СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СУБСТРАТЫ ДЛЯ РОСТА<.>)

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.06-04Б2.22

Автор(ы) : Stetter K.O., Fiala G., Huber G., Huber R., Segerer A.
Заглавие : Hyperthermophilic microorganisms
Источник статьи : FEMS Microbiol. Rev. - 1990. - Vol. 75, N 2-3. - С. 117-124
Аннотация: Рассмотрены принципы таксономического описания гипертермофильных микроорганизмов (неспособных расти при т-ре ниже 60'ГРАДУС'). Охарактеризованы основные физиолого-биохим. св-ва представителей этой группы бактерий: субстраты для роста, акцепторы электронов, конечные продукты метаболизма. Обсуждается вопрос о верхней температурной границе жизни. Табл. 4. Библ. 42. ФРГ, Lehrstuhl fur Mikrobiol. Univ. Regensburg, Regensburg.
ГРНТИ : 34.27.15
Предметные рубрики: ТЕРМОФИЛЬНЫЕ МИКРООРГАНИЗМЫ
ГИПЕРТЕРМОФИЛЬНЫЕ МИКРООРГАНИЗМЫ
ТАКСОНОМИЯ
СУБСТРАТЫ ДЛЯ РОСТА
АКЦЕПТОРЫ ЭЛЕКТРОНОВ
ПРОДУКТЫ МЕТАБОЛИЗМА
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 03.10-04Б3.100

Автор(ы) : Pollmann, Katrin, Kaschabek, Stefan, Wray, Victor, Reineke, Walter, Pieper Dietmar H.
Заглавие : Metabolism of dichloromethylcatechols as central intermediates in the degradation of dichlorotoluenes by Ralstonia sp. strain PS12
Источник статьи : J. Bacteriol. - 2002. - Vol. 184, N 19. - С. 5261-5274
Аннотация: Штамм Ralstonia sp. PS12 был способен использовать 2.4-, 2.5- и 3.4-дихлортолуол в качестве субстрата для роста. Для трех анализировавшихся дихлорметилкатехолов, являющихся основными полупродуктами, наблюдались абсолютно разные пути метаболизма. Тогда как 3.4-дихлор-6-метилкатехол количественно трансформировался в один диенолактон (5-хлор-2-метилдиенелактон) и т. обр. деградировал по линейному пути; 3,5-дихлор-2-метилмуконат образованный из 4,6-дихлор-3-метилкатехола являлся субъектом и для 1,4- и для 3,6-циклоизомеризации, и т. обр. деградировал по разветвленному метаболическому пути. На первый взгляд 3,6-дихлор-4-метилкатехол трансформировался преимущественно в один (2-хлор-3-метил-trans)-диенелактон. С помощью {1}H-ЯМР выявлен полупродукт 2,5-дихлор-4-метилмуконолактон, что свидетельствует о том, что и 1,4- и 3,6-циклоизомеризация происходит с этим муконатом и показывая, что деградация муконолактона в ходе обратимой реакции циклоизомеризации и по пути диенелактон-формирующего разветвления. Для подтверждения этой гипотезы химическим путем были приготовлены диастереоизомерные смеси двух дихлорметилмуконолактонов. Хлормуконатциклоизомераза способствовала трансформации 3,5-дихлор-2-метилмуконолактона в смесь 2-хлор-5-метил-cis- и 3-хлор-2-метилдиенелактонов, доказывая существование метаболического пути 3,5-дихлор-2-метилмуконолактона через 3,5-дихлор-2-метилмуконат в 2-хлор-5-метил-cis-диенелактон. 2.5-дихлор-3-метилмуконолактон трансформировался практически исключительно в 2-хлор-3-метил-trans-диенелактон. Германия, Dep. Environ. Microbiol., GBF - German Res. Cent. Biotechnol., D-38124 Braunschweig. Библ. 69
ГРНТИ : 34.27.39
Предметные рубрики: RALSTONIA SP. (BACT.)
ШТАММ PS12
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
СУБСТРАТЫ ДЛЯ РОСТА
ДИХЛОРМЕТИЛКАТЕХОЛЫ
ПУТИ ТРАНСФОРМАЦИИ
ПОЛУПРОДУКТЫ ДЕГРАДАЦИИ ДИХЛОРТОЛУОЛОВ
ОХРАНА ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска