Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СПОСОБ МЕЧЕНИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.05-04А4.251

Автор(ы) : Babich J.W., Fischman A.J.
Заглавие : Effect of co-ligand on the biodistribution of Tc-99m hydrazino nicotinamide chemotactic peptide analogs : Abstr. Book 41st Annu. Meet., Orlando, Fla, June 5-8, 1994
Источник статьи : J. Nucl. Med. - 1994. - Vol. 35, N 5 Suppl. - С. 19
Аннотация: При мечении {9}{9}{m}Tc гидразинникотинамидных производных хемотоксического пептида (I) с помощью {9}{9}{m}Tc-глюкогептоната гидранникотинамид образует только 2 координационные связи с {9}{9}{m}Tc, а оставшиеся свободными координационные связи могут быть заняты "колигандом"-глюкогептонатом. Для исследования влияния типа "колиганда" на распределение в организме крыс, меченных {9}{9}{m}Tc I для мечения I использовали различные "колиганды": глюкогептонат (II), глюкарат (III), маннит (IV) и глюкозамин (V). Показано следующее распределение: в легких II-I и III-IIV-IV-I, в печени II-I, III-I и IV-IV-I, в селезенке III-III-I, IV-IV-I, в желудочно-кишечном тракте III-I и V-III-I Iv-I. Т. обр., колиганды влияют на распределение I. Наиболее перспективным является V-I.
ГРНТИ : 34.49.37
Предметные рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ТЕХНЕЦИЙ-99M
ХЕМОТАКСИЧЕСКИЙ ПЕПТИД
ГИДРОЗИННИКОТИНАМИДНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
СПОСОБ МЕЧЕНИЯ
ТИП КОЛИГАНДА
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ В ОРГАНИЗМЕ
КРЫСЫ
ЖИВОТНЫЕ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 96.01-04А4.462

Автор(ы) : Sung, Cynthia, Osdol William W.van
Заглавие : Pharmacokinetic comparison of direct antibody targeting with pretargeting protocols based on streptavidin-biotin binding
Источник статьи : J. Nucl. Med. - 1995. - Vol. 36, N 5. - С. 867-876
Аннотация: Исследовали фармакокинетику моноклональных антител, меченных прямым методом, меченных путем присоединения радиомеченого биотина к предварительно стрептавидинилированным моноклональным антителам, либо путем присоединения радиомеченого стрептавидина к предварительно биотинилированным антителам, в микроскопических опухолях. Показано, что при условии отсутствия интернализации антигенов, препараты, полученные путем предварительного стрептавидинилирования антител и добавления радиомеченого биотина, характеризуются фармакокинетикой более предпочтительной для РФП, используемых в целях диагностики и терапии опухолей. США, Biomed. Inginnering and Instrumentation Program, Nat. Center for Res. Resources. Nat. Inst. of Health Bethesda, Maryland. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 31
ГРНТИ : 34.49.37
Предметные рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ЙОД-131
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
СПОСОБ МЕЧЕНИЯ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ОПУХОЛИ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.01-04К1.352

Автор(ы) : Sung, Cynthia, Osdol William W.van
Заглавие : Pharmacokinetic comparison of direct antibody targeting with pretargeting protocols based on streptavidin-biotin binding
Источник статьи : J. Nucl. Med. - 1995. - Vol. 36, N 5. - С. 867-876
Аннотация: Исследовали фармакокинетику моноклональных антител, меченных прямым методом, меченных путем присоединения радиомеченого биотина к предварительно стрептавидинилированным моноклональным антителам, либо путем присоединения радиомеченого стрептавидина к предварительно биотинилированным антителам, в микроскопических опухолях. Показано, что при условии отсутствия интернализации антигенов, препараты, полученные путем предварительного стрептавидинилирования антител и добавления радиомеченого биотина, характеризуются фармакокинетикой более предпочтительной для РФП, используемых в целях диагностики и терапии опухолей. США, Biomed. Inginnering and Instrumentation Program, Nat. Center for Res. Resources. Nat. Inst. of Health Bethesda, Maryland. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 31
ГРНТИ : 34.43.17
Предметные рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ЙОД-131
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
СПОСОБ МЕЧЕНИЯ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ОПУХОЛИ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 96.04-04А4.407

Автор(ы) : Arano, Yasushi, Wakisaka, Kouji, Ohmomo, Yoshiro, Uezono, Takashi, Mukai, Takahiro, Motonari, Hiroshi, Shiono, Hiromitsu, Sakahara, Harumi, Konishi, Junji, Tanaka, Chiaki, Yokoyama, Akira
Заглавие : Maleimidoethyl 3-(Tri-n-butylstannyl)hippurate: A useful radioiodination reagent for protein radiopharmaceuticals to enhance target selective radioactivity localization
Источник статьи : J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 37, N 16. - С. 2609-2618
Аннотация: Для ускоренного выведения радиоактивности из тканей, не являющихся мишенями, при применении РФП на основе моноклональных антител (МА), особенно при радиотерапии, при их мечении применяется малеимидоэтил-3-(три-Н-бутилстаннил)гиппурат (I). Соединение {131}I с I и с MA OST7 против остеогенной саркомы быстро накапливается в печени и быстро выводится, через 6 ч 80% активности удаляется с мочой. Элиминация происходит быстрее, чем при использовании РФП на основе тех же МА, меченных др. способами, что обусловливает перспективность применения I. Япония, Fac. of Pharmaceutical Sci, Kyoto Univ., Sakyo-ku, Kyoto 606. Ил. 5. Табл. 3. Библ. 40
ГРНТИ : 34.49.37
Предметные рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ЙОД-131
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
СПОСОБ МЕЧЕНИЯ
ГИППУРАТ * 3-(ТРИ-Н-БУТИЛСТАННИЛ)
ФАРМАКОКИНЕТИКА
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 96.04-04А4.410

Автор(ы) : Lim S., Jeon K., Woo K., Chung W., Lee J.
Заглавие : Comparison of I-123 polyclonal IgG, Tc-99m iminothiolane IgG, Tc-99m DTPA IgG, In-111 DTPA IgG and In-111 oxine leukocytes in the Staphylococcal abscess bearing rats : Abstr. Book 41st Annu. Meet., Orlando, Fla, June 5-8, 1994
Источник статьи : J. Nucl. Med. - 1994. - Vol. 35, N 5 Suppl. - С. 175
Аннотация: Из всех указанных РФП в зонах вызванных стафилококками абсцессах (СА) у крыс в наибольшей степени накапливался {111}In-циклический ДТПА-IgG, однако соотношение накопления метки СА/кровь было наивысшим при введении меченных {111}In лейкоцитов (Л). {99m}Tc-иминотиолан при мечении in vivo предпочтительней, чем циклический ДТПА, т. к. он не вызывает полимеризацию РФП. Южная Корея, Korea Cancer Center Hospital, Seoul
ГРНТИ : 34.49.37
Предметные рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ТЕХНЕЦИЙ-99M
ЙОД-123
ИНДИЙ-111
АНТИТЕЛА
СПОСОБ МЕЧЕНИЯ
ЛЕЙКОЦИТЫ
СРАВНЕНИЕ НАКОПЛЕНИЯ
ВОСПАЛЕНИЯ
АБСЦЕСС
СТАФИЛОКОККИ
КРЫСЫ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 11.04-04И4.6

Автор(ы) : Smith J.E., Macreadie P.I., Swearer S.E.
Заглавие : An osmotic induciton method for externally marking salwater fishes, Stigmatopora argus and Stigmatoposa nigra, with calcein
Источник статьи : J. Fish Biol. - 2010. - Vol. 76, N 4. - С. 1055-1060
Аннотация: Иммерсия в солевом растворе в течение 10 мин. с последующей иммерсией в растворе кальцеина концентрацией 500 мг/л в течение 30 мин. дает яркую флуоресцентную метку на 40 мин. без влияния на выживаемость рыб. Австралия, Dep. of Zool., Univ. of Melbourne, Parkville, Victoria 3010
ГРНТИ : 34.33.33
Предметные рубрики: STIGMATOPORA ARGUS (PISCES)
STIGMATOPORA NIGRA (PISCES)
МОРСКИЕ ИГЛЫ
МЕЧЕНЬЕ
ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ МЕТКИ
СПОСОБ МЕЧЕНИЯ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 90.02-04А4.630

Автор(ы) : Becker W., Marienhagen J., Ordnung D., Wolf F.
Заглавие : Kinetic of in-111-oxin labelled, Tc-99m anti-NCA-95-MoAB in-vivo and in-vitro labelled granulocytes
Источник статьи : Eur. J. Nucl. Med. - 1989. - Vol. 15, N 8. - С. 455
Аннотация: 15 пациентам с подозрением на инфекционное поражение вводили гранулоциты, меченные in vitro{1}{1}{1}In-оксином или {9}{9}{m}Tc-антиNCA-95 моноклональными антителами (BW 250/183, МоАТ), или вводили {9}{9}{m}Tc-МоАТ и оценивали радиоактивность крови через 5, 15, 30, 45 и 60 мин после введения. Установлено, что кривые исчезновения радиоактивности из крови при использовании меченных in vitro {1}{1}{1}In и {9}{9}{m}Tc КЛ были почти сходными и время полувыведения составляло 140 и 167 мин соотв. Снижение радиокативности крови при введении меченых антител происходило значительно быстрее (Т[1] [2]=50 мин). Инфекционные поражения явно диагностировались при всех трех способах метки КЛ крови. Сделано заключение, что в течение 60 мин меченные {9}{9}{m}Tc-MoAT гранулоциты не повреждаются. Значительно более высокий клиренс in vivo меченых гранулоцитов указывает на то, что введенные МоАТ связываются не только с циркулирующими КЛ, но также с КЛ костного мозга и селезенки. ФРГ, Clinic and policlinic of nuclear med. of the univ. of Erlangen- Nurnberg.
ГРНТИ : 34.49.37
Предметные рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ИНДИЙ-111
ОКСИН
ТЕХНЕЦИЙ-99M
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ГРАНУЛОЦИТЫ
СПОСОБ МЕЧЕНИЯ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ВОСПАЛЕНИЕ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 94.04-04А4.437

Автор(ы) : Hnatowich D.J., Mardirossian G., Roy S., Wu C., Rusckowski M., Griffin T.W., and Brill A.B.
Заглавие : Pharmacokinetics of an anti-CEA antibody radiolabeled with {1}{1}{1}In via DTPA and with {9}{9}{m}Tc via two direct labeling methods: A comparison in patients
Источник статьи : 7th Int. Symp. Radiopharmacol., Boston, Mass., 3-6 June, 1991. - Worcester (Mass), 1991. - С. 65
Аннотация: Сравнение фармакокинетики F(ab')[2]-фрагментов антител против раково-эмбрионального антигена, меченных {1}{1}{1}In-ДТПА или {9}{9}{m}Tc прямым мечением с восстановлением Sn или меркаптоэтанолом, показало, что {9}{9}{m}Tc-РФП быстро метаболизируются в организме б-ных с образованием меченых низкомолек. в-в, например, цистеина, и в большей степени накапливаются в печени и почках, чем {1}{1}{1}In-РФП. {1}{1}{1}In-РФП стабильнее: через 1 сут. 46'+-'15% его сохраняется в крови в неизмененном виде. США, Univ. of Massachusetts Med. Center, Worcester, MA.
ГРНТИ : 34.49.37
Предметные рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ТЕХНЕЦИЙ-99M
ИНДИЙ-111
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
СПОСОБ МЕЧЕНИЯ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ОПУХОЛИ
ПЕЧЕНЬ
ПОЧКИ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 94.06-04А4.487

Автор(ы) : Solomon H.F., Jester D., Rauh D., Larsen S., Abrams M.
Заглавие : A comparison of Tc-99m SHNH labeled IgG, Tc-99m HIG Technescan and In-111 macroscint DTPA-IgG in a rat model of focal infection : [Abstr.] 40th Annu. Meet. Soc. Nucl. Med., Toronto, June 8-11, 1993
Источник статьи : J. Nucl. Med. - 1993. - Vol. 34, N 5 Suppl. - С. 174
Аннотация: Проведены сравнительные исследования 3 меченных поликлональных иммуноглобулинов IgG методом сцинтиграфии всего тела у крыс с локальными очагами инфекции. Подтверждение рез-тов колич. визуализации было получено методом in vitro радиометрии образцов тканей. Показано, что отношения конц-ий РФП мишень/фон (очаг/окружающие ткани), определенные при радиометрии, составляют 5,3, 5,3 и 6,1 для указанных РФП соотв., тогда как для сцинтиграфии те же отношения равны 2,4, 1,9 и 2,4 соотв. Сделан вывод, что {9}{9}{m}Tc-SHNH-IgG т. е. IgG, меченные с использованием производного никотинилгидразина, обладает наиболее высокой тропностью к очагам воспаления, что позволяет рекомендовать данный РФП для клинич. использования. США, Johnson Matthey, W. Chester, PA.
ГРНТИ : 34.49.37
Предметные рубрики: СЦИНТИГРАФИЯ
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
ТЕХНЕЦИЙ-99M
СПОСОБ МЕЧЕНИЯ
СРАВНИТЕЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ В ОРГАНИЗМЕ
ВОСПАЛЕНИЕ
ЛОКАЛЬНЫЕ ОЧАГИ
КРЫСЫ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 94.10-04А4.459

Автор(ы) : John E., Wilder S., Thakur M.L., Alauddin M.M., Epstein A.L.
Заглавие : Tc-99m labeled monoclonal antibodies: determination of specific and nonspecific binding and its significance on tissue distribution : [Abstr.] 40th Annu. Meet. Soc. Nucl. Med., Toronto, June 8-11, 1993
Источник статьи : J. Nucl. Med. - 1993. - Vol. 34, N 5 Suppl. - С. 246
Аннотация: Изучали влияние специфич. и неспецифич. связывания моноклональных антител (МА) на их распределение в ткани-мишени и др. тканях мышей с пересаженной эмбриональной карциномой, к-рый вводили МА TNT-1 к гистонам. Для получения неспецифич. препаратов блокировали SH-группы йодацетатом, а специфич. препаратов - 'эпсилон'-аминогруппу лизина блокировали флуоресцеином изотиоцианатом при рН 9,2. Мечение {9}{9}{m}Tc проводили либо путем восстановления аскорбиновой к-той (I), либо с применением N[2]S[4] BFCA (II). Специфич. и неспецифич. связывание ТФЛ в опухоли составило соотв. 2,1'+-'0,4 и 0,9'+-'0,2% при мечении I способом и 3,1'+-'0,4 и 0,9'+-'0,2 при II методе; в печени те же показатели составляли соотв. 15,1'+-' '+-'2,2; 26,7'+-'4,0; 21,9'+-'1,0 и 46'+-'3,7%. Т. обр. неспецифич. связывание происходит при обоих методах мечения. США, Thomas Jefferson Univ., Philadelphia, PA 19107.
ГРНТИ : 34.49.37
Предметные рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ТЕХНЕЦИЙ-99M
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
СПОСОБ МЕЧЕНИЯ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ СВЯЗЫВАНИЯ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ В ОРГАНИЗМЕ
ОПУХОЛИ
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ
Дата ввода:
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)