Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 63
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-63 
1.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 5491077 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12P 17/16.

Автор(ы) : Chartrain Michel M., Chen Shieh-Shung T., Heimbuch, Brian, Roberge, Christopher, Shafiee, Ali
Заглавие : Microbial method .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Merck & Co., Inc.
2.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 6589777 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12P 7/26.

Автор(ы) : Morse Brook K., Truesdell Susan J., Wong John W.
Заглавие : Stereoselective microbial reduction of a racemic tetralone .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Pfizer Inc.
3.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 5358860 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 9/08,C12P 17/02.

Автор(ы) : Hager Lowell P., Allain Eric J.
Заглавие : Stereoselective epoxidation of alkenes by chloroperoxidase .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : The Board of Trustees of the University of Illinois
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 89.12-04Б3.116

Автор(ы) : Maconi E., Aragozzini F.
Заглавие : Stereoselective reduction of non-cyclin ketones with lactic acid bacteria
Источник статьи : Appl. Microbiol. and Biotechnol. - 1989. - Vol. 31, N 3. - С. 29-31
Аннотация: Исследовали способность молочнокислых бактерий (МБ) восстанавливать 2-пентанон, этилацетоацетат и ацетофенон. Реакционная смесь содержала концентрированную суспензию клеток испытуемого штамма МБ в свежем бульоне MRS и соотв. кетон; инкубацию продолжали 24 ч при оптимальной температуре. Ни один из проверенных штаммов гомоферментативных МБ не восстанавливал эти ароматические кетоны, тогда как многие из штаммов гетероферментативных МБ, принадлежащих к видам Lactobacillus fermentum, L. brevis, L. sanfrancisco, Leuconostoc paramesenteroides, L. dextranicum, L. lactis) могли трансформировать эти субстраты в соотв. S-спирты с высоким выходом (91- 100%) и нередко с оптической чистотой, достигающей более 90%. Библ. 15. Италия, Dipartimento di Scienze e Tecnologie Alimentari e Microbiologiche, Sezione di Microbiologia Industriale, Universita di Milano.
ГРНТИ : 34.27.39
Предметные рубрики: МОЛОЧНО-КИСЛЫЕ БАКТЕРИИ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
АРОМАТИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
НЕЦИКЛИЧЕСКИЕ КЕТОНЫ
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОЕ ВОССТАНОВЛЕНИЕ
СПИРОНЫ*S-
ОБРАЗОВАНИЕ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.692

Автор(ы) : Qian, Ming-Xin, Liu, Yue-Han, Guan, Lan, Wang, Xiao-Gen
Заглавие : Изучение влияния l- и d-празиквантеля методами световой и электронной микроскопии на Clonorchis sinensis
Источник статьи : Чжунго яоли сюэбао. - 1988. - Vol. 9, N 5. - С. 457-460 ил. III, IV
Аннотация: Изучали влияние l-, d- и d,l-празиквантеля (I) на структуру Clonorchis sinensis с помощью световой и сканирующей и трансмиссионной электронной микроскопии ex vivo и in vitro. Изучаемые в-ва вводили крысам в дозе 300 мг/кг за 36 ч до инфицирования, а затем извлекали гельминтов из желчных путей. В опытах in vitro гельминтов, извлеченных из печени инфицир. крыс, инкубировали в течение 8 - 10 ч в р-ре Тироде, содержащем l-I (0,1 мкг/мл) или d-I (1 мкг/мл) или оба в-ва. Показано, что l-I и dl-I вызывали сильное мышечное сокращение и изменения наружного покрова и мембранных структур гельминтов, а d-I не обладал таким действием. Т. о. антигельминтное действие I является стереоселективным. КНР, Research Lab. of Schistosomiasis, Chongqing Univ. of Med. Sci., Chongqing 630041. Библ. 9.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ПРАЗИКВАНТЕЛЬ
ЭНАНТИОМЕРЫ
CLONORCHIS SINENSIS
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПРОТИВОГЛИСТНЫЕ СРЕДСТВА
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.10-04Т6.519

Автор(ы) : Niwa, Toshiro, Tokuma, Yoji, Nakagawa, Kikuko, Noguchi, Hideyo
Заглавие : Stereoselective oxidation of nilvadipine, a new dihydropyridine calcium antagonist, in rat and dog liver
Источник статьи : Drug Metab. and Disposit. - 1989. - Vol. 17, N 1. - С. 64-68
Аннотация: Нилвадипин (I; 0,5-50 мкМ) и его стереоизомеры инкубировали с микросомами печени крыс линии Sprague-Dawley и гончих собак- в течение 3-60 мин при 37'ГРАДУС' С. Степень окисления (ок) исследуемых в-в определялась по образованию их придинового аналога. Показано, что данный процесс происходил в присутствии NADPH-генерирующих систем; СО и метирапон ингибировали его. Отношение степени Ок (+)-I/(-)-I составило 1,59 у крыс-; 1,23 - у крыс- и 0,69 у собак-. Т. обр., для стереоселективного Ок I в печени характерны видовые и половые особенности. Япония, Product Dev. Lab., Fujisawa Pharmaceufical Co., Ltd., 1-6 2-Chome, Kashima, Yodogawa-ku, Osaka 532. Библ. 24.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: АНТАГОНИСТЫ КАЛЬЦИЯ
НИЛВАДИПИН
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОЕ ОКИСЛЕНИЕ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ВИДОВЫЕ ОСОБЕННОСТИ
ПОЛОВЫЕ ОСОБЕННОСТИ
КРЫСЫ
СОБАКИ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.05-04Т6.167

Автор(ы) : Thijssen H.H.W., Vervoort-Peters H.T.M., Baars L.G.M.
Заглавие : The biochemistry of the stereoselective 4-hydroxycoumarin action : Abstr. 4 World Conf. Clin. Pharmacol. and Ther., Mannheim-Heidelberg, July 23-28, 1989
Источник статьи : Eur. J. Clin. Pharmacol. - 1989. - Vol. 36, Suppl. - С. 83
Аннотация: На крысах, к-рым за 48 ч до опыта была введена рацемич. смесь энантиомеров варфарина (I), показано, что введение S-I (1 мг/кг в/в) приводило к вытеснению R-[{1}{4}C]I из комплекса с участками связывания в печени в 4 раза более интенсивно, чем S-[{1}{4}C]I. Титрование микросомных участков связывания {1}{4}C-I не выявило различий в связывании S- и R-энантиомеров. В опытах с микросомами печени крыс, к-рым предварительно вводили рацемат I, показано, что дитиотреитол (10 мМ) приводил к более значит. высвобождению R-, чем S-I. Считают, что связывание энантиомеров I с 2,3-эпоксидредуктазой витамина К одинаково, однако S-энантиомер в большей степени, чем R-энантиомер, препятствует ее последующей реактивации. Нидерланды, Univ. of Limburg, 6200 MD Maastricht.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: АНТИКОАГУЛЯНТЫ
ГИДРОКСИКУМАРИНЫ*4-
ВАРФАРИН
ЭНАНТИОМЕРЫ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
СВЯЗЫВАНИЕ
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.06-04Т6.17

Автор(ы) : Walle U.Kristina, Walle, Thomas
Заглавие : Stereoselective sulfation of terbutaline by the rat liver cytosol: Evaluation of experimental approaches
Источник статьи : Chirality. - 1989. - Vol. 1, N 2. - С. 121-126
Аннотация: Методом ВЭЖХ показано, что инкубация цитозоля печени крыс Sprague-Dawley в присутствии 3'-фосфоаденозин-5'-фосфосульфата (I) приводила к сульфатированию (Сф) тербуталина (II). Значения K{m} для Сф (+)- и (-)-II оказались практически одинаковыми и составляли 1319 и 1127 мкМ соотв. Значение V[м][а][к][с] для (+)-II было повышено по сравнению с (-)-II с 195 до 1570 ед. В системе генерирования I, включавшей АТФ (5,6 мМ), Na[2]SO[4] (0,38 мМ), MgCl[2] (8,4 мМ) и дитиотреитол (3 мМ) отношение сульфатированных энантиомеров II-(+)/(-), составляло 7,3. Сделан вывод, что интенсивность Сф энантиомеров II неодинакова. Считают, что использованные методич. подходы могут применяться для изучения стереоселективного Сф хиральных соединений. США, Medical Univ. of South Carolina, Charleston, SC 29425. Библ. 18.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ТЕРБУТАЛИН
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОЕ СУЛЬФАТИРОВАНИЕ
ПЕЧЕНЬ КРЫСЫ
ЦИТОЗОЛЬНАЯ ФРАКЦИЯ
ЭНАНТИОМЕРЫ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.03-04Т6.142

Автор(ы) : Drumm R., Altmayer P., Buch H.P.
Заглавие : Stereoselectively different binding of N-methyl-barbiturate enantiomers to human serum albumin
Источник статьи : Naunyn-Schmiedebergs Arch. Pharmacol. - 1989. - Vol. 340, Suppl. - С. 43
Аннотация: Связывание (S)=(+)= и (R)-(-)-5-этил-5-пропил- и 5-бутил-1-метил-5-фенилбарбитуратов (I, II и III соотв.) с сывороточным альбумином человека (ЧСА) изучено методом равновесного диализа в 1/15 М фосфатном буфере (рН 7,4). На начальном этапе ЧСА и I, II или III помещали в одну диализную камеру, а после установления равновесия определяли конц-ию I, II или III в обеих камерах методом ВЭЖХ. Показано, что с белком связываются преимущественно (R)-(-) энантиомеры I и II, причем параметры их связывания, определенные методом Скэтчарда, существенно различаются. Обнаружено также, что удлинение алифатич. цепи приводит к обращению предпочтительности связывания стереоизомеров: так, в случае III, с ЧСА более эффективно взаимодействуют (S)-(+)-форма. ФРГ, Inst. fur Pharm. und Toxicologie, Univ. des Saarlandes, D-6650 Homburg/Saar.
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: БАРБИТУРАТЫ
МЕТИЛБАРБИТУРАТ * N-
СЫВОРОТОЧНЫЙ АЛЬБУМИН
ЭНАНТИОМЕРЫ
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.04-04Т6.24

Автор(ы) : Hasegawa R., Murai-Kushiya M., Komuro T., Kimura T.
Заглавие : Stereoselective determination of plasma pindolol in endotoxinpretreated rats by high-performance liquid chromatography
Источник статьи : J. Chromatogr. Biomed. Appl. - 1989. - Vol. 494. - С. 381-388
Аннотация: Для определения конц-ий R(+) и S(-)-энантиомеров пиндолола (I) 0,1-2,0 мл плазмы крови или супернатанта гомогенатов тканей сердца или гелких подшелачивали 1 М р-ром NaOH и экстрагировали 7 мл диэтилового эфира (ДЭ). К 6 мл эфирного экстракта доавляли 2,0 мл 0,1 М HCl, встряхивали, органич. слой (ОС) отбрасывали, 1,8 мл водной фазы подщелачивали 1 М NaOH и реэкстрагировали 7 мл ДЭ. 6 мл ОС выаривали досуха в токе азота. Остаток обрабатывали при комнатной т-ре в течение 30 мин с 50 мкл 2% р-ра 2,3,4,6-тетра-О-ацетил-'бета'-D-глюкопиранолиз изотиоцианата в ацетонитриле, содержащего 64 нг 1-нитронафталина (внутр. стандарт). 20 мкл реакц. смеси вводили в хроматограф с колонкой (250*4,6 мм), заполненной обращеннофазным сорбентом TSK-gel ODS 120 А (5 мкм), и УФ-детектором при 258 нм. В качестве подвижной фазы (ПФ) использовали смесь ацетонитрил - 10 мМ фосфатный буфер (pH 3,4) 1:1). Скорость ПФ - 0,9 мл/мин. Калибр. график для II линеен в диапазоне 0,1-2,0 мкг/мл. Коэф. вариации составляли 3,6 и 3,8% для R(+)- и S(-)-энантиомеров, соответственно. Библ. 22.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ПИНДОЛОЛ
ЭНАНТИОМЕРЫ
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ВЭЖХ
ПЛАЗМА
ТКАНИ
КРЫСЫ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 07.05-04Б3.70

Автор(ы) : Lin, Jian-ping, Jiang, Xiao-xia, Xu, Zhi-nan, Jing, Ke-ju, Liu, Ying, Cen, Pei-lin
Заглавие : Продукция (S)-CHBE путем асимметричного восстановления при использовании целых клеток Candida magnaliae в качестве катализатора
Источник статьи : Zhejiang daxue xuebao. Gongxue ban. - 2005. - Vol. 39, N 10. - С. 1609-1612
Аннотация: Оптически активный этил-(S)-4-хлор-3-гидробутаноат[(S)-CHBE] был получен путем стереоселективного биовосстановления этил-4-хлор-3-оксобутаноата (COBE) клетками Candida mangoliae. Показано, что 99,2% COBE (12,1 г/л) было восстановлено до (S)-CHBE (e.e. 85,2%) при использовании клеток Candida magnoliae (9 г/л) в фосфатном буфере pH 6.0 в присутствии глюкозы (10 г/л). КНР, Coll. Materials Sci. and Chem. Eng., Zhejiang Univ., Hangzhou 310027. Библ. 7
ГРНТИ : 34.27.39
Предметные рубрики: ЭТИЛ-(S)-4-ХЛОР-3-ГИДРОБУТАНОАТ
ОПТИЧЕСКИ АКТИВНОЕ ВЕЩЕСТВО
ПОЛУЧЕНИЕ
ЭТИЛ-4-ХЛОР-3-ОКСОБУТАНОАТ
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОЕ БИОВОССТАНОВЛЕНИЕ
БИОКАТАЛИЗАТОРЫ
CANDIDA MAGNALIAE (FUNGI)
ЦЕЛЫЕ КЛЕТКИ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 09.06-04Б3.39

Автор(ы) : Kratzer, Regina, Nidetzky, Bernd
Заглавие : Identification of Candida tenuis xylose reductase as highly selective biocatalyst for the synthesis of aromatic 'альфа'-hydroxy esters and improvement of its efficiency by protein engineering
Источник статьи : Chem. Commun. - 2007. - N 10. - С. 1047-1049
Аннотация: Ксилозоредуктаза из дикого штамма Candida tenuis и два ее мутантных по Trp-23 производных катализируют HADH-зависимое стереоселективное восстановление ряда гомологичных ароматических 'альфа'-кетоэфиров. Отмечено, что для процесса характерна высокая "терпимость" к заместителям в ароматическом кольце, а также значительный выход (более 70%) конечного продукта - соответствующих R-спиртов
ГРНТИ : 34.27.39
Предметные рубрики: CANDIDA TENUIS (FUNGI)
КСИЛОЗОРЕДУКТАЗА
МУТАГЕНЕЗ
ПОВЫШЕНИЕ ЭФФЕКТИВНОСТИ КАТАЛИЗА
БИОКАТАЛИЗАТОРЫ
'АЛЬФА'-КЕТОЭФИРЫ
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОЕ ВОССТАНОВЛЕНИЕ
ПОЛУЧЕНИЕ R-СПИРТОВ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.09-04Б2.104

Автор(ы) : Гришко В.В., Ившина И.Б., Толстиков А.Г.
Заглавие : Биотрансформация тиоанизола актинобактериями Rhodococcus sensu stricto
Источник статьи : Биотехнология. - 2004. - N 5. - С. 49-56
Аннотация: Исследована трансформирующая активность 387 штаммов актинобактерий Rhodococcus sensu stricto из Уральской профилированной коллекции алканотрофных микроорганизмов в отношении фенилметилсульфида (тиоанизола). Подобраны условия для направленной биотрансформации тиоанизола в сульфоксид тиоанизола, включающие использование глицерина в качестве дополнительного источника углерода. Выявлены наиболее активные штаммы родококков, катализирующие превращение тиоанизола в энантиомерно обогащенный (S)-сульфоксид тиоанизола (82,5% ee). Россия, Ин-т технич. химии УрО РАН, Пермь. Библ. 17
ГРНТИ : 34.27.17
Предметные рубрики: ТИОАНИЗОЛ
БИОКОНВЕРСИЯ
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОЕ ОКИСЛЕНИЕ
АКТИНОБАКТЕРИИ
RHODOCOCCUS SENSU STRICTO (BACT.)
АКТИВНОСТЬ
БИОКАТАЛИЗАТОРЫ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 07.01-04Т3.90

Автор(ы) : Kim, John, Riggs K.Wayne, Misri, Shaila, Kent, Nancy, Oberlander Tim F., Grunau Ruth E., Fitzgerald, Colleen, Rurak Dan W.
Заглавие : Stereoselective disposition of fluoxetine and norfluoxetine during pregnancy and breast-feeding
Источник статьи : Brit. J. Clin. Pharmacol. - 2006. - Vol. 61, N 2. - С. 155-163
Аннотация: Анализировали кровь беременной женщины, принимающей флуоксетин (n=9) в третьем триместре беременности и при родах, а также из венозной крови младенца через 48 часов после его рождения. Множество таких женщин используют собственное вскармливание или же молоко от вскармливания других детей между 6 днями и 11 месяцами (n=23). Концентрации лекарства и его метаболитов измеряли методами газовой хроматографии/масс спектрометрии или жидкостной хроматографии в тандеме с масс спектрометрией. Получена высокая корреляция между кровью матери и плода, и их энантиомеров со средним отношением 95% доверительных интервалов. Экспозиция к флуоксетину и норфлуоксетину повышена их стерео-селективным распределением у матери, плода, грудного молока и младенца, увеличивает их стерео-селективную диспозицию и может привести к снижению метаболизма и концентрации лекарств в крови. Британская Колумбия, Dep. of Psychiatry, Obstetrics and Gynecology and Pediatrics, Univ. of British Columbia. Библ. 37
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ФЛУОКСЕТИН
НОРФЛУОКСЕТИН
ДЕПРЕССИЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
ГРУДНОЕ МОЛОКО
БЕРЕМЕННОСТЬ
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ЛЕКАРСТВ
РОЖЕНИЦЫ
МЛАДЕНЦЫ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 15.02-04Б1.41

Автор(ы) : Gentry Brian G., Kamil Jeremy P., Coen Donald M., Zemlicka, Jiri, Drach John C.
Заглавие : Stereoselective phosphorylation of cyclopropavir by pUL97 and competitive inhibition by maribavir
Источник статьи : Antimicrob. Agents and Chemother. - 2010. - Vol. 54, N 8. - С. 3093-309
Аннотация: В опытах in vitro показано, что воздействие вирусной протеинкиназы pUL97 (I) вызывало фосфорилирование циклопропавира (II) с K[m]-1750 мкМ. Величина K[i] конкурентного ингибирования I при воздействии марибавира составляла в среднем 3 нМ. Воздействие I характеризовалось стереоселективным фосфорилированием I с образованием (+)-энантиомера. США, Dept. of Biologic and Materials Sci., Univ. of Michigan, Ann Arbor, MI 48108. Библ. 52
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУС
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
PUL97
СУБСТРАТЫ
ЦИКЛОПРОПАВИР
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОЕ ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
МАРИБАВИР
КОНКУРЕНТНОЕ ИНГИБИРОВАНИЕ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.68

Автор(ы) : Glossmann H., Knaus H.G., Strjessnig J., Marrer S., Holtie H.D.
Заглавие : Enantioselective interactions of drugs with receptors
Источник статьи : Naunyn-Schmudebergs Auch. Pharmacol. - 1988. - Vol. 338, Suppl. - С. 20
Аннотация: Обсуждают стереоселективное взаимодействие (СВ) лигандов (Л) с Ca{2}+ каналом (Ca{2}+-К) L-типа. 1,4-дигидропиридины (I), фенилалкиламины, дифенилбутилпиперидины, бензотиазепины и бензотиазиноны являются Л к отдельным аллостерически связанным частям Ca{2}+-К. СВ служит основным критерием для выделения специф. Л к Ca{2}+-К. В то же время рацематы позволяют выявлять новые рецепторы. I были использованы для стереоселективного фотоаффинного мечения Ca{2}+-К. Отмечают, что (R)-(+)-3,4-дигидро-2-изопропил-4-метил-2-[2-[4-[2-(3,4,5-триметоксифенил)-этил]-пиперозинил]-бутоксил-фенил]-2Н-1,4-бензотиазин-3-он (R-II) в 4 - 15 раз более низких конц-иях вызывает 50% ингибирование связывания меченых Л с Ca{2}+-К, по сравнению с S-II. Причем R-II и S-II обладают одинаковым сродством к нейронным мембранам дрозофилы. Рассматривают действие (R) ( - )- и (S) (+)-садопина на Ca{2}+-К. Считают, что стереоизомеры могут обладать, как сходным, так и различным эффектом на Ca{2}+-К. Австрия, Inst. fur Biochemische Pharmakologie, A-6020 Insbruck. Библ. 16.
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
РЕЦЕПТОРНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
КАНАЛ CA2+
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ЛИГИДРОПИРИДИНЫ*1,4-
ФЕНИЛАЛКИЛАМИНЫ
ДИФЕНИЛБУТИЛПИПЕРИДИНЫ
БЕНЗОТИАЗЕПИНЫ
БЕНЗОТИАЗИНОНЫ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 09.10-04В3.204

Автор(ы) : Itoh, Ken-ichi, Nakamura, Kaoru, Utsukihara, Takamitsu, Sakamaki, Hiroshi, Horiuchi C.Akira
Заглавие : Stereoselective oxidation of racemic 1-arylethanols by basil cultured cells of Ocimum basilicum cv. Purpurascens
Источник статьи : Biotechnol. Lett. - 2008. - Vol. 30, N 5. - С. 951-954
Аннотация: Проведена биотрансформация рацемата 1-фенилэтанола (30 мг) культурой клеток базилика (5 г влажного вещества) в темноте в течение 7 дней (скорость перемешивания культуры 120 об/мин, температура 25'ГРАДУС'C. Получены (R)-(+)-1-фенилэтанол и ацетофенон с выходом 34% и 24% соответственно. Таким же способом может быть проведена биотрансформация других 1-арилэтанолов клетками базилика, которые окисляют (S)-спирты до соотв. кетонов, оставляя (R)-спирты в энантиомерном избытке. Япония, Coll. Sci. and Technol., Nihon Univ., 7-24-1 Narashinodai, Funabashi-shi Chiba, 274-8501
ГРНТИ : 34.31.33
Предметные рубрики: АРИЛЭТАНОЛ
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОЕ ОКИСЛЕНИЕ
БИОКОНВЕРСИЯ
(R)-(+)-1-ФЕНИЛЭТАНОЛ
ПОЛУЧЕНИЕ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК РАСТЕНИЙ
БАЗИЛИК
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 14.12-04Т1.367

Автор(ы) : Gentry Brian G., Kamil Jeremy P., Coen Donald M., Zemlicka, Jiri, Drach John C.
Заглавие : Stereoselective phosphorylation of cyclopropavir by pUL97 and competitive inhibition by maribavir
Источник статьи : Antimicrob. Agents and Chemother. - 2010. - Vol. 54, N 8. - С. 3093-309
Аннотация: В опытах in vitro показано, что воздействие вирусной протеинкиназы pUL97 (I) вызывало фосфорилирование циклопропавира (II) с K[m]-1750 мкМ. Величина K[i] конкурентного ингибирования I при воздействии марибавира составляла в среднем 3 нМ. Воздействие I характеризовалось стереоселективным фосфорилированием I с образованием (+)-энантиомера. США, Dept. of Biologic and Materials Sci., Univ. of Michigan, Ann Arbor, MI 48108. Библ. 52
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ЦИКЛОПРОПАВИР
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОЕ ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
МАРИБАВИР
ВИРУСНАЯ ПРОТЕИНКИНАЗА
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.09-04Т1.032

Автор(ы) : Hadley M.R., Oldham H.G., Camilleri P., Murphy J., Hutt A.J., Damani L.A.
Заглавие : Chromatographic resolution of N-alkyl-N-methylaniline-N-oxides: Determination of the stereoselectivity of metabolic N-oxidation of N-ethyl-N-methylaniline : [Pap.] Brit. Pharmaceut. Conf.: Sci. Proc. 129th Meet., Birmingham, Sept. 7-10, 1992
Источник статьи : J. Pharm. and Pharmacol. - 1992. - Vol. 44, Suppl. - С. 1065
Аннотация: Разработан метод селект. разделения N-оксидов N-алкил-N-метиланилина при помощи ВЭЖХ. В качестве хиральной стационарной фазы использовали модифицир. целлюлозу (ChiralCel OD); подвижная фаза - смесь гексана и этанола (98 : 2). Метод использовали для определения стереоселективности метаболич. окисления Nэтил-N-метиланилина по атому азота in vitro. Перед анализом соотв. метаболиты выделяли при помощи твердофазной экстракции. Великобритания, King's College London, London SW3 6LX.
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
АЛКИЛ-N-МЕТИЛАЛАНИН*N-
ОКСИДЫ*N-
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ВЭЖХ
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОЕ ОКИСЛЕНИЕ
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 93.08-04М3.066

Автор(ы) : Wahl P., Nielsen B., KrogsgaardLarsen P., Hansen J.J., Schousboe A., Miledi R.
Заглавие : Stereoselective effects of AMOA on non-NMIDA receptors expressed in Xenopus oocytes
Источник статьи : J. Neurosci. Res. - 1992. - Vol. 33, N 3. - С. 392-397
Аннотация: Фармакол. х-ка действия АМОА - нового антагониста рецепторов глутамата - исследована в ооцитах шпорцевой лягушки, инъецированных мРНК коры мозга мыши. АМОА (150 мкМ) вызывал почти параллельный сдвиг вправо дозо-зависимой кривой для каинат-вызванных токов. Найдено, что АМОА оказывает 2 различных влияния на АМРА-рецепторы: 1) токи, вызванные низкими конц-иями АМРА (6 мкМ), снижались до половины своей макс. величины при конц-ии АМОА 160'+-'19 мкМ; 2) токи, вызванные высокими конц-иями АМРА (100 мкМ), потенцировались в 1,5 раза при конц-иях АМОА, равных 88'+-'2 мкМ. Макс. потенцирующий эффект АМОА на АМРА-токи равен 'ЭКВИВ'170%. Два противоположных эффекта АМОА на АМРА-рецепторы специфичны для L-конфигурации АМОА. Дания, Royal Danish School of Pharmacy, Copenhagen. Библ. 25.
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: ГЛУТАМАТ
МЕМБРАННЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АМОА-АНТАГОНИСТ
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ООЦИТЫ
ЛЯГУШКИ
Дата ввода:
 1-20    21-40   41-60   61-63 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)