СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СПИРОПИПЕРИДИНЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.04-04Т2.253

Автор(ы) : Smith Paul W., Cooper Anthony W.J., Bell, Richard, Beresford Isabel J.M., Gore Paul M., McElroy Andrew B., Pritchard John M., Saez, Victoria, Taylor Neil R., Sheldrick Robert L.G., Ward, Peter
Заглавие : New spiropiperidines as potent and selective non-peptide tachykinin NK[2] receptor antagonists
Источник статьи : J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 38, N 19. - С. 3772-3779
Аннотация: The synthesis of a series of 2-(5-fluoro-1H-indol-3-yl)ethyl spiropiperidines is described together with their tachykinin NK[2] receptor affinities measured in a rat colon binding assay. Equivalent NK[2] receptor binding affinity was observed for the spirooxazolidinone 3-benzyl-8-[2-(5-fluoro-1H-indol-3-yl)ethyl]-1-oxa-3,8- diazaspiro[4.5]decan-2-one (3a), the imidazolidinone 3-benzyl-8-[2-(5-fluoro-1H-indol-3-yl)ethyl]-1,3,8- triazaspiro[4.5]decan-2-one, and the pyrrolidinone 2-benzyl-8-[2-(5-fluoro-1H-indol-3-yl)ethyl]-2,8-diazaspiro[4.5] decan-3-one. Substitution in the phenyl ring of compound 3a produced no significant enhancement in NK[2] binding affinity. Replacement of the phenyl ring in 3a with other aromatic rings resulted in a significant loss in binding affinity. Compound 3a was shown to be a potent NK[2] receptor antagonist in guinea pig trachea and in the anesthetized guinea pig. Великобритания, Glaxo Wellcome Med. Res. Centre, Stevenage, Herts SG1 2NY. Библ. 23
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ТАХИКИНИНЫ
РЕЦЕПТОРЫ* NK2-
АНТАГОНИСТЫ
СПИРОПИПЕРИДИНЫ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.04-04Т1.287

Автор(ы) : Smith Paul W., Cooper Anthony W.J., Bell, Richard, Beresford Isabel J.M., Gore Paul M., McElroy Andrew B., Pritchard John M., Saez, Victoria, Taylor Neil R., Sheldrick Robert L.G., Ward, Peter
Заглавие : New spiropiperidines as potent and selective non-peptide tachykinin NK[2] receptor antagonists
Источник статьи : J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 38, N 19. - С. 3772-3779
Аннотация: The synthesis of a series of 2-(5-fluoro-1H-indol-3-yl)ethyl spiropiperidines is described together with their tachykinin NK[2] receptor affinities measured in a rat colon binding assay. Equivalent NK[2] receptor binding affinity was observed for the spirooxazolidinone 3-benzyl-8-[2-(5-fluoro-1H-indol-3-yl)ethyl]-1-oxa-3,8- diazaspiro[4.5]decan-2-one (3a), the imidazolidinone 3-benzyl-8-[2-(5-fluoro-1H-indol-3-yl)ethyl]-1,3,8- triazaspiro[4.5]decan-2-one, and the pyrrolidinone 2-benzyl-8-[2-(5-fluoro-1H-indol-3-yl)ethyl]-2,8-diazaspiro[4.5] decan-3-one. Substitution in the phenyl ring of compound 3a produced no significant enhancement in NK[2] binding affinity. Replacement of the phenyl ring in 3a with other aromatic rings resulted in a significant loss in binding affinity. Compound 3a was shown to be a potent NK[2] receptor antagonist in guinea pig trachea and in the anesthetized guinea pig. Великобритания, Glaxo Wellcome Med. Res. Centre, Stevenage, Herts SG1 2NY. Библ. 23
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ТАХИКИНИНЫ
РЕЦЕПТОРЫ* NK2-
АНТАГОНИСТЫ
СПИРОПИПЕРИДИНЫ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
Дата ввода:

Вид документа : Однотомное издание

Патент 5536716 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/55,A61K 31/44.

Автор(ы) : Chen, Meng-Hsin, Johnston David B.R., Nargund Ravi P., Patchett Arthur A., Tata James R., Yang, Lihu
Заглавие : Spiro piperidines and homologs which promote release of growth hormone .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Merck & Co., Ltd.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.04-04Т6.37

Автор(ы) : Reimann, Eberhard, Speckbacher, Johann
Заглавие : Synthese von 3,4-Dihydro-1'-methylspiro[naphthalin-1(2Н),2'-piperidin]
Источник статьи : Arch. Pharm. - 1989. - Vol. 322, N 12. - С. 889-892
Аннотация: Описан синтез 3,4-дигидро-1'-метилспиро(нафталин-1(2Н), 2'-пиперидина) методом, к-рый ранее не применялся для получения спиросоединений. ФРГ, Univ. Munchen, D-8000 Munchen 2. Библ. 7.
ГРНТИ : 34.45.05
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
СПИРОПИПЕРИДИНЫ
СИНТЕЗ
ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска