Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СИСТЕМНЫЙ АМИЛОИДОЗ<.>)
Общее количество найденных документов : 33
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-33 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 92.05-04М7.081

Автор(ы) : Tulli A., Federici S., Capizzi R.
Заглавие : Amiloidosi sistemica associata a mieloma a catene leggere tipo lambda
Источник статьи : Chron. dermatol. - 1991. - Vol. 22, N 3. - С. 351-358
Аннотация: Приводится случай системного амилоидоза у б-ной 60 лет, проявлявшегося макроглоссией, запястным синдромом, опухолевидными поражениями кистей и висцеральной патологией. После окрашивания биоптата синовиальной оболочки, взятого вблизи серединного нерва, конго-рот выявлено характерное зеленое двойное лучепреломление при поляризационной световой микроскопии. В биоптате костного мозга признаки миеломы с секрецией ламбда типа легких цепей иммуноглобулинов. Италия, Univ. Cattolica del Sacro Cuore Ist. di Clin. Dermatol. Библ. 13.
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: БОЛЕЗНЬ МИЕЛОМНАЯ
СИСТЕМНЫЙ АМИЛОИДОЗ
МАКРОГЛОССИЯ
СИНДРОМ ЗАПЯСТНЫЙ
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ ТИПА ЛАМБДА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 92.06-04М7.050

Автор(ы) : Tulli A., Federici S., Capizzi R.
Заглавие : Amiloidosi sistemica associata a mieloma a catene leggere tipo lambda
Источник статьи : Chronica Dermatologica. Nuova ser. - 1991. - Vol. 1, N 3. - С. 351-358
Аннотация: Наблюдали б-ную 60 лет с резко выраженной гипертрофией языка, запястным синдромом, отеком кистей и нижних конечностей, одышкой, мышечной слабостью и др. симптомами. При исследовании крови уменьшение конц-ии иммуноглобулинов G, A и М, при иммуноэлектрофорезе крови и мочи - широкая моноклональная полоса легких 'лямбда'-цепей. В биоптате костного мозга до 45% плазматических клеток разной степени зрелости. При хирургическом вмешательстве с целью высвобождения срединного нерва взята биопсия синовиальной оболочки. Гистологич. исследование обнаружило отложения амилоида. В биоптате кожи отложения амилоида не выявлены. Участки остеолиза в костях черепа и позвоночника не определялись, однако конц-ия Са в крови и моче повышена, определялась повышенная активность кислой фосфатазы. Авт. полагают, что речь идет о системном амилоидозе в сочетании с миеломной болезнью. Предпринято лечение мельфаланом и преднизолоном. Отдаленные рез-ты не прослежены. Италия, Policlinico A. Gemelli, Roma. Ил. 3. Табл. 3. Библ. 13.
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: БОЛЕЗНЬ МИЕЛОМНАЯ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ ЛЕГКИЕ 'ЛЯМБДА'-ЦЕПИ
АМИЛОИДОЗ
СИСТЕМНЫЙ АМИЛОИДОЗ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 94.01-04М7.111

Автор(ы) : Montesu M.A., Masala M.V., Faedda R., Sanna M.
Заглавие : Amiloidosi sistemica primitiva. Descrizione di un caso
Источник статьи : Dermatol. clin. - 1993. - Vol. 13, N 2. - С. 117-120
Аннотация: Амилоид в виде экстрацеллюлярных отложений имеет особые х-ки как по цвету, так и по ультраструктуре фибрилл. Отложение амилоида может наблюдаться во многих органах одновременно - системный амилоидоз (Аз), или в одном органе - локальный амилоидоз. Повреждение кожи м. б.: 1) первичной локальной формы; 2) вторичной локальной формы; 2) вторичной локальной формы; или 3) первичной системной формы. Чаще встречается амилоиподобный лишай. Описан б-ной 57 лет с макулярно-папулярными красноватыми высыпаниями на коже и пузырями в полости рта. СМ: на коже и в слизистой оболочке бронха выявлен эозинофильный материал, идентифицированный как амилоид. У б-ного отмечалась протеинурия: белок Бенс-Джонса и 'хи'-легкие цепи Ig. Наблюдение классифицировано, как Аз первичной системной формы, т. к. отмечались отложения амилоида как на коже, так и во внутренних органах. Ил. 4. Библ. 13.
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: АМИЛОИДОЗ
СИСТЕМНЫЙ АМИЛОИДОЗ
КОЖА
ГИСТОЛОГИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 94.01-04Н2.271

Автор(ы) : Villegas Fernandez C., Roo Rodriguez E., Roustan Gillon G., Jimenez Blazquez E., Alle Santana P., Sanchez Yus E., Robledo Aguilar A.
Заглавие : Amiloidosis primaria sistemica asociada a mieloma multiple
Источник статьи : Actas dermo-sifiliogr. - 1993. - Vol. 84, N 4. - С. 115-117
Аннотация: Наблюдали поражения кожи в виде пятнисто-папулезной геморрагич. сыпи с отдельными элементами диам. 2-20 мм у б-ной 64 лет. При гистологич. исследовании в коже выявлены кровоизлияния, некробиотич. изменения волокнистых структур дермы и отложения амилоида. В биоптате костного мозга обнаружено до 20% плазматических клеток. Общее кол-во белков крови составило 6,8, в т. ч. 1730 IgA. Содержание парапротеинов в моче составляло 150 мг за 24 ч. Т. обр., речь идет о сочетании первичного амилоидоза с миеломной болезнью. По данным лит., такое сочетание составляет 6-15% всех случаев первичного амилоидоза. Описаны также сочетания с гипернефроидным раком, лимфогранулематозом, макроглобулинемией Вальденстема, болезнью тяжелых цепей. Поражения кожи при первичном амилоидозе встречаются с частотой 24-40%. Испания, C. VILLEGAS FERNANDEZ C/Torrelaguna, 3 28027 Madrid. Ил. 4. Библ. 11.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: МИЕЛОМА
СИСТЕМНЫЙ АМИЛОИДОЗ
БИОПСИЯ
ГИСТОЛОГИЯ
ПАРАПРОТЕИНЫ
МОЧА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 93.10-04Н2.183

Автор(ы) : Frias Iniesta J., Jimenez Martinez A., Marin-Blazquez M.D.
Заглавие : Amiloidosis sistemica como manifestacion iniciol de mieloma multiple
Источник статьи : Astas dermo-sifiliogr. - 1993. - Vol. 84, N 1-3. - С. 17-21
Аннотация: Наблюдали б-ную 68 лет с анемией и высыпаниями на коже верхней части груди и шее, длительно без эффекта лечившуюся по поводу пеллагры. Через 5 мес после начала заболевания в биоптате кожи обнаружены отложения амилоида, в пунктате костного мозга - до 30% плазматич. клеток. Обнаружены также характерные для миеломной болезни поражения костей, а также узел экстрамедуллярной плазмоцитомы в средостении. Заболевание быстро прогрессировало, несмотря на лечение, развилась рестриктивная кардиомиопатия, сердечная недостаточность и отек легких, послужившие непосредственной причиной смерти б-ной. Поражения кожи при первичном системном амилоидозе встречаются чаще (29-40%), чем при его сочетании с миеломной болезнью (15%). Амилоидоз при миеломной болезни - плохой прогностич. признак. У данной б-ной обнаружена секреция 'бета'-2-микроглобулинов и 'лямбда'-цепей, что также свидетельствует о плохом прогнозе. Испания, J. Frias Iniesta c/ Abenarabi. Edif. Miraflores, 22-1.'ГРАДУС' M 30007 Murcia. Ил. 11. Табл. 1. Библ. 10.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: МИЕЛОМА
СИСТЕМНЫЙ АМИЛОИДОЗ
ПОРАЖЕНИЯ КОЖИ
ПРОГНОЗ
БИОПСИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 12.10-04Т3.176

Автор(ы) : Dubrey S.W., Reece D.E., Sanchorawala V., Hegenbart U., Merlini G., Palladini G., Fermand J.-P., Vescio R.A., Blade J., Heffner L.T., Hassoun H.
Заглавие : Bortezomib in a phase 1 trial for patients with relapsed AL amyloidosis: Cardiac responses and overall effects
Источник статьи : Quart. J. Med. - 2011. - Vol. 104, N 11. - С. 957-970
Аннотация: 13 б-ному системным AL (первичным) амилоидозом, у 45% из которых наблюдалось поражение сердца, назнчали протеосомный ингибитор бортезомиб (I) в возрастающих дозах (0,7; 1,0; 1,3 и 1,6 мг/м{2}) еженедельно или 1 раз в 2 нед. изучали изменения ЭКГ, ЭХОКГ и учитывали др. признаки поражения сердца. Длительность лечения составляла в среднем 210 дней. Лечение не сопровождалось появлением аритмий или др. симптомов кардиотоксичности, но не отмечено улучшения состояния сердечной мышцы. У 7 б-ных фракция выброса снизилась на 10%. Из др. побочных эффектов отмечены гипотензия (у 10% б-ных), ортостатическая гипотензия (у 13%), появление отеков (у 23%). У 3 б-ных развилась сердечная недостаточность, исчезнувшая после отмены I. Гематологический ответ наблюдали у 14 б-ных. У тех, у кого не удалось добиться гематологического ответа, увеличилась толщина задней стенки левого желудочка. Великобритания, Hellington Hosp., Uxbrige. Библ. 48
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: СИСТЕМНЫЙ АМИЛОИДОЗ
БОРТЕЗОМИБ
ДОЗИРОВАНИЕ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
АРТЕРИАЛЬНАЯ ГИПОТЕНЗИЯ
ОТЕКИ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 06.05-04М2.566

Автор(ы) : Nishi H., Abe A., Toki T., Noda N., Tsuchihashi D., Abe T., Umezu M., Yokozaki H., Fukagawa M.
Заглавие : Cerebral venous thrombosis in adult nephrotic syndrome due to systemic amyloidosis
Источник статьи : Clin. Nephrol. - 2006. - Vol. 65, N 1. - С. 61-64
Аннотация: Представлена больная 79 лет с нефротическим синдромом (НС) на почве системного амилоидоза (СА), у которой при госпитализации внезапно резко ухудшился ментальный статус. В процессе диагностики, включавшей физикальное обследование, различные лабораторные анализы и повторную томографию, больная умерла. При аутопсии обнаружен массивный тромбоз левого внутричерепного, поперечного и сигмовидного синусов мозга. Тромбоз вен мозга (ТВМ), как показывает данное наблюдение, может возникнуть при НС с неожиданной симптоматикой, при которой традиционными диагностическими тестами невозможно установить наличие ТВМ и его причину. Япония, Kobe Univ. School of Medicine. Библ. 12
ГРНТИ : 34.39.35
Предметные рубрики: ПОЧКИ
НЕФРОТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
СИСТЕМНЫЙ АМИЛОИДОЗ
МОЗГОВОЕ КРОВООБРАЩЕНИЕ
ВЕНОЗНЫЙ ТРОМБОЗ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.09-04К1.222

Автор(ы) : Hutchinson Winston L., Herbert, Jeff, Botto, Marina, Pepys Mark B.
Заглавие : Classical and alternative pathway complement activation are not required for reactive systemic AA amyloid deposition in mice
Источник статьи : Immunology. - 2004. - Vol. 112, N 2. - С. 250-254
Аннотация: Реактивный системный амилоидоз с отложением амилоида А индуцировали у мышей индукцией хронического воспаления или тяжелого острого воспаления при инъекции фактора, усиливающего образование амилоида. Нашли, что истощение уровня циркулирующего С3-компонента комплемента ядом кобры, также как прицельные мутации с разрушением генов C1q или генов факторов B и C2, препятствующие классическому и/или альтернативному пути активации комплемента, не влияли на интенсивность перифокального отложения амилоида в селезенке мышей (самая ранняя стадия развития амилоидоза)
ГРНТИ : 34.43.21
Предметные рубрики: КОМПЛЕМЕНТ
АКТИВАЦИЯ
РОЛЬ
СИСТЕМНЫЙ АМИЛОИДОЗ
МЫШИ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 11.01-04М2.75

Автор(ы) : Ghanny, Shari, Ross, Catherine, Chan Anthony K.C., Chan Howard H.W.
Заглавие : Coagulopathy in a patient with nephrotic syndrome
Источник статьи : Amer. J. Hematol. - 2010. - Vol. 85, N 9. - С. 708-710
Аннотация: Представлена 56-лет. женщина с отеком нижних конечностей и доказанным AL-амилоидозом. Б-ная характеризовалась пролонгированными МНО и АЧТВ, а также дефицитом факторов VIII, X и XII свертывания крови. Считают, что механизм коагулопатии был многофакторный
ГРНТИ : 34.39.27
Предметные рубрики: КОАГУЛОПАТИИ
НЕФРОТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
СИСТЕМНЫЙ АМИЛОИДОЗ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 98.12-04М2.225

Автор(ы) : Mendes Rosana G.G., Evora Paulo Roberto B., Mansur, Mendez Jose Antonio, Haddad, Jorge, Carvalho, Simone
Заглавие : Comprometimento cardiaco na amiloidose sistemica. Diagnostico in vivo
Источник статьи : Arq. bras. cardiol. - 1998. - Vol. 70, N 2. - С. 119-123
Аннотация: Описан 42-летний больной системным, очевидно, первичным амилоидозом с нарушением сердечной деятельности. Описаны патофизиологические и клинические аспекты болезни, методы, примененные для диагностирования и проводимое лечение. Бразилия, Hosp. do Curacao, Ribeirao Puto. Библ. 7
ГРНТИ : 34.39.29
Предметные рубрики: СЕРДЦЕ
СИСТЕМНЫЙ АМИЛОИДОЗ
ДИАГНОСТИКА
ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.06-04Т3.255

Автор(ы) : Persey Malcolm R., Baguley, Elaine, Shieids Michael L., Hawkins Philip N.
Заглавие : Diagnostic pitfalls and treatment in a young man with systemic amyloidosis
Источник статьи : Lancet. - 1996. - N 9025. - С. 484-485
Аннотация: У мужчины 27 лет, страдающего семейной средиземноморской лихорадкой (ССЛ), выявлена протеинурия (3 г/сут) и в почечном биоптате обнаружены отложения амилоида, предположительно вторичного (AA). В то же время при радиоизотопной сцинтиграфии с использованием сывороточного амилоидного Р компонента массивные отложения амилоида выявлены в печени, селезенке и в костях, что характерно для первичного амилоидоза (AL). В костном мозге обнаружены клоны плазматических клеток, продуцирующих избыток каппа-легких цепей иммуноглобулинов и иммуногистохимически в почках подтверждено присутствие AL амилоида. На фоне 6-мес цитостатической терапии отложения амилоида в органах, по данным повторной сцинтиграфии, уменьшились. Т. обр., у б-ного ССЛ осложнилась развитием не вторичного, а первичного амилоидоза, лечение которого имеет свои особенности. Великобритания, Hammersmith Hosp., London. Библ. 5
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: СИСТЕМНЫЙ АМИЛОИДОЗ
ДИАГНОСТИКА
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 11.05-04А3.349

Автор(ы) : Morrelli, Sergio, Bonfiglio, Daniele, Galasso, Laura
Заглавие : Echocardiographic diagnosis of systemic AA amyloidosis presenting with acute liver failure
Источник статьи : Acta cardiol. - 2010. - Vol. 65, N 4. - С. 459-461
Аннотация: Приводят наблюдение острой печеночной недостаточности у 73-летнего больного. Диагноз системного амилоидоза типа АА установлен по типичным данным ЭКГ и эхокардиографии, несмотря на отсутствие классической клинической картины поражения почек. Италия, "La Sapienza" Univ., Rome. E-mail:sergio.morelli@uniromal.it. Ил.2. Библ. 7
ГРНТИ : 34.57.23
Предметные рубрики: ЭХОКАРДИОГРАФИЯ
ПОЧКИ
НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
СИСТЕМНЫЙ АМИЛОИДОЗ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 91.03-04М2.822

Заглавие : End-stage renal disease in systemic amyloidosis: clinical course and outcome on dialysis
Коллективы :
Источник статьи : Martinez-Vea Alberto, Garcia Carmen, Carreras Montse, Revert Luis, Oliver Jesus Angel. - 1990. - Vol. 10, N 4. - С. 283-289
Аннотация: Проанализированы результаты лечения гемодиализом и перитонеальным диалоизом 11 б-ных первичным и 37 б-ных вторичным амилоидозом, связанным с хронич. инфекцией (n=16) или ревматолог. заболеваниями (n=21). Контролем служили 63 диализных б-ных, у к-рых причиной уремии были гломерулонефрит, пиелонефрит и др. несистемные заболевания. Продолжительность лечения б-ных амилоидозом составляла в среднем 52 мес, а выживаемость после 1, 2 и 6 лет лечения 72, 62 и 44%, в то время как в контроле эти показатели равнялись 95, 91 и 81%. Выживаемость была хуже у б-ных с быстрым (менее 3 мес) и острым ухудшением ф-ции почек. Средняя продолжительность их лечения составляла 4 и 1,5 мес. У б-ных с длит. течением заболевания или медленным ухудшением ф-ции почек 1- и 2летняя выживаемость равнялась 88 и 72% и 84 и 63%. В то же время возраст, степень почечной недостаточности в момент установления диагноза и тип амилоидоза не влияли на выживаемость б-ных. Основными причинами смерти у 20 б-ных были гиповолемия и гипотензия, инфекция, тампонада и полная атрио-вентрикулярная блокада сердца, дыхат. недостаточность. Среди нефатальных осложнений превалировали кровотечения ЖКТ, осложнения, связанные с сосудистым доступом и т. д. Испания, Hospital de Tarrajona Joan XXIII, Tarragona. Библ. 17.
ГРНТИ : 34.39.35
Предметные рубрики: ПОЧКИ
УРЕМИЯ
ГЕМОДИАЛИЗ
ЧЕЛОВЕК
СИСТЕМНЫЙ АМИЛОИДОЗ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 91.07-04М7.63

Автор(ы) : Hawkins Philip N., Lavender J.Peter, Pepys Mark B.
Заглавие : Evaluation of systemic amyloidosis by scintigraphy with {1}{2}{3}I-labeled serum amyloid P component
Источник статьи : N. Engl. J. Med. - 1990. - Vol. 323, N 8. - С. 508-513
Аннотация: Исследовали 25 б-ных (13 мужчин, 12 женщин), средний возраст 38,8 лет с АА амилоидозом (Аз), гистологически подтвержденным и осложнившим хрон. воспалительные болезни 25 б-ных с AL Аз (13 мужчин, 12 женщин), средний возраст 66,6 лет. У 15 б-ных моноклональный 'лямбда'-белок, у 4 б-ных 'каппа'-белок, у 6 - тип белка неизвестен. Сцинтиграфия SAP-J{1}{2}{3} у 10 здоровых и 26 б-ных с др. болезнями показала быстрый распад в крови и выпадение радиоактивных фрагментов в моче; 45% введенной дозы выводилось через 48 ч. У б-ных SAP J{1}{2}{3} локализовался быстро, особенно в отложениях амилоида. Сцинтиграфическое изображение было характерным и давало возможность определять размеры отложения Ам. Поглощения SAP J{1}{2}{3} у контрольных б-ных и здоровых не было. У б-ных с АА Аз была повреждена селезенка, в то время как сканирование выявило поглощение SAP J{1}{2}{3} в сердце, коже, карпальной области, а в костном мозге только у б-ных AL Аз. У 6 б-ных положит. изображения при отрицат. гистологических результатах. Т. обр., сцинтиграфия м. б. использована для диагноза, локализации и определения распространения системного Аз. Великобритания, Royl Postgraduate Med. Sch. Hamnsersmith Hosp., Du Cane Rd. London W120 NN. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 29.
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: АМИЛОИДОЗ
СИСТЕМНЫЙ АМИЛОИДОЗ
СЫВОРОТОЧНЫЙ Р-КОМПОНЕНТ
СЦИНТИГРАФИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 93.06-04М2.107

Автор(ы) : Gastineau Dennis A., Gertz Morie A., Daniels Todd M., Kyle Robert A., Bowie E.J.Walter
Заглавие : Inhibitor of the thrombin time in systemic amyloidosis: a common coagulation abnormality
Источник статьи : Blood. - 1991. - Vol. 77, N 12. - С. 2637-2640
Аннотация: У 41 из 103 б-ных системным амилоидозом (СА) отмечено удлинение тромбинового (ТВ) и рептилазного времени свертывания. Из плазмы 36 этих б-ных преципитировали фибриноген, к-рый в 34 случаях давал нормальное значение ТВ. Добавление плазмы б-ных СА к плазме здоровых людей пролонгировало ТВ. Считают, что нарушения свертывания при СА обусловлены наличием ингибитора превращения фибриногена в фибрин, а не дисфибриногенемией. США, Mayo Clinic, Rochester, MN 55 905. Библ. 21.
ГРНТИ : 34.39.27
Предметные рубрики: ГЕМОСТАЗ
СИСТЕМНЫЙ АМИЛОИДОЗ
ФИБРИНОГЕН
ТРОМБИНОВОЕ ВРЕМЯ
ЭНДОГЕННЫЙ ИНГИБИТОР
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 92.09-04М7.099

Автор(ы) : Ballardini P., Ricci A., Martinelli L., Taddei P., Cavalieri A., Ferri G., Del Noce A.
Заглавие : Morte cardiaca improvvisa in corso di amiloidosi primitiva ad interessamento sistemico: Descrizione di un caso clinico
Источник статьи : Riv. eur. sci. med. farmacol. - 1990. - Vol. 12, N 6. - С. 325- 327
Аннотация: Первичный амилоидоз - болезнь с вовлечением многих органов, при которой часто поражается сердце и у 30% б-ных имеет место сердечная недостаточность, часто сопровождающаяся нарушениями ритма. Авт. описывают наблюдение внезапной смерти у б-ного с первичным амилоидозом. Италия, Div. di Med. Dener. Ospedale S. Camillo di Comacchio. USL33. Cordiqore (Fe). Библ. 10.
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: АМИЛОИДОЗ
СИСТЕМНЫЙ АМИЛОИДОЗ
СЕРДЦЕ
ВНЕЗАПНАЯ СМЕРТЬ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 90.09-04М2.878

Автор(ы) : Gertz Morie A., Kyle Robert A.
Заглавие : Phase II trial of 'альфа'-tocopherol (Vitamin E) in the treatment of primary systemic amyloidosis
Источник статьи : Amer. J. Hematol. - 1990. - Vol. 34, N 1. - С. 55-58
Аннотация: 16 б-ным с гистол. подтвержденным первичным системным амилоидозом (ПСА) назначали вит. Е в начальной дозе 400 мед 4 раза в сутки, (у б-ных со стеаторреей доза была 800 мг/сут), что примерно в 100 раз выше рекомендуемого взрослым кол-ва препарата. Миним. длительность лечения составляла 2 г. Каких-либо антиамилоидных препаратов б-ные не получали. За 3 г. наблюдения умерло 10 б-ных, причем мужчин вдвое больше, чем женщин (соотв. 86% и 44%). На фоне приема вит. Е его уровень в крови повысился в 2,3-7,9 раза (в среднем в 3,25 раза) по сравнению с исходным и во всех случаях превысил норму (18,0 мг/л). Ни у одного б-ного не произошло регрессии нейропатии, застойной сердечной недостаточности или уменьшения протеинурии. Средняя продолжительность жизни б-ных составила 19,4 мес. Т. обр., вит. Е не обладает способностью замедлять амилоидогенез при ПСА. США, Mayo Clinic and Mayo Foundation, Rochester, MN 55905. Библ. 30.
ГРНТИ : 34.39.35
Предметные рубрики: ПОЧКИ
НЕФРОТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
ВИТАМИН Е
ЧЕЛОВЕК
СИСТЕМНЫЙ АМИЛОИДОЗ
МУЛЬТИЦЕНТРОВОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.08-04М7.065

Автор(ы) : Nagasawa, Toshiro, Yanagisawa, Hiromi, Hasegawa, Yuichi, Kanma, Hiroshi, Abe, Tsukasa
Заглавие : Polycythemia associated with primary systemic amyloidosis: Elevated levels of hemopoietic factors and cytokines
Источник статьи : Amer. J. Hematol. - 1993. - Vol. 43, N 1. - С. 57-60
Аннотация: У больного 60 лет диагностированы первичный системный амилоидоз типа AL и полицитемия (Нв 19,1 г/дл, лейкоциты 14600 в 1 мкл, тромбоциты 60,5*10{4}/мкл. Анализ гемопоэтических стволовых клеток in vitro показал увеличение колониеобразующих единиц. В сыворотке повышено содержание эритропоэтина, гранулоцитарного колониестимулирующего фактора, интерлейкинов 3 и 6. Полагают, что проникновение амилоидных фибрилл в ткань, продуцирующую гемопоэтические факторы, может стимулировать аномальную секрецию последних и цитокинов с развитием полицитемии. Япония, Univ. of Tsukuba, Ibaraki. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 15.
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: АМИЛОИДОЗ
СИСТЕМНЫЙ АМИЛОИДОЗ
ПОЛИЦИТЕМИЯ
ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
ЦИТОКИНЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 97.08-04М7.83

Автор(ы) : Ahmed, Qasim, Chung-Park, Moonja, Mustafa, Khader, Khan Muhammad A.
Заглавие : Psoriatic spondyloarthropathy with secondary amyloidosis
Источник статьи : J. Rheumatol. - 1996. - Vol. 23, N 6. - С. 1107-1110
Аннотация: Больной 43 лет страдал псориазом. Через 3 г. от начала заболевания развился псориатический спондилит и артриты нижних конечностей. Выявлен HLA-B27, проба на ревматоидный фактор отрицательная. В возрасте 41 г. обнаружена протеинурия и почечная недостаточность (креатинин 2,5 мг%). Вскоре присоединились признаки поражения сердца: бифасцикулярная блокада, АВ блокада I степени, необструктивная гипертрофическая кардиомиопатия. При биопсии слизистой губы диагностирован АА амилоидоз (А). Попытки лечения больного метотрексатом, колхицином были безуспешными из-за быстрого развития глубокой лекарственной панцитопении. Больной скоропостижно скончался во сне. На аутопсии обнаружен системный А с поражением сердца, почек, селезенки, эндокринных органов, отложения амилоида в кровеносных сосудах многих органов. Приводится анализ описанных в литературе 12 случаев псориатического артрита (ПА), осложненного вторичным А. В 75% А присоединился в сроки 10 лет от начала псориаза и у 50% 10 лет от выявления ПА. Наиболее часто отмечали поражение ЖКТ и почек и лишь в 1 случае наблюдали поражение сердца. Библ. 28
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: АМИЛОИДОЗ
ПСОРИАТИЧЕСКАЯ СПОНДИЛОАРТРОПАТИЯ
КЛИНИЧЕСКОЕ НАБЛЮДЕНИЕ
АУТОПСИЙНОЕ НАБЛЮДЕНИЕ
СИСТЕМНЫЙ АМИЛОИДОЗ
ГИСТОЛОГИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 01.07-04Н2.280

Автор(ы) : Kruger S., Kreft B., Heide W., Siebel U., Djonlagic H., Reusche E.
Заглавие : Sensomotorische Polyneuropathie und systemische Amyloidose als paraneoplastische Symptome eines karzinodartig differenzierten Mammakarzinoms
Источник статьи : DMW: Dtsch. med. Wochenschr. - 1998. - Vol. 123, N 7. - С. 179-184
Аннотация: У больной 75 лет отмечена слабость и парестезия в нижних конечностях, при осмотре отмечена мышечная слабость в конечностях, особенно нижних, а также нарушения поверхностной и глубокой чувствительности. Неврологический диагноз: прогрессирующая аксонная сенсомоторная полинейропатия, к-рая рассматривалась как паранеопластический синдром, однако поиск первичной опухоли оказался безуспешным, возникла инфекция мочевыводящих путей, и больная умерла от сепсиса. На аутопсии: карциноидоподобный высокодифференцированный рак молочной железы с гематогенными метастазами в печени, селезенке, легких. Кроме того, обнаружен тяжелый системный амилоидоз АА-типа, поражающий печень, селезенку, сердце, почки, тяжелая аксональная нейропатия, выраженная нейрогенная атрофия периферических мышц скелета. В заключение: при амилоидозе и полинейропатии неясной природы в дифференциальной диагностике следует учитывать паранеопластический патогенез заболевания, даже при невыявленной злокачественной опухоли. Германия, Med. Univ. zu lubeck, Lubeck. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 26
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КАРЦИНОИДОПОДОБНЫЙ
ВЫСОКОДИФФЕРЕНЦИРОВАННЫЙ
ПАРАНЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ
СИСТЕМНЫЙ АМИЛОИДОЗ
ПОЛИНЕЙРОПАТИЯ
ИНФЕКЦИЯ МОЧЕВЫВОДЯЩИХ ПУТЕЙ
СЕПСИС
АУТОПСИЯ
ТРУДНОСТИ ДИАГНОСТИКИ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
 1-20    21-33 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)