СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СОЕДИНЕНИЕ РУ-353<.>)

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.07-04Т1.94

Автор(ы) : Гурова Н.А., Смирнова Л.А., Панченко Т.И., Спасов А.А., Анисимова В.А.
Заглавие : Фармакокинетические свойства нового блокатора калиевых каналов
Источник статьи : 5-й Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 21-25 апр., 1998. - М., 1998. - С. 560
Аннотация: Изучение фармако- и токсикокинетики производного имидазобензимидазола соединения РУ-353 производилось на крысах согласно "Методическим рекомендациям по доклиническому изучению фармакокинетики лекарственных средств" (В. П. Жердев и др., 1990) при однократном введении в терапевтической и токсической дозах (1,7 5,0 мг/кг соответственно) внутривенно и в дозе 1,7 мг/кг перорально. Соединение РУ-353 при внутрибрюшинном введении в дозе 1,7 мг/кг быстро всасывается, достигая через полчаса после введения максимальной концентрации в крови (20,47 мкг/мл), через 3 часа практически не определяется. Через 2 часа наблюдается максимальная концентрация в сердце. Экскреция происходит за 96 часов на 88,9% через почки и на 8,93% через кишечник. Среднее время пребывания в организме молекулы препарата (MRT) составило 0,81 часа, общий клиренс (Cl) - 20,30 мл/час, период полувыведения (T[1/2]) - 0,64 часа. Для вещества РУ-353 наблюдается зависимость антиаритмической активности от концентрации препарата в крови. Соединение РУ-353 при пероральном введении в дозе 1,7 мг/кг плохо всасывается в желудочно-кишечном тракте. Абсолютная биодоступность составляет 1,9%. Соединение РУ-353 при внутрибрюшинном введении в дозе 5,0 мг/кг начинает определяться в крови сразу после введения, достигая максимума через 30 минут, что соответствует данным фармакокинетики. Изучаемое вещество определяется в сердце, печени и почках. Экскреция происходит за 172 часа на 63,42% через почки и на 31,13% через кишечник. Среднее время пребывания в организме молекулы препарата (MRT) составила 2,08 часа, общий клиренс (Cl) - 39,36 мл/час, период полувыведения (T[1/2]) составил 2,33 часа. Выявленные некоторые различия между фармакокинетической и токсикокинетической кривыми вероятно связаны с токсическим действием соединения РУ-353, а так же с фармакодинамическими свойствами. Россия, Волгоградская ГМА
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: БЛОКАТОРЫ КАЛИЕВЫХ КАНАЛОВ
СОЕДИНЕНИЕ РУ-353
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ТОКСИЧНОСТЬ
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.07-04Т2.199

Автор(ы) : Гурова Н.А., Смирнова Л.А., Панченко Т.И., Спасов А.А., Анисимова В.А.
Заглавие : Фармакокинетические свойства нового блокатора калиевых каналов
Источник статьи : 5-й Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 21-25 апр., 1998. - М., 1998. - С. 560
Аннотация: Изучение фармако- и токсикокинетики производного имидазобензимидазола соединения РУ-353 производилось на крысах согласно "Методическим рекомендациям по доклиническому изучению фармакокинетики лекарственных средств" (В. П. Жердев и др., 1990) при однократном введении в терапевтической и токсической дозах (1,7 5,0 мг/кг соответственно) внутривенно и в дозе 1,7 мг/кг перорально. Соединение РУ-353 при внутрибрюшинном введении в дозе 1,7 мг/кг быстро всасывается, достигая через полчаса после введения максимальной концентрации в крови (20,47 мкг/мл), через 3 часа практически не определяется. Через 2 часа наблюдается максимальная концентрация в сердце. Экскреция происходит за 96 часов на 88,9% через почки и на 8,93% через кишечник. Среднее время пребывания в организме молекулы препарата (MRT) составило 0,81 часа, общий клиренс (Cl) - 20,30 мл/час, период полувыведения (T[1/2]) - 0,64 часа. Для вещества РУ-353 наблюдается зависимость антиаритмической активности от концентрации препарата в крови. Соединение РУ-353 при пероральном введении в дозе 1,7 мг/кг плохо всасывается в желудочно-кишечном тракте. Абсолютная биодоступность составляет 1,9%. Соединение РУ-353 при внутрибрюшинном введении в дозе 5,0 мг/кг начинает определяться в крови сразу после введения, достигая максимума через 30 минут, что соответствует данным фармакокинетики. Изучаемое вещество определяется в сердце, печени и почках. Экскреция происходит за 172 часа на 63,42% через почки и на 31,13% через кишечник. Среднее время пребывания в организме молекулы препарата (MRT) составила 2,08 часа, общий клиренс (Cl) - 39,36 мл/час, период полувыведения (T[1/2]) составил 2,33 часа. Выявленные некоторые различия между фармакокинетической и токсикокинетической кривыми вероятно связаны с токсическим действием соединения РУ-353, а так же с фармакодинамическими свойствами. Россия, Волгоградская ГМА
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: БЛОКАТОРЫ КАЛИЕВЫХ КАНАЛОВ
СОЕДИНЕНИЕ РУ-353
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ТОКСИЧНОСТЬ
КРЫСЫ
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска