Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СКАНИРОВАНИЕ ГЕНОМА<.>)
Общее количество найденных документов : 30
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-30 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 07.11-04М3.295

Автор(ы) : Singer Jamie J., Falchi, Mario, MacGregor Alex J., Cherkas Lynn F., Spector Tim D.
Заглавие : Genome-wide scan for prospective memory suggests linkage to chromosome 12q22
Источник статьи : Behav. Genet. - 2006. - Vol. 36, N 1. - С. 18-28
Аннотация: В выборке из 896 пар монозиготных и 1008 пар дизиготных близнецов проведен анализ проспективной и ретроспективной памяти с использованием опросника PRMQ. Показано, что наследуемость этих форм памяти составляет 44 и 41%. Сканирование генома у 498 дизиготных женщин-близнецов показало сцепление с областью хромосомы 12q22 (непараметрический лод балл 2,76). В этой области генома картирован ген ацил-КоА-дегидрогеназы жирных кислот с короткой цепью (SCAD), который рассматривают как ген ретроспективной памяти. Великобритания, Twin Res. Genetic Epidemiol. Unit, St Thomas Hosp., London, SE1 7EH. Библ. 46
ГРНТИ : 34.39.23
Предметные рубрики: ПАМЯТЬ
ПРОСПЕКТИВНАЯ
РЕТРОСПЕКТИВНАЯ
СЦЕПЛЕНИЕ
ХРОМОСОМА 12Q22
СКАНИРОВАНИЕ ГЕНОМА
БЛИЗНЕЦЫ
МОНОЗИГОТНЫЕ
ДИЗИГОТНЫЕ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 08.05-04П1.10

Автор(ы) : Buyske, Steven, Bates Marsha E., Gharani, Neda, Matise Tara C., Tischfield Jay A., Manowitz, Paul
Заглавие : Cognitive traits link to human chromosomal regions
Источник статьи : Behav. Genet. - 2006. - Vol. 36, N 1. - С. 65-76
Аннотация: Проведено сканирование генома в 217 семьях (1579 человек, 53% женщин), опрошенных по 5 нейропсихологическим тестам, с целью определения основных характеристик личности. Выявлено сцепление некоторых когнитивных признаков с определенными участками генома. Так, с областью хромосомы 14q11.2 сцеплен уровень ответов в тесте на замену цифровых символов из опросника Wechsler на уровень интеллекта у взрослых. США, Dep. Statistics, Rutgers Univ., Hill Ctr, Piscataway, NJ 08854. Библ. 42
ГРНТИ : 15.21.21
Предметные рубрики: СЦЕПЛЕНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКОЕ
КОГНИТИВНЫЕ СПОСОБНОСТИ
ХРОМОСОМЫ
ХРОМОСОМА 14Q11.2
СКАНИРОВАНИЕ ГЕНОМА
НЕЙРОПСИХОЛОГИЧЕСКИЕ ТЕСТЫ
ОПРОСНИК WECHSLER
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 08.12-04М3.33

Автор(ы) : Vawter Marquis P., Atz Mary E., Rollins Brandi L., Cooper-Casey Kathleen M., Shao, Ling, Byerley William F.
Заглавие : Genome scans and gene expression microarrays converge to identify gene regulatory loci relevant in schizophrenia
Источник статьи : Hum. Genet. - 2006. - Vol. 119, N 5. - С. 558-570
Аннотация: При широкомасштабном сканировании генома в семье с шизофренией выявлено сцепление заболевания с областью размером 14 млн п. н. на хромосоме 4q. Эту область детально проанализировали с использованием экспрессионных ДНК-микрочипов и выявили 7 генов, уровень экспрессии которых отличается у больных шизофренией и здоровых членов семьи. Дифференциальная экспрессия 3 из них подтверждена при анализе аутопсийного материала дорсолатеральной префронтальной коры больших полушарий больных шизофренией и здоровых лиц. США, Dep. Psychiatry and Human Behavior, Functional Genomics Lab., Coll. Med., Univ. California, Irvine, CA 92697
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: ШИЗОФРЕНИЯ
СЦЕПЛЕНИЕ
ХРОМОСОМА 4Q
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ
СКАНИРОВАНИЕ ГЕНОМА
ДНК-МИКРОЧИПЫ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 06.11-04П1.5

Автор(ы) : Hill L., Meaburn E., Butcher L.M., Schalkwyk L., Craig I.W., Plomin R.
Заглавие : A genome scan using non-synonymous SNPS in coding regions and general cognitive ability : Докл. [10 World Congress of Psychiatric Genetics, Brussels, Oct. 9-13, 2002]
Источник статьи : Amer. J. Med. Genet. - 2002. - Vol. 114, N 7. - С. 790
Аннотация: Проведен анализ всех выявленных в базах данных несинонимичных нуклеотидных замен в кодирующей области генов в пулах ДНК лиц с разным уровнем интеллекта по коэффициенту IQ. Обнаружен ряд ассоциированных с уровнем интеллекта SNP. Великобритания, SGDP Res. Ctr. Inst. Psychiatry, King's Coll. London
ГРНТИ : 15.21.21
Предметные рубрики: ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
ПОЗНАВАТЕЛЬНАЯ СПОСОБНОСТЬ
НЕСИНОНИМИЧНЫЕ ЗАМЕНЫ
АССОЦИАЦИЯ
СКАНИРОВАНИЕ ГЕНОМА
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.01-04К1.502

Автор(ы) : Cookson William O.C.M., Abecasis Goncalo R.
Заглавие : Oxford genome screen for asthma-associated traits : Докл. [12 Genetic Analysis Workshop "Analysis of Complex Genetic Traits: Applications to Asthma and Simulated Data", San Antonio, Tex., Oct. 23-26, 2000]
Источник статьи : Genet. Epidemiol. - 2001. - Vol. 21, прил. N 1. - С. 1-3
Аннотация: Проведено сканирование генома на ассоциированные с астмой количественные признаки (уровень Ig E, наличие и степень выраженности атопии, число Т- и B-лимфоцитов) в выборке из 172 дискордантных по астме пар сибсов (80 семей). Для сканирования генома была использована панель из 269 маркеров, перекрывающих 75% генома человека. Великобритания, Wellcome Trust Centre for Human Genetics, Roosevelt Drive, Oxford OX3 7BN. Библ. 6
ГРНТИ : 34.43.51
Предметные рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
КОЛИЧЕСТВЕННЫЕ ПРИЗНАКИ
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
СКАНИРОВАНИЕ ГЕНОМА
ДНК-МАРКЕРЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 02.05-04А3.28

Автор(ы) : Visscher, Peter, Haley, Chris
Заглавие : True and false positive peaks in genomewide scans: The long and the short of it
Источник статьи : Genet. Epidemiol. - 2001. - Vol. 20, N 4. - С. 409-414
Аннотация: С использованием компьютерного моделирования и анализа реальных результатов сканирования генома показано, что длина пика, получаемого при широкомасштабном сканировании генома с высокополиморфными ДНК-маркерами, не является фактором, определяющим истинность или ложность этого позитивного пика. На наличие или отсутствие сцепления с QTLs указывает только максимальная величина пика. Великобритания [P. Visscher], Univ. of Edinburgh, Inst. of Cell, Animal and Population Biol., West Mains Road, Edinburgh EH9 3JT, E-mail: peter.visscher@ed.ac.uk. Библ. 9
ГРНТИ : 34.03.23
Предметные рубрики: ГЕНЕТИКА КОЛИЧЕСТВЕННЫХ ПРИЗНАКОВ
QTLS
МУЛЬТИФАКТОРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ
ГЕНЫ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ
АНАЛИЗ СЦЕПЛЕНИЯ
НЕРАВНОВЕСНОСТЬ СЦЕПЛЕНИЯ
СКАНИРОВАНИЕ ГЕНОМА
ДНК-МАРКЕРЫ
ПОЛИЛОКУСНЫЙ АНАЛИЗ
ЛОЖНОПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ
МЕТОДЫ
КОМПЬЮТЕРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 02.12-04А3.22

Автор(ы) : Wille, Anja, Leal Suzanne M.
Заглавие : Novel selection criteria for genome scans of complex traits : Докл. [12 Genetic Analysis Workshop "Analysis of Complex Genetic Traits: Applications to Asthma and Simulated Data", San Antonio, Tex., Oct. 23-26, 2000]
Источник статьи : Genet. Epidemiol. - 2001. - Vol. 21, прил. N 1. - С. 800-804
Аннотация: Предложен метод картирования в геноме локусов мультифакториальных признаков, который основан на анализе сцепления компонент дисперсии признака не с одним маркерным локусом, а с их комбинацией. В этом случае повышается мощность анализа сцепления и снимается проблема выбора маркеров для проведения такого анализа. Возможности этого метода были продемонстрированы на примере анализа модельной базы данных 12-го рабочего совещания по генетическому анализу бронхиальной астмы. США [Anja Wille], Lab. of Statistical Genetics, The Rockefeller Univ., 1230 York Avenue, Box 192, New York, NY 10021. Библ. 6
ГРНТИ : 34.03.23
Предметные рубрики: МУЛЬТИФАКТОРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ
ГЕНЫ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ
МЕТОДЫ
СТАТИСТИЧЕСКИЕ
СКАНИРОВАНИЕ ГЕНОМА
ВЫБОР МАРКЕРОВ
БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 03.04-04А3.22

Автор(ы) : Loesgen, Sabine, Dempfle, Astrid, Golla, Astrid, Bickeboller, Heike
Заглавие : Weighting schemes in pooled linkage analysis : Докл. [12 Genetic Analysis Workshop "Analysis of Complex Genetic Traits: Applications to Asthma and Simulated Data", San Antonio, Tex., Oct. 23-26, 2000]
Источник статьи : Genet. Epidemiol. - 2001. - Vol. 21, прил. N 1. - С. 142-147
Аннотация: Оценивали комбинации разных вариантов широкомасштабного сканирования генома с целью картирования в геноме человека генов сложнонаследующихся признаков и предложили взвешенный метод, учитывающий особенности проведения различных сканирований генома и опирающийся на полилокусный непараметрический анализ сцепления при помощи пакетов программ GENEHUNTER/ALLEGRO. Германия [Heike Bickeboller], Inst. of Epidemiology, GSF-National Research Center for Environment and Health, Ingolstadter Landstr. 1, 85764 Neuherberg. Библ. 5
ГРНТИ : 34.03.23
Предметные рубрики: МУЛЬТИФАКТОРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ
ГЛАВНЫЙ ГЕН
КАРТИРОВАНИЕ ГЕНОВ
АНАЛИЗ СЦЕПЛЕНИЯ
МЕТОДЫ
КОМПЬЮТЕРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
СКАНИРОВАНИЕ ГЕНОМА
ПОЛИЛОКУСНЫЙ НЕПАРАМЕТРИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ СЦЕПЛЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 03.09-04А3.33

Автор(ы) : Gordon, Derek, Hoh, Josephine, Finch Stephen J., Levenstien Mark A., Edington, Joanne, Li, Wentian, Majewski, Jacek, Ott, Jurg
Заглавие : Two approaches for consolidating results from genome scans of complex traits: Selection methods and scan statistics : Докл. [12 Genetic Analysis Workshop "Analysis of Complex Genetic Traits: Applications to Asthma and Simulated Data", San Antonio, Tex., Oct. 23-26, 2000]
Источник статьи : Genet. Epidemiol. - 2001. - Vol. 21, прил. N 1. - С. 396-402
Аннотация: Проведен сравнительный анализ разных методов статистического анализа данных, получаемых при широкомасштабном сканировании генома при изучении полигенных признаков на примере смоделированной системы с 7 генами, предрасположенности к развитию признака. США, Lab. of Statistical Genetics, The Rockefeller Univ., 1230 York Avenue, Box 192, New York City, NY 10021. Библ. 17
ГРНТИ : 34.03.23
Предметные рубрики: ГЕНЕТИКА КОЛИЧЕСТВЕННЫХ ПРИЗНАКОВ
МУЛЬТИФАКТОРИАЛЬНЫЕ ПРИЗНАКИ
МЕТОДЫ
КОМПЬЮТЕРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
СТАТИСТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
СКАНИРОВАНИЕ ГЕНОМА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 01.04-04П1.139

Автор(ы) : Hinrichs T., Begleiter H., Reich T.
Заглавие : Alcoholism and the Zuckerman Sensation Seeking Scale : Abstr. 8th World Congress on Psychiatric Genetics, Versailles, 27-31 Aug., 2000
Источник статьи : Amer. J. Med. Genet. - 2000. - Vol. 96, N 4. - С. 474
Аннотация: При совместном исследовании генетики алкоголизма (GOGA) в оценку фенотипа входила и шкала поиска ощущений Цукермана, с помощью которой анализировали связь личностных характеристик с алкоголизмом. Шкала включала 4 подшкалы (расторможенность, склонность к скуке, поиск приключений/путешествий, поиск острых ощущений). Обнаружили, что показатели по шкале в целом и по каждой из подшкал отдельно наследуются (от 20 до 40%). Кроме того, выявили высокую корреляцию алкоголизма с показателями по подшкалам (от 0,13 до 0,46), при этом индивиды с высокими показателями по ним имели повышенный риск алкоголизма (степень риска от 1,6 до 3,5). Провели сканирование генома с использованием метода вариантных компонент количественных данных. Максимальное сцепление обнаружили в участке длиной 150 сМ на хромосоме 2 и 160 сМ - на хромосоме 12 (LOD score 2,7 и 2,6 соотв.). США, Washington Univ. School of Medicine, Box 63110. E-mail:tony@silver.wustl.edu
ГРНТИ : 15.81.61
Предметные рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
ПОВЕДЕНИЕ
ШКАЛА ЦУКЕРМАНА
НАСЛЕДУЕМОСТЬ ПОКАЗАТЕЛЕЙ
СЦЕПЛЕНИЕ ГЕНОВ
ХРОМОСОМА 2
ХРОМОСОМА 12
СКАНИРОВАНИЕ ГЕНОМА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 01.12-04И1.259

Автор(ы) : Cameron R.Andrew, Mahairas, Gregory, Rast Jonathan P., Martinez, Pedro, Biondi Ted R., Swartzell, Steven, Wallace James C., Poustka Albert J., Livingston Brian T., Wray Gregory A.
Заглавие : A sea urchin genome project: Sequence scan, virtual map, and additional resources
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2000. - Vol. 97, N 17. - С. 9514-9518
Аннотация: Суммированы результаты первой стадии проекта по секвенированию генома морского ежа Strongylocentrotus purpuratus. Сконструирована виртуальная карта генома путем секвенирования концевых участках 76020 клонов в бактериальных искусственных хромосомах (BAC), имеющих средний размер 125 т.п.н. Концевые нуклеотидные последовательности (НП) BAC-клонов картированы на расстоянии примерно 10 т.п.н. друг от друга. Из анализа определенных НП, соотв. 5% генома, следует, что геном S. purpuratus содержит примерно 27350 белоккодирующих генов. Определены консенсусные последовательности и частота распределения в геноме средне- и высокоповторяющихся НП. Полностью секвенирован участок генома размером 500 т.п.н., содержащий комплекс гена Hox. Сконструированы клонотеки кДНК, состоящие из более 10{5} клонов всех основных стадий эмбриогенеза, нескольких индивидуальных типов клеток и тканей взрослого организма. США, Div. Biol., CIT, Pasadena, CA 91125. Библ. 40
ГРНТИ : 34.33.15
Предметные рубрики: ГЕНОМИКА
ГЕНОМ МОРСКОГО ЕЖА
ПОЛНОЕ СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ПРОЕКТ
СКАНИРОВАНИЕ ГЕНОМА
ВИРТУАЛЬНАЯ КАРТА
ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ РЕСУРСЫ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 02.05-04А3.24

Автор(ы) : Xiong, Momiao, Jin, Li
Заглавие : Combined linkage and linkage disequilibrium mapping for genome screens
Источник статьи : Genet. Epidemiol. - 2000. - Vol. 19, N 3. - С. 211-234
Аннотация: С помощью компьютерного моделирования показано, что мощность методов картировния генов наследственных заболеваний и мультифакториальных признаков при широкомасштабном сканировании генома резко возрастает при комбинировании методов анализа сцепления и методов анализа неравновесности сцепления. В качестве примера такой комбинированный метод анализа данных сканирования генома был применен для картирования гена семейного гемофагоцитарного лимфогистиоцитоза. США [Momiao Xiong], Human Genetics Center, Univ. of Texas, Houston, P. O. Box 20334, Houston, TX 77225. E-mail: mxiong@utsph.sph.uth.tmc.edu. Библ. 39
ГРНТИ : 34.03.23
Предметные рубрики: НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ
МУЛЬТИФАКТОРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ
ГЕНЫ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ
МЕТОДЫ
АНАЛИЗ СЦЕПЛЕНИЯ
АНАЛИЗ НЕРАВНОВЕСНОСТИ СЦЕПЛЕНИЯ
КОМБИНИРОВАНИЕ МЕТОДОВ
МОЩНОСТЬ АНАЛИЗА
СКАНИРОВАНИЕ ГЕНОМА
КОМПЬЮТЕРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 01.03-04Т5.133

Автор(ы) : Hinrichs T., Begleiter H., Reich T.
Заглавие : Alcoholism and the Zuckerman Sensation Seeking Scale : Abstr. 8th World Congress on Psychiatric Genetics, Versailles, 27-31 Aug., 2000
Источник статьи : Amer. J. Med. Genet. - 2000. - Vol. 96, N 4. - С. 474
Аннотация: При совместном исследовании генетики алкоголизма (GOGA) в оценку фенотипа входила и шкала поиска ощущений Цукермана, с помощью которой анализировали связь личностных характеристик с алкоголизмом. Шкала включала 4 подшкалы (расторможенность, склонность к скуке, поиск приключений/путешествий, поиск острых ощущений). Обнаружили, что показатели по шкале в целом и по каждой из подшкал отдельно наследуются (от 20 до 40%). Кроме того, выявили высокую корреляцию алкоголизма с показателями по подшкалам (от 0,13 до 0,46), при этом индивиды с высокими показателями по ним имели повышенный риск алкоголизма (степень риска от 1,6 до 3,5). Провели сканирование генома с использованием метода вариантных компонент количественных данных. Максимальное сцепление обнаружили в участке длиной 150 сМ на хромосоме 2 и 160 сМ - на хромосоме 12 (LOD score 2,7 и 2,6 соотв.). США, Washington Univ. School of Medicine, Box 63110. E-mail:tony@silver.wustl.edu
ГРНТИ : 34.47.67
Предметные рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
ПОВЕДЕНИЕ
ШКАЛА ЦУКЕРМАНА
НАСЛЕДУЕМОСТЬ ПОКАЗАТЕЛЕЙ
СЦЕПЛЕНИЕ ГЕНОВ
ХРОМОСОМА 2
ХРОМОСОМА 12
СКАНИРОВАНИЕ ГЕНОМА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 03.03-04М4.293

Автор(ы) : Walder K., Hanson R.L., Kobes S., Knowler W.C., Ravussin E.
Заглавие : An autosomal genomic scan for loci linked to plasma leptin concentration in Pima Indians
Источник статьи : Int. J. Obesity. - 2000. - Vol. 24, N 5. - С. 559-565
Аннотация: У индейцев пима проведено сканирование генома с использованием панели из 516 аутосомных ДНК-маркеров и выявлено сцепление между уровнем лептина в плазме крови и полиморфными ДНК-маркерами короткого плеча хромосомы 6 (максимальное значение lod score=2,1). Слабое сцепление обнаружено с ДНК-маркерами хромосом 3, 11, 13, 15, 16. США [R. L. Hanson], Diabetes and Arthritis Epidemiology Section, Nat. Inst. of Diabetes, Digestive and Kidney Diseases, NIH, 1550 East Indian School Road, Phoenix, AZ 85014. E-mail: rhanson@phx.niddk.nih.gov. Библ. 37
ГРНТИ : 34.39.33
Предметные рубрики: ТУЧНОСТЬ
ЛЕПТИН
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ
СЦЕПЛЕНИЕ ГЕНОВ
ДНК-МАРКЕРЫ
СКАНИРОВАНИЕ ГЕНОМА
ХРОМОСОМА 6
КОРОТКОЕ ПЛЕЧО
ОБМЕН ВЕЩЕСТВ
ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЙ
ИНДЕЙЦЫ ПИМА
ОЖИРЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 37
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 01.03-04П1.149

Автор(ы) : Dekker M., van Spreeken A., Temmink A., Verhulst F., Sandkuijl L., Heutink P., Oostra B., van Duijn C.
Заглавие : A study of ADHD in a genetic isolate : Abstr. 8th World Congress on Psychiatric Genetics, Versailles, 27-31 Aug., 2000
Источник статьи : Amer. J. Med. Genet. - 2000. - Vol. 96, N 4. - С. 487-488
Аннотация: Планируют поиск генов предрасположенности к синдрому нарушения внимания с гиперактивностью (СНВГ) в генетически изолированной популяции, к-рая была основана 300 лет назад (150 чел.) и в настоящий момент включает 20 тыс. чел. В этой популяции обнаружили 'ЭКВИВ'60 больных СНВГ (по критериям DSM-IV), родословные многих из них прослежены до 15-го колена и сводятся к общему предку. Этих больных СНВГ планируют включить в геномный поиск с анализом общих гаплотипов. Нидерланды, Genetic Epidemiol. Unit, Dep. of Epidemiol. and Biostatistics, Erasmus Med. Center Rotterdam
ГРНТИ : 15.81.61
Предметные рубрики: НЕВРОЗЫ
СИНДРОМ ADHD
ФОРМИРОВАНИЕ ВЫБОРКИ
КАНДИДАТНЫЕ ГЕНЫ
СКАНИРОВАНИЕ ГЕНОМА
ИЗОЛЯТЫ
НИДЕРЛАНДЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 01.03-04Т5.134

Автор(ы) : Long J.C., Brooks J., Bergen A.W., Kittles R.A., Goldman D.
Заглавие : Population genetics of complex alcoholism : Abstr. 8th World Congress on Psychiatric Genetics, Versailles, 27-31 Aug., 2000
Источник статьи : Amer. J. Med. Genet. - 2000. - Vol. 96, N 4. - С. 457-458
Аннотация: Выявление генетических и средовых компонент алкоголизма наиболее эффективно в полуизолированных популяциях. Сообщают о проведении анализа сцепления в отношении кандидатных генов, играющих роль в метаболизме алкоголя и исследования ассоциаций алкоголизма в 2 популяциях: коренных жителей Америки и Финляндии. Выделены несколько хромосомных регионов в качестве кандидатных. США, Laboratory of Neurogenetics, NIAAA, National Institutes of Health, Bethesda, MD 20892-8110. E-mail:jcl@box-j.nih.gov
ГРНТИ : 34.47.67
Предметные рубрики: ПОПУЛЯЦИИ
АМЕРИКАНСКИЕ ИНДЕЙЦЫ
ФИННЫ
ПОЛУИЗОЛЯТЫ
АЛКОГОЛИЗМ
АНАЛИЗ СЦЕПЛЕНИЯ
АССОЦИАЦИИ
СКАНИРОВАНИЕ ГЕНОМА
КРИТИЧЕСКИЕ ОБЛАСТИ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 01.08-04А3.49

Автор(ы) : Loesgen, Sabine, Scholz, Michael, Schmidt, Silke, Bickeboller, Heike
Заглавие : Incorporating larger families in identity-by-descent based linkage analysis : Pap. Genet. Anal. Workshop 11 "Anal. Genet. and Environ, Factors Common Diseases", Arcachon, Sept. 8-10, 1998
Источник статьи : Genet. Epidemiol. - 1999. - Vol. 17, Suppl. 1. - С. 235-240
Аннотация: Показано, что при проведении широкомасштабного сканирования генома с целью поиска предрасположенности к мультифакториальному заболеванию с использованием методов, основанных на идентичности происхождения маркеров, могут быть использованы семьи любой структуры - как простые ядерные семьи, так и большие по размеру семьи. В качестве примера использованы данные по алкоголизму из проекта COGA. Германия [Heike Bickeboller], IMSE, Technische Univ. Munchen, Klinikum rechts der Isar, Ismaninger StraSSe 22, D-81675 Munchen. Библ. 8
ГРНТИ : 34.03.23
Предметные рубрики: СЦЕПЛЕНИЕ ГЕНОВ
ДНК-МАРКЕРЫ
ИДЕНТИЧНОСТЬ ПО ПРОИСХОЖДЕНИЮ
СКАНИРОВАНИЕ ГЕНОМА
РАЗМЕР СЕМЬИ
МЕТОДЫ
КОМПЬЮТЕРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
ПРОГРАММА GENEHUNTER
БАЗЫ ДАННЫХ
ПРОЕКТ COGA
АЛКОГОЛИЗМ
ГЕНЫ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 01.01-04А3.722

Автор(ы) : Badner Judith A., Goldin Lynn R.
Заглавие : Meta-analysis of linkage studies : Pap. Genet. Anal. Workshop 11 "Anal. Genet. and Environ, Factors Common Diseases", Arcachon, Sept. 8-10, 1998
Источник статьи : Genet. Epidemiol. - 1999. - Vol. 17, Suppl. 1. - С. 485-490
Аннотация: Проведены теоретические оценки возможности использования методологии мета-анализа для интерпретации рез-тов сканирования генома с помощью монолокусного и полилокусного анализа сцепления. США [Judith Badner], Dep. of Psychiatry, Univ. of Chicago, 5841 S. Maryland Ave., MC3077, Chicago, IL 60637. Библ. 3
ГРНТИ : 34.05.25
Предметные рубрики: ГЕНЕТИКА КОЛИЧЕСТВЕННЫХ ПРИЗНАКОВ
МУЛЬТИФАКТОРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ
АНАЛИЗ СЦЕПЛЕНИЯ
МЕТОДЫ
СКАНИРОВАНИЕ ГЕНОМА
ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ ОЦЕНКИ
МОНОЛОКУСНЫЙ АНАЛИЗ
ПОЛИЛОКУСНЫЙ АНАЛИЗ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 01.02-04А3.25

Автор(ы) : Zhao H., Merikangas K.R., Kidd K.K.
Заглавие : On a randomization procedure in linkage analysis : Abstr. 8th Annu. Meet. Int. Genet. Epidemiol. Soc., St. Louis, Mo., Sept. 9-10, 1999
Источник статьи : Genet. Epidemiol. - 1999. - Vol. 17, N 3. - С. 201
Аннотация: Разработана новая процедура рандомизации для проведения широкомасштабного анализа сцепления в семьях произвольной структуры. США, Dep. of Epidemiol., and Public Health, Yale Univ. School of Med., New Haven, CT 06520
ГРНТИ : 34.03.23
Предметные рубрики: СЦЕПЛЕНИЕ ГЕНОВ
МЕТОДЫ
МАТЕМАТИЧЕСКАЯ СТАТИСТИКА
РАНДОМИЗАЦИЯ
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
СКАНИРОВАНИЕ ГЕНОМА
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 01.01-04А3.19

Автор(ы) : Loesgen S., Bickeboller H.
Заглавие : Significance and power estimates of genome scans in relation to follow up strategies : Abstr. 8th Annu. Meet. Int. Genet. Epidemiol. Soc., St. Louis, Mo., Sept. 9-10, 1999
Источник статьи : Genet. Epidemiol. - 1999. - Vol. 17, N 3. - С. 205
Аннотация: Проведено компьютерное моделирование процесса сканирования генома для картирования генов наследственных заболеваний и оценена величина статистической значимости и мощности получаемых в процессе сканирования генома рез-тов. Германия, Inst. of Epidemiology, GSF-Nat. Research Center for Environment and Health, Neuherberg
ГРНТИ : 34.03.23
Предметные рубрики: ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
СКАНИРОВАНИЕ ГЕНОМА
НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ
КАНДИДАТНЫЕ ГЕНЫ
МЕТОДЫ
КОМПЬЮТЕРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
СТАТИСТИЧЕСКАЯ МОЩНОСТЬ
Дата ввода:
 1-20    21-30 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)