Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СКАНИРОВАНИЕ ГЕНОМА<.>)
Общее количество найденных документов : 30
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-30 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 00.02-04А3.799

Автор(ы) : Miller Michael B.
Заглавие : Genomic scanning and the transmission/disequilibrium tests: Analysis of error rates : Pap. Genet. Anal. Workshop 10 "Detect. Genes Complex Traits", Watsonville, Calif., Oct. 26-29, 1996
Источник статьи : Genet. Epidemiol. - 1997. - Vol. 14, N 6. - С. 851-856
Аннотация: Проведено математическое моделирование процесса сканирования генома с использованием теста на неравновесность передачи (TDT) и полиаллельных высокополиморфных маркеров и определена вероятность возникновения ошибок с выявлением ложноположительных рез-тов анализа сцепления. США [M. B. Miller], Dep. of Psychiatry, Box 8134, Washington University School of Medicine, 4940 Children's Place, St. Louis, MO 63110. Библ. 8
ГРНТИ : 34.05.25
Предметные рубрики: СЦЕПЛЕНИЕ ГЕНОВ
ДНК-МАРКЕРЫ
ТЕСТ TDT
АНАЛИЗ ОШИБОК
МЕТОДЫ
МАТЕМАТИЧЕСКОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
СКАНИРОВАНИЕ ГЕНОМА
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 00.02-04А3.797

Автор(ы) : Heath S.C., Snow G.L., Thompson E.A., Tseng C., Wijsman E.M.
Заглавие : MCMC segregation and linkage analysis : Pap. Genet. Anal. Workshop 10 "Detect. Genes Complex Traits", Watsonville, Calif., Oct. 26-29, 1996
Источник статьи : Genet. Epidemiol. - 1997. - Vol. 14, N 6. - С. 1011-1016
Аннотация: Рассмотрено использование для анализа сцепления генов количественных признаков (QTL) метода Монте-Карло - Марковских цепей (MCMC), США [E. A. Thompson], Dep. of Statistics Univ. of Washington, Box 354322, Seattle, WA 98195-4322. Библ. 9
ГРНТИ : 34.05.25
Предметные рубрики: ГЕНЕТИКА КОЛИЧЕСТВЕННЫХ ПРИЗНАКОВ
МЕТОДЫ
КОМПЬЮТЕРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
КАРТИРОВАНИЕ ГЕНОВ
АНАЛИЗ QTL
ПОЛИЛОКУСНЫЙ АНАЛИЗ
МЕТОД МОНТЕ-КАРЛО
МЕТОД МАРКОВСКИХ ЦЕПЕЙ
СКАНИРОВАНИЕ ГЕНОМА
МЕТОД MCMC
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 99.09-04М4.167

Автор(ы) : Hager, Jorg, Dina, Christian, Francke, Stephan, Dubois, Severine, Houari, Mouna, Vatin, Vincent, Vaillant, Emmanuel, Lorentz, Nathalie, Basdevant, Arnaud, Clement, Karine, Guy-Grand, Bernard, Frobuel, Philippe
Заглавие : A genome-wide scan for human obesity genes reveals a major susceptibility locus on chromosome 10
Источник статьи : Nature Genet. - 1998. - Vol. 20, N 3. - С. 304-308
Аннотация: Проведено сканирование генома в 158 ядерных французских семьях с, как минимум, 2 лицами с ожирением (О) и показано, что развитие О контролируется у человека, как минимум, 3 локусами, главный локус на коротком плече хромосомы 10. Еще 2 локуса картированы на длинном плече хромосомы 5 и коротком плече хромосомы 2 и показано, что эти локусы контролируют О через регуляцию экспрессии лептина. Франция [Froguel P.], Inst. de Biol. de Lille, CNRS EP10, 1 rue de Prof Calmette, 59019 Lille. Библ. 27
ГРНТИ : 34.39.41
Предметные рубрики: ТУЧНОСТЬ
ГЕНЫ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ
СЦЕПЛЕНИЕ ГЕНОВ
ДНК-МАРКЕРЫ
СКАНИРОВАНИЕ ГЕНОМА
ХРОМОСОМА 10
КОРОТКОЕ ПЛЕЧО
ХРОМОСОМА 5
ДЛИННОЕ ПЛЕЧО
ХРОМОСОМА 2
КОРОТКОЕ ПЛЕЧО
ЛЕПТИН
ОЖИРЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 01.07-04Т5.149

Автор(ы) : Loesgen, Sabine, Scholz, Michael, Schmidt, Silke, Bickeboller, Heike
Заглавие : Incorporating larger families in identity-by-descent based linkage analysis : Pap. Genet. Anal. Workshop 11 "Anal. Genet. and Environ, Factors Common Diseases", Arcachon, Sept. 8-10, 1998
Источник статьи : Genet. Epidemiol. - 1999. - Vol. 17, Suppl. 1. - С. 235-240
Аннотация: Показано, что при проведении широкомасштабного сканирования генома с целью поиска предрасположенности к мультифакториальному заболеванию с использованием методов, основанных на идентичности происхождения маркеров, могут быть использованы семьи любой структуры - как простые ядерные семьи, так и большие по размеру семьи. В качестве примера использованы данные по алкоголизму из проекта COGA. Германия [Heike Bickeboller], IMSE, Technische Univ. Munchen, Klinikum rechts der Isar, Ismaninger StraSSe 22, D-81675 Munchen. Библ. 8
ГРНТИ : 34.47.67
Предметные рубрики: СЦЕПЛЕНИЕ ГЕНОВ
ДНК-МАРКЕРЫ
ИДЕНТИЧНОСТЬ ПО ПРОИСХОЖДЕНИЮ
СКАНИРОВАНИЕ ГЕНОМА
РАЗМЕР СЕМЬИ
МЕТОДЫ
КОМПЬЮТЕРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
ПРОГРАММА GENEHUNTER
БАЗЫ ДАННЫХ
ПРОЕКТ COGA
АЛКОГОЛИЗМ
ГЕНЫ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 01.07-04Т5.147

Автор(ы) : Palmer Lyle J., Tiller Katrina J., Burton Paul R.
Заглавие : Genome-wide linkage analysis using genetic variance components of alcohol dependency-associated censored and continuous traits : Pap. Genet. Anal. Workshop 11 "Anal. Genet. and Environ, Factors Common Diseases", Arcachon, Sept. 8-10, 1998
Источник статьи : Genet. Epidemiol. - 1999. - Vol. 17, Suppl. 1. - С. 283-288
Аннотация: Проведен анализ возможностей поиска генов предрасположенности к алкоголизму путем полного сканирования генома у больных алкоголизмом, разделенных на группы по возрасту начала развития заболевания и его длительности, уровню потенциала P300, степени тревожности, уровню моноаминоксидазы В. Показано, что каждый из ассоциированных с развитием алкоголизма количественных и оценочных признаков сцеплен со своими областями генома. Это подтверждает сложное, мультифакториальное наследование алкоголизма. Австралия [Lyle Palmer], TVW Telethon Inst. for Child Health Research, Division of Biostatistics and Genetic Epidemiology, P. O. Box 855, West Perth 6872. Библ. 10
ГРНТИ : 34.47.67
Предметные рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
ГЕНЫ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ
ПОВЕДЕНИЕ
ЛИЧНОСТНЫЕ ЧЕРТЫ
ПОДГРУППЫ
АНАЛИЗ СЦЕПЛЕНИЯ
СКАНИРОВАНИЕ ГЕНОМА
КРИТИЧЕСКИЕ ОБЛАСТИ
МУЛЬТИФАКТОРИАЛЬНОЕ НАСЛЕДОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 01.03-04А3.21

Автор(ы) : Gomes I., Collins A., Lonjou C., Thomas N.S., Wilkinson J., Watson M., Morton N.
Заглавие : Hardy-Weinberg quality control
Источник статьи : Ann. Hum. Genet. - 1999. - Vol. 63, N 6. - С. 535-538
Аннотация: Показано, что для контроля за качеством типирования ДНК-маркеров при широкомасштабном сканировании генома может быть использован анализ отклонений частоты встречаемости гомозигот по маркерным локусам от ожидаемых частот в соответствии с ф-лой Харли-Вайнберга. Великобритания [N. Morton], Human Genetics, Univ. of Southampton, Duthie Building, Southampton General Hosp., Tremona Road, Southampton. Библ. 17
ГРНТИ : 34.03.23
Предметные рубрики: ДНК-МАРКЕРЫ
ГЕНОТИПИРОВАНИЕ
КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА
ПОПУЛЯЦИОННАЯ ГЕНЕТИКА
МЕТОДЫ
ЗАКОН ХАРДИ-ВАЙНБЕРГА
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
СКАНИРОВАНИЕ ГЕНОМА
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 01.08-04А3.49

Автор(ы) : Loesgen, Sabine, Scholz, Michael, Schmidt, Silke, Bickeboller, Heike
Заглавие : Incorporating larger families in identity-by-descent based linkage analysis : Pap. Genet. Anal. Workshop 11 "Anal. Genet. and Environ, Factors Common Diseases", Arcachon, Sept. 8-10, 1998
Источник статьи : Genet. Epidemiol. - 1999. - Vol. 17, Suppl. 1. - С. 235-240
Аннотация: Показано, что при проведении широкомасштабного сканирования генома с целью поиска предрасположенности к мультифакториальному заболеванию с использованием методов, основанных на идентичности происхождения маркеров, могут быть использованы семьи любой структуры - как простые ядерные семьи, так и большие по размеру семьи. В качестве примера использованы данные по алкоголизму из проекта COGA. Германия [Heike Bickeboller], IMSE, Technische Univ. Munchen, Klinikum rechts der Isar, Ismaninger StraSSe 22, D-81675 Munchen. Библ. 8
ГРНТИ : 34.03.23
Предметные рубрики: СЦЕПЛЕНИЕ ГЕНОВ
ДНК-МАРКЕРЫ
ИДЕНТИЧНОСТЬ ПО ПРОИСХОЖДЕНИЮ
СКАНИРОВАНИЕ ГЕНОМА
РАЗМЕР СЕМЬИ
МЕТОДЫ
КОМПЬЮТЕРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
ПРОГРАММА GENEHUNTER
БАЗЫ ДАННЫХ
ПРОЕКТ COGA
АЛКОГОЛИЗМ
ГЕНЫ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 01.08-04А3.47

Автор(ы) : Palmer Lyle J., Tiller Katrina J., Burton Paul R.
Заглавие : Genome-wide linkage analysis using genetic variance components of alcohol dependency-associated censored and continuous traits : Pap. Genet. Anal. Workshop 11 "Anal. Genet. and Environ, Factors Common Diseases", Arcachon, Sept. 8-10, 1998
Источник статьи : Genet. Epidemiol. - 1999. - Vol. 17, Suppl. 1. - С. 283-288
Аннотация: Проведен анализ возможностей поиска генов предрасположенности к алкоголизму путем полного сканирования генома у больных алкоголизмом, разделенных на группы по возрасту начала развития заболевания и его длительности, уровню потенциала P300, степени тревожности, уровню моноаминоксидазы В. Показано, что каждый из ассоциированных с развитием алкоголизма количественных и оценочных признаков сцеплен со своими областями генома. Это подтверждает сложное, мультифакториальное наследование алкоголизма. Австралия [Lyle Palmer], TVW Telethon Inst. for Child Health Research, Division of Biostatistics and Genetic Epidemiology, P. O. Box 855, West Perth 6872. Библ. 10
ГРНТИ : 34.03.23
Предметные рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
ГЕНЫ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ
ПОВЕДЕНИЕ
ЛИЧНОСТНЫЕ ЧЕРТЫ
ПОДГРУППЫ
АНАЛИЗ СЦЕПЛЕНИЯ
СКАНИРОВАНИЕ ГЕНОМА
КРИТИЧЕСКИЕ ОБЛАСТИ
МУЛЬТИФАКТОРИАЛЬНОЕ НАСЛЕДОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 01.07-04Т5.154

Автор(ы) : Cantor Rita M., Lanning Christopher D.
Заглавие : Comparison of evidence supporting a chromosome 6 alcoholism gene : Pap. Genet. Anal. Workshop 11 "Anal. Genet. and Environ, Factors Common Diseases", Arcachon, Sept. 8-10, 1998
Источник статьи : Genet. Epidemiol. - 1999. - Vol. 17, Suppl. 1. - С. 91-96
Аннотация: Проведен анализ сцепления ДНК-маркеров в 105 семьях с множественными случаями алкоголизма с использованием широкомасштабного сканирования генома и самых разных программ - GENEHUNTER-PLUS, MAPMAKER\SIBS, SIBPAL. Выявлено сцепление гена предрасположенности к алкоголизму с хромосомой 6. США [Rita M. Cantor], UCLA School of Medicine, Dep. of Human Genetics, 695 Charles E. Young Drive South, Los Angeles, CA 90095. Библ. 6
ГРНТИ : 34.47.67
Предметные рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
ГЕНЫ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ
ДНК-МАРКЕРЫ
АНАЛИЗ СЦЕПЛЕНИЯ
ХРОМОСОМА 6
ЧЕЛОВЕК
СКАНИРОВАНИЕ ГЕНОМА
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 01.01-04А3.722

Автор(ы) : Badner Judith A., Goldin Lynn R.
Заглавие : Meta-analysis of linkage studies : Pap. Genet. Anal. Workshop 11 "Anal. Genet. and Environ, Factors Common Diseases", Arcachon, Sept. 8-10, 1998
Источник статьи : Genet. Epidemiol. - 1999. - Vol. 17, Suppl. 1. - С. 485-490
Аннотация: Проведены теоретические оценки возможности использования методологии мета-анализа для интерпретации рез-тов сканирования генома с помощью монолокусного и полилокусного анализа сцепления. США [Judith Badner], Dep. of Psychiatry, Univ. of Chicago, 5841 S. Maryland Ave., MC3077, Chicago, IL 60637. Библ. 3
ГРНТИ : 34.05.25
Предметные рубрики: ГЕНЕТИКА КОЛИЧЕСТВЕННЫХ ПРИЗНАКОВ
МУЛЬТИФАКТОРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ
АНАЛИЗ СЦЕПЛЕНИЯ
МЕТОДЫ
СКАНИРОВАНИЕ ГЕНОМА
ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ ОЦЕНКИ
МОНОЛОКУСНЫЙ АНАЛИЗ
ПОЛИЛОКУСНЫЙ АНАЛИЗ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 01.02-04А3.25

Автор(ы) : Zhao H., Merikangas K.R., Kidd K.K.
Заглавие : On a randomization procedure in linkage analysis : Abstr. 8th Annu. Meet. Int. Genet. Epidemiol. Soc., St. Louis, Mo., Sept. 9-10, 1999
Источник статьи : Genet. Epidemiol. - 1999. - Vol. 17, N 3. - С. 201
Аннотация: Разработана новая процедура рандомизации для проведения широкомасштабного анализа сцепления в семьях произвольной структуры. США, Dep. of Epidemiol., and Public Health, Yale Univ. School of Med., New Haven, CT 06520
ГРНТИ : 34.03.23
Предметные рубрики: СЦЕПЛЕНИЕ ГЕНОВ
МЕТОДЫ
МАТЕМАТИЧЕСКАЯ СТАТИСТИКА
РАНДОМИЗАЦИЯ
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
СКАНИРОВАНИЕ ГЕНОМА
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 00.11-04Т5.187

Автор(ы) : Begleiter H., Reich T.Nurnberger J., Li T.K., Conneally P.M., Edenberg H., Growe R., Kuperman S., Schuckit M., Bloom F., Hesselbrock V., Porjesz B., Cloninger C.R., Rice J., Goate A.
Заглавие : Description of the Genetic Analysis Workshop 11 Collaborative Study on the genetics of alcoholism : Pap. Genet. Anal. Workshop II "Anal. Genet. and Environ. Factors Common Diseases", Arcachon, Sept. 8-10, 1998
Источник статьи : Genet. Epidemiol. - 1999. - Vol. 17, Suppl. 1. - С. 25-30
Аннотация: В рамках программы COGA проведено изучение генетических основ наркомании и алкоголизма. Описана стратегия, основанная на совместном сборе и анализе выборки из 105 семей с (как минимум) 3 больными алкоголизмом или наркоманией (1214 чел.). Все семьи из этой выборки охарактеризованы с использованием единого набора критериев и параметров, включая геномное сканирование по 'ЭКВИВ'300 ДНК-маркерам, что позволяет добиться ее высокой однородности в отношении клинической картины заболевания. США, Dep. of Psychiatry, State Univ. of New York, Health Sci. Center at Brooklyn, 450 Clarkson Avenue, Box 1203, Brooklyn, NY 11203. Библ. 15
ГРНТИ : 34.47.67
Предметные рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
НАРКОМАНИИ
ПРОГРАММА COGA
СТРАТЕГИЯ ИЗУЧЕНИЯ
СЕМЕЙНЫЙ АНАЛИЗ
ЕДИНЫЙ ПЛАН ОПИСАНИЯ
ДНК-МАРКЕРЫ
СКАНИРОВАНИЕ ГЕНОМА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 01.01-04А3.19

Автор(ы) : Loesgen S., Bickeboller H.
Заглавие : Significance and power estimates of genome scans in relation to follow up strategies : Abstr. 8th Annu. Meet. Int. Genet. Epidemiol. Soc., St. Louis, Mo., Sept. 9-10, 1999
Источник статьи : Genet. Epidemiol. - 1999. - Vol. 17, N 3. - С. 205
Аннотация: Проведено компьютерное моделирование процесса сканирования генома для картирования генов наследственных заболеваний и оценена величина статистической значимости и мощности получаемых в процессе сканирования генома рез-тов. Германия, Inst. of Epidemiology, GSF-Nat. Research Center for Environment and Health, Neuherberg
ГРНТИ : 34.03.23
Предметные рубрики: ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
СКАНИРОВАНИЕ ГЕНОМА
НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ
КАНДИДАТНЫЕ ГЕНЫ
МЕТОДЫ
КОМПЬЮТЕРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
СТАТИСТИЧЕСКАЯ МОЩНОСТЬ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.05-04Н1.337

Автор(ы) : Walter Jeffrey W., Blei, Francine, Anderson Jennifer L., Orlow Seth J., Speer Marcy C., Marchuk Douglas A.
Заглавие : Genetic mapping of a novel familial form of infantile hemangioma
Источник статьи : Amer. J. Med. Genet. - 1999. - Vol. 82, N 1. - С. 77-83
Аннотация: Детские гемангиомы (ДГ) - часто встречающаяся у детей форма пролиферации эндотелия капилляров. Обычно ДГ является спорадическим заболеванием, но описано 6 семей с множественными случаями ДГ и наследованием ДГ по аутосомно-доминантному типу. Сканирование генома в 4 из этих семей с разрешением 10 сМ позволило картировать ген ДГ на хромосоме 5 в области q31-q33 на участке размером 'ЭКВИВ'38 сМ. В этой области расположен ряд генов-кандидатов на роль гена ДГ - рецептор фактора роста фибробластов 4, рецептора фактора роста тромбоцитов, ген fms-родственной тирозинкиназы. США [D. A. Marchuk], Room 277 CARL Building, DUMC-3175, Research Drive, Durham, NC 27710. E-mail: march004@mc.duke.edu. Библ. 13
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ
ДЕТСКАЯ ГЕМАНГИОМА
СЕМЕЙНАЯ ФОРМА
ГЕН-КАНДИДАТ
КАРТИРОВАНИЕ ГЕНОВ
СКАНИРОВАНИЕ ГЕНОМА
ДНК-МАРКЕРЫ
КРИТИЧЕСКАЯ ОБЛАСТЬ
ХРОМОСОМА 5
ДЛИННОЕ ПЛЕЧО
ОБЛАСТЬ Q31-33
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 03.03-04М4.293

Автор(ы) : Walder K., Hanson R.L., Kobes S., Knowler W.C., Ravussin E.
Заглавие : An autosomal genomic scan for loci linked to plasma leptin concentration in Pima Indians
Источник статьи : Int. J. Obesity. - 2000. - Vol. 24, N 5. - С. 559-565
Аннотация: У индейцев пима проведено сканирование генома с использованием панели из 516 аутосомных ДНК-маркеров и выявлено сцепление между уровнем лептина в плазме крови и полиморфными ДНК-маркерами короткого плеча хромосомы 6 (максимальное значение lod score=2,1). Слабое сцепление обнаружено с ДНК-маркерами хромосом 3, 11, 13, 15, 16. США [R. L. Hanson], Diabetes and Arthritis Epidemiology Section, Nat. Inst. of Diabetes, Digestive and Kidney Diseases, NIH, 1550 East Indian School Road, Phoenix, AZ 85014. E-mail: rhanson@phx.niddk.nih.gov. Библ. 37
ГРНТИ : 34.39.33
Предметные рубрики: ТУЧНОСТЬ
ЛЕПТИН
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ
СЦЕПЛЕНИЕ ГЕНОВ
ДНК-МАРКЕРЫ
СКАНИРОВАНИЕ ГЕНОМА
ХРОМОСОМА 6
КОРОТКОЕ ПЛЕЧО
ОБМЕН ВЕЩЕСТВ
ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЙ
ИНДЕЙЦЫ ПИМА
ОЖИРЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 37
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 02.05-04А3.24

Автор(ы) : Xiong, Momiao, Jin, Li
Заглавие : Combined linkage and linkage disequilibrium mapping for genome screens
Источник статьи : Genet. Epidemiol. - 2000. - Vol. 19, N 3. - С. 211-234
Аннотация: С помощью компьютерного моделирования показано, что мощность методов картировния генов наследственных заболеваний и мультифакториальных признаков при широкомасштабном сканировании генома резко возрастает при комбинировании методов анализа сцепления и методов анализа неравновесности сцепления. В качестве примера такой комбинированный метод анализа данных сканирования генома был применен для картирования гена семейного гемофагоцитарного лимфогистиоцитоза. США [Momiao Xiong], Human Genetics Center, Univ. of Texas, Houston, P. O. Box 20334, Houston, TX 77225. E-mail: mxiong@utsph.sph.uth.tmc.edu. Библ. 39
ГРНТИ : 34.03.23
Предметные рубрики: НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ
МУЛЬТИФАКТОРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ
ГЕНЫ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ
МЕТОДЫ
АНАЛИЗ СЦЕПЛЕНИЯ
АНАЛИЗ НЕРАВНОВЕСНОСТИ СЦЕПЛЕНИЯ
КОМБИНИРОВАНИЕ МЕТОДОВ
МОЩНОСТЬ АНАЛИЗА
СКАНИРОВАНИЕ ГЕНОМА
КОМПЬЮТЕРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 01.12-04И1.259

Автор(ы) : Cameron R.Andrew, Mahairas, Gregory, Rast Jonathan P., Martinez, Pedro, Biondi Ted R., Swartzell, Steven, Wallace James C., Poustka Albert J., Livingston Brian T., Wray Gregory A.
Заглавие : A sea urchin genome project: Sequence scan, virtual map, and additional resources
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2000. - Vol. 97, N 17. - С. 9514-9518
Аннотация: Суммированы результаты первой стадии проекта по секвенированию генома морского ежа Strongylocentrotus purpuratus. Сконструирована виртуальная карта генома путем секвенирования концевых участках 76020 клонов в бактериальных искусственных хромосомах (BAC), имеющих средний размер 125 т.п.н. Концевые нуклеотидные последовательности (НП) BAC-клонов картированы на расстоянии примерно 10 т.п.н. друг от друга. Из анализа определенных НП, соотв. 5% генома, следует, что геном S. purpuratus содержит примерно 27350 белоккодирующих генов. Определены консенсусные последовательности и частота распределения в геноме средне- и высокоповторяющихся НП. Полностью секвенирован участок генома размером 500 т.п.н., содержащий комплекс гена Hox. Сконструированы клонотеки кДНК, состоящие из более 10{5} клонов всех основных стадий эмбриогенеза, нескольких индивидуальных типов клеток и тканей взрослого организма. США, Div. Biol., CIT, Pasadena, CA 91125. Библ. 40
ГРНТИ : 34.33.15
Предметные рубрики: ГЕНОМИКА
ГЕНОМ МОРСКОГО ЕЖА
ПОЛНОЕ СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ПРОЕКТ
СКАНИРОВАНИЕ ГЕНОМА
ВИРТУАЛЬНАЯ КАРТА
ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ РЕСУРСЫ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 01.03-04Т5.133

Автор(ы) : Hinrichs T., Begleiter H., Reich T.
Заглавие : Alcoholism and the Zuckerman Sensation Seeking Scale : Abstr. 8th World Congress on Psychiatric Genetics, Versailles, 27-31 Aug., 2000
Источник статьи : Amer. J. Med. Genet. - 2000. - Vol. 96, N 4. - С. 474
Аннотация: При совместном исследовании генетики алкоголизма (GOGA) в оценку фенотипа входила и шкала поиска ощущений Цукермана, с помощью которой анализировали связь личностных характеристик с алкоголизмом. Шкала включала 4 подшкалы (расторможенность, склонность к скуке, поиск приключений/путешествий, поиск острых ощущений). Обнаружили, что показатели по шкале в целом и по каждой из подшкал отдельно наследуются (от 20 до 40%). Кроме того, выявили высокую корреляцию алкоголизма с показателями по подшкалам (от 0,13 до 0,46), при этом индивиды с высокими показателями по ним имели повышенный риск алкоголизма (степень риска от 1,6 до 3,5). Провели сканирование генома с использованием метода вариантных компонент количественных данных. Максимальное сцепление обнаружили в участке длиной 150 сМ на хромосоме 2 и 160 сМ - на хромосоме 12 (LOD score 2,7 и 2,6 соотв.). США, Washington Univ. School of Medicine, Box 63110. E-mail:tony@silver.wustl.edu
ГРНТИ : 34.47.67
Предметные рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
ПОВЕДЕНИЕ
ШКАЛА ЦУКЕРМАНА
НАСЛЕДУЕМОСТЬ ПОКАЗАТЕЛЕЙ
СЦЕПЛЕНИЕ ГЕНОВ
ХРОМОСОМА 2
ХРОМОСОМА 12
СКАНИРОВАНИЕ ГЕНОМА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 01.03-04Т5.134

Автор(ы) : Long J.C., Brooks J., Bergen A.W., Kittles R.A., Goldman D.
Заглавие : Population genetics of complex alcoholism : Abstr. 8th World Congress on Psychiatric Genetics, Versailles, 27-31 Aug., 2000
Источник статьи : Amer. J. Med. Genet. - 2000. - Vol. 96, N 4. - С. 457-458
Аннотация: Выявление генетических и средовых компонент алкоголизма наиболее эффективно в полуизолированных популяциях. Сообщают о проведении анализа сцепления в отношении кандидатных генов, играющих роль в метаболизме алкоголя и исследования ассоциаций алкоголизма в 2 популяциях: коренных жителей Америки и Финляндии. Выделены несколько хромосомных регионов в качестве кандидатных. США, Laboratory of Neurogenetics, NIAAA, National Institutes of Health, Bethesda, MD 20892-8110. E-mail:jcl@box-j.nih.gov
ГРНТИ : 34.47.67
Предметные рубрики: ПОПУЛЯЦИИ
АМЕРИКАНСКИЕ ИНДЕЙЦЫ
ФИННЫ
ПОЛУИЗОЛЯТЫ
АЛКОГОЛИЗМ
АНАЛИЗ СЦЕПЛЕНИЯ
АССОЦИАЦИИ
СКАНИРОВАНИЕ ГЕНОМА
КРИТИЧЕСКИЕ ОБЛАСТИ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 01.04-04П1.139

Автор(ы) : Hinrichs T., Begleiter H., Reich T.
Заглавие : Alcoholism and the Zuckerman Sensation Seeking Scale : Abstr. 8th World Congress on Psychiatric Genetics, Versailles, 27-31 Aug., 2000
Источник статьи : Amer. J. Med. Genet. - 2000. - Vol. 96, N 4. - С. 474
Аннотация: При совместном исследовании генетики алкоголизма (GOGA) в оценку фенотипа входила и шкала поиска ощущений Цукермана, с помощью которой анализировали связь личностных характеристик с алкоголизмом. Шкала включала 4 подшкалы (расторможенность, склонность к скуке, поиск приключений/путешествий, поиск острых ощущений). Обнаружили, что показатели по шкале в целом и по каждой из подшкал отдельно наследуются (от 20 до 40%). Кроме того, выявили высокую корреляцию алкоголизма с показателями по подшкалам (от 0,13 до 0,46), при этом индивиды с высокими показателями по ним имели повышенный риск алкоголизма (степень риска от 1,6 до 3,5). Провели сканирование генома с использованием метода вариантных компонент количественных данных. Максимальное сцепление обнаружили в участке длиной 150 сМ на хромосоме 2 и 160 сМ - на хромосоме 12 (LOD score 2,7 и 2,6 соотв.). США, Washington Univ. School of Medicine, Box 63110. E-mail:tony@silver.wustl.edu
ГРНТИ : 15.81.61
Предметные рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
ПОВЕДЕНИЕ
ШКАЛА ЦУКЕРМАНА
НАСЛЕДУЕМОСТЬ ПОКАЗАТЕЛЕЙ
СЦЕПЛЕНИЕ ГЕНОВ
ХРОМОСОМА 2
ХРОМОСОМА 12
СКАНИРОВАНИЕ ГЕНОМА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
 1-20    21-30 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)