СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СПОРАДИЧЕСКИЕ АДЕНОМЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 03.02-04М6.44

Автор(ы) : Wrocklage, Christian, Gold, Heidrun, Hackl, Wolfgang, Buchfelger, Michael, Fahlbusch, Rudolf, Paulus, Werner
Заглавие : Increased menin expression in sporadic pituitary adenomas
Источник статьи : Clin. Endocrinol. - 2002. - Vol. 56, N 5. - С. 589-594
Аннотация: Ранее был обнаружен ген-супрессор (MEN1), мутации к-рого ответственны за развитие синдрома множественной эндокринной неоплазии (МЭН) 1-го типа. Этот ген продуцирует менин (I). Есть гипотеза, что ген MEN1 вовлечен также в развитие спорадических (не связанных с синдромом МЭН-1) аденом гипофиза. Определяли содержание I в ткани аденом гипофиза у 136 оперированных б-ных. У 47 б-ных были нуль-клеточные аденомы, у 22 б-ных - пролактиномы, у 9 б-ных - кортикотропиномы, у 9 б-ных - соматотропиномы, у 8 б-ных - плюригормональные аденомы. Обнаружили различные мутации гена MEN-1 у 5 б-ных, в т. ч. у 3 б-ных с пролактиномами, у одной б-ной с гонадотропиномой и у одной б-ной с нуль-клеточной аденомой. Секвенирование ДНК показало 5 соматических мутаций гена MEN1, в том числе, 2 миссенс-мутации (F134L, E530K), делецию в экзоне 10 длиной 2 т.п.н. (c. 1567-1568 del), сопровождающуюся возникновением преждевременного стоп-кодона, и 2 делеции в интроне 5 длиной 3 т.п.н. (g. 5236-5238 del, g. 5237-5239 del). Изучали экспрессию I в ткани 11 аденом и 4 нормальных гипофизов. Во всех аденомах экспрессия I была выше, чем в нормальных гипофизах. В нуль-клеточных аденомах экспрессия I была повышена в 2,4-10,4 раза (в ср. в 4,6 раза), в пролактиномах - в 1,7-2,3 раза в сравнении с таковой в ткани нормальных гипофизов. Данные указывают, что мутации гена MEN1 весьма редко имеют место у б-ных со спорадическими аденомами гипофиза. Очевидно, ни мутации гена MEN1, ни понижающая регуляция I не играют важной роли в развитии спорадических аденом гипофиза. Германия, Univ. of Erlangen. Библ. 32
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ГИПОФИЗА
СПОРАДИЧЕСКИЕ АДЕНОМЫ
ЛИНИН
ЭКСПРЕССИЯ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.02-04Н1.35

Автор(ы) : Wrocklage, Christian, Gold, Heidrun, Hackl, Wolfgang, Buchfelger, Michael, Fahlbusch, Rudolf, Paulus, Werner
Заглавие : Increased menin expression in sporadic pituitary adenomas
Источник статьи : Clin. Endocrinol. - 2002. - Vol. 56, N 5. - С. 589-594
Аннотация: Ранее был обнаружен ген-супрессор (MEN1), мутации к-рого ответственны за развитие синдрома множественной эндокринной неоплазии (МЭН) 1-го типа. Этот ген продуцирует менин (I). Есть гипотеза, что ген MEN1 вовлечен также в развитие спорадических (не связанных с синдромом МЭН-1) аденом гипофиза. Определяли содержание I в ткани аденом гипофиза у 136 оперированных б-ных. У 47 б-ных были нуль-клеточные аденомы, у 22 б-ных - пролактиномы, у 9 б-ных - кортикотропиномы, у 9 б-ных - соматотропиномы, у 8 б-ных - плюригормональные аденомы. Обнаружили различные мутации гена MEN-1 у 5 б-ных, в т. ч. у 3 б-ных с пролактиномами, у одной б-ной с гонадотропиномой и у одной б-ной с нуль-клеточной аденомой. Секвенирование ДНК показало 5 соматических мутаций гена MEN1, в том числе, 2 миссенс-мутации (F134L, E530K), делецию в экзоне 10 длиной 2 т.п.н. (c. 1567-1568 del), сопровождающуюся возникновением преждевременного стоп-кодона, и 2 делеции в интроне 5 длиной 3 т.п.н. (g. 5236-5238 del, g. 5237-5239 del). Изучали экспрессию I в ткани 11 аденом и 4 нормальных гипофизов. Во всех аденомах экспрессия I была выше, чем в нормальных гипофизах. В нуль-клеточных аденомах экспрессия I была повышена в 2,4-10,4 раза (в ср. в 4,6 раза), в пролактиномах - в 1,7-2,3 раза в сравнении с таковой в ткани нормальных гипофизов. Данные указывают, что мутации гена MEN1 весьма редко имеют место у б-ных со спорадическими аденомами гипофиза. Очевидно, ни мутации гена MEN1, ни понижающая регуляция I не играют важной роли в развитии спорадических аденом гипофиза. Германия, Univ. of Erlangen. Библ. 32
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ГИПОФИЗА
СПОРАДИЧЕСКИЕ АДЕНОМЫ
ЛИНИН
ЭКСПРЕССИЯ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска