Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СТРУКТУРНЫЕ ФОРМУЛЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 16
Показаны документы с 1 по 16
1.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 7084134 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 38/00.

Автор(ы) : Barrow James C., Nantermet Philippe G., Selnick Harold G.
Заглавие : Thrombin inhibitors .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Merk & Co., Inc.
2.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 5654325 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/405.

Автор(ы) : Flaugh Michael E.
Заглавие : Melatonin derivatives for use in treating sleep disorders .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Eli Lilly and Co.
3.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 4755529 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 K 31/34.

Автор(ы) : Higa, Tatsuo, Sakemi, Shinichi
Заглавие : Gualazulene derivatives and their methods of use .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Harbor Branch Oceanograhic Institution Inc.
4.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 4833139 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 K 31/40.

Автор(ы) : Lawrence L.Martin
Заглавие : Enhancing cholinergic activity with 5-substituted 1-[4-(1-pyrrolidinyl)-2-butynyl]-2-pyrrolidinones and related compounds .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Hoechat-Reussel Pharmaceuticals, Inc.
5.

Вид документа : Однотомное издание
Заявка 3805058 DB, МКИ C 07 D 277/42.

Автор(ы) : Beck, Gunther, Schwamborn, Michael, Brandes, Wilhelm
Заглавие : Nsutfenylierte 2-Amino-4-chlor-thiazol-sulfonamide, ihre Verwendung, Verfahren zu ihrer Herstellung und die dabei auftretenden Zwischenprodukte 2,4-Dichlor-thiazol-sulfonsaurechlorid und 2-Amino-4-chlor-thiazol-sulfonsa ureamid .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Bayer AG
6.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 5318946 Соединенные Штаты Америки, МКИ A01N 32/30; C07D 213/643.

Автор(ы) : Condon Mihcael E., Guaciaro Mihcael A.
Заглавие : 2-(Heteroaryloxyphenoxy)alkyl-sulfonates useful as herbicidal agents .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : American Cyanamid Co.
7.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 5654325 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/405.

Автор(ы) : Flaugh Michael E.
Заглавие : Melatonin derivatives for use in treating sleep disorders .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Eli Lilly and Co.
8.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 5654325 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/405.

Автор(ы) : Flaugh Michael E.
Заглавие : Melatonin derivatives for use in treating sleep disorders .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Eli Lilly and Co.
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 15.02-04Н1.73

Автор(ы) : Пугачева Р.Б., Гончаренко Л.В., Апрышко Г.Н.
Заглавие : Принципы стандартизации структурных формул химических соединений в базе данных по противоопухолевым веществам для использования в компьютерных аналитических исследованиях : Тез.[Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием "Противоопухолевая терапия: от эксперимента к клинике", Москва, 20-21 марта, 2014]
Источник статьи : Рос. биотерапевт. ж. - 2014. - Т. 13, N 1. - С. 120
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
СТРУКТУРНЫЕ ФОРМУЛЫ
СТАНДАРТИЗАЦИЯ
БАЗЫ ДАННЫХ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 15.02-04Н3.63

Автор(ы) : Пугачева Р.Б., Гончаренко Л.В., Апрышко Г.Н.
Заглавие : Принципы стандартизации структурных формул химических соединений в базе данных по противоопухолевым веществам для использования в компьютерных аналитических исследованиях : Тез.[Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием "Противоопухолевая терапия: от эксперимента к клинике", Москва, 20-21 марта, 2014]
Источник статьи : Рос. биотерапевт. ж. - 2014. - Т. 13, N 1. - С. 120
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
СТРУКТУРНЫЕ ФОРМУЛЫ
СТАНДАРТИЗАЦИЯ
БАЗЫ ДАННЫХ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.01-04Т1.17

Автор(ы) : Rana, Arpana, Siddiqui, Nadeem, Khan, Suroor, Ehtaishamul, Haque Syed, Bhat Mashooq A.
Заглавие : N-{[(6-substituted-1,3-benzothiazole-2-yl)amino]carbonothioyl}-2/4-substituted benzamides: Synthesis and pharmacological evaluation
Источник статьи : Eur. J. Med. Chem. - 2008. - Vol. 43, N 5. - С. 1114-1122
Аннотация: На модели макс. электрошока у мышей CF-1 синтезированные замещенные бензамиды с брутто-формулой C[15]H[10]FN[3]OS[2], C[15]H[9]ClFN[3]OS[2], C[16]H[12]ClN[3]OS[2], C[16]H[12]ClN[3]O[2]S[2], C[16]H[12]ClN[3]OS[2] и C[16]H[12]ClN[3]O[2]S[2] при введении в дозе 30 мг/кг в/б оказывали выраженный противосудорожный эффект через 0,5 и 4 часа после введения. При этом 1-е, 3-е и 6-е соединения характеризовались выраженной противосудорожной активностью на модели пентилентетразоловых судорог. В опытах на крысах Wistar соединения с брутто-формулой C[15]H[10]ClN[3]OS[2] и C[17]H[15]N[3]O[2]S[2] в дозе 30 мг/кг проявляли антидепрессантную активность и сокращали продолжительность периода обездвиживания в вынужденном плавании. Все синтезированные соединения не оказывали нейротоксического воздействия в тесте вращающегося стержня и не обладали гепатотоксичностью. Индия, Hamdard Univ., New Delhi 110 062. Ил. 4. Табл. 3. Библ. 29
ГРНТИ : 34.45.05
Предметные рубрики: БЕНЗАМИДЫ
БЕНЗОТИАЗОЛЫ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРНЫЕ ФОРМУЛЫ
СУДОРОГИ
НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ
ДЕПРЕССИЯ
КРЫСЫ
МЫШИ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.05-04Т1.65

Автор(ы) : Kallmayer H.-J., Doerr M.
Заглавие : Bromierung von 2-/4-Arylamino-1,4-/1,2-naphthochinonen mit Ethylbromid und DMSO
Источник статьи : Sci. pharm. - 1996. - Vol. 64, N 2. - С. 117-124
Аннотация: Представлены структурные формулы 2-/4-ариламино-1,4-/1,2-нафтохинона и родственных ему соединений, а также формулы промежуточных и конечных соединений, полученных в результате бромирования. Даны основные физико-химические характеристики экспериментально полученных соединений. Германия, Fachrichtung Pharmazeutische Chemie der Univ. des Saarlandes, Postfach 11 50, D-66041 Saarbrucken. Библ. 18
ГРНТИ : 34.45.05
Предметные рубрики: НАФТОХИНОНЫ
АРИЛАМИНО-1,4/1,2-НАФТОХИНОНЫ*2-/4-
БРОМИРОВАНИЕ
СТРУКТУРНЫЕ ФОРМУЛЫ
ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.03-04Н3.117

Автор(ы) : Khan, Khurshid Alam, Fizza, Kaniz
Заглавие : Reaction of epichlorohydrin with adenosine and uridine-5'-monophosphates
Источник статьи : Nucleosides and Nucleotides. - 1993. - Vol. 12, N 2. - С. 175-183
Аннотация: При р-ции эпихлоргидрина с 5'-АМР (I) или 5'-UMP (II) в водном буфере при 37'ГРАДУС' С и рН 5,8 получены по 2 основных производных. Так, для I-H'-(3-хлор-2-гидроксипропил)аденин и 3'-О-(3-хлор-2-гидроксипропил)-I; для II-N{3}-(3-хлор-2-гидроксипропил)-II и 3'-О-(3-хлор-2-гидроксипропил)-II. Приведены структурные формулы; структура полученных в-в изучена методами УФ-спектроскопии, {1}H- и {1}{3}C-ЯМР-спектрокопии, FAB и масс-спектрометрии высокого разрешения. Пакистан, Pharm. and Fine Chemical Res. Centre, Karachi. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 22.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЭПИХЛОРГИДРИН
5'-АМФ
5'-УМФ
СТРУКТУРНЫЕ ФОРМУЛЫ
МЕТОДЫ СПЕКТРОСКОПИИ
МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.03-04Н3.076

Автор(ы) : Gueritte-Voegelein, Francoise, Guenard, Daniel, Potier, Pierre
Заглавие : Substances anticancereuses d'origine vegetale. Les poisons du fuseau: vincaleucoblastine, leurocristine et Navelbine; taxol et Taxotere
Источник статьи : C. r. seances Soc. biol. - 1992. - Vol. 186, N 5. - С. 433-440
Аннотация: Обзор. Рассматриваются основные механизмы действия указанных в названии препаратов, приведены их структурные формулы, строение ряда производных (в т. ч. катарантин, виндолин, ангидровинбластин), обсуждаются пути антимитотич. действия, получинтетич. методы получения из имеющихся в изобилии природных в-в. Франция, Inst de Chimie des Substances Naturelles, Gif-surYvette. Ил. 3. Библ. 24.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ВИНКАЛЕЙКОБЛАСТИН
ЛЕЙКОКРИСТИН
НАВЕЛБИН
ТАКСОЛ
ТАКСОТЕР
СТРУКТУРНЫЕ ФОРМУЛЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ
КАТАРАНТИН
ВИНДОЛИН
АНГИДРОВИНБЛАСТИН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 24
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.07-04Н3.155

Автор(ы) : Viswanadhan Vellarkad N., Ghose Arup K., Hanna Naeem B., Matsumoto Steven S., Avery Thomas L., Revankar Ganapathi R., Robins Roland K.
Заглавие : Analysis of the in vitro antitumor activity of novel purine-6-sulfenamide, -sulfunamide, and -sulfonamide nucleosides and certain related compounds using a computeraided receptor modeling procedure
Источник статьи : J. Med. Chem. - 1991. - Vol. 34, N 2. - С. 526-532
Аннотация: На культурах клеток L1210 сравнивали активность 21 нового нуклеозида и анализировали связь между структурой и активностью на компьютере методом REMOTEDISC. Алгоритм 3D-QSAR и состоит из ряда последовательных операций, к-рые подробно разобраны. Создана модель, в основу к-рой положены информационное строение м-лы синтезированного в-ва и показатели его противолейкозной активности. Приведена шкала показателей цитотоксичности соединений и миним. энергетич. конформационных параметров вновь синтезированных нуклеозидов. Приведены структурные формулы. США, ICN Nucleic Acid Res. Inst., Costa Mesa, СА 92626. Ил. 4. Табл. 7. Библ. 27.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПУРИН-6-СУЛЬФЕНАМИД-НУКЛЕОЗИДЫ
СУЛЬФИНАМИД-НУКЛЕОЗИДЫ
СУЛЬФОНАМИД-НУКЛЕОЗИДЫ
СТРУКТУРНЫЕ ФОРМУЛЫ
КОМПЬЮТЕРНАЯ МОДЕЛЬ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 89.12-04А3.930

Автор(ы) : Bendl E., Hastert F., Swoboda W., Herkner K.
Заглавие : A computer program for drawing structure formulas of the hormonal steroids used most frequently in endocrinology
Источник статьи : Comput. Meth. and Programs Biomed. - 1989. - Vol. 28, N 2. - С. 121-127
Аннотация: Описана программа (П), обеспечивающая отображение структурных ф-л (СФ) стероидных гормонов (СГ). СФ выводятся на экран дисплея и м. б. распечатаны. П обладает средствами построения СФ начиная от нек-рой "базовой" молекулы СГ и ввода спецификации любой молекулы СГ. В обоих случаях П контролирует вводимые данные на непротиворечие законам химии. П написана на яз. бейсик и внедрена на ЭВМ Philips PC 3100 с печатающим устр-вом Epson FX-80. Австрия, Ludwig Bolzmann Inst. fur Paediatriche Endokrinologie, Univ. Kinderklinik, Wahringer Gurtel 18-20, A-1090 Wien. Ил. 16. Библ. 6.
ГРНТИ : 34.05.25
Предметные рубрики: ПРОГРАММЫ
СТРУКТУРНЫЕ ФОРМУЛЫ
СТЕРОИДНЫЕ ГОРМОНЫ
БЕЙСИК
ДИСПЛЕЙ
Дата ввода:
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)