СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СПОРАДИЧЕСКОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.10-04Н1.225

Автор(ы) : Филиппова М.Г.
Заглавие : Клинико-генетические аспекты нейрофиброматоза типа 1
Источник статьи : Тез. докл. 7 Рос. съезда дерматологов и венерологов, Казань, 5-7 июня, 1996. - Казань, 1996. - Ч. 1. - С. 168
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: НЕЙРОФИБРОМАТОЗ
ТИП 1
СПОРАДИЧЕСКОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ
СЕМЕЙНОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ
АУТОСОМНО-ДОМИНАНТНОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ
КЛИНИЧЕСКИЙ ПОЛИМОРФИЗМ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 97.10-04Н2.57

Автор(ы) : Филиппова М.Г.
Заглавие : Клинико-генетические аспекты нейрофиброматоза типа 1
Источник статьи : Тез. докл. 7 Рос. съезда дерматологов и венерологов, Казань, 5-7 июня, 1996. - Казань, 1996. - Ч. 1. - С. 168
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: НЕЙРОФИБРОМАТОЗ
ТИП 1
СПОРАДИЧЕСКОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ
СЕМЕЙНОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ
АУТОСОМНО-ДОМИНАНТНОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ
КЛИНИЧЕСКИЙ ПОЛИМОРФИЗМ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 04.02-04Н3.10

Автор(ы) : Mundschenk, Jochen, Dieterich Klaus D., Kopf, Daniel, Hoppner, Wolfgang, Lehnert, Hendrik
Заглавие : Phaochromozytom. Klinik, Diagnostik und Therapie
Источник статьи : Dtsch. Arztebl. - 2001. - Vol. 98, N 39. - С. 2000-2006
Аннотация: Обзор. В большинстве наблюдений феохромоцитома - доброкачественная адрено-медуллярная опухоль, характеризующаяся избыточной секрецией катехоламинов: адреналина и норадреналина. Ведущими симптомами являются: тяжелая артериальная гипертензия в сочетании с головной болью, потливостью, тахикардией. В диагностике высокочувствительным лабораторным исследованием является определение в плазме норметанефрина/метанефрина и катехоламинов в моче. Феохромоцитома может быть спорадическим или семейным заболеванием, таких как множественная эндокринная неоплазия (МЭН) 2-го типа, синдром Хиппель-Линдау, нейрофиброматоз 1-го типа, болезнь Реклингхаузена. Частота спорадической феохромоцитомы превалирует. При наследственном характере заболевания у родственников больного в раннем детстве рекомендуют проводить молекулярно-генетические исследования и медикогенетические консультации. Опухоль может быть удалена лапароскопически. При злокачественном варианте феохромоцитомы, может быть проведено лечение с помощью радиактивного иода-131. Германия, Otto von guericke Univ., Magdeburg. Ил. 1. Табл. 2
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ НАДПОЧЕЧНИКА
ФЕОХРОМОЦИТОМА
ДОБРОКАЧЕСТВЕННАЯ
ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ
СПОРАДИЧЕСКОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ
НАСЛЕДСТВЕННОЕ
СИНДРОМЫ
ДИАГНОСТИКА
КАТЕХОЛАМИНЫ
МЕТАНЕФРИН
МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
РАДИАКТИВНЫЙ ИОД
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 04.02-04Н2.296

Автор(ы) : Mundschenk, Jochen, Dieterich Klaus D., Kopf, Daniel, Hoppner, Wolfgang, Lehnert, Hendrik
Заглавие : Phaochromozytom. Klinik, Diagnostik und Therapie
Источник статьи : Dtsch. Arztebl. - 2001. - Vol. 98, N 39. - С. 2000-2006
Аннотация: Обзор. В большинстве наблюдений феохромоцитома - доброкачественная адрено-медуллярная опухоль, характеризующаяся избыточной секрецией катехоламинов: адреналина и норадреналина. Ведущими симптомами являются: тяжелая артериальная гипертензия в сочетании с головной болью, потливостью, тахикардией. В диагностике высокочувствительным лабораторным исследованием является определение в плазме норметанефрина/метанефрина и катехоламинов в моче. Феохромоцитома может быть спорадическим или семейным заболеванием, таких как множественная эндокринная неоплазия (МЭН) 2-го типа, синдром Хиппель-Линдау, нейрофиброматоз 1-го типа, болезнь Реклингхаузена. Частота спорадической феохромоцитомы превалирует. При наследственном характере заболевания у родственников больного в раннем детстве рекомендуют проводить молекулярно-генетические исследования и медикогенетические консультации. Опухоль может быть удалена лапароскопически. При злокачественном варианте феохромоцитомы, может быть проведено лечение с помощью радиактивного иода-131. Германия, Otto von guericke Univ., Magdeburg. Ил. 1. Табл. 2
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ НАДПОЧЕЧНИКА
ФЕОХРОМОЦИТОМА
ДОБРОКАЧЕСТВЕННАЯ
ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ
СПОРАДИЧЕСКОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ
НАСЛЕДСТВЕННОЕ
СИНДРОМЫ
ДИАГНОСТИКА
КАТЕХОЛАМИНЫ
МЕТАНЕФРИН
МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
РАДИАКТИВНЫЙ ИОД
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 04.04-04М7.329

Автор(ы) : Mundschenk, Jochen, Dieterich Klaus D., Kopf, Daniel, Hoppner, Wolfgang, Lehnert, Hendrik
Заглавие : Phaochromozytom. Klinik, Diagnostik und Therapie
Источник статьи : Dtsch. Arztebl. - 2001. - Vol. 98, N 39. - С. 2000-2006
Аннотация: Обзор. В большинстве наблюдений феохромоцитома - доброкачественная адрено-медуллярная опухоль, характеризующаяся избыточной секрецией катехоламинов: адреналина и норадреналина. Ведущими симптомами являются: тяжелая артериальная гипертензия в сочетании с головной болью, потливостью, тахикардией. В диагностике высокочувствительным лабораторным исследованием является определение в плазме норметанефрина/метанефрина и катехоламинов в моче. Феохромоцитома может быть спорадическим или семейным заболеванием, таких как множественная эндокринная неоплазия (МЭН) 2-го типа, синдром Хиппель-Линдау, нейрофиброматоз 1-го типа, болезнь Реклингхаузена. Частота спорадической феохромоцитомы превалирует. При наследственном характере заболевания у родственников больного в раннем детстве рекомендуют проводить молекулярно-генетические исследования и медикогенетические консультации. Опухоль может быть удалена лапароскопически. При злокачественном варианте феохромоцитомы, может быть проведено лечение с помощью радиактивного иода-131. Германия, Otto von guericke Univ., Magdeburg. Ил. 1. Табл. 2
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ НАДПОЧЕЧНИКА
ФЕОХРОМОЦИТОМА
ДОБРОКАЧЕСТВЕННАЯ
ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ
СПОРАДИЧЕСКОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ
НАСЛЕДСТВЕННОЕ
СИНДРОМЫ
ДИАГНОСТИКА
КАТЕХОЛАМИНЫ
МЕТАНЕФРИН
МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
РАДИАКТИВНЫЙ ИОД
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска