СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СТРЕПТОКИНАЗА<.>)

Общее количество найденных документов : 601
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 89.12-04Б3.73

Nikandrov, V. N.
Structural and functional aspects in the technology of streptokinase preparations [Text] / V. N. Nikandrov // Proc. 4th Eur. Congr. Biotechnol, Amsterdam, June 14-19. - Amsterdam, etc., 1987. - Abstr. Extended abstr., Vol. 2. - P363-365 . - ISBN 0-444-42828-3
Перевод заглавия: Структурные и функциональные аспекты технологии получения стрептокиназы
Аннотация: Проведены комплексные исследования структурных и функциональных свойств стрептокиназы (С) с точки зрения их роли в технологическом процессе получения препарата С. Фермент существует в виде нескольких форм с одинаковой молекулярной массой 54 000, но различным pI, активностью, термостабильностью и конформацией. Ферментативные функции С достаточно стабильны в широких пределах pH, при нагревании, при действии мочевины. Исследования ферментативных функций С в завсимости от pH, ионной силы раствора и действия нек-рых катионов позволили предположить, что эти функции определяются состоянием триптофан-содержащих сайтов С. Это предположение согласуется с результатами экспериментов по окислению остатков триптофана в молекуле С. Следовательно, при выделении С необходимо исключить факторы, влияющие на сайты, содержащие триптофан. Установлено, что остатки триптофана расположены в "карманах" на поверхности молекулы С и доступны для растворителя. Подобные исследования структурных и функциональных особенностей ферментов позволяют выбрать наиболее рациональную технологию производства ферментных препараов. Библ. 7. СССР, Ин-т эпидемиологии и микробиологии, Минск 220050.

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: СТРЕПТОКИНАЗА
СВОЙСТВА
СТРУКТУРА
ФУНКЦИЯ
ПОЛУЧЕНИЕ
ТЕХНОЛОГИЯ
ФЕРМЕНТНЫЕ ПРЕПАРАТЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 89.07-04М2.117

Niemetz, Julian.
A streptokinase dependent plasma factor (SKDF) induces leucocyte tissue factor activity [Text] / Julian Niemetz, Sungzong Kang // Brit. J. Haematol. - 1988. - Vol. 70, N 4. - P427-433 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Плазменный фактор, зависимый от стрептокиназы, индуцирует активность лейкоцитарного тканевого фактора
Аннотация: Изучали прокоагулянтную активность лейкоцитов (Л) крови человека и их способность продуцировать т. наз. тканевой фактор (ТФ) коагуляции в зависимости от состава инкубац. среды, содержащей нормальную плазму (Пл) крови человека, комплекс мукополисахаридов из E. coli и стрептокиназу (Ст) в различных коц-иях и комбинациях. Выявлено, что макс. кол-во ТФ вырабатывается в Л при инкубации их с комплексом Пл-G. Кинетика процесса этого взаимодействия описывается в виде типичного сигмовидного графика. Значения коэфф. Хилла составили 2,0-2,4 в зависимости от индивид. колебаний конц-ии G-фактора в Пл различных доноров. Эндотоксины E. coli, равно как плазмин и урокиназа не влияли на прокоагулянтные св-ва Т. ТФ имеет мол. м. около 600 000, обладает узким рН-оптимумом стабильности и разрушается при т-ре 56'ГРАДУС' С и замораживании. Физиол. роль ТФ, продуцируемого Л, остается неясной. Полагают, однако, что ретромбозы, наблюдаемые в практике коронарного тромболиза с применением G, м. б. связаны с деятельностью комплекса Пл-G и повышением продукции ТФ. США, Bronx VA Med. Center, NY 10468. Библ. 26.

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.37.02
Рубрики: СВЕРТЫВАНИЕ КРОВИ
ТКАНЕВОЙ ФАКТОР
ЛЕЙКОЦИТЫ
ФИБРИНОЛИЗ
СТРЕПТОКИНАЗА
ТРОМБОЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kang, Sungzong

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.07-04Т6.263

A system approach to intravenous thrombolysis in acute myocardial infarction in community hospitals: the influence of paramedics [Text] / J. Hartmann [et al.] // Clin. Cardiol. - 1988. - Vol. 11, N 12. - P812-816 . - ISSN 0160-9289
Перевод заглавия: Системный подход к внутривенной тромболитической терапии при остром инфаркте миокарда в районной больнице: роль среднего медицинского персонала
Аннотация: На протяжении 3 лет 100 б-ным (34-78 лет) острым ИМ (ОИМ) вводили стрептокиназу (I; 1; 5 млн. ЕД в/в за 30 мин). Ср. время от начала ОИМ до введения I составило 107 - 182 мин. У 89% б-ных отмечены клинич. и ангиографич. (на 2-й - 10-й дн) признаки реперфузии. 2 Б-ных умерли в больнице, 3-лет общая смертность составила 2,7%. Из 86 б-ных, ранее работавших, 83 продолжают трудиться. Авт. считают, что I можно с безопасностью назначать большинству б-ных ОИМ в условиях районной больницы. Успешная коронарная реперфузия с помощью I приводит к снижению смертности и улучшает жизненный и трудовой прогноз. Системный подход к уменьшению времени от развития ОИМ до начала лечения является одним из решающих факторов, на прогноз. США, Elmhurst Hospital, Elmhurst, Naperville, IL. Библ. 20.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.11.11.11
Рубрики: ИНФАРКТ МИОКАРДА
СТРЕПТОКИНАЗА
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ДОЗИРОВКА
ПРОГНОЗ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Hartmann, J.; McKeever, L.; Bufalino, V.; Marek, J.; Brown, A.; Goodwin, M.; Colandrea, M.; Stamato, N.; Cahill, J.; Amirparviz, F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.07-04Т6.259

Intravenous streptokinase in acute myocardial infarction at the community hospital: a six-year experience [Text] / John N. K. Vogel [et al.] // Amer. J. Cardiol. - 1988. - Vol. 62, N 18. - P25-27 . - ISSN 0002-9149
Перевод заглавия: Внутривенное введение стрептокиназы при остром инфаркте миокарда в общественной больнице: шестилетний опыт
Аннотация: Эффективность стрептокиназы (I) при остром ИМ изучена у 130 б-ных в возрасте 33-79 л. Тромболизис осуществляли через 2-6 ч (у 83% б-ных через 3 ч) после возникновения ИМ. У большинства б-ных (91%) I применяли в/в в дозе 1,5 млн ЕД в течение 30-60 мин, у остальных б-ных - в дозах 0,25-1,00 млн ЕД. При применении I реперфузия достигнута у 97 б-ных. Реокклюзия наблюдалась у 8% б-ных. ПЭ при применении I наблюдались у 4 б-ных (3%) и характеризов. развитием гематом; не отмечено развития внутричерепных кровоизлияний. Делают вывод о высокой клинич. эффективности тромболитич. терапии с помощью I в первые 3 ч острого ИМ. США, Goleta Valley Community Hosp., Lanta Barbara, CA 93111. Библ. 7.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.11.11.11
Рубрики: ИНФАРКТ МИОКАРДА
ОСТРАЯ ФАЗА
СТРЕПТОКИНАЗА
ДОЗЫ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
РЕОККЛЮЗИЯ
БОЛЬНЫЕ
КАРДИОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Vogel, John N.K.; Setty, Ram K.; Coughlin, Barry J.; Avolio, Rosa M.; McFadden, R.Bruce

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.05-04Т6.431

Collings, Rory.
Significant reduction in mortality with streptokinase given 7-24 hours after pain onset [Text] / Rory Collings, Richard Peto, Peter Sleight // Lancet. - 1988. - N 8621. - P1187-1188 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Значительное снижение смертности на фоне лечения стрептокиназой, вводимой спустя 7-24 часа после возникновения приступа стенокардии
Аннотация: Авт. анализируют результаты II международ. исследования выживаемости после инфаркта миокарда. У 6000 б-ных, к-рым стрептокиназу (I) или плацебо начали вводить спустя 7-24 ч после возникновения ангинозного приступа, зарегистрировано 320 смертей (9,9%) в гр. I и 381 (11,8%) смертей в контр. гр. Снижение смертности составило 18%. По мн. авт. достоверность терапевтич. эффективности возрастает, если при анализе объединяются результаты нескольких сходных исследований. Хотя, безусловно, более раннее начало лечения (до 4 час) приводит и к более выраженному снижению смертности (26%). Великобритания, Radcliffe Infirmary, Oxford OX2 6НЕ. Библ. 8.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.11.11.11
Рубрики: ИНФАРКТ МИОКАРДА
СТРЕПТОКИНАЗА
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Peto, Richard; Sleight, Peter

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.04-04Т6.223

Gonias, Steven L.
Regulation of streptokinase - human plasmin complex by the plasma proteinase inhibitors 'альфа'[2]-antiplasmin and 'альфа'[2]-macroglobulin is species specific and temperature dependent [Text] / Steven L. Gonias, Nancy L. Figler, Lela L. Braud // Blood. - 1988. - Vol. 72, N 5. - P1658-1664
Перевод заглавия: Регуляция комплекса стрептокиназа-человеческий плазмин ингибиторами протеиназ плазмы 'альфа'[2]-антиплазмином и 'альфа'[2]-макроглобулином является видоспецифичной и зависимой от температуры
Аннотация: В опытах с плазмой человека, обедненной плазминогеном, показано, что константа скорости взаимодействия комплекса стрептокиназа - плазмин (КСП) с очищенным из чел. плазмы 'альфа'[2]-антиплазмином (Ап) при 37'ГРАДУС' составляла 1,5* *10{2} моль/л1}*с1}. При снижении т-ры среды до 4'ГРАДУС' величина этой константы уменьшалась в среднем в 150 раз. Взаимодействие КСП с 'альфа'[2]-макроглобулином (Мг) из чел. плазмы не зависело от т-ры в интервале 4'ГРАДУС' - 37'ГРАДУС'. В чел. плазме Ап являлся преобладающим ингибитором КСП. Аналогичные результаты были получены в опытах с обогащенной тромбоцитами плазмой и цельной кровью. В плазме мышей CD-1 преобладающим ингибитором КСП оказался Мг. Максимумум его взаимодействия с КСП наблюдали при 37'ГРАДУС'. Взаимодействие КСП с Ап в плазме мышей наблюдали только после инактивации Мг метиламином. Считают, что тромболитич. активность стрептокиназы отражает не только природу комплекса активаторов плазминогена, но зависит также от функции ингибиторов протеиназ. США, Univ. of Virginia Medical Center, Sharlottesville. Библ. 40.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.43.09.21
Рубрики: СТРЕПТОКИНАЗА
ПЛАЗМИН ЧЕЛОВЕКА
КОМПЛЕКС
АНТИПЛАЗМИН*АЛЬФА2-
МАКРОГЛОБУЛИН*АЛЬФА2-
ВИДОСПЕЦИФИЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ИНГИБИТОРЫ ПРОТЕИНАЗ

Доп.точки доступа:
Figler, Nancy L.; Braud, Lela L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.05-04Т6.476

Straub, H.
Die thrombolytische Therapie der Venenthrombose mit Streptokinase-konventionelle Dauerlyse oder ultrahohe Kurzlyse [Text] / H. Straub, St. Drews, D. Jager // Vasa. - 1988. - Vol. 17, suppl. N23. - S91 . - ISSN 0301-1526
Перевод заглавия: Тромболитическая терапия венозных тромбозов стрептокиназой - обычный длительный лизис или кратковременный лизис сверхвысокими дозами
Аннотация: "Классич." тромболитич. терапия венозных тромбозов стрептокиназой (I) и урокиназой предусматривает введение определенной начальной дозы и затем ежечас. введения поддерживающих доз в течение нескольких дн. Авт. изучили в сравнении с традиционным методом эффективность новой схемы введения I у 20 б-ных (ср. возраст 45,7 г.). I вводили в/в в дозе 9 млн Ед. в течение 6 ч. Затем лечение продолжали гепарином. При необходимости процедуру повторяли 2-3 раза. В контрол. гр. I применяли в начальной дозе 250 000 Ед, а затем - в поддерживающей дозе (100 000 Ед/ч в течение нескольких дн). В 1-й гр. частичный и полный эффект достигнут у 14 б-ных (70%), а во 2-й гр. - у 10 б-ных (50%), причем у 8 из них - эффект был лишь частичным. Длительность тромболитич. терапии в 1-й и 2-й гр. составила в ср. 1,8 и 3 дн соотв. Т. обр., новый метод тромболитич. терапии не менее эффективен, чем традиционные методы лечения I. ФРГ, Universitatsklinik Ruhr-Universitat Bochum.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.11.41.09
Рубрики: ТРОМБОЗЫ
СТРЕПТОКИНАЗА
ДОЗИРОВКИ
РЕЖИМЫ ВВЕДЕНИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БЕЗОПАСНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Drews, St.; Jager, D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.07-04Т6.267

Anderson, Jeffrey L.
Pharmacologic interventions: Thrombolytic and other antithrombotic therapy of acute ischemic syndromes [Text] / Jeffrey L. Anderson // Crit. Care Cardiol. - Basel etc., 1988. - P15-62 . - ISBN 3-8955-4734-Х
Перевод заглавия: Активная лекарственная терапия: тромболитические и другие антитромботические препараты при синдроме острой сердечной ишемии
Аннотация: Обзор. Обсуждаются современные возможности лекарств. терапии при разл. вариантах синдрома острой ишемии сердца (ОИС) (нестабильной стенокардии, субэндокардиальном и трансмуральном инфаркте миокарда, внезапной смерти на фоне ИБС). Исследования последних 10 лет убедительно доказали ведущую роль тромбообразования в патогенезе ОСИ. Эти данные явились теоретич. предпосылкой для использования при ОСИ тромболитич. (ТД) терапии. Среди ТЛ ЛС наибольший клинич. опыт имеется в отношении стрептокиназы и урокиназы. Сравнительно недавно внедрен в практику активатор тканевого плазминогена человека, обладающий высокой ТЛ-активностью. Среди др. новых ТЛ ЛС, опыт применения к-рых еще недостаточен, следует остановиться на анизоилированном плазминоген-стрептокиназном активаторном комплексе и одноцепочечном урокиназоподобном активаторе плазминогена (проурокиназа). Среди антикоагулянтов более широко при ОИС стал использоваться гепарин. Для первичной и вторичной профилактики ОИС применяются дезагреганты (аспирин, сульфинпиразон, дипиридамол). США, Univ. of Utah, Salt Lake City, Utah. Библ. 159.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.11.11.02
Рубрики: ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА
ФУРОКИНАЗА
СТРЕПТОКИНАЗА
ГЕПАРИН
АСПИРИН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 159
БОЛЬНЫЕ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.08-04Т6.223

Marx, Iean L.
Which clot-dissolving drug is best? [Text] / Iean L. Marx // Science. - 1988. - Vol. 242, N 4885. - P1505-1506 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Какой тромболитический препарат является лучшим?
Аннотация: Обзор. Анализируются результаты клинич. исследований эффективности и безопасности применения тканевого активатора плазминогена, стрептокиназы и активаторного комплекса анизоилированный плазминоген-стрептокиназа при остром инфаркте миокарда. По мнению авт., все эти препараты значительно уменьшают смертность б-ных, но нередко вызывают геморрагич. осложнения, в частности у 0,5-1% б-ных - геморрагич. инсульт. Вопрос о том, какой из этих препаратов является лучшим, пока остается открытым.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.43.09.21
Рубрики: ТРОМБОЛИТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ТКАНЕВОЙ АКТИВАТОР ПЛАЗМИНОГЕНА
СТРЕПТОКИНАЗА
КОМПЛЕКС АНИЗОИЛИРОВАННЫЙ ПЛАЗМИНОГЕН-СТРЕПТОКИНАЗА
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
ГЕМОРРАГИЧЕСКИЙ ИНСУЛЬТ

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.570

Dowgird, MichaL.
Zastosowanie streptokinazy w swiezym zawale serca [Text] / MichaL Dowgird, Tomasz Sankowski // Pol. tyg. lek. - 1988. - Vol. 43, N 44. - С. 1399-1401 . - ISSN 0032-3756
Перевод заглавия: Применение стрептокиназы при остром инфаркте миокарда
Аннотация: Эффективность стрептокиназы (I; 1 000 000 ЕД в/в) изучена у 30 б-ных острым ИМ в сроки от 0,5 до 3 ч от начала заболевания. Клинич. эффект, оцененный на основании неинвазивных методов (динамика ЭКГ, ферментов), достигнут у 50% б-ных. Серьезных ПЭ не отмечено. Делают вывод об эффективности и безопасности раннего применения I при остром ИМ. ПНР, Z Oddzialu Chorod Wewnetrznych i Kardiologii Wojewodzkiego Szpitala Zespolonego w Olsztynie. Библ. 16.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.11.11.11
Рубрики: ИНФАРКТ МИОКАРДА
ОСТРАЯ ФАЗА
СТРЕПТОКИНАЗА
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
БОЛЬНЫЕ
КАРДИОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Sankowski, Tomasz

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.586

Kennedy, J. W.
Early administration is key in streptokinase therapy, review of trials shows [Text] / J. W. Kennedy // Heart and Circ. - 1988. - Vol. 3, N 4. - P2
Перевод заглавия: Раннее применение является ключем к эффективному лечению стрептокиназой. Обзор результатов исследований
Аннотация: Тромболитич. терапия (в/в или интракоронарная) снижает госпитальную летальность б-ных с острым ИМ на 47%. Если лечение начинают рано (сразу после появления соотв. симптоматики), удается улучшить ф-цию ЛЖ. Так, если введение начинают через 1 ч после начала заболевания, летальность снижается на 47%, если спустя 3 и 6 ч - на 23 и 20% соотв. Улучшаются результаты лечения по итогам 1-го года. Показана прямая зависимость между процессами реперфузии и частотой выживания б-ных. При полной реперфузии выживаемость в течение 1-го года достигает 98%. При частичном восстановлении перфузии выживаемость падает до 80-64%. Лечение стрептокиназой обеспечивает положит. эффект при нек-рых формах ИМ. Так, при ранней тромболитич. терапии ф-ция ЛЖ значительно улучшается у большинства б-ных.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.11.11.11
Рубрики: ИНФАРКТ МИОКАРДА
СТРЕПТОКИНАЗА
РАННЕЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ЛЕВЫЙ ЖЕЛУДОЧЕК
ФУНКЦИЯ
БОЛЬНЫЕ

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.01-04Т6.293

Simoons, M. L.
Enzymatically determined infarct size quantifies response to thrombolytic therapy [Text] / M. L. Simoons // Heart and Circ. - 1988. - Vol. 3, N 4. - P3-4
Перевод заглавия: Ферментативное определение размеров инфаркта миокарда количественно оценивает ответ на тромболитическую терапию
Аннотация: Оценивали эффективность тромболитич. терапии (ТТ) у 264 б-ных первым острым ИМ по величине ИМ, эквивалентной кол-ву фермента гидроксибутиратдегидрогеназы, определяемой по методу M. L. Simoons. У б-ных, получавших стрептокиназу (I) размеры некротич. очага были на 30% меньше, чем в контр. гр. Конечный диастолич. объем, систолич. объем и фракция изгнания составляли, соотв., 83 мл/м{2}, 39 мл/м{2} и 55% против 92 мл/м{2}, 49 мл/м{2} и 49%. Чем меньше было время от начала заболевания до лечения и, чем выше подъем сегмента ST, тем более выражено уменьшение размеров ИМ на фоне лечения I. Для данного метода требуется 7 проб крови за 4 дн, на результаты исследования не влияет наличие предшествующих ИМ и их локализация, но кол-во фермента не предсказывает реперфузию. По мн. авт., ферментативное определение размеров ИМ поможет выбору оптимальных методов ТТ.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.11.11.11
Рубрики: ИНФАРКТ МИОКАРДА
ВЕЛИЧИНА
МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ
СТРЕПТОКИНАЗА
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 89.12-04М2.238

Standring, R.
The protective effect of acylation on the stability of APSAC (Eminase) in human plasma [Text] / R. Standring, R. Fears, H. Ferres // Fibrinolysis. - 1988. - Vol. 2, N 3. - P157-163 . - ISSN 0268-9499
Перевод заглавия: Защитное действие ацилирования на стабильность [препарата] APSAC (эминазы) в плазме человека
Аннотация: В процессе фракционирования эуглобулинов плазмы изучали стабильность и динамику снижения фибринолитич. активности нового тромболитич. препарата эминазы (Э) в сравнении с комплексом "стрептокиназа-плазминоген" (СП). Отличие молекулярной структуры Э, представляющей собой анизоилированный комплекс лиз-плазминогена и стрептокиназы, состоит в том, что активный центр молекулы защищен присоединеной р-анизоильной гр. С помощью иммунол. методов показано, что при инкубации с нормальной плазмой при т-ре 37'ГРАДУС' С Э оказалась более стабильной, чем СП, что соотв. клинич. и эксперимент. результатам применения Э у б-ных с инфарктом миокарда. Полагают, что ацилирование СП существенно повышает его устойчивость к протеолитич. влиянию ингибиторов, прежде всего 'альфа'[2]-антиплазмина. Великобритания, Beecham Pharm. Res. Division, Epsom, Surrey KT18 5XQ. Библ. 30.

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.37.33
Рубрики: ФИБРИНОЛИЗ
ЭМИНАЗА
АЦИЛИРОВАНИЕ
ПЛАЗМИНОГЕН
СТРЕПТОКИНАЗА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fears, R.; Ferres, H.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 89.10-04М2.279

Intracoronary thrombolysis and coronary angioplasty for evolving myocardial infarction [Text] / H. Du T. Theron [et al.] // S. Afr. Med. J. - 1988. - Vol. 74, N 12. - P615-618 . - ISSN 0038-2469
Перевод заглавия: Внутри коронарный тромболизис и коронарная ангиопластика в развитии инфаркта миокарда

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.63.02
Рубрики: ИНФАРКТ МИОКАРДА
ВНУТРИКОРОНАРНЫЙ ТРОМБОЛИЗИС
КОРОНАРНАЯ АНГИОПЛАСТИКА
РЕСТЕНОЗ
СТРЕПТОКИНАЗА
НАСОСНАЯ ФУНКЦИЯ СЕРДЦА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Theron, H.Du T.; Marx, J.D.; Kleynhans, P.H.T.; Jordaan, P.J.; De, Wet J.I.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 89.10-04М2.284

VCG study of the S-T segment changes in pts with MI treated or not with i. v. Streptokinase [Text] / M. Palmieri [et al.] // Abh. Acad. Wiss. DDR. Abt. Math., Naturwiss., Techn. - 1988. - N 1. - P329-332 . - ISSN 0138-1059
Перевод заглавия: Векторкардиографическое исследование изменений сегмента ST у больных с инфарктом миокарда, леченным или нелеченным внутривенным введением стрептокиназы
Аннотация: 62 б-ным с острым инфарктом миокарда (ОИМ) провели ВКГ через каждые 6 час в течение первых 48 часов поступления, а затем каждые 12 часов вплоть до выписки. Проанализировали изменение вектора ST, его сдвиг и плоскостное отклонение рассматривали как ф-цию времени и строили соотв. график. У всех б-ных анализировали кровь на содержание КФК. В 35 случаях б-ным в/в вводили 1 500 000 ед. стрептокиназы, в 27 случаях проводили традиционное лечение. У всех б-ных, к-рые получали стептокиназу, в течение всего периода лечения отмечали снижение вольтажа ST, существенный плоскостной сдвиг векторов ST при реципрокных изменениях в диаметрально противоположных областях миокарда. Корреляции между абсолютными значениями ST и кривой освобождения КФК не выявлено. Считают, что сегмент ST не является достоверным показателем острой фазы ОИМ, особенно при решении вопроса о распространении инфарциорованного участка. Италия, Servizio di Cadiologia e CCU-Ospedale Provinciale-Monfalcone. Библ. 12.

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.63.05
Рубрики: ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА
ОСТРЫЙ ИНФАРКТ МИОКАРДА
ДИАГНОСТИКА
МЕТОДЫ
ВКТ
СЕГМЕНТ ST
СТРЕПТОКИНАЗА
КРЕАТИНФОСФОКИНАЗА
ГОСПИТАЛИЗАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Palmieri, M.; Gottii, G.; Zilio, G.; Cattarini, G.; Moratti, P.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.492

Estreptoquinasa intravenosa en el infarto agudo del miocardio. Estudio multicentrico mexicano [Text] / Rios Marco A. Martinez [et al.] // Arch. Inst. cardiol. Mex. - 1988. - Vol. 58, N 6. - С. 511-515 . - ISSN 0020-3785
Перевод заглавия: Стрептокиназа для внутривенного введения при остром инфаркте миокарда. Мексиканское многоцентровое исследование
Аннотация: Проанализированы результаты системного тромболизиса у 66 б-ных острым ИМ. Всем б-ным в первые 6 ч ИМ вводили в/в стрептокиназу (I) в дозе 1,5 млн ЕД. После введения I реперфузия достигнута у 57 б-ных (86%), из них - у 30 из 31 б-ного с передним ИМ и у 27 из 35 б-ных с нижним ИМ. Контрольная коронарография проведена у 24 б-ных, из них у 22 б-ных отмечено восстановление кровотока. ПЭ зарегистрированы у 15 б-ных, из них у 8 - легкие и у 7 - серьезные (кровотечение). Приводятся показания и противопоказания к проведению системного тромболизиса у б-ных острым ИМ. Мексика, Inst. Nacional de Cardiologia "Ignacio Chavez, Mexico. Библ. 18.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.11.11.11
Рубрики: ИНФАРКТ МИОКАРДА
ОСТРАЯ ФАЗА
СТРЕПТОКИНАЗА
РЕПЕРФУЗИЯ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
БОЛЬНЫЕ
КАРДИОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Martinez, Rios Marco A.; Gil, Manuel; Ojeda, Jose Luis; Galante, Jose; Fernandez, Felipe Vazguez; Aguilar, Jorge; Baeha, Horacio; Bojorquez, Ruben; Duran, Pedro; Leyra, Jose Luis; Medina, Isaac B.; Padilla, Salvador; Ramirez, Izunza Jose M.; Rodriguez, G.Cesar; Zuniga, Jesus

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.04-04Т6.338

Mustafa, Mahmoud H.
Spontaneous spinal epidural hematoma causing cord compression after streptokinase and heparin therapy for acute coronary artery occlusion [Text] / Mahmoud H. Mustafa, Robert Gallino // South. Med. I. - 1988. - Vol. 81, N 9. - P1202-1203
Перевод заглавия: Спонтанная спинальная, эпидуральная гематома, вызвавшая компрессию спинного мозга, вследствие лечения стрептокиназой и гепарином острой окклюзии коронарной артерии
Аннотация: У 49-летнего б-ного острым инфарктом миокарда (подъем ST в V[2][4], инверсия Т в II, III, а VF, протромбиновое время 12,3 с (норма 11,3 с), частичное тромбиновое время 24 с (норма 33 с), тромбиновое время 15,9 с (норма 14,9 с) через 16 час от начала лечения стрептокиназой (в/в, 1500000 ЕД в течение часа) и гепарином (в/в 1000 ЕД/ /час возникли интенсивные боли в спине, нарушения движения и чувствительности в левой нижней конечности. Миелограмма выявила сдавление спинного мозга на уровне 4-го и 5-го поясничных позвонков. При люмбальной ляминэктомии обнаружили эпидуральную гематому. Авт. считают, что рекомендуемые в наст. время критерии оценки риска возникновения геморрагич. осложнений при проведении инфузионной тромболитич. терапии не позволяют с достаточной степенью вероятности прогнозировать эти осложнения. США, Dep. of Hematology and Cardiology, Washington Hospital Center, Washington. Библ. 15.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.11.51
Рубрики: СТРЕПТОКИНАЗА
ГЕПАРИН
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ЭПИДУРАЛЬНАЯ ГЕМАТОМА
КОМПРЕССИЯ СПИННОГО МОЗГА
ТРОМБОЗЫ
КОРОНАРНЫЕ АРТЕРИИ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ
КАРДИОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Gallino, Robert

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.227

White, H.
Die therapie des myokardinfarkts: streptokinase oder tissue plasminogen aktivator (t-PA)? [Text] / H. White // Gelben Hefte. - 1988. - Vol. 28, N 3. - P101-106
Перевод заглавия: Лечение инфаркта миокарда: стрептокиназа или тканевой активатор плазминогена (t-PA)?
Аннотация: В/в введение тромболитич. ЛС при острой окклюзии коронарных артерий является компонентом терапии инфаркта миокарда. Вопрос о наиболее эффективном фибринолитич. ср-ве пока не решен. Выбор между стрептокиназой и активатором тканевого плазминогена д. б. сделан с учетом ряда факторов (напр., риска геморрагич. осложнений, эффективности открытия тромбиров. сосудов, воздействия на миокард, клинич. эффективности ЛС, стоимости лечения). Представлены данные исследований эффективности этих ЛС. Отмечают снижение летальности в ранние сроки после инфаркта при использовании обоих ЛС. Нов. Зеландия, Greenlane Hospital, Greenlane-West, Auckland 3. Библ. 15.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.11.11.11
Рубрики: ИНФАРКТ МИОКАРДА
ОСТРЫЙ ИНФАРКТ
СТРЕПТОКИНАЗА
ТКАНЕВОЙ АКТИВАТОР ПЛАЗМИНОГЕНА
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ГЕМОДИНАМИКА
БОЛЬНЫЕ

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.02-04М7.46

Takens, L. H.
Mortality reduction in ISIS-2 too optimistic because of unstable angina? [Text] / L. H. Takens, W. H. Gilst, K. I. Lie // Lancet. - 1988. - N 8611. - P634
Перевод заглавия: Уменьшение смертности по данным 2-го Интернационального исследования выживания после инфаркта слишком оптимистично, т. к. учитывалась и стенокардия?
Аннотация: По данным 2-го Интернационального исследования выживания после инфаркта смертность составляла на 16,2% меньше, чем в другом исследовании за тот же период обследования: 7 - 12 ч от начала заболевания. Различия данных можно объяснить тем, что в 1-е исследование включались и б-ные с приступами стенокардии. У них при лечении в/в введением стрептокиназы в 1-е сут заболевания исход улучшался. Нидерланды, [Takens L. H.]., Dep. of Cardiology, Thoraxcentrum, Univ. Hosp. Groningen, 9700 RB Groningen. Библ. 5.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.02.23.25.23
Рубрики: ИНФАРКТ МИОКАРДА
СТЕНОКАРДИЯ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
СТРЕПТОКИНАЗА
СМЕРТНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gilst, W.H.; Lie, K.I.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.237

Discrepant changes in plasminogen by two different assays in patients receiving streptokinase [Text] / Diane C. Hysell [et al.] // Amer. J. Clin. Pathol. - 1988. - Vol. 90, N 2. - P200-205
Перевод заглавия: Различия в изменениях уровня плазминогена по данным двух методов исследования у больных, получающих стрептокиназу
Аннотация: У 57 б-ных острым инфарктом миокарда, получающих в/в 0,5, 0,75 или 1,5 млн. ЕД стрептокиназы (I), определяли конц-ию плазминогена (П) с помощью хромогенных синтетич. субстратов (ХС) и радиальной иммунодиффузии (РИ). До назначения I результаты обоих методов тесно коррелировали (r=0,73). После лечения корреляция между результатами была низкой (r=0,28). Уменьшение конц-ии П по данным ХС достигла 95'+-'5% и практически не зависела от используемой дозы I. По данным метода РИ снижение уровня П составило 30%. Различия в результатах двух методов авт. объясняют отсутствием специфичности к П антител, используемых для РИ. Кольца преципитации антиген - антитело наблюдаются после инкубации антител со смесью, содержащей плазмин, плазмин-'альфа'[2]-антиплазмин и продукты деградации фибрин - фибриногена. Авт. считают, что для контроля конц-ии П на фоне лечения I предпочтительнее пользоваться ХС. США, The Medical College of Ohio, Toledo. Библ. 13.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.11.11.11
Рубрики: ИНФАРКТ МИОКАРДА
ОСТРЫЙ ИНФАРКТ
СТРЕПТОКИНАЗА
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ПЛАЗМИНОГЕН
КОНЦЕНТРАЦИЯ В КРОВИ
МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Hysell, Diane C.; Smith, Mary R.; Brewster, Pamela S.; Fraker, Theodore D.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска