СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СТИМУЛЯЦИЯ ДЕКСАМЕТАЗОНОМ<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.03-04Т2.126

Автор(ы) : Ho C.Y., Wong C.K., Li E.K., Lam C.W.K.
Заглавие : Effects of dexamethasone on the expression of fas molecules and apoptosis of lymphocytes in patients with systemic lupus erythematosus
Источник статьи : Immunol. Invest. - 2001. - Vol. 30, N 3. - С. 231-243
Аннотация: Определяли апоптоз, вызванный дексаметазоном (ДМ), и экспрессию Fas молекул на лимфоцитах 40 больных системной красной волчанкой (СКВ) и 18 здоровых индивидов (ЗИ). Процент апоптоза и экспрессию молекул Fas оценивали методом проточной цитометрии. Экспрессия молекул Fas на лимфоцитах, обработанных и не обработанных ДМ, выше у больных СКВ, чем у ЗИ. ДМ вызывал апоптоз лимфоцитов больных СКВ и ЗИ по дозозависимому эффекту. У больных СКВ более высокая чувствительность лимфоцитов, обработанных ДМ, чем у ЗИ. Считают, что более высокая чувствительность к апоптозу лимфоцитов больных СКВ при обработке ДМ может частично зависеть от фармакологического действия кортикостероидов. Гонконг, Chinese Univ. Hong Kong, Prince Wales Hosp., Shatin. Библ. 29
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА
ЛИМФОЦИТЫ
ЭКСПРЕССИЯ МОЛЕКУЛ FAS
СТИМУЛЯЦИЯ ДЕКСАМЕТАЗОНОМ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.03-04К1.565

Автор(ы) : Ho C.Y., Wong C.K., Li E.K., Lam C.W.K.
Заглавие : Effects of dexamethasone on the expression of fas molecules and apoptosis of lymphocytes in patients with systemic lupus erythematosus
Источник статьи : Immunol. Invest. - 2001. - Vol. 30, N 3. - С. 231-243
Аннотация: Определяли апоптоз, вызванный дексаметазоном (ДМ), и экспрессию Fas молекул на лимфоцитах 40 больных системной красной волчанкой (СКВ) и 18 здоровых индивидов (ЗИ). Процент апоптоза и экспрессию молекул Fas оценивали методом проточной цитометрии. Экспрессия молекул Fas на лимфоцитах, обработанных и не обработанных ДМ, выше у больных СКВ, чем у ЗИ. ДМ вызывал апоптоз лимфоцитов больных СКВ и ЗИ по дозозависимому эффекту. У больных СКВ более высокая чувствительность лимфоцитов, обработанных ДМ, чем у ЗИ. Считают, что более высокая чувствительность к апоптозу лимфоцитов больных СКВ при обработке ДМ может частично зависеть от фармакологического действия кортикостероидов. Гонконг, Chinese Univ. Hong Kong, Prince Wales Hosp., Shatin. Библ. 29
ГРНТИ : 34.43.57
Предметные рубрики: СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА
ЛИМФОЦИТЫ
ЭКСПРЕССИЯ МОЛЕКУЛ FAS
СТИМУЛЯЦИЯ ДЕКСАМЕТАЗОНОМ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.12-04М1.208

Автор(ы) : Carter Kenneth C., Bryan, Suzanne, Gadson, Preston, Papaconstantinou, John
Заглавие : Deadenylation of 'альфа'[1]-acid glycoprotein mRNA in cultured hepatic cells during stimulation by dexamethasone
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 1989. - Vol. 264, N 7. - С. 4112-4119
Аннотация: Исследовали биосинтез мРНК кислого гликопротеина 'альфа'[1] (КГП) и ее модификации в первич. гепатоцитах крыс и Кл крысиной гепатомы линии НТС. Установлено, что во время стимуляции Кл глюкокортикоидами, а также фактором, стимулирующим гепатоциты, происходит укорачивание 3'-концевой поли (А)-НП. В присутствии дексаметазона происходило 50-кратное усиление транскрипции гена КГП в течение 4 часов с последующим резким снижением скорости синтеза КГП-РНК. Пул КГП-мРНК, образуемых во время этого синтеза, был очень стабилен (время полужизни - более 24 часов), а длина поли (А)-НП составляла 200-250 нуклеотидов. Затем в цитоплазме происходило деаденилирование этих РНК, сопровождаемое 10-кратным укорачиванием их поли(А)-НП. США, Department of Human Biological Chemistry and Genetics, University of Texas Medical Branch and Shriners Burns Institute, Galveston, Texas 77550. Библ. 52.
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: РНК
МРНК КИСЛОГО ГЛИКОПРОТЕИНА АЛЬФА-1
ДЕАДЕНИЛИРОВАНИЕ
ГЕПАТОЦИТЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ ЛИНИИ HTC
IN VITRO
СТИМУЛЯЦИЯ ДЕКСАМЕТАЗОНОМ
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.05-04Я6.272

Автор(ы) : Kasukabe T., Okabe-Kado J., Honma Y., Hozumi M.
Заглавие : Interleukin-4 inhibitis the Differentiation of mouse myeloid leukemia M1 cells induced by dekacnethasone, D-factor/leukemia cnhibitory factor and interleukin-6, but not by 1'альфа', 25-dinydroxyvitamin D[3]
Источник статьи : FEBS Lett. - 1991. - Vol. 291, N 2. - С. 181-184
Аннотация: Рекомбинантный интерлейкин-4, не влияя на пролиферацию и дифференцировку Кл М1 миелолейкоза мышей в конц-ии '='3 ед/мл, угнетает диффенцировку Кл, индуцируемую дексаметазоном, очищенным Д-фактором (угнетающим лейкоз фактором) или интерлейкином-6, а также стимулирует размножение Кл, подавленное этими индукторами дифференцировки. Угнетение пролиферации и индукция дифференцировки Кл М1 1'альфа',25-диоксивитамином D[3] увеличиваются интерлейкином-4. Япония, Saitama Cancer Center Res. Inst., Saitama 362. Библ. 26.
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
МИЕЛОИДНЫЙ ЛЕЙКОЗ M1
СТИМУЛЯЦИЯ ДЕКСАМЕТАЗОНОМ
ПОДАВЛЕНИЕ ИНТЕРЛЕЙКИНОМ-4
МЫШИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.08-04Я6.255

Автор(ы) : Muir Thomas M., Hair, Jane, Inglis Gordon C., Dow Jocelyn W., Lindop George B.M., Leckie Brenda J.
Заглавие : Dexamethasone-induced differentiation of atrial myocytes in culture
Источник статьи : Amer. J. Physiol. - 1992. - Vol. 263, N 3. - С. Н722-Н729
Аннотация: Методами СМ, ПЭМ и электронной иммуноцитохимии изучали in vitro влияние дексаметазона (I) на морфологию миоцитов желудочков (МЖ) и предсердий (МП) новорожденных крысят и плодов крыс, а также на накопление и секрецию атриального натрийуретического пептида (II) в данных Кл. Показано, что под действием I в МЖ и МП развивается большое кол-во эндокринных гранул, митохондрии и миофибрилл с четко выраженной Z-пластинками; кроме того, наблюдается повышение содержания в Кл II и II-специфичной мРНК. В присутствии I миоциты могут поддерживать свою жизнеспособность в течение 45 дней. Шотландия, Univ. of Glasgow and Med. Res. Council Blood Pressure Unit, Western Infirmary, Glasgow G11 6NT. Библ. 23.
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: МИОЦИТЫ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
СТИМУЛЯЦИЯ ДЕКСАМЕТАЗОНОМ
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска