Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СПЕЦИФИЧНОСТЬ РАСЩЕПЛЕНИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.03-04Б1.74

Автор(ы) : Schultz Sharon J., Whiting Samuel H., Champoux James J.
Заглавие : Cleavage specificities of Moloney murine leukemia virus RNase H implicated in the second strand transfer during reverse transcription
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 1995. - Vol. 270, N 41. - С. 24135-24145
Аннотация: Изучено расщепление РНКазой H (I) обратной транскриптазы (II), определяющее максимальные 3'- и 5'-концы (-)-нити ДНК вируса лейкоза мышей Молони до второго переключения матрицы во время обратной транскрипции. В эндогенной р-ции и на модельных субстратах in vitro I расщепляет матрицу геномной РНК между 2-м и 3-м рибонуклеотидами с 5'-стороны от стыка U5/PBS. Однако существуют минорные сайты расщепления между положениями 1 и 10 с 5'-стороны от этого стыка. Анализ специфичности I в удалении затравки тРНК показал, что при расщеплении на 5'-конце (-)-нити ДНК обычно остается остаток pA. Эти данные позволяют предположить, что на концах (-)-нитей ДНК как правило дуплицированы 3 н. и после второго переключения матрицы образуется промежуточный транскрипт, содержащий неспаренные нуклеотиды. Модельные субстраты, имитирующие структуру этого интермедиата, продемонстрировали, что II без труда использует такие разветвленные структуры для инициации синтеза ДНК со смещением нити. США, Dep. Microbiol., Sch. Med., Univ. Washington, Seattle, WA 98195-7242. Библ. 61
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ МОЛОНИ
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПЦИЯ
РНКАЗА H
СПЕЦИФИЧНОСТЬ РАСЩЕПЛЕНИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.08-04Б2.51

Автор(ы) : Dick Tobias P., Nussbaum Alexander K., Deeg, Martin, Heinemeyer, Wolfgang, Groll, Michael, Schirle, Markus, Keinholz, Wieland, Stevanovic, Stefan, Wolf Dieter H., Huber, Robert, rammensee, Hans-Georg, Schild, Hansjorg
Заглавие : Contribution of proteasomal 'бета'-subunits to the cleavage of peptide substrates analyzed with yeast mutants
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 1998. - Vol. 273, N 40. - С. 25637-25646
Аннотация: Изучали расщепление ряда пептидных субстратов 20S протеасомами дрожжей, у которых в результате мутагенеза были инактивированы отдельные 'бета'-субъединицы. Обнаружено, что 'бета'5/Pre2 расщепляет связи после гидрофобных аминок-т, 'бета'2/Pup1 - после основных, а 'бета'1/Pre3 - после кислых аминок-тных остатков. Вся протеолитическая активность 20S протеасом обусловлена только этими тремя субъединицами. Поскольку 20S протеасомы дрожжей и млекопитающих характеризуются высокой степенью гомологии и одинаковой специфичностью, полагают, что полученные результаты важны для понимания роли отдельных 'бета'-субъединиц протеасом млекопитающих в образовании лигандов для МНС класса I. Германия, Dep. Immunol. Inst. Cell Biol. Univ. Tubingen. Библ. 35
ГРНТИ : 34.27.17
Предметные рубрики: ПРОТЕАСОМЫ 20 S
'БЕТА'-СУБЪЕДИНИЦЫ
МУТАНТНЫЕ ФОРМЫ
ПРОТЕОЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
СУБСТРАТЫ
ПЕПТИДНЫЕ СУБСТРАТЫ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ РАСЩЕПЛЕНИЯ
ДРОЖЖИ
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.08-04Б2.236

Автор(ы) : Theodoratou, Ekaterini, Paschos, Athanasios, Mintz-Weber, Susan, Bock, August
Заглавие : Analysis of the cleavage site specificity of the endopeptidase involved in the maturation of the large subunit of hydrogenase 3 from Escherichia coli
Источник статьи : Arch. Microbiol. - 2000. - Vol. 173, N 2. - С. 110-116
Аннотация: Изучено влияние мутационных замен аминокислотных остатков окружающих сайт расщепления, на С-концевой процессинг большой субъединицы HycE (I) гидрогеназы-3 (II-3) под действием эндопептидазы HycI (III) у Escherichia coli. Показано, что замены на химически похожие аминокислотные остатки не влияют на протеолиз. Однако процессинг варианта I, у к-рого имеется замена мет'-'глу с С-стороны от сайта расщепления, блокируется. Укорачивание предшественника I (II-2) с C-конца не влияет на созревание, если даже удаляются 2/3 C-концевого удлинения. Однако делеция следующего кластера из 6 основных остатков устраняет протеолиз. Конструкция, в к-рой C-концевое удлинение большой субъединицы II-2 соединено со зрелой частью II-3, не процессируется ни III, ни эндопептидазой HybD, специфичной для большой субъединицы II-2. Таким образом, эндопептидазы созревания проявляют ослабленное ограничение в узнавании сайта расщепления и не требует зрелого C-концевого удлинения. Полученные данные позволили предположить, что C-конец взаимодействует с каким-то доменом большой субъединицы и придает конформацию, пригодную для узнавания эндопептидазой. Германия, Inst. Genet. und Mikrobiol., Univ. Munchen, D-80638 Munchen. Библ. 29
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ГИДРОГЕНАЗА 3
БОЛЬШАЯ СУБЪЕДИНИЦА HYCE
ПРЕДШЕСТВЕННИК
С-КОНЦЫ
УДАЛЕНИЕ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ РАСЩЕПЛЕНИЯ
ПРОЦЕССИНГ
ЭНДОПЕПТИДАЗА
Дата ввода:

4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.11-04Б2.635

Автор(ы) : Jensch, Frank, Seeman Nadrian C.
Заглавие : Specific cleavage at DNA-secondary structures by a cruciform resolving activity from yeast
Источник статьи : J. Pottmeyer Sven, Kosak Hans, Solaro Patricia, Kemper Borries Cell. Biochem. - 1989. - Suppl. 13D. - С. 90
Аннотация: Из неочищенных экстрактов митотически делящихся Кл Sacchromyces cerevisiae выделена эндонуклеаза (обозначена Endo-Y3) с высокой специфичностью к ДНК с вторичными структурами. Нуклеаза Endo-Y3 делает характерные надрезы в непосредственной близости от каждой такой структуры. Разрезы обнаружены исключительно в двунитевой части ДНК и в положении 3' относительно соответствующей структуры. Расщепление, индуцируемое Endo-Y3, точно такое же, как расщепление, осуществляемое эндонуклеазой VII из фага Т4, к-рая является ферментом, расщепляющим крестообразные структуры. Обнаружено также иммунологическое сходство между Endo-Y3 и эндонуклеазой VII. ФРГ, Inst. fur Genetik, 5000 Koln 41.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
МИТОЗ
ДНК
ВТОРИЧНАЯ СТРУКТУРА
КРЕСТООБРАЗНЫЕ СТРУКТУРЫ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ РАСЩЕПЛЕНИЯ
ЭНДОНУКЛЕАЗА ENDO-Y3
Дата ввода:

5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.01-04Б1.391

Автор(ы) : Picksley Steven M., Parsons Carol A., Kemper, Borries, West Stephen C.
Заглавие : Cleavage specificity of bacteriophage T4 endonuclease VII and bacteriophage T7 endonuclease I on synthetic branch migratable holliday junctions
Источник статьи : J. Mol. Biol. - 1990. - Vol. 212, N 4. - С. 723-735
Аннотация: Для изучения взаимодействия эндонуклеаз (I) с синтетич. холидеевскими стыками (ХС), содержащими гомологичные плечевые последовательности, сконструированы субстраты, в которых точка ХС может свободно перемещаться по механизму миграции ветви в пределах области гомологии длиной 26 п.н. В отсутствие 2-валентных катионов I фагов Т4 и Т7 связываются с ХС с образованием специфич. ДНК-белковых комплексов. I-Т4 разрезает преимущественно с 3'-стороны от остатков Т, а I-Т7 - между 2 пиримидиновыми остатками. Однако, разрезаются не все возможные сайты, что указывает на существование сайтов, предпочитаемых I. Великобритания, Imperial Cancer Research Fund, Clare Hall Labs., South Mimms, Hertfordshire, EN6 3LD.
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ЭНДОНУКЛЕАЗА VII
ФАГ Т4
ЭНДОНУКЛЕАЗА I
ФАГ Т7
СПЕЦИФИЧНОСТЬ РАСЩЕПЛЕНИЯ
Дата ввода:

6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.05-04Б1.142

Автор(ы) : Sommergruber, Wolfgang, Ahorn, Horst, Zophel, Andreas, Maurer-Fogy, Ingrid, Fessl, Friederike, Schnorrenberg, Gerd, Liebig, Hans-Dieter, Blaas, Dieter, Kuechler, Ernst, Skern, Tim
Заглавие : Cleavage specificity on synthetic peptide substrates of human rhinovirus 2 proteinase 2А
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 1992. - Vol. 267, N 31. - С. 22639-22644
Аннотация: Протеиназа 2А (I) риновируса (РВ) человека серотипа 2 экспрессирована в Escherichia coli и частично очищена. Полученный препарат использован для изучения ферментативных св-в I. Для пептида длиной 16 остатков, представляющего природный сайт разрезания под действием I, K=5,4*10{-}{4} М. Для расщепления необходимы 9 остатков (от Р8 до Р1'). Протеолиз замещенных пептидов нечувствителен к заменам в положениях Р1, Р2' и Р3', абсолютно зависит от остатка гли в положении Р1' и предпочитает остаток тре в положении Р2. I расщепляет пептидные субстраты, соответствующие РВ других серотипов или вирусу полиомиелита, лишь при наличии остатков тре-Р2 и гли-Р1'. Т. обр., сайт расщепления под действием I имеет структуру тре-Х-гли. С использованием различных ингибиторов подтверждена гипотеза, согласно к-рой I принадлежит к новому классу цистеиновых протеиназ. Австрия, Erst Bochringer Inst. fur Arznliittelforschung, A-1120 Vierra. Библ. 27.
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: РИНОВИРУС ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 2
ПРОТЕИНАЗА
ПЕПТИДНЫЕ СУБСТРАТЫ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ РАСЩЕПЛЕНИЯ
Дата ввода:

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)