Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СИСТЕМНЫЙ АМИЛОИДОЗ<.>)
Общее количество найденных документов : 33
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-33 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.08-04М7.065

Автор(ы) : Nagasawa, Toshiro, Yanagisawa, Hiromi, Hasegawa, Yuichi, Kanma, Hiroshi, Abe, Tsukasa
Заглавие : Polycythemia associated with primary systemic amyloidosis: Elevated levels of hemopoietic factors and cytokines
Источник статьи : Amer. J. Hematol. - 1993. - Vol. 43, N 1. - С. 57-60
Аннотация: У больного 60 лет диагностированы первичный системный амилоидоз типа AL и полицитемия (Нв 19,1 г/дл, лейкоциты 14600 в 1 мкл, тромбоциты 60,5*10{4}/мкл. Анализ гемопоэтических стволовых клеток in vitro показал увеличение колониеобразующих единиц. В сыворотке повышено содержание эритропоэтина, гранулоцитарного колониестимулирующего фактора, интерлейкинов 3 и 6. Полагают, что проникновение амилоидных фибрилл в ткань, продуцирующую гемопоэтические факторы, может стимулировать аномальную секрецию последних и цитокинов с развитием полицитемии. Япония, Univ. of Tsukuba, Ibaraki. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 15.
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: АМИЛОИДОЗ
СИСТЕМНЫЙ АМИЛОИДОЗ
ПОЛИЦИТЕМИЯ
ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
ЦИТОКИНЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.07-04М7.116

Автор(ы) : Hetzel G.R., Grabensee B.
Заглавие : Systemische Amyloidosen
Источник статьи : DMW: Dtsch. med. Wochenschr. - 1995. - Vol. 120, N 43. - С. 1479-1485
Аннотация: Системный амилоидоз (А) характеризуется генерализованными отложениями гиалина в различных органах, относящегося к группе амилоида и состоящего из белков с небольшой частью углеводов. Специфической окраской, выявляющей амилоид, является конго рот. В патогенезе А играет роль изменение метаболизма и как следствие образование амилоидных фибрилл, синтез к-рых может стимулировать интерлейкин-1. Наблюдается наследственный А. При болезни Альцгеймера и синдроме Дауна выявляются отложения амилоидных 'бета'-белков А часто является вторичным по отношению к хроническим заболеваниям: ревматоидный артрит, анкилозирующий спондилит, псориаз, синдромы Рейтера, Бекета, болезнь Крона, язвенный колит, системная красная волчанка и другие аутоиммунные заболевания, туберкулез, остеомиелит, бронхоэктазии, лимфогранулематоз. При идиопатическом А наблюдается доброкачественная пролиферация плазматических клеток. Остается открытым вопрос, играет ли роль избыточная продукция белков-предшественников или уменьшенная продукция каких-либо из них при А. При А почек наблюдаются нефротический синдром, почечная недостаточность, канальцевый ацидоз, при А сердца кардиомегалия, при А печени портальная гипертония. Германия, Medizinishe Einrichbungen der Universitat Dusseldorf. Ил. 4. Табл. 6. Библ. 50
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: АМИЛОИДОЗ
СИСТЕМНЫЙ АМИЛОИДОЗ
ПАТОГЕНЕЗ
ГИСТОЛОГИЯ
ПЕРВИЧНЫЙ АМИЛОИДОЗ
ВТОРИЧНЫЙ АМИЛОИДОЗ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.06-04Т3.255

Автор(ы) : Persey Malcolm R., Baguley, Elaine, Shieids Michael L., Hawkins Philip N.
Заглавие : Diagnostic pitfalls and treatment in a young man with systemic amyloidosis
Источник статьи : Lancet. - 1996. - N 9025. - С. 484-485
Аннотация: У мужчины 27 лет, страдающего семейной средиземноморской лихорадкой (ССЛ), выявлена протеинурия (3 г/сут) и в почечном биоптате обнаружены отложения амилоида, предположительно вторичного (AA). В то же время при радиоизотопной сцинтиграфии с использованием сывороточного амилоидного Р компонента массивные отложения амилоида выявлены в печени, селезенке и в костях, что характерно для первичного амилоидоза (AL). В костном мозге обнаружены клоны плазматических клеток, продуцирующих избыток каппа-легких цепей иммуноглобулинов и иммуногистохимически в почках подтверждено присутствие AL амилоида. На фоне 6-мес цитостатической терапии отложения амилоида в органах, по данным повторной сцинтиграфии, уменьшились. Т. обр., у б-ного ССЛ осложнилась развитием не вторичного, а первичного амилоидоза, лечение которого имеет свои особенности. Великобритания, Hammersmith Hosp., London. Библ. 5
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: СИСТЕМНЫЙ АМИЛОИДОЗ
ДИАГНОСТИКА
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 97.08-04М7.83

Автор(ы) : Ahmed, Qasim, Chung-Park, Moonja, Mustafa, Khader, Khan Muhammad A.
Заглавие : Psoriatic spondyloarthropathy with secondary amyloidosis
Источник статьи : J. Rheumatol. - 1996. - Vol. 23, N 6. - С. 1107-1110
Аннотация: Больной 43 лет страдал псориазом. Через 3 г. от начала заболевания развился псориатический спондилит и артриты нижних конечностей. Выявлен HLA-B27, проба на ревматоидный фактор отрицательная. В возрасте 41 г. обнаружена протеинурия и почечная недостаточность (креатинин 2,5 мг%). Вскоре присоединились признаки поражения сердца: бифасцикулярная блокада, АВ блокада I степени, необструктивная гипертрофическая кардиомиопатия. При биопсии слизистой губы диагностирован АА амилоидоз (А). Попытки лечения больного метотрексатом, колхицином были безуспешными из-за быстрого развития глубокой лекарственной панцитопении. Больной скоропостижно скончался во сне. На аутопсии обнаружен системный А с поражением сердца, почек, селезенки, эндокринных органов, отложения амилоида в кровеносных сосудах многих органов. Приводится анализ описанных в литературе 12 случаев псориатического артрита (ПА), осложненного вторичным А. В 75% А присоединился в сроки 10 лет от начала псориаза и у 50% 10 лет от выявления ПА. Наиболее часто отмечали поражение ЖКТ и почек и лишь в 1 случае наблюдали поражение сердца. Библ. 28
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: АМИЛОИДОЗ
ПСОРИАТИЧЕСКАЯ СПОНДИЛОАРТРОПАТИЯ
КЛИНИЧЕСКОЕ НАБЛЮДЕНИЕ
АУТОПСИЙНОЕ НАБЛЮДЕНИЕ
СИСТЕМНЫЙ АМИЛОИДОЗ
ГИСТОЛОГИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 97.09-04М7.103

Автор(ы) : Iwata, Takako, Hoshii, Yoshinobu, Kawano, Hiroo, Yokota, Tadaaki, Gondo, Toshikazu, Ishihara, Tokuhiro, Takahashi, Mutsuo, Uchino, Fumiya, Ueda, Junko
Заглавие : Системный амилоидоз в Японии. Анализ морфологических особенностей
Источник статьи : Yamaguchi igaku. - 1996. - Vol. 45, N 5. - С. 299-311
Аннотация: Анализ 431 наблюдения. В 39,2% амилоидные депозиты (АД) давали положительную реакцию с анти-AA антисывороткой и во всех этих случаях (кроме 4) наблюдали положительную реакцию с перманганатом K. Во всех остальных случаях АД были резистентны к перманганату K и давали положительную окраску в 36,0% с анти-AL, в 6,3% - с анти ATTR и в 2,6% с анти-A'бета'2M антисывороткой. В 16% наблюдений амилоидный белок не идентифицирован. Для AA-амилоидоза характерен "сосудистый тип" морфологических изменений, при этом в большинстве органов наблюдается преимущественное поражение мелких артерий. Диффузные отложения амилоида AA типа обнаруживают в щитовидной железе и слизистой оболочке пищеварительного тракта, но при этом отсутствуют изменения в паренхиме печени, селезенки и/или надпочечников. В почках АД нодулярного типа выявляются в клубочках. Свыше 40% случаев AL амилоидоза приходится на так называемый "паренхиматозный тип", при к-ром АД обнаруживают в пространствах Диссе и в красной пульпе селезенки. В пищеварительном тракте АД локализуются в мышечном слое. В клубочках выявляют линейные АД на основной мембране. Подчеркиваются существенные различия в характере формирования АД при AA- и AL амилоидозе. Япония, Jamaguchi Univ. 1144 Kogushi, Ube, Jamaguchi, 755. Библ. 44
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: АМИЛОИДОЗ
СИСТЕМНЫЙ АМИЛОИДОЗ
МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 98.01-04М6.75

Автор(ы) : Kimura, Hironori, Yamashita, Shunichi, Ashizawa, Kiyoto, Yokoyama, Naokata, Nagataki, Shigenobu
Заглавие : Thyroid dysfunction in patients with amyloid goitre
Источник статьи : Clin. Endocrinol. - 1997. - Vol. 46, N 6. - С. 769-774
Аннотация: У 19 из 30 б-ных со вторичным амилоидозом отметили увеличение щитовидной железы. У 11 из этих 19 пациентов провели гистологический анализ биоптатов и/или аутопсийных образцов щитовидной железы и у 10 б-ных отметили отложение амилоида и гистологические признаки амилоидного зоба (АЗ). У 90% б-ных с АЗ обнаружили нарушения функционирования щитовидной железы, включая гипо- и гипертиреоз и образование аутоантител против щитовидной железы. У одного из этих пациентов отметили клинические признаки болезни Грейвса и у одного пациента отметили клинические признаки подострого тиреоидита. Обсуждают необходимость обязательного обследования функциональной активности щитовидной железы у б-ных с системным амилоидозом. Япония, First Dep. Internal Med., Nagasaki Univ. Sch. Med., Nagasaki 852. Библ. 15
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: ЗАБОЛЕВАНИЯ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
АМИЛОИДНЫЙ ЗОБ
СИСТЕМНЫЙ АМИЛОИДОЗ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 98.12-04М2.225

Автор(ы) : Mendes Rosana G.G., Evora Paulo Roberto B., Mansur, Mendez Jose Antonio, Haddad, Jorge, Carvalho, Simone
Заглавие : Comprometimento cardiaco na amiloidose sistemica. Diagnostico in vivo
Источник статьи : Arq. bras. cardiol. - 1998. - Vol. 70, N 2. - С. 119-123
Аннотация: Описан 42-летний больной системным, очевидно, первичным амилоидозом с нарушением сердечной деятельности. Описаны патофизиологические и клинические аспекты болезни, методы, примененные для диагностирования и проводимое лечение. Бразилия, Hosp. do Curacao, Ribeirao Puto. Библ. 7
ГРНТИ : 34.39.29
Предметные рубрики: СЕРДЦЕ
СИСТЕМНЫЙ АМИЛОИДОЗ
ДИАГНОСТИКА
ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 01.07-04Н2.280

Автор(ы) : Kruger S., Kreft B., Heide W., Siebel U., Djonlagic H., Reusche E.
Заглавие : Sensomotorische Polyneuropathie und systemische Amyloidose als paraneoplastische Symptome eines karzinodartig differenzierten Mammakarzinoms
Источник статьи : DMW: Dtsch. med. Wochenschr. - 1998. - Vol. 123, N 7. - С. 179-184
Аннотация: У больной 75 лет отмечена слабость и парестезия в нижних конечностях, при осмотре отмечена мышечная слабость в конечностях, особенно нижних, а также нарушения поверхностной и глубокой чувствительности. Неврологический диагноз: прогрессирующая аксонная сенсомоторная полинейропатия, к-рая рассматривалась как паранеопластический синдром, однако поиск первичной опухоли оказался безуспешным, возникла инфекция мочевыводящих путей, и больная умерла от сепсиса. На аутопсии: карциноидоподобный высокодифференцированный рак молочной железы с гематогенными метастазами в печени, селезенке, легких. Кроме того, обнаружен тяжелый системный амилоидоз АА-типа, поражающий печень, селезенку, сердце, почки, тяжелая аксональная нейропатия, выраженная нейрогенная атрофия периферических мышц скелета. В заключение: при амилоидозе и полинейропатии неясной природы в дифференциальной диагностике следует учитывать паранеопластический патогенез заболевания, даже при невыявленной злокачественной опухоли. Германия, Med. Univ. zu lubeck, Lubeck. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 26
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КАРЦИНОИДОПОДОБНЫЙ
ВЫСОКОДИФФЕРЕНЦИРОВАННЫЙ
ПАРАНЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ
СИСТЕМНЫЙ АМИЛОИДОЗ
ПОЛИНЕЙРОПАТИЯ
ИНФЕКЦИЯ МОЧЕВЫВОДЯЩИХ ПУТЕЙ
СЕПСИС
АУТОПСИЯ
ТРУДНОСТИ ДИАГНОСТИКИ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 03.06-04И8.471

Автор(ы) : Beatty J.A., Barrs V.R., Martin P.A., Nicoll R.G., France M.P., Foster S.F., Lamb W.A., Malik R.
Заглавие : Spontaneous hepatic rupture in six cats with systemic amyloidosis
Источник статьи : J. Small Anim. Pract. - 2002. - Vol. 43, N 8. - С. 355-363
Аннотация: Спонтанный разрыв печени и вторичное накопление амилоида в печени диагностировали у шести кошек в возрасте двух лет. У сиамских кошек эта патология является наследственной. В данной работе описаны спорадические случаи заболевания животных. Представлена клиническая картина заболевания и патологические изменения в различных органах и тканях. В случае ранней диагностики рекомендованы схемы лечения этого заболевания. И, хотя системный амилоидоз имеет плохой прогноз, диагностика большего количества клинических случаев и исследование обстоятельств возникновения заболевания будет иметь большое значение в понимании этиопатогенеза этой болезни и, как следствие, разработки патогенетического ее лечения. Австралия, Univ. Vet. Centre, Dept. of Veterinary Clinical Sciences, and Dep. of Veterinary Anatomy and Patology, The Univ. of Sidney, New South Wales 2006. Библ. 44
ГРНТИ : 68.03.05
Предметные рубрики: БОЛЕЗНИ КОШЕК
СИСТЕМНЫЙ АМИЛОИДОЗ
ПЕЧЕНЬ
СПОНТАННЫЙ РАЗРЫВ
ДИАГНОСТИКА
ЛЕЧЕНИЕ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.09-04К1.222

Автор(ы) : Hutchinson Winston L., Herbert, Jeff, Botto, Marina, Pepys Mark B.
Заглавие : Classical and alternative pathway complement activation are not required for reactive systemic AA amyloid deposition in mice
Источник статьи : Immunology. - 2004. - Vol. 112, N 2. - С. 250-254
Аннотация: Реактивный системный амилоидоз с отложением амилоида А индуцировали у мышей индукцией хронического воспаления или тяжелого острого воспаления при инъекции фактора, усиливающего образование амилоида. Нашли, что истощение уровня циркулирующего С3-компонента комплемента ядом кобры, также как прицельные мутации с разрушением генов C1q или генов факторов B и C2, препятствующие классическому и/или альтернативному пути активации комплемента, не влияли на интенсивность перифокального отложения амилоида в селезенке мышей (самая ранняя стадия развития амилоидоза)
ГРНТИ : 34.43.21
Предметные рубрики: КОМПЛЕМЕНТ
АКТИВАЦИЯ
РОЛЬ
СИСТЕМНЫЙ АМИЛОИДОЗ
МЫШИ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 06.05-04М2.566

Автор(ы) : Nishi H., Abe A., Toki T., Noda N., Tsuchihashi D., Abe T., Umezu M., Yokozaki H., Fukagawa M.
Заглавие : Cerebral venous thrombosis in adult nephrotic syndrome due to systemic amyloidosis
Источник статьи : Clin. Nephrol. - 2006. - Vol. 65, N 1. - С. 61-64
Аннотация: Представлена больная 79 лет с нефротическим синдромом (НС) на почве системного амилоидоза (СА), у которой при госпитализации внезапно резко ухудшился ментальный статус. В процессе диагностики, включавшей физикальное обследование, различные лабораторные анализы и повторную томографию, больная умерла. При аутопсии обнаружен массивный тромбоз левого внутричерепного, поперечного и сигмовидного синусов мозга. Тромбоз вен мозга (ТВМ), как показывает данное наблюдение, может возникнуть при НС с неожиданной симптоматикой, при которой традиционными диагностическими тестами невозможно установить наличие ТВМ и его причину. Япония, Kobe Univ. School of Medicine. Библ. 12
ГРНТИ : 34.39.35
Предметные рубрики: ПОЧКИ
НЕФРОТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
СИСТЕМНЫЙ АМИЛОИДОЗ
МОЗГОВОЕ КРОВООБРАЩЕНИЕ
ВЕНОЗНЫЙ ТРОМБОЗ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 07.11-04М2.176

Автор(ы) : Pinelli, Massimiliano, Bindi, Massimo, Castiglioni, Maido
Заглавие : Systemic amyloidosis: A clinical challenge
Источник статьи : Acta cardiol. - 2007. - Vol. 62, N 1. - С. 51-53
Аннотация: Представлена белая женщина 82 лет с историей застойной сердечной недостаточности, рефрактерной к диуретической терапии. У больной был обнаружен системный амилоидоз (СА), подтвержденный ректальной биопсией. Вовлечение сердца в СА следует рассматривать в порядке дифференциального диагноза у любого больного с сердечной недостаточностью с сохраненной желудочковой систолической функцией, у которого нет данных за ишемическую болезнь сердца или гипертензию. Однако редкость СА и вовлечение в процесс различных органов и тканей часто связаны с пропущенным или отсроченным диагнозом. Италия, Azienda Ospedaliera-Univ. Pisana, Pisa. Библ. 10
ГРНТИ : 34.39.29
Предметные рубрики: СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
СИСТЕМНЫЙ АМИЛОИДОЗ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 07.11-04М7.106

Автор(ы) : Pinelli, Massimiliano, Bindi, Massimo, Castiglioni, Maido
Заглавие : Systemic amyloidosis: A clinical challenge
Источник статьи : Acta cardiol. - 2007. - Vol. 62, N 1. - С. 51-53
Аннотация: Представлена белая женщина 82 лет с историей застойной сердечной недостаточности, рефрактерной к диуретической терапии. У больной был обнаружен системный амилоидоз (СА), подтвержденный ректальной биопсией. Вовлечение сердца в СА следует рассматривать в порядке дифференциального диагноза у любого больного с сердечной недостаточностью с сохраненной желудочковой систолической функцией, у которого нет данных за ишемическую болезнь сердца или гипертензию. Однако редкость СА и вовлечение в процесс различных органов и тканей часто связаны с пропущенным или отсроченным диагнозом. Италия, Azienda Ospedaliera-Univ. Pisana, Pisa. Библ. 10
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
СИСТЕМНЫЙ АМИЛОИДОЗ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 11.01-04М2.75

Автор(ы) : Ghanny, Shari, Ross, Catherine, Chan Anthony K.C., Chan Howard H.W.
Заглавие : Coagulopathy in a patient with nephrotic syndrome
Источник статьи : Amer. J. Hematol. - 2010. - Vol. 85, N 9. - С. 708-710
Аннотация: Представлена 56-лет. женщина с отеком нижних конечностей и доказанным AL-амилоидозом. Б-ная характеризовалась пролонгированными МНО и АЧТВ, а также дефицитом факторов VIII, X и XII свертывания крови. Считают, что механизм коагулопатии был многофакторный
ГРНТИ : 34.39.27
Предметные рубрики: КОАГУЛОПАТИИ
НЕФРОТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
СИСТЕМНЫЙ АМИЛОИДОЗ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 11.02-04М2.188

Автор(ы) : Волошинова Е.В., Григорьева Е.В., Сажнова С.И., Ребров А.П.
Заглавие : Клинические варианты системного амилоидоза с поражением миокарда и трудности его диагностики
Источник статьи : Клин. нефролог. - 2010. - N 3. - С. 72-75
ГРНТИ : 34.39.29
Предметные рубрики: СЕРДЦЕ
ПОЧКИ
СИСТЕМНЫЙ АМИЛОИДОЗ
ДИАГНОСТИКА
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 11.02-04М2.189

Автор(ы) : Болдуева С.А., Самохвалова М.В., Богданова Е.В., Соловьева Т.С.
Заглавие : Первичный системный амилоидоз с поражением сердца и коронарных артерий
Источник статьи : Кардиология. - 2010. - Т. 50, N 6. - С. 92-94
ГРНТИ : 34.39.29
Предметные рубрики: СЕРДЦЕ
КОРОНАРНЫЕ АРТЕРИИ
СИСТЕМНЫЙ АМИЛОИДОЗ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 11.02-04М7.52

Автор(ы) : Болдуева С.А., Самохвалова М.В., Богданова Е.В., Соловьева Т.С.
Заглавие : Первичный системный амилоидоз с поражением сердца и коронарных артерий
Источник статьи : Кардиология. - 2010. - Т. 50, N 6. - С. 92-94
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: СЕРДЦЕ
КОРОНАРНЫЕ АРТЕРИИ
СИСТЕМНЫЙ АМИЛОИДОЗ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 11.05-04А3.349

Автор(ы) : Morrelli, Sergio, Bonfiglio, Daniele, Galasso, Laura
Заглавие : Echocardiographic diagnosis of systemic AA amyloidosis presenting with acute liver failure
Источник статьи : Acta cardiol. - 2010. - Vol. 65, N 4. - С. 459-461
Аннотация: Приводят наблюдение острой печеночной недостаточности у 73-летнего больного. Диагноз системного амилоидоза типа АА установлен по типичным данным ЭКГ и эхокардиографии, несмотря на отсутствие классической клинической картины поражения почек. Италия, "La Sapienza" Univ., Rome. E-mail:sergio.morelli@uniromal.it. Ил.2. Библ. 7
ГРНТИ : 34.57.23
Предметные рубрики: ЭХОКАРДИОГРАФИЯ
ПОЧКИ
НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
СИСТЕМНЫЙ АМИЛОИДОЗ
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 12.03-04М5.145

Автор(ы) : Рамеев В.В., Козловская Л.В., Малинина Е.А., Серова А.Г., Когарко И.Н., Когарко Б.С., Любимова Н.В.
Заглавие : Современные методы диагностики и мониторирования течения системного амилоидоза
Источник статьи : Терапевт. арх. - 2011. - Т. 83, N 8. - С. 48-54
ГРНТИ : 34.39.03
Предметные рубрики: БОЛЕЗНИ
СИСТЕМНЫЙ АМИЛОИДОЗ
ДИАГНОСТИКА
МОНИТОРИРОВАНИЕ ТЕЧЕНИЯ
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 12.03-04Т3.199

Автор(ы) : Gillmore Julian D., Tennent Glenys A., Hutchinson Winston L., Gallimore, Janet Ruth, Lachmann Helen J., Goodman Hugh J.B., Offer, Mark, Millar David J., Petrie, Aviva, Hawkins Philip N., Pepys Mark B.
Заглавие : Sustained pharmacological depletion of serum amyloid P component in patients with systemic amyloidosis
Источник статьи : Brit. J. Haematol. - 2010. - Vol. 148, N 5. - С. 760-767
Аннотация: Сывороточный амилоидный Р компонент (SAP) представляет гликопротеин нормальной сыворотки, к-рый Са-зависимо взаимодействует с амилоидными фибриллами и концентрируется в местах отложения амилоида, обеспечивая стабильность фибрилл. CPHPC [(R)-1-[6-((R)-2-карбокси-пирролидин-1-y1]-6-оксо-гексаноил]пирролидин-2 карбоксиловая кислота], связываясь с SAP повышает клиренс комплекса печенью, вызывая мобилизацию SAP из мест отложения амилоида. У 31 б-ного системным амилоидозом CPHPC на 95% снижал уровень SAP в циркуляции и на 90% содержание SAP в местах отложения амилоида (2 доступных органа). На фоне применения СРНРС у б-ных не возникало новых отложений амилоида. У 4 из 5 б-ных CPHPC снизил протеинурию и пролонгировал функциональную способность почек. Препарат не вызывал побочных эффектов. Не отмечено симптомов, связанных со снижением SAP в сыворотке. Великобритания, Univ. College London Med. School, London
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: СИСТЕМНЫЙ АМИЛОИДОЗ
ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
СРНРС
СНИЖЕНИЕ ПРОТЕИНУРИИ
ПРОЛОНГАЦИЯ ФУНКЦИИ ПОЧЕК
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:
 1-20    21-33 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)