Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СТРУКТУРА ПРОМОТОРА<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.10-04К1.098

Автор(ы) : Rieckmann, Peter, Wilson, Gaye-Lynn, Thevenin, Claire, Hong, Jin-Xin, Kehrl John H.
Заглавие : Analysis of cis-acting elements present in the CD20/B1 antigen promoter
Источник статьи : J. Immunol. - 1991. - Vol. 147, N 1. - С. 3994-3999
Аннотация: Анализировали значение разл. районов промотора CD20 В В-специф. экспрессии CD20. Выделили геномный клон, охватывающий большую часть 5' нетранскрибируемого района гена CD20. Анализ делеций субклонированных фрагментов выявил несколько регуляторных элементов. Обнаружили, что осн. положит. cis-активный элемент расположен между основаниями - 290/-186, 2-й положит регуляторный элемент - между - 454/-280, отриц. регуляторный элемент - между - 828/-454. Последовательность - 280/-186 сообщает В-специф. экспрессию на гетерологичный c-fos промотор, содержащий последовательность Прибнова. В ЭФ с олигонуклеотидными зондами, перекрывающими район - 280/-186, показали, что зонд 25 т. п. н. (-225/-201) связывается с ядерным белком, содержащимся в В-клет. линиях, но не Jurkat (Т-клет.), U937 (промоноцитарная), U251 (глиома) и HeLa. Тример из этого района субклонировали в САТ-плазмиду, содержащую c-fos промотор. После трансфекции разл. линий клеток экспрессию CD20 наблюдали только в к-ках BJA-B и HS-Sultan, но не в CD20/B1{-} линиях. Эта последовательность также важна при экспрессии CD20, вызванной форболовым эфиром в пре-В-клет. линии ВР-697. Библ. 50. США, Lab. Immunoregulation, NIAID, NIH, Bethesda, MD.
ГРНТИ : 34.43.29
Предметные рубрики: АНТИГЕН CD20
ГЕН
СТРУКТУРА ПРОМОТОРА
АКТИВНЫЕ ЗОНЫ
ЭКСПРЕССИЯ АНТИГЕНА
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.08-04Я6.173

Автор(ы) : Faucon Biguet N., Vyas S., Mallet J.
Заглавие : In vitro and in vivo regulation of the expression of the tyrosine hydroxylase gene
Источник статьи : J. physiol. - Fr., 1991. - Vol. 85, N 3. - С. 105-109
Аннотация: Инъекция крысам резерпина увеличивает содержание мРНК тирозингидроксилазы (I) в мозговом слое надпочечников и верхнем шейном ганглии крыс. Анализ транскрипции в выделенных ядрах показал, что инъекция крысам резерпина усиливает синтез мРНК I в выделенных ядрах. Кроме того, в ядрах, обработанных резерпином крыс, отмечается увеличение синтеза мРНК протоонкогена c-fos, продукт к-рого, сл-но, может принимать участие в стимуляции экспрессии гена I. Известно, что в промоторе гена I имеются несколько регуляторных элементов, включая октамерную последовательность АР-1. Показали, что обработка форболмиристатацетатом культивируемых Кл РС12 приводит к накоплению в клеточных ядрах белкового комплекса, связывающего с двунитевым олигодезоксинуклеотидом, содержащим мотив АР-1. Аналогичное накопление связывающегося с АР-1 белкового комплекса, в состав к-рого входят онкобелки c-fos и c-jun, отмечается в ядрах мозгового слоя надпочечника обработанных резерпином крыс. Франция, Lab. Neurobiol. Cell. Mol., Ctr. Nat. Recherche Scientifique, F 91190 Gif-sur-Yvette. Библ. 30.
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ГЕН ТИРОЗИНГИДРОКСИЛАЗЫ
СТРУКТУРА ПРОМОТОРА
НАДПОЧЕЧНИКИ
МОЗГОВОЙ СЛОЙ
ГАНГЛИИ
ВЕРХНИЙ ШЕЙНЫЙ ГАНГЛИЙ
КРЫСЫ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.07-04Я6.200

Автор(ы) : Jansen M., de Moor C.H., Bonte E.J., Van den Brande J.L., Sussenbach J.S.
Заглавие : Posttranscriptional control of human IGF-II gene expression
Источник статьи : 2nd Int. Symp. Insulin-Like Growth Factors/Somatomedins, San Francisco, Calif., Jan. 12-16, 1991. - San Francisco (Calif.), 1991. - С. 321
Аннотация: Показано, что экспрессия гена инсулиноподобного фактора роста (IGF-II] регулируется изменением активности 4 промоторов и ведет к образованию мРНК с нетранслируемыми лидерными последовательностями 1100 н. (с резко повышенным содержанием ГЦ), 600; 400 и 100 н. Используя ген хлорамфениколацетилтрансферазы (САТ) в качестве индикаторного гена и энхансер/промотор SV 40, показали (приняв активность SV40-САТ в Кл Hep 3В гепатомы человека за 100%), что активность конструкции SV40-лидерная последовательность-САТ равна соотв. 32; 158; 201 и 163%. Т. обр. лидерная последовательность 1100 н. IGF-II угнетает экспрессию индикаторного гена. Содержащие эту последовательность мРНК IGF-II преобладают в большинстве тканей. Нидерланды, Wilhelmina Kinderziekenhuis, 3501 СА Utrecht.
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ГЕНЫ
ФАКТОР РОСТА ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ТИП II
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
СТРУКТУРА ПРОМОТОРА
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ХИМЕРЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГЕПАТОМА HEP 3В
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.11-04Н1.380

Автор(ы) : Steinmetz, Rosemary, Gutierrez-Hartmann, Arthur, Bigsby Robert M., Ben-Jonathan, Nira
Заглавие : Activation of the prolactin promoter in transfected GH[3] cells by posterior pituitary cells
Источник статьи : Endocrinology. - 1994. - Vol. 135, N 6. - С. 2735- 2741
Аннотация: Культивируемые клетки гипофиза GH[3] трансфицировали конструкциями с репортерным геном люциферазы (ЛЦ) под контролем промоторов гена пролактина (ПЛ), соматотропина или 'альфа'-субъединицы рецептора гликопротеинового гормона и ко-культивировали трансфицированные клетки с клетками задней доли гипофиза (ЗДГ) крыс. Показали, что резкая активация экспрессии ЛЦ (18-кратная) в трансфицированных клетках отмечается только при использовании промотора гена ПЛ. При ко-культивировании трансфицированных конструкцией с этим промотором клеток GH[3] с клетками передней доли гипофиза крыс стимуляция экспрессии ЛЦ резко ослабляется, а при кокультивировании с клетками феохромоцитомы РС12 стимуляция экспрессии ЛЦ практически отсутствует. При косультивировании клеток ЗДГ с клетками GH[3], трансфицированными конструкциями с делетированным промотором гена ПЛ установили, что для полного проявления эффекта клеток ЗДГ на активность промотора ПЛ требуется дистальный энхансерный участок промотора с координатами -2500/-425. США, Dep. Cell Biol., Neurobiol. and Anat., Univ. Cincinnati Col. Med., Cincinnati, OH 45267. Библ. 37.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОПУХОЛЬ ГИПОФИЗА
КЛЕТКИ GH[3]
ПРОЛАКТИН
ЭКСПРЕССИЯ
ГЕНЫ
ГЕН ПРОЛАКТИНА
СТРУКТУРА ПРОМОТОРА
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.10-04Н1.050

Автор(ы) : Kinniburgh Alan J., Firulli Anthony B., Kolluri, Rukmini
Заглавие : DNA triplexes and regulation of the c-myc gene
Источник статьи : Gene. - 1994. - Vol. 149, N 1. - С. 93-100
Аннотация: Изучали возможную роль формирующего тройную спираль элемента в промоторе протоонкогена c-myc в регуляции транскрипции этого гена. Высказали предположение о том что образование тройной спирали включает транскрипцию c-myc, а переход этого элемента в конформацию В-ДНК выключает транскрипцию гена. Получили данные, указывающие на важную роль изменения структуры промотора в регуляции транскрипции c-myc. Показали, что ингибирующее действие образующих триплекс олигонуклеотидов на транскрипцию c-myc может быть связано с секвестрацией факторов, связывающихся с промоторным участком этого гена. Обсуждают перспективы дальнейшего исследования формирующего тройную спираль элемента в регуляции экспрессии c-myc. США, Dep. Human Genet., Roswell Parc Cancer Inst., Buffalo, NY 14263. Библ. 15.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОНКОГЕНЫ
ГЕН C-MYC
СТРУКТУРА ПРОМОТОРА
ЭКСПРЕССИЯ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.10-04Н1.049

Автор(ы) : Gee Jay E., Yen, Rong-Lang, Hung, Mien-Chie, Hogan Michael E.
Заглавие : Triplex formation at the rat neu oncogene promoter
Источник статьи : Gene. - 1994. - Vol. 149, N 1. - С. 109- 114
Аннотация: Образование внутримолекулярных тройных спиралей в регуляторных участках генов c-myc и рецептора фактора роста эпидермиса блокирует связывание факторов транскрипции и подавляет транскрипцию генов. В промоторе онкогена neu крысы обнаружили промоторно/энхансерные элементы, обогащенные пуринами/пиримидинами, к-рые могут быть вовлечены в образование тройных спиралей. Синтезировали триплекс-формирующие олигодезоксирибонуклеотиды (ТФО), нацеленные на промотор/энхансерные элементы онкогена neu и показали высокоаффинное связывание синтетических ТФО с этими элементами. Обсуждают перспективы использования ТФО для терапии злокачественных опухолей человека, вовлекающих онкоген HER2, являющийся гомологом онкогена neu крыс. США, Ctr. Biotechnol., Baylor Coll. Med., Woodlands. TX 77381. Библ. 27.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОНКОГЕНЫ
ГЕН NEU
СТРУКТУРА ПРОМОТОРА
ОБРАЗОВАНИЕ ТРИПЛЕКСОВ ДНК
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.01-04Б2.276

Автор(ы) : Mittendorf, Volker, Thomson Jennifer A.
Заглавие : Transcriptional induction and expression of the endoglucanase celA gene from a ruminal Clostridium sp. ("C. longisporum")
Источник статьи : J. Bacteriol. - 1995. - Vol. 177, N 16. - С. 4805-4808
Аннотация: С помощью РНК-ДНК-гибридизации показано, что у представителя микрофлоры рубца жвачных животных Clostridium sp. ("C. longisporum") индукция транскрипции гена эндоглюканазы celA происходит при росте на 'бета'-глюкане из ячменя в качестве источника углерода, но не при росте на целлобиозе. Показана внеклеточ. локализация белка CelA. Конститутивный уровень экспрессии гена celA доказывается обнаружением белка CelA в супернатанте культуры, растущей на целлобиозе. При росте на 'бета'-глюкане активность фермента возрастает в 6,7 раз. Картирован сайт начала транскрипции гена celA. В нем обнаружен сайт, соответствующий консенсусному сайту -10, но не сайт, соответствующий сайту -35. После 3'-стоп-кодона в гене celA находится возможная шпилька, вероятно, ответственная за терминацию транскрипции. ЮАР, [Thomson J. A.] Dep. of Microbiol., Univ. of Cape Town, Rondebosch 7700. Библ. 31
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: CLOSTRIDIUM SP. (BACT.)
C. LONGISPORUM
ГЕНЫ
ГЕН CELA
ГЕН ЭНДОГЛЮКАНАЗЫ
ТРАНСКРИПЦИЯ
ИНДУКЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ
СТРУКТУРА ПРОМОТОРА
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.11-04Н1.041

Автор(ы) : Janknecht, Ralf, Cahill Michael A., Nordheim, Alfred
Заглавие : Signal integration at the c-fos promoter
Источник статьи : Carcinogenesis. - 1995. - Vol. 16, N 3. - С. 443-450
Аннотация: Обзор. Рассмотрена природа регуляторных элементов, идентифицированных в промоторе протоонкогена c-fos. Приведены результаты исследований взаимодействия sis-индуцируемого элемента, элемента ответа на сыворотку и элемента ответа на цАМФ при регуляции экспрессии гена c-fos. Германия, Inst. Mol. Biol., Hannover Med. Sch., D-30623 Hannover. Библ. 144.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОНКОГЕНЫ
ГЕН C-FOS
СТРУКТУРА ПРОМОТОРА
АКТИВАЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.08-04Я6.245

Автор(ы) : Ito, Masanori, Yokouchi, Kou, Naito, Kunihiko, Endo, Hitoshi, Hakamata, Yoji, Miyazaki, Jun-ichi, Tojo, Hideaki
Заглавие : In vitro Cre/IoxP system in cells from developing gonads: Investigation of the Sry promoter
Источник статьи : Dev., Growth and Differ. - 2002. - Vol. 44, N 6. - С. 549-557
Аннотация: Когда Sry/Cre плазмиды трансфицировали в клетки из гонад, головного мозга и печени двойных трансгенных плодов, то лишь небольшое число X-gal-окрашенных клеток обнаруживалось среди клеток первичных культур гонад самцов и самок мышей. X-gal-окрашенные клетки были негативны по щелочной фосфатазе, указывая на то, что эти клетки соматические и экспрессируют Sry. Плазмиды Sry/Cre с большей вышестоящей областью Sry давали большое количество X-gal-окрашенных клеток из гонад и др. тканей плодов, указывая на потерю ткане-специфической экспрессии Sry. Плазмиды с еще большей (1.4 т. п. н.) вышестоящей областью сохраняли ткане-специфическую активность Sry. Япония [H. Tojo], Grad. School of Agricul. and Life Sci., Thr Univ. of Tokyo, 1-1-1 Yayoi, Bunkyo-ku, Tokyo 113-8657. Библ. 38
ГРНТИ : 34.19.21
Предметные рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН SRY
СТРУКТУРА ПРОМОТОРА
ТКАНЕСПЕЦИФИЧНОСТЬ
ГОНАДЫ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.08-04М1.268

Автор(ы) : Ito, Masanori, Yokouchi, Kou, Naito, Kunihiko, Endo, Hitoshi, Hakamata, Yoji, Miyazaki, Jun-ichi, Tojo, Hideaki
Заглавие : In vitro Cre/IoxP system in cells from developing gonads: Investigation of the Sry promoter
Источник статьи : Dev., Growth and Differ. - 2002. - Vol. 44, N 6. - С. 549-557
Аннотация: Когда Sry/Cre плазмиды трансфицировали в клетки из гонад, головного мозга и печени двойных трансгенных плодов, то лишь небольшое число X-gal-окрашенных клеток обнаруживалось среди клеток первичных культур гонад самцов и самок мышей. X-gal-окрашенные клетки были негативны по щелочной фосфатазе, указывая на то, что эти клетки соматические и экспрессируют Sry. Плазмиды Sry/Cre с большей вышестоящей областью Sry давали большое количество X-gal-окрашенных клеток из гонад и др. тканей плодов, указывая на потерю ткане-специфической экспрессии Sry. Плазмиды с еще большей (1.4 т. п. н.) вышестоящей областью сохраняли ткане-специфическую активность Sry. Япония [H. Tojo], Grad. School of Agricul. and Life Sci., Thr Univ. of Tokyo, 1-1-1 Yayoi, Bunkyo-ku, Tokyo 113-8657. Библ. 38
ГРНТИ : 34.41.15
Предметные рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН SRY
СТРУКТУРА ПРОМОТОРА
ТКАНЕСПЕЦИФИЧНОСТЬ
ГОНАДЫ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 08.10-04И8.71

Автор(ы) : Li, Shu-feng, Wang, Li-xiang, Zhang, Da-peng, Hua, Zi-Chun
Заглавие : Клонирование и характеристика 5'-UTR и промоторной области гена focal adhesion kinase кур
Источник статьи : Nanjing nongye daxue xuebao. - 2007. - Vol. 30, N 4. - С. 102-107
Аннотация: Анализ последовательностей 5'-конца мРНК FAK показал, что они не влияют на последовательность кодируемого белка, но могут влиять на эффективность трансляции мРНК. Фрагмент 935 п. н. вместе с FAK-промотором, также клонирован и помещен выше репортерного гена luciferase в векторе pCL3-Basic и трансфицирован в эмбриональные фибробласты кур. Установлено, что область от -622 до +7 необходима для максимальной активности промотора FAK. Промоторная последовательность содержит большое количество "GC" и лишена TATA box. КНР [HUA Zi-Chun], Nanjing Univ., Nanjing 210093. Библ. 16
ГРНТИ : 34.23.59
Предметные рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН FAC
КЛОНИРОВАНИЕ
СТРУКТУРА ПРОМОТОРА
КУРЫ
Дата ввода:
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)