Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 63
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-63 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.692

Автор(ы) : Qian, Ming-Xin, Liu, Yue-Han, Guan, Lan, Wang, Xiao-Gen
Заглавие : Изучение влияния l- и d-празиквантеля методами световой и электронной микроскопии на Clonorchis sinensis
Источник статьи : Чжунго яоли сюэбао. - 1988. - Vol. 9, N 5. - С. 457-460 ил. III, IV
Аннотация: Изучали влияние l-, d- и d,l-празиквантеля (I) на структуру Clonorchis sinensis с помощью световой и сканирующей и трансмиссионной электронной микроскопии ex vivo и in vitro. Изучаемые в-ва вводили крысам в дозе 300 мг/кг за 36 ч до инфицирования, а затем извлекали гельминтов из желчных путей. В опытах in vitro гельминтов, извлеченных из печени инфицир. крыс, инкубировали в течение 8 - 10 ч в р-ре Тироде, содержащем l-I (0,1 мкг/мл) или d-I (1 мкг/мл) или оба в-ва. Показано, что l-I и dl-I вызывали сильное мышечное сокращение и изменения наружного покрова и мембранных структур гельминтов, а d-I не обладал таким действием. Т. о. антигельминтное действие I является стереоселективным. КНР, Research Lab. of Schistosomiasis, Chongqing Univ. of Med. Sci., Chongqing 630041. Библ. 9.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ПРАЗИКВАНТЕЛЬ
ЭНАНТИОМЕРЫ
CLONORCHIS SINENSIS
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПРОТИВОГЛИСТНЫЕ СРЕДСТВА
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.68

Автор(ы) : Glossmann H., Knaus H.G., Strjessnig J., Marrer S., Holtie H.D.
Заглавие : Enantioselective interactions of drugs with receptors
Источник статьи : Naunyn-Schmudebergs Auch. Pharmacol. - 1988. - Vol. 338, Suppl. - С. 20
Аннотация: Обсуждают стереоселективное взаимодействие (СВ) лигандов (Л) с Ca{2}+ каналом (Ca{2}+-К) L-типа. 1,4-дигидропиридины (I), фенилалкиламины, дифенилбутилпиперидины, бензотиазепины и бензотиазиноны являются Л к отдельным аллостерически связанным частям Ca{2}+-К. СВ служит основным критерием для выделения специф. Л к Ca{2}+-К. В то же время рацематы позволяют выявлять новые рецепторы. I были использованы для стереоселективного фотоаффинного мечения Ca{2}+-К. Отмечают, что (R)-(+)-3,4-дигидро-2-изопропил-4-метил-2-[2-[4-[2-(3,4,5-триметоксифенил)-этил]-пиперозинил]-бутоксил-фенил]-2Н-1,4-бензотиазин-3-он (R-II) в 4 - 15 раз более низких конц-иях вызывает 50% ингибирование связывания меченых Л с Ca{2}+-К, по сравнению с S-II. Причем R-II и S-II обладают одинаковым сродством к нейронным мембранам дрозофилы. Рассматривают действие (R) ( - )- и (S) (+)-садопина на Ca{2}+-К. Считают, что стереоизомеры могут обладать, как сходным, так и различным эффектом на Ca{2}+-К. Австрия, Inst. fur Biochemische Pharmakologie, A-6020 Insbruck. Библ. 16.
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
РЕЦЕПТОРНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
КАНАЛ CA2+
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ЛИГИДРОПИРИДИНЫ*1,4-
ФЕНИЛАЛКИЛАМИНЫ
ДИФЕНИЛБУТИЛПИПЕРИДИНЫ
БЕНЗОТИАЗЕПИНЫ
БЕНЗОТИАЗИНОНЫ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.03-04Т6.142

Автор(ы) : Drumm R., Altmayer P., Buch H.P.
Заглавие : Stereoselectively different binding of N-methyl-barbiturate enantiomers to human serum albumin
Источник статьи : Naunyn-Schmiedebergs Arch. Pharmacol. - 1989. - Vol. 340, Suppl. - С. 43
Аннотация: Связывание (S)=(+)= и (R)-(-)-5-этил-5-пропил- и 5-бутил-1-метил-5-фенилбарбитуратов (I, II и III соотв.) с сывороточным альбумином человека (ЧСА) изучено методом равновесного диализа в 1/15 М фосфатном буфере (рН 7,4). На начальном этапе ЧСА и I, II или III помещали в одну диализную камеру, а после установления равновесия определяли конц-ию I, II или III в обеих камерах методом ВЭЖХ. Показано, что с белком связываются преимущественно (R)-(-) энантиомеры I и II, причем параметры их связывания, определенные методом Скэтчарда, существенно различаются. Обнаружено также, что удлинение алифатич. цепи приводит к обращению предпочтительности связывания стереоизомеров: так, в случае III, с ЧСА более эффективно взаимодействуют (S)-(+)-форма. ФРГ, Inst. fur Pharm. und Toxicologie, Univ. des Saarlandes, D-6650 Homburg/Saar.
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: БАРБИТУРАТЫ
МЕТИЛБАРБИТУРАТ * N-
СЫВОРОТОЧНЫЙ АЛЬБУМИН
ЭНАНТИОМЕРЫ
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.04-04Т6.24

Автор(ы) : Hasegawa R., Murai-Kushiya M., Komuro T., Kimura T.
Заглавие : Stereoselective determination of plasma pindolol in endotoxinpretreated rats by high-performance liquid chromatography
Источник статьи : J. Chromatogr. Biomed. Appl. - 1989. - Vol. 494. - С. 381-388
Аннотация: Для определения конц-ий R(+) и S(-)-энантиомеров пиндолола (I) 0,1-2,0 мл плазмы крови или супернатанта гомогенатов тканей сердца или гелких подшелачивали 1 М р-ром NaOH и экстрагировали 7 мл диэтилового эфира (ДЭ). К 6 мл эфирного экстракта доавляли 2,0 мл 0,1 М HCl, встряхивали, органич. слой (ОС) отбрасывали, 1,8 мл водной фазы подщелачивали 1 М NaOH и реэкстрагировали 7 мл ДЭ. 6 мл ОС выаривали досуха в токе азота. Остаток обрабатывали при комнатной т-ре в течение 30 мин с 50 мкл 2% р-ра 2,3,4,6-тетра-О-ацетил-'бета'-D-глюкопиранолиз изотиоцианата в ацетонитриле, содержащего 64 нг 1-нитронафталина (внутр. стандарт). 20 мкл реакц. смеси вводили в хроматограф с колонкой (250*4,6 мм), заполненной обращеннофазным сорбентом TSK-gel ODS 120 А (5 мкм), и УФ-детектором при 258 нм. В качестве подвижной фазы (ПФ) использовали смесь ацетонитрил - 10 мМ фосфатный буфер (pH 3,4) 1:1). Скорость ПФ - 0,9 мл/мин. Калибр. график для II линеен в диапазоне 0,1-2,0 мкг/мл. Коэф. вариации составляли 3,6 и 3,8% для R(+)- и S(-)-энантиомеров, соответственно. Библ. 22.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ПИНДОЛОЛ
ЭНАНТИОМЕРЫ
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ВЭЖХ
ПЛАЗМА
ТКАНИ
КРЫСЫ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.05-04Т6.167

Автор(ы) : Thijssen H.H.W., Vervoort-Peters H.T.M., Baars L.G.M.
Заглавие : The biochemistry of the stereoselective 4-hydroxycoumarin action : Abstr. 4 World Conf. Clin. Pharmacol. and Ther., Mannheim-Heidelberg, July 23-28, 1989
Источник статьи : Eur. J. Clin. Pharmacol. - 1989. - Vol. 36, Suppl. - С. 83
Аннотация: На крысах, к-рым за 48 ч до опыта была введена рацемич. смесь энантиомеров варфарина (I), показано, что введение S-I (1 мг/кг в/в) приводило к вытеснению R-[{1}{4}C]I из комплекса с участками связывания в печени в 4 раза более интенсивно, чем S-[{1}{4}C]I. Титрование микросомных участков связывания {1}{4}C-I не выявило различий в связывании S- и R-энантиомеров. В опытах с микросомами печени крыс, к-рым предварительно вводили рацемат I, показано, что дитиотреитол (10 мМ) приводил к более значит. высвобождению R-, чем S-I. Считают, что связывание энантиомеров I с 2,3-эпоксидредуктазой витамина К одинаково, однако S-энантиомер в большей степени, чем R-энантиомер, препятствует ее последующей реактивации. Нидерланды, Univ. of Limburg, 6200 MD Maastricht.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: АНТИКОАГУЛЯНТЫ
ГИДРОКСИКУМАРИНЫ*4-
ВАРФАРИН
ЭНАНТИОМЕРЫ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
СВЯЗЫВАНИЕ
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.06-04Т6.17

Автор(ы) : Walle U.Kristina, Walle, Thomas
Заглавие : Stereoselective sulfation of terbutaline by the rat liver cytosol: Evaluation of experimental approaches
Источник статьи : Chirality. - 1989. - Vol. 1, N 2. - С. 121-126
Аннотация: Методом ВЭЖХ показано, что инкубация цитозоля печени крыс Sprague-Dawley в присутствии 3'-фосфоаденозин-5'-фосфосульфата (I) приводила к сульфатированию (Сф) тербуталина (II). Значения K{m} для Сф (+)- и (-)-II оказались практически одинаковыми и составляли 1319 и 1127 мкМ соотв. Значение V[м][а][к][с] для (+)-II было повышено по сравнению с (-)-II с 195 до 1570 ед. В системе генерирования I, включавшей АТФ (5,6 мМ), Na[2]SO[4] (0,38 мМ), MgCl[2] (8,4 мМ) и дитиотреитол (3 мМ) отношение сульфатированных энантиомеров II-(+)/(-), составляло 7,3. Сделан вывод, что интенсивность Сф энантиомеров II неодинакова. Считают, что использованные методич. подходы могут применяться для изучения стереоселективного Сф хиральных соединений. США, Medical Univ. of South Carolina, Charleston, SC 29425. Библ. 18.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ТЕРБУТАЛИН
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОЕ СУЛЬФАТИРОВАНИЕ
ПЕЧЕНЬ КРЫСЫ
ЦИТОЗОЛЬНАЯ ФРАКЦИЯ
ЭНАНТИОМЕРЫ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.10-04Т6.519

Автор(ы) : Niwa, Toshiro, Tokuma, Yoji, Nakagawa, Kikuko, Noguchi, Hideyo
Заглавие : Stereoselective oxidation of nilvadipine, a new dihydropyridine calcium antagonist, in rat and dog liver
Источник статьи : Drug Metab. and Disposit. - 1989. - Vol. 17, N 1. - С. 64-68
Аннотация: Нилвадипин (I; 0,5-50 мкМ) и его стереоизомеры инкубировали с микросомами печени крыс линии Sprague-Dawley и гончих собак- в течение 3-60 мин при 37'ГРАДУС' С. Степень окисления (ок) исследуемых в-в определялась по образованию их придинового аналога. Показано, что данный процесс происходил в присутствии NADPH-генерирующих систем; СО и метирапон ингибировали его. Отношение степени Ок (+)-I/(-)-I составило 1,59 у крыс-; 1,23 - у крыс- и 0,69 у собак-. Т. обр., для стереоселективного Ок I в печени характерны видовые и половые особенности. Япония, Product Dev. Lab., Fujisawa Pharmaceufical Co., Ltd., 1-6 2-Chome, Kashima, Yodogawa-ku, Osaka 532. Библ. 24.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: АНТАГОНИСТЫ КАЛЬЦИЯ
НИЛВАДИПИН
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОЕ ОКИСЛЕНИЕ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ВИДОВЫЕ ОСОБЕННОСТИ
ПОЛОВЫЕ ОСОБЕННОСТИ
КРЫСЫ
СОБАКИ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 89.12-04Б3.116

Автор(ы) : Maconi E., Aragozzini F.
Заглавие : Stereoselective reduction of non-cyclin ketones with lactic acid bacteria
Источник статьи : Appl. Microbiol. and Biotechnol. - 1989. - Vol. 31, N 3. - С. 29-31
Аннотация: Исследовали способность молочнокислых бактерий (МБ) восстанавливать 2-пентанон, этилацетоацетат и ацетофенон. Реакционная смесь содержала концентрированную суспензию клеток испытуемого штамма МБ в свежем бульоне MRS и соотв. кетон; инкубацию продолжали 24 ч при оптимальной температуре. Ни один из проверенных штаммов гомоферментативных МБ не восстанавливал эти ароматические кетоны, тогда как многие из штаммов гетероферментативных МБ, принадлежащих к видам Lactobacillus fermentum, L. brevis, L. sanfrancisco, Leuconostoc paramesenteroides, L. dextranicum, L. lactis) могли трансформировать эти субстраты в соотв. S-спирты с высоким выходом (91- 100%) и нередко с оптической чистотой, достигающей более 90%. Библ. 15. Италия, Dipartimento di Scienze e Tecnologie Alimentari e Microbiologiche, Sezione di Microbiologia Industriale, Universita di Milano.
ГРНТИ : 34.27.39
Предметные рубрики: МОЛОЧНО-КИСЛЫЕ БАКТЕРИИ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
АРОМАТИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
НЕЦИКЛИЧЕСКИЕ КЕТОНЫ
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОЕ ВОССТАНОВЛЕНИЕ
СПИРОНЫ*S-
ОБРАЗОВАНИЕ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.10-04Т1.258

Автор(ы) : Arima, Noriyuki
Заглавие : Stereoselective acyl glucuronidation and glucosidation of pranoprofen, 2-arylpropionic acid derivative, in mice in vivo
Источник статьи : J. Pharmacobio-Dyn. - 1990. - Vol. 13, N 12. - С. 733-738
Аннотация: При введении мышам ddY RS('+-')-пранопрофена (I) в дозе 25 мг/кг внутрь выведение с мочой на протяжении 24 ч его ацилглюкуронида (II), и ацилглюкозида (III) составляло 10,7% и 46,4% от дозы соответственно. При введении (S)-энантиомера I в дозе 25 мг/кг выведение с мочой II и III составляло 5% и 56,5% соответственно. При введении (R)-энантиомера I эти значения составляли 10,8% и 13,9% соответственно. Абсолютная конфигурация агликоновой части II на 92-96% была представлена (R)-энантиомером. Делают вывод о стереоселективности процессов образования конъюгатов I у мышей. Япония, Research Lab., Yoshitomi Pharmaceutical Industries, Ltd., Fukuoka, 871. Библ. 20.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРАНОПРОФЕН
АЦИЛГЛЮКУРОНИДЫ
ГЛЮКОЗИДЫ
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОЕ ОБРАЗОВАНИЕ
МЫШИ
КИСЛОТА 2-АРИЛПРОПИОНОВАЯ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.11-04Т1.108

Автор(ы) : Wong Leo T.Y., Smyth Donald D., Sitar Daniel S.
Заглавие : Stereoselective inhibition of amantadine accumulation by quininie and quinidine in rat renal proximal tubules and cortical slices
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1990. - Vol. 255, N 1. - С. 271-278
Аннотация: В условиях in vitro исследована кинетика накопления амантадина (I), представляющего собой ахиральный органич. катион, в проксимальных почечных канальцах и корковом слое почек крыс и влияние на этот процесс хинина (I) и хинидина (II), являющихся энантиомерной парой. Установлено, что оба энантиомера, особенно II, ингибируют накопление I по конкурентному механизму. Константа ингибирования процесса в канальцах под влиянием I составляет 84 мкМ, а в корковом слое почек 780 мкМ, в то время как для I эта константа равна 32 и 368 мкМ соответственно. Канада, Univ. Manitoba, Winnipeg, Manitoba R3Е OW3. Библ. 33.
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: МИДАНТАН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ВНУТРИПОЧЕЧНОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
ХИНИН
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ХИНИДИН
КРЫСЫ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 91.05-04Б3.168

Автор(ы) : Sutherland John B., Freeman James P., Selby Allison L., Fu Peter P., Miller Dwight W., Cerniglia Carl E.
Заглавие : Stereoselective formation of a K-region dihydrodiol from phenanthrene by Streptomyces flavovirens
Источник статьи : Arch. Microbiol. - 1990. - Vol. 154, N 3. - С. 260-266
Аннотация: Исследован метаболизм фенантренов, полициклических ароматических углеводородов с помощью Streptomyces flavovirens. В течение 72 час актиномицет окисляет 21,3% этого углеводорода в К-области с образованием trans-9,10-дигидрокси-9,10-дигидрофенантрена (trans-9,10-дигидродиола). Кроме того, обнаружены следовые количества 9-фенантрола. Метаболиты изолированы с помощью ТСХ и ВЭЖХ и идентифицированы с помощью масс-спектрального анализа и ЯМР-спектроскопии. Эксперименты с использованием [9{1}{4}C]фенантрена показывают, что 62,8% всей радиоактивности приходится на trans-9,10-дигидродиол. Спектры кругового дихроизма trans-9,10-дигидродиола дают основание полагать, что это соединение представляет собой энантиомер (-)9S,10S, такой же как основной энантиомер ферментов млекопитающих. Инкубация S. flavovirens с фенантреном в атмосфере {1}{8}O[2] и последующая ГХ и масс-спектральный анализ метаболитов показывает, что каждая молекула trans-9,10-гидидродиола фенантрена поглощает 1 атом молекулярного O[2]. Обнаружено присутствие низких кол-в (примерно 55 нМ) растворимого цитохрома Р-450 и 10 500xg-супернатанте клеточного экстракта S. flavovireus. Библ. 46. США, National Center for Toxicological Research, Food and Drug Administration, Jefferson, AR 72079.
ГРНТИ : 34.27.39
Предметные рубрики: УГЛЕВОДОРОД
ПОЛИЦИКЛИЧЕСКИЙ
АРОМАТИЧЕСКИЙ
ФЕНАНТРЕНЫ
МЕТАБОЛИЗМ
К-ОБЛАСТЬ
МЕТАБОЛИТЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРУКТУРА
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
АКТИНОМИЦЕТЫ
STREPTOMYCES FLAVOVIRENS
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ОКИСЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ДИГИДРОДИОЛ
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОЕ ОБРАЗОВАНИЕ
METABOLISM
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.07-04Б2.117

Автор(ы) : Shimizu, Sakayu, Kataoka, Michihiko, Katoh, Masaaki, Morikawa, Tadashi, Miyoshi, Teruzo, Yamada, Hideaki
Заглавие : Stereoselective reduction of ethyl 4-chloro-3-oxobutanoate by a microbial aldehyde reductase in an organic solvent-water diphasic system
Источник статьи : Appl. and Environ. Microbiol. - 1990. - Vol. 56, N 8. - С. 2374-2377
Аннотация: Описано восстановление этил-4-хлор-3-кетомасляной к-ты в этил (R)-4-хлор-3-оксимасляную к-ту ранее выделенной и исследованной НАДФ-зависимой альдегидредуктазой (I) из Sporobolomyces salmonicolor. В процессе восстановления помимо I участвует глюкозогедрогеназа. Т. к. ферменты активны и стабильны в водной среде, а субстрат и продукт р-ции слабо растворимы в воде, использовали двухфазную систему вода-орг. р-ритель. Наиболее эффективно сохраняется активность I и менее стабильной глюкозодегидрогеназы в смеси с н-бутилацетатом. Хорошее образование стереоизомера происходит и при увеличении масштабов процесса. Библ. 23. Япония, Kyoto Univ. Sakyo-ku, Kyoto 606.
ГРНТИ : 34.27.17
Предметные рубрики: SPOROBOLOMYCES SALMONICOLOR (FUNGI)
ЭТИЛ-4-ХЛОР-3-КЕТАМАСЛЯНАЯ КИСЛОТА
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОЕ ВОССТАНОВЛЕНИЕ
АЛЬДЕГИДРЕДУКТАЗА
ГЛЮКОЗОДЕГИДРОГЕНАЗА
ДВУХФАЗНАЯ СИСТЕМА
БУТИЛАЦЕТАТ * Н-
ВОДА
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.06-04Т1.310

Автор(ы) : Tanii, Yasuyuki, Nishikawa, Toru, Hashimoto, Atsushi, Takahashi, Kiyohisa
Заглавие : Stereoselective inhibition by D- and L-alanine of phencyclidine-induced locomotor stimulation in the rat
Источник статьи : Brain Res. - 1991. - Vol. 563, N 1-2. - С. 281-284
Аннотация: У крыс Wistar двустороннее введение в боковые желудочки мозга D-аланина (I; 10-100 мкг), но не L-I, дозозависимо ослабляло стимулирующее действие фенциклидина (II; на 10 мг/кг, в/б) на двигательную активность. Заключили, что аллостерич. агонисты NMDA-рецепторов, действующие на глициновые участки связывания, м. б. функциональными антагонистами II. Япония, Natl. Inst. of Neurosci., Tokyo 187. Библ. 23.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ФЕНЦИКЛИДИН
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
СТИМУЛЯЦИЯ
АЛАНИН
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОЕ ИНГИБИРОВАНИЕ
КРЫСЫ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.08-04Т1.468

Автор(ы) : Huang, Jin-Ding, Hsieh, Ching-Yi
Заглавие : Stereoselective inhibition of diphenylhydantoin metabolism by p-hydroxyphenylphenylhydantoin enantiomers in rats
Источник статьи : Chirality. - 1991. - Vol. 3, N 6. - С. 454- 459
Аннотация: Крысам оо Sprague-Dawley вводили [{1}{4}C] дифенилгидантоин (I; 29,9 нмоль/ч, в/в). За 45 мин до начала инфузии I животным начинали введение рацемата п-гидроксифенилфенилгидантоина (II; 0,4 или 4 мг/ч). Под влиянием II клиренс I снизался до 262 и 87 мл/ч. Клиренс образующегося {1}{4}C-II у крыс, получавших II в дозе 0,4 или 4 мг/ч составлял 169 и 35 мл/ч. In vitro на фракции микрпосом печени крыс показано, что значения K[m] образования (S)-II и (R)-II из I составляли 2,9 и 7,7 мкМ соотв. Значения K[i] ингибирования образования в системе микросом [{1}{4}C] (R)-II под действием (R)-II и (S)-II составляли 24,3 и 5,1 мкМ, а значения K[i] ингибирования образования [{1}{4}C] (S)-II под действием этих энатиомеров - 13,6 и 3,9 мкМ соотв. Библ. 31.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ФЕНИТОИН
МЕТАБОЛИЗМ
ГИДРОКСИФЕНИЛФЕНИЛГИДАНТОИН*П-
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОЕ ИНГИБИРОВАНИЕ
КРЫСЫ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 92.06-04Б2.144

Автор(ы) : Nakamura, Kaoru, Kawai, Yasushi, Miyai, Takehiko, Honda, Sohichi, Nakajima, Nobuyoshi, Ohno, Atsuyoshi
Заглавие : Stereochemical control in microbial reduction . 18 : Mechanism of stereochemical control in the diastereoselective reduction with bakers' yeast
Источник статьи : Bull. Chem. Soc. Jap. - 1991. - Vol. 64, N 5. - С. 1467-1470
Аннотация: Проведено исследование механизма процесса стереоселективного восстановления различных замещенных эфиров 2-алкил-3-оксомасляных кислот в соответствующие L-(3S)-гидроксимасляные эфиры при помощи культивируе,мых клеток дрожжей. Процесс восстановления характеризуется исключительно высокой энантиоселективностью, в то время как диастереоселективность и соотношение син/анти изомеров определяются структурой исходного алкоксильного остатка. Для подробного исследования механизма стереоселективного восстановления проведено выделение препарата оксидоредуктаз из дрожжевых клеток. Получено два препарата оксидоредуктаз, восстанавливающих эфиры масляных кислот. Один из ферментов способен к стереоселективному восстановлению эфиров 2-алкил-3-оксомасляной кислоты, с образованием соответствующего L-син-гидроксиэфира, в то время как второй фермент синтезирует смесь L-син- и L-анти-гидроксиэфиров. Показано, что наблюдаемые экспериментальные рез-ты по восстановлению эфиров дрожжевыми клетками хорошо описываются простой кинетич. моделью с двумя конкурирующими ферментами. Библ. 17. Япония, Inst. Chem. Res., Kyoto Univ., Uji, Kyoto 611.
ГРНТИ : 34.27.17
Предметные рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ПЕКАРСКИЕ ДРОЖЖИ
АЛКИЛ-3-ОКСОМАСЛЯНЫЕ КИСЛОТЫ* 2-
ЭФИРЫ
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОЕ ВОССТАНОВЛЕНИЕ
СТЕРЕОХИМИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.12-04Т1.127

Автор(ы) : Ott Ronda J., Hui Andrew C., Wong, Fee Mi, Hsyu, Pol-Hirr, Giacomini Kathleen M.
Заглавие : Interactions of quinidine and quinine and (+)- and (-)-pindolol with the organic cation/proton antiporter in renal brush border membrane vesicles
Источник статьи : Biochem. Pharmacol. - 1991. - Vol. 41, N 1. - С. 142-145
Аннотация: Опыты поставлены на везикулах базолатер. мембран почек кролика с использованием в качестве модельного субстрата антипортера органич. катион/протон N{1}-метилникотинамида (I). В условиях градиента рН (рН внутри везикул: рН вне везикул-6,0:7,5) захват I линейно зависел от его конц-ии на протяжении 15 с. Значения конц-ии (+)- и (-)-изомеров пиндолола (II), хинина (III) и хинидина (IV), вызывающей 50%-ное ингибирование процесса, составляли 0,14; 0,12; 2,5 и 2,4 мкМ соответственно. В присутствии III (2 мкМ) величина К[i], характеризующей транспорты I, возрастала с 2,61 до 11,2 мМ, а величина V[m][a][x] существенно не менялась и составляла 139,3 пмоль/ /(мг*с). Влияние II, III и IV на поступление I в везикулы в стационарном состоянии не обнаружено. Считают, что стереоселективный клиренс в почках этих соединений не связан с их взаимодействием с антипортером. США, Box 0446, Univ. of California, Med. Center, San Francisco, CA 94143. Библ. 30.
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: ХИНИН
ТКАНЕВОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
ПОЧКИ
КЛЕТКИ ЩЕТОЧНОЙ КАЕМКИ
МЕМБРАННЫЕ ВЕЗИКУЛЫ
ХИНИДИН
ТИНДОЛОЛ
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
КРОЛИКИ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 93.08-04М3.066

Автор(ы) : Wahl P., Nielsen B., KrogsgaardLarsen P., Hansen J.J., Schousboe A., Miledi R.
Заглавие : Stereoselective effects of AMOA on non-NMIDA receptors expressed in Xenopus oocytes
Источник статьи : J. Neurosci. Res. - 1992. - Vol. 33, N 3. - С. 392-397
Аннотация: Фармакол. х-ка действия АМОА - нового антагониста рецепторов глутамата - исследована в ооцитах шпорцевой лягушки, инъецированных мРНК коры мозга мыши. АМОА (150 мкМ) вызывал почти параллельный сдвиг вправо дозо-зависимой кривой для каинат-вызванных токов. Найдено, что АМОА оказывает 2 различных влияния на АМРА-рецепторы: 1) токи, вызванные низкими конц-иями АМРА (6 мкМ), снижались до половины своей макс. величины при конц-ии АМОА 160'+-'19 мкМ; 2) токи, вызванные высокими конц-иями АМРА (100 мкМ), потенцировались в 1,5 раза при конц-иях АМОА, равных 88'+-'2 мкМ. Макс. потенцирующий эффект АМОА на АМРА-токи равен 'ЭКВИВ'170%. Два противоположных эффекта АМОА на АМРА-рецепторы специфичны для L-конфигурации АМОА. Дания, Royal Danish School of Pharmacy, Copenhagen. Библ. 25.
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: ГЛУТАМАТ
МЕМБРАННЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АМОА-АНТАГОНИСТ
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ООЦИТЫ
ЛЯГУШКИ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.09-04Т1.032

Автор(ы) : Hadley M.R., Oldham H.G., Camilleri P., Murphy J., Hutt A.J., Damani L.A.
Заглавие : Chromatographic resolution of N-alkyl-N-methylaniline-N-oxides: Determination of the stereoselectivity of metabolic N-oxidation of N-ethyl-N-methylaniline : [Pap.] Brit. Pharmaceut. Conf.: Sci. Proc. 129th Meet., Birmingham, Sept. 7-10, 1992
Источник статьи : J. Pharm. and Pharmacol. - 1992. - Vol. 44, Suppl. - С. 1065
Аннотация: Разработан метод селект. разделения N-оксидов N-алкил-N-метиланилина при помощи ВЭЖХ. В качестве хиральной стационарной фазы использовали модифицир. целлюлозу (ChiralCel OD); подвижная фаза - смесь гексана и этанола (98 : 2). Метод использовали для определения стереоселективности метаболич. окисления Nэтил-N-метиланилина по атому азота in vitro. Перед анализом соотв. метаболиты выделяли при помощи твердофазной экстракции. Великобритания, King's College London, London SW3 6LX.
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
АЛКИЛ-N-МЕТИЛАЛАНИН*N-
ОКСИДЫ*N-
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ВЭЖХ
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОЕ ОКИСЛЕНИЕ
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.11-04Т2.022

Автор(ы) : de Broux S., Dethy J.-M., Evrard N., Lastelle M., Lesne M., Gilbert P.
Заглавие : Stereoselective determination of bidisomide in rat and dog urines by capillary electrophoresis : [Abstr.] 4th Int. Symp. Drug Anal., Liege, 5-8 May, 1992
Источник статьи : J. pharm. belg. - 1992. - Vol. 47, N 3. - С. 199
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: БИДИЗОМИД
МОЧА
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
КАПИЛЛЯРНЫЙ ЭЛЕКТРОФОРЕЗ
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.03-04Т2.153

Автор(ы) : Takasaki, Wataru, Tanaka, Yorihisa
Заглавие : Application of antibody-mediated extraction for the stereoselective determination of the active metabolite of loxoprofen in human and rat plasma
Источник статьи : Sankyo kenkyujo nenpo. - 1992. - Vol. 44. - С. 237
Аннотация: Предложен способ стереоселективного определения активного метаболита противовоспалит. средства локсопрофена (I) в плазме крови человека и крысы после перорального введения I путем экстракции с использованием антител и последующей хиральной ВЭЖХ. Антисыворотку к (1'R,2'S)-циклопентаноловому фрагменту I получали из кроликов, иммунизированных конъюгатом бычьего сывороточного альбумина и остатка пропионовой к-ты. IgG очищали на колонке с пришитым к Сефарозе 4В белком А. Образцы плазмы наносили на колонку с иммобилизованными антителами. После промывания колонки для удаления ненужных стереоизомеров смесь 2 диастереомеров экстрагировали 95%-ным метанолом. Для последующего разделения диастереомеров методом ВЭЖХ получали их производные с (+)-(R)-(1-нафтил)этиламином. С использованием предложенного способа установлен стереоселективный характер метаболизма I у человека и крысы, к-рый предположительно был обусловлен стереоселективным кетонным восстановлением I в (1'R,2'S)-транс-спирт и инверсией 2R в 2S в остатке пропионовой к-ты.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ЛОКСОПРОФЕН
АКТИВНЫЙ МЕТАБОЛИТ
ПЛАЗМА КРОВИ
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОД ЭКСТРАКЦИИ
ЧЕЛОВЕК
КРЫСА
Дата ввода:
 1-20    21-40   41-60   61-63 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)