Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СИНТЕЗ ФЕРМЕНТОВ<.>)
Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.06-04Т1.36

Автор(ы) : Caldwell, John
Заглавие : The role of drug metabolism in drug discovery and development: Opportunities to enhance time- and cost-efficiency
Источник статьи : Pharm. Sci. - 1996. - Vol. 2, N 2. - С. 117-119
Аннотация: Приведены примеры роли изучения метаболизма лекарственных средств в целях их совершенствования. Так, выявленные у циметидина ингибиторные св-ва в отношении цитохрома Р450 и влияние на метаболизм др. лекарственных средств позволили разработать ранитидин, не обладающий этими св-вами. Считают, что основанием для усовершенствования лекарственных средств является их низкая растворимость, способность индуцировать синтез ферментов, наличие фармакологически активных метаболитов и др. Великобритания, Imperial College Sch. of Med., London W2 1PG. Библ. 11
ГРНТИ : 34.45.05
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
РАЗРАБОТКА
МЕТАБОЛИЗМ
ЦИМЕТИДИН
РАНИТИДИН
РАСТВОРИМОСТЬ
СИНТЕЗ ФЕРМЕНТОВ
УСОВЕРШЕНСТВОВАНИЕ
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.09-04К1.149

Автор(ы) : Loetscher, Pius, Seitz, Michael, Clark-Lewis, Ian, Baggiolini, Marco, Moser, Bernhard
Заглавие : Activation of NK cells by CC chemokines. Chemotaxis, Ca{2+} mobilization, and enzyme release
Источник статьи : J. Immunol. - 1996. - Vol. 156, N 1. - С. 322-327
Аннотация: Определяли влияние ряда хемокинов (ХК), относящихся к группе CC (хемотаксический белок 1 моноцитов, MCP-1; MCP-2, MCP-3, RANTES, воспалительный белок макрофагов 1, MIP-1'альфа'; MIP-1'бета' и белок I 309) и к группе CXC (интерлейкин 8 и IP-10) на активацию ЕКК человека культивируемой линии ERNK 57 или свежевыделенных из крови. Все ХК СС, кроме I 309, вызывали хемотаксис ЕКК in vitro, а CXC оказались не активны. Хемотаксическая активность различалась у разных ХК. Все CC хемокины вызывали выделение гранзима А и N-ацетил-'бета'-D-глюкозаминидазы из ЕКК и CD8{+} Т-лимфоцитов после обработки их цитохалазином D. Сделан вывод об активации ЕКК под влиянием СС хемокинов. Швейцария, Theodor-Kochler Inst., Univ. Bern. Библ. 43
ГРНТИ : 34.43.29
Предметные рубрики: ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
АКТИВАЦИЯ
ХЕМОКИНЫ ГРУППЫ CC
ХЕМОТАКСИС
СИНТЕЗ ФЕРМЕНТОВ
АКТИВАЦИЯ CA{2+}
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.10-04Я6.205

Автор(ы) : Loetscher, Pius, Seitz, Michael, Clark-Lewis, Ian, Baggiolini, Marco, Moser, Bernhard
Заглавие : Activation of NK cells by CC chemokines. Chemotaxis, Ca{2+} mobilization, and enzyme release
Источник статьи : J. Immunol. - 1996. - Vol. 156, N 1. - С. 322-327
Аннотация: Определяли влияние ряда хемокинов (ХК), относящихся к группе CC (хемотаксический белок 1 моноцитов, MCP-1; MCP-2, MCP-3, RANTES, воспалительный белок макрофагов 1, MIP-1'альфа'; MIP-1'бета' и белок I 309) и к группе CXC (интерлейкин 8 и IP-10) на активацию ЕКК человека культивируемой линии ERNK 57 или свежевыделенных из крови. Все ХК СС, кроме I 309, вызывали хемотаксис ЕКК in vitro, а CXC оказались не активны. Хемотаксическая активность различалась у разных ХК. Все CC хемокины вызывали выделение гранзима А и N-ацетил-'бета'-D-глюкозаминидазы из ЕКК и CD8{+} Т-лимфоцитов после обработки их цитохалазином D. Сделан вывод об активации ЕКК под влиянием СС хемокинов. Швейцария, Theodor-Kochler Inst., Univ. Bern. Библ. 43
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
АКТИВАЦИЯ
ХЕМОКИНЫ ГРУППЫ CC
ХЕМОТАКСИС
СИНТЕЗ ФЕРМЕНТОВ
АКТИВАЦИЯ CA{2+}
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.07-04Я6.251

Автор(ы) : Гужаева Е.Л., Кабляков В.А., Кондаленко В.Ф., Осташкина Н.А.
Заглавие : Различия в механизмах действия соединений, индуцирующего синтез ферментов метаболизма ксенобиотиков и стимулирующего пролиферацию клеток : Тез. докл. на Всерос. симп. "Биол. клетки в культуре", С.-Петербург, 20-22 окт., 1998
Источник статьи : Цитология. - 1999. - Т. 41, N 3-4. - С. 268
Аннотация: Сопоставляли способность веществ индуцировать синтез ферментов метаболизма ксенобиотиков с их способностью стимулировать пролиферацию клеток в культуре. Использовали две культуры клеток - культура клеток гепатомы 27, в к-рых исходно изоформы цитохрома P[450], отсутствуют, и культура клеток гепатомы RH7777, в к-рых изоформы цитохрома P[450] экспрессированы конститутивно. Моно- и бифункциональные индукторы стимулировали синтез ферментов первой и второй фаз метаболизма ксенобиотиков в клетках гепатомы RH7777, а бенз(а)антрацен (БА) стимулировал пролиферацию этих клеток. Показано, что регуляция индукции синтеза в клетках ферментов первой и второй фаз метаболизма ксенобиотиков и стимуляции пролиферации клеток при действии на них соединений типа БА различна. Поскольку при действии БА на клетки он взаимодействует с Ah-рецептором, можно считать, что "расхождение" процессов, приводящих к стимуляции пролиферации клеток и к индукции синтеза ферментов, происходит после образования лиганд-рецепторного комплекса. По-видимому, существует некий общий регуляторный механизм действия моно- и бифункциональных индукторов, поскольку представители обоих типов индукторов оказываются неэффективными при действии на клетки гепатомы 27. Россия, Ин-т канцерогенеза ОНЦ РАМН, Москва
ГРНТИ : 34.19.21
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
СИНТЕЗ ФЕРМЕНТОВ
КЛЕТКИ ГЕПАТОМЫ 27
КЛЕТКИ ГЕПАТОМЫ RH7777
БЕНЗ(А)АНТРАЦЕН
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛА
Дата ввода:

5.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 6461840 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12P 7/40.

Автор(ы) : Bramucci Michael G., McCutchen Carol M., Nagarajan, Vasantha, Thomas Stuart M.
Заглавие : Terephthalic acid producing proteobacteria .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : E.I. du Pont de Nemours and Co.
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.11-04Я6.337

Автор(ы) : Zhang, Chang-Ping, Li, Chun, Yuan, Ying-Jin, Sun, An-Ci, Hu, Chang-Xu
Заглавие : Влияние грибного элиситора на состояние клеток и синтез таксола суспензионными культурами клеток Taxus chinensis var mairei
Источник статьи : Shengwu gongcheng xuebao. - 2001. - Vol. 17, N 4. - С. 436-440
ГРНТИ : 34.19.25
Предметные рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК РАСТЕНИЙ
TAXUS CHINENSIS
VAR. MAIREI
СОСТОЯНИЕ КЛЕТОК
ТАКСОЛ
БИОСИНТЕЗ
ГРИБНОЙ ЭЛИСИТОР
ВЛИЯНИЕ
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ ВЗРЫВ
СИНТЕЗ ФЕРМЕНТОВ
Дата ввода:

7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.08-04К1.167

Автор(ы) : Jiang, Bo, Lu, Yun-bi, Zhou, Han-liang
Заглавие : Роль фосфолипазы D в стимуляции крысиных периферических лейкоцитов липополисахаридом и антигеном
Источник статьи : Zhejiang daxue xuebao. Yixue ban. - 2003. - Vol. 32, N 4. - С. 304-309, 314
Аннотация: Лейкоциты периферической крови несенсибилизированных крыс, стимулированные формилметионилфенилаланином (ФМА) после инкубации с липополисахаридом (ЛПС), вырабатывают больше эластазы и миелопероксидазы (МПО), чем лейкоциты, обработанные только ФМА. Не обнаружили достоверных различий между активностью лейкоцитов, стимулированных ФМА после инкубации с овальбумином (ОА), и лейкоцитами, обработанными только ФМА. У сенсибилизированных крыс лейкоциты, стимулированные ФМА после инкубации с ОА, выделяют больше эластазы и МПО, чем лейкоциты, обработанные только ФМА. Показана высокая корреляция между освобождением эластазы или МПО и активностью фосфолипазы D у сенсибилизированных и несенсибилизированных крыс. Считают, что ЛПС стимулирует лейкоциты несенсибилизированных крыс, ОА стимулирует лейкоциты активно сенсибилизированных крыс и что фосфолипаза D играет роль в стимуляции периферических лейкоцитов крыс. Китай, Coll. Med. Sci., Zhejiang Univ., Hangzhou. Библ. 15
ГРНТИ : 34.43.35
Предметные рубрики: ЛЕЙКОЦИТЫ КРОВИ
СТИМУЛЯЦИЯ
ЛИПОПОЛИСАХАРИД
ФОРМИЛМЕТИОНИЛФЕНИЛАЛАНИН
СИНТЕЗ ФЕРМЕНТОВ
КРЫСЫ
Дата ввода:

8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 15.02-04И10.37

Автор(ы) : Burrone, Lavinia, Santillo, Alessandra, Pinelli, Claudia, Baccari, Gabriella Chieffi, Di, Fiore Maria Maddalena
Заглавие : Induced synthesis of P450 aromatase and 17'бета'-estradiol by D-aspartate in frog brain
Источник статьи : J. Exp. Biol. - 2012. - Vol. 215, N 20. - С. 3559-3565
ГРНТИ : 34.33.27
Предметные рубрики: ЛЯГУШКИ
МОЗГ
СИНТЕЗ ФЕРМЕНТОВ
Дата ввода:

9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.04-04Б2.254

Автор(ы) : Jung, Heinrich, Jung, Kirsten, Kleber, Hans-Peter
Заглавие : L-Carnitine metabolization and osmotic stress response in Escherichia coli
Источник статьи : J. Basic Microbiol. - 1990. - Vol. 30, N 6. - С. 409-413
Аннотация: Одним из ответов энтеробактерий на повышение осмолярности среды является поглощение и синтез осмопротекторных соединений. Различные виды энтеробактерий способны превращать L-карнитин (I) в 'гамма'-бутиробетаин (II) в анаэр. условиях. Исследовали метаболизм I в E. coli 044 К74 в ответ на осмотический шок в зависимости от конц-ии соли в среде. Синтез ферментов метаболизма I полностью репрессирован в среде с высокой концентрацией NaCl. Полагают, что метаболизм I не играет роли в механизме осморегуляции E. coli 044 К74. Библ. 17. Германия, Bereich Biochemie der Sektion Biowissenschaften der Karl-Marx-Universitat Leipzig.
ГРНТИ : 34.27.19
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ 044 K 74
УСТОЙЧИВОСТЬ
ОСМОУСТОЙЧИВОСТЬ
МЕХАНИЗМ
МЕТАБОЛИЗМ
КАРНИТИН*L-
ФУНКЦИЯ
АНАЭРОБНАЯ ФЕРМЕНТАЦИЯ
СИНТЕЗ ФЕРМЕНТОВ
Дата ввода:

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)