Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 63
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-63 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.68

Автор(ы) : Glossmann H., Knaus H.G., Strjessnig J., Marrer S., Holtie H.D.
Заглавие : Enantioselective interactions of drugs with receptors
Источник статьи : Naunyn-Schmudebergs Auch. Pharmacol. - 1988. - Vol. 338, Suppl. - С. 20
Аннотация: Обсуждают стереоселективное взаимодействие (СВ) лигандов (Л) с Ca{2}+ каналом (Ca{2}+-К) L-типа. 1,4-дигидропиридины (I), фенилалкиламины, дифенилбутилпиперидины, бензотиазепины и бензотиазиноны являются Л к отдельным аллостерически связанным частям Ca{2}+-К. СВ служит основным критерием для выделения специф. Л к Ca{2}+-К. В то же время рацематы позволяют выявлять новые рецепторы. I были использованы для стереоселективного фотоаффинного мечения Ca{2}+-К. Отмечают, что (R)-(+)-3,4-дигидро-2-изопропил-4-метил-2-[2-[4-[2-(3,4,5-триметоксифенил)-этил]-пиперозинил]-бутоксил-фенил]-2Н-1,4-бензотиазин-3-он (R-II) в 4 - 15 раз более низких конц-иях вызывает 50% ингибирование связывания меченых Л с Ca{2}+-К, по сравнению с S-II. Причем R-II и S-II обладают одинаковым сродством к нейронным мембранам дрозофилы. Рассматривают действие (R) ( - )- и (S) (+)-садопина на Ca{2}+-К. Считают, что стереоизомеры могут обладать, как сходным, так и различным эффектом на Ca{2}+-К. Австрия, Inst. fur Biochemische Pharmakologie, A-6020 Insbruck. Библ. 16.
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
РЕЦЕПТОРНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
КАНАЛ CA2+
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ЛИГИДРОПИРИДИНЫ*1,4-
ФЕНИЛАЛКИЛАМИНЫ
ДИФЕНИЛБУТИЛПИПЕРИДИНЫ
БЕНЗОТИАЗЕПИНЫ
БЕНЗОТИАЗИНОНЫ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 15.02-04Б1.41

Автор(ы) : Gentry Brian G., Kamil Jeremy P., Coen Donald M., Zemlicka, Jiri, Drach John C.
Заглавие : Stereoselective phosphorylation of cyclopropavir by pUL97 and competitive inhibition by maribavir
Источник статьи : Antimicrob. Agents and Chemother. - 2010. - Vol. 54, N 8. - С. 3093-309
Аннотация: В опытах in vitro показано, что воздействие вирусной протеинкиназы pUL97 (I) вызывало фосфорилирование циклопропавира (II) с K[m]-1750 мкМ. Величина K[i] конкурентного ингибирования I при воздействии марибавира составляла в среднем 3 нМ. Воздействие I характеризовалось стереоселективным фосфорилированием I с образованием (+)-энантиомера. США, Dept. of Biologic and Materials Sci., Univ. of Michigan, Ann Arbor, MI 48108. Библ. 52
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУС
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
PUL97
СУБСТРАТЫ
ЦИКЛОПРОПАВИР
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОЕ ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
МАРИБАВИР
КОНКУРЕНТНОЕ ИНГИБИРОВАНИЕ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 14.12-04Т1.367

Автор(ы) : Gentry Brian G., Kamil Jeremy P., Coen Donald M., Zemlicka, Jiri, Drach John C.
Заглавие : Stereoselective phosphorylation of cyclopropavir by pUL97 and competitive inhibition by maribavir
Источник статьи : Antimicrob. Agents and Chemother. - 2010. - Vol. 54, N 8. - С. 3093-309
Аннотация: В опытах in vitro показано, что воздействие вирусной протеинкиназы pUL97 (I) вызывало фосфорилирование циклопропавира (II) с K[m]-1750 мкМ. Величина K[i] конкурентного ингибирования I при воздействии марибавира составляла в среднем 3 нМ. Воздействие I характеризовалось стереоселективным фосфорилированием I с образованием (+)-энантиомера. США, Dept. of Biologic and Materials Sci., Univ. of Michigan, Ann Arbor, MI 48108. Библ. 52
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ЦИКЛОПРОПАВИР
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОЕ ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
МАРИБАВИР
ВИРУСНАЯ ПРОТЕИНКИНАЗА
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.692

Автор(ы) : Qian, Ming-Xin, Liu, Yue-Han, Guan, Lan, Wang, Xiao-Gen
Заглавие : Изучение влияния l- и d-празиквантеля методами световой и электронной микроскопии на Clonorchis sinensis
Источник статьи : Чжунго яоли сюэбао. - 1988. - Vol. 9, N 5. - С. 457-460 ил. III, IV
Аннотация: Изучали влияние l-, d- и d,l-празиквантеля (I) на структуру Clonorchis sinensis с помощью световой и сканирующей и трансмиссионной электронной микроскопии ex vivo и in vitro. Изучаемые в-ва вводили крысам в дозе 300 мг/кг за 36 ч до инфицирования, а затем извлекали гельминтов из желчных путей. В опытах in vitro гельминтов, извлеченных из печени инфицир. крыс, инкубировали в течение 8 - 10 ч в р-ре Тироде, содержащем l-I (0,1 мкг/мл) или d-I (1 мкг/мл) или оба в-ва. Показано, что l-I и dl-I вызывали сильное мышечное сокращение и изменения наружного покрова и мембранных структур гельминтов, а d-I не обладал таким действием. Т. о. антигельминтное действие I является стереоселективным. КНР, Research Lab. of Schistosomiasis, Chongqing Univ. of Med. Sci., Chongqing 630041. Библ. 9.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ПРАЗИКВАНТЕЛЬ
ЭНАНТИОМЕРЫ
CLONORCHIS SINENSIS
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПРОТИВОГЛИСТНЫЕ СРЕДСТВА
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.03-04Т6.142

Автор(ы) : Drumm R., Altmayer P., Buch H.P.
Заглавие : Stereoselectively different binding of N-methyl-barbiturate enantiomers to human serum albumin
Источник статьи : Naunyn-Schmiedebergs Arch. Pharmacol. - 1989. - Vol. 340, Suppl. - С. 43
Аннотация: Связывание (S)=(+)= и (R)-(-)-5-этил-5-пропил- и 5-бутил-1-метил-5-фенилбарбитуратов (I, II и III соотв.) с сывороточным альбумином человека (ЧСА) изучено методом равновесного диализа в 1/15 М фосфатном буфере (рН 7,4). На начальном этапе ЧСА и I, II или III помещали в одну диализную камеру, а после установления равновесия определяли конц-ию I, II или III в обеих камерах методом ВЭЖХ. Показано, что с белком связываются преимущественно (R)-(-) энантиомеры I и II, причем параметры их связывания, определенные методом Скэтчарда, существенно различаются. Обнаружено также, что удлинение алифатич. цепи приводит к обращению предпочтительности связывания стереоизомеров: так, в случае III, с ЧСА более эффективно взаимодействуют (S)-(+)-форма. ФРГ, Inst. fur Pharm. und Toxicologie, Univ. des Saarlandes, D-6650 Homburg/Saar.
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: БАРБИТУРАТЫ
МЕТИЛБАРБИТУРАТ * N-
СЫВОРОТОЧНЫЙ АЛЬБУМИН
ЭНАНТИОМЕРЫ
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 89.12-04Б3.116

Автор(ы) : Maconi E., Aragozzini F.
Заглавие : Stereoselective reduction of non-cyclin ketones with lactic acid bacteria
Источник статьи : Appl. Microbiol. and Biotechnol. - 1989. - Vol. 31, N 3. - С. 29-31
Аннотация: Исследовали способность молочнокислых бактерий (МБ) восстанавливать 2-пентанон, этилацетоацетат и ацетофенон. Реакционная смесь содержала концентрированную суспензию клеток испытуемого штамма МБ в свежем бульоне MRS и соотв. кетон; инкубацию продолжали 24 ч при оптимальной температуре. Ни один из проверенных штаммов гомоферментативных МБ не восстанавливал эти ароматические кетоны, тогда как многие из штаммов гетероферментативных МБ, принадлежащих к видам Lactobacillus fermentum, L. brevis, L. sanfrancisco, Leuconostoc paramesenteroides, L. dextranicum, L. lactis) могли трансформировать эти субстраты в соотв. S-спирты с высоким выходом (91- 100%) и нередко с оптической чистотой, достигающей более 90%. Библ. 15. Италия, Dipartimento di Scienze e Tecnologie Alimentari e Microbiologiche, Sezione di Microbiologia Industriale, Universita di Milano.
ГРНТИ : 34.27.39
Предметные рубрики: МОЛОЧНО-КИСЛЫЕ БАКТЕРИИ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
АРОМАТИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
НЕЦИКЛИЧЕСКИЕ КЕТОНЫ
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОЕ ВОССТАНОВЛЕНИЕ
СПИРОНЫ*S-
ОБРАЗОВАНИЕ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.10-04Т6.519

Автор(ы) : Niwa, Toshiro, Tokuma, Yoji, Nakagawa, Kikuko, Noguchi, Hideyo
Заглавие : Stereoselective oxidation of nilvadipine, a new dihydropyridine calcium antagonist, in rat and dog liver
Источник статьи : Drug Metab. and Disposit. - 1989. - Vol. 17, N 1. - С. 64-68
Аннотация: Нилвадипин (I; 0,5-50 мкМ) и его стереоизомеры инкубировали с микросомами печени крыс линии Sprague-Dawley и гончих собак- в течение 3-60 мин при 37'ГРАДУС' С. Степень окисления (ок) исследуемых в-в определялась по образованию их придинового аналога. Показано, что данный процесс происходил в присутствии NADPH-генерирующих систем; СО и метирапон ингибировали его. Отношение степени Ок (+)-I/(-)-I составило 1,59 у крыс-; 1,23 - у крыс- и 0,69 у собак-. Т. обр., для стереоселективного Ок I в печени характерны видовые и половые особенности. Япония, Product Dev. Lab., Fujisawa Pharmaceufical Co., Ltd., 1-6 2-Chome, Kashima, Yodogawa-ku, Osaka 532. Библ. 24.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: АНТАГОНИСТЫ КАЛЬЦИЯ
НИЛВАДИПИН
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОЕ ОКИСЛЕНИЕ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ВИДОВЫЕ ОСОБЕННОСТИ
ПОЛОВЫЕ ОСОБЕННОСТИ
КРЫСЫ
СОБАКИ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 09.10-04В3.204

Автор(ы) : Itoh, Ken-ichi, Nakamura, Kaoru, Utsukihara, Takamitsu, Sakamaki, Hiroshi, Horiuchi C.Akira
Заглавие : Stereoselective oxidation of racemic 1-arylethanols by basil cultured cells of Ocimum basilicum cv. Purpurascens
Источник статьи : Biotechnol. Lett. - 2008. - Vol. 30, N 5. - С. 951-954
Аннотация: Проведена биотрансформация рацемата 1-фенилэтанола (30 мг) культурой клеток базилика (5 г влажного вещества) в темноте в течение 7 дней (скорость перемешивания культуры 120 об/мин, температура 25'ГРАДУС'C. Получены (R)-(+)-1-фенилэтанол и ацетофенон с выходом 34% и 24% соответственно. Таким же способом может быть проведена биотрансформация других 1-арилэтанолов клетками базилика, которые окисляют (S)-спирты до соотв. кетонов, оставляя (R)-спирты в энантиомерном избытке. Япония, Coll. Sci. and Technol., Nihon Univ., 7-24-1 Narashinodai, Funabashi-shi Chiba, 274-8501
ГРНТИ : 34.31.33
Предметные рубрики: АРИЛЭТАНОЛ
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОЕ ОКИСЛЕНИЕ
БИОКОНВЕРСИЯ
(R)-(+)-1-ФЕНИЛЭТАНОЛ
ПОЛУЧЕНИЕ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК РАСТЕНИЙ
БАЗИЛИК
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 04.05-04Б3.43

Автор(ы) : Saratani, Yuri, Uheda, Eiji, Yamamoto, Hiroaki, Nishimura, Atsuo, Yoshizako, Fumiki
Заглавие : Purification and properties of a carbonyl reductase involved in stereoselective reduction of ethyl 4-chloro-3-oxobutanoate from Cylindrocarpon sclerotigenum IFO 31855
Источник статьи : Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 2003. - Vol. 67, N 6. - С. 1417-1420
Аннотация: Из Cylindrocarpon sclerotigen IFO 31855 выделена и очищена до гомогенного состояния NADPH-зависимая карбонилредуктаза. Фермент катализировал стереоселективное восстановление этил-4-хлор-3-оксобутаноат до соответствующего (S)-спирта с энантиомерным избытком 99%. С помощью гель-фильтрации мол. масса фермента была определена как 68 000, а с помощью SDS-PAGE - как 24 800. Фермент характеризовался экстремально узкой субстратной специфичностью; помимо этил-4-хлор-3-оксобутаноата он восстанавливал конъюгированный дикетон, 2,3-бутандион. Показано, что ферментативная активность ингибировалась HgCl[2] (100%), 5,5'-дитиобис(2-нитробензойной кислотой) (56%), дикумаролом (42%) и CuSO[4] (46%). Анализ N-концевой последовательности аминокислот фермента (P-Q-G-I-P-T-A-S-R-L) демонстрировал их подобие N-концевым аминокислотным последовательностям др. оксидоредуктаз. Япония, Res. Inst. Adv. Sci. and Technol., Osaka Prefect. Univ., 1-2 Gakuen-cho, Sakai, Osaka 599-8570. Библ. 23
ГРНТИ : 34.27.39
Предметные рубрики: КАРБОНИЛРЕДУКТАЗА
ВЫДЕЛЕНИЕ
ОЧИСТКА
СУБСТРАТНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ХАРАКТЕРИСТИКА
БИОКОНВЕРСИЯ
ЭТИЛ-4-ХЛОР-3-ОКСОБУТАНОАТ
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОЕ ВОССТАНОВЛЕНИЕ
CYLINDROCARPON SCLEROTIGENUM (FUNGI)
ШТАММ IFO 31855
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.03-04Т2.153

Автор(ы) : Takasaki, Wataru, Tanaka, Yorihisa
Заглавие : Application of antibody-mediated extraction for the stereoselective determination of the active metabolite of loxoprofen in human and rat plasma
Источник статьи : Sankyo kenkyujo nenpo. - 1992. - Vol. 44. - С. 237
Аннотация: Предложен способ стереоселективного определения активного метаболита противовоспалит. средства локсопрофена (I) в плазме крови человека и крысы после перорального введения I путем экстракции с использованием антител и последующей хиральной ВЭЖХ. Антисыворотку к (1'R,2'S)-циклопентаноловому фрагменту I получали из кроликов, иммунизированных конъюгатом бычьего сывороточного альбумина и остатка пропионовой к-ты. IgG очищали на колонке с пришитым к Сефарозе 4В белком А. Образцы плазмы наносили на колонку с иммобилизованными антителами. После промывания колонки для удаления ненужных стереоизомеров смесь 2 диастереомеров экстрагировали 95%-ным метанолом. Для последующего разделения диастереомеров методом ВЭЖХ получали их производные с (+)-(R)-(1-нафтил)этиламином. С использованием предложенного способа установлен стереоселективный характер метаболизма I у человека и крысы, к-рый предположительно был обусловлен стереоселективным кетонным восстановлением I в (1'R,2'S)-транс-спирт и инверсией 2R в 2S в остатке пропионовой к-ты.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ЛОКСОПРОФЕН
АКТИВНЫЙ МЕТАБОЛИТ
ПЛАЗМА КРОВИ
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОД ЭКСТРАКЦИИ
ЧЕЛОВЕК
КРЫСА
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 04.03-04Б3.123

Автор(ы) : Katz M., Sarvary I., Frejd T., Hahn-Hagerdal B., Gorwa-Grauslund M.F.
Заглавие : An improved stereoselective reduction of a bicyclic diketone by Saccharomyces cerevisiae combining process optimization and strain engineering
Источник статьи : Appl. Microbiol. and Biotechnol. - 2002. - Vol. 59, N 6. - С. 641-648
Аннотация: Стереоселективное восстановление бициклического дикетона [2.2.2]октан-2,6-диона до кетоспирта (1R,4S,6S)-6-гидроксибицикло[2.2.2]октан-2-она было использовано как модельное восстановление для оптимизации параметров NADH-зависимого окисления у Saccharomyces cerevisiae при использовании глюкозы как косубстрата. Косубстратный выход (образуемый кетоспирт/потребленная глюкоза) зависел от исходной концентрации бициклического дикетона, отношения дрожжи/глюкоза, состава среди и pH. Восстановление бициклического дикетона (5 г*л{-1}) полностью происходило менее, чем за 20 ч в комплексной среде (pH 5.5) при ограничении по кислороду и исходной концентрации глюкозы 200 г*л{-1} и дрожжей 5 г*л{-1}. Косубстратный выход был повышен при использовании генноинженерных штаммов. Швеция, Dep. Appl. Microbiol., Lund Univ., P. O. Box 124, 22100 Lund
ГРНТИ : 34.27.39
Предметные рубрики: ВОССТАНОВЛЕНИЕ
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОЕ ВОССТАНОВЛЕНИЕ
ДИКЕТОН
БИЦИКЛИЧЕСКИЙ ДИКЕТОН
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ОПТИМИЗАЦИЯ
БИОТРАНСФОРМАЦИЯ
МИКРООРГАНИЗМЫ
КАТАЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.09-04Б2.104

Автор(ы) : Гришко В.В., Ившина И.Б., Толстиков А.Г.
Заглавие : Биотрансформация тиоанизола актинобактериями Rhodococcus sensu stricto
Источник статьи : Биотехнология. - 2004. - N 5. - С. 49-56
Аннотация: Исследована трансформирующая активность 387 штаммов актинобактерий Rhodococcus sensu stricto из Уральской профилированной коллекции алканотрофных микроорганизмов в отношении фенилметилсульфида (тиоанизола). Подобраны условия для направленной биотрансформации тиоанизола в сульфоксид тиоанизола, включающие использование глицерина в качестве дополнительного источника углерода. Выявлены наиболее активные штаммы родококков, катализирующие превращение тиоанизола в энантиомерно обогащенный (S)-сульфоксид тиоанизола (82,5% ee). Россия, Ин-т технич. химии УрО РАН, Пермь. Библ. 17
ГРНТИ : 34.27.17
Предметные рубрики: ТИОАНИЗОЛ
БИОКОНВЕРСИЯ
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОЕ ОКИСЛЕНИЕ
АКТИНОБАКТЕРИИ
RHODOCOCCUS SENSU STRICTO (BACT.)
АКТИВНОСТЬ
БИОКАТАЛИЗАТОРЫ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 09.06-04Б3.39

Автор(ы) : Kratzer, Regina, Nidetzky, Bernd
Заглавие : Identification of Candida tenuis xylose reductase as highly selective biocatalyst for the synthesis of aromatic 'альфа'-hydroxy esters and improvement of its efficiency by protein engineering
Источник статьи : Chem. Commun. - 2007. - N 10. - С. 1047-1049
Аннотация: Ксилозоредуктаза из дикого штамма Candida tenuis и два ее мутантных по Trp-23 производных катализируют HADH-зависимое стереоселективное восстановление ряда гомологичных ароматических 'альфа'-кетоэфиров. Отмечено, что для процесса характерна высокая "терпимость" к заместителям в ароматическом кольце, а также значительный выход (более 70%) конечного продукта - соответствующих R-спиртов
ГРНТИ : 34.27.39
Предметные рубрики: CANDIDA TENUIS (FUNGI)
КСИЛОЗОРЕДУКТАЗА
МУТАГЕНЕЗ
ПОВЫШЕНИЕ ЭФФЕКТИВНОСТИ КАТАЛИЗА
БИОКАТАЛИЗАТОРЫ
'АЛЬФА'-КЕТОЭФИРЫ
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОЕ ВОССТАНОВЛЕНИЕ
ПОЛУЧЕНИЕ R-СПИРТОВ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 07.05-04Б3.70

Автор(ы) : Lin, Jian-ping, Jiang, Xiao-xia, Xu, Zhi-nan, Jing, Ke-ju, Liu, Ying, Cen, Pei-lin
Заглавие : Продукция (S)-CHBE путем асимметричного восстановления при использовании целых клеток Candida magnaliae в качестве катализатора
Источник статьи : Zhejiang daxue xuebao. Gongxue ban. - 2005. - Vol. 39, N 10. - С. 1609-1612
Аннотация: Оптически активный этил-(S)-4-хлор-3-гидробутаноат[(S)-CHBE] был получен путем стереоселективного биовосстановления этил-4-хлор-3-оксобутаноата (COBE) клетками Candida mangoliae. Показано, что 99,2% COBE (12,1 г/л) было восстановлено до (S)-CHBE (e.e. 85,2%) при использовании клеток Candida magnoliae (9 г/л) в фосфатном буфере pH 6.0 в присутствии глюкозы (10 г/л). КНР, Coll. Materials Sci. and Chem. Eng., Zhejiang Univ., Hangzhou 310027. Библ. 7
ГРНТИ : 34.27.39
Предметные рубрики: ЭТИЛ-(S)-4-ХЛОР-3-ГИДРОБУТАНОАТ
ОПТИЧЕСКИ АКТИВНОЕ ВЕЩЕСТВО
ПОЛУЧЕНИЕ
ЭТИЛ-4-ХЛОР-3-ОКСОБУТАНОАТ
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОЕ БИОВОССТАНОВЛЕНИЕ
БИОКАТАЛИЗАТОРЫ
CANDIDA MAGNALIAE (FUNGI)
ЦЕЛЫЕ КЛЕТКИ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 07.01-04Т3.90

Автор(ы) : Kim, John, Riggs K.Wayne, Misri, Shaila, Kent, Nancy, Oberlander Tim F., Grunau Ruth E., Fitzgerald, Colleen, Rurak Dan W.
Заглавие : Stereoselective disposition of fluoxetine and norfluoxetine during pregnancy and breast-feeding
Источник статьи : Brit. J. Clin. Pharmacol. - 2006. - Vol. 61, N 2. - С. 155-163
Аннотация: Анализировали кровь беременной женщины, принимающей флуоксетин (n=9) в третьем триместре беременности и при родах, а также из венозной крови младенца через 48 часов после его рождения. Множество таких женщин используют собственное вскармливание или же молоко от вскармливания других детей между 6 днями и 11 месяцами (n=23). Концентрации лекарства и его метаболитов измеряли методами газовой хроматографии/масс спектрометрии или жидкостной хроматографии в тандеме с масс спектрометрией. Получена высокая корреляция между кровью матери и плода, и их энантиомеров со средним отношением 95% доверительных интервалов. Экспозиция к флуоксетину и норфлуоксетину повышена их стерео-селективным распределением у матери, плода, грудного молока и младенца, увеличивает их стерео-селективную диспозицию и может привести к снижению метаболизма и концентрации лекарств в крови. Британская Колумбия, Dep. of Psychiatry, Obstetrics and Gynecology and Pediatrics, Univ. of British Columbia. Библ. 37
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ФЛУОКСЕТИН
НОРФЛУОКСЕТИН
ДЕПРЕССИЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
ГРУДНОЕ МОЛОКО
БЕРЕМЕННОСТЬ
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ЛЕКАРСТВ
РОЖЕНИЦЫ
МЛАДЕНЦЫ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.08-04Т1.468

Автор(ы) : Huang, Jin-Ding, Hsieh, Ching-Yi
Заглавие : Stereoselective inhibition of diphenylhydantoin metabolism by p-hydroxyphenylphenylhydantoin enantiomers in rats
Источник статьи : Chirality. - 1991. - Vol. 3, N 6. - С. 454- 459
Аннотация: Крысам оо Sprague-Dawley вводили [{1}{4}C] дифенилгидантоин (I; 29,9 нмоль/ч, в/в). За 45 мин до начала инфузии I животным начинали введение рацемата п-гидроксифенилфенилгидантоина (II; 0,4 или 4 мг/ч). Под влиянием II клиренс I снизался до 262 и 87 мл/ч. Клиренс образующегося {1}{4}C-II у крыс, получавших II в дозе 0,4 или 4 мг/ч составлял 169 и 35 мл/ч. In vitro на фракции микрпосом печени крыс показано, что значения K[m] образования (S)-II и (R)-II из I составляли 2,9 и 7,7 мкМ соотв. Значения K[i] ингибирования образования в системе микросом [{1}{4}C] (R)-II под действием (R)-II и (S)-II составляли 24,3 и 5,1 мкМ, а значения K[i] ингибирования образования [{1}{4}C] (S)-II под действием этих энатиомеров - 13,6 и 3,9 мкМ соотв. Библ. 31.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ФЕНИТОИН
МЕТАБОЛИЗМ
ГИДРОКСИФЕНИЛФЕНИЛГИДАНТОИН*П-
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОЕ ИНГИБИРОВАНИЕ
КРЫСЫ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.06-04Т1.310

Автор(ы) : Tanii, Yasuyuki, Nishikawa, Toru, Hashimoto, Atsushi, Takahashi, Kiyohisa
Заглавие : Stereoselective inhibition by D- and L-alanine of phencyclidine-induced locomotor stimulation in the rat
Источник статьи : Brain Res. - 1991. - Vol. 563, N 1-2. - С. 281-284
Аннотация: У крыс Wistar двустороннее введение в боковые желудочки мозга D-аланина (I; 10-100 мкг), но не L-I, дозозависимо ослабляло стимулирующее действие фенциклидина (II; на 10 мг/кг, в/б) на двигательную активность. Заключили, что аллостерич. агонисты NMDA-рецепторов, действующие на глициновые участки связывания, м. б. функциональными антагонистами II. Япония, Natl. Inst. of Neurosci., Tokyo 187. Библ. 23.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ФЕНЦИКЛИДИН
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
СТИМУЛЯЦИЯ
АЛАНИН
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОЕ ИНГИБИРОВАНИЕ
КРЫСЫ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 92.06-04Б2.144

Автор(ы) : Nakamura, Kaoru, Kawai, Yasushi, Miyai, Takehiko, Honda, Sohichi, Nakajima, Nobuyoshi, Ohno, Atsuyoshi
Заглавие : Stereochemical control in microbial reduction . 18 : Mechanism of stereochemical control in the diastereoselective reduction with bakers' yeast
Источник статьи : Bull. Chem. Soc. Jap. - 1991. - Vol. 64, N 5. - С. 1467-1470
Аннотация: Проведено исследование механизма процесса стереоселективного восстановления различных замещенных эфиров 2-алкил-3-оксомасляных кислот в соответствующие L-(3S)-гидроксимасляные эфиры при помощи культивируе,мых клеток дрожжей. Процесс восстановления характеризуется исключительно высокой энантиоселективностью, в то время как диастереоселективность и соотношение син/анти изомеров определяются структурой исходного алкоксильного остатка. Для подробного исследования механизма стереоселективного восстановления проведено выделение препарата оксидоредуктаз из дрожжевых клеток. Получено два препарата оксидоредуктаз, восстанавливающих эфиры масляных кислот. Один из ферментов способен к стереоселективному восстановлению эфиров 2-алкил-3-оксомасляной кислоты, с образованием соответствующего L-син-гидроксиэфира, в то время как второй фермент синтезирует смесь L-син- и L-анти-гидроксиэфиров. Показано, что наблюдаемые экспериментальные рез-ты по восстановлению эфиров дрожжевыми клетками хорошо описываются простой кинетич. моделью с двумя конкурирующими ферментами. Библ. 17. Япония, Inst. Chem. Res., Kyoto Univ., Uji, Kyoto 611.
ГРНТИ : 34.27.17
Предметные рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ПЕКАРСКИЕ ДРОЖЖИ
АЛКИЛ-3-ОКСОМАСЛЯНЫЕ КИСЛОТЫ* 2-
ЭФИРЫ
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОЕ ВОССТАНОВЛЕНИЕ
СТЕРЕОХИМИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.11-04Т2.022

Автор(ы) : de Broux S., Dethy J.-M., Evrard N., Lastelle M., Lesne M., Gilbert P.
Заглавие : Stereoselective determination of bidisomide in rat and dog urines by capillary electrophoresis : [Abstr.] 4th Int. Symp. Drug Anal., Liege, 5-8 May, 1992
Источник статьи : J. pharm. belg. - 1992. - Vol. 47, N 3. - С. 199
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: БИДИЗОМИД
МОЧА
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
КАПИЛЛЯРНЫЙ ЭЛЕКТРОФОРЕЗ
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.03-04Т1.138

Автор(ы) : Murai-Kushiya, Mami, Okada, Satoshi, Kimura, Toshio, Hasegawa, Ryuichi
Заглавие : Stereoselective binding of 'бета'-blockers to purified rat 'альфа'[1]-acid glycoprotein
Источник статьи : J. Pharm. and Pharmacol. - 1993. - Vol. 45, N 3. - С. 225-228
Аннотация: Выделение 'альфа'[1]-кислого гликопротеина (КГ) из плазмы крови крыс оо Wistar осуществляли через 2 дн после введения скипидарного масла (0,4 мл, п/к). При инкубации КГ в конц-ии 1 мг/мл с (-)-энантиомерами пиндолола, пропранолола и окспренолола в конц-ии 10 мг/мл связывание 'бета'-блокаторов достигало 18,6; 57 и 57% соотв. Для (+)-энантиомеров эти значения составляли 48, 78,4 и 60% соотв. Связывания ацебутолола с КГ не обнаружено. Значения к[1] связывания (+)-энантиомеров пиндолола и пропранолола с КГ составляли 2,82*10{6} М{-}{1}. Для (-)энантиомеров эти значения составляли 5,96*10{4} и 2,12* *10{6} М{-}{1} соотв. Делают вывод, что стереоселективность связывания с КГ не является общим св-вом 'бета'-блокаторов. Япония, Nat. Inst. of Hygienic Sci. Osaka. Библ. 24.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АДРЕНОБЛОКАТОРЫ*БЕТА-
КИСЛЫЙ ГЛИКОПРОТЕИН*АЛЬФА 1-
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
КРЫСЫ
Дата ввода:
 1-20    21-40   41-60   61-63 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)