Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СРЕЗЫ НЕОСТРИАТУМА<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 99.09-04М3.113

Автор(ы) : Cepeda, Carlos, Colwell Christopher S., Itri Jason N., H=Chandler Scott H., Levine Michael S.
Заглавие : Dopaminergic modulation of NMDA-induced whole cell currents in neostriatal neurons in slices: Contribution of calcium conductances
Источник статьи : J. Neurophysiol. - 1998. - Vol. 79, N 1. - С. 82-94
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: СТРИАТУМ
СРЕЗЫ НЕОСТРИАТУМА
ДОФАМИН
NMDA
КАЛЬЦИЕВАЯ ПРОВОДИМОСТЬ
КРЫСЫ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.09-04Я6.134

Автор(ы) : Norenberg W., Wirkner K., Illes P.
Заглавие : Effect of adenosine and some of its structural analogues on the conductance of NMDA receptor channels in a subset of rat neostriatal neurones
Источник статьи : Brit. J. Pharmacol. - 1997. - Vol. 122, N 1. - С. 71-80
Аннотация: Опыты поставлены на изолированных срезах коры больших полушарий крыс Wistar в возрасте 5-27 дн. Электрофизиологическими методами показано, что агонист А[2A]-рецепторов, CGS 21680, в конц-ии 0,01-1 мкМ ингибировал входные мембранные токи, индуцированные в части нейронов стриатума воздействием NMDA (10 мкМ). Агонист A[3]-рецепторов, N{6}-2-(4-аминофенил)этиладенозин (0,1-10 мкМ) также уменьшал эффект NMDA, а агонисты A[1]-рецепторов, 2-хлор-N{6}-циклопентиладенозин (0,01-10 мкМ) и (2S)-N{6}-[2-эндонорборнил]аденозин (10 мкМ), а также эндогенный антагонист P1-пуринорецепторов, аденозин (100 мкМ), оказались неактивными. Антагонист A[2A]-рецепторов, 8-(3-хлорстирил)кофеин (1 мкМ), блокировал ингибиторный эффект CGS 21680. Считают, что аденозиновые рецепторы, вероятно A[2A]-подтипа, ингибируют проводимость каналов рецепторов NMDA у части нейронов стриатума крысы. Германия, Univ. of Freiburg, D-79104 Freiburg. Библ. 53
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ПУРИНОРЕЦЕПТОРЫ
АДЕНОЗИН
АНАЛОГИ
ВЛИЯНИЕ
РЕЦЕПТОРЫ NMDA
ПРОВОДИМОСТЬ КАНАЛОВ
СРЕЗЫ НЕОСТРИАТУМА
КРЫСЫ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 99.10-04М3.86

Автор(ы) : Norenberg W., Wirkner K., Illes P.
Заглавие : Effect of adenosine and some of its structural analogues on the conductance of NMDA receptor channels in a subset of rat neostriatal neurones
Источник статьи : Brit. J. Pharmacol. - 1997. - Vol. 122, N 1. - С. 71-80
Аннотация: Опыты поставлены на изолированных срезах коры больших полушарий крыс Wistar в возрасте 5-27 дн. Электрофизиологическими методами показано, что агонист А[2A]-рецепторов, CGS 21680, в конц-ии 0,01-1 мкМ ингибировал входные мембранные токи, индуцированные в части нейронов стриатума воздействием NMDA (10 мкМ). Агонист A[3]-рецепторов, N{6}-2-(4-аминофенил)этиладенозин (0,1-10 мкМ) также уменьшал эффект NMDA, а агонисты A[1]-рецепторов, 2-хлор-N{6}-циклопентиладенозин (0,01-10 мкМ) и (2S)-N{6}-[2-эндонорборнил]аденозин (10 мкМ), а также эндогенный антагонист P1-пуринорецепторов, аденозин (100 мкМ), оказались неактивными. Антагонист A[2A]-рецепторов, 8-(3-хлорстирил)кофеин (1 мкМ), блокировал ингибиторный эффект CGS 21680. Считают, что аденозиновые рецепторы, вероятно A[2A]-подтипа, ингибируют проводимость каналов рецепторов NMDA у части нейронов стриатума крысы. Германия, Univ. of Freiburg, D-79104 Freiburg. Библ. 53
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: ПУРИНОРЕЦЕПТОРЫ
АДЕНОЗИН
АНАЛОГИ
ВЛИЯНИЕ
РЕЦЕПТОРЫ NMDA
ПРОВОДИМОСТЬ КАНАЛОВ
СРЕЗЫ НЕОСТРИАТУМА
КРЫСЫ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.12-04Т1.333

Автор(ы) : Kasckow, John, Cain Scott T., Nemeroff Charles B.
Заглавие : Neurotensin effects on calcium/calmodulin-dependent protein phosphorylation in rat neostriatal slices
Источник статьи : Brain Res. - 1991. - Vol. 545, N 1-2. - С. 343-346
Аннотация: Методом ЭФ в полиакриламидном геле исследовали фосфорилирование белков гомогената неостриатума крыс Sprague-Dawley в среде инкубации, содержавшей ['гамма'-{3}{2}P] АТФ, 0,8 мкМ кальмодулин, 5 мМ CaCl[2] и 20 мкМ 8-бром-цАМФ. Преинкубация срезов неостриатума перед приготовлением гомогената с нейротензином (I) в конц-ии 50 нМ на протяжении 16 мин приводила к снижению Са/ кальмодулин стимулированного фосфорилирования белка с мол. массой 62 кД на 26,8%. При сокращении срока инкубации с I до 3 мин интенсивность фосфорилирования этого белка возрастала на 251%. При снижении конц-ии I до 5 нМ обнаружено, что на протяжении 10 мин инкубации наблюдали ингибирование фосфорилирования, а при увеличении ее продолжительности до 16 мин - стимуляцию. Повышение фосфорилирования белка с мол. массой 50 кД на 148% наблюдали только в результате преинкубации срезов с I в конц-ии 5 нМ на протяжении 16 мин. Считают, что белки с мол. массой 62 и 50 кД являются 'бета'- и 'альфа'-субъединицей Са/кальмодулин-зависимой протеинкиназой. Заключили, обнаруженные данные о влиянии НТ на фосфорилирование этого фермента, принимающего участие в освобождении нейромедиаторов в синапсах, отражают участие I в передаче трансмембранных сигналов. США, Duke Univ. Med. Center, Durham, NC 27710. Библ. 24.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: НЕЙРОТЕНЗИН
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ БЕЛКОВ
КАЛЬЦИЙ/КАЛЬМОДУЛИН-ЗАВИСИМАЯ ПРОТЕИНКИНАЗА
СРЕЗЫ НЕОСТРИАТУМА
КРЫСЫ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.03-04Т6.202

Автор(ы) : Weiler Molly H.
Заглавие : Muscarinic modulation of endogenous acetylcholine release in rat neostriatal slices
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1989. - Vol. 250, N 2. - С. 617-623
Аннотация: На срезах неостриатума крыс- Fischer 344 с помощью ГХ в сочетании с масс-спектрометрией показано, что в присутствии физостигмина (30 мкМ) добавление в среду инкубации К+ (25 мМ) вызывало повышение секреции АЦХ в среднем в 10 раз. В условиях ингибирования АХЭ физостигмином К+-деполяризация не оказывала существенного влияния на процесс спонтанного высвобождения из срезов холина (Х). При ингибировании АХЭ высвобождение Х при депоряризации возрастало в 3 раза. При ингибировании АХЭ высвобождение АЦХ в ответ на внесение в среду К+ в присутствии атропина (I; 0,1-1 мкМ) возрастало на 49-101%. Спонтанное высвобождение из срезов АЦХ и Х при воздействии I (2 мкМ) на фоне ингибирования АХЭ не изменялось. Избират. блокатор м[1]-золинорецепторов пирензепин (100 или 200 мкМ) увеличивал высвобождение АЦХ на 38% и 91% соотв. только при ингибировании АХЭ. Оксотреморин (10-100 мкМ) снижал высвобождение АЦХ и Х в отсутствие ингибирования АХЭ. Считают, что высвобождение эндогенного АЦХ в неостриатуме опосредуется м[2]-холинорецепторами. США, Univ. of Wisconsin, Madison, WI 53706. Библ. 28.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ФИЗОСТИГМИН
АТРОПИН
ПИРЕНЗЕПИН
ОКСОТРЕМОРИН
АЦЕТИЛХОЛИН
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
СРЕЗЫ НЕОСТРИАТУМА
КРЫСЫ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.12-04Т5.77

Автор(ы) : Schlosser, Beate, Kudernatsch Manfred B., Sutor, Bernd, Bruggencate, Gerrit ten
Заглавие : 'дельта','мю' and 'каппа' opioid receptor agonists inhibit dopamine overflow in ra neostriatal slices
Источник статьи : Neurosci. Lett. - 1995. - Vol. 191, N 1-2. - С. 126-130
Аннотация: The actions of opioid receptor agonists on stimulus evoked dopamine overflow in rat neostriatal slices were investigated using fast cyclic voltammetry. Activation of 'дельта' and 'мю' receptors reversibly depressed striatal dopamine efflux induced by intrastriatal stimulation. The inhibitory effect of DADLE (D-Ala{2}, D-Leu{5}-enkephalin, 'дельта'/'мю' agonist), DPDPE (D-Pen{2,5}-enkephalin, 'дельта' selective) and DALDA (D-Arg{2}, Lys{4}-dermorphin-(1,4)-amide, 'мю' selective), respectively, were concentration dependent and could be blocked by application of receptor subtype selective antagonists. At a concentration of 1 'мю'M, the 'каппа' receptor agonist U-50488H inhibited dopamine overflow. This effect could be partially antagonized by 'каппа' receptor selective antagonists. Prior application of virtually ineffective concentrations ('
ГРНТИ : 34.47.67
Предметные рубрики: ОПИОИДЫ
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ
АГОНИСТЫ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ ДОФАМИНА
СРЕЗЫ НЕОСТРИАТУМА
КРЫСЫ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т1.96

Автор(ы) : Schlosser, Beate, Kudernatsch Manfred B., Sutor, Bernd, Bruggencate, Gerrit ten
Заглавие : 'дельта','мю' and 'каппа' opioid receptor agonists inhibit dopamine overflow in ra neostriatal slices
Источник статьи : Neurosci. Lett. - 1995. - Vol. 191, N 1-2. - С. 126-130
Аннотация: The actions of opioid receptor agonists on stimulus evoked dopamine overflow in rat neostriatal slices were investigated using fast cyclic voltammetry. Activation of 'дельта' and 'мю' receptors reversibly depressed striatal dopamine efflux induced by intrastriatal stimulation. The inhibitory effect of DADLE (D-Ala{2}, D-Leu{5}-enkephalin, 'дельта'/'мю' agonist), DPDPE (D-Pen{2,5}-enkephalin, 'дельта' selective) and DALDA (D-Arg{2}, Lys{4}-dermorphin-(1,4)-amide, 'мю' selective), respectively, were concentration dependent and could be blocked by application of receptor subtype selective antagonists. At a concentration of 1 'мю'M, the 'каппа' receptor agonist U-50488H inhibited dopamine overflow. This effect could be partially antagonized by 'каппа' receptor selective antagonists. Prior application of virtually ineffective concentrations ('
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ОПИОИДЫ
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ
АГОНИСТЫ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ ДОФАМИНА
СРЕЗЫ НЕОСТРИАТУМА
КРЫСЫ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.07-04Т1.244

Автор(ы) : Kita H., Yamada H., Tanifuji M., Murase K.
Заглавие : Optical responses recorded after local stimulation in rat neostriatal slice preparations: Effects of GABA and glutamate antagonists, and dopamine agonists
Источник статьи : Exp. Brain Res. - 1995. - Vol. 106, N 2. - С. 187-195
Аннотация: Описана установка для регистрации оптических р-ций в срезах неостриатума крыс 'VENUS''VENUS' Wistar, индуцируемых эл. стимуляцией в присутствии красителя RH-482. Продолжительность р-ции составляла 40-80 мс. Внесение в среду инкубации среза бикукуллина в конц-ии 50 мкМ вызывало удлинение оптической р-ции и повышение ее интенсивности. В присутствии 6-циано-7-нитрохиноксалин-2,3-диона интенсивность отставленной фазы р-ции уменьшалась. Антагонисты N-метил-D-аспартата практически не влияли на характер оптических р-ций. Интенсивность р-ции в присутствии D[1]-агониста, 6-хлор-7,8-дигидрокси-3-аллил-1-фенил-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-3- бензазепина возрастала, а в присутствии D[2]-агониста - не изменялась. Обсуждают роль AMPA/каинатных рецепторов, модулируемых D[1]-рецепторами, в генезе оптических р-ций. США, Univ. of Tennessel, Memphis TN 38163. Библ. 30
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ГАМК
ГЛУТАМАТ
АНТАГОНИСТЫ
ДОФАМИН
АГОНИСТЫ
СРЕЗЫ НЕОСТРИАТУМА
ОПТИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ
КРЫСЫ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.08-04Т1.249

Автор(ы) : Norenberg W., Wirkner K., Illes P.
Заглавие : Effect of adenosine and some of its structural analogues on the conductance of NMDA receptor channels in a subset of rat neostriatal neurones
Источник статьи : Brit. J. Pharmacol. - 1997. - Vol. 122, N 1. - С. 71-80
Аннотация: Опыты поставлены на изолированных срезах коры больших полушарий крыс Wistar в возрасте 5-27 дн. Электрофизиологическими методами показано, что агонист А[2A]-рецепторов, CGS 21680, в конц-ии 0,01-1 мкМ ингибировал входные мембранные токи, индуцированные в части нейронов стриатума воздействием NMDA (10 мкМ). Агонист A[3]-рецепторов, N{6}-2-(4-аминофенил)этиладенозин (0,1-10 мкМ) также уменьшал эффект NMDA, а агонисты A[1]-рецепторов, 2-хлор-N{6}-циклопентиладенозин (0,01-10 мкМ) и (2S)-N{6}-[2-эндонорборнил]аденозин (10 мкМ), а также эндогенный антагонист P1-пуринорецепторов, аденозин (100 мкМ), оказались неактивными. Антагонист A[2A]-рецепторов, 8-(3-хлорстирил)кофеин (1 мкМ), блокировал ингибиторный эффект CGS 21680. Считают, что аденозиновые рецепторы, вероятно A[2A]-подтипа, ингибируют проводимость каналов рецепторов NMDA у части нейронов стриатума крысы. Германия, Univ. of Freiburg, D-79104 Freiburg. Библ. 53
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПУРИНОРЕЦЕПТОРЫ
АДЕНОЗИН
АНАЛОГИ
ВЛИЯНИЕ
РЕЦЕПТОРЫ NMDA
ПРОВОДИМОСТЬ КАНАЛОВ
СРЕЗЫ НЕОСТРИАТУМА
КРЫСЫ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.11-04М3.233

Автор(ы) : Kita H., Yamada H., Tanifuji M., Murase K.
Заглавие : Optical responses recorded after local stimulation in rat neostriatal slice preparations: Effects of GABA and glutamate antagonists, and dopamine agonists
Источник статьи : Exp. Brain Res. - 1995. - Vol. 106, N 2. - С. 187-195
Аннотация: Описана установка для регистрации оптических р-ций в срезах неостриатума крыс 'VENUS''VENUS' Wistar, индуцируемых эл. стимуляцией в присутствии красителя RH-482. Продолжительность р-ции составляла 40-80 мс. Внесение в среду инкубации среза бикукуллина в конц-ии 50 мкМ вызывало удлинение оптической р-ции и повышение ее интенсивности. В присутствии 6-циано-7-нитрохиноксалин-2,3-диона интенсивность отставленной фазы р-ции уменьшалась. Антагонисты N-метил-D-аспартата практически не влияли на характер оптических р-ций. Интенсивность р-ции в присутствии D[1]-агониста, 6-хлор-7,8-дигидрокси-3-аллил-1-фенил-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-3- бензазепина возрастала, а в присутствии D[2]-агониста - не изменялась. Обсуждают роль AMPA/каинатных рецепторов, модулируемых D[1]-рецепторами, в генезе оптических р-ций. США, Univ. of Tennessel, Memphis TN 38163. Библ. 30
ГРНТИ : 34.39.17
Предметные рубрики: ГАМК
ГЛУТАМАТ
АНТАГОНИСТЫ
ДОФАМИН
АГОНИСТЫ
СРЕЗЫ НЕОСТРИАТУМА
ОПТИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ
КРЫСЫ
Дата ввода:
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)