Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СОЗДАНИЕ ИСКУССТВЕННОЙ СИСТЕМЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 05.05-04Б3.119

Автор(ы) : Katahira, Satoshi, Fujita, Yasuya, Mizuike, Atsuko, Fukuda, Hideki, Kondo, Akihiko
Заглавие : Construction of a xylan-fermenting yeast strain through codisplay of xylanolytic enzymes on the surface of xylose-utilizing Saccharomyces cerevisiae cells
Источник статьи : Appl. and Environ. Microbiol. - 2004. - Vol. 70, N 9. - С. 5407-5414
Аннотация: Гемицеллюлоза составляет основную биомассу лигноцеллюлозы, а ее основной компонент - ксилан (Кс). Авт. применили искусственную систему локализации белков на клеточной поверхности, основанную на 'альфа'-агглютинине, с целью создания дрожжевого штамма Saccharomyces cerevisiae, имеющего на клеточной поверхности два типа ферментов, разлагающих Кс: ксиланазу II (XYNII) из Trichoderma reesei QM9414 и 'бета'-ксилозидазу (XylA) из Aspergillus oryzae NiaD300. Анализом ВЭЖХ показано, что ксилоза является основным продуктом дрожжевого штамма, имеющего на клеточной поверхности XYNII и XylA, а ксилобиоза и ксилотриоза обнаружены в качестве основных продуктов у дрожжевого штамма, несущего на клеточной поверхности XYNII. Результаты указывают на то, что Кс последовательно гидролизуется до ксилозы совместно локализованными XYNII и XylA. Дальнейшим шагом на пути достижения утилизации Кс было создание утилизирующего Кс штамма S. cerevisiae с одновременной локализацией XYNII и XylA и введение генов утилизации ксилозы, а именно генов Pichia stipitis, кодирующих редуктазу ксилозы и ксилитдегидрогеназу, и ксилулокиназу из S. cerevisiae. По прошествии 62 ч ферментации из Кс березовой древесины образовалось 7,1 г этанола на 1 л, а выход этанола в граммах на грамм поглощенного углевода составил 0,30 г/г. Результаты показывают, что прямое превращение Кс в этанол утилизирующим Кс штаммом S. cerevisiae проходит до конца. Япония, Dep. Chem. and Sci. Engineering, Fac. Engineering, Kobe Univ., 1-1 Rokkodaicho, Kobe 657-8501 E-mail: kondo@cx.kobe-u.ac.jp. Библ. 43
ГРНТИ : 34.27.39
Предметные рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
КОНСТРУИРОВАНИЕ ШТАММА
КЛЕТОЧНАЯ ПОВЕРХНОСТЬ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ БЕЛКОВ
СОЗДАНИЕ ИСКУССТВЕННОЙ СИСТЕМЫ
КСИЛАНОЛИТИЧЕСКИЕ ФЕРМЕНТЫ
КСИЛАН
СБРАЖИВАНИЕ
ЭТАНОЛ
ОБРАЗОВАНИЕ
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.04-04Б2.107

Автор(ы) : Katahira, Satoshi, Fujita, Yasuya, Mizuike, Atsuko, Fukuda, Hideki, Kondo, Akihiko
Заглавие : Construction of a xylan-fermenting yeast strain through codisplay of xylanolytic enzymes on the surface of xylose-utilizing Saccharomyces cerevisiae cells
Источник статьи : Appl. and Environ. Microbiol. - 2004. - Vol. 70, N 9. - С. 5407-5414
Аннотация: Гемицеллюлоза составляет основную биомассу лигноцеллюлозы, а ее основной компонент - ксилан (Кс). Авт. применили искусственную систему локализации белков на клеточной поверхности, основанную на 'альфа'-агглютинине, с целью создания дрожжевого штамма Saccharomyces cerevisiae, имеющего на клеточной поверхности два типа ферментов, разлагающих Кс: ксиланазу II (XYNII) из Trichoderma reesei QM9414 и 'бета'-ксилозидазу (XylA) из Aspergillus oryzae NiaD300. Анализом ВЭЖХ показано, что ксилоза является основным продуктом дрожжевого штамма, имеющего на клеточной поверхности XYNII и XylA, а ксилобиоза и ксилотриоза обнаружены в качестве основных продуктов у дрожжевого штамма, несущего на клеточной поверхности XYNII. Результаты указывают на то, что Кс последовательно гидролизуется до ксилозы совместно локализованными XYNII и XylA. Дальнейшим шагом на пути достижения утилизации Кс было создание утилизирующего Кс штамма S. cerevisiae с одновременной локализацией XYNII и XylA и введение генов утилизации ксилозы, а именно генов Pichia stipitis, кодирующих редуктазу ксилозы и ксилитдегидрогеназу, и ксилулокиназу из S. cerevisiae. По прошествии 62 ч ферментации из Кс березовой древесины образовалось 7,1 г этанола на 1 л, а выход этанола в граммах на грамм поглощенного углевода составил 0,30 г/г. Результаты показывают, что прямое превращение Кс в этанол утилизирующим Кс штаммом S. cerevisiae проходит до конца. Япония, Dep. Chem. and Sci. Engineering, Fac. Engineering, Kobe Univ., 1-1 Rokkodaicho, Kobe 657-8501 E-mail: kondo@cx.kobe-u.ac.jp. Библ. 43
ГРНТИ : 34.27.17
Предметные рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
КОНСТРУИРОВАНИЕ ШТАММА
КЛЕТОЧНАЯ ПОВЕРХНОСТЬ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ БЕЛКОВ
СОЗДАНИЕ ИСКУССТВЕННОЙ СИСТЕМЫ
КСИЛАНОЛИТИЧЕСКИЕ ФЕРМЕНТЫ
КСИЛАН
СБРАЖИВАНИЕ
ЭТАНОЛ
ОБРАЗОВАНИЕ
Дата ввода:

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)