СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СПЛАВЛЕННЫЕ ГЕНЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.12-04Б1.65

Автор(ы) : Brar Anoop K., Coleman Timothy A., Kopchick John J., Frohman Lawrence A.
Заглавие : Expression of a cytomegalovirus-human growth hormone-releasing hormone precursor fusion gene in transfected GH[3] cells
Источник статьи : Molecul and Cell Endocrinol. - 1990. - Vol. 71, N 2. - С. 105-115
Аннотация: Используя опухолевые клетки слизистого происхождения GH[3], трансфицированные минигеном гормона, высвобождающим гормон роста человека (гВГР), сплавленным с промоторным регионом цитомегаловирусного немедленного раннего гена (пЦМВ) или мышиного гена metallothioneine-1 (мМТ), исследовали эффективность экспрессии гВГР, его процессинг и влияние на метаболизм зрелых гормональных форм 4 различных ингибиторов пептидазы. Установили, что обе плазмиды обеспечивали после трансфекции экспрессию гВГР-сигнала (около 700 нуклеотидов) и экстракты клеток GH[3], трансфицированных пЦМВ-миниген гВГР, также как и культуральная среда этих клеток, содержали обнаруживаемые кол-ва иммунореактивных пептидов гВГР. Эффективность процессинга предшественника гВГР и метаболизм зрелых форм ВГР в трансфицированных GH[3], растущих в присутствии ингибиторов пептидазы, варьировала в зависимости от особенностей ингибитора. Обсуждена возможность использования в качестве модели для изучения биосинтеза гВРГ клеток GH[3], обладающих всеми необходимыми ферментами для процессинга предшественника гВГР до зрелых форм ВГР.
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: ГЕНЫ
СПЛАВЛЕННЫЕ ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
РОСТОВЫЕ ГОРМОНЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ТРАНСФЕКЦИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.04-04Б2.458

Автор(ы) : Zhang, Xiaoping, Ebright Richard H.
Заглавие : Substitution of 2 base pairs (1 base pair per DNA half-site) within the Escherichia coli lac promoter DNA site for catabolite gene activator protein places the lac promoter in the FNR regulon
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 1990. - Vol. 265, N 21. - С. 12400-12403
Аннотация: Белки CAP и FNR Escherichia coli являются глобальными регуляторами инициации транскрипции. Исследовали механизм активации траскрипции данными белками. Сравнили консенсусные последовательности нуклеотидов, с к-рыми связывается каждый из данных белков, и обнаружили, что из 22 п.н. эти последовательности отличаются только по 2 п.н. Г-Ц в положении 5 и 18, т. е. по 1 п. н. в левой и правой половине последовательности. Промотор lac является специфичным для связывания белка САР. Показали, что замена Г-Ц на Т-А участка связывания белка САР промотора lac приводит к тому, что данный участок узнает белок FNR. Делают вывод, что белок FNR способен активировать транскрипцию на расстоянии , чем 49,5 п. н. от сайта начала транскрипции. Библ. 42. США, Dep. of Chemistry and Waksman Inst., Rutgers Univ. New Brunstcick, NJ 08855.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
РЕГУЛЯТОРНЫЙ БЕЛОК CAP
РЕГУЛЯТОРНЫЙ БЕЛОК FNR
РЕГУЛЯЦИЯ ТРАНСКРИПЦИИ
МЕХАНИЗМ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
САЙТ СВЯЗЫВАНИЯ БЕЛКА CAP
САЙТ СВЯЗЫВАНИЯ БЕЛКА FNR
СРАВНЕНИЕ
ЗАМЕНА НУКЛЕОТИДОВ
СПЛАВЛЕННЫЕ ГЕНЫ
ПРОМОТОР LAC
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска