Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СИСТЕМА СЕКРЕЦИИ ТИПА III<.>)
Общее количество найденных документов : 48
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-48 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.09-04Б2.172

Автор(ы) : Kaufman Melissa R., Jia, Jinghua, Zeng, Lin, Ha, Unhwan, Chow, Marie, Jin, Shouguang
Заглавие : Pseudomonas aeruginosa mediated apoptosis requires the ADP-ribosylating activity of ExoS
Источник статьи : Microbiology. - 2000. - Vol. 146, N 10. - С. 2531-2541
Аннотация: В культуре тканей инвазивные штаммы Pseudomonas aeruginosa с высокой частотой вызывают апоптоз клеток HeLa и других линий эпителиальных клеток и фибробластов. Апоптозный фенотип зараженных клеток обнаружен по нескольким критериям: 1) визуальным изменениям морфологии клеток; 2) конденсации хроматина и ядерной маргинализации; 3) присутствию большого числа клеток с содержанием ДНК, меньшим, чем в фазе G1; 4) активации каспазы 3. Для индукции апоптоза требуется индукция системы секреции типа III, но не инвазия Ps. aeruginosa. Фенотип апоптоза не зависит от перестроек хроматина, к-рые происходят в клетках хозяина вскоре после заражения. Мутанты exoS. Ps. aeruginosa не вызывают апоптоз и комплементируются к индукции апоптоза геном exoS{+}. Это показало, что индуктором апоптоза является белок ExoS (I). Анализ мутантов exoS показал, что для индукции апоптоза требуется АДФ-рибозилирующая активность I. США, Dep. Microbiol. and Immunol., Univ. Arkansas for Med. Sci., Little Rock, AR 72205. Библ. 51
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: АПОПТОЗ
КЛЕТКИ HELA
ФИБРОБЛАСТЫ
ОБНАРУЖЕНИЕ
ФЕНОТИП
ИНДУКЦИЯ
СИСТЕМА СЕКРЕЦИИ ТИПА III
БЕЛОК EXOS
АДФ-РИБОЗИЛИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.12-04Б2.297

Автор(ы) : Sukhan, Anand, Kubori, Tomoko, Wilson, Jamews, Galan Jorge E.
Заглавие : Genetic analysis of assembly of the Salmonella enterica serovar Typhimurium type III secretion-associated needle complex
Источник статьи : J. Bacteriol. - 2001. - Vol. 183, N 4. - С. 159-1167
Аннотация: Изучено влияние мутаций утраты ф-ции в каждом из генов, ассоциированных с системой секреции типа III (CC-III), в острове патогенности SPI-1 Salmonella typhimurium на сборку комплекса иглы CC-III, похожей на жгутиковый комплекс крюк - базальное тело. Показано, что сборка этой органеллы происходит в результате дискретных, генетически раздельных стадий. Предложена модель сборки комплекса иглы, в к-рой участвует зависящая от системы Sec стадия, приводящая к сборке структуры иглы, выступающей из внешней поверхности клетки. США, Section Microbial Pathogenesis, Boyer Ctr. for Mol. Med., Yale Sch. Med., New Haven, CT 06536-0812. Библ. 32
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ОРГАНЕЛЛЫ
КОМПЛЕКС ИГЛЫ
СБОРКА
ТРАНСПОРТ БЕЛКОВ
СИСТЕМА СЕКРЕЦИИ ТИПА III
ФУНКЦИЯ
SALMONELLA TYPHIMURIUM (BACT.)
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 03.01-04Б4.87

Автор(ы) : Viboud Gloria I., Bliska James B.
Заглавие : A bacterial type III secretion system inhibits actin polymerization to prevent pore formation in host cell membranes
Источник статьи : EMBO Journal. - 2001. - Vol. 20, N 19. - С. 5373-5382
Аннотация: Патогенная бактерия Yersinia pseudotuberculosis использует систему секреции типа III для перемещения эффекторных белков Уор через плазматические мембраны клеток-хозяев. Общая модель предполагает, что канал, по которому осуществляется перемещение, как бы вставлен в плазматическую мембрану и в отсутствии Уор образует пору. Показано, что Уор-мутанты Y. pseudotuberculosis активно способствуют образованию пор в плазматической мембране клеток-хозяев культуры HeLa. Ил. 11. Библ. 60
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: YERSINIA (BACT.)
ПОРЫ
ФОРМИРОВАНИЕ
КЛЕТКИ-ХОЗЯЕВ
СИСТЕМА СЕКРЕЦИИ ТИПА III
Дата ввода:

4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.02-04Б2.179

Автор(ы) : Lee, Justin, Klusener, Birgit, Tsiamis, George, Stevens, Conrad, Neyt, Cecile, Tampakaki Anastasia P., Panopoulos Nickolas J., Noller, Joachim, Weiler Elmar W., Cornellis Guy R.
Заглавие : HrpZ[Psph] from the plant pathogen Pseudomonas syringae pv. phaseolicola binds to lipid bilayers and forms an ion-conducting pore in vitro
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2001. - Vol. 98, N 1. - С. 289-294
Аннотация: У патогенных для растений бактерий продукты некоторых генов hrp, контролирующие патогенность и вызывающие гиперчувствительную реакцию, являются компонентами систем секреции типа III (CC-III). Показано, что белок HrpZ[Psph] Pseudomonas syringae pv. phaseolica секретируется зависящим от Hrp образом у этой бактерии и экспортируется CC-III образом у патогена млекопитающих Yersinia enterocolitica. I стабильно ассоциируется с липосомами и синтетич. 2-слойными мембранами. В симметричных ионных условиях добавление 2 нМ очищенного рекомбинантного I в цис-отделение плоских липидных бислоев вызывает ионный ток с унитарной электропроводностью 207 пС. Родственные I белки из Ps. syringae pv. tomato или phaseolica запускают такие же ионные токи. Опосредованная I ионная пора проницаема для катионов, но не для Cl{-}. Способность I образовывать поры может вызывать освобождение питательных веществ и/или доставку факторов вирулентности во время бактериальной колонизации растений. Германия, Leibnitz-Inst. Pflanzenbiochem., D-06120 Halle. Библ. 51
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: СЕКРЕЦИЯ БЕЛКОВ
СИСТЕМА СЕКРЕЦИИ ТИПА III
СТРУКТУРА
ФУНКЦИЯ
БЕЛОК
БЕЛОК ПАТОГЕННОСТИ HRPZ[PSPH]
СИНТЕЗ
СЕКРЕЦИЯ
МЕХАНИЗМ
PSEUDOMONAS SYRINGAE (BACT.)
Дата ввода:

5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.03-04Б2.282

Автор(ы) : Stebbins C.Erec, Galan Jorge E.
Заглавие : Maintenance of an unfolded polypeptide by a cognate chaperone in bacterial type III secretion
Источник статьи : Nature. - Gr. Brit., 2001. - Vol. 414, N 6859. - С. 77-81
Аннотация: С разрешением 1,9 A изучена кристаллич. структура комплекса домена связывания шаперона эффекторного белка SptP (I) Salmonella typhimurium с родственным ему шапероном SicP (II). Показано, что этот домен поддерживается в растянутой, развернутой конформации, к-рая накручена на 3 последовательные молекулы II. Короткие сегменты 2 разных молекул I сближаются с II и димеризуются по гидрофобной поверхности. Эти данные позволили предположить, что механизмы, ассоциированные с системой секреции типа III, поддерживают их субстраты в полностью или частично развернутом состоянии, компетентном для секреции. США, Section Microbial Pathogenesis, Boyer Ctr. for Mol. Med., Yale Univ. Sch. Med., New Haven, CT 06536. Библ. 24
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: СЕКРЕЦИЯ БЕЛКОВ
СИСТЕМА СЕКРЕЦИИ ТИПА III
СТРУКТУРА
БЕЛОК
ШАПЕРОН ЭФФЕКТОРНОГО БЕЛКА SPTP
ШАПЕРОН SICP
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ДОМЕН СВЯЗЫВАНИЯ SPTP
КОНФОРМАЦИЯ
SALMONELLA TYPHIMURIUM (BACT.)
Дата ввода:

6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 03.09-04Б4.45

Автор(ы) : Darwin K.HeranRobinson Lloyd S., Miller Virginia L.
Заглавие : SigE is a chaperone for the Salmonella enterica serovar typhimurium invasion protein SigD
Источник статьи : J. Bacteriol. - 2001. - Vol. 183, N 4. - С. 1452-1454
Аннотация: С использованием бактериальной 2-гибридной системы показано, что белок SigE (I) Salmonella enterica серовара Typhimurium может взаимодействовать сам с собой и с белком SigD (II), транслоцируемым в эукариотич. клетки системой секреции типа III. При металлоаффинной хроматографии II специфически очищается вместе с I-(гис)[6]. Это подтвердило прямое взаимодействие II с шапероном I. США, Dep. Mol. Microbiol., Washington Univ. Sch. Med., St. Louis, MO 63110. Библ. 30
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: БЕЛОК
БЕЛОК ИНВАЗИИ SIGD
ТРАНСЛОКАЦИЯ
СИСТЕМА СЕКРЕЦИИ ТИПА III
ТРАНСПОРТ БЕЛКОВ
ШАПЕРОН SIGE
ФУНКЦИЯ
БЕЛОК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
SALMONELLA ENTERICA (BACT.)
Дата ввода:

7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 03.11-04Б4.58

Автор(ы) : Russmann, Holger, Kubori, Tomoko, Sauer, Jeannette, Galan Jorge E.
Заглавие : Molecular and functional analysis of the type III secretion signal of the Salmonella enterica InvJ protein
Источник статьи : Mol. Microbiol. - 2002. - Vol. 46, N 3. - С. 769-779
Аннотация: Главной в патогенности Salmonella enterica является система секреции III-типа (TTSS), кодируемая внутри острова патогенности на центисоме 63 (SPI-1). Важным компонентом этой системы является надмолекулярный комплекс, напоминающий иглу. Белки внутри клеток хозяина обладают специфическими сигналами для пути секреции III-типа. Некоторые бактериальные белки имеют сигналы, достигающие секреционного комплекса. Одним из этих белков является InvJ, контролирующий длину комплекса. Проанализировали сигнал, направленный InvJ к TTSS. Обнаружили, что аминокислотные остатки 4-7 InvJ необходимы для посреднической роли в секреции InvJ или репортерного белка в TTSS-зависимой модели. Установили, что секреция InvJ важна для его функции в определении длины комплекса, секреции эффекторного белка и бактериальной инвазии в эпителиальных клетках. Мутационный анализ со сдвигом рамки считывания показал, что сигнальная последовательность InvJ переносит значительные изменения в последовательности аминокислот без воздействия на секрецию InvJ. Введение молчащих мутаций в последовательность секреционного сигнала не влияло на секрецию InvJ или экспрессию. Германия, Maxz von Pettenkofer-Inst. for Hygiene and Med. Microbiol., Ludwig Maximilians Univ. Munich, 80336 Munchen. Библ. 32
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: БОЛЕЗНИ
САЛЬМОНЕЛЕЗ
ВОЗБУДИТЕЛЬ
ХАРАКТЕРИСТИКА
СЕКРЕЦИЯ БЕЛКОВ
СИСТЕМА СЕКРЕЦИИ ТИПА III
СТРУКТУРА
БЕЛОК
БЕЛОК INVJ
СИГНАЛЬНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
СТРУКТУРА-ФУНКЦИИ СООТНОШЕНИЕ
SALMONELLA ENTERICA (BACT.)
Дата ввода:

8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.12-04Б2.93

Автор(ы) : Young Briana M., Young Glenn M.
Заглавие : Evidence for targeting of Yop effectors by the chromosomally encoded Ysa type III secretion system of Yersinia enterocolitica
Источник статьи : J. Bacteriol. - 2002. - Vol. 184, N 20. - С. 5563-5571
Аннотация: Yersinia enterocolitica 0:8 имеет двухконтактную зависимую систему секреции типа III (TTSSs). Белок Ysa из TTSS кодируется набором генов, локализованных на хромосоме, и обеспечивает экспорт белков Ysp. Белок Ysc из TTSS и эффекторные белки Yop, экспортирующие Ysc, кодируются генами, локализованными на плазмиде pYVe 8081. В данной работе показали, что для секреции YspG, YspH и YspJ посредством Ysa из TTSS необходима pYVe 8081. Кроме того мутации которые блокировали функцию Ysc из TTSS не влияли на продукцию YspG, YspH и YspJ. Предположили, что YspG, YspH и YspJ кодировались генами, локализованными на pYVe 8081. Эти белки могли соответствовать Yops. Сравнение Yops с эффекторами Yop, секретируемыми Y. enterocolitica показало, что YspG, YspH и YspJ имели молекулярные массы сходные с молекулярными массами YopN, YopP и YopE соответственно. С помощью иммуноблоттинга продемонстрировали, что антитела против YopN, YopP и YopE узнавали YspG, YspH и YspJ. Кроме того мутации yopN, yopP и yopE специфически блокировали секрецию YopN, YopP и YopE посредством Ysc из TTSS и секрецию YspG, YspH и YspJ посредством Ysa из TTSS. Результаты показали, что YspG, YspH и YspJ действительно являются YopN, YopP и YopE. Дополнительный анализ показал, что секреция, YopP и YspH была восстановлена в yopP мутантах посредством комплементации в tras геном дикого типа yopP. Изучение J774A.1 макрофагов, инфицированных Y. enterocolitica, позволило обнаружить, что Ysc и Ysa из TTSSs вносили вклад в YopP-зависимую супрессию продукции опухолевого некротического фактора альфа. Эти данные показали, что как Ysa, так и Ysc из TTSSs способны использовать в качестве мишени YopP, и что они влияют на взаимодействие Y. enterocolitica с макрофагами. Предполагают, что Ysa и Ysc из TTSS вносят вклад в вирулентность Y. enterocolitica посредством экспорта как уникальных, так и общих наборов эффекторов. США, Dep. of Food Sci. and Technology, Univ. of California, Davis, California 95616. Библ. 47
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ПЛАЗМИДА P8081
СТРУКТУРА
ПЛАЗМИДНЫЕ ГЕНЫ
ГЕНЫ ЭФФЕКТОРНЫХ БЕЛКОВ YOP
ФУНКЦИЯ
СЕКРЕЦИЯ БЕЛКОВ
СИСТЕМА СЕКРЕЦИИ ТИПА III
СТРУКТУРА
СИНТЕЗ
YERSINIA ENTEROCOLITICA (BACT.)
Дата ввода:

9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 04.03-04В5.93

Автор(ы) : Furutani, Ayako, Ysuge, Seiji, Oku, Takashi, Tsuno, Kazunori, Inoue, Yasuhiro, Ochiai, Hirokazu, Kaku, Hisatoshi, Kubo, Yasuyuki
Заглавие : Hpa1 secretion via type III secretion system in Xanthomonas oryzae pv. oryzae
Источник статьи : J. Gen. Plant Pathol. - 2003. - Vol. 69, N 4. - С. 271-275
Аннотация: Система секреции типа III (TTSS), кодируемая генами hrp грамотрицательных фитопатогенных бактерий, существенна для патогенеза и индукции гиперчувствительного ответа у устойчивых к инфекции растений. Предполагалось, что экспрессия генов hrp репрессирована в комплексной среде, но индуцируется внутри растений и в определенных условиях in vitro. Показано, что среда XOM2 обеспечивает эффективную экспрессию генов hrp у Xanthomonas oryzae pv. oryzae. Изучали hrp-зависимую секрецию белков X. oryzae pv. oryzae in vitro. С помощью модифицированной среды XOM2 с добавлением бычьего сывороточного альбумина и снижением pH до 6,0 (основа - 0,18% D-ксилозы; 670 мкМ L-метионина; 10 мМ L-глутамата натрия; 14,7 мМ KH[2]PO[4]; 40 мкМ MnSO[4], 240 мкМ Fe(III)-ЭДТА; 5 мМ MgCl[2]) обнаружено 10 секретируемых белков, один из которых идентифицирован как Hpa1. Это первое сообщение о секреции белков посредством TTSS X. oryzae pv. oryzae. Япония, Lab. Plant Pathol., Grad. Sch. Agr., Kyoto Prefectural Univ., Kyoto 606-8522. Библ. 26
ГРНТИ : 68.37.31
Предметные рубрики: XANTHOMONAS ORYZAE (BACT.)
PV. ORYZAE
ФИТОПАТОГЕНЫ
ГЕНЫ HRP
СЕКРЕЦИЯ БЕЛКОВ
СИСТЕМА СЕКРЕЦИИ ТИПА III
ИЗУЧЕНИЕ IN VITRO
МОДИФИЦИРОВАННАЯ СРЕДА XOM2
XANTHOMONAS ORYZAE (BACT.)
PV. ORYZAE
ФИТОПАТОГЕНЫ
ГЕНЫ HRP
СЕКРЕЦИЯ БЕЛКОВ
СИСТЕМА СЕКРЕЦИИ ТИПА III
ИЗУЧЕНИЕ IN VITRO
МОДИФИЦИРОВАННАЯ СРЕДА XOM2
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.03-04Б2.245

Автор(ы) : DeBord Kristin L., Galanopoulos Nicholas S., Schneewing, Olaf
Заглавие : The ttsA gene is required for low-calcium-induced type III secretion of yop proteins and virulence of Yersinia enterocolitica W22703
Источник статьи : J. Bacteriol. - 2003. - Vol. 185, N 12. - С. 3499-3507
Аннотация: Патогенные виды Yersinia используют плазмиду вирулентности, кодирующую систему секреции типа III, чтобы избежать естественного иммунного ответа и вызвать инфекцию в лимфоидных тканях. По крайней мере 22 компонента секреции необходимы для системы транспорта типа III из 14 различных белков Yop. 10 регуляторных факторов отвечают за активацию этого пути в ответ на сигналы окружающей среды. Хотя гены для этих продуктов локализованы на плазмиде вирулентности Yersinia размером 70 т.п.н., этот внехромосомный элемент, по-видимому не несет гены, обеспечивающие ответ к сигналам окружающей среды, такие гены, которые кодируют кальций - отвечающие, глутаматотвечающие белки и белки, отвечающие на воздействие сыворотки. Чтобы идентифицировать такие гены скринировали мутанты Yersinia enterocolitica W22703 с инсерцией транспозона. Мутанты были дефектными по системе секреции типа III. Идентифицировали ген tts, хромосомный ген, кодирующий политопный мембранный белок. Мутант tts синтезировал уменьшенные количества Yop и характеризовался наличием дефекта в системе секреции Yop белков типа III, индуцируемой низким содержанием кальция. У tts мутантов значительно нарушена бактериальная подвижность, что связано с уменьшенной экспрессией генов, кодирующих флагеллярные белки. Все эти дефекты были исправлены комплементацией плазмидой, кодирующей tts дикого типа. LcrG является репрессором системы секреции типа III, который активируется кальциевым сигналом окружающей среды. Мутация гена lcrG в tts мутанте восстанавливала систему секреции Yop белков типа III. Двойной мутантный штамм секретировал Yops в присутствии и отсутствии кальция, подобно мутантам, в которой дефектной являлась только функция гена lcrG. Чтобы рассмотреть роль ttsA при развитии инфекции измерили бактериальную дозу, необходимую для развития острого летального заболевания после интраперитонеальной инфекции у мышей. Инсерция tts вызывала уменьшение вирулентности по сравнению с вирулентностью родительского штамма более чем на 3 log единицы. США, Committee on Microbiology, University of Chicago, Chicago, Illinois 60637. Библ. 84
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: СЕКРЕЦИЯ БЕЛКОВ
БЕЛКИ YOP
СИСТЕМА СЕКРЕЦИИ ТИПА III
ИНДУКЦИЯ
НИЗКИЙ УРОВЕНЬ КАЛЬЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕН МЕМБРАННОГО БЕЛКА TTS
МУТАНТЫ
МУТАЦИЯ ГЕНА LCRG
ВЛИЯНИЕ НА
СИСТЕМА СЕКРЕЦИИ БЕЛКОВ YOP
ВИРУЛЕНТНОСТЬ
YERSINIA ENTEROCOLITICA (BACT.)
W22703 ШТАММ
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.05-04Б2.179

Автор(ы) : Garmendia, Junkal, Beuzon Carmen R., Ruiz-Albertt, Javier, Holden David W.
Заглавие : The roles of SsrA-SsrB and OmpR-EnvZ in the regulation of genes encoding the Salmonella typhimurium SPI-2 type III secretion system
Источник статьи : Microbiology. - 2003. - Vol. 149, N 9. - С. 2385-2396
Аннотация: Секреционная система типа III (TTSS) кодируется островом патогенности 2(SPI-2) у Salmonella typhimurium, SPI-2 экспрессируется при входе бактерий в хозяйские клетки. TTSS, кодируемая SPI-2, секретирует транслоконовые компоненты Sse BCD, которые транслоцируют через вакуолярную мембрану ряд эффекторных белков, чья активность необходима для внутриклеточной бактериальной репликации. Некоторые из этих эффекторов, включая SifA и SifB кодируются вне SPI-2. Двухкомпонентная регуляторная система SsrA-SsrB, кодируемая внутри SPI-2, контролирует экспрессию компонентов SPI-2 TTSS аппарата также, как его транслоцируемых эффекторов. Экспрессия SsrA-B регулируется посредством OmpR-EnvZ двухкомпонентной системы, посредством прямого связывания OmpR с ssrAB-промотором. Показали, что несколько сигналов окружающей среды индуцируют in vitro экспрессию генов, регулируемых SsrA-B или OmpR-EnvZ-системами. В данной работе иммуноблоттинг и цитометрия были использованы, чтобы проанализировать роли SsrA-B и OmpR-EnvZ в сопряжении различных сигналов окружающей среды, изменяющих экспрессию SPI-2, который кодирует TTSS транслоконовый компонент (SseB), и двух эффекторных генов (sifA и sifB). Используя одиночные и двойные мутантные штаммы определили относительный вклад каждой регуляторной системы в ответ, генерируемый низким осмосом, кислым pH или отсутствием Ca{2+}. Обнаружили, что SsrA-B является существенной для индукции экспрессии гена SPI-2 в ответ на каждый из этих индивидуальных сигналов. Обнаружили, что OmpR-EnvZ играет минорную роль в чувствительности к этим сигналам и приобретении функциональной SsrA-B, опосредующей их эффект на экспрессию гена SPI-2, кодирующего TTSS. Великобритания, Dep. of Infections Dis., Centre for Mol. Microbiol. and Infection, Imperial College London, Armstrong Road, London SW7 2AZ. Библ. 51
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: СЕКРЕЦИЯ БЕЛКОВ
СИСТЕМА СЕКРЕЦИИ ТИПА III
СИНТЕЗ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ СИСТЕМЫ СЕКРЕЦИИ ТИПА III
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
АКТИВАТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ SSR-A-SSRB
SALMONELLA TYPHIMURIUM (BACT.)
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.05-04Б2.201

Автор(ы) : Edqvist Petra J., Olsson, Jan, Lavander, Moa, Sundberg, Lena, Forsberg, Ake, Wolf-Watz, Hans, Lloyd Scott A.
Заглавие : YscP and YscU regulate substrate specificity of the Yersinia type III secretion system
Источник статьи : J. Bacteriol. - 2003. - Vol. 185, N 7. - С. 2259-2266
Аннотация: Патогенные виды Yersinia используют систему секреции III-типа для ингибирования фагоцитоза в эукариотических клетках. Система секреции собирается при 37'ГРАДУС'C, формируя игло-подобную структуру на поверхности бактериальной клетки. При контакте с эукариотической клеткой 6 эффекторных белков, названных Yops переносятся в цитозоли эукариота. Показали, что мутант yscP экспортирует повышенное количество игольного компонента YscF на поверхность бактериальной клетки, но не способен рационально секретировать эффектор Yops. Мутации в цитоплазматическом домене внутреннего мембранного белка YscU супрессируют фенотип yscP через уменьшение уровня секреции YscF и увеличение уровня секреции Yop. Показали, что YscP и YscU регулируют субстратную специфичность системы секреции III-типа Yersinia, при этом YscP и YscU действуют выше клеточного контактного сенсора YopN в пути регуляции экспорта субстрата. Из полученных данных следует наличие эволюционной связи между флагеллярным биосинтезом и синтезом системы секреции III-типа. Швеция, Dep. of Molecular Biology, Umea Univ., S-90187 Umea. Библ. 53
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: СЕКРЕЦИЯ БЕЛКОВ
СИСТЕМА СЕКРЕЦИИ ТИПА III
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА
СУБСТРАТНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
БЕЛОК
МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ YSCF, YSCU
ФУНКЦИЯ
YERSINIA PESTIS (BACT.)
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.05-04Б2.217

Автор(ы) : Sukhan, Anand, Kubori, Tomoko, Galan Jorge E.
Заглавие : Synthesis and localization of the Salmonella SPI-1 type III secretion needle complex proteins PrgI and PrgJ
Источник статьи : J. Bacteriol. - 2003. - Vol. 185, N 11. - С. 3480-3483
Аннотация: Основной компонент систем секреции III-типа (TTSS) - надмолекулярная структура, так называемый игольный комплекс. В Salmonella enterica, по крайней мере, четыре белка образуют эту структуру: InvG, PrgH, PrgK и PrgI. Другой белок, PrgJ играет роль в сборке этой структуры, но его функция недостаточно изучена. Проанализировали экспрессию и локализацию PrgJ и белка PrgI в различных мутантных штаммах S. enterica serovar Typhimurium. Обнаружили, что уровни PrgI и PrgJ значительно снизились в TTSS-дефектном invA-мутантном штамме и это снижение вызвано белковой нестабильностью. Кроме того, установили, что PrgJ, несмотря на его связанность с игольным комплексом в штамме S. enterica serovar Typhimurium дикого типа, отсутствует в комплексе, полученном из мутантного invJ-штамма, имеющего очень длинные игольные структуры. Сделали предположение, что PrgJ участвует в производстве субструктуры игольного комплекса. США, Section of Microbial Pathogenesis, Yale School of Med., New Haven, Connecticut 06536. Библ. 11
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: СЕКРЕЦИЯ БЕЛКОВ
СИСТЕМА СЕКРЕЦИИ ТИПА III
СТРУКТУРА
БЕЛОК
БЕЛКИ ИГОЛЬНОГО КОМПЛЕКСА
СИНТЕЗ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ФУНКЦИЯ
SALMONELLA TYPHIMURIUM (BACT.)
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 04.06-04Б4.41

Автор(ы) : Stevens Mark P., Friebel, Andrea, Taylor Lowrie A., Wood Michael W., Brown Philip J., Hardt, Wolf-Dietrich, Galyov Edouard E.
Заглавие : A Burkholderia pseusomallei type III secreted protein, BopE, facilitates bacterial invasion of epithelial cells and exhibits guanine nucleotide exchange factor activity
Источник статьи : J. Bacteriol. - 2003. - Vol. 185, N 16. - С. 4992-4996
Аннотация: Охарактеризовали BopE, белок III-типа секреции, кодируемый геном, соседним с локусом bsa в Burkholderia pseudomallei и его гомологом в Salmonella enterica SopE/SopE2. Инактивация bopE нарушали бактериальное проникновение в клетки HeLa, что привело к выводу о том, что BopE облегчает инвазию. В соответствии с этими данными, BopE, экспрессируемый в эукариотических клетках, индуцировал перестройки в субкортикальном актине клеточного остова, а очищенный BopE проявлял активность в отношении нуклеотидного обмена гуанина для Cdc42 и Rac1 in vitro. Великобритания, Division of Environmental Microbiol., Inst. For Animal Health, Compton Lab., Berkshire RG20 7NN. Библ. 39
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: БОЛЕЗНИ
МЕЛИОИДОЗ
ВОЗБУДИТЕЛЬ
ХАРАКТЕРИСТИКА
СЕКРЕЦИЯ БЕЛКОВ
СИСТЕМА СЕКРЕЦИИ ТИПА III
СТРУКТУРА
БЕЛОК
БЕЛОК СИСТЕМЫ СЕКРЕЦИИ III BOPE
ФУНКЦИЯ
BURKHOLDERIA PSEUDOMALLEI (BACT.)
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 04.06-04Б4.50

Автор(ы) : Detweiler Corrella S., Monack Denise M., Brodsky Igor E., Mathew, Hanza, Falkow, Stanley
Заглавие : virK, somA and rcsC are important for systemic Salmonella enterica serovar Typhimurium infection and cationic peptide resistance
Источник статьи : Mol. Microbiol. - 2003. - Vol. 48, N 2. - С. 385-400
Аннотация: В клетках Salmonella должны продуцироваться и приводиться в действие белки системы секреции типа III, кодируемые островком патогенности 2 Salmonella (SPI-2). Система секреции типа III способствует выживанию клеток Salmonella в хозяйских фагоцитарных вакуолях и позволяет им вызвать систематическую инфекцию, такую как тифоидная лихорадка, на мышиной модели. Масштабное изучение генома с целью скринировать гены Salmonella, которые транскрипционно корегулируются in vitro с генами, кодирующими SPI-2, было использовано, чтобы идентифицировать бактериальный локус, который мог бы функционировать на мышиной модели систематической болезни. Штаммы с мутациями в трех коэкспрессируемых генах, кодирующих SPI-2, были сконструированы и протестированы по их способности вызвать болезнь у мышей. Обнаружили, что vir K, гомолог детерминанты вирулентности у Shigella, и rcsC, кодирующий сенсорную киназу, являются важными на последних стадиях инфекции. Следующий ген Salmonella, который имел гомологию с vir K, som A является также важным для систематической инфекции у мышей. Показали, что экспрессия как vir K, так и som A нуждается в транскрипционном факторе Pho P, тогда как экспрессия rcs C не нуждается. Экспрессия rcs C не нуждается в транскрипционном факторе Omp A. Экспрессия одной из известных мишеней Rcs C, предполагаемого оперона yojNrcsB нуждается в Omp R. Гены vir K, som A и rcs C экспрессируются в культурах тканей из макрофагов и кодируют устойчивость у Salmonella к катионному пептиду полимиксину B. Заключили, что vir K, som A и rcs C являются важными для последних стадий энтерической лихорадки, вызванной Salmonella, и что они, вероятно, вносят вклад для воссоздания бактериальной внешней мембраны при ответе на сигналы хозяйского окружения. США, Department of Microbiology and Immunology, Stanford School of Medicine, Stanford University, Stanford, CA 94305-5124. Библ. 59
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: ГЕНЫ
ЛОКУС ОСТРОВКА ПАТОГЕННОСТИ 2 SPI-2
СИСТЕМА СЕКРЕЦИИ ТИПА III
ГЕНЫ VIRK
ГЕНЫ SOMA
ГЕНЫ RCSC
МУТАНТЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ТЕСТ НА СПОСОБНОСТЬ ВЫЗЫВАТЬ БОЛЕЗНЬ У МЫШЕЙ
БОЛЕЗНИ
ЭНТЕРИЧЕСКАЯ ЛИХОРАДКА
МЕМБРАНЫ
ВНЕШНИЕ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
SALMONELLA ENTERICA (BACT.)
SU. TYPHIMURIUM
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.07-04Я6.31

Автор(ы) : Stevens Mark P., Friebel, Andrea, Taylor Lowrie A., Wood Michael W., Brown Philip J., Hardt, Wolf-Dietrich, Galyov Edouard E.
Заглавие : A Burkholderia pseusomallei type III secreted protein, BopE, facilitates bacterial invasion of epithelial cells and exhibits guanine nucleotide exchange factor activity
Источник статьи : J. Bacteriol. - 2003. - Vol. 185, N 16. - С. 4992-4996
Аннотация: Охарактеризовали BopE, белок III-типа секреции, кодируемый геном, соседним с локусом bsa в Burkholderia pseudomallei и его гомологом в Salmonella enterica SopE/SopE2. Инактивация bopE нарушали бактериальное проникновение в клетки HeLa, что привело к выводу о том, что BopE облегчает инвазию. В соответствии с этими данными, BopE, экспрессируемый в эукариотических клетках, индуцировал перестройки в субкортикальном актине клеточного остова, а очищенный BopE проявлял активность в отношении нуклеотидного обмена гуанина для Cdc42 и Rac1 in vitro. Великобритания, Division of Environmental Microbiol., Inst. For Animal Health, Compton Lab., Berkshire RG20 7NN. Библ. 39
ГРНТИ : 34.19.17
Предметные рубрики: БОЛЕЗНИ
МЕЛИОИДОЗ
ВОЗБУДИТЕЛЬ
ХАРАКТЕРИСТИКА
СЕКРЕЦИЯ БЕЛКОВ
СИСТЕМА СЕКРЕЦИИ ТИПА III
СТРУКТУРА
БЕЛОК
БЕЛОК СИСТЕМЫ СЕКРЕЦИИ III BOPE
ФУНКЦИЯ
BURKHOLDERIA PSEUDOMALLEI (BACT.)
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 68 (BI13) 04.10-04Б3.268

Автор(ы) : Furutani, Ayako, Ysuge, Seiji, Oku, Takashi, Tsuno, Kazunori, Inoue, Yasuhiro, Ochiai, Hirokazu, Kaku, Hisatoshi, Kubo, Yasuyuki
Заглавие : Hpa1 secretion via type III secretion system in Xanthomonas oryzae pv. oryzae
Источник статьи : J. Gen. Plant Pathol. - 2003. - Vol. 69, N 4. - С. 271-275
Аннотация: Система секреции типа III (TTSS), кодируемая генами hrp грамотрицательных фитопатогенных бактерий, существенна для патогенеза и индукции гиперчувствительного ответа у устойчивых к инфекции растений. Предполагалось, что экспрессия генов hrp репрессирована в комплексной среде, но индуцируется внутри растений и в определенных условиях in vitro. Показано, что среда XOM2 обеспечивает эффективную экспрессию генов hrp у Xanthomonas oryzae pv. oryzae. Изучали hrp-зависимую секрецию белков X. oryzae pv. oryzae in vitro. С помощью модифицированной среды XOM2 с добавлением бычьего сывороточного альбумина и снижением pH до 6,0 (основа - 0,18% D-ксилозы; 670 мкМ L-метионина; 10 мМ L-глутамата натрия; 14,7 мМ KH[2]PO[4]; 40 мкМ MnSO[4], 240 мкМ Fe(III)-ЭДТА; 5 мМ MgCl[2]) обнаружено 10 секретируемых белков, один из которых идентифицирован как Hpa1. Это первое сообщение о секреции белков посредством TTSS X. oryzae pv. oryzae. Япония, Lab. Plant Pathol., Grad. Sch. Agr., Kyoto Prefectural Univ., Kyoto 606-8522. Библ. 26
ГРНТИ : 68.03.07
Предметные рубрики: XANTHOMONAS ORYZAE (BACT.)
PV. ORYZAE
ФИТОПАТОГЕНЫ
ГЕНЫ HRP
СЕКРЕЦИЯ БЕЛКОВ
СИСТЕМА СЕКРЕЦИИ ТИПА III
ИЗУЧЕНИЕ IN VITRO
МОДИФИЦИРОВАННАЯ СРЕДА XOM2
XANTHOMONAS ORYZAE (BACT.)
PV. ORYZAE
ФИТОПАТОГЕНЫ
ГЕНЫ HRP
СЕКРЕЦИЯ БЕЛКОВ
СИСТЕМА СЕКРЕЦИИ ТИПА III
ИЗУЧЕНИЕ IN VITRO
МОДИФИЦИРОВАННАЯ СРЕДА XOM2
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.04-04Б2.241

Автор(ы) : Lee, Sang Ho, Galan Jorge E.
Заглавие : InvB is a type III secretion-associated chaperone for the Salmonella enterica effector protein SopE
Источник статьи : J. Bacteriol. - 2003. - Vol. 185, N 24. - С. 7279-7284
Аннотация: Белок SopE Salmonella enterica серовар Typhimurium - это эффекторный белок, кодируемый бактериофагом и транслоцирующийся в цитоплазму эукариотич. клетки при помощи секреторной системы III-типа (TTSS). Показано, что в островке патогенности 1 Salmonella (SPI-1) находится ген invV, необходимый для секреции белка SopE через TTSS. С помощью Вестерн-блока показано, что N-концевой домен белка SopE непосредственно взаимодейстует с белком InvB. Предположено, что белок InvB является шапероном для белка SopE при транслокации его через TTSS. США [Galan J. E.] Section of Microbial Pathogenesis, Yale Univ. School of Med., New Haven, Connecticut 06536. Библ. 34
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: БЕЛОК
БЕЛОК БАКТЕРИОФАГА SOPE
ТРАНСЛОКАЦИЯ
СЕКРЕЦИЯ БЕЛКОВ
СИСТЕМА СЕКРЕЦИИ ТИПА III
СТРУКТУРА
БЕЛОК INVB
ФУНКЦИЯ
SALMONELLA ENTERICA (BACT.)
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.06-04Б2.304

Автор(ы) : Kelly, Arlene, Goldberg Martin D., Carroll Ronan K., Danino, Vittoria, Hinton Jay C.D., Dorman Charles J.
Заглавие : A global role for Fis in the transcriptional control of metabolism and type III secretion in Salmonella enterica serovar Typhimurium
Источник статьи : Microbiology. - 2004. - Vol. 150, N 7. - С. 2037-2053
Аннотация: Fis является ключевым ДНК-связывающим белком, который участвует в организации нуклеоида и модуляции многих трансдействий, включающих транскрипцию у энтеробактерий. Регулон генов, чья экспрессия находилась под влиянием Fis у Salmonella enterica серовар Typhimurium (S. typhimurium), был определен с помощью microarray анализа. Эти данные позволяют предположить, что Fis играет центральную роль в координации экспрессии как метаболических факторов, так и факторов секреционной системы типа III. Гены, которые наиболее строго активировались посредством Fis, являлись генами, участвующими в вирулентности и были локализованы в островках патогенности SPI-1, SPI-2, SPI-3 и SPI-5. Сходным образом гены, участвующие в подвижности и образовании флагеллярных белков нуждались в Fis для полной экспрессии, которая регулировалась в результате прямого действия очищенного белка Fis, связывающегося с промоторными областями генов SPI-2 и репрезентативных генов, кодирующих флагеллярные белки. Гены, вносящие вклад в метаболизм, содействующий выживанию бактерий в кишечнике млекопитающих также были Fis-регулируемые, обычно негативно регулируемые. Эта категория генов включала гены, участвующие в метаболических путях, относящихся к утилизации пропандиола, синтезу биотина, к транспорту витамина B[12], метаболизму ацетата и жирных кислот, также как и гены, участвующие в обходном пути для глиоксилата в цикле трикарбоновых кислот. Группа генов, регулируемых позитивно посредством Fis, включала гены, участвующие в утилизации этаноламина. Результаты данной работы позволили обнаружить, что Fis играет центральную роль в координации экспрессии как домашних генов, так и генов, кодирующих факторы вирулентности, необходимые для жизни S. typhimurium в кишечнике и в течение системной инфекции в хозяйских клетках. Ирландия, Dep. of Microbiol., Moyne Inst. of Preventive Med., UNiv. of Dublin, Trinity College, Dublin 2. Библ. 105
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: СЕКРЕЦИЯ БЕЛКОВ
СИСТЕМА СЕКРЕЦИИ ТИПА III
СИНТЕЗ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ МЕТАБОЛИЧЕСКИХ ФАКТОРОВ
ГЕНЫ СИСТЕМЫ СЕКРЕЦИИ ТИПА III
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
БЕЛОК FIS
SALMONELLA ENTERICA (BACT.)
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.07-04Б2.321

Автор(ы) : Pallen M.J., Francis M.S., Futterer K.
Заглавие : Tetratricopeptide-like repeats in type-III-secretion chaperones and regulators
Источник статьи : FEMS Microbiol. Lett. - 2003. - Vol. 223, N 1. - С. 53-60
Аннотация: Показали, что LcrH/SycD-подобные шапероны состоят из трех центральных тетратрикопептидоподобных повторов, отличающихся от известной структуры шаперонов SycE-класса. На основании данных по мутагенезу разработали новую гомологичную модель LcrH/SycD. Подобные повторы обнаружили в регуляторах III-типа секреции, таких как HilA из Salmonella enterica и HrpB из Ralstonia solanecearum. Открытие таких повторов в регуляторах и шаперонах обеспечивает новую концепцию для структурных и мутационных исследований сигналов прокариотических и эукариотических шаперонов
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: СЕКРЕЦИЯ БЕЛКОВ
СИСТЕМА СЕКРЕЦИИ ТИПА III
СТРУКТУРА
БЕЛОК
ШАПЕРОНЫ LCRH/SYCD-ПОДОБНЫЕ
СТРУКТУРА
ТЕТРАТРИКОПЕПТИДОПОДОБНЫЕ ПОВТОРЫ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ФУНКЦИЯ
SALMONELLA ENTERICA (BACT.)
Дата ввода:

 1-20    21-40   41-48 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)