СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СОЧЕТАНИЕ ЗАБОЛЕВАНИЙ<.>)

Общее количество найденных документов : 25
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-25

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.02-04К1.489

Автор(ы) : Семенова Н.В.
Заглавие : Особенности нарушения иммунного статуса при сочетании бронхиальной астмы и аутоиммунного тиреоидита и подходы к иммунокоррекции
Источник статьи : Пульмонология. - Москва, 1997. - N 4. - С. 19-22
Аннотация: Обследовано 140 больных бронхиальной астмой в сочетании с аутоиммунным тиреоидитом. У больных выявлен ряд нарушений иммунного статуса: увеличение уровня циркулирующих иммунных комплексов, увеличение содержания естественных киллерных клеток (CD16{+}), увеличение числа HLA-DR{+} клеток, снижение уровня CD4{+} и соотношения CD4{+}:CD8{+} Т-лимфоцитов, снижение синтеза вызываемого конканавалином А и интерферона-'гамма' в лимфоцитах, наличие аутоантител к тироглобулину и тиреоидной пероксидазе. В ряде случаев у больных снижен уровень сывороточного IgG. Приведен ряд рекомендаций для лечения этого сочетанного заболевания. Россия, НИИ физ. и хим. мед., Москва
ГРНТИ : 34.43.51
Предметные рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
АУТОИММУННЫЙ ТИРОИДИТ
СОЧЕТАНИЕ ЗАБОЛЕВАНИЙ
ИММУННЫЙ СТАТУС
НАРУШЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 04.03-04Н2.39

Автор(ы) : Cukuranovic, Rade, Petrovic, Branislav, Markovic, Nebojsa, Stefanovic, Natalija, Stefanovic, Vladisav
Заглавие : Balkan endemic nephropathy and upper urothelial cancer in the South Morava River basin : Докл. [International Workshop on "Balkan Endemic Nephropathy: An Update", Belgrade, Apr. 25-27, 2002]
Коллективы :
Источник статьи : Facta Univ. Ser. Med. and Biol. - 2002. - Vol. 9, N 1. - С. 104-107
Аннотация: Оперировали 140 больных по поводу опухолей (Оп) верхних мочевых путей (ВМП) за 1969-1998 гг. и 102 больных балканской эндемической нефропатией (БЭН) в терминальной стадии, проживающих в 17 населенных пунктах бассейна рек Южной Моравии. Заболевания классифицированных как эндемичные, гипоэндемичные и неэндемичные в отношении БЭН и по частоте БЭН в каждом из них. В течение 20 лет до 1988 г. частота Оп ВМП в эндемичных населенных пунктах была в 62 раза выше, чем в неэндемичных, а за последующие 10 лет (до 1998 г.) только в 11 раз выше. Это демонстрирует тенденцию к снижению частоты этих Оп в эндемичных при одновременном ее повышении в неэндемичных населенных пунктах. Кроме того, установлена и тенденция к снижению частоты БЭН. Подтверждается и значительная семейная ассоциация обоих заболеваний, а также корреляция между тенденциями заболеваемости БЭН и Оп ВМП в эндемичных поселениях. Все эти моменты подтверждают предположение о общем патогенезе этих заболеваний. Сербия, Inst. of Nephrol. and Hemodialysis, Nis. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 31
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ МОЧЕВЫХ ПУТЕЙ
ВЕРХНИЕ ОТДЕЛЫ
УРОТЕЛИАЛЬНЫЕ
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
ЗАБОЛЕВАЕМОСТЬ
ЧАСТОТА
БАЛКАНСКАЯ ЭНДЕМИЧЕСКАЯ НЕФРОПАТИЯ
ЭНДЕМИЧНЫЕ РАЙОНЫ
СОЧЕТАНИЕ ЗАБОЛЕВАНИЙ
ПАТОГЕНЕЗ
ОБЩНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 04.03-04Н2.151

Автор(ы) : Palencia, Perez Sara Isabel, Del, Rio Reyes Rosa, Lopez, Gomez Sara, Perez-Espejo Martinez G., Ortiz Romero Pablo L., Vanaclocha, Sebastian Francisco, Iglesias, Diez Luis
Заглавие : Histocitosis de celulas de Langerhans en un paciente anciano asociada a leucemia mielomonocitica cronica
Источник статьи : Actas dermo-sifiliogr. - 2001. - Vol. 92, N 5. - С. 220-223
Аннотация: У больного 76 лет имелись многочисленные слегка зудящие мелкие синюшные папулы на коже подмышечной и паховой областей, передней поверхности туловища и брюшной стенки, шеи, заушной области. Некоторые папулы были изъязвлены и отделяли с поверхности желтоватую жидкость. Обнаружено также увеличение лимфатических узлов шеи, подмышечной и паховой областей. При микроскопическом исследовании выявлена типичная картина гистиоцитоза из клеток Лангерганса с характерными иммуногистохимическими свойствами гистиоцитов (CD43+, CD48+, CD1a+ положительные). В цитоплазме гистиоцитов выявлен также белок S-100. При дополнительном исследовании обнаружен лейкоцитоз (до 13 610 лейкоцитов в 1 мкл) с преобладанием моноцитов (до 20%) и промоноцитов (до 12%). В биоптате костного мозга - нарушение миелопоэза и рост клеток, характерных для хронического миелолейкоза. ГЛ чаще встречается у детей. Постановка диагноза у взрослых людей обычно запаздывает, и заболевание обнаруживается в тот период, когда оно приобрело уже необратимый характер. В литературе широко обсуждается опухолевая и реактивная природа ГЛ, однако точка в этой дискуссии пока не поставлена. Испания, Serv. de Dermatol., Hosp., Univ. 12 de Octubre. Ctra. Andalucia, km. 5, 400. 28041 Madrid. Ил. 4. Библ. 29
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ГИСТИОЦИТОЗ
КЛЕТКИ ЛАНГЕРГАНСА
ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОЛЕЙКОЗ
ПОЖИЛОЙ ВОЗРАСТ
СОЧЕТАНИЕ ЗАБОЛЕВАНИЙ
ДИАГНОСТИКА
ПОРАЖЕНИЕ КОЖИ
МИКРОСКОПИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ИММУНОГИСТОХИМИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
БИОПСИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 04.04-04М7.275

Автор(ы) : Cukuranovic, Rade, Petrovic, Branislav, Markovic, Nebojsa, Stefanovic, Natalija, Stefanovic, Vladisav
Заглавие : Balkan endemic nephropathy and upper urothelial cancer in the South Morava River basin : Докл. [International Workshop on "Balkan Endemic Nephropathy: An Update", Belgrade, Apr. 25-27, 2002]
Коллективы :
Источник статьи : Facta Univ. Ser. Med. and Biol. - 2002. - Vol. 9, N 1. - С. 104-107
Аннотация: Оперировали 140 больных по поводу опухолей (Оп) верхних мочевых путей (ВМП) за 1969-1998 гг. и 102 больных балканской эндемической нефропатией (БЭН) в терминальной стадии, проживающих в 17 населенных пунктах бассейна рек Южной Моравии. Заболевания классифицированных как эндемичные, гипоэндемичные и неэндемичные в отношении БЭН и по частоте БЭН в каждом из них. В течение 20 лет до 1988 г. частота Оп ВМП в эндемичных населенных пунктах была в 62 раза выше, чем в неэндемичных, а за последующие 10 лет (до 1998 г.) только в 11 раз выше. Это демонстрирует тенденцию к снижению частоты этих Оп в эндемичных при одновременном ее повышении в неэндемичных населенных пунктах. Кроме того, установлена и тенденция к снижению частоты БЭН. Подтверждается и значительная семейная ассоциация обоих заболеваний, а также корреляция между тенденциями заболеваемости БЭН и Оп ВМП в эндемичных поселениях. Все эти моменты подтверждают предположение о общем патогенезе этих заболеваний. Сербия, Inst. of Nephrol. and Hemodialysis, Nis. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 31
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ МОЧЕВЫХ ПУТЕЙ
ВЕРХНИЕ ОТДЕЛЫ
УРОТЕЛИАЛЬНЫЕ
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
ЗАБОЛЕВАЕМОСТЬ
ЧАСТОТА
БАЛКАНСКАЯ ЭНДЕМИЧЕСКАЯ НЕФРОПАТИЯ
ЭНДЕМИЧНЫЕ РАЙОНЫ
СОЧЕТАНИЕ ЗАБОЛЕВАНИЙ
ПАТОГЕНЕЗ
ОБЩНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 05.10-04М7.74

Автор(ы) : Джикия И., Мегреладзе И.
Заглавие : Структурные и ультраструктурные особенности тромбоцитов при инфаркте миокарда, протекающего на фоне сопутствующей патологии
Источник статьи : Изв. АН Грузии. [сер.] А. - 2005. - Т. 31, N 1. - С. 129-133
Аннотация: Изучены тромбоциты при инфаркте миокарда+гипертония и инфаркте миокарда+диабет методом световой и электронной микроскопии, до начала лечения. Определено количество зрелых тромбоцитов, юных, старых, дегенерирующих и гигантских их форм. Подсчитано количество 'альфа'- и плотных гранул. Самостоятельно рассмотрены субструктурные показатели в теле тромбоцита (митохондрии, микротрубочки, гранулы гликогена). Полученный материал сравнен с показателями донорской крови. Цифровые данные обработаны статистически по Стьюденту. Как показали наблюдения, структурные и ультраструктурные изменения со стороны тромбоцитов представлены сильнее в случаях, когда имеет место инфаркт миокарда+диабет. Республика Грузии, Грузинская гос. мед. Каз., Тбилиси. Ил. 3. Библ. 4
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: ИНФАРКТ МИОКАРДА
ГИПЕРТОНИЯ
ДИАБЕТ
СОЧЕТАНИЕ ЗАБОЛЕВАНИЙ
ТРОМБОЦИТЫ
УЛЬТРАСТРУКТУРНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ
СТРУКТУРНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ
МИКРОСКОПИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 06.10-04Н2.366

Автор(ы) : El, Kababri Maria, Andre, Nicolas, Carole, Coze, Gentet, Jean Claude, Lena, Gabriel, Figarella-Branger, Dominique
Заглавие : Atypical teratoid rhabdoid tumor in a child with neurofibromatosis 1
Источник статьи : Pediat. Blood and Cancer. - 2006. - Vol. 46, N 2. - С. 267-268
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ГОЛОВНОГО МОЗГА
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ТЕРАТОИДНАЯ
РАБДОИДНАЯ
НЕЙРОФИБРОМАТОЗ I
СОЧЕТАНИЕ ЗАБОЛЕВАНИЙ
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ГИСТОЛОГИЯ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
РЕЦИДИВЫ
ДЕТИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 06.10-04М7.92

Автор(ы) : El, Kababri Maria, Andre, Nicolas, Carole, Coze, Gentet, Jean Claude, Lena, Gabriel, Figarella-Branger, Dominique
Заглавие : Atypical teratoid rhabdoid tumor in a child with neurofibromatosis 1
Источник статьи : Pediat. Blood and Cancer. - 2006. - Vol. 46, N 2. - С. 267-268
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ГОЛОВНОГО МОЗГА
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ТЕРАТОИДНАЯ
РАБДОИДНАЯ
НЕЙРОФИБРОМАТОЗ I
СОЧЕТАНИЕ ЗАБОЛЕВАНИЙ
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ГИСТОЛОГИЯ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
РЕЦИДИВЫ
ДЕТИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 07.05-04М7.85

Автор(ы) : Zhang, Wen, You, Xin, Dong, Yi
Заглавие : Systemic lupus erythematosus and thrombotic thrombocytopenic purpura: Report of three cases
Источник статьи : Chin. Med. J. - 2004. - Vol. 117, N 4. - С. 637-640
Аннотация: Наблюдали 2 молодых мужчин и 1 женщину, у которых иммунологические нарушения, характерные для системной красной волчанки (СКВ) сочетались с тромбоцитопенией и гемолитической микроангиопатической анемией. У первого больного 23 лет был волчаночный нефрит IV класса, его гематологические показатели и проявления почечного процесса улучшились не фоне интенсивной терапии преднизолоном, циклофосфамидом, антикоагулянтами и проведения плазмафереза. Больная 21 года умерла на 11-й день заболевания, начавшегося с лихорадки, болей в животе, диареи от дистресс синдрома. У подростка 17 лет первыми проявлениями заболевания были лихорадка, кожные высыпания, некротический лимфаденит и в дальнейшем появление болей в животе и развитие острой почечной недостаточности (ОПН). На фоне лечения метилпреднизолоном, циклофосфамидом, гепарином и проведения гемодиализа состояние больного улучшилось, однако при биопсии почки выявлен волчаночный нефти IV класса с выраженным сосудистым тромбозом. Креатинин сыворотки через год после эпизода ОПН равнялся 5 мг/дл. КНР, Peking Union Med. College Hosp., Beijing. Библ. 10
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: ВОЛЧАНКА КРАСНАЯ СИСТЕМНАЯ
НЕФРИТ
НЕФРОПАТИЯ ВОЛЧАНОЧНАЯ
БИОПСИЯ
ГИСТОЛОГИЯ
ПУРПУРА ТРОМБОЦИТОПЕНИЧЕСКАЯ
СОЧЕТАНИЕ ЗАБОЛЕВАНИЙ
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 07.11-04Н2.33

Автор(ы) : Danilatou, Vassiliki, Liapi, Demetra, Psyllaki, Maria, Chatzivasili, Aria, Chronaki, Irini, Heliakis, Polyvios
Заглавие : Neurofibromatosis type I and smoldering multiple myeloma: A case report
Источник статьи : Hematology. - 2006. - Vol. 11, N 1. - С. 45-48
Аннотация: Наблюдали сочетанную патологию у больной 64 лет, страдавшей нейрофиброматозом. 9 лет назад у больной диагностирована миелома, протекавшая почти бессимптомно. Отмечались лишь признаки анемии, парапротеинемия с избытком IgA, гипогаммаглобулинемия и остеопения без явлений лизиса костной ткани. Рост плазматических клеток в костном мозге не отмечался. На протяжении почти 4 лет клинический статус больной оставался стабильным, жалоб не было. Через 42 мес. после диагностики миеломы произошел перелом бедра, в связи с чем 1 раз в месяц больная получала внутривенно биофосфонаты. В дальнейшем отмечалось резкое уменьшение концентрации IgA парапротеинов. Возможно, нейрофиброматоз предрасполагает к развитию миеломы, а бифосфонаты отличатся противоопухолевой активностью. Греция, D. Liapi, Idomeneos 10, 72100, Agios Nikolaos, Crete. Tel: 30 6945 544055. E-mail: liapid@otenet.gr. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 19
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: НЕЙРОФИБРОМАТОЗ
1-Й ТИП
МИЕЛОМА
СОЧЕТАНИЕ ЗАБОЛЕВАНИЙ
СИМПТОМЫ
ПЕРЕЛОМ БЕДРА
ПАРАПРОТЕИНЫ IGA
БИОФОСФОНАТЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 07.11-04М7.117

Автор(ы) : Danilatou, Vassiliki, Liapi, Demetra, Psyllaki, Maria, Chatzivasili, Aria, Chronaki, Irini, Heliakis, Polyvios
Заглавие : Neurofibromatosis type I and smoldering multiple myeloma: A case report
Источник статьи : Hematology. - 2006. - Vol. 11, N 1. - С. 45-48
Аннотация: Наблюдали сочетанную патологию у больной 64 лет, страдавшей нейрофиброматозом. 9 лет назад у больной диагностирована миелома, протекавшая почти бессимптомно. Отмечались лишь признаки анемии, парапротеинемия с избытком IgA, гипогаммаглобулинемия и остеопения без явлений лизиса костной ткани. Рост плазматических клеток в костном мозге не отмечался. На протяжении почти 4 лет клинический статус больной оставался стабильным, жалоб не было. Через 42 мес. после диагностики миеломы произошел перелом бедра, в связи с чем 1 раз в месяц больная получала внутривенно биофосфонаты. В дальнейшем отмечалось резкое уменьшение концентрации IgA парапротеинов. Возможно, нейрофиброматоз предрасполагает к развитию миеломы, а бифосфонаты отличатся противоопухолевой активностью. Греция, D. Liapi, Idomeneos 10, 72100, Agios Nikolaos, Crete. Tel: 30 6945 544055. E-mail: liapid@otenet.gr. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 19
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: НЕЙРОФИБРОМАТОЗ
1-Й ТИП
МИЕЛОМА
СОЧЕТАНИЕ ЗАБОЛЕВАНИЙ
СИМПТОМЫ
ПЕРЕЛОМ БЕДРА
ПАРАПРОТЕИНЫ IGA
БИОФОСФОНАТЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 08.05-04Н2.310

Автор(ы) : Baguley, Campbell, Sandhu, Guri, O'Donnell, James, Howard, David
Заглавие : Consumptive coagulopathy complicating juvenile angiofibroma
Источник статьи : J. Laryngol. and Otol. - 2004. - Vol. 118, N 11. - С. 835-839
Аннотация: За 1998-2002 гг. исследовали 20 больных с ангиофибромой носоглотки. Во всех наблюдениях гистологическое подтверждение диагноза получено после операции. Рутинный скриннинг коагуляции состоял из подсчета форменных элементов крови, протромбинового и частично активированного тромбопластинового времени и выполнен до операции. Клинические и гистологические данные анализировали ретроспективно. У 4 больных выявлено удлиненное протромбиновое время (16 с). При этом у всех этих больных во время операции не отмечено сильного кровотечения и не потребовалось переливания крови. У 2 больных выявлено повышение частично активированного времени (38 с), что также не осложнило операцию. Измененные показатели крови после операции восстановились. Сочетание выраженных венозно-артериальных пороков развития и диффузного внутрисосудистого свертывания является синдромом Kasabach-Merritt. Великобритания, Royal Nat. Throt, Nose and Ear Hosp., London. Библ. 12
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ НОСОГЛОТКИ
АНГИОФИБРОМА
ЮВЕНИЛЬНАЯ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ГИСТОЛОГИЯ
ДИССЕМИНИРОВАННОЕ ВНУТРИСОСУДИСТОЕ СВЕРТЫВАНИЕ
ВЕНОЗНО-АРТЕРИАЛЬНЫЕ ПОРОКИ РАЗВИТИЯ
СОЧЕТАНИЕ ЗАБОЛЕВАНИЙ
KASABACHA-MERRITTA СИНДРОМ
ДЕТИ
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 08.05-04М7.109

Автор(ы) : Baguley, Campbell, Sandhu, Guri, O'Donnell, James, Howard, David
Заглавие : Consumptive coagulopathy complicating juvenile angiofibroma
Источник статьи : J. Laryngol. and Otol. - 2004. - Vol. 118, N 11. - С. 835-839
Аннотация: За 1998-2002 гг. исследовали 20 больных с ангиофибромой носоглотки. Во всех наблюдениях гистологическое подтверждение диагноза получено после операции. Рутинный скриннинг коагуляции состоял из подсчета форменных элементов крови, протромбинового и частично активированного тромбопластинового времени и выполнен до операции. Клинические и гистологические данные анализировали ретроспективно. У 4 больных выявлено удлиненное протромбиновое время (16 с). При этом у всех этих больных во время операции не отмечено сильного кровотечения и не потребовалось переливания крови. У 2 больных выявлено повышение частично активированного времени (38 с), что также не осложнило операцию. Измененные показатели крови после операции восстановились. Сочетание выраженных венозно-артериальных пороков развития и диффузного внутрисосудистого свертывания является синдромом Kasabach-Merritt. Великобритания, Royal Nat. Throt, Nose and Ear Hosp., London. Библ. 12
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ НОСОГЛОТКИ
АНГИОФИБРОМА
ЮВЕНИЛЬНАЯ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ГИСТОЛОГИЯ
ДИССЕМИНИРОВАННОЕ ВНУТРИСОСУДИСТОЕ СВЕРТЫВАНИЕ
ВЕНОЗНО-АРТЕРИАЛЬНЫЕ ПОРОКИ РАЗВИТИЯ
СОЧЕТАНИЕ ЗАБОЛЕВАНИЙ
KASABACHA-MERRITTA СИНДРОМ
ДЕТИ
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 09.01-04Н2.102

Автор(ы) : Himoto, Takashi, Miyauchi, Yoshiaki, Nomura, Kei, Fushitani, Toshiaki, Kurokohchi, Kazutaka, Masaki, Tsutomu, Deguchi, Akihiro, Nakai, Seiji, Funaki, Toshiharu, Watanabe, Seishiro, Haba, Reiji, Kuriyama, Shigeki
Заглавие : Coexistence of splenic non-Hodgkins's lymphoma with hepatocellular carcinoma in a patient with chronic hepatitis C
Источник статьи : Dig. Diseases and Sci. - 2006. - Vol. 51, N 1. - С. 70-76
Аннотация: Описано наблюдение HCV-инфекции у больного 63 лет, у которого обнаружен рак печени, а при аспирационной биопсии селезенки под контролем УЗИ - B-клеточная неходжкинская злокачественная лимфома (НЗЛ). HCV обладает прямым онкогенным действием на B-лимфоциты, вызывая поликлональную, а затем и моноклональную их пролиферацию. НЗЛ при HCV-инфекции чаще имеют экстранодальную локализацию, гистологический тип диффузной крупноклеточной лимфомы и слабую связь с предшествующими аутоиммунными заболеваниями, несмотря на то, что криоглобулинемия присутствует довольно часто. Это первое наблюдение гистологической диагностики НЗЛ, сделанной после аспирационной пункции селезенки под контролем УЗИ. Япония, Kagawa Univ. School of Med. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 44
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛИМФОМЫ НЕХОДЖКИНСКИЕ
В-КЛЕТОЧНЫЕ
ПОРАЖЕНИЕ СЕЛЕЗЕНКИ
РАК ПЕЧЕНИ
ВИРУСНЫЙ ГЕПАТИТ C
СОЧЕТАНИЕ ЗАБОЛЕВАНИЙ
ПАТОГЕНЕЗ
ЦИТОЛОГИЯ
АСПИРАЦИОННАЯ БИОПСИЯ ТОНКОЙ ИГЛОЙ
ЭХОГРАФИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 09.01-04М7.85

Автор(ы) : Himoto, Takashi, Miyauchi, Yoshiaki, Nomura, Kei, Fushitani, Toshiaki, Kurokohchi, Kazutaka, Masaki, Tsutomu, Deguchi, Akihiro, Nakai, Seiji, Funaki, Toshiharu, Watanabe, Seishiro, Haba, Reiji, Kuriyama, Shigeki
Заглавие : Coexistence of splenic non-Hodgkins's lymphoma with hepatocellular carcinoma in a patient with chronic hepatitis C
Источник статьи : Dig. Diseases and Sci. - 2006. - Vol. 51, N 1. - С. 70-76
Аннотация: Описано наблюдение HCV-инфекции у больного 63 лет, у которого обнаружен рак печени, а при аспирационной биопсии селезенки под контролем УЗИ - B-клеточная неходжкинская злокачественная лимфома (НЗЛ). HCV обладает прямым онкогенным действием на B-лимфоциты, вызывая поликлональную, а затем и моноклональную их пролиферацию. НЗЛ при HCV-инфекции чаще имеют экстранодальную локализацию, гистологический тип диффузной крупноклеточной лимфомы и слабую связь с предшествующими аутоиммунными заболеваниями, несмотря на то, что криоглобулинемия присутствует довольно часто. Это первое наблюдение гистологической диагностики НЗЛ, сделанной после аспирационной пункции селезенки под контролем УЗИ. Япония, Kagawa Univ. School of Med. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 44
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: ЛИМФОМЫ НЕХОДЖКИНСКИЕ
В-КЛЕТОЧНЫЕ
ПОРАЖЕНИЕ СЕЛЕЗЕНКИ
РАК ПЕЧЕНИ
ВИРУСНЫЙ ГЕПАТИТ C
СОЧЕТАНИЕ ЗАБОЛЕВАНИЙ
ПАТОГЕНЕЗ
ЦИТОЛОГИЯ
АСПИРАЦИОННАЯ БИОПСИЯ ТОНКОЙ ИГЛОЙ
ЭХОГРАФИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 09.02-04Н2.74

Автор(ы) : Oliai Bahram R., Zakowski Maureen F., Lin, Oscar
Заглавие : Hodgkin's lymphoma associated with plasma cell neoplasia: Cytological features and review of the literature
Источник статьи : Diagn. Cytopathol. - 2005. - Vol. 33, N 3. - С. 181-186
Аннотация: У больного 49 лет, спустя 13 лет после выявления лимфомы Ходжкина (лимфогранулематоза), выявлена плазмоклеточная опухоль. Диагноз установлен при аспирационной биопсии тонкой иглой лимфатического узла с последующим иммунопероксидазным окрашиванием и проточно-цитометрическим исследованием. В цитологических препаратах обнаружена инфильтрация лимфоцитов, плазматических клеток, встречались двухядерные клетки Рид-Штернберга, положительных на CD30. Иммунофенотип лимфоидных клеток характеризовался экспрессией CD38 на 98% клеток и CD38/CD138 на 47%, соотношение 'лямбда'/'каппа' было 13:1. В сыворотке крови и моче выявлены свободные легкие цепи 'лямбда'-типа и моноклональный IgG. Установлен диагноз плазмоклеточной опухоли, ассоциированной с классической лимфомой Ходжкина. Представлен обзор литературы с обсуждением 15 подобных наблюдений, где чаще всего лимфома Ходжкина предшествовала плазмоклеточной опухоли. США, Mem. Sloan-Kettering Canc. Centr. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 23
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
ОПУХОЛЬ ПЛАЗМОКЛЕТОЧНАЯ
ДИАГНОСТИКА
ЦИТОЛОГИЯ
АСПИРАЦИОННАЯ БИОПСИЯ ТОНКОЙ ИГЛОЙ
ЛИМФАТИЧЕСКИЙ УЗЕЛ
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ
CD 30
CD 38 ЭКСПРЕССИЯ
СОЧЕТАНИЕ ЗАБОЛЕВАНИЙ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 09.04-04Н2.97

Автор(ы) : Kronberger Irmgard E., Graziadei Ivo W., Vogel, Wolfgang
Заглавие : Small bowel adenocarcinoma in Crohn's disease. A case report and review of literature
Источник статьи : World J. Gastroenterol. - 2006. - Vol. 12, N 8. - С. 1317-1320
Аннотация: Описан больной 33 лет, у которого инфильтративная аденокарцинома тонкой кишки диагностирована через 10 лет после установления болезни Крона. Представлены детали эпидемиологии, а также клинические и диагностические аспекты редкого сочетания заболевания. Австралия, Med. Univ. Innsbruck, Unnsbruck. E-mail: mailie.kronberger@aon.at. Ил. 1. Библ. 60
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК ТОНКОЙ КИШКИ
АДЕНОКАРЦИНОМА
МАЛАЯ ВЕЛИЧИНА
КРОНА БОЛЕЗНЬ
СОЧЕТАНИЕ ЗАБОЛЕВАНИЙ
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
КЛИНИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ
ДИАГНОСТИКА
ФАКТОРЫ РИСКА
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 60
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 09.04-04М7.18

Автор(ы) : Coban, Sahin, Palabiyikoglu, Murat, Ensrei, Arzu, Idilman, Ramazan, Koklu, Seyefettin, Yolcu, Omer Faruk, Ormeci, Necati
Заглавие : Intestinal B cell lymphoma associated with chronic hepatitis C and celiac disease
Источник статьи : Dig. Diseases and Sci. - 2005. - Vol. 50, N 12. - С. 2359-2361
Аннотация: Описано наблюдение целиакии у больного 73 лет, на фоне которой обнаружен вирусный гепатит C, а спустя 4 года - B-клеточная лимфома кишечника. Первичная лимфома желудочно-кишечного тракта составляет 4-12% всех неходжкинских злокачественных лимфом (НЗЛ). Риск развития НЗЛ при целиакии возрастает в 50-100 раз, при этом преобладают T-клеточные формы НЗЛ. Предполагают, что вирус гепатита C является триггером в запуске нарушений клеточного и гуморального иммунитета на неблагоприятном фоне (целиакия), в результате чего развивается НЗЛ. Турция, Ankara Univ. Med. School. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 26
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: ЛИМФОМА ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ
B-КЛЕТОЧНАЯ
ГЕПАТИТ ВИРУСНЫЙ C
ХРОНИЧЕСКИЙ
ЦЕЛИАКИЯ
СОЧЕТАНИЕ ЗАБОЛЕВАНИЙ
ПУСКОВОЙ МЕХАНИЗМ
ИММУНИТЕТ
ПАТОГЕНЕЗ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 09.05-04Н2.44

Автор(ы) : Coban, Sahin, Palabiyikoglu, Murat, Ensrei, Arzu, Idilman, Ramazan, Koklu, Seyefettin, Yolcu, Omer Faruk, Ormeci, Necati
Заглавие : Intestinal B cell lymphoma associated with chronic hepatitis C and celiac disease
Источник статьи : Dig. Diseases and Sci. - 2005. - Vol. 50, N 12. - С. 2359-2361
Аннотация: Описано наблюдение целиакии у больного 73 лет, на фоне которой обнаружен вирусный гепатит C, а спустя 4 года - B-клеточная лимфома кишечника. Первичная лимфома желудочно-кишечного тракта составляет 4-12% всех неходжкинских злокачественных лимфом (НЗЛ). Риск развития НЗЛ при целиакии возрастает в 50-100 раз, при этом преобладают T-клеточные формы НЗЛ. Предполагают, что вирус гепатита C является триггером в запуске нарушений клеточного и гуморального иммунитета на неблагоприятном фоне (целиакия), в результате чего развивается НЗЛ. Турция, Ankara Univ. Med. School. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 26
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛИМФОМА ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ
B-КЛЕТОЧНАЯ
ГЕПАТИТ ВИРУСНЫЙ C
ХРОНИЧЕСКИЙ
ЦЕЛИАКИЯ
СОЧЕТАНИЕ ЗАБОЛЕВАНИЙ
ПУСКОВОЙ МЕХАНИЗМ
ИММУНИТЕТ
ПАТОГЕНЕЗ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 09.05-04М7.5

Автор(ы) : Kronberger Irmgard E., Graziadei Ivo W., Vogel, Wolfgang
Заглавие : Small bowel adenocarcinoma in Crohn's disease. A case report and review of literature
Источник статьи : World J. Gastroenterol. - 2006. - Vol. 12, N 8. - С. 1317-1320
Аннотация: Описан больной 33 лет, у которого инфильтративная аденокарцинома тонкой кишки диагностирована через 10 лет после установления болезни Крона. Представлены детали эпидемиологии, а также клинические и диагностические аспекты редкого сочетания заболевания. Австралия, Med. Univ. Innsbruck, Unnsbruck. E-mail: mailie.kronberger@aon.at. Ил. 1. Библ. 60
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: РАК ТОНКОЙ КИШКИ
АДЕНОКАРЦИНОМА
МАЛАЯ ВЕЛИЧИНА
КРОНА БОЛЕЗНЬ
СОЧЕТАНИЕ ЗАБОЛЕВАНИЙ
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
КЛИНИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ
ДИАГНОСТИКА
ФАКТОРЫ РИСКА
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 60
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 09.07-04Б1.192

Автор(ы) : Himoto, Takashi, Miyauchi, Yoshiaki, Nomura, Kei, Fushitani, Toshiaki, Kurokohchi, Kazutaka, Masaki, Tsutomu, Deguchi, Akihiro, Nakai, Seiji, Funaki, Toshiharu, Watanabe, Seishiro, Haba, Reiji, Kuriyama, Shigeki
Заглавие : Coexistence of splenic non-Hodgkins's lymphoma with hepatocellular carcinoma in a patient with chronic hepatitis C
Источник статьи : Dig. Diseases and Sci. - 2006. - Vol. 51, N 1. - С. 70-76
Аннотация: Описано наблюдение HCV-инфекции у больного 63 лет, у которого обнаружен рак печени, а при аспирационной биопсии селезенки под контролем УЗИ - B-клеточная неходжкинская злокачественная лимфома (НЗЛ). HCV обладает прямым онкогенным действием на B-лимфоциты, вызывая поликлональную, а затем и моноклональную их пролиферацию. НЗЛ при HCV-инфекции чаще имеют экстранодальную локализацию, гистологический тип диффузной крупноклеточной лимфомы и слабую связь с предшествующими аутоиммунными заболеваниями, несмотря на то, что криоглобулинемия присутствует довольно часто. Это первое наблюдение гистологической диагностики НЗЛ, сделанной после аспирационной пункции селезенки под контролем УЗИ. Япония, Kagawa Univ. School of Med. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 44
ГРНТИ : 76.03.41
Предметные рубрики: ЛИМФОМЫ НЕХОДЖКИНСКИЕ
В-КЛЕТОЧНЫЕ
ПОРАЖЕНИЕ СЕЛЕЗЕНКИ
РАК ПЕЧЕНИ
ВИРУСНЫЙ ГЕПАТИТ C
СОЧЕТАНИЕ ЗАБОЛЕВАНИЙ
ПАТОГЕНЕЗ
ЦИТОЛОГИЯ
АСПИРАЦИОННАЯ БИОПСИЯ ТОНКОЙ ИГЛОЙ
ЭХОГРАФИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

1-20 21-25

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска