СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СУПРЕССОРНЫЕ ГЕНЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 65
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-65

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.05-04Б2.382

Автор(ы) : Hirschman Jodi E., Durbin Karen J., Winston, Fred
Заглавие : Genetic evidence for promoter competition in Saccharomyces cerevisiae
Источник статьи : Mol. and Cell. Biol. - 1988. - Vol. 8, N 11. - С. 4608-4615
Аннотация: У Saccharomyces cerevisiae мутация his4-912'дельта' связана с встраиванием последовательности 'дельта' транспозона Ty перед сайтом инициации транскрипции гена HIS4 между ТАТА-блоком и вышележащими регуляторными последовательностями. В шт., несущих his4-912'дельта', уровень транскрипции HIS4 дикого типа понижен и образуется преимущественно более длинный транскрипт HIS4, начинающийся в последовательности 'дельта'. Выделены 2 класса супрессорных мутаций, повышающих уровень транскрипции HIS4 дикого типа у шт. his4-912'дельта'. Один класс представляет замену пары оснований (АТ GC) в районе ТАТА-блока последовательности 'дельта'. Другой класс связан с заменами пар оснований в районе ТАТАблока гена HIS4. Анализ супрессорных мутантов показал, что уровень транскрипции с 1 промотора может влиять на уровень транскрипции с другого промотора, и позволил предположить, что сигналы транскрипции 'дельта' и HIS4 конкурируют друг с другом при определении уровня инициации транскрипции. Ил. 7. Табл. 2. Библ. 38. США, Dep. of Genet., Harvard Med., Sch., 25 Shattuck Str., Boston, MA 02115.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
МУТАЦИИ HIS4-912 ДЕЛЬТА
ТРАНСКРИПЦИЯ
ПРОМОТОРГЕНА HIS4
ВСТАВКА
ДЕЛЬТА ЭЛЕМЕНТА TY
КОНКУРЕНТНАЯ АКТИВНОСТЬ
СУПРЕССОРНЫЕ ГЕНЫ
МУТАЦИИ ПРОМОТОРА ГЕНА HIS4
МУТАЦИИ ПРОМОТОРА ДЕЛЬТА ТY
ХАРАКТЕРИСТИКА
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.06-04Б2.404

Автор(ы) : Lisowsky, Thomas, Michaelis, Georg
Заглавие : A nuclear gene essential for mitochondrial replication suppresses a defect of mitochondrial transcription in Saccharomyces cerevisiae
Источник статьи : Mol. and Gen. Genet. - 1988. - Vol. 214, N 2. - С. 218-223
Аннотация: Клонирован не известный ранее ген S. cerevisiae (обозначен RF 1023), необходимый для поддержания мтДНК. Показано, что в составе многокопийного вектора YEp13 ген RF1023 действует как межгенный супрессор мутации pet-ts 798, нарушающей транскрипцию митохондриального генома. Открытой рамке считывания RF1023 (1023 п. н.) соответствует транскрипт из 'ЭКВИВ'1100 п. н. и белок с вычисленной мол. м. 39503 Д, обладающий гидрофобным N-концом и содержащий домены, характерные для активаторов транскрипции. Ил. 6. Библ. 55. ФРГ, Botanisches Inst., Univ. Dusseldorf, Universitatsstr. 1, D-4000 Dusseldorf.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ЯДРО-МИТОХОНДРИИ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
МУТАЦИИ
МУТАЦИИ ПО МИТОХОНДРИАЛЬНОЙ ТРАНСКРИПЦИИ PET-TS 798
ПОДАВЛЕНИЕ
СУПРЕССОРНЫЕ ГЕНЫ
ЯДЕРНЫЙ ГЕН RF1023
КЛОНИРОВАНИЕ
ОТКРЫТАЯ РАМКА СЧИТЫВАНИЯ ORF
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.08-04Б2.617

Автор(ы) : Whiteway, Malcolm, Hougan, Linda, Thomas David Y.
Заглавие : Expression of MF'альфа'1 in MATa cells supersensitive to 'альфа'-factor leads to selfarrest
Источник статьи : Mol. and Gen. Genet. - 1988. - Vol. 214, N 1. - С. 85-88
Аннотация: Под действием феромонов (а- или 'альфа'-фактор) Кл противоположного типа спаривания у гаплоидных Кл дрожжей Saccharomyces cerevisiae происходит задержка роста и изменение морфологии. Установлено, что подобный эффект наблюдается у Кл МАТа с мутациями в генах стерильности SST1 и SST2 при экспрессии в этих Кл гена MF'альфа'1 (кодирует предшественник 'альфа'-фактора) под контролем промотора GAL1 S. cerevisiae в составе низкокопийной центромерной плазмиды. Такой ответ на эндогенный феромон подавляется мутациями, к-рые нарушают образование 'альфа'-фактора (мутация kex 2) или ответ на 'альфа'-фактор (мутация ard 1). Выделен новый класс суппрессорных мутантов, к-рые сохраняют способность реагировать на низкие уровни феромона, но устойчивы к высоким уровням 'альфа'-фактора. Одна из этих супрессорных мутаций (обозначена STE18) картирована на хромосоме X на расстоянии 5 сМ от CDC11 и 31 сМ от SUP4. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 21. Канада, NRC Biotechnol. Res. Inst. 6100 Royalmount Ave., Montreal, Que. Н4Р 2R2.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ГАПЛОИДНЫЕ КЛЕТКИ
РОСТ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ФЕРОМОНЫ
ФАКТОР СПАРИВАНИЯ АЛЬФА
ВЛИЯНИЕ
СУПРЕССОРНЫЕ ГЕНЫ
МУТАЦИЯ STE 18
КАРТИРОВАНИЕ
ФУНКЦИИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.04-04Б2.352

Автор(ы) : Ball Carl B., Mendenhall Michael D., Sandbaken Mark G., Culbertson Michael R.
Заглавие : The yeast SUF5 frameshift suppressor encodes a mutant glycine tRNA
Источник статьи : Nucl. Acids Res. - 1988. - Vol. 16, N 17. - С. 8712
Аннотация: Ген SUF5 Saccharomyces cerevisiae клонирован на основе способности супрессировать мутацию со сдвигом рамки (his 4-519). Определена последовательность ДНК аллеля дикого типа SUF5 (453 нуклеотида) и мутантных аллелей. Колоночная хроматография (RPC-5) глициновых тРНК из шт. дикого типа и мутантов показала, что SUF5 кодирует уникальную мутантную глициновую тРНК. Ил. 1. США, Miller Brewing Co., Res. Div., Milwaukee, WI 53208.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ДРОЖЖИ
МУТАЦИИ
МУТАЦИИ СДВИГА РАМКИ
СУПРЕССИЯ
СУПРЕССОРНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН МУТАНТНОЙ ГЛИЦИНОВОЙ МРНК (ССС) SUF5
МУТАНТНЫЕ АЛЛЕЛИ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.04-04Б2.353

Автор(ы) : Mendenhall Michael D., Culbertson Michael R.
Заглавие : The yeast SUF3 frameshift suppressor encodes a mutant glycine tRNA
Источник статьи : Nucl. Acids Res. - 1988. - Vol. 16, N 17. - С. 8713
Аннотация: РНК-ДНК-гибридизация и опыты со спасением мутантов показали, что клон гена SPT3 Saccharomyces cerevisiae также содержит супрессорный ген suf3. Гены SPT3 и suf3 транскрибируются дивергентно. Определена нуклеотидная последовательность гена suf3 дикого типа с окружающими районами (563 нуклеотида) и мутантного аллеля SUF3-1. Показано, что SUF3 кодирует глициновую тРНК с мутантным антикодоном из 4 оснований 5'-СССС-3'. Ил. 1. США, Dep. of Mol. Biol., Res. Inst. of Scripps Clinic, 10666 North Torrey Pines Rd, La Jolla, CA 92037.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ДРОЖЖИ
МУТАЦИИ
СДВИГ РАМКИ
СУПРЕССОРНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН МУТАНТНЫЙ ГЛИЦИНОВОЙ ТРНК (ССС) SUF3-1
ГЕН SUF3
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.05-04Б1.448

Автор(ы) : Smits Henk L., Raadsheer, Eric, Rood, Ilse, Mehendale, Sameer, Slater Rosalyn M., van, der Noordaa Jan, ter, Schegget Jan
Заглавие : Induction of anchorage-independent growth of human embryonic fibroblasts with a deletion in the short arm of chromosome 11 by human papillomavirus type 16 DNA
Источник статьи : J. Virol. - 1988. - Vol. 62, N 12. - С. 4538-4543
Аннотация: На ряде модельных систем показано, что по-видимому, хромосома 11 Кл человека содержит ген, подавляющий трансформированный фенотип Кл. Имеет линия фибробластов человека, содержащая крупную делецию (11р11. 11р15.1) в коротком плече этой хромосомы (Кл del 11). При трансфекции в эти Кл и в нормальные диплоидные эмбриональные фибробласты человека плазмид, содержащих геном HPV 16 (каждая из них обязательно включала рамки Е6 и Е7), трансформация наступала только в Кл del 11. Эти различия в чувствительности могли быть объяснены отсутствием гена-супрессора, локализованного в делецированном участке хромосомы. В трансформированных Кл выявлены транскрипты, содержащие последовательности раннего участка HPV 16, что подтверждает предположение о том, что трансформация индуцируется за счет активности продуктов ранних генов HPV 16. Низкий уровень транскрипционной активности этих генов в нормальных диплоидных Кл означает, что клеточные гены могут влиять на вирусную транскрипцию. Не исключено, что разрыв ранней рамки Е2 необходим для высокого уровня экспрессии ранних генов HPV 16 с гомологичного энхенсер - промоторного участка. Нидерланды, Inst. of Human Genetics, Amsterdam 1105 AZ. Библ. 52.
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ ЧЕЛОВЕКА
ТИП 16
ТРАНСФОРМАЦИЯ КЛЕТОК
ВИРУС-КЛЕТКА ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ТРАНСФОРМИРОВАННЫЙ ФЕНОТИП
ПОДАВЛЕНИЕ
СУПРЕССОРНЫЕ ГЕНЫ
ХРОМОСОМА 11
ФИБРОБЛАСТЫ ЧЕЛОВЕКА
ПАПОВАВИРУСЫ
НРV16
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.11-04Б2.337

Автор(ы) : Yano, Ryoji, Yura, Takashi
Заглавие : Suppression of the Escherichia coli rpoH opal mutation by ribosomes lacking S15 protein
Источник статьи : J. Bacteriol. - 1989. - Vol. 171, N 3. - С. 1712-1717
Аннотация: Выделены и изучены супрессоры suhD, специфически супрессирующие ts-опаловую мутацию rpoH11 в кодоне 25 субъединицы 'сигма'{3}{2} (I) РНК-полимеразы. В отличие от дефектного по р-ции теплового шока шт. rpoH11, т-роустойчивые псевдоревертанты suhD rpoH11 способны синтезировать I и у них наблюдается частичная индукция белков теплового шока при 42'ГРАДУС'. Эти шт. холодочувствительны и не растут при 25'ГРАДУС'. Трансдукция фагом Р1 и комплементация позволили картировать локус suhD на 69-ой мин генетической карты E. coli рядом со структурным геном rpsO рибосомного белка S15 (II). Кол-во II в рибосомах и полирибосомах, выделенных из шт. suhD, понижено в 10 раз по сравнению с диким типом, как и уровень мРНК rpsO. Клонирование и секвенирование супрессора suhD3 показали, что у него в аттенюаторнотерминаторной области с 3'-стороны от гена rpsO интегрирован IS10-подобный элемент. Полученные данные позволяют предположить, что не содержащие II рибосомы могут активно участвовать в синтезе белка и супрессировать УГА-мутацию rpoH11, но не поддерживают рост Кл при низкой т-ре. Библ. 37. Япония, Inst. for Virus Research, Kyoto Univ., Kyoto 606, T. Yura.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
СУПРЕССОРНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН SUHD3
КЛОНИРОВАНИЕ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
МУТАЦИИ
ОПАЛ МУТАЦИИ
СУБЪЕДИНИЦЫ РО РНК-ПОЛИМЕРАЗЫ RPO H1
СУПРЕССИЯ
РИБОСОМЫ
БЕЛОК S15
ОТСУТСТВИЕ
ТРАНСЛЯЦИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.11-04Б2.504

Автор(ы) : Cleves Ann E., Bankaitis Vytas A.
Заглавие : Mutations in RSD1 (SAC1) supress defects in yeast Golgi and yeast actin function
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl. 13Е. - С. 54
Аннотация: У Saccharomyces cerevisiae выделены 81 доминантный и 26 рецессивных супрессоров секреторной мутации sec14-1{t}{s}, влияющей на функцию аппарата Гольджи. Рецессивные супрессоры отнесены к четырем группам комплементации (rsd1-rsd4). У всех представителей группы rsd1 в дополнение к отобранному супрессорному фенотипу Ts+ обнаружен новый холодочувствительный (cs) фенотип. Ген RSD1 дикого типа клонирован и секвенирован, и показано, что нуль-мутации rsd1 не супрессируют sec14-1{t}{s}. Установлено также, что RSD1 аллелен гену SAC1, известному как аллель-специфический супрессор дефектов актина у дрожжей. США, Dep. of Microbiol. Univ. of Illinois, Urbana, IL61801.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
МУТАНТЫ ПО СЕКРЕЦИИ SEC14-1TS
СУПРЕССОРНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН RSD1
КЛОНИРОВАНИЕ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
МУТАЦИИ
ГОЛЬДЖИ АППАРАТ
АКТИН
ФУНКЦИИ
ДЕФЕКТЫ
СУПРЕССИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.10-04Б2.456

Автор(ы) : Arndt Kim T., Styles Cora A., Fink Gerald R.
Заглавие : A suppressor of a HIS4 transcriptional defect encodes a protein with homology to the catalytic subunit of protein phosphatases
Источник статьи : Cell. - 1989. - Vol. 56, N 4. - С. 527-537
Аннотация: У дрожжей Saccharomyces cerevisiae выделены 4 супрессорных мутации (sit1, sit2, sit3 и sit4), обеспечивающих транскрипцию гена HIS4 в отсутствие белков GCN4, BAS1 и BAS2, в норме активирующих транскрипцию этого гена. Супрессоры отобраны среди спонтанных ревертантов His+, полученных у шт. Hisс делецией генов GCN4, BAS1 и BAS2. Выделенные мутации использовали для клонирования соответствующих генов. Оказалось, что мутации sit1 и sit2 затрагивают 2 супрессорных гена (RPB1 и RPB2), кодирующих 2 самые большие субъединицы РНК-полимеразы II. Нуклеотидная последовательность гена SIT4 соответствует белку (35,5 кД), гомологичному каталитической субъединице бычьей протеинфосфатазы типа II (уровень гомологии 54%). Мутации sit 4 в комбинации с sit1 или sit2 летальны, что предположительно свидетельствует о взаимодействии между белком SIT4 и РНК-полимеразой II. Супрессорный ген SIT3, возможно, кодирует фактор, обеспечивающий независимость транскрипции от ТАТА-блока. Ил. 9. Библ. 33. США, Whitehead Inst. for Biomed. Res. Cambridge, MA 02142.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
МУТАНТЫ HISES CEREVISIAE (FUNGI)
СУПРЕССОРНЫЕ ГЕНЫ
ГЕНЫ СУБЪЕДИНИЦ РНК-ПОЛИМЕРАЗЫ II RPB
ГЕН ГОМОЛОГИЧНЫЙ КАТАЛИТИЧЕСКОЙ СУБЪЕДИНИЦЕ ПРОТЕИНФОСФАТАЗЫ SIT4
КЛОНИРОВАНИЕ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ФУНКЦИИ
ТРАНСКРИПЦИЯ
РНК-ПОЛИМЕРАЗА II
БЕЛОК SITY
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.11-04Б2.338

Автор(ы) : Katayama, Tsutomu, Murakami, Yota, Wada, Chieko, Ohmori, Haruo, Yura, Takashi, Nagata, Toshio
Заглавие : Genetic suppression of a dnaG mutation in Escherichia coli
Источник статьи : J. Bacteriol. - 1989. - Vol. 171, N 3. - С. 1485-1491
Аннотация: Температурочувствительный мутант dnaG 2907 с повреждением гена ДНК-праймазы (I) с высокой частотой (105}) спонтанно ревертирует к нетемпературочувствительному фенотипу. Многие из ревертантов содержат внегенные супрессоры sdg. Изучено около 100 независимо выделенных супрессоров sdg, к-рые разбиты на 2 класса. Мутации sdgA картированы рядом с геном dnaG с 5'-стороны от него и цисдоминантны. Секвенирование 2 мутаций sdgA показало, что они являются заменами Г А и Ц А на расстоянии 43 или 62 п. н. от стартового кодона dnaG. В этой области содержится терминатор транскрипции, вносящий вклад в контроль экспрессии гена dnaG. Супрессоры второго класса (sdgB) являются мутантными аллелями гена rpoB, кодирующего 'бета'-субъединицу (II) РНК-полимеразы (III). Некоторые из них вызывают устойчивость к рифампицину. Супрессоры sdgA и sdgB увеличивают транскрипционную активность гена dnaG. Эти данные позволяют предположить, что мутации sdgA и sdgB супрессируют ts-шт. dnaG 2907 за счет гиперпродукции мутантной I, количественное перепроизводство к-рой компенсирует ее качественный дефект. Возможно также, что изменение II у мутантов sdgB восстанавливает взаимодействие между I и III, нарушенное мутацией dnaG 2907. Библ. 41. Япония, Inst. for Virus Research, Kyoto Univ., Kyoto 606, T. Nagata.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
МУТАЦИИ
МУТАЦИИ ГЕНА
ДНК-ПРАЙМАЗЫ DNAG
СУПРЕССИЯ
СУПРЕССОРНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН СУБЪЕДИНИЦЫ*БЕТА РНК-ПОЛИМЕРАЗЫ RPOB
СУПРЕССОР SDGA
КАРТИРОВАНИЕ
ФУНКЦИИ
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.08-04Б2.319

Автор(ы) : Garrett, Stephen, Broach, James
Заглавие : Loss of Ras activity in Saccharomyces cerevisiae is suppressed by disruptions of a new kinase gene, YAKI, whose product may act downstream of the cAMP-dependent protein kinase
Источник статьи : Genes and Dev. - 1989. - Vol. 3, N 9. - С. 1336-1348
Аннотация: У Saccharomyces cerevisiae выделены пять независимых ts-мутантов по гену RAS2, кодирующему ГТФ-связывающий белок, стимулирующий аденилатциклазу, а также ревертанты от этих мутантов, способные расти при непермиссивной т-ре. Комплементационный анализ ревертантов выявил четыре группы комплементации, соответствующих четырем рецессивным внегенным супрессорам. Один из супрессорных генов оказался не известным ранее. Этот ген обозначен YAK1. Открытая рамка считывания YAK1 способна кодировать белок из 807 аминокислот, гомологичный протеинкиназам дрожжей Schizosaecharomyces pombe, S. cerevisiae и мыши. Нуль-аллели гена YAK1 (yak1::LEU2, yak1::HIS3) нелетальны и обеспечивают рост шт., лишенных всех трех генов ТРК, кодирующих каталитическую субъединицу протенкиназы, зависимой от циклического АМФ. Библ. 57. США, Dep. of Biol. Princeton univ., Princeton, NJ 08544.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ШТАММ SGP3
ГЕНЫ
ГЕН ГТФ-СВЯЗУЮЩЕГО БЕЛКА RAS2
ЭКСПРЕССИЯ
СУПРЕССИЯ
СУПРЕССОРНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН КИНАЗЫ YAK1
ИНАКТИВАЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.07-04Б2.241

Автор(ы) : Kondo, Kazunori, Inokuchi, Hachiro, Ozeki, Haruo
Заглавие : The transposable element Tn3 promotes general recombination at the neighboring regions
Источник статьи : Идэнгаку дзасси. - 1989. - Vol. 64, N 6. - С. 417-434
Аннотация: Транспозон Tn3 встроен в оперон супрессорной тРНК Su+2 в составе трансдуцирующего бактериофага 'лямбда'hc1857 nin5pSu+2. Оперон Su+2тРНК состоит из генов тРНК[m]{e}{t} и Su+2 тРНК[2]{l}{n} и является дериватом оперона SupB-E тРНК Escherichia coli. Встраивание Tn3 в цис-положении повышает уровень общей рекомбинации в соседних областях, тогда как наличие Tn3 в транс-положении не вызывает такого повышения. Элиминация Tn3 из оперона Su+2 в основном обусловлена не нормальной эксцизией Tn3, а замещением области ДНК трансдуцирующего фага, содержащей Tn3, гомологичной областью их хромосомы хозяина, не содержащей Tn3. Ил. 6. Табл. 2. Библ. 37. Япония, Dep. of Biophys. Fac. of Sci., Kyoto Univ., Kyoto 606.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
СУПРЕССОРНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН ТРНК SU+2
ВСТРАИВАНИЕ
ТРАНСПОЗОНА TN3
РЕКОМБИНАЦИЯ
ОБЩАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
СТИМУЛЯЦИЯ
TN3
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.01-04Б2.590

Автор(ы) : Bender, Alan, Pringle John R.
Заглавие : Multicopy suppresion of the cdc24 budding defect in yeast by CDC42 and three newly identified genes including the ras-related gene RSR1
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1989. - Vol. 86, N 24. - С. 9976-9980
Аннотация: Идентифицированы 4 гена, к-рые в составе многокопийных плазмид могут супрессировать ts-мутации в гене CDC24, необходимом для почкования Saccharomyces cerevisiae. Один из 4 генов оказался известным геном CDC42, входящим в семейство генов, гомологичных ras-генам (семейство rho). Второй ген оказался не известным ранее геном, родственным ras-генам. Этот ген обозначен RSR1 (ras-related). Два др. супрессорных гена обозначены MSB1 и MSB2 (multicopy suppression of a budding defect), причем один из них (MSB1) супрессирует как мутации cdc24, так и мутации cdc42. Ил. 5. Табл. 2. Библ. 45. США, Dep. of Biol. Univ. of Michigan, Ann Arbor, MI 48109.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ШТАММ Y147
ПОЧКОВАНИЕ
ДЕФЕКТ
СУПРЕССИЯ
СУПРЕССОРНЫЕ ГЕНЫ
СУПРЕССОРНЫЙ ГЕН CDC 24
RSR1
MSB1
MSB2
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ФУНКЦИЯ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ПОЧКОВАНИЕ
НАРУШЕНИЕ
СУПРЕССИЯ
МОРФОГЕНЕЗ
ГУАННУКЛЕОТИДСВЯЗЫВАЮЩИХ БЕЛОК
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.10-04Б2.381

Автор(ы) : Song, Jae Mahn, Liebman Susan W.
Заглавие : Mutations in ADE3 reduce the efficiency of the omnipotent suppressor sup45-2
Источник статьи : Curr. Genet. - 1989. - Vol. 16, N 5-6. - С. 315-321
Аннотация: Антисупрессорная мутация asu9 снижает эффективность омнипотентного супрессора sup45 и одновременно вызывает повышенную чувствительность клеток Saccharomyces cerevisiae к триходермину. Клонирование и анализ структуры фрагментов ДНК, комплементирующих asu9-1 в клетках с генотипом asu9-1 sup45-2 ade3-26 показали, что эти фрагменты содержат ген ADE3 и не комплементируют asu9 у клеток с генотипом asu9-1 sup45-2 ADE3. Сравнение эффективности супрессора sup45-2 у сегрегантов ADE3 и ade3 показало, что аллели ade3-26 и ade3-63 заметно снижают эффективность супресссии. Участие продукта ADE3, G[1]-тетрагидрофолатсинтазы, в обеспечении точности трансляции выявлено впервые. Ил. 3. Табл. 2. Биб. 55. (Liebman S.) США, Lab. for Molecular and Developmental Biol., Dep. of Biol. Sci., Univ. ofIllinois at Chicago, Box 4348, Chicago, IL 60680.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ТРАНСЛЯЦИЯ
ТОЧНОСТЬ
РЕГУЛЯЦИЯ
ТЕТРАГИДРОФОЛЯТ ДЕГИДРОГЕНАЗА
СУПРЕССОРНЫЕ ГЕНЫ
ОМНИПОТЕНТНЫЕ СУПРЕССОРЫ SUP 45-2
УМЕНЬШЕНИЕ ЭФФЕКТИВНОСТИ
МУТАЦИИ ГЕНА ТЕТРАГИДРОФОЛЯТ ДЕГИДРОГЕНАЗЫ ADE3
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.05-04Б2.237

Автор(ы) : Trempy Janine E., Gottesman, Susan
Заглавие : Alp, a suppressor of lon protease mutants in Escherichia coli
Источник статьи : J. Bacteriol. - 1989. - Vol. 171, N 6. - С. 3348-3353
Аннотация: Изучали наличие в клетках Escherichia coli белков, способных компенсировать функции известной Lon-протеазы. Эта протеаза регулирует целый ряд важных процессов жизнедеятельности клеток E. coli, расщепляя определенные регуляторные белки, в частности активатор транскрипции генов капсульных полисахаридов (Rcs А) и ингибитор деления клеток-белок SulA. В библиотеке генов E. coli в многокопийной плазме идентифицировали фрагменты, способные комплементировать делеционные мутанты по Lon-протеазе. С помощью этого метода идентифицирован локус хромосомы E. coli, который (при большой дозе) способен комплементировать Lon-делеции. Этот локус обозначен Alp. Показано, что он локализуется на 57-ой минуте генетической карты хромосомы E. coli. При достаточной дозе этот локус полностью супрессировал все проявления Lon-фенотипа, такие как нерегулируемый синтез капсульных полисахаридов, повышенная чувствительность к УФ-излучению и метилметансульфонату и пр. Подчеркивается однако, что эта замещающая Lon активность является намного более слабой, чем активность "нормальной" Lon-протеазы и поэтому требует существенного увеличения дозы гена. Библ. 33. США, Lab. of Mol. Biol., Nat. Cancer Inst., Nat. Inst. of Health, Bethesda, MA 20892.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ IT5100
СУПРЕССОРНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН ПРОТЕАЗЫ ALP
КЛОНИРОВАНИЕ
КАРТИРОВАНИЕ
КОМПЛЕМЕНТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ФЕРМЕНТЫ
ПРОТЕАЗА LON
СИНТЕЗ
ГИБРИДНЫЕ ПЛАЗМИДЫ
ИНСЕРЦИОННЫЙ МУТАГЕНЕЗ
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.01-04Б2.354

Автор(ы) : Novick, Peter, Osmond Barbara C., Botstein, David
Заглавие : Suppressors of yeast actin mutations
Источник статьи : Genetics. - 1989. - Vol. 121, N 4. - С. 659-674
Аннотация: На основе анализа псевдоревертантов выделены супрессоры ts-мутации (act 1-1) в гене актина Saccharomyces cerevisiae, к-рые одновременно обусловливают новый фенотип: холодочувствительный рост (Cs). Способность к супрессии и признак Cs рецессивны. Обнаруженные мутации определяют 5 генов, обозначенных SAC (Suppressor of actin). При всестороннем анализе, включая молекулярное клонирование, генов SAC1, SAC2 и SAC3 получены данные в пользу предположения о том, что эти гены кодируют белки, тесно взаимодействующие с актином и/или нитями актина. Ил. 7. Табл. 5. Библ. 31. США, Dep. of Cell Biol., Yale Univ. School of Med. New. Haven. CT 06510.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
СУПРЕССОРНЫЕ ГЕНЫ
СУПРЕССОРЫ МУТАЦИЙ АКТИНА
ГЕНЫ SAC
КЛОНИРОВАНИЕ
КАРТИРОВАНИЕ
ВЫДЕЛЕНИЕ
АКТИН
БЕЛОК-БЕЛКОВЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
ПРОДУКТЫ ГЕНОВ SAC
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.12-04Б2.734

Автор(ы) : Weiss-Brummer, Brigitte, Sakai, Hajime, Huttenhofer, Alexander
Заглавие : A mitochondrial frameshift suppressor maps in the tRNA{e}{r}-var1 region of the mitochondrial genome of the yeast S. cerevisiae
Источник статьи : Curr. Genet. - 1989. - Vol. 15, N 4. - С. 239-246
Аннотация: Ранее показано, что вызывающая преждевременную терминацию полипептидной цепи мутация М5631 у Saccharomyces cerevisiae является вставкой +1Т в митохондриальном гене oxi1, кодирующем субъединицу II цитохромс-оксидазы. Обнаружен спонтанный митохондриально наследуемый супрессор сдвига рамки (mfs-1), к-рый в значительной степени супрессирует мутацию М5631, но не супрессирует другие известные митохондриальные мутации со сдвигом рамки или миссенс- и нонсенс-мутации. Супрессор mfs-1 картирован в области тРНК{e}{r}-var1 митохондриального генома. Ил. 3. Табл. 5. Библ. 22. ФРГ, Inst. fur Genet. und Mikrobiol., Lehrstuhl fur Genet., Univ. Munchen, Maria-Ward-Str. 1а, D-8000 Munchen.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
МУТАНТ М5631
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ ГЕНЫ
СУПРЕССОРНЫЕ ГЕНЫ
СУПРЕССОР СДВИГА РАМКИ ГЕНА OXI 1 MFS1
КАРТИРОВАНИЕ
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.04-04Б2.475

Автор(ы) : Molz, Lisa, Booher, Robert, Young, Paul, Beach, David
Заглавие : cdc 1 and the regulaation of mitosis: six interacting mcs genes
Источник статьи : Genetics. - 1989. - Vol. 122, N 4. - С. 773-782
Аннотация: Двойной ts-мутант cdc2-3w weel-50 дрожжей Schizosaccharomyces pombe нежизнеспособен при рестриктивной т-ре (37'ГРАДУС' С) и характеризуется фенотипом, названным "митотическая катастрофа". После обработки Кл химическим мутагеном выделены ревертанты этого мутанта, растущие при 37'ГРАДУС' С. При анализе ревертантов выявлено 6 внегенных супрессорных рецессивных мутаций, затрагивающих 6 ядерных генов, обозначенных mcs (mitotic catastrophe suppressor). Гены mcs неаллельны ни одному из известных генов, контролирующих митоз у S. pombe (cd2, weel, cdc13, cdc25, suc1 или nim1). По характеру взаимодействия с другими генами гены mcs распределены на 3 класса. Гены mcs 2 и mcs 6 взаимодействуют с cdc 2; mcs 1 и mcs 4 взаимодействуют с cdc 25, а mcs 3 тесно взаимодействует с wee 1. Ил. 3. Табл. 5. Библ. 44. США, Cold Spring Harbor Lab., Cold Spring Harbor, New York 11724.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: SCHIZOSACCHAROMYCES POMBE (FUNGI)
МИТОЗ
РЕГУЛЯЦИЯ
СУПРЕССОРНЫЕ ГЕНЫ
ГЕНЫ MES
ВЫДЕЛЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ВЗАИМОДЕСТВИЕ С
ГЕНЫ CDC 2
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.01-04Б2.355

Автор(ы) : Adams Alison E.M., Botstein, David
Заглавие : Dominant suppressors of yeast actin mutations that are reciprocally suppressed
Источник статьи : Genetics. - 1989. - Vol. 121, N 4. - С. 675-683
Аннотация: При анализе псевдоревертантов, несущих доминантные супрессоры ts-мутации act1-1, идентифицирован не известный ранее ген Saccharomyces cerevisiae (обозначен SAC6). Мутации в SAC6 являются доминантными супрессорами, к-рые сами супрессируются аллелями act 1, т. е. мутации в генах SAC6 и АСТ1 могут супрессировать друг друга. Предложено, что продукт гена SAC6 тесно взаимодействует с актином. Мутантный ген sac6 клонирован и картирован на хромосоме IV между генами ARO1 и НОМ2 на расстоянии менее 2 сМ от ARO1. Ил. 1. Табл. 5. Библ. 27. США, Dep. of Biol., Massachusetts Inst. of Technol., Cambridge, MA 02139.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
СУПРЕССОРНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН SAC6
КЛОНИРОВАНИЕ
КАРТИРОВАНИЕ
ФУНКЦИИ
ВЗАИМНАЯ СУПРЕССИЯ
ГЕН АКТИНА ACT1
ЦИТОСКЕЛЕТ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ БЕЛКОВ
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.08-04Б2.436

Автор(ы) : Сизоненко Г.И., Чернов Ю.О., Куликов В.Н., Карпова Т.С., Кашкин П.К., Павлов Ю.И., Сахарова Е.В., Тиходеев О.Н., Инге-Вечтомов С.Г.
Заглавие : Новый класс охр-супрессоров у дрожжей-сахаромицетов: супрессорный мутант по гену глутаминовой тРНК
Источник статьи : Молекул. механизмы генет. процессов. - М., 1990. - С. 272
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
СУПРЕССОРНЫЕ ГЕНЫ
СУПРЕССОРНЫЙ ГЕН SLT3
ОБНАРУЖЕНИЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
КЛОНИРОВАНИЕ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ХАРАКТЕРИСТИКА
Дата ввода:

1-20 21-40 41-60 61-65

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска