Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СКАНИРОВАНИЕ ГЕНОМА<.>)
Общее количество найденных документов : 30
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-30 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 06.11-04П1.5

Автор(ы) : Hill L., Meaburn E., Butcher L.M., Schalkwyk L., Craig I.W., Plomin R.
Заглавие : A genome scan using non-synonymous SNPS in coding regions and general cognitive ability : Докл. [10 World Congress of Psychiatric Genetics, Brussels, Oct. 9-13, 2002]
Источник статьи : Amer. J. Med. Genet. - 2002. - Vol. 114, N 7. - С. 790
Аннотация: Проведен анализ всех выявленных в базах данных несинонимичных нуклеотидных замен в кодирующей области генов в пулах ДНК лиц с разным уровнем интеллекта по коэффициенту IQ. Обнаружен ряд ассоциированных с уровнем интеллекта SNP. Великобритания, SGDP Res. Ctr. Inst. Psychiatry, King's Coll. London
ГРНТИ : 15.21.21
Предметные рубрики: ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
ПОЗНАВАТЕЛЬНАЯ СПОСОБНОСТЬ
НЕСИНОНИМИЧНЫЕ ЗАМЕНЫ
АССОЦИАЦИЯ
СКАНИРОВАНИЕ ГЕНОМА
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 99.09-04М4.167

Автор(ы) : Hager, Jorg, Dina, Christian, Francke, Stephan, Dubois, Severine, Houari, Mouna, Vatin, Vincent, Vaillant, Emmanuel, Lorentz, Nathalie, Basdevant, Arnaud, Clement, Karine, Guy-Grand, Bernard, Frobuel, Philippe
Заглавие : A genome-wide scan for human obesity genes reveals a major susceptibility locus on chromosome 10
Источник статьи : Nature Genet. - 1998. - Vol. 20, N 3. - С. 304-308
Аннотация: Проведено сканирование генома в 158 ядерных французских семьях с, как минимум, 2 лицами с ожирением (О) и показано, что развитие О контролируется у человека, как минимум, 3 локусами, главный локус на коротком плече хромосомы 10. Еще 2 локуса картированы на длинном плече хромосомы 5 и коротком плече хромосомы 2 и показано, что эти локусы контролируют О через регуляцию экспрессии лептина. Франция [Froguel P.], Inst. de Biol. de Lille, CNRS EP10, 1 rue de Prof Calmette, 59019 Lille. Библ. 27
ГРНТИ : 34.39.41
Предметные рубрики: ТУЧНОСТЬ
ГЕНЫ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ
СЦЕПЛЕНИЕ ГЕНОВ
ДНК-МАРКЕРЫ
СКАНИРОВАНИЕ ГЕНОМА
ХРОМОСОМА 10
КОРОТКОЕ ПЛЕЧО
ХРОМОСОМА 5
ДЛИННОЕ ПЛЕЧО
ХРОМОСОМА 2
КОРОТКОЕ ПЛЕЧО
ЛЕПТИН
ОЖИРЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 01.12-04И1.259

Автор(ы) : Cameron R.Andrew, Mahairas, Gregory, Rast Jonathan P., Martinez, Pedro, Biondi Ted R., Swartzell, Steven, Wallace James C., Poustka Albert J., Livingston Brian T., Wray Gregory A.
Заглавие : A sea urchin genome project: Sequence scan, virtual map, and additional resources
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2000. - Vol. 97, N 17. - С. 9514-9518
Аннотация: Суммированы результаты первой стадии проекта по секвенированию генома морского ежа Strongylocentrotus purpuratus. Сконструирована виртуальная карта генома путем секвенирования концевых участках 76020 клонов в бактериальных искусственных хромосомах (BAC), имеющих средний размер 125 т.п.н. Концевые нуклеотидные последовательности (НП) BAC-клонов картированы на расстоянии примерно 10 т.п.н. друг от друга. Из анализа определенных НП, соотв. 5% генома, следует, что геном S. purpuratus содержит примерно 27350 белоккодирующих генов. Определены консенсусные последовательности и частота распределения в геноме средне- и высокоповторяющихся НП. Полностью секвенирован участок генома размером 500 т.п.н., содержащий комплекс гена Hox. Сконструированы клонотеки кДНК, состоящие из более 10{5} клонов всех основных стадий эмбриогенеза, нескольких индивидуальных типов клеток и тканей взрослого организма. США, Div. Biol., CIT, Pasadena, CA 91125. Библ. 40
ГРНТИ : 34.33.15
Предметные рубрики: ГЕНОМИКА
ГЕНОМ МОРСКОГО ЕЖА
ПОЛНОЕ СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ПРОЕКТ
СКАНИРОВАНИЕ ГЕНОМА
ВИРТУАЛЬНАЯ КАРТА
ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ РЕСУРСЫ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 01.03-04П1.149

Автор(ы) : Dekker M., van Spreeken A., Temmink A., Verhulst F., Sandkuijl L., Heutink P., Oostra B., van Duijn C.
Заглавие : A study of ADHD in a genetic isolate : Abstr. 8th World Congress on Psychiatric Genetics, Versailles, 27-31 Aug., 2000
Источник статьи : Amer. J. Med. Genet. - 2000. - Vol. 96, N 4. - С. 487-488
Аннотация: Планируют поиск генов предрасположенности к синдрому нарушения внимания с гиперактивностью (СНВГ) в генетически изолированной популяции, к-рая была основана 300 лет назад (150 чел.) и в настоящий момент включает 20 тыс. чел. В этой популяции обнаружили 'ЭКВИВ'60 больных СНВГ (по критериям DSM-IV), родословные многих из них прослежены до 15-го колена и сводятся к общему предку. Этих больных СНВГ планируют включить в геномный поиск с анализом общих гаплотипов. Нидерланды, Genetic Epidemiol. Unit, Dep. of Epidemiol. and Biostatistics, Erasmus Med. Center Rotterdam
ГРНТИ : 15.81.61
Предметные рубрики: НЕВРОЗЫ
СИНДРОМ ADHD
ФОРМИРОВАНИЕ ВЫБОРКИ
КАНДИДАТНЫЕ ГЕНЫ
СКАНИРОВАНИЕ ГЕНОМА
ИЗОЛЯТЫ
НИДЕРЛАНДЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 01.03-04Т5.133

Автор(ы) : Hinrichs T., Begleiter H., Reich T.
Заглавие : Alcoholism and the Zuckerman Sensation Seeking Scale : Abstr. 8th World Congress on Psychiatric Genetics, Versailles, 27-31 Aug., 2000
Источник статьи : Amer. J. Med. Genet. - 2000. - Vol. 96, N 4. - С. 474
Аннотация: При совместном исследовании генетики алкоголизма (GOGA) в оценку фенотипа входила и шкала поиска ощущений Цукермана, с помощью которой анализировали связь личностных характеристик с алкоголизмом. Шкала включала 4 подшкалы (расторможенность, склонность к скуке, поиск приключений/путешествий, поиск острых ощущений). Обнаружили, что показатели по шкале в целом и по каждой из подшкал отдельно наследуются (от 20 до 40%). Кроме того, выявили высокую корреляцию алкоголизма с показателями по подшкалам (от 0,13 до 0,46), при этом индивиды с высокими показателями по ним имели повышенный риск алкоголизма (степень риска от 1,6 до 3,5). Провели сканирование генома с использованием метода вариантных компонент количественных данных. Максимальное сцепление обнаружили в участке длиной 150 сМ на хромосоме 2 и 160 сМ - на хромосоме 12 (LOD score 2,7 и 2,6 соотв.). США, Washington Univ. School of Medicine, Box 63110. E-mail:tony@silver.wustl.edu
ГРНТИ : 34.47.67
Предметные рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
ПОВЕДЕНИЕ
ШКАЛА ЦУКЕРМАНА
НАСЛЕДУЕМОСТЬ ПОКАЗАТЕЛЕЙ
СЦЕПЛЕНИЕ ГЕНОВ
ХРОМОСОМА 2
ХРОМОСОМА 12
СКАНИРОВАНИЕ ГЕНОМА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 01.04-04П1.139

Автор(ы) : Hinrichs T., Begleiter H., Reich T.
Заглавие : Alcoholism and the Zuckerman Sensation Seeking Scale : Abstr. 8th World Congress on Psychiatric Genetics, Versailles, 27-31 Aug., 2000
Источник статьи : Amer. J. Med. Genet. - 2000. - Vol. 96, N 4. - С. 474
Аннотация: При совместном исследовании генетики алкоголизма (GOGA) в оценку фенотипа входила и шкала поиска ощущений Цукермана, с помощью которой анализировали связь личностных характеристик с алкоголизмом. Шкала включала 4 подшкалы (расторможенность, склонность к скуке, поиск приключений/путешествий, поиск острых ощущений). Обнаружили, что показатели по шкале в целом и по каждой из подшкал отдельно наследуются (от 20 до 40%). Кроме того, выявили высокую корреляцию алкоголизма с показателями по подшкалам (от 0,13 до 0,46), при этом индивиды с высокими показателями по ним имели повышенный риск алкоголизма (степень риска от 1,6 до 3,5). Провели сканирование генома с использованием метода вариантных компонент количественных данных. Максимальное сцепление обнаружили в участке длиной 150 сМ на хромосоме 2 и 160 сМ - на хромосоме 12 (LOD score 2,7 и 2,6 соотв.). США, Washington Univ. School of Medicine, Box 63110. E-mail:tony@silver.wustl.edu
ГРНТИ : 15.81.61
Предметные рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
ПОВЕДЕНИЕ
ШКАЛА ЦУКЕРМАНА
НАСЛЕДУЕМОСТЬ ПОКАЗАТЕЛЕЙ
СЦЕПЛЕНИЕ ГЕНОВ
ХРОМОСОМА 2
ХРОМОСОМА 12
СКАНИРОВАНИЕ ГЕНОМА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 03.03-04М4.293

Автор(ы) : Walder K., Hanson R.L., Kobes S., Knowler W.C., Ravussin E.
Заглавие : An autosomal genomic scan for loci linked to plasma leptin concentration in Pima Indians
Источник статьи : Int. J. Obesity. - 2000. - Vol. 24, N 5. - С. 559-565
Аннотация: У индейцев пима проведено сканирование генома с использованием панели из 516 аутосомных ДНК-маркеров и выявлено сцепление между уровнем лептина в плазме крови и полиморфными ДНК-маркерами короткого плеча хромосомы 6 (максимальное значение lod score=2,1). Слабое сцепление обнаружено с ДНК-маркерами хромосом 3, 11, 13, 15, 16. США [R. L. Hanson], Diabetes and Arthritis Epidemiology Section, Nat. Inst. of Diabetes, Digestive and Kidney Diseases, NIH, 1550 East Indian School Road, Phoenix, AZ 85014. E-mail: rhanson@phx.niddk.nih.gov. Библ. 37
ГРНТИ : 34.39.33
Предметные рубрики: ТУЧНОСТЬ
ЛЕПТИН
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ
СЦЕПЛЕНИЕ ГЕНОВ
ДНК-МАРКЕРЫ
СКАНИРОВАНИЕ ГЕНОМА
ХРОМОСОМА 6
КОРОТКОЕ ПЛЕЧО
ОБМЕН ВЕЩЕСТВ
ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЙ
ИНДЕЙЦЫ ПИМА
ОЖИРЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 37
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 08.05-04П1.10

Автор(ы) : Buyske, Steven, Bates Marsha E., Gharani, Neda, Matise Tara C., Tischfield Jay A., Manowitz, Paul
Заглавие : Cognitive traits link to human chromosomal regions
Источник статьи : Behav. Genet. - 2006. - Vol. 36, N 1. - С. 65-76
Аннотация: Проведено сканирование генома в 217 семьях (1579 человек, 53% женщин), опрошенных по 5 нейропсихологическим тестам, с целью определения основных характеристик личности. Выявлено сцепление некоторых когнитивных признаков с определенными участками генома. Так, с областью хромосомы 14q11.2 сцеплен уровень ответов в тесте на замену цифровых символов из опросника Wechsler на уровень интеллекта у взрослых. США, Dep. Statistics, Rutgers Univ., Hill Ctr, Piscataway, NJ 08854. Библ. 42
ГРНТИ : 15.21.21
Предметные рубрики: СЦЕПЛЕНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКОЕ
КОГНИТИВНЫЕ СПОСОБНОСТИ
ХРОМОСОМЫ
ХРОМОСОМА 14Q11.2
СКАНИРОВАНИЕ ГЕНОМА
НЕЙРОПСИХОЛОГИЧЕСКИЕ ТЕСТЫ
ОПРОСНИК WECHSLER
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 02.05-04А3.24

Автор(ы) : Xiong, Momiao, Jin, Li
Заглавие : Combined linkage and linkage disequilibrium mapping for genome screens
Источник статьи : Genet. Epidemiol. - 2000. - Vol. 19, N 3. - С. 211-234
Аннотация: С помощью компьютерного моделирования показано, что мощность методов картировния генов наследственных заболеваний и мультифакториальных признаков при широкомасштабном сканировании генома резко возрастает при комбинировании методов анализа сцепления и методов анализа неравновесности сцепления. В качестве примера такой комбинированный метод анализа данных сканирования генома был применен для картирования гена семейного гемофагоцитарного лимфогистиоцитоза. США [Momiao Xiong], Human Genetics Center, Univ. of Texas, Houston, P. O. Box 20334, Houston, TX 77225. E-mail: mxiong@utsph.sph.uth.tmc.edu. Библ. 39
ГРНТИ : 34.03.23
Предметные рубрики: НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ
МУЛЬТИФАКТОРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ
ГЕНЫ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ
МЕТОДЫ
АНАЛИЗ СЦЕПЛЕНИЯ
АНАЛИЗ НЕРАВНОВЕСНОСТИ СЦЕПЛЕНИЯ
КОМБИНИРОВАНИЕ МЕТОДОВ
МОЩНОСТЬ АНАЛИЗА
СКАНИРОВАНИЕ ГЕНОМА
КОМПЬЮТЕРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 01.07-04Т5.154

Автор(ы) : Cantor Rita M., Lanning Christopher D.
Заглавие : Comparison of evidence supporting a chromosome 6 alcoholism gene : Pap. Genet. Anal. Workshop 11 "Anal. Genet. and Environ, Factors Common Diseases", Arcachon, Sept. 8-10, 1998
Источник статьи : Genet. Epidemiol. - 1999. - Vol. 17, Suppl. 1. - С. 91-96
Аннотация: Проведен анализ сцепления ДНК-маркеров в 105 семьях с множественными случаями алкоголизма с использованием широкомасштабного сканирования генома и самых разных программ - GENEHUNTER-PLUS, MAPMAKER\SIBS, SIBPAL. Выявлено сцепление гена предрасположенности к алкоголизму с хромосомой 6. США [Rita M. Cantor], UCLA School of Medicine, Dep. of Human Genetics, 695 Charles E. Young Drive South, Los Angeles, CA 90095. Библ. 6
ГРНТИ : 34.47.67
Предметные рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
ГЕНЫ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ
ДНК-МАРКЕРЫ
АНАЛИЗ СЦЕПЛЕНИЯ
ХРОМОСОМА 6
ЧЕЛОВЕК
СКАНИРОВАНИЕ ГЕНОМА
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 00.11-04Т5.187

Автор(ы) : Begleiter H., Reich T.Nurnberger J., Li T.K., Conneally P.M., Edenberg H., Growe R., Kuperman S., Schuckit M., Bloom F., Hesselbrock V., Porjesz B., Cloninger C.R., Rice J., Goate A.
Заглавие : Description of the Genetic Analysis Workshop 11 Collaborative Study on the genetics of alcoholism : Pap. Genet. Anal. Workshop II "Anal. Genet. and Environ. Factors Common Diseases", Arcachon, Sept. 8-10, 1998
Источник статьи : Genet. Epidemiol. - 1999. - Vol. 17, Suppl. 1. - С. 25-30
Аннотация: В рамках программы COGA проведено изучение генетических основ наркомании и алкоголизма. Описана стратегия, основанная на совместном сборе и анализе выборки из 105 семей с (как минимум) 3 больными алкоголизмом или наркоманией (1214 чел.). Все семьи из этой выборки охарактеризованы с использованием единого набора критериев и параметров, включая геномное сканирование по 'ЭКВИВ'300 ДНК-маркерам, что позволяет добиться ее высокой однородности в отношении клинической картины заболевания. США, Dep. of Psychiatry, State Univ. of New York, Health Sci. Center at Brooklyn, 450 Clarkson Avenue, Box 1203, Brooklyn, NY 11203. Библ. 15
ГРНТИ : 34.47.67
Предметные рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
НАРКОМАНИИ
ПРОГРАММА COGA
СТРАТЕГИЯ ИЗУЧЕНИЯ
СЕМЕЙНЫЙ АНАЛИЗ
ЕДИНЫЙ ПЛАН ОПИСАНИЯ
ДНК-МАРКЕРЫ
СКАНИРОВАНИЕ ГЕНОМА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.05-04Н1.337

Автор(ы) : Walter Jeffrey W., Blei, Francine, Anderson Jennifer L., Orlow Seth J., Speer Marcy C., Marchuk Douglas A.
Заглавие : Genetic mapping of a novel familial form of infantile hemangioma
Источник статьи : Amer. J. Med. Genet. - 1999. - Vol. 82, N 1. - С. 77-83
Аннотация: Детские гемангиомы (ДГ) - часто встречающаяся у детей форма пролиферации эндотелия капилляров. Обычно ДГ является спорадическим заболеванием, но описано 6 семей с множественными случаями ДГ и наследованием ДГ по аутосомно-доминантному типу. Сканирование генома в 4 из этих семей с разрешением 10 сМ позволило картировать ген ДГ на хромосоме 5 в области q31-q33 на участке размером 'ЭКВИВ'38 сМ. В этой области расположен ряд генов-кандидатов на роль гена ДГ - рецептор фактора роста фибробластов 4, рецептора фактора роста тромбоцитов, ген fms-родственной тирозинкиназы. США [D. A. Marchuk], Room 277 CARL Building, DUMC-3175, Research Drive, Durham, NC 27710. E-mail: march004@mc.duke.edu. Библ. 13
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ
ДЕТСКАЯ ГЕМАНГИОМА
СЕМЕЙНАЯ ФОРМА
ГЕН-КАНДИДАТ
КАРТИРОВАНИЕ ГЕНОВ
СКАНИРОВАНИЕ ГЕНОМА
ДНК-МАРКЕРЫ
КРИТИЧЕСКАЯ ОБЛАСТЬ
ХРОМОСОМА 5
ДЛИННОЕ ПЛЕЧО
ОБЛАСТЬ Q31-33
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 08.12-04М3.33

Автор(ы) : Vawter Marquis P., Atz Mary E., Rollins Brandi L., Cooper-Casey Kathleen M., Shao, Ling, Byerley William F.
Заглавие : Genome scans and gene expression microarrays converge to identify gene regulatory loci relevant in schizophrenia
Источник статьи : Hum. Genet. - 2006. - Vol. 119, N 5. - С. 558-570
Аннотация: При широкомасштабном сканировании генома в семье с шизофренией выявлено сцепление заболевания с областью размером 14 млн п. н. на хромосоме 4q. Эту область детально проанализировали с использованием экспрессионных ДНК-микрочипов и выявили 7 генов, уровень экспрессии которых отличается у больных шизофренией и здоровых членов семьи. Дифференциальная экспрессия 3 из них подтверждена при анализе аутопсийного материала дорсолатеральной префронтальной коры больших полушарий больных шизофренией и здоровых лиц. США, Dep. Psychiatry and Human Behavior, Functional Genomics Lab., Coll. Med., Univ. California, Irvine, CA 92697
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: ШИЗОФРЕНИЯ
СЦЕПЛЕНИЕ
ХРОМОСОМА 4Q
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ
СКАНИРОВАНИЕ ГЕНОМА
ДНК-МИКРОЧИПЫ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 01.08-04А3.47

Автор(ы) : Palmer Lyle J., Tiller Katrina J., Burton Paul R.
Заглавие : Genome-wide linkage analysis using genetic variance components of alcohol dependency-associated censored and continuous traits : Pap. Genet. Anal. Workshop 11 "Anal. Genet. and Environ, Factors Common Diseases", Arcachon, Sept. 8-10, 1998
Источник статьи : Genet. Epidemiol. - 1999. - Vol. 17, Suppl. 1. - С. 283-288
Аннотация: Проведен анализ возможностей поиска генов предрасположенности к алкоголизму путем полного сканирования генома у больных алкоголизмом, разделенных на группы по возрасту начала развития заболевания и его длительности, уровню потенциала P300, степени тревожности, уровню моноаминоксидазы В. Показано, что каждый из ассоциированных с развитием алкоголизма количественных и оценочных признаков сцеплен со своими областями генома. Это подтверждает сложное, мультифакториальное наследование алкоголизма. Австралия [Lyle Palmer], TVW Telethon Inst. for Child Health Research, Division of Biostatistics and Genetic Epidemiology, P. O. Box 855, West Perth 6872. Библ. 10
ГРНТИ : 34.03.23
Предметные рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
ГЕНЫ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ
ПОВЕДЕНИЕ
ЛИЧНОСТНЫЕ ЧЕРТЫ
ПОДГРУППЫ
АНАЛИЗ СЦЕПЛЕНИЯ
СКАНИРОВАНИЕ ГЕНОМА
КРИТИЧЕСКИЕ ОБЛАСТИ
МУЛЬТИФАКТОРИАЛЬНОЕ НАСЛЕДОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 01.07-04Т5.147

Автор(ы) : Palmer Lyle J., Tiller Katrina J., Burton Paul R.
Заглавие : Genome-wide linkage analysis using genetic variance components of alcohol dependency-associated censored and continuous traits : Pap. Genet. Anal. Workshop 11 "Anal. Genet. and Environ, Factors Common Diseases", Arcachon, Sept. 8-10, 1998
Источник статьи : Genet. Epidemiol. - 1999. - Vol. 17, Suppl. 1. - С. 283-288
Аннотация: Проведен анализ возможностей поиска генов предрасположенности к алкоголизму путем полного сканирования генома у больных алкоголизмом, разделенных на группы по возрасту начала развития заболевания и его длительности, уровню потенциала P300, степени тревожности, уровню моноаминоксидазы В. Показано, что каждый из ассоциированных с развитием алкоголизма количественных и оценочных признаков сцеплен со своими областями генома. Это подтверждает сложное, мультифакториальное наследование алкоголизма. Австралия [Lyle Palmer], TVW Telethon Inst. for Child Health Research, Division of Biostatistics and Genetic Epidemiology, P. O. Box 855, West Perth 6872. Библ. 10
ГРНТИ : 34.47.67
Предметные рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
ГЕНЫ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ
ПОВЕДЕНИЕ
ЛИЧНОСТНЫЕ ЧЕРТЫ
ПОДГРУППЫ
АНАЛИЗ СЦЕПЛЕНИЯ
СКАНИРОВАНИЕ ГЕНОМА
КРИТИЧЕСКИЕ ОБЛАСТИ
МУЛЬТИФАКТОРИАЛЬНОЕ НАСЛЕДОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 07.11-04М3.295

Автор(ы) : Singer Jamie J., Falchi, Mario, MacGregor Alex J., Cherkas Lynn F., Spector Tim D.
Заглавие : Genome-wide scan for prospective memory suggests linkage to chromosome 12q22
Источник статьи : Behav. Genet. - 2006. - Vol. 36, N 1. - С. 18-28
Аннотация: В выборке из 896 пар монозиготных и 1008 пар дизиготных близнецов проведен анализ проспективной и ретроспективной памяти с использованием опросника PRMQ. Показано, что наследуемость этих форм памяти составляет 44 и 41%. Сканирование генома у 498 дизиготных женщин-близнецов показало сцепление с областью хромосомы 12q22 (непараметрический лод балл 2,76). В этой области генома картирован ген ацил-КоА-дегидрогеназы жирных кислот с короткой цепью (SCAD), который рассматривают как ген ретроспективной памяти. Великобритания, Twin Res. Genetic Epidemiol. Unit, St Thomas Hosp., London, SE1 7EH. Библ. 46
ГРНТИ : 34.39.23
Предметные рубрики: ПАМЯТЬ
ПРОСПЕКТИВНАЯ
РЕТРОСПЕКТИВНАЯ
СЦЕПЛЕНИЕ
ХРОМОСОМА 12Q22
СКАНИРОВАНИЕ ГЕНОМА
БЛИЗНЕЦЫ
МОНОЗИГОТНЫЕ
ДИЗИГОТНЫЕ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 00.02-04А3.799

Автор(ы) : Miller Michael B.
Заглавие : Genomic scanning and the transmission/disequilibrium tests: Analysis of error rates : Pap. Genet. Anal. Workshop 10 "Detect. Genes Complex Traits", Watsonville, Calif., Oct. 26-29, 1996
Источник статьи : Genet. Epidemiol. - 1997. - Vol. 14, N 6. - С. 851-856
Аннотация: Проведено математическое моделирование процесса сканирования генома с использованием теста на неравновесность передачи (TDT) и полиаллельных высокополиморфных маркеров и определена вероятность возникновения ошибок с выявлением ложноположительных рез-тов анализа сцепления. США [M. B. Miller], Dep. of Psychiatry, Box 8134, Washington University School of Medicine, 4940 Children's Place, St. Louis, MO 63110. Библ. 8
ГРНТИ : 34.05.25
Предметные рубрики: СЦЕПЛЕНИЕ ГЕНОВ
ДНК-МАРКЕРЫ
ТЕСТ TDT
АНАЛИЗ ОШИБОК
МЕТОДЫ
МАТЕМАТИЧЕСКОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
СКАНИРОВАНИЕ ГЕНОМА
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 01.03-04А3.21

Автор(ы) : Gomes I., Collins A., Lonjou C., Thomas N.S., Wilkinson J., Watson M., Morton N.
Заглавие : Hardy-Weinberg quality control
Источник статьи : Ann. Hum. Genet. - 1999. - Vol. 63, N 6. - С. 535-538
Аннотация: Показано, что для контроля за качеством типирования ДНК-маркеров при широкомасштабном сканировании генома может быть использован анализ отклонений частоты встречаемости гомозигот по маркерным локусам от ожидаемых частот в соответствии с ф-лой Харли-Вайнберга. Великобритания [N. Morton], Human Genetics, Univ. of Southampton, Duthie Building, Southampton General Hosp., Tremona Road, Southampton. Библ. 17
ГРНТИ : 34.03.23
Предметные рубрики: ДНК-МАРКЕРЫ
ГЕНОТИПИРОВАНИЕ
КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА
ПОПУЛЯЦИОННАЯ ГЕНЕТИКА
МЕТОДЫ
ЗАКОН ХАРДИ-ВАЙНБЕРГА
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
СКАНИРОВАНИЕ ГЕНОМА
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 01.07-04Т5.149

Автор(ы) : Loesgen, Sabine, Scholz, Michael, Schmidt, Silke, Bickeboller, Heike
Заглавие : Incorporating larger families in identity-by-descent based linkage analysis : Pap. Genet. Anal. Workshop 11 "Anal. Genet. and Environ, Factors Common Diseases", Arcachon, Sept. 8-10, 1998
Источник статьи : Genet. Epidemiol. - 1999. - Vol. 17, Suppl. 1. - С. 235-240
Аннотация: Показано, что при проведении широкомасштабного сканирования генома с целью поиска предрасположенности к мультифакториальному заболеванию с использованием методов, основанных на идентичности происхождения маркеров, могут быть использованы семьи любой структуры - как простые ядерные семьи, так и большие по размеру семьи. В качестве примера использованы данные по алкоголизму из проекта COGA. Германия [Heike Bickeboller], IMSE, Technische Univ. Munchen, Klinikum rechts der Isar, Ismaninger StraSSe 22, D-81675 Munchen. Библ. 8
ГРНТИ : 34.47.67
Предметные рубрики: СЦЕПЛЕНИЕ ГЕНОВ
ДНК-МАРКЕРЫ
ИДЕНТИЧНОСТЬ ПО ПРОИСХОЖДЕНИЮ
СКАНИРОВАНИЕ ГЕНОМА
РАЗМЕР СЕМЬИ
МЕТОДЫ
КОМПЬЮТЕРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
ПРОГРАММА GENEHUNTER
БАЗЫ ДАННЫХ
ПРОЕКТ COGA
АЛКОГОЛИЗМ
ГЕНЫ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 01.08-04А3.49

Автор(ы) : Loesgen, Sabine, Scholz, Michael, Schmidt, Silke, Bickeboller, Heike
Заглавие : Incorporating larger families in identity-by-descent based linkage analysis : Pap. Genet. Anal. Workshop 11 "Anal. Genet. and Environ, Factors Common Diseases", Arcachon, Sept. 8-10, 1998
Источник статьи : Genet. Epidemiol. - 1999. - Vol. 17, Suppl. 1. - С. 235-240
Аннотация: Показано, что при проведении широкомасштабного сканирования генома с целью поиска предрасположенности к мультифакториальному заболеванию с использованием методов, основанных на идентичности происхождения маркеров, могут быть использованы семьи любой структуры - как простые ядерные семьи, так и большие по размеру семьи. В качестве примера использованы данные по алкоголизму из проекта COGA. Германия [Heike Bickeboller], IMSE, Technische Univ. Munchen, Klinikum rechts der Isar, Ismaninger StraSSe 22, D-81675 Munchen. Библ. 8
ГРНТИ : 34.03.23
Предметные рубрики: СЦЕПЛЕНИЕ ГЕНОВ
ДНК-МАРКЕРЫ
ИДЕНТИЧНОСТЬ ПО ПРОИСХОЖДЕНИЮ
СКАНИРОВАНИЕ ГЕНОМА
РАЗМЕР СЕМЬИ
МЕТОДЫ
КОМПЬЮТЕРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
ПРОГРАММА GENEHUNTER
БАЗЫ ДАННЫХ
ПРОЕКТ COGA
АЛКОГОЛИЗМ
ГЕНЫ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
 1-20    21-30 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)