Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СПИРОЦИКЛИЧЕСКИЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 14
Показаны документы с 1 по 14
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.10-04Т1.271

Автор(ы) : Fleischhacker, Wilheim, Lauritz, Silvia, Urban, Ernst, Baumann, Peter, Bittiger, Helmut
Заглавие : Activity of 2-Azaspiro[4.5]decane-6-carboxylates as GABA-uptake inhibitors
Источник статьи : Arch. Pharm. - 1996. - Vol. 329, N 3. - С. 149-154
Аннотация: Описан синтез новых спироциклических аминокислот. На изолированных синаптосомах среднего мозга крыс показано, что величина IC[50] захвата {3}H-ГАМК колебалась в пределах 1,5-42,21 мкМ. Методом радиолигандного анализа с использованием {3}H-мусцимола и {3}H-СGР27492 обнаружено, что синтезированные соединения не обладали сродством к ГАМК[А]- и ГАМК[B]-рецепторам. Обсуждена связь между влиянием на захват ГАМК и размерами алкильной цепи в N-арилалкильном заместителе. Австрия, Univ. of Vienna, A-1090 Vienna. Библ. 15
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ГАМК
ИНГИБИТОРЫ ЗАХВАТА
СПИРОЦИКЛИЧЕСКИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.06-04Н3.149

Автор(ы) : Арутюнян Г.П., Чачоян А.А., Агаджанян Ц.Е., Гарибджанян Б.Т.
Заглавие : Синтез и противоопухолевые свойства некоторых спироциклических 1,3-диазаадамантанов
Источник статьи : Хим.-фармац. ж. - 1996. - Т. 30, N 12. - С. 20-21
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
1,3-ДИАЗААДАМАНТАНЫ
СПИРОЦИКЛИЧЕСКИЕ
СИНТЕЗ
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
САРКОМА 45
КРЫСЫ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 99.11-04В3.63

Автор(ы) : Amschler, Gudrun, Frahm August W., Muller-Doblies, Dieter, Muller-Doblies, Ulrike
Заглавие : Spirocyclic nortriterpenes from the bulbs of Veltheimia viridifolia
Источник статьи : Phytochemistry. - 1998. - Vol. 47, N 3. - С. 429-436
Аннотация: Из луковиц V. viridifolia выделили новый спироциклический нортритерпен 22-ацетокси-15-дезоксоэукостерин, или (22R,23S)-22-ацетокси-3'бета', 31-17,23-эпокси-дигидрокси-27-нор-5'альфа'-ланост-8-ен-24-он, C[31]H[48]O[6], т. пл. 176'ГРАДУС', ['альфа']D-17'ГРАДУС' (c 0,1, MeOH), M{+}: 516 и его пентагликозид, т. пл. 206-209'ГРАДУС', ['альфа']D-48,9'ГРАДУС' (c 3,4, MeOH), [M+Na]{+}: 1289. В составе сахарной части гликозида нашли глюкозу, арабинозу и апиозу в соотношении 3:1:1. Строение новых нортритерпенов установили на основании масс-, 1D и 2D {1}H- и {13}C-ЯМР-, 1D-INERT, 1D и 2D-TOESY, HSQS, HMBC и ROESY спектроскопии. Германия, Lehrstuhl Pharm. Chem. der Univ. Freiburg, D-79104 Freiburg i. Br. Библ. 4
ГРНТИ : 34.31.19
Предметные рубрики: НОРТРИТЕРПЕНЫ
СПИРОЦИКЛИЧЕСКИЕ
АЦЕТОКСИДЕЗОКСОЭУКОСТЕРИН
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
VELTHEIMIA VIRIDIFOLIA
Дата ввода:
4.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 7235563 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/438.

Автор(ы) : Balog, James Aaron
Заглавие : Spirocyclic compounds useful as modulators of nuclear hormone receptor function .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Bristol-Myers Squibb Co.
5.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 7235563 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/438.

Автор(ы) : Balog, James Aaron
Заглавие : Spirocyclic compounds useful as modulators of nuclear hormone receptor function .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Bristol-Myers Squibb Co.
6.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 7235563 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/438.

Автор(ы) : Balog, James Aaron
Заглавие : Spirocyclic compounds useful as modulators of nuclear hormone receptor function .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Bristol-Myers Squibb Co.
7.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 09.12-04Т1.25

Автор(ы) : Кадуцкий А.П., Козлов Н.Г.
Заглавие : Синтез спироциклических производных бензо[f]хинолина с пинановым заместителем
Источник статьи : Терпеноиды: достижения и перспективы применения в области химии, технологии производства и медицины. - Караганда, 2008. - С. 229-230
ГРНТИ : 34.45.05
Предметные рубрики: БЕНЗО[F]ХИНОЛИНА ПРОИЗВОДНЫЕ
СПИРОЦИКЛИЧЕСКИЕ
ПИНАНОВЫЙ ФРАГМЕНТ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 14.11-04Т1.140

Автор(ы) : Столяренко В.Ю.
Заглавие : Синтез спироциклических аналогов 'гамма'-лактамных нейролептиков
Источник статьи : 5 Молодежная научно-техническая конференция "Наукоемкие химические технологии - 2013", Москва, 1-2 нояб., 2013. - М., 2013. - С. 79
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: НЕЙРОЛЕПТИКИ
'ГАММА'-ЛАКТАМНЫЕ
СПИРОЦИКЛИЧЕСКИЕ АНАЛОГИ
СИНТЕЗ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.04-04Т6.296

Автор(ы) : Kosar, Karel, Vanzura, Jiri, Celadnik, Milan, Bartos, Frantisek
Заглавие : A study of undesirable activities of the spirocyclic analogues of MIF. The antiproliferative activity
Источник статьи : Folia pharm. - 1988. - Vol. 10. - С. 31-44
Аннотация: Антипролиферативную активность трипептида меланостатина (МИФ, I) и его аналогов оценивали по влиянию на развитие каудального отдела куриного эмбриона в условиях субгерминального введения в оплодотворенные яйца на стадии НН 10 и 11 эмбриогенеза. Обнаружено, что I и циклодипептид циклоAcp-L-Ala в конц-иях до 1*103} М практически не влияли на эмбриогенез. Обнаружено, что спироциклич. дипептиды, содержащие 1-аминоциклопентанкарбоновую к-ту и глицин, аланин, серин, валин, лейцин и фенилаланин, в конц-ии 1*104} М характеризовались выраженной антипролиферативной активностью. ЧССР, Charles Univ. Hradec Kralove. Библ. 30.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: МЕЛАНОСТАТИН
СПИРОЦИКЛИЧЕСКИЕ АНАЛОГИ
АНТИПРОЛИФЕРАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
КУРИНЫЕ ЭМБРИОНЫ
НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
ПЕПТИДЫ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 5055463 Соединенные Штаты Америки, МКИ C 07 D 487/10.

Автор(ы) : Greenlee Mark L., DiNinno Frank P., Salzmann Thomas N.
Заглавие : Spirocyclic 6-amido carbapenems .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Merck & Co., Inc.
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.06-04Т2.077

Автор(ы) : Gadwood Robert C., Kamdar Bharat V., Cipkus Dubray Loretta A., Wolfe Mark L., Smith Michael P., Watt, William, Mizsak Stephen A., Groppi Vincent E.
Заглавие : Synthesis and biological activity of spirocyclic benzopyran imidazolone potassium channel openers
Источник статьи : J. Med. Chem. - 1993. - Vol. 36, N 10. - С. 1480-1487
Аннотация: Провели синтез новых спироциклич. бензопиранимидазолоновых аналогов кромакалима с жесткой структурой. В опытах на клетках А10 аорты крысы показано, что синтезир. соединения зависимым от конц-ии образом (0,001-10 мкМ) индуцировали развитие гиперполяризации мембраны. Ингибирование ее глибуридом свидетельствовало о стимуляции полученными производными АТФчувствительных К{+}-каналов. Наиболее активные соединения при введении нармотизир. крысам в дозах 0,004- 0,04 мг/кг в/в снижали АД на 50%. Наиболее эффективным оказался 2,3-дигидро-2,2-диметил-6-нитро-2'-(пропиламино)спиро[4Н-1-бензопиран-4,4'-[4Н]имидазол]-5'(1'Н)-он. Обсуждают связь между структурой и активирующей К{+}-каналы способностью полученных производных. США, The Upjohn Company, Upjohn Lab., Kalamazoo, MI 49001. Библ. 41.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АКТИВАТОРЫ КАЛИЕВЫХ КАНАЛОВ
СПИРОЦИКЛИЧЕСКИЕ БЕНЗОПИРАНИМИДАЗОЛОНЫ
СИНТЕЗ
АНТИГИПЕРТЕНЗИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 15.06-04Т6.128

Автор(ы) : Редькiн Р.Г., Черних В.П., Шемчук Л.А., Цубанова Н.А., Штриголь С.Ю.
Заглавие : Дослiдження залежностi "хiмiчна структура - антигiпоксична дiя" в ряду похiдних iндолу та 2-оксiндолу, якi мiстять етиламiновий фрагмент
Источник статьи : Ж. орган. та фармац. хiмii. - 2014. - Vol. 12, N 1. - С. 28-38
Аннотация: Статья посвящена исследованию антигипоксического действия ранее синтезированных соединений, производных индола и 2-оксиндола, содержащих фармакоформный этиламиновый фрагмент, характерный для мелатонина и изучению зависимости связи "химическая структура - антигипоксическое действие" по данным in vivo и in silico. Скрининговые исследования были проведены на моделях острой нормобарической и гемической гипоксии у белых мышей-самцов. Исследуемые субстанции вводили в дозе 0,50 мг/кг, аналогичной препарату сравнения мелатонину. Второй препарат сравнения мексидол вводили в дозе 42 мг/кг. По величине эффекта новое соединение достоверно превосходит мелатонин (антигипоксическая активность 67,6% и 109%) и несколько превышает мексидол (антигипоксическая активность 94,3% и 161%). Для каждого из 30 соединений рассчитан набор важных молекулярных дескрипторов (LogP, RPSA, MV). Украина, Нац. фармацевтический ун-т, Харьков. Библ. 18
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРОТИВОГИПОКСИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ИНДОЛА ПРОИЗВОДНЫЕ
СПИРОЦИКЛИЧЕСКИЕ
СКРИНИНГ
СВЯЗЬ "СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ"
МЕЛАТОНИН
МЕКСИДОЛ
МЫШИ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 15.10-04Б1.208

Автор(ы) : Tai Vincent W.-F., Garrido, Dulce, Price Daniel J., Maynard, Andrew, Pouliot Jeffrey J., Xiong, Zhiping, Sea John W., Creech Katrina L., Kryn Luz H., Baughman Todd M., Peat Andrew J.
Заглавие : Design and synthesis of spirocyclic compounds as HCV replication inhibitors by targeting viral NS4B protein
Источник статьи : Bioorg. and Med. Chem. Lett. - 2014. - Vol. 24, N 10. - С. 2288-2294
Аннотация: Изучены 2 серии спироциклических аналогов пиперидина, эффективных против НСV
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ГЕПАТИТ C
ВИРУС ГЕПАТИТА С (HCV)
ИНГИБИТОРЫ РЕПЛИКАЦИИ
СПИРОЦИКЛИЧЕСКИЕ АНАЛОГИ ПИПЕРИДИНА
ДИЗАЙН
СИНТЕЗ
ПРОТИВОВИРУСНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
IN VITRO
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 16.04-04Т6.137

Автор(ы) : Oberdorf, Christoph, Schmidt Thomas J., Wunsch, Bernhard
Заглавие : 5D-QSAR for spirocyclic 'сигма' receptor ligands by Quasar receptor surface modeling
Источник статьи : Eur. J. Med. Chem. - 2010. - Vol. 45, N 7. - С. 3116-3124
Примечания : 46
Аннотация: Моделирование поверхности 'сигма'[1]-рецепторов с использованием программы Auasar и данных по связыванию спироциклических лигандов выявило наличие акцептора Н-связи, взаимодействующего с катионным аммониевым фрагментом лигандов. Считают, что наиболее эффективно взаимодействуют с активной поверхностью 'сигма'[1]-рецепторов спироциклические пиперидины. Разработанная модель может использоваться при разработке новых лигандов 'сигма'[1]-рецепторов. Германия, Insr. fur Pharmazeutische und Medizinische Chemie der Univ. Munster, D-48149 Munster
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: СИГМА-РЕЦЕПТОРЫ
СПИРОЦИКЛИЧЕСКИЕ ЛИГАНДЫ
СВЯЗЬ "СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ"
ПРОГРАММА QUASAR
Дата ввода:
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)