СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СПИРОЛАКТОН<.>)

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.06-04Н3.197

Автор(ы) : Luthy I.A., Begin D.J., Labrie F.
Заглавие : Androgenic activity of synthetic progestins and spironolactone in androgen-sensitive mouse mammary carcinoma (shionogi) cells in culture
Источник статьи : J. Steroid. Biochem. - 1988. - Vol. 31, N 5. - С. 845-852
Аннотация: Исследования проведены на чувствительном к андрогенам Кл SEM-1 - клоне Кл CS115 Сионоги рака МЖ мышей. Антиандроген гидроксифлутамид (ГОФ) не влиял на время удвоения (ВУ) этих Кл (7,4'+-'0,09 против 7,2'+-'0,12 дней в контроле). Однако все испытанные синтетические прогестины и спиролактон (1 мкМ) стимулировали рост Кл. Так, ацетат циротерона уменьшал ВУ до 6,28'+-'0,06 дней (Р 0,01), спиролактон - до 4,96'+-'0,04 дней (Р0,01), ацетат хлормадинона - до 3,79'+-'0,08 дней, ацетат мегестрола - до 3,63'+-'0,04 дней (Р0,01). Ацетат медроксипрогестерона обладал наиболее мощным андрогенным действием, уменьшая ВУ до 1,.85'+-'0,05 дней (Р0,01); это действие практически равно андрогенному действию дигидротестостерона (ВУ 1,76'+-'0,07 дней). Если ГОФ (5 мкМ) добавляли в среду одновременно с "прогестинами", то SD[5][0] этих соединений возрастала, свидетельствуя о том, что митогенное действие этих соединений на рост Кл опосредовалось рецепторами андрогенов. Среди исследованных соединений только ГОФ лишен какой-либо андрогенной активности и соответствует критериям чистого антиандрогена. Канада, Laval University Medical Center, Quebec G1V 4G2. Табл. 1. Ил. 7. Библ. 45.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
АНДРОГЕНЫ
КЛЕТКИ SEM-1
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
ПРОГЕСТИНЫ СИНТЕТИЧЕСКИЕ
ЦИПРОТЕРОНА АЦЕТАТ
ХЛОРМАДИНОНА АЦЕТАТ
МЕГЕСТРОЛА АЦЕТАТ
МЕДРОКСИПРОГЕСТЕРОНА АЦЕТАТ
ДИГИДРОТЕСТОСТЕРОН
СПИРОЛАКТОН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 45
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 90.03-04М2.273

Автор(ы) : Agarwal M.K., Kalimi M.
Заглавие : Analysis of the mineralocorticoid receptor in rat heart with the aid of two new spirolactone derivatives
Источник статьи : Biochem. Med. and Metab. Biol. - 1989. - Vol. 41, N 1. - С. 36-45
Аннотация: Производные спиролактона RU 26752 (I), полученное введением пропилового остатка в положение 7, характеризуется повышенным сродством к агонист-специфичным минералокортикоидным рецепторам (МР) и выявляет антагонистспецифичную популяцию МР в сердце, но не в легких или печени. Специфичность к обоим связывающим участкам выше у 2-го производного, ZK 91587 (II), полученного введением метоксикарбонила в 7 положиние. I дестабилизирует МР при 35'ГРАДУС' С, но не препятствует его температурной активации, сопровождающейся изменением седиментационных свойств. II более эффективен в отношении лабилизации МР, но препятствует его термоактивации. Комплекс МР-I имеет два типа молекул, различающихся по ионообменным свойствам и молекулярному весу, а комплекс МР-II - только по молекулярному весу. Заключают, что модификация спиролактона по положению 7 существенно меняет его антистероидные св-ва. Библ. 23.
ГРНТИ : 34.39.29
Предметные рубрики: МИОКАРД
МИНЕРАЛКОРТИКОИДЫ
РЕЦЕПТОРЫ
МЕТОДЫ
СПИРОЛАКТОН
ПРОИЗВОДНЫЕ
ЛЕГКИЕ
ПЕЧЕНЬ
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска