Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СТРУКТУРНЫЙ АНАЛОГ<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.227

Автор(ы) : Castellano C., Petkov V.V., Kehayov R., Panusheva N.
Заглавие : Age-determined changes in the effects of a newly synthetized cholinesterase inhibitor on exploratory behavior, memory and striatal cholinesterase activity in rats
Источник статьи : Acta physiol. et pharmacol. bulg. - 1989. - Vol. 15, N 3. - С. 3-9
Аннотация: Новый синтетич. ингибитор холинэстеразы С-8 (I; 4 мг/кг, в/б), структурный аналог физостигмина, облегчает привыкание к незнакомой обстановке при тестировании исследовательского поведения, но не подавляет спонтанной двигат. активности у 2-, 10- и 22-мес крыс- Wistar. I улучшает сохранность навыка пассивного избегания у 22-мес. животных на модели "step-down" при тестировании через 1 и 7 сут. после обучения и у крыс всех возрастов на модели "step-through" при тестировании через 3 и 24 ч. I ингибирует активность АХЭ в стриатуме головного мозга 2-мес крыс на 29%, 10-мес - на 73% и 22-мес - на 30%. Италия, Inst. Psychobiol. and Psychopharmacol. CNR, Rome. Библ. 22.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: АНТИХОЛИНЭСТЕРАЗНЫЕ СРЕДСТВА
С-8
ФИЗОСТИГМИН
СТРУКТУРНЫЙ АНАЛОГ
ПАМЯТЬ
УЛУЧШЕНИЕ
АЦЕХИЛХОЛИНЭСТЕРАЗА
АКТИВНОСТЬ
ИНГИБИРОВАНИЕ
СТРИАТУМ
КРЫСЫ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 00.08-04В3.97

Автор(ы) : Brown Justin C., Prasad, Parachuri, Wu, Ming-Jing, Irzyk Gerard P., Jones Alan M.
Заглавие : Purification of a 65-kiloDalton nuclear protein with structural homology to glutathione-S-transferase
Источник статьи : Plant Sci. - 1998. - Vol. 136, N 2. - С. 227-236
Аннотация: Ядерный белок с мол. массой 65 кД выделяли с помощью аффинной хр-фии на колонке с индолил-3-уксусная к-та/агарозе из проростков маша (Vigna radiata). Ранее было показано, что этот белок является ауксинсвязывающим. Проведена очистка белка и проведено секвенирование N-концевого фрагмента белка. Обнаружено, что антитела, полученные против синтетического N-концевого пептида белка дают р-цию с 65 кД белком. Установлена высокая гомология последовательности N-концевого фрагмента белка с последовательностями нескольких глутатион-S-трансфераз. Однако, белок не проявляет значительной трансферазной активности. Авторы считают, что 65 кД белок является структурным, но не функциональным гомологом глутатион-S-трансферазы и ауксинсвязывающего белка. США, Dep. Biol., Univ. North Carolina, Chapel Hill, NC 27599-3280. Библ. 34
ГРНТИ : 34.31.19
Предметные рубрики: ГЛУТАТИОНТРАНСФЕРАЗА
ГОМОЛОГИЯ
БЕЛОК
ЯДЕРНЫЙ
СТРУКТУРНЫЙ АНАЛОГ
ОЧИСТКА
VIGNA RADIATA
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.10-04Т1.246

Автор(ы) : Glassco, William, Suchocki, John, George, Clifford, Martin Billy R., May Everette L.
Заглавие : Synthesis, optical resolution, absolute configuration, and preliminary pharmacology of (+)- and (-)-cis-2,3,3а,4,5,9b-hexahydro-1-methyl-1Н-pyrrolo-[3,2-h]isoquinoline, a structural analog of nicotine
Источник статьи : J. Med. Chem. - 1993. - Vol. 36, N 22. - С. 3381-3385
Аннотация: Получены оптические изомеры цис-2,3,3а,4,5,9b-гексагидро-1-метил-1Н-пирроло-[3,2-h]изохинолина (I) и определена их абсолютная конфигурация. В опытах на мышах показано, что значения DE[5][0] никотина (II) при стимуляции им торможения двигательной активности и его антиноцицептивного эффекта составляли 4,44 и 4,81 мкмоль/кг соответственно. Близкие значения получены для (+)-энантиомера I. Величина DE[5][0] (-)-I в опытах по определению его антиноцицептивной активности составила 61,7 мкмоль/кг. В опытах на изолированных мембранах мозга мышей значения K[d] и B[м][а][к][с] составили для II 1,41 нМ и 544 фмоль/кг белка. Величина K[i] ингибирования связывания {3}H-II составила для (-)-II 605 нМ, а (+)-II не влиял на связывание II даже в конц-ии 10 мкМ. Считают, что энантиомеры могут взаимодействовать с новым типом рецепторов II. США, Virginia Commonwealth Univ., Richmond, VA 23298. Библ. 16.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: НИКОТИН
СТРУКТУРНЫЙ АНАЛОГ
ЦИС-2,3,3А,4,5,9B-ГЕКСАГИДРО-1-МЕТИЛ-1Н-ПИРРОЛО-[3,2 - H) ИЗОХИНОЛИН*(+) И (-)-
РЕЦЕПТОРЫ
АНТИНОЦИЦЕПЦИЯ
МЫШИ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.05-04Т2.33

Автор(ы) : Тюренков И.Н., Перфилова В.Н., Берестовицкая В.М., Зобачева М.М., Васильева О.С., Новиков Б.М., Усик Н.В.
Заглавие : Влияние соединения РГПУ-135 на параметры кардио- и гемодинамики у кошек с почечной гипертензией
Источник статьи : 5-й Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 21-25 апр., 1998. - М., 1998. - С. 628
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ГАМК
СТРУКТУРНЫЙ АНАЛОГ
МОДЕЛЬ ПОЧЕЧНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ
ГИПОТЕНЗИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КОШКИ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.07-04Т6.432

Автор(ы) : Голубева М.И., Шашкина Л.Ф., Нечушкина Л.В., Нурилова Н.С.
Заглавие : Влияние структурного аналога пирацетама на репродуктивную функцию крыс
Источник статьи : Оценка фармакол. активности хим. соед.: принципы и подходы. - М., 1989. - Ч. 1. - С. 85
Аннотация: Структурный аналог пирацетама с ноотропной и антигипоксич. активностью при введении в желудок в дозе 50 мг/ /кг/день в течение 3 мес. обратимо снижал, а в больших дозах (до 200 мг/кг/день) - нарушал репродуктивную ф-цию , но не крыс, не влияя на их потомство.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: НООТРОПНЫЕ СРЕДСТВА
ПИРАЦЕТАМ
СТРУКТУРНЫЙ АНАЛОГ
РЕПРОДУКТИВНАЯ ФУНКЦИЯ
НАРУШЕНИЕ
КРЫСЫ
САМЦЫ
САМКИ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.02-04Т1.340

Автор(ы) : Пчелякова В.С.
Заглавие : Леокаин - новый дикаин
Источник статьи : Наука в России. - 1997. - N 5. - С. 59-61
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ДИКАИН
ЛЕОКАИН
СТРУКТУРНЫЙ АНАЛОГ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
СТАБИЛЬНОСТЬ
ИСТОРИЧЕСКИЙ ОЧЕРК
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т1.258

Автор(ы) : Левицкая Н.Г., Уранова М.Г., Алфеева Л.Ю., Незовибатько В.Н., Каменский А.А.
Заглавие : Нейротропные эффекты трипептида ERP в норме и на фоне нарушения функционального состояния системы биогенных аминов мозга
Источник статьи : Фундам. исслед. как основа создания лекарств. средств. - М., 1995. - С. 238
Аннотация: Исследовали нейротропные эффекты трипептида Glu-Arg-Pro (ERP) - структурного аналога фрагмента адренокортикотропного гормона - АКТГ (5-7). Показали, что ERP, в отличие от нативных фрагментов АКТГ, нарушает выработку условного пищедобывательного рефлекса на место в Т-образном лабиринте. Введение ERP в дозе 0,15 мг/кг перед сеансом обучения замедляло выработку условных рефлексов активного и пассивного избегания. Изучение влияния ERP на двигательную активность и ориентировочно-исследовательского поведение животных в стрессорных и бесстрессорных условиях показали, что трипептид ослабляет реакцию животных на стрессогенные влияния. Для изучения возможных механизмов действия ERP исследовалось его влияние на поведение и обучение крыс на фоне фармакологического нарушения функционального состояния системы биогенных аминов. Введение ERP на фоне действия аминазина и фенамина не изменяло эффекты этих препаратов. Введение ERP на фоне галоперидола не влияло на снижение двигательной активности, вызванное этим препаратом. Нарушения процесса обучения, возникающие под действием галоперидола, частично компенсировалось введением ERP. Инъекция пептида на фоне действия резерпина приводила к ослаблению эффектов препарата как на двигательную активность, так и на обучение животных. Полученные данные позволяют предположить, что трипептид ERP способен частично компенсировать ряд нарушений поведения крыс, вызванных пониженным содержанием катехоламинов в тканях мозга. Россия, МГУ им. М. В. Ломоносова, Москва
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АКТГ (5-7)
СТРУКТУРНЫЙ АНАЛОГ
ТРИПЕПТИД ERP
ПОВЕДЕНЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ
ОБУЧЕНИЕ
БИОГЕННЫЕ АМИНЫ МОЗГА
КРЫСЫ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.06-04Т1.305

Автор(ы) : Покровский В.М., Чередник И.Л., Осадчий О.Е., Курзанов А.Н.
Заглавие : Об участии энкефалинов в регуляторной направленности вагусного влияния на сердечный ритм кошек в условиях залпового раздражения блуждающего нерва
Источник статьи : Физиол. ж. - 1996. - Т. 82, N 4. - С. 108-114
Аннотация: В 40 острых опытах на наркотизированных кошках сравнивали эффекты мет-энкефалина и структурного аналога энкефалина Tyr-D-Orn-Gly-Phe на синхронизацию вагусного и сердечного ритмов, а также на динамику синусовой аритмии, индуцированной залповой стимуляцией парасимпатического нерва. Общей направленностью ваголитического влияния мет-энкефалина и аналога энкефалина Tyr-D-Orn-Gly-Phe явилось ингибирование вагусного хронотропного эффекта, что было реализовано через однонаправленное уменьшение тонического компонента. Получены данные о фазном и неоднозначном характере действия мет-энкефалина и аналога энкефалина Tyr-D-Orn-Gly-Phe на величину синхронизирующего влияния блуждающего нерва. Библ. 14
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ЭНКЕФАЛИНЫ
МЕТ-ЭНКЕФАЛИН
СТРУКТУРНЫЙ АНАЛОГ
СЕРДЕЧНЫЙ РИТМ
ВАГУС
КОШКИ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.05-04Т2.21

Автор(ы) : Покровский В.М., Чередник И.Л., Осадчий О.Е., Курзанов А.Н.
Заглавие : Об участии энкефалинов в регуляторной направленности вагусного влияния на сердечный ритм кошек в условиях залпового раздражения блуждающего нерва
Источник статьи : Физиол. ж. - 1996. - Т. 82, N 4. - С. 108-114
Аннотация: В 40 острых опытах на наркотизированных кошках сравнивали эффекты мет-энкефалина и структурного аналога энкефалина Tyr-D-Orn-Gly-Phe на синхронизацию вагусного и сердечного ритмов, а также на динамику синусовой аритмии, индуцированной залповой стимуляцией парасимпатического нерва. Общей направленностью ваголитического влияния мет-энкефалина и аналога энкефалина Tyr-D-Orn-Gly-Phe явилось ингибирование вагусного хронотропного эффекта, что было реализовано через однонаправленное уменьшение тонического компонента. Получены данные о фазном и неоднозначном характере действия мет-энкефалина и аналога энкефалина Tyr-D-Orn-Gly-Phe на величину синхронизирующего влияния блуждающего нерва. Библ. 14
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ЭНКЕФАЛИНЫ
МЕТ-ЭНКЕФАЛИН
СТРУКТУРНЫЙ АНАЛОГ
СЕРДЕЧНЫЙ РИТМ
ВАГУС
КОШКИ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 16.07-04Б1.93

Автор(ы) : Козлов М.В., Клейменова А.А., Кондукторов К.А., Маликова А.З., Камарова К.А., Новиков Р.А., Кочетков С.Н.
Заглавие : СИНТЕЗ (Z)-N-ГИДРОКСИ-3-МЕТОКСИ-3-ФЕНИЛАКРИЛАМИДА - НОВОГО СЕЛЕКТИВНОГО ИНГИБИТОРА РЕПЛИКАЦИИ ВИРУСА ГЕПАТИТА С
Источник статьи : Биоорган. химия. - 2016. - Т. 42, N 2. - С. 214
Аннотация: Коричная гидроксамовая кислота (СНА), как недавно показано, блокирует размножение репликона вируса гепатита С (ВГС). Синтезированный структурный аналог СНА - (Z)-N-гидрокси-3-метокси-3-фенилакриламид - подавляет репликацию ВГС в 5 раз более селективно. Установлено, что оба соединения не ингибируют дезацетилирование Ас-'альфа'-тубулина гистондезацетилазой 6, активность которой важна для размножения вируса.
ГРНТИ : 34.25.19 + 34.25.29
Предметные рубрики: ВИРУСЫ ГЕПАТИТА
ВИРУС ГЕПАТИТА C (HCV)
ИНГИБИТОРЫ РЕПЛИКАЦИИ
КОРИЧНАЯ ГИДРОКСАМОВАЯ КИСЛОТА (CHA)
СТРУКТУРНЫЙ АНАЛОГ
СЕЛЕКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОВИРУСНАЯ АКТИВНОСТЬ
IN VITRO
Дата ввода:
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)