СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СОЧЕТАНИЕ ДЕФЕКТОВ<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

Holoprosencephaly, hypertelorism, and ectrodactyly in a boy with an apparently balanced de novo t(2;4)(q14.2;q35) // Amer. J. Med. Genet., 2000. Vol. 90, N 5.-С.423-426

Мозолевский Ю.В. Адреномиелонейропатия с надпочечниковой недостаточностью и алопецией. Клиническое наблюдение // Рус. мед. ж., 2000. Т. 8, N 10.-С.440-442

Mutations of RVRL1, encoding a cell-cell adhesion molecule/herpesvirus receptor, in cleft lip/palate-ectodermal dysplasia // Nature Genet., 2000. Vol. 25, N 4.-С.427-430

Clinical analysis of families with heart, midline, and laterality defects // Amer. J. Med. Genet., 2001. Vol. 101, N 4.-С.388-392

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска