Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СПЕЦИФИЧЕСКИЕ ПРАЙМЕРЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 24
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-24 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.10-04Б2.242

Автор(ы) : Simonet, Pascal, Bosco, Marco, Chapelon, Chrystelle, Moiroud, Andre, Normand, Philippe
Заглавие : Molecular characterization of Frankia microsymbionts from spore-positive and spore-negative nodules in a natural alder stand
Источник статьи : Appl. and Environ. Microbiol. - 1994. - Vol. 60, N 4. - С. 1335-1341
Аннотация: Среди штаммов Frankia, способных к образованию N-фиксирующего симбиоза с растениями, формирующими актиноризу, различают споропозитивные (Sp+) и споронегативные (Sp-) клубеньки. Целью работы было показать на молекулярном уровне существование специфических генотипов штаммов Sp+, отличающихся от генотипов штаммов Sp-, а затем посредством амплификации ПЦР и секвенирования продуктов ПЦР охарактеризовать способность олигонуклеотидных праймеров, специфичных для рода Frankia, дифференцировать спорангии внутри природных зеленых клубеньков ольхи. Результаты с этими праймерами, примененными в ПЦР с экстрактами ДНК клубеньков, подтвердили морфологическую идентификацию и выявили наличие клубеньков, колонизированных обоими типами актиномицетов. Проводилось предварительное исследование ПЦР и с экстрактами ДНК непосредственно из образцов почвы. Это исследование позволило проверить Sp+ и Sp- ризосферные клубеньки на наличие соответствующих штаммов. Франция, Lab. d'Ecologie Microbienne du Sol, URA Ctr Natl. de la Recherche Scientifique 1450, Batiment 741, Univ. Lyon I, 69622 Villeurbanne Cedex. Библ. 37
ГРНТИ : 34.27.23
Предметные рубрики: FRANKIA (BACT.)
КЛУБЕНКИ ОЛЬХИ
СПОРОПОЗИТИВНЫЕ КЛУБЕНЬКИ (SP+)
СПОРОНЕГАТИВНЫЕ КЛУБЕНЬКИ (SP-)
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
ЦЕПНАЯ ПОЛИМЕРАЗНАЯ РЕАКЦИЯ
СПЕЦИФИЧЕСКИЕ ПРАЙМЕРЫ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 96.06-04В5.72

Автор(ы) : Chen W.
Заглавие : Development of specific primers for identification and detection of Pythium arrhenomanes : Abstr. APS Annu. Meet., Albuquerque, N.M., Aug. 6-10, 1994
Источник статьи : Phytopathology. - 1994. - Vol. 84, N 10. - С. 1087
Аннотация: На основании полиморфизма длины рестрикционных фагментов ПЦР-амплифицированой рДНК установили, что Pythium arrhenomanes генетически отличен от морфологически похожих видов P.graminicola, P.myriotylum и P.aphanidermatum. Внутренний транскрибированный спейсерный участок этих видов был специфически амплифицирован и была определена нуклеотидная последовательность. Для P.arrhenomanes сконструирован специфический праймер, к-рый в сочетании с универсальным праймером амплифицировал участок ДНК из изолятов P.arrhenomanes и не амплифицировал ДНК других видов P.Pythium. Специфичность праймера была проверена на искусственно зараженных проростках кукурузы. Наблюдали амплификацию целевых участков ДНК из инфицированных проростков и отсутствие амплификации с любым фрагментом ДНК из здорового проростка. США, Illinois Natural History Survey, 607 East Peabody Drive, Champaign, IL 61820
ГРНТИ : 68.37.31
Предметные рубрики: PYTHIUM ARRHENOMANES
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
РДНК
СПЕЦИФИЧЕСКИЕ ПРАЙМЕРЫ
КУКУРУЗА
ПРОРОСТКИ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 96.07-04В2.195

Автор(ы) : Chen W.
Заглавие : Development of specific primers for identification and detection of Pythium arrhenomanes : Abstr. APS Annu. Meet., Albuquerque, N.M., Aug. 6-10, 1994
Источник статьи : Phytopathology. - 1994. - Vol. 84, N 10. - С. 1087
Аннотация: На основании полиморфизма длины рестрикционных фагментов ПЦР-амплифицированой рДНК установили, что Pythium arrhenomanes генетически отличен от морфологически похожих видов P.graminicola, P.myriotylum и P.aphanidermatum. Внутренний транскрибированный спейсерный участок этих видов был специфически амплифицирован и была определена нуклеотидная последовательность. Для P.arrhenomanes сконструирован специфический праймер, к-рый в сочетании с универсальным праймером амплифицировал участок ДНК из изолятов P.arrhenomanes и не амплифицировал ДНК других видов P.Pythium. Специфичность праймера была проверена на искусственно зараженных проростках кукурузы. Наблюдали амплификацию целевых участков ДНК из инфицированных проростков и отсутствие амплификации с любым фрагментом ДНК из здорового проростка. США, Illinois Natural History Survey, 607 East Peabody Drive, Champaign, IL 61820
ГРНТИ : 34.29.15
Предметные рубрики: PYTHIUM ARRHENOMANES
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
РДНК
СПЕЦИФИЧЕСКИЕ ПРАЙМЕРЫ
КУКУРУЗА
ПРОРОСТКИ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.11-04Б4.94

Автор(ы) : Ходаковская В.Н., Сучков И.Ю., Мишанькин Б.Н.
Заглавие : Детекция Yersinia pestis в пробах-микстах методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с использованием специфических олигонуклеотидных праймеров
Источник статьи : Конф. "Биосинтез и деград. микроб. полимеров. Фундам. и прикл. аспекты", Пущино, 13-17 июня, 1995. - Пущино, 1995. - С. 57
Аннотация: Методом ПЦР с использованием специфических праймеров REP1 и RYP2, синтезированных на основе C-терминальной области recA гена чумного микроба, детерминирующих синтез специфического фрагмента ДНК только с матрицей ДНК Yersinia pestis или Y. pseudotuberculosis 1, 3, 5 и 6 суроваров, тестировали ряд неидентифицированных культур (ХК). Амплификация со специфическими чумными праймерами изолированных образцов ДНК ХК и их смеси приводила к синтезу неспецифических фрагментов - 1450, 1160, 1000, 780 и 530 п.н. Ни с одной матрицей ДНК ХК не зарегистрировано синтеза фрагмента длиной 161 п.н., к-рый характеризовал ДНК Y. pestis EV76 как в изолированном образце, так и в пробе-миксте с ХК. Результат свидетельствует об эффективности ПЦР с раймерами RYP1 и RYP2 как для детекции Y. pestis в пробах-микстах, так и для дифференциации чистых ХК от чумного микроба. Россия, Научно-исследовательский противочумный ин-т, Ростов-на-Дону
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: YERSINIA PESTIS (BACT.)
ДЕТЕКЦИЯ
ДИАГНОСТИКУМЫ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
СПЕЦИФИЧЕСКИЕ ПРАЙМЕРЫ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 5424189 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12Q 1/68.

Автор(ы) : Oberst Richard D., Hays Michael P.
Заглавие : Bovine respiratory syncytial virus detection and primers .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Kansas State University Research Foundation
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.07-04Б1.282

Автор(ы) : Tymon A.M., Jones P., Harrison N.A.
Заглавие : Phylogenetic relationships of coconut phytoplasmas and the development of specific oligonucleotide PCR primers
Источник статьи : Ann. Appl. Biol. - 1998. - Vol. 132, N 3. - С. 437-452
Аннотация: Из инфицированных растений Флориды, района Юкатан Мексики и Восточной и Западной Африки с помощью ПЦР были амплифицированы гены 16S рДНК и 16S-23S промежуточные участки фитоплазм, связанных с летальным заболеванием кокосовой пальмы (Cocos nucifera). После секвенирования продуктов рДНК филогенетический анализ подтвердил, что эти фитоплазмы образуют внутри клайда отдельные кластеры, а фитоплазмы из Африки еще и новый субклайд внутри кластера. Анализ 16S-23S межгенных промежуточных участков подтвердил разнообразие последовательностей и их возможность определять специфичность двух праймеров. При спаривании этих специфических праймеров с универсальным праймером ни один из них не производил продуктов ПЦР-амплификации из ДНК здоровых кокосовых орехов, в противоположность ДНК из инфицированных фитоплазмой плодов. Эти специфические праймеры могут служить эффективным средством для идентификации фитоплазм в полевых образцах. Великобритания, Dep. of Crop and Disease Management, IACR-Rothamsted, Harpenden AL5 2JQ. Библ. 41
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ
ФИТОПЛАЗМЫ
ФИЛОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ВЗАИМООТНОШЕНИЯ
СПЕЦИФИЧЕСКИЕ ПРАЙМЕРЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 99.09-04В5.104

Автор(ы) : Tymon A.M., Jones P., Harrison N.A.
Заглавие : Phylogenetic relationships of coconut phytoplasmas and the development of specific oligonucleotide PCR primers
Источник статьи : Ann. Appl. Biol. - 1998. - Vol. 132, N 3. - С. 437-452
Аннотация: Из инфицированных растений Флориды, района Юкатан Мексики и Восточной и Западной Африки с помощью ПЦР были амплифицированы гены 16S рДНК и 16S-23S промежуточные участки фитоплазм, связанных с летальным заболеванием кокосовой пальмы (Cocos nucifera). После секвенирования продуктов рДНК филогенетический анализ подтвердил, что эти фитоплазмы образуют внутри клайда отдельные кластеры, а фитоплазмы из Африки еще и новый субклайд внутри кластера. Анализ 16S-23S межгенных промежуточных участков подтвердил разнообразие последовательностей и их возможность определять специфичность двух праймеров. При спаривании этих специфических праймеров с универсальным праймером ни один из них не производил продуктов ПЦР-амплификации из ДНК здоровых кокосовых орехов, в противоположность ДНК из инфицированных фитоплазмой плодов. Эти специфические праймеры могут служить эффективным средством для идентификации фитоплазм в полевых образцах. Великобритания, Dep. of Crop and Disease Management, IACR-Rothamsted, Harpenden AL5 2JQ. Библ. 41
ГРНТИ : 68.37.31
Предметные рубрики: ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ
ФИТОПЛАЗМЫ
ФИЛОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ВЗАИМООТНОШЕНИЯ
СПЕЦИФИЧЕСКИЕ ПРАЙМЕРЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 5939254 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12Q 1/68.

Автор(ы) : Ennis Francis A., Sudiro T.Mirawati, Ishiko, Hiroaki
Заглавие : Methods and reagents for rapid diagnosis of dengue virus infection .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : University of Massachusetts
9.

Вид документа : Однотомное издание
Заявка 2354764 Великобритания, МКИ C12Q 1/68.

Автор(ы) : Taylor, Emily Jasmine Alice
Заглавие : Detection of microorganisms in plant material .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : The Minister of Agriculture Fisheries and Food of the UK
10.

Вид документа : Однотомное издание
Заявка 2354764 Великобритания, МКИ C12Q 1/68.

Автор(ы) : Taylor, Emily Jasmine Alice
Заглавие : Detection of microorganisms in plant material .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : The Minister of Agriculture Fisheries and Food of the UK
11.

Вид документа : Однотомное издание
Заявка 2354764 Великобритания, МКИ C12Q 1/68.

Автор(ы) : Taylor, Emily Jasmine Alice
Заглавие : Detection of microorganisms in plant material .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : The Minister of Agriculture Fisheries and Food of the UK
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.11-04Б2.61

Автор(ы) : Germond, Jacques-Edouard, Mamin, Olivia, Mollet, Beat
Заглавие : Species specific identification of nine human Bifidobacterium spp. in feces
Источник статьи : Syst. and Appl. Microbiol. - 2002. - Vol. 25, N 4. - С. 536-543
Аннотация: Основываясь на последовательностях 16S рДНК сконструировали видоспецифические праймеры для быстрой идентификации посредством амплификации 9 видов Bifidobacterium у человека, имеющих названия B. adolescentis, B. angulatum, B. bifidum, B. breve, B. catenulatum, B. dentium, B. infantis, B. longum, B. pseudocatenulatum, B. lactis. Праймеры были предназначены для различных мишеневых положений 16S рДНК, позволяя одновременно идентифицировать эти 10 видов Bifidobacterium при использовании двух смесей праймеров. Процедура по идентификации, представленная в данной работе, была согласована посредством установления корреляции с образцом AluI рестрикционного гидролизата различных амплифицированных 16S рДНК полной длины. Техника многократной праймерной ДНК амплификации была применена для идентификации чистых культур видов Bifidobacterium или для идентификации комплекса бактерий в фекальных образцах человека. Показали, что техника является обычной для определения доминантных видов. Когда праймеры были использованы в отдельных реакциях, недостаточно репрезентативные виды могли быть определены также хорошо. Швейцария, Nestle Res. Center, Nestec Ltd, Vers-chez-les-Blanc, Lausanne. Библ. 23
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ПОПУЛЯЦИИ
БАКТЕРИИ ФЕКАЛИЙ
СОСТАВ
ВИДОСПЕЦИФИЧЕСКАЯ ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ГЕНОМ
РИБОТИПИРОВАНИЕ
16S РДНК
СПЕЦИФИЧЕСКИЕ ПРАЙМЕРЫ
BIFIDOBACTERIUM (BACT.)
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 03.11-04Б4.89

Автор(ы) : Germond, Jacques-Edouard, Mamin, Olivia, Mollet, Beat
Заглавие : Species specific identification of nine human Bifidobacterium spp. in feces
Источник статьи : Syst. and Appl. Microbiol. - 2002. - Vol. 25, N 4. - С. 536-543
Аннотация: Основываясь на последовательностях 16S рДНК сконструировали видоспецифические праймеры для быстрой идентификации посредством амплификации 9 видов Bifidobacterium у человека, имеющих названия B. adolescentis, B. angulatum, B. bifidum, B. breve, B. catenulatum, B. dentium, B. infantis, B. longum, B. pseudocatenulatum, B. lactis. Праймеры были предназначены для различных мишеневых положений 16S рДНК, позволяя одновременно идентифицировать эти 10 видов Bifidobacterium при использовании двух смесей праймеров. Процедура по идентификации, представленная в данной работе, была согласована посредством установления корреляции с образцом AluI рестрикционного гидролизата различных амплифицированных 16S рДНК полной длины. Техника многократной праймерной ДНК амплификации была применена для идентификации чистых культур видов Bifidobacterium или для идентификации комплекса бактерий в фекальных образцах человека. Показали, что техника является обычной для определения доминантных видов. Когда праймеры были использованы в отдельных реакциях, недостаточно репрезентативные виды могли быть определены также хорошо. Швейцария, Nestle Res. Center, Nestec Ltd, Vers-chez-les-Blanc, Lausanne. Библ. 23
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: ПОПУЛЯЦИИ
БАКТЕРИИ ФЕКАЛИЙ
СОСТАВ
ВИДОСПЕЦИФИЧЕСКАЯ ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ГЕНОМ
РИБОТИПИРОВАНИЕ
16S РДНК
СПЕЦИФИЧЕСКИЕ ПРАЙМЕРЫ
BIFIDOBACTERIUM (BACT.)
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.06-04Б2.312

Автор(ы) : Simpson E.Barry, Ross Shannon L., Marchetti Sarah E., Kennell John C.
Заглавие : Relaxed primer specificity associated with reverse transcriptases encoded by the pFOXC retroplasmids of Fusarium oxysporum
Источник статьи : Eukaryot. Cell. - 2004. - Vol. 3, N 6. - С. 1589-1600
Аннотация: Митохондриальные ретроплазмиды pFOXC Fusarium oxysporum - малые автономно реплицирующиеся линейные ДНК, имеющие теломеро-подобные повторы 5 п. н. последовательности на своих концах. Плазмиды - возможные предшественники рибонуклеиновых теломеразных комплексов, поскольку они кодируют активную обратную транскриптазу (RT), участвующую в репликации плазмиды. Показали, что pFOXC RT способны копировать синтезированную in vitro РНК, используя как праймеры, кДНК или РНК. Способность использовать праймеры из пар оснований отличает pFOXC RT от родственных RT, кодируемых Mauriceville и митондриальных плазмид Neurospora spp. Продукты реакций у них подобны, но не идентичны, и отличия отражают способность pFOXC RT инициировать синтез кДНК. Анализ интермедиатов репликации pFOXC RT in vivo привел к заключению, что теломерные повторы добавляются во время обратной транскрипции, а механизм образования повторов может быть подобен механизму, связанному с теломеразой и определенными недолго живущими ретротранспозонами. США, Dep. of Biol., Saint Louis Univ., St. Louis, Missouri. Библ. 30
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ПЛАЗМИДЫ
РЕТРОПЛАЗМИДЫ PFOXC
РЕПЛИКАЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
СПЕЦИФИЧЕСКИЕ ПРАЙМЕРЫ
ОСЛАБЛЕНИЕ
ФЕРМЕНТЫ
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА
FUSARIUM OXYSPORUM (FUNGI)
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 07.03-04Б4.18

Автор(ы) : Лиманский А., Минухин В., Лиманская О., Павленко Н., Мишина М., Цыганенко А.
Заглавие : Видоспецифическая детекция Proteus vulgaris и Proteus mirabilis посредством полимеразной цепной реакции
Источник статьи : Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 2005. - N 3. - С. 33-39
Аннотация: Разработаны наборы праймеров, позволяющие посредством ПЦР осуществлять видоспецифическую детекцию Proteus mirabilis и Proteus vulgaris. В качестве мишеней для праймеров на основе множественного выравнивания последовательностей ДНК всех известных изолятов P. vulgaris и P. mirabilis были выбраны фрагменты генов 'бета'-лактамазы и 16S рРНК. Для дифференциальной детекции олигонуклеотиды были выбраны таким образом, что праймеры, специфичные для P. vulgaris, содержали на 3'-конце неспаренный нуклеотид для изолятов P. mirabilis, а остальные нуклеотиды были комплементарны фрагменту гена 'бета'-лактамазы. Праймеры, специфические для гена 16S рРНК P. mirabilis, содержали на 3'-конце неспаренный нуклеотид для изолятов P. vulgaris. Стандартная ПЦР была проведена для 6 штаммов P. mirabilis и P. vulgaris. Посредством ПЦР с видоспецифическими праймерами к ДНК P. vulgaris был амплифицирован фрагмент ДНК ожидаемой длины только для изолятов P. vulgaris, в то время как для P. mirabilis результат ПЦР был негативным. С помощью ПЦР с праймерами, специфичными к P. mirabilis, ампликон длиной 101 п.н. был детектирован только для штаммов P. mirabilis. Данные праймеры оптимизированы таким образом, что позволяют проводить видовую дифференциацию близкородственных видов P. mirabilis и P. vulgaris посредством мультиплексной ПЦР. Разработаны и родоспецифические праймеры, мишенью для которых является фрагмент гена gyrB, позволяющие детектировать бактерии рода Proteus. Украина, Государственный медицинский университет, Институт микробиологии и иммунологии, Харьков. Библ. 15
ГРНТИ : 76.03.43
Предметные рубрики: ГЕНОМ
ГЕНОТИПИРОВАНИЕ
ГЕН ЛАКТАМАЗЫ*БЕТА-
ГЕН ГИРАЗЫ GYRB
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
МЕТОДЫ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
СПЕЦИФИЧЕСКИЕ ПРАЙМЕРЫ
PROTEUS MIRABILIS (BACT.)
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.06-04Б2.150

Автор(ы) : Yokoyama, Kazuhira, Tateishi, Takahiro, Marumoto, Takuya, Saito, Masanori
Заглавие : A molecular marker diagnostic of a specific isolate of an arbuscular mycorrhizal fungus, Gigaspora margarita
Источник статьи : FEMS Microbiol. Lett. - 2002. - Vol. 212, N 2. - С. 171-175
Аннотация: Исследуя экологию штамма Gigaspora margarita, разработали пару праймеров для ПЦР-амплификации последовательности в 235 п. н. с целью диагностики изолята. Получили олигонуклеотидный зонд на основе последовательности ДНК. Комбинацию ПЦР и зонда успешно использовали для диагностики препаратов ДНК из одиночных спор и колонизированных корней. Методика использована для разделения изолятов из Японии, Непала и США, Япония, Dep. of Biol. Sci., Faculty of Agriculture, Yamaguchi Univ., 1677-1, Yoshida, Yamaguchi Univ., 1677-1, Yoshida, Yamaguchi 753-8515
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: СИМБИОЗ
СИМБИОЗ РАСТЕНИЕ-ГРИБ
КУСТАРНИКИ
МИКОРИЗНЫЙ ГРИБ
ГЕНОТИП
ГЕНОТИПИРОВАНИЕ
СПЕЦИФИЧЕСКИЕ ПРАЙМЕРЫ
РАЗЛИЧНЫЕ ИЗОЛЯТЫ
GIGASPORA MARGARITA (FUNGI)
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 08.02-04Б4.192

Автор(ы) : Liu, Dongyou, Lawrence Mark L., Austin Frank W., Ainsworth A.Jerald, Pace Lanny W.
Заглавие : PCR detection of pathogenic Leptospira genomospecies targeting putative transcriptional regulator genes
Источник статьи : Can. J. Microbiol. - 2006. - Vol. 52, N 3. - С. 272-277
Аннотация: Род Leptospira включает несколько геномовидов с различным патогенным потенциалом. Исследовали диагностический потенциал генов Leptospira, кодирующих предполагаемые транскрипционные регуляторы. В то время как ПЦР праймеры на основе транскрипционного регуляторного гена la1137 узнавали все 24 патогенных штамма Leptospira, представляющие семь видов, праймеры на основе генов la1937, la3231, la3825 и la4130 позволяли вести детекцию 19 из 24 штаммов. Однако ни один из этих праймеров не реагировал с 4 не патогенными видами Leptospira или другими родственными бактериями. Предполагаемые гены - регуляторы транскрипции la1937, la3231, la3825 и la4130 присутствуют в патогенных штаммах Leptospira, являясь потенциальными мишенями для диагностики. Дальнейшая характеристика этих генов их белков может помочь выявить молекулярный механизм вирулентности и патогенности Leptospira и предложить новый подход к лечению лептоспироза. США, Dep. of Basic Sci., College of Veterinary Med., Mississippi State Univ., P.O., Box 6100, Mississippi State, MS 39762. Библ. 20
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: БОЛЕЗНИ
ЛЕПТОСПИРОЗ
ВОЗБУДИТЕЛЬ
ДИАГНОСТИКА
ХАРАКТЕРИСТИКА
ГЕНЫ
ГЕНЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ LA 1937, LA 3231
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
СПЕЦИФИЧЕСКИЕ ПРАЙМЕРЫ
LEPTOSPIRA (BACT.)
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 09.03-04Б2.198

Автор(ы) : Chen, Xihan, Zeng, Yonghui, Jiao, Nianzhi
Заглавие : Development and evaluation of specific 16S rDNA primers for marine Cytophaga-Flavobacteria cluster
Источник статьи : Mol. Ecol. Notes. - 2006. - Vol. 6, N 4. - С. 1278-1281
Аннотация: С помощью анализа множественного выравнивания последовательностей 16S рРНК всех известных родов кластера Cytophaga-Flavobacteria (CF) разработали новую пару праймеров, специфичных для этого кластера. По сравнению с известными праймерами, новый праймеры теоретически способны выявлять большее разнообразие кластера CF без потери специфичности обнаружения. ПЦР - тестирование ДНК из различных образцов морской среды показало высокую специфичность амплификации фрагментов 16S рРНК кластера OF
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ГЕНОМ
СТРУКТУРА
СПЕЦИФИЧНЫЕ КЛАСТЕРЫ
РИБОТИПИРОВАНИЕ
ГЕНЫ
ГЕНЫ 16S РРНК
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
СПЕЦИФИЧЕСКИЕ ПРАЙМЕРЫ
СИНТЕЗ
CYTOPHAGA (BACT.)
Дата ввода:
19.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 2347812 Российская Федерация, МКИ C12N 15/10.

Автор(ы) : Глотов А.Г., Глотова Т.И., Нефедченко А.В.
Заглавие : Синтетические олигонуклеотидные праймеры и способ выявления РНК вируса вирусной диареи - болезни слизистых крупного рогатого скота с помощью специфических олигонуклеотидных праймеров в полимеразной цепной реакции (ПЦР) с одновременной дифференциацией штаммов вируса на 1 и 2 генотип .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Гос. науч. учрежд. Ин-т эксперим. ветеринарии Сибири и Дальнего Востока СО Россельхозакад.
20.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 2347812 Российская Федерация, МКИ C12N 15/10.

Автор(ы) : Глотов А.Г., Глотова Т.И., Нефедченко А.В.
Заглавие : Синтетические олигонуклеотидные праймеры и способ выявления РНК вируса вирусной диареи - болезни слизистых крупного рогатого скота с помощью специфических олигонуклеотидных праймеров в полимеразной цепной реакции (ПЦР) с одновременной дифференциацией штаммов вируса на 1 и 2 генотип .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Гос. науч. учрежд. Ин-т эксперим. ветеринарии Сибири и Дальнего Востока СО Россельхозакад.
 1-20    21-24 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)