Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СТИМУЛИРУЕМЫЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 43
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-43 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.08-04М3.28

Автор(ы) : Kitada, Yasuyuki
Заглавие : Anions modulate cation-induced responses of single units of the frog glossopharyngeal nerve
Источник статьи : Brain Res. - 1995. - Vol. 694, N 1-2. - С. 253-263
Аннотация: Fibers of the frog glossopharyngeal nerve that are sensitive to water stimulation also respond to Ca, Mg and Na salts. During stimulation with a salt, the cation and the anion are applied together and the anion could influence the response to the cation. We examined this interaction using single unit recordings at the level of fungiform papilla. Nerve impulses of large amplitude were recorded in response to the stimulation of adjacent papillae with increasing concentrations of various Ca, Mg and Na salts. For a given cation, the elicited spike frequency depended on the anion. For example, the responses of single fibers to Ca{2+} concentrations above 0.1 mM were maximal with CaSO[4] and minimal with Ca(SCN)[2]. The rank order of efficiency was CaSO[4]CaCl[2]=CaBr[2]=Ca(NO[3])[2]Ca(SCN)[2] for Ca{2+} ions at 5 mM. The effects of these anions were reversed for Mg and Na salt, the rank orders being Mg(SCN)[2]Mg(NO[3])[2]'='MgBr[2]=MgCl[2]MgSO[4], for Mg{2+} ions at 200 mM, and NaSCNNaI'='NaNO[3]NaBrNaClNaF=Na[2]SO[4], for Na{+} ions at 500 mM. All these sequences correspond to the lyotropic rank order of the anions. In stimulation by a mixture of Ca and Na salts, which have different rank orders with respect to anions, either the response to Ca{2+} ions or the response to Na{+} ions could be eliminated as a result of mutual antagonism between Ca{2+} and Na{+} ions. In this case, the rank order of anions was dependent only on the cation that was able to exert a stimulatory effect in the mixture. Threshold concentrations for Ca, Mg and Na salts are influenced by cationic properties, but not by anionic properties. We hypothesize that anions can modulate the efficacy of cation transduction by binding to a membrane element that interacts with each of the three distinct receptors for Ca{2+}, Mg{2+} and Na{+} ions without altering the affinities of these receptors for the respective cations
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: НЕРВЫ
ЯЗЫКОГЛОТОЧНЫЙ НЕРВ
ОДИНОЧНЫЕ ЕДИНИЦЫ
АКТИВНОСТЬ
КАТИОН-СТИМУЛИРУЕМЫЕ ОТВЕТЫ
АНИОНЫ
ЛЯГУШКИ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.09-04Н1.64

Автор(ы) : Yoshimura, Ichiro, Wu Joseph M., Chen, Yuping, Ng, Chunyung, Mallough, Camille, Backer Joseph M., Mendola Charmaine E., Tazaki, Hiroshi
Заглавие : Effect of 5'альфа'-dihydrotestosterone (DHT) on the transcription of nm23 and c-myc genes in human prostatic LNCaP cells
Источник статьи : Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1995. - Vol. 208, N 2. - С. 603-609
Аннотация: Для выявления генов, стимулируемых андрогенами, использовали модельную систему андроген-зависимых клеток (Кл) LNCaP человека. Хотя в нечувствительных к андрогенам раковых Кл PC-3 и JCA-1 предстательной железы человека конститутивная экспрессия мРНК c-myc и nm-23 в 1,5-3 раза выше, только в LNCaP DHT индуцирует обе мРНК. Повышение уровня транскрипта nm23, гомолога нуклеотиддифосфаткиназы, начинается через 2 ч после обработки DHT. Макс. содержание мРНК nm23 отмечено к 4-му ч при конц-ии андогена 'ЭКВИВ'10{-9} М, к этому сроку экспрессия c-myc только инициируется. США, Dep. Biochem., New York Med. Coll., Valhalla, NY 10595. Библ. 29
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ГЕНЫ
СТИМУЛИРУЕМЫЕ АНДРОГЕНАМИ
ГЕН NM23
ГЕН C-MYC
ТРАНСКРИПЦИЯ
ДИГИДРОТЕСТОСТЕРОН 5'АЛЬФА'
ВЛИЯНИЕ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.12-04Я6.129

Автор(ы) : Fagan Kent A., Mahey, Rajesh, Cooper Dermot M.F.
Заглавие : Functional Co-localization of transfected Ca{2+}-stimulable adenylyl cyclases with capacitative Ca{2+} entry sites
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 1996. - Vol. 271, N 21. - С. 12438-12444
Аннотация: Изучали регуляцию 3-х аденилилциклаз - АСI, АСIII, АСVIII - физиологическим повышением конц-ии Ca{2+} при экспрессии в интактных клетках. Эти ферменты гетерологично экспрессировали в клетки HEK 293, причем условия были подобраны так, чтобы отличалась емкость Ca{2+}-входа как от внутреннего выделения Ca{2+}, так и от неспецифического повышения конц-ии Ca{2+} вокруг плазматической мембраны. Найдено, что существует обязательная связь Ca{2+}-чувствительных аденилилциклаз с Ca{2+}-емкостью входных центров. США, Univ. Colorado, Denver, Colorado 80262. Библ. 37
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: АДЕНИЛИЛЦИКЛАЗЫ
CA{2+}-СТИМУЛИРУЕМЫЕ
ИЗОФОРМЫ
КО-ЛОКАЛИЗАЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ АКТИВНОСТИ
КЛЕТКИ HEK 293
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 98.08-04А4.332

Автор(ы) : Lustus B.L., Rychnovsky S., Miller M.A., Pawlovich K.J., Huston A.L.
Заглавие : Optically stimulated luminescence radiation dosimetry using doped silica glass
Источник статьи : Radiat. Prot. Dosim. - 1997. - Vol. 74, N 3. - С. 151-154
Аннотация: Экспериментально исследованы физико-технические характеристики дозиметров на основе металло-полупроводниковых силикатных стекол, легированных пучком ионов. Стекла облучались 'гамма'-квантами {60}Co, после чего стимулировалась их люминесценция в зелено-голубой области оптического спектра путем облучения около-ИК светом маломощного диодного лазера. Высокая оптическая прозрачность стекол позволила свести к минимуму потери стимулированной люминесценции вследствие рассеяния и поглощения света. Показано, что подобные дозиметры обладают линейной дозовой чувствительностью в диапазоне экспозиционных доз от 10 мР до 50 кР. При использовании импульсного лазера для стимуляции может быть обеспечен режим многократного считывания показаний. США, Naval Res. Lab., 4555 Overlook Ave., S. W., Washington, DC 20375-5338. Ил. 5. Библ. 11
ГРНТИ : 34.49.29
Предметные рубрики: ДОЗИМЕТРЫ ТВЕРДОТЕЛЬНЫЕ
ОПТИЧЕСКИ СТИМУЛИРУЕМЫЕ
АКТИВИРОВАННЫЕ СИЛИКАТНЫЕ СТЕКЛА
ДОЗИМЕТРИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ВОЗМОЖНОСТИ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.05-04Т2.143

Автор(ы) : Фрейдлин И.С.
Заглавие : Интерлейкин-12 ключевой цитокин иммунорегуляции
Источник статьи : Иммунология. - 1999. - N 4. - С. 5-9
Аннотация: Обзор. Интерлейкин(ИЛ)-12 описан в 1989 г. как фактор, активирующий естественные киллерные клетки (ЕКК) и цитотоксические Т-лимфоциты. Охарактеризованы: строение молекулы ИЛ-12; клетки, вырабатывающие ИЛ-12: моноциты, макрофаги, дендритные клетки, нейтрофилы, активированные В-лимфоциты (Л), в низких титрах - кератиноциты, клетки Лангерганса, интактные В-Л. Рецептором для ИЛ-12 является гликопротеин с мол. м. 180 кД, состоящий из 2 цепей: 'бета'1 и 'бета'2, к-рый экспрессируется на ЕКК, Т-Л, в меньшей степени - на CD5{+} B-Л. Оценивается биол. активность ИЛ-12, его взаимоотношения с др. цитокинами; нарушения иммунитета при дефиците ИЛ-12: нарушение синтеза интерферона-'гамма', активности Th1 T-Л, ослабление реакций гиперчувствительности замедленного типа, подавление антимикробного иммунитета. Гиперэкспрессия ИЛ-12 приводит к развитию септического шока. Приведены данные о клиническом применении ИЛ-12, гл. обр., для стимуляции клеточного иммунитета, включая онкологических больных. Россия, НИИЭМ, С.-Петербург. Библ. 69
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 12
ВЫРАБАТЫВАЮЩИЕ КЛЕТКИ
БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
СТИМУЛИРУЕМЫЕ КЛЕТКИ
ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
ЦИТОКСИЧЕСКИЕ ЛИМФОЦИТЫ-Т
ОБЗОР
БИБЛ. 69
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.05-04К1.160

Автор(ы) : Фрейдлин И.С.
Заглавие : Интерлейкин-12 ключевой цитокин иммунорегуляции
Источник статьи : Иммунология. - 1999. - N 4. - С. 5-9
Аннотация: Обзор. Интерлейкин(ИЛ)-12 описан в 1989 г. как фактор, активирующий естественные киллерные клетки (ЕКК) и цитотоксические Т-лимфоциты. Охарактеризованы: строение молекулы ИЛ-12; клетки, вырабатывающие ИЛ-12: моноциты, макрофаги, дендритные клетки, нейтрофилы, активированные В-лимфоциты (Л), в низких титрах - кератиноциты, клетки Лангерганса, интактные В-Л. Рецептором для ИЛ-12 является гликопротеин с мол. м. 180 кД, состоящий из 2 цепей: 'бета'1 и 'бета'2, к-рый экспрессируется на ЕКК, Т-Л, в меньшей степени - на CD5{+} B-Л. Оценивается биол. активность ИЛ-12, его взаимоотношения с др. цитокинами; нарушения иммунитета при дефиците ИЛ-12: нарушение синтеза интерферона-'гамма', активности Th1 T-Л, ослабление реакций гиперчувствительности замедленного типа, подавление антимикробного иммунитета. Гиперэкспрессия ИЛ-12 приводит к развитию септического шока. Приведены данные о клиническом применении ИЛ-12, гл. обр., для стимуляции клеточного иммунитета, включая онкологических больных. Россия, НИИЭМ, С.-Петербург. Библ. 69
ГРНТИ : 34.43.37
Предметные рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 12
ВЫРАБАТЫВАЮЩИЕ КЛЕТКИ
БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
СТИМУЛИРУЕМЫЕ КЛЕТКИ
ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
ЦИТОКСИЧЕСКИЕ ЛИМФОЦИТЫ-Т
ОБЗОР
БИБЛ. 69
Дата ввода:
7.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 5965897 Соединенные Штаты Америки, МКИ G01N 23/04.

Автор(ы) : Elkind, Valentin, Gurevich, Alexander, Kogan, Michael, Volfson, Boris
Заглавие : High resolution storage phosphor X-ray imaging device .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : X-Medica Ltd.
8.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 5965897 Соединенные Штаты Америки, МКИ G01N 23/04.

Автор(ы) : Elkind, Valentin, Gurevich, Alexander, Kogan, Michael, Volfson, Boris
Заглавие : High resolution storage phosphor X-ray imaging device .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : X-Medica Ltd.
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 05.03-04М6.56

Автор(ы) : Nakamichi, Yoko, Kikuta, Toshiteru, Ito, Eisuke, Ohara-Imaizumi, Mica, Nishiwaki, Chiyono, Ishida, Hitoshi, Nagamatsu, Shinya
Заглавие : PPAR-'гамма' overexpression suppresses glucose-induced proinsulin biosynthesis and insulin release synergistically with pioglitazone in MIN6 cells
Источник статьи : Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2003. - Vol. 306, N 4. - С. 832-836
Аннотация: Сверхэкспрессия гена рецептора-'гамма', активируемого пролифератором пероксисом (Р'гамма'АПП), после аденовирусной трансфекции в Кл MIN6, в норме не экспрессирующих Р'гамма'АПП, вела к подавлению биосинтеза проинсулина и секреции инсулина, стимулированных глюкозой. Пиоглитазон самостоятельно не влиял на данные показатели, однако синергически усиливал их в Кл MIN6 со сверхэкспрессией Р'гамма'АПП. Сделан вывод, что Р'гамма'АПП оказывает подавляющее действие на функции 'бета'-Кл. Япония, Kyorin Univ. Sch. of Medicine, Mitaka, Tokyo 181-8611. Библ. 27
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: ПРОИНСУЛИН
БИОСИНТЕЗ
ИНСУЛИН
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
СТИМУЛИРУЕМЫЕ ГЛЮКОЗОЙ
АКТИВИРУЕМЫЙ ПРОЛИФЕРАТОРОМ ПЕРОКСИСОМ РЕЦЕПТОР-'ГАММА'
ПИОГЛИТАЗОН
ЭФФЕКТ
КЛЕТКИ MIN6
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 05.05-04Н1.78

Автор(ы) : Lagonigro S., Gariboldi M., De Cecco L., Bussani E., Caramuta S., Ferrario C., Reid J.F., Di Stasi D., Ranzani T., Daniotti M., Campi V., Cascinelli N., Parmiani G., Rodolfo M., Pierotti M.A.
Заглавие : Microarray analysis of genes regulated in melanoma progression: Identification of IFN-stimulated genes : Тез.[3 Workshop on Microarray Technology (Microarray Meeting III), Segrate, 9-10 giug.,2003]
Источник статьи : Minerva biotecnol. - 2003. - Vol. 15, N 4. - С. 259
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК
МЕЛАНОМА
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
РЕГУЛЯЦИЯ
АНАЛИЗ НА ДНК-ЧИПАХ
СТИМУЛИРУЕМЫЕ ИНТЕРФЕРОНОМ ГЕНЫ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 06.10-04Я6.163

Автор(ы) : Han, Young-Hoon, Chung Chang Y., Wessels, Deborah, Stephens, Stephen, Titus Margaret A., Soll David R., Firtel Richard A.
Заглавие : Requirement of a vasodilator-stimulated phosphoprotein family member for cell adhesion, the formation of filopodia, and chemotaxis in Dictyostelium
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 2002. - Vol. 277, N 51. - С. 49877-49887
Аннотация: У мутантных клеток Dictyostelium с делецией гена, кодирующего стимулируемый сосудорасширяющими средствами фосфопротеин (DdVASP), отсутствовали филоподии. Введение DdVASP в клеточную оболочку приводило к интенсивному образованию филоподий. Последнее, также как полимеризующая активность актина, было возможно только при наличии обогащенного пролином домена белков семейства Ena/VASP. У мутантных клеток практически отсутствовал хемотаксис вследствие их неспособности прикрепляться к субстрату и препятствовать латеральному удлинению псевдоподий. Несмотря на это, они сохраняли нормальную способность захватывать частицы из окружающей среды. DdVASP локализовался на переднем конце мигрирующих клеток и на окончаниях филоподий. Полученные результаты свидетельствуют о важной роли dVASP в контроле актинового цитоскелета в процессе хемотаксиса и образования филоподий у клеток Dictyostelium. Библ. 42
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ФОСФОПРОТЕИНЫ
СТИМУЛИРУЕМЫЕ СОСУДОРАСШИРЯЮЩИМИ СРЕДСТВАМИ ФОРМЫ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ФУНКЦИИ
АКТИН
ПОЛИМЕРИЗУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
ФИЛОПОДИИ
DICTYOSTELIUM
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 06.12-04В2.221

Автор(ы) : Han, Young-Hoon, Chung Chang Y., Wessels, Deborah, Stephens, Stephen, Titus Margaret A., Soll David R., Firtel Richard A.
Заглавие : Requirement of a vasodilator-stimulated phosphoprotein family member for cell adhesion, the formation of filopodia, and chemotaxis in Dictyostelium
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 2002. - Vol. 277, N 51. - С. 49877-49887
Аннотация: У мутантных клеток Dictyostelium с делецией гена, кодирующего стимулируемый сосудорасширяющими средствами фосфопротеин (DdVASP), отсутствовали филоподии. Введение DdVASP в клеточную оболочку приводило к интенсивному образованию филоподий. Последнее, также как полимеризующая активность актина, было возможно только при наличии обогащенного пролином домена белков семейства Ena/VASP. У мутантных клеток практически отсутствовал хемотаксис вследствие их неспособности прикрепляться к субстрату и препятствовать латеральному удлинению псевдоподий. Несмотря на это, они сохраняли нормальную способность захватывать частицы из окружающей среды. DdVASP локализовался на переднем конце мигрирующих клеток и на окончаниях филоподий. Полученные результаты свидетельствуют о важной роли dVASP в контроле актинового цитоскелета в процессе хемотаксиса и образования филоподий у клеток Dictyostelium. Библ. 42
ГРНТИ : 34.29.15
Предметные рубрики: ФОСФОПРОТЕИНЫ
СТИМУЛИРУЕМЫЕ СОСУДОРАСШИРЯЮЩИМИ СРЕДСТВАМИ ФОРМЫ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ФУНКЦИИ
АКТИН
ПОЛИМЕРИЗУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
ФИЛОПОДИИ
DICTYOSTELIUM
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 08.12-04Я6.135

Автор(ы) : Han, Ya-Ling, Hu, Ye, Liu, Hai-Wei, Kang, Jian, Yan, Cheng-Hui, Li, Shao-Hua
Заглавие : Клеточный репрессор генов, стимулируемых E1A, индуцирует дифференцировку и миграцию гладкомышечных клеток сосудов человека
Источник статьи : Shengwuhuaxue yu shengwuwuli jinzhan. - 2005. - Vol. 32, N 6. - С. 517-522
Аннотация: Для изучения действия клеточного репрессора генов, стимулируемых E1A (CREG), на дифференцировку и миграцию клеток гладких мышц сосудов человека (VSMC)-HITASY полноразмерную кДНК CREG встроили в ретровирусный вектор в 2 разных ориентациях - смысловой и антисмысловой, получив векторы pLNCX[2](+)/CREG и pLXSN(-)/CREG соотв. С помощью иммуноблотинга и иммунофлуоресценции показали, что в клетках HITASY, зараженных вектором pLNCX[2](+)/CREG, усиливается экспрессия CREG и SM'альфа'. Усиливается также миграция клеток. Сверхэкспрессия CREG приводит к повышению секреции матриксных металлопротеиназ (MMP). сделан вывод, что CREG может индуцировать дифференцировку и способствовать миграции VSMC. КНР, Dep. Cardiol., Shenyang General Hosp., Cardiovasc. Res. Inst. PLA, Shenyang 110016. Библ. 11
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ГЛАДКОМЫШЕЧНЫЕ КЛЕТКИ
СОСУДЫ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
МИГРАЦИЯ
БЕЛОК
CREG
РЕПРЕССОР
СТИМУЛИРУЕМЫЕ E1A ГЕНЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 09.02-04К1.101

Автор(ы) : Gough Daniel J., Sabapathy, Kanaga, Ko, Enocho Yi-No, Arthur Helen A., Schreiber Robert D., Trapani Joseph A., Clarke Christopher J.P., Johnstone Ricky W.
Заглавие : A novel c-Jun-dependent signal transduction pathway necessary for the transcriptional activation of interferon 'гамма' response genes
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 2007. - Vol. 282, N 2. - С. 938-946
Аннотация: По ранним данным авт., IFN'гамма', кроме известной активации JAK/STAT1 каскада, способен стимулировать ДНК-связывающую активность AP-1. В продолжение работы на различных клеточных линиях эмбриональных фибробластов мыши (MEF) установили, что IFN'гамма' индуцирует быстрое фосфорилирование c-Jun и взаимодействие AP-1 с адресными мишенями, к-рые зависят только от экспрессии c-Jun. Активация AP-1 не требует p38 MAPK или JNK1/2, но чувствительна к интактности системы MEK1/2-ERK1/2. Среди IFN-стимулируемых генов (ISCU) выявили ifi205 и iNOS, причем IFN'гамма'-индуцированная экспрессия ifi205 (но не iNOS) супрессируется в клетках STAT1{-/-}, но IFN'гамма'-индуцированная транскрипция iNOS реализуется и в JAK1-недостаточных MEFs. В то же время недостаточность STAT1 супрессирует IFN'гамма'-опосредованную индукцию IP-10 и SOCS3, к-рая, тем не менее, нечувствительна к нарушениям передачи сигналов MEK1/2, ERK1/2 и c-JUN. Обсуждают новую систему передачи IFN'гамма'-сигнала в активации ISG. Австралия, P. MacCallum Canc. Ctr., East Melbourne 3002, Vic. Библ. 53
ГРНТИ : 34.43.37
Предметные рубрики: ГЕНЫ
СТИМУЛИРУЕМЫЕ ИНТЕРФЕРОНОМ
АКТИВАЦИЯ
СИСТЕМЫ ПЕРЕДАЧИ СИГНАЛОВ
C-JUN
ВЛИЯНИЕ
МЫШИ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ ФИБРОБЛАСТЫ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 10.06-04А4.141

Автор(ы) : Magne S., Auger L., Bordy J.M., de Carlan L., Isambert A., Bridier A., Ferdinand P., Barthe J.
Заглавие : Multichannel dosemeter and Al[2]O[3]:C optically stimulated luminescence fibre sensors for use in radiation therapy: Evaluation with electron beams
Источник статьи : Radiat. Prot. Dosim. - 2008. - Vol. 131, N 1. - С. 93-99
Аннотация: Описаны конструкция и физико-технические характеристики указанного дозиметра (Д) с оптически стимулируемой люминесценцией для контроля качества терапевтического облучения. Д отличается высокой воспроизводимостью показаний при уровне фединга менее 1% за 10 суток, слабой зависимостью показаний от температуры - менее 0,16% K{-1} после термализации при 20'ГРАДУС'C. Д был успешно использован для измерений глубинных дозовых распределений на пучках электронов с энергией от 9 до 18 МэВ в референсных условиях. При дозах около 1 Гр расхождение показаний предложенного Д и эталонной ионизационной камеры не превысило '+-'0,9%. Франция, CEA, LIST, Laboratoire de Mesures Optiques, F-91191 Gif-sur-Yvette. Ил. 6. Табл. 1. Библ. 15
ГРНТИ : 34.49.29
Предметные рубрики: ДОЗИМЕТРИЯ КЛИНИЧЕСКАЯ
ГАРАНТИЯ КАЧЕСТВА ОБЛУЧЕНИЯ
ДОЗИМЕТРЫ СЦИНТИЛЛЯЦИОННЫЕ
МНОГОКАНАЛЬНЫЕ
ОПТИЧЕСКИ СТИМУЛИРУЕМЫЕ
ЭЛЕКТРОНЫ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ПУЧКИ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 12.08-04М1.83

Автор(ы) : Munz, Tobias, Litterst Claudia M., Pfitzner, Edith, Affiliations, Author
Заглавие : Interaction of STAT6 with its co-activator SRC-1/NCoA-1 is regulated by dephosphorylation of the latter via PP2A
Источник статьи : Nucl. Acids Res. - 2011. - Vol. 39, N 8. - С. 3255-3266
Аннотация: STAT6 как критический медиатор (IL-4)-стимулируемой активации гена, привлекает к мишени коактиваторные комплексы, в частности, посредством LXXLL-мотива в транс-активаторном домене взаимодействует, как установили авт. ранее, с (PAS-B)-доменом коактиватора NCoA-1 (I). В продолжение работы установили существенную роль для STAT6-взаимодействия и (IL-4)-зависимой активации транскрипции дефосфорилирования I с учетом РРА2. Интересен факт, что одновременное ингибирование фосфатазы и циклин-зависимой киназы спасает (ревертирует) I-STAT6 взаимодействие, а G[1]/S-задержка клеточного цикла стимулирует I-фосфорилирование, что указывает на механизм объединения STAT6-опосредованной регуляции транскрипции с прохождением клеточного цикла
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ГЕНЫ
СТИМУЛИРУЕМЫЕ IL-4
АКТИВАЦИЯ
БЕЛОК
STAT6
КОАКТИВАТОР SRC-1/NCOA
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ЭУКАРИОТЫ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 14.03-04К1.87

Автор(ы) : Icardi, Laura, Mori, Raffaele, Gesellchen, Viola, Eyckerman, Sven, De, Cauwer Lode, Verhelst, Judith, Vercauteren, Koen, Saelens, Xavier, Meuleman, Philip, Leroux-Roels, Geert, De, Bosscher Karolien
Заглавие : The Sin3a repressor complex is a master regulator of STAT transcriptional activity
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2012. - Vol. 109, N 30. - С. 12058-12069
Аннотация: Полногеномным РНКi-скринингом клеток HER293T выявили репрессор транскрипционной активности STAT3, гомолог А транскрипционного регулятора SIN3 (Sin3a, или I). В механизме действия I непосредственно ассоциирует со STAT3 и промоцирует дезацетилирование его N-конца. Рез-том является модуляция как нуклеоцитоплазматического распределения белка, так и активности субнабора STAT3-чувствительных мишеней у модельного STAT3-чувствительного гена SOCS3 I-нокаутных клеток транскрипция резко стимулирована. В согласии со способностью HDAC1/2 негативно влиять на передачу сигнала STAT3, I благодаря НДАС-взаимодействию необходим для IFN-запускаемой транскрипции IFN-стимулируемых генов и макс. противовирусного ответа. Бельгия, Dep. Med. Protein Res., Vlaams Inst. Biotechnol., 9000 Gheut. Библ. 34
ГРНТИ : 34.43.35
Предметные рубрики: ГЕНЫ
СТИМУЛИРУЕМЫЕ ИНТЕРФЕРОНОМ
АКТИВАЦИЯ
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
STAT3
КОМПЛЕКСЫ
РЕПРЕССОРНЫЙ SIN3A
КЛЕТКИ HEK293Т
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 14.05-04Б1.188

Автор(ы) : Hao J., Jin W., Li X., Wang S., Zhang X., Fan H., Li C., Chen L., Gao B., Liu G., Meng S.
Заглавие : Inhibition of alpha interferon (IFN-'альфа')-induced microRNA-122 negatively affects the anti-hepatitis B virus efficiency of IFN-'альфа'
Источник статьи : J. Virol. - 2013. - Vol. 87, N 1. - С. 137-147
Аннотация: Получены данные, проливающие свет на понимание противовирусных механизмов IFN-'альфа' и способов yсиления его анти-HBV эффективности. Китай, CAS Key Lab., Pathogen. Microbiol., Immunol., Inst., Microbiol., CAS, Beijing. Библ. 51
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ГЕПАТИТ B
ХРОНИЧЕСКИЕ ФОРМЫ
БОЛЬНЫЕ
ИТЕРФЕРОНОТЕРАПИЯ
ВИРУСОЛОГИЧЕСКИЙ ОТВЕТ
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ МЕХАНИЗМ
IFN-АЛЬФА СТИМУЛИРУЕМЫЕ ГЕНЫ
МИКРОРНК-122 (MIR-122)
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 14.06-04К1.84

Автор(ы) : Hao J., Jin W., Li X., Wang S., Zhang X., Fan H., Li C., Chen L., Gao B., Liu G., Meng S.
Заглавие : Inhibition of alpha interferon (IFN-'альфа')-induced microRNA-122 negatively affects the anti-hepatitis B virus efficiency of IFN-'альфа'
Источник статьи : J. Virol. - 2013. - Vol. 87, N 1. - С. 137-147
Аннотация: Получены данные, проливающие свет на понимание противовирусных механизмов IFN-'альфа' и способов yсиления его анти-HBV эффективности. Китай, CAS Key Lab., Pathogen. Microbiol., Immunol., Inst., Microbiol., CAS, Beijing. Библ. 51
ГРНТИ : 34.43.37
Предметные рубрики: ГЕПАТИТ B
ХРОНИЧЕСКИЕ ФОРМЫ
БОЛЬНЫЕ
ИТЕРФЕРОНОТЕРАПИЯ
ВИРУСОЛОГИЧЕСКИЙ ОТВЕТ
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ МЕХАНИЗМ
IFN-АЛЬФА СТИМУЛИРУЕМЫЕ ГЕНЫ
МИКРОРНК-122 (MIR-122)
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 14.07-04Б1.53

Автор(ы) : Icardi, Laura, Mori, Raffaele, Gesellchen, Viola, Eyckerman, Sven, De, Cauwer Lode, Verhelst, Judith, Vercauteren, Koen, Saelens, Xavier, Meuleman, Philip, Leroux-Roels, Geert, De, Bosscher Karolien
Заглавие : The Sin3a repressor complex is a master regulator of STAT transcriptional activity
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2012. - Vol. 109, N 30. - С. 12058-12069
Аннотация: Полногеномным РНКi-скринингом клеток HER293T выявили репрессор транскрипционной активности STAT3, гомолог А транскрипционного регулятора SIN3 (Sin3a, или I). I непосредственно ассоциирует со STAT3 и промоцирует дезацетилирование его N-конца. Рез-том является модуляция как нуклеоцитоплазматического распределения белка, так и активности субнабора STAT3-чувствительных мишеней. У модельного STAT3-чувствительного гена SOCS3 I-нокаутных клеток транскрипция резко стимулирована. В согласии со способностью HDAC1/2 негативно влиять на передачу сигнала STAT3, I благодаря НDAС-взаимодействию необходим для IFN-запускаемой транскрипции IFN-стимулируемых генов и макс. противовирусного ответа. Бельгия, Dep. Med. Protein Res., Vlaams Inst. Biotechnol., 9000 Gheut. Библ. 34
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: ГЕНЫ
СТИМУЛИРУЕМЫЕ ИНТЕРФЕРОНОМ
АКТИВАЦИЯ
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
STAT3
КОМПЛЕКСЫ
РЕПРЕССОРНЫЙ SIN3A
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ПРОТИВОВИРУСНЫЙ
КЛЕТКИ HEK-293Т
Дата ввода:
 1-20    21-40   41-43 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)