Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 789
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.01-04И8.165

Автор(ы) : Sadovnikov N., Sazonov S.
Заглавие : Effect of the synthetic peptid of the thymus on the lymphoid organs
Источник статьи : Anal. and Quant. Cytol. and Histol. - 1994. - Vol. 16, N 1. - С. 68
Аннотация: Изучали развитие цыплят с врожденной гипертрофией в ранний период жизни и в случае обработки тимогеном (I; пептид Glu-Trp). Пролиферативные процессы (ПП) в органах иммунной системы определяли с помощью проточной цитометрии. Подавление ПП связано с ослаблением интенсивности синтеза ДНК в лимфоидных органах. После обработки гипертрофичных цыплят I в дозах 10 и 100 мг/кг в возрасте 5 дн установили стимуляцию ПП в клетках фабрициевой сумки и селезенке в возрасте 16 дн на 158 и 83,3% соотв. В возрасте 30 дн наблюдали стабилизацию ПП в клетках тимуса, селезенки и крови. Однако I в дозе 100 мг/кг уменьшал деление клеток фабрициевой сумки, чего не наблюдали при введении I в дозе 10 мг/кг.
ГРНТИ : 34.39.57
Предметные рубрики: ПЕПТИДЫ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
ЛИМФОИДНАЯ ТКАНЬ
КУРЫ
ТИМУС
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.171

Автор(ы) : Hodder Anthony N., Selleck Paul W., White John R., Gorman Jeffrey J.
Заглавие : Analysis of pathotype-specific structural features and cleavage activation of Newcastle disease virus membrane glycoproteins using antipeptide antibodies
Источник статьи : J. Gen. Virol. - 1993. - Vol. 74, N 6. - С. 1081-1091
Аннотация: Сообщается о получении антипептидных антител, способных выявлять различия в полностью процессированных карбоксильных концах полипептидов F[2] разных патотипов ВБН (вирулентного, слабовирулентного и авирулентного). Предполагается, что такие антитела могут реагировать непосредственно с вирионами из аллантоисной жидкости, что существенно упрощает патотипирование изолятов ВБН. По мнению авт., эти антитела могут использоваться также для изучения аспектов активации процессирования и молекул. архитектуры белка F. Австралия, Biomolecular Res. Inst., 343 Royal Parade, Parkville, Victoria 3052. Библ. 48.
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ НЬЮКАСЛА
ГЛИКОПРОТЕИД F[2]
КАРБОКСИЛЬНЫЙ КОНЕЦ
СТРУКТУРА
ПАТОТИПЫ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
АНТИТЕЛА
ПОЛУЧЕНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.186

Автор(ы) : Shirai, Mutsunori, Okada, Hiroshi, Nishioka, Mikio, Akatsuka, Toshitaka, Wychowski, Czeslaw, Houghten, Richard, Pendleton C.David, Feinstone Stephen M., Berzofsky Jay A.
Заглавие : An epitope in hepatitis C virus core region recognized by cytotoxic T cells in mice and humans
Источник статьи : J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 5. - С. 3334-3342
Аннотация: Идентифицирован высококонсервативный антигенный сайт в коре ВГС, распознаваемый цитотоксическими Т-лимфоцитами (ЦТЛ) как мыши, так и чел. Клетки селезенки мышей, иммунизированных рекомбинантным вирусом осповакцины, экспрессирующим ген кора ВГС, были рестимулированы in vitro 11 пептидами корового белка. ЦТЛ мышей Н-2{d} ответили на синтет. пептид из 16 аминоктных остатков (129-144). Этот консервативный эпитоп был представлен м-лой класса I МНС (Н-2D{d}) обычным ЦТЛ CD4{-} CD8{+}, картированных с помощью трансфектантов, экспрессирующих D{d}, L{d}, или К{d}, и не распознавался ЦТЛ, ограниченными Н-2{b}. Мышиный эпитоп картирован в декапептиде LMGYIPLYGA. Тот же пептид в 16 аминок-т узнавался ЦТЛ двух ВГС-серопозит. б-ных, но не ЦТЛ серонегат. доноров. ЦТЛ двух HLA-A2-позит. б-ных острым и хрон. гепатитами С узнавали фрагмент в 9 аминок-тных остатков (DLMGYIPLV) пептида, представляемого HLA-А2 и содержащего HLA-А2-связывающий мотив, к-рый лишь на один остаток выходил за пределы мышиного эпитопа. Т. обр., этот консервативный пептид, узнаваемый ЦТЛ мыши и чел. с превалированием м-лы HLA класса I, может оказаться весьма ценным компонентом при создании вакцин против широкого спектра изолятов ВГС. Япония, Third Dep. of Internal Med., Kagawa Med. Sch., Kagawa 761-07. Ил. 4. Табл. 3. Библ. 73.
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
КОРОВЫЕ БЕЛКИ
ИММУНОДОМИНАНТНЫЕ ЭПИТОПЫ
УЗНАВАНИЕ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ Т-ЛИМФОЦИТЫ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.191

Автор(ы) : Daniel, Claude, Lacroix, Martial, Talbot Pierre J.
Заглавие : Mapping of linear antigenic sites on the S glycoprotein of a neurotropic murine coronavirus with synthetic peptides: a combination of nine prediction algorithms fails to identify relevant epitopes and peptide immunogenicity is drastically influenced by the nature of the protein carrier
Источник статьи : Virology. - 1994. - Vol. 202, N 2. - С. 540-549
Аннотация: Изучали на модели штамма А59 вируса гепатита мышей (ВГМ), принадлежащего к коронавирусам и обладающего нейровирулентностью, локализацию антигенных детерминант гликопротеина S с мол. массой 180 кД. Анализировали его первичную структуру, используя алгоритмы комбинации из девяти предсказанных эпитопов. Синтезировали химически 15 потенциальных эпитопов и изучали их биологическую роль с помощью инъекции мышам BALB/c. Этот подход не позволил идентифицировать новые важные эпитопы. Алгоритмы не смогли также идентифицировать антигенность картированного ранее иммунодоминантного эпитопа А. Пептид А, соединенный тесно с гемоцианином, вызывал более активный иммунный ответ, сходный с иммунным ответом на соответствующую область белка, чем тот же пептид, соединенный с бычьим сывороточным альбумином. Этот иммунный ответ касался и взаимодействия с моноклональными антителами, и защиты от заражения вирусом. Т. обр., при использовании синтетических пептидов для создания вакцин необходимо учитывать важную роль носителя. Канада, Virol. Res. Cent., Inst. Armand-Frappier, Univ. du Quebec, 531 boulevard des Prairies, Laval, Que., H7N 4Z3. Библ. 55.
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: КОРОНАВИРУСЫ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
АНТИГЕННЫЕ САЙТЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.02-04Н1.287

Автор(ы) : Dillner, Joakim
Заглавие : Enzyme immunoassay detection of induction of MHC class I expression by synthetic peptides from the Е6 and Е7 regions of human papillomavirus type 16
Источник статьи : J. Immunol. Meth. - 1994. - Vol. 167, N 1-2. - С. 195-205
Аннотация: Вирусные антигены представляются цитотоксическим Т-клеткам (ЦТЛ) в форме эндогенно процессированных пептидов, связанных с молекулами МНС класса I. Описано много различных методов измерения способности пептидов связываться с МНС класса I. Некоторые из этих методов используют мышиную мутантную клеточную линию лимфомы RMA-S, которая имеет дефект пептидной нагрузки, что ведет к низкой экспрессии поверхностных молекул класса I, которые могут быть повышающе регулированы, если синтетический связывающий пептид со способностью связываться с молекулой I класса добавляется в культуральную среду. Для скрининга пептидов со способностью связываться с МНС класса I был разработан иммуноферментный метод количественной оценки экспрессии МНС класса I на клетках RMA-S. 107 синтетических пептидов, производных Е6 и Е7 областей вируса папилломы человека (ВПЧ) типа 16, проверялись на способность повышающе регулировать экспрессию класса I K{b} и D{b} аллелей. При концентрации 300 мкМ, 9/107 пептидов восстанавливали экспрессию D{b} до эквивалентных или более высоких уровней, чем обнаружено в родительско клеточной линии RMA, тогда как 35/107 пептидов частично восстанавливали экспрессию D{b}. Для К{b}, 16/107 оказались способны восстановить экспрессию и 40/107 пептидов индуцировали частичную повышающую регуляцию. Пептиды, связывающие класс I, идентифицированные в данной работе могут быть полезны в изучении ЦТЛ ответа на ВПЧ в мышиной эксперим. модели. Использованный иммуноферментный метод может способствовать исследованию пептидов, связывающих молекулы МНС класса I. Швеция, Dep. of Virol., Karolinska Inst., SBL, S-10521 Stockholm. Библ. 30.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: АНТИГЕНЫ ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
ГЛАВНЫЙ КОМПЛЕКС
ЭКСПРЕССИЯ
АНТИГЕНЫ ВИРУСНЫЕ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ МЕТОД
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.22

Автор(ы) : Tate K., Magnusson Y., Viguier M., Lengagne R., Hjalmarson A., Guillet J.G., Hoebeke J.
Заглавие : Epitope analysis of T- and B-cell response against the human 'бета'[1]-adrenoceptor
Источник статьи : Biochimie. - 1994. - Vol. 76, N 2. - С. 159-164
Аннотация: Серию синтетических пептидов, соответствующих аминокислотным последовательностям различных участков 'бета'[1]-адреноцептора, исследовали на способность стимулировать продукцию интерлейкина 2 спленоцитами мышей, проиммунизированных мембранами кишечной палочки, трансфецированной человеческим геном 'бета'[1]-адреноцептора. Продемонстрирована стимуляторная активность трех пептидов, соответствующих участкам рецептора, локализованным в первом трансмембранном районе (остатки 102-120), во второй внеклеточной петле (остатки 197-222) и во внутриклеточной С-концевом домене (остатки 463-467). Продемонстрирована также способность двух пептидов индуцировать образование специф. антител у мышей и у кроликов при использовании в качестве иммуногенов свободных пептидов. Антитела против пептида, соответствующего остаткам 34-57 N-концевого домена рецептора, распознавали рецептор в иммуноблоттинге и иммунопреципитировали как солюбилизированный свободный рецептор, так и солюбилизированный комплекс рецептора с {125}I-иодоцианопиндололом, но не оказывали на рецептор функционального действия. Антитела к пептиду 197-222 распознавали рецептор в иммуноблоттинге и иммунопреципитировали свободный рецептор (но не рецептор, находящийся в комплексе с иодоцианопиндололом) и оказывали на рецептор фармакологический эффект, из чего заключено, что вторая петля содержит Т- и В-клеточные эпитопы, к-рые могут участвовать в аутоиммунном процессе. Франция, INSERM U152, Hop. Cochin, Paris. Библ. 21
ГРНТИ : 34.43.27
Предметные рубрики: АДРЕНОРЕЦЕПТОР БЕТА 1
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
СТИМУЛЯЦИЯ ПРОДУКЦИИ
СТИМУЛЯЦИЯ АНТИТЕЛООБРАЗОВАНИЯ
ЭПИТОПЫ Т КЛЕТОЧНЫЕ
ЭПИТОПЫ В КЛЕТОЧНЫЕ
АУТОИММУНИТЕТ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.04-04Б1.123

Автор(ы) : Sastry K.Jagannadha, Nehete Pramod N., Casement, Kevin, Platsoucas Chris D., Arlinghaus Ralph B.
Заглавие : Rapid induction of virus-specific MHC-restricted CTLs with short synthetic peptides
Источник статьи : Vaccines'93: Mod. Approaches New. Vaccines Includ. Prev. AIDS. - Cold Spring Harbor (N. Y.), 1993. - С. 19-23
Аннотация: Известно, что индукция Т-клеточной цитотоксичности (CTL) является одним из основных защитных иммунных механизмов при вирусных инфекциях. Авторы разработали метод индукции CTL путем иммунизации мышей BALB/с в подошву лапки короткими синтетическими пептидами, соответствующими пептидам оболочечного белка ВИЧ. В качестве эффекторных клеток использовали клетки подколенных лимфатических узлов, рестимулируемых через 5 дней в клеточной культуре облученными сингенными селезеночными клетками. США, Dep. of Molec. Pathol., The Univ. of Texas M.D. Anderson Cancer Cent., Houston, TX 77030. Библ. 6.
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ИНДУКЦИЯ
МЫШИ
ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 5168045 Соединенные Штаты Америки, МКИ G01N 33/53.

Автор(ы) : Dyer Cheryl A., Curtiss Linda K., Smith, Richard
Заглавие : Diagnostic systems and methods using polypeptide analogs of apolipoprotein E .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : The Scripps Research Institute
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.05-04Б1.129

Автор(ы) : Liebermann Ht., Bartels T., Reimann, Ilona, Mundt, Barbara
Заглавие : Effect of adjuvant formulations on the induction of virusneutralizing and virus-binding antibodies by chemosynthetic peptides of VP1 of foot-and-mouth-disease virus
Источник статьи : J. Vet. Med. B. - 1994. - Vol. 41, N 2. - С. 139-144
Аннотация: Синтетические пептиды, соответствующие аминокислотным остаткам 141-160 VP1 вируса типа О[1] Кауфберен (О[1]) и A[3]Римс (А[3]), конъюгировали с тироглобулином и смешивали либо с полным адъювантом Фрейнда (ПАФ), либо с неполным адъювантом Фрейнда (НАФ) и Квилом А. Хотя иммунизация кроликов пептидом А[3] как с НАФ и Квилом А, так и с ПАФ, судя по рез-там иммуноферментного анализа, приводила к интенсивному антительному ответу, высокие титры нейтрализующих антител индуцировались, однако, только при совместном применении НАФ и Квила А. В отношении побочных эффектов не обнаружено значительных различий между обоими составами адъювантов. Германия, Inst. fur Med. Mikrobiol. der E.-М.-Arndt-Universitat, M.-Luther- Str. 6, D-17 48 Greifswald. Библ. 23.
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: ВИРУС ЯЩУРА
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
УСИЛЕНИЕ
АДЪЮВАНТЫ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 5260189 Соединенные Штаты Америки, МКИ G01N 33/537.

Автор(ы) : Formoso, Carl, Olsen Duane A., Buchanan Thomas M.
Заглавие : Synthetic HIV-like peptides their compositions and uses .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Immunodiagnostics, Inc.
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.05-04К1.25

Автор(ы) : Connan, Francine, Hlavac, Frederic, Hoebeke, Johan, Guillet, Jean-Gerard, Choppin, Jeannine
Заглавие : A simple assay for detection of peptides promoting the assembly of HLA class I molecules
Источник статьи : Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 3. - С. 777-780
Аннотация: Синт. пептиды, происходящие из вируса гриппа и ВИЧ, были исследованы на способность ускорять сборку м-л HLA-A2 и HLA-B51 в лизатах клеток T2. Специфичность сборки определяли в ИФА. Наиболее знач. рез-ты получены в присутствии пептидов, являющихся мишенями для HLA-A2 рестриктированных цитотоксических T-лимфоцитов (гриппозный пептид M.58-66 и ВИЧ Pol476-484). ВИЧ пептиды из группы Nef (83-91, 137-145 и 144-153), соотв-щие эпитопным районам цитотоксических T-лимфоцитов, вызывали сборку HLA-A2 только в высоких конц-иях (100 мкМ). Пептиды M.60-68, Nef 186-194 и sh.77-85 из Plasmodium falciparum вызывали наиболее знач. сборку м-л HLA-B51. Эти пептиды имели доминантные гидрофобные якорные остатки (V, L, I) в 9 позиции, к-рые могли занимать карман "F". Др. гидрофобные остатки (V, L) в 3 позиции могли заякориваться в гидрофобном кармане "D". Pro2 знач. увеличивал заякоривание. Франция, Inst. Cochin Genet. Molec. (ICGM), INSERM, Paris. Библ. 29
ГРНТИ : 34.43.27
Предметные рубрики: МОЛЕКУЛЫ ГКГС
КЛАСС I
СБОРКА
ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ ПЕПТИДЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
ПРИМЕНЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
12.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 5260189 Соединенные Штаты Америки, МКИ G01N 33/537.

Автор(ы) : Formoso, Carl, Olsen Duane A., Buchanan Thomas M.
Заглавие : Synthetic HIV-like peptides their compositions and uses .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Immunodiagnostics, Inc.
13.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.22

Автор(ы) : Takahashi, Hidemi, Nakagawa, Yohko, Takeuchi, Masato, Yokomuro, Kozo, Berzofsky Jay A.
Заглавие : Elicitation of CD8{+} class-I-restricted CTLs by immunization with irradiated HIV-1 peptide-pulsed dendritic cells
Источник статьи : Vaccines'93. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 1993. - С. 13-18
Аннотация: Показано, что иммунодоминантная пептидная детерминанта 18IIIB (RIQRGPGRAFVTIGK) ВИЧ-1 может оказаться хорошим кандидатом для компановки синтетической пептидной вакцины. Однако примирования рестриктированных по молекулам ГКГС CB8{+}-цитотоксических Т-клеток под воздействием неживого антигена, в особенности синтетического пептида, вряд ли приходится ожидать. Для того чтобы преодолеть эту проблему, предложена методика, к-рая включает иммунизацию облученными в дозе 2200-3300 рад сингенными селезеночными клетками, проинкубированными с синтетическим пептидом (однократная низкодозовая в/в инокуляция). Такое примирование длится по крайней мере 6 мес. Кроме того, обнаружено, что является возможным примирование цитотоксических Т-клеток минимальным пептидом сердцевины вируса, состоящим из 10 остатков (RGPGRAFVTI), причем происходит такое же оптимальное представление молекулой ГКГС класса I, как и при использовании оригинального пептида 18IIIB. Считается, что полученные рез-ты могут быть важными при создании синтетических пептидных вакцин. Япония, Dep. Microbiol. Immunol., Nippon Med. Sch., Tokyo. Библ. 12
ГРНТИ : 34.43.27
Предметные рубрики: ИСКУССТВЕННЫЕ ВАКЦИНЫ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
ВИЧ-1
ЛИМФОЦИТЫ CD8{+}
ПРИМИРОВАНИЕ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.156

Автор(ы) : Clayberger, Carol, Nisco, Steve, Hoyt, Grant, Vriens, Patrick, Reitz, Bruce, Krensky Alan M.
Заглавие : Induction of allograft tolerance by an HLA class I derived peptide
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - С. 381
Аннотация: Цитотоксические Т-лимфоциты вызывают деструкцию аллотрансплантата через распознавание аллогенных молекул главного комплекса гистосовместимости (ГКГС) класса I. Ранее установили, что малые синтетические пептиды, соотв. участкам определенных молекул ГКГС класса I могут ингибировать ответ цитотоксических Т-лимфоцитов на аллоантигены ГКГС класса I in vitro. Показали, что у крыс аллотрансплантаты сердца могут приживляться на неопределенно долгое время при введении реципиентам синтетического пептида, соотв. остаткам 75-84 молекулы HLA-B7 человека в сочетании с субтерапевтической дозой циклоспорина A. США, Stanford Univ. Sch. Med., Stanford, CA 94305
ГРНТИ : 34.43.35
Предметные рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
АЛЛОГЕННАЯ
СЕРДЦЕ
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
ИНДУКЦИЯ
МОЛЕКУЛЫ ГКГС
КЛАСС I
АНАЛОГИ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
ПРИМЕНЕНИЕ
КРЫСЫ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 5254457 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12Q 1/70; C12N 5/00.

Автор(ы) : Minassian Anton A., Popovic, Mikulas, Gailo Robert C.
Заглавие : Monoclonal antibodies and method for identifying different AIDS-related viruses .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : USA Secretary of the Department of Health and Human Services
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.276

Автор(ы) : Burnett Paul R., VanCott Thomas C., Polonis Victoria R., Redfield Robert R., Birx Deborah L.
Заглавие : Serum IgA-mediated neutralization of HIV type 1
Источник статьи : J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 9. - С. 4642-4648
Аннотация: Сыв. 33 HIV-1-инфицированных лиц (к-рые, как было показано ранее, нейтрализовали HIV-1[MN] in vitro), были скринированы в ELISA на IgA-активность против рекомбинантного gp120 и синтет. пептида, представляющего петлю V3[MN]. 6 сыв. были отобраны для оценки действия сыв. IgA на инфекцию HIV-1[MN] в чувствительных клетках. С помощью иммобилизованного на сефарозе белка G было проведено истощение сыв. по IgG до уровня, не определяемого нефелометрически и в ELISA с белком оболочки вируса. IgA-компонент истощенных по IgG сыв. был аффинно очищен с помощью иммобилизованного джокалина (лектина, селективно связывающегося с фракцией IgA1 чел. Ig). Как IgG-истощенные сыв., так и очищенные IgA1-фракции сыв., обнаруживающие в ELISA активность в отношении gp120 и V3, ингибировали in vitro инфекцию HIV-1[MN] в клетках СЕМ-ss, в то время как сыв., истощенные как по IgG, так и по IgA1, не обладали ингибирующей активностью. Делается заключение, что, подобно сыв. IgG, сыв. IgA HIV-1-инфицированных лиц способны нейтрализовать HIV-1[MN] in vitro. Предполагается определить идентичность нейтрализующих эпитопов HIV-1, узнаваемых сыв. IgA. США, Dep. of Retroviral Res., Walter Reed Army Inst. of Res., 13 Taft Ct., Suite 200, Rockville, MD 20850. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 50
ГРНТИ : 34.43.41
Предметные рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ПЕТЛЯ V3
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
СЫВОРОТОЧНЫЕ IGA
НЕЙТРАЛИЗАЦИЯ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.310

Автор(ы) : Burnett Paul R., VanCott Thomas C., Polonis Victoria R., Redfield Robert R., Birx Deborah L.
Заглавие : Serum IgA-mediated neutralization of HIV type 1
Источник статьи : J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 9. - С. 4642-4648
Аннотация: Сыв. 33 HIV-1-инфицированных лиц (к-рые, как было показано ранее, нейтрализовали HIV-1[MN] in vitro), были скринированы в ELISA на IgA-активность против рекомбинантного gp120 и синтет. пептида, представляющего петлю V3[MN]. 6 сыв. были отобраны для оценки действия сыв. IgA на инфекцию HIV-1[MN] в чувствительных клетках. С помощью иммобилизованного на сефарозе белка G было проведено истощение сыв. по IgG до уровня, не определяемого нефелометрически и в ELISA с белком оболочки вируса. IgA-компонент истощенных по IgG сыв. был аффинно очищен с помощью иммобилизованного джокалина (лектина, селективно связывающегося с фракцией IgA1 чел. Ig). Как IgG-истощенные сыв., так и очищенные IgA1-фракции сыв., обнаруживающие в ELISA активность в отношении gp120 и V3, ингибировали in vitro инфекцию HIV-1[MN] в клетках СЕМ-ss, в то время как сыв., истощенные как по IgG, так и по IgA1, не обладали ингибирующей активностью. Делается заключение, что, подобно сыв. IgG, сыв. IgA HIV-1-инфицированных лиц способны нейтрализовать HIV-1[MN] in vitro. Предполагается определить идентичность нейтрализующих эпитопов HIV-1, узнаваемых сыв. IgA. США, Dep. of Retroviral Res., Walter Reed Army Inst. of Res., 13 Taft Ct., Suite 200, Rockville, MD 20850. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 50
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ПЕТЛЯ V3
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
СЫВОРОТОЧНЫЕ IGA
НЕЙТРАЛИЗАЦИЯ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 5254457 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12Q 1/70; C12N 5/00.

Автор(ы) : Minassian Anton A., Popovic, Mikulas, Gailo Robert C.
Заглавие : Monoclonal antibodies and method for identifying different AIDS-related viruses .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : USA Secretary of the Department of Health and Human Services
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.327

Автор(ы) : Becker, Yechiel
Заглавие : Dengue fever virus and Japanese encephalitis virus synthetic peptides, with motifs to fit HLA class I haplotypes prevalent in human populations in endemic regions, can be used for application to skin langerhans cell to prime antiviral CD8{+} cytotoxic T cells (CTLs)- a novel approach to the protection of humans
Источник статьи : Virus Genes. - 1994. - Vol. 9, N 1. - С. 33-45
Аннотация: На основании анализа данных о взаимодействии молекул HLA класса I (I) с вирусными пептидами предложена идея использования синтетич. флавивирусных пептидов (II) с аминокислотными мотивами, соответствующеми связывающему пептиду участку I гаплотипов HLA, к-рые преобладают в человеч. популяции в эндемич. области. II могут быть введены в кожу человека с использованием лосьона, содержащего II и вещества, усиливающие проникновение II в кожу к клеткам Лангеранса. Несущие антигены клетки Лангеранса, связавшие II с I, могут мигрировать и вызывать клеточный иммунный ответ в лимфатич узлах. Этот метод праймирования антивирусных цитотоксич. Т-клеток CD8{+} может обеспечить клеточную иммунную защиту от флавивирусной инфекции, в отсутствие гуморального иммунного ответа, к-рый вызывает шоковый синдром у б-ных лихорадкой денге. Обсуждаются пути реализации этой идеи. Израиль, Dep. of Med. Virol., Faculty of Med., Hebrew Univ., Jewsalem. Библ 76
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: ФЛАВИВИРУСЫ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
ЛИМФОЦИТЫ-Т
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ПРАЙМИРОВАНИЕ
КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ
ФОРМИРОВАНИЕ
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.378

Автор(ы) : Fernando Germain J.P., Tindle Robert W., Frazer ian H.
Заглавие : Small synthetic peptides as vaccines: A model peptide/ISCOM construct from cancer-associated human papillomavirus
Источник статьи : Vaccines'94: Mod. Approaches New Vaccines Includ. Prev. AIDS. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 1994. - С. 327-331
Аннотация: Мышей линии СВА иммунизировали комплексом пептида GF106, являющимся пептидом белка E7 папилломавируса человека, с иммуностимулирующим комплексом (ИСКОМ); бустерные инъекции проводили на 21 и 49 день. Показано, что введение комплекса пептид/ИСКОМ индуцировало образование антител к E7 в более высоком титре, чем при иммунизации одним пептидом в смеси с адъювантом. Австралия, Papillomavirus Res. Unit, Lions Human Immunol. Lab., Princess Alexandra Hosp., Univ. of Queensland, Brisbane, 4102
ГРНТИ : 34.25.37
Предметные рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
МЫШИ
ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
Дата ввода:
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)