Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СИНТЕЗ БЕЛКОВ<.>)
Общее количество найденных документов : 170
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 89.11-04Т4.532

Автор(ы) : Li, Wande, Zhao, Yinzhi, Chou I.N.
Заглавие : Cytoskeletal perturbation induced by herbicides 2,4-dichlorophenoxyacetic acid (2,4-D) and 2,4,5trichlorophenoxyacetic acid (2,4,5-I)
Источник статьи : Toxicologist. - 1986. - Vol. 6, N 1. - С. 276
Аннотация: На клетках ЗТЗ мыши изучали влияние гербицидов: 2,4-дихлорфеноксиуксусной к-ты (I) и 2,4,5-трихлорфеноксиуксусной к-ты (II). Воздействие на клетки II (1,25 мМ, 20 ч) приводило к появлению веревочно-подобных пучков микротрубочек, луковицо-подобной организации микротрубочек и изменению расположения микрофиламентов, что выявлялось при флуоресцентной микроскопии. I являлась в тех же самых условиях менее активной. II оказывала более выраженное действие и на синтеза ДНК, ингибируя его, однако синтез протеинов цитоскелета под действием I не менялся, а под действием II увеличивался. Результаты исследования свидетельствуют о значительных изменениях морфологии цитоскелета под действием I и II, что, вероятно, является следствием структурной реорганизации. США, Boston University School of Med., Boston.
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: ДИХЛОРФЕНОКСИУКСУСНАЯ КИСЛОТА*2,4-
ТРИХЛОРФЕНОКСИУКСУСНАЯ КИСЛОТА*2,4,5-
КЛЕТКИ
ЦИТОСКЕЛЕТ
МИКРОТРУБОЧКИ
СИНТЕЗ БЕЛКОВ
СИНТЕЗ ДНК
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.04-04Н3.233

Автор(ы) : Ollenschlager G., Roth E., Linkesch W., Jansen S., Simmel A., Modder B.
Заглавие : Asparaginase-induced derangements of glutamine metabolism: the pathogenetic basis for some drug-related side-effects
Источник статьи : Eur. J. Clin. Invest. - 1988. - Vol. 18, N 5. - С. 512-516
Аннотация: У 4 б-ных острым лимфотическим лейкозом исследовали, индуцированное L-аспарагиназой (I), ослабление метаболизма аспарагина (Ас) и глутамина (Гл) в сравнении с изменениями конц-ий белков плазмы. Через день после применения I в дозе 5000 Е/м{2} (в комбинации с другими химиотерапевтич. агенами) суммарный уровень аминокислот в плазме повысился в среднем до 124% от исходного, через 13 дней ежедневного применения I понизился до 97%. Конц-ия аспартата через день повысилась до 233% через 13 дней составила 148%, глутамата до 481 и 152%, соотв. Через 1 ч после применения I конц-ия Гл снижалась в среднем до 5% от исходной. Через 13 дней после ежедневного применения составила 63%. Через 2 дня после курса лечения конц-ия Гл составляла 74%. Уровень Ас на протяжение курса лечения был неопределяем. После лечения конц-ия Ас была определена только у 1 б-ного и составила 8 мкм/л. Конц-ии фибриногена и антитромбина III через 13 дней лечения снижались до 46 и 56%, соотв. и слабо повышались через 2 дня после курса лечения. В целом динамика изменения конц-ий протеинов в плазме коррелировала с таковой Гл и Ас. Полагают, что истощение Гл или Гл с Ас является возможным патогенетич. фактором побочного действия I на синтез белков плазмы печенью. ФРГ, Dept. Internal Med. II, Univ. of Cologne. Библ. 37.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ОСЛОЖНЕНИЯ
АСПАРАГИНАЗА*
МЕТАБОЛИЗМ
АСПАРГИН
ПЛАЗМА
СИНТЕЗ БЕЛКОВ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.04-04Т6.195

Автор(ы) : McElligott, Mary Ann, Chaung, Lee-Yuh
Заглавие : Protein turnover and growth of L8 muscle cultures in serum from rats fed clenbuterol
Источник статьи : Growth, Dev. and Aging. - 1988. - Vol. 52, N 4. - С. 185-191
Аннотация: Изучено влияние на культуру L8 мышечных клеток крысы Св крыс, получавших обычную пищу, и крыс, получавших с пищей в течение 7 дн 'бета'-агонист кленбутерол (I) 4-амино-3,5-дихлор-a-(1,1-диметилэтиламино)метил)бензолметанол) - сильный стимулятор мышечного роста. Св животных обеих групп вызывала одинаковую стимуляцию синтеза белков. В Св животных обеих групп содержались факторы, угнетавшие распад белков, стимулировавшие захват аминоизомасляной к-ты и тимидина. Заключают, что Св взрослых крыс содержит анаболич. факторы, но нет признаков повышения их активности у животных, получавших I. США, Merck Sharp & Dohme Res. Lab. Rahwey, NJ 07065. Библ. 20.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: КЛЕНБУТЕРОЛ
СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЦЫ
СИНТЕЗ БЕЛКОВ
СЫВОРОТКА КРОВИ
КРЫСЫ
Дата ввода:

4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 89.12-04И4.253

Автор(ы) : Saxena P.K., Singh V.P., Kondal J.K., Soni G.L.
Заглавие : Effect of malathion and carbaryl on in vitro lipid and protein synthesis by liver of the freshwater teleost, Channa punctatus (Bl.)
Источник статьи : Indian J. Exp. Biol. - 1988. - Vol. 26, N 9. - С. 700-702
Аннотация: Изучали включение in vitro {1}{4}C-глюкозы и {1}{4}C-ацетата в липиды (Л) и {1}{4}C-лейцина в белки (Б) печенью пятнистого змееголова C. punctatus после содержания рыб в течение 30 дн в условиях безопасных (БП) и сублетальных (СЛ) конц-ий малатиона (фосфорорганич. пестицид) и карбарила (карбаматный пестицид). Установлено, что синтез Б и Л подавляется в большей степени СЛ-конц-ией пестицидов, чем БП-конц-ией. Более интенсивное подавление включения меченных предшественников в Б и Л наблюдалось при выдерживании рыб в малатионе, чем в карбариле. Это обстоятельство позволяет считать малатион более токсичным в ингибировании синтеза печенью de novo Л и Б. Индия, Dept. Zool. and Biochem., Fac. Basic Sci., Punjab Agricult. Univ., Ludhiana 141004. Табл. 1. Библ. 26.
ГРНТИ : 34.33.33
Предметные рубрики: ПЕСТИЦИДЫ
ТОКСИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЗМЕЕГОЛОВЬЕ
ПЕЧЕНЬ
СИНТЕЗ БЕЛКОВ
СИНТЕЗ ЛИПИДОВ
IN VITRO
Дата ввода:

5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 89.06-04И10.541

Автор(ы) : Verhage Harold G., Fazleabas Asgerally T.
Заглавие : The in vitro synthesis of estrogen-dependent proteins by the baboon (Papio anubis) oviduct
Источник статьи : Endocrinology. - 1988. - Vol. 123, N 1. - С. 552-558
Аннотация: Изучалось влияние эстрадиола и прогестерона на синтез специфических для яйцевода белков, а также различия в их синтезе, свойственные для различных р-нов яйцевода. Проводились следующие опыты с овариоэктомированными самками (ОЭ): 1) обработка эстрадиолом (Э) в течение 7 или 14 дн; 2) предварительное воздействие Э (14 дн) и затем - Э+прогестерон (П) или 3) П в течение 7 или 14 дн. Яйцеводы инкубировали 24 ч в присутствии меченого метионина или глюкозамина при 37'ГРАДУС' С и культуральную среду анализировали с помощью одно- или двухмерного (2-D) электрофореза на полиакриламидном геле с последующей флуорографией. Только у животных, подвергавшихся воздействию Э в течение 7-14 дн, обнаружено семейство макромолекул с условным молекулярным весом 100 000-130 000. 2-D анализ показал, что главными связанными с р-цией на Э в этом семействе являются два белка: один кислый и один основной. Кроме того, имеется еще один кислый белок в этой зоне (100 000-130 000), кол-во к-рого увеличивается при воздействии Э. В состав всех трех белков входят метионин и глюкозамин. Поскольку в яйцеводе существует градиент чувствительности к стероидам, он был разделен на бахромчатую часть (БЧ), ампулу (А) и перешеек (П), к-рые инкубировались по-отдельности. 2-D анализ среды показал, что А синтезирует кислые (100 000-120 000) и основные (120 000-130 000) белки, в то время как в БЧ доминирует кислый белок, а в П - основной. Другой кислый белок (110 000) присутсвует только в БЧ и А. Полученные рез-ты показывают, что обработка Э яйцевода анубиса вызывает в нем синтез нескольких белков, которые не были обнаружены у контрольных ОЭ или после действия П. Способность различных частей яйцевода синтезировать эти белки также различается. Электрофоретические характеристики этих белков сходны с теми, которые наблюдаются в середине цикла в интактных яйцеводах человека и павиана. США, Dept. of Obstetrics Gynecology, Univ. Illinois College of Medicine, Chicago, Illinois 60680. Ил. 6. Библ. 28.
ГРНТИ : 34.33.27
Предметные рубрики: ПАВИАНЫ
PAPIO ANUBIS (PRIM.)
ГОРМОНАЛЬНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ЯЙЦЕВОДЫ
СИНТЕЗ БЕЛКОВ
АНАТОМИЯ
ПОЛОВЫЕ ГОРМОНЫ
Дата ввода:

6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.01-04Н1.357

Автор(ы) : Jung-Testas I., Gasc J.M., Baulieu E.E.
Заглавие : Effects of adrogen and antiandrogen on growth, morphology and synthesis of specific proteins in mouse mammary carcinoma cells
Источник статьи : J. Steroid Biochem. - 1988. - Vol. 30, N 1 - 6. - С. 353-358
Аннотация: На первичных культурах Кл андрогензависимой мышиной карциномы молочной железы Shionogi (SC225), используя мечение {3}{5}S-метионином, изучали влияние тестостерона (I; 50 нМ) на рост, морфологию и синтез белков. I повышал пролиферацию Кл, ядра приобретали неправильную форму, протоплазма была тесно спаяна с органеллами. I стимулировал синтез различных белков с мол. м. 'ЭКВИВ'100, 60 и 40 кДа. В отсутствие I Кл росли в монослое. Антиандроген ацетат ципротерона (100 нМ) полностью подавлял I-индуцированный эффект на рост, морфологию и синтез специфич. белков. Гликолизирование мембранных белков в присутствие I повышалось почти на 30%; сходная картина наблюдалась in situ в интактных Кл. На мышиных фибробластах L-929 была выявлена митогенная активность среды, в к-рой культивировали обработанные I Кл Shionogi. Заключают, что I оказывает четкое влияние на рост, морфологию и синтез специфич. белков Кл карциномы Shionogi и предполагают, что эти Кл являются прекрасной in vitro системой для изучения регуляции экспрессии гена андрогенами и антиандрогенами в Кл рака. Франция, Lab. Hormones, 94275 Bicetre Cedex. Библ. 15.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
СИНТЕЗ БЕЛКОВ
ГОРМОНЫ
АНДРОГЕНЫ
АНТИАНДРОГЕНЫ
ТЕСТОСТЕРОН
ЦИПРОТЕРОНА АЦЕТАТ
МЫШИ
Дата ввода:

7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.02-04М1.36

Автор(ы) : Gautier J., Pal J.K., Grossi de Sa M.-F., Beetschen J.C., Scherrer, K
Заглавие : Differential cytolocalization of prosomes in axolotl during oogenesis and meiotic maturation
Источник статьи : J. Cell Sci. - 1988. - Vol. 90, N 4. - С. 543-553
Аннотация: Просомы (Пс), представляют собой белки, ассоциированные с трансляционно неактивными мРНК - не синтезируются ни в оогенезе, ни в созревающих ооцитах (Оц). Методами иммуноцитохимии показано, что во время оогенеза изменяется локализация Пс - АГ: сначала они находятся в цитоплазме Оц, в конце вителлогенеза - в зародышевом пузырьке, а после разрушения оболочки последнего при созревании - снова в цитоплазме. Не обнаружено специфич. локализации или реорганизации Пс - АГ в зрелых Оц, а также в оплодотворенных яйцах в связи со становлением ооплазматич. сегрегации и формированием серого серпа. Франция, UA CNRS, 31062 Toulouse. Библ. 31.
ГРНТИ : 34.21.15
Предметные рубрики: ООГЕНЕЗ
СИНТЕЗ БЕЛКОВ
ПРОСОМЫ
ИММУНОЛОКАЛИЗАЦИЯ
МЕЙОТИЧЕСКОЕ СОЗРЕВАНИЕ
АКСОЛОТЛИ
Дата ввода:

8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.02-04М1.65

Автор(ы) : Dufresne, Louise, Desroches, Michel, Bourgault, Claire, Gicquaud, Claude, Dube, Francois
Заглавие : Relationships between intracellular pH, protein synthesis, and actin assembly during parthenogenetic activation of sea urchin eggs
Источник статьи : Biochem. and Cell Biol. - 1988. - Vol. 66, N 7. - С. 780-791
Аннотация: Яйца (Я) морского ежа Strongylocentrotus droebaciensis активировали в-вами, повышающими внутриклеточный рН, не влияя на конц-ию Ca{2}+ в Я (NH[4], прокаин и 12-О-тетракаприновый форбол-13-ацетат (I), активатор протеинкиназы С). Все использованные в-ва вызывали повышение скорости синтеза белков. При низких конц-иях аммония и прокаина повышение скорости синтеза зависело от конц-ии активирующего агента, тогда как более высокие ингибировали белковый синтез. Для конденсации хромосом оптимальными были низкие конц-ии аммония и прокаина. После обработки Я I конденсации хромосом не наблюдалось. Ни одно из примененных воздействий не вызывало изменения содержания G-актина в Я. В оплодотворенных Я с более высокой скоростью синтеза белков, чем у активированных, наблюдалось также снижение конц-ии G-актина. Следовательно, хотя белковый синтез и конденсация хроматина в партеногенетически активированных Я может происходить без полимеризации актина, не исключено, что у оплодотворенных Я имеется связь между их метаболизмом и сборкой актина. Канада, Univ. du Quebec a Rimouski, Rimouski (Queb.) G5L 3А1. Библ. 62.
ГРНТИ : 34.21.15
Предметные рубрики: ПАРТЕНОГЕНЕЗ
АКТИВАЦИЯ ЯИЦ
ВОДОРОДНЫЙ ПОКАЗАТЕЛЬ
СБОРКА АКТИНА
СИНТЕЗ БЕЛКОВ
МОРСКИЕ ЕЖИ
STRONGYLOCENTROTUS DROEBACHIENSIS
Дата ввода:

9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 89.03-04М6.109

Автор(ы) : Millward D.J., Brown J.G., van Bueren J.
Заглавие : The influence of plasma concentrations of triiodothyronine on the acute increases in insulin and muscle protein synthesis in the refed fasted rat
Источник статьи : J. Endocrinol. - 1988. - Vol. 118, N 3. - С. 417-422
Аннотация: Крыс, голодавших 3 - 4 дня, разделяли на 2 группы (Г). Крысам 1-й Г за 2 ч до кормления (КМ) вводили р-р, содержащий 1 мкг T[3] и 2 мкг Т[4], крысам 2-й Г - растворитель и забивали в момент КМ и через 1 - 24 ч после него. Голодание (Г) снижало уровень Т[3] и инсулина (ИН) в плазме крови и скорость трансляционной фазы синтеза мышечных белков (K[р][н][к], особенно через 4 дня Г. После КМ уровень T[3] оставался низким на протяжении 3 ч при 3-дневном и 8-ч при 4-дневном Г. Конц-ия ИН повышалась в 1-й час после КМ до уровня контроля при 3-дневном и к 24-му часу при 4-дневном Г. K[р][н][к] достигала контрольных значений через 3 ч после КМ при 3-дневном и через 24 ч при 4-дневном Г. Повышение K[р][н][к] коррелировало с повышением уровня ИН в плазме в диапазоне низких конц-ий ИН; при уровне ИН, равном 150 пмоль/л и выше такая связь отсутствует. Введение тиреоидных гормонов приводило к повышению уровня T[3] лишь до 8 ч после КМ. При 3-дневном Г введение тиреоидных гормонов (ТГ) не изменяло, а при 4-дневном снижало содержание ИН и K[р][н][к]. При действии ТГ не наблюдалась корреляционная связь между уровнем ИН и K[р][н][к]. Заключают, что секреция ИН зависит от уровня ТГ. Великобритания, St Pancras London NW 12PE. Библ. 22.
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: МЫШЦЫ
СИНТЕЗ БЕЛКОВ
ИНСУЛИН
СОДЕРЖАНИЕ В КРОВИ
ГОЛОДАНИЕ
ПИТАНИЕ
ТРИЙОДТИРОНИН
КРЫСЫ
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 89.02-04М4.249

Автор(ы) : Miura, Soichiro, Erickson Roger H., Song, In-Sung, Kim Young S.
Заглавие : In vivo effect of tunicamycin on the expression of rat small intestinal brush border membrane glycoproteins and glycoenzymes
Источник статьи : Biochem. Pharmacol. - 1988. - Vol. 37, N 21. - С. 4081-4088
Аннотация: Изучали влияние туникамицина (I), ингибитора гликозилирования белков, на синтез кишечных мембранных гликопротеинов (МГП). У крыс, I ингибировал на 60% включение [{3}H] глюкозамина во вновь синтезируемые белки, тогда как включение [{3}H] лейцина снижалось лишь на 21%. В наибольшей степени I подавлял синтез МГП мембран щеточной каймы, где включение [{3}H] лейцина и [{3}H] глюкозамина снижалось под воздействием I на 30 и 82% соответственно. При исследовании методом электрофореза в полиакриламидном геле было найдено, что максимально снижалось кол-во МГП с мол. массой 160 кД. Параллельно со снижением кол-ва МГП отмечено снижение активности аминопептидазы и дипептидиламинопептидазы IV и активности дисахаридаз. I влияет на синтез и разрушение МГП щеточной каймы кишечных клеток. США, Veterans Administ. Med. Center, San Francisco, CA 94121. Библ. 35.
ГРНТИ : 34.39.33
Предметные рубрики: КИШЕЧНИК
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
СИНТЕЗ
ТУНИКАМИЦИН
СИНТЕЗ БЕЛКОВ
ИНГИБИРОВАНИЕ
КРЫСЫ
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.12-04Н1.124

Автор(ы) : Aoki, Nobuo, Siegfried, Martin, Lefer Allan M.
Заглавие : Anti-EDRF effect of tumor necrosis factor in isolated, perfused cat carotid arteries
Источник статьи : Amer. J. Physiol. - 1989. - Vol. 256, N 5. - С. Н1509-Н1512
Аннотация: Показано, что фактор некроза опухолей усиливает синтез белков, к-рые требуются для прямого повреждения эндотелия сосудов, возможно, через подавление освобождения релаксирующего фактора эндотелиального происхождения. США, Jefferson Med. Col., Thomas Jefferson Univ. Philadelphia, Pennsylvania 19107. Библ. 22.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
СИНТЕЗ БЕЛКОВ
ПОВРЕЖДЕНИЕ ЭНДОТЕЛИЯ СОСУДОВ
РЕЛАКСИРУЮЩИЙ ФАКТОР
EDRF
КОШКИ
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.01-04М1.52

Автор(ы) : Nakamura, Masahisa, Komukai, Masayuki, Matsuda, Ryoichi, Okinaga, Shoichi, Arai, Kiyoshi
Заглавие : Stimulation of tubulin synthesis by lactate in isolated spermatogenic cells
Источник статьи : Dev., Growth and Differ. - 1989. - Vol. 31, N 2. - С. 179-188
Аннотация: Изучали влияние лактата (Л) на синтез белков (Б) изолированными сперматидами и сперматоцитами крысы. Л стимулировал включение меченого метионина в оба вида Кл. Скорость синтеза Б положит. коррелировала с внутриклеточным уровнем АТФ. При анализе меченых по метионину Б, синтезированных этими Кл, с помощью электрофореза и радиоавтографии выявлено образование нескольких Б, специфич. и неспецифич. для отдельных стадий. При культивировании Кл в среде без Л в водорастворимой фракции (Ф) обнаружены 2 основных Б с мол. м. 43 и 55 кДа, а в мембранной Ф - Б с мол. м. 24 кДа. Добавление Л в среду резко усиливало синтез 6 Б (с мол. м. 14, 16, 43, 55, 84 и 135 кДа) в водорастворимой Ф, однако не стимулировало синтез Б с мол. м. 24 кДа в мембранной Ф. Б с мол. м. 43 и 55 кДа были идентифицированы как актин и тубулин, соотв. Тубулин получен также при трансляции in vitro с использованием лизата сперматид. Полученные рез-ты показывают, что Л может играть важную роль в изменении структуры и формы Кл при сперматогенезе посредством регуляции синтеза актина и тубулина. Япония, School of Medicine, Teikyo Univ., Tokyo 173. Ил. 10. Табл. 1. Библ. 46.
ГРНТИ : 34.21.15
Предметные рубрики: СПЕРМАТОГЕНЕЗ
СПЕРМАТИДЫ
СПЕРМАТОЦИТЫ
БЕЛКИ
СИНТЕЗ БЕЛКОВ
ТУБУЛИН
РЕГУЛЯЦИЯ СИНТЕЗА
ЛАКТАТ
КРЫСЫ
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 90.04-04М5.205

Автор(ы) : De Loecker W., Delport P.H., Cheng N.
Заглавие : Effects of pulsed electromagnetic fields on rat skin metabolism
Источник статьи : Biochim. et biophys. acta. Biomembranes. - 1989. - Vol. 982, N 1. - С. 9-14
Аннотация: Исследовано влияние импульсного ЭМП на активность синтеза белков и мембранный транспорт в коже крыс. ЭМП стимулировало включение L-[U-{1}{4}C] изолейцина и потребление 'альфа'-амино[1-{1}{4}C] изомасляной к-ты во время инкубации в буферной среде с внеклеточной электролитной композицией. При инкубации во внеклеточной среде ЭМП влияло угнетающе. Библ. 30.
ГРНТИ : 34.39.53
Предметные рубрики: ЭЛЕКТРОМАГНИТНЫЕ ПОЛЯ
ИМПУЛЬСНЫЕ
КОЖА
СИНТЕЗ БЕЛКОВ
КРЫСЫ
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.03-04Б2.222

Автор(ы) : Goransson, Mikacl, Forsman, Kristina, Uhlin, Bernt Eric
Заглавие : Regulatory genes in the thermoregulation of Escherichia coli pili gene transcription
Источник статьи : Genes. and Dev. - 1989. - Vol. 3, N 1. - С. 123-130
Аннотация: Экспрессия генов некоторых адгезинов пилей Escherichia coli является терморегулируемой. Структура поверхностных фибрилл синтезируются при 37'ГРАДУС' C, но не при 25'ГРАДУС' C. Мультицистронные кластеры генов кадируют различные большие и малые белки пилей. Клонировали кластер генов, кодирующих адгезины пилей (pap), из уропатогенного изолята E. coli и исследовали функцию его отдельных цистронов. С помощью методов клонирования промоторов, анализа мРНК и экспрессии субклонированных генов in trans установили, что продукт гена papI участвует в терморегуляции генов адгезинов пилей на уровне транскрипции. Экспрессия гена большой субъединицы пилей (pap A) и некоторых других цистронов белков пилей зависит от стимуляции продуктами генов pap B и pap I. С помощью суперпродукции белка Pap I получили синтез адгезинов пилей при пониженной температуре. Делают вывод, что уровень мРНК, кодирующей белок-активатор Pap I, ограничен при низкой температуре и терморегуляция детерминирована внутрицистронным районом pap I-pap B. Библ. 36. Швеция, Dept. of Microbiol., Univ. of Umea, S-901 87 Umea.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ HU101
ПИЛИ
СИНТЕЗ БЕЛКОВ
ГЕНЫ
ГЕНЫ АДГЕЗИНОВ ПИЛЕЙ PAP
ТРАНСКРИПЦИЯ
ТЕРМОРЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
БЕЛОК-ТЕРМОРЕГУЛЯТОР PAP J
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ФУНКЦИЯ
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.02-04М1.45

Автор(ы) : Moor R.M., Powell D.J.
Заглавие : Translational capacity of sheep oocytes microinjected with messenger RNA
Источник статьи : J. Reprod. and Fert. - 1989. - Vol. 86, N 1. - С. 289-295
Аннотация: Из неатрезических фолликулов яичников овцы получали ооциты, к-рым микроинъецировали РНК вируса мозаики табака. Ооциты культивировали in vitro в присутствии 'альфа'-[{3}{5}S]метионина точас или через 36 ч после инъекции РНК. Включение меченного метионина было однородным в контроле и опыте на всех стадиях созревания. Кол-во инъецированной РНК (2,5-10 пг) не оказывало влияния на включение метионина. Инъецированная РНК оказалась очень стабильной - уровень всех полипептидов, синтезируемых данной РНК, не снижался в течение 48 ч после инъекции, тогда как синтез большинства эндогенных белков был редуцирован, чтобы компенсировать синтез вирусных полипептидов. Делается вывод, что трансляционная активность ооцита овцы полностью насыщена в период созревания. Великобритания, Inst. of Animal Physiology and Genetics Res. Babraham, Cambridge CB2 4АТ. Ил. 4. Библ. 35.
ГРНТИ : 34.21.15
Предметные рубрики: ООЦИТЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЭКЗОГЕННАЯ РНК
СИНТЕЗ БЕЛКОВ
ОВЦА
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 89.09-04М2.153

Автор(ы) : Tiozzo R., Cingi M.R., Pietrangelo A., Albertazzi L., Calandra S., Milani M.R.
Заглавие : Effect of heparin-like compounds on the in vitro proliferation and protein synthesis of various cell types
Источник статьи : Arzneim.-Forsch. - 1989. - Vol. 39, N 1. - С. 15-20
Аннотация: Сравнивали антипролиферативный эффект (АПЭ) гепарина (Г) и двух сульфатированных гликозаминогликанов - сулодексида (СД) и низкомол. Г (НМГ) - на пролиферацию и синтез белка человеч. артериальных гладкомышечных (ГМ) Кл, фибробластоподобных Кл и эпителиальных Кл. Г, СД и НМГ в дозе 5-100 мкг/мл имели одинаковый АПЭ на человеч. артериальные ГМКл. Это торможение было дозозависимо и обратимо. Фибробластоподобные и эпителиальные Кл были более чувствительны, чем артериальные ГМКл к действию гепариноподобных соединений. Г, СД и НМГ во всех типах Кл не уменьшали включение {3}{5}S-метионина в клеточные белки, т. е. синтез белков не уменьшался. Италия, Univ. of Modena. Библ. 26.
ГРНТИ : 34.39.27
Предметные рубрики: АНТИКОАГУЛЯНТЫ
ГЛИКОЗАМИНОГЛИКАНЫ
ГЕПАРИН
КЛЕТКА
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
СИНТЕЗ БЕЛКОВ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.08-04Б2.561

Автор(ы) : Hettwer, David, Wang, Henry
Заглавие : Protein release from Escherichia coli cells permeabilized with guanidine-HCl and triton X100
Источник статьи : Biotechnol. and Bioeng. - 1989. - Vol. 33, N 7. - С. 886-895
Аннотация: Использование методов генной инженерии позволяет концентрировать желаемый продукт в разл. компонентах кл. (внутренней или внешней мембране, периплазме). Механическое разрушение кл. для выделения синтезированного продукта может не дать желаемого результата. Исследовали возможность использования для данной цели гуанозинHCl (Г-HCl) и тритона Х-100 (Т-Х-100). Г-HCl растворяет белки внутренней и внешней мембраны. Т-Х-100 является неионным детергентом, он связывает и растворяет фосфолипиды внутренней мембраны и внешней стенки Escherichia coli. Показали, что наилучшие рез-ты по выделению белка их кл. получаются при использовании Г-HCl в конц-ии 2М или 0,1М Г-HCl вместе с 0,5-2% Т-Х-100. В последнем случае выход белка достигает 50%. Полагают, что предлагаемый метод выделения продукта из кл. имеет преимущество перед механическим разрушением, т. к. нуклеиновые к-ты и целый ряд др. молекул остаются внутри кл. и не загрязняют выделяемые белки. Библ. 22. США, Dept. of Chemical Engineering, The Univ. of Michigan, Ann Arbor, Michigan.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI K 12 (BACT.)
КЛОНИРОВАНИЕ
СИНТЕЗ БЕЛКОВ
КОМПОНЕНТЫ КЛЕТКИ
СЕКРЕЦИЯ
МЕТОДЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ БЕЛКОВ
ТРИТОН Х-100
ГУАНОЗИН-HCL
Дата ввода:

18.

Вид документа : Однотомное издание

Деп. 486 - В89


Автор(ы) : Гулевский А.К., Загнойко В.И., Мишнева Л.Г.
Заглавие : Белок синтезирующая активность постмитохондриального супернатанта из печени зимнеспящих сусликов при различных функциональных состояниях организма : деп. Ред. ж. Бюл. эксперим. биол. и мед 19890120, N 486 - В89 .- Введ. с 19890120
Выходные данные : Б.м., 1989
Колич.характеристики :10 с.: ил.
Коллективы : Ред. ж. Бюл. эксперим. биол. и мед (М.)
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.12-04М1.122

Автор(ы) : Paris J., Le Guellec R., Le Guellec K., Couturier A., Osborne H.B., Philippe M.
Заглавие : Clonage et caracterisation de cDNA de xenope correspondant a des mRNA importants pour la regulation du cycle cellulaire
Источник статьи : Reprod., nutr., dev. - 1989. - Vol. 29, N 2 Suppl. - С. 17
Аннотация: Создали банк ДНК в векторе gt[1][0] на основе полиаденилированной РНК из неоплодотворенной яйцеклетки шпорцевой лягушки. Путем гибридизации этой ДНК с зондами, соответствующими иРНК из неоплодотворенной или дробящейся яйцеклетки, создали 11 клонов. В 2 клонах РНК была аденилирована после оплодотворения, а 9 - деаденилирована. Выявили корреляцию между аденилированием РНК и ее присутствием в полисомах. Во время первых делений дробления эта РНК стабильна. Была расшифрована структура молекул исследуемой РНК. 2 из них кодируют белки, играющие важную роль в регуляции клеточного цикла. 1 из этих белков является гомологом cdc2 дрожжей, к-рый входит в состав фактора стимуляции митоза. 2-й белок гомологичен цАМФ-зависимой киназе, контролирующей начало мейоза. Франция, Univ. Rennes 1, 35042 Rennes cedex.
ГРНТИ : 34.21.15
Предметные рубрики: КЛОНИРОВАНИЕ
ДНК
РНК
ИНФОРМАЦИОННАЯ РНК
БЕЛКИ
СИНТЕЗ БЕЛКОВ
ЯЙЦЕКЛЕТКА
ДЕЛЕНИЕ ДРОБЛЕНИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ ДЕЛЕНИЯ КЛ
ШПОРЦЕВАЯ ЛЯГУШКА
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.791

Автор(ы) : Саитмуратова О.Х.
Заглавие : Синтез белка в изолированных ядрах нервных клеток при воздействии анабазина гидрохлорида и лупинина
Источник статьи : Докл. АН УзССР. - 1989. - N 6. - С. 53-55
Аннотация: В опытах in vitro на изолир. ядрах нейронов мозга кролика установили, что анабазина гидрохлорид (I) в конц-ии 5,25 мкг/мл постепенно увеличивал их активность по тесту включения в них {1}{4}C-лизина. При увеличении конц-ий I до 50 и 75 мкг/мл включение {1}{4}C-лизина снижалось до контрольного уровня. Лупинин в конц-ях 5-75 мкг/мл постепенно усиливал включение {1}{4}C-лизина в ядра клеток. Считают, что изучение влияния алкалоидов не белоксинтезирующую систему необходимо для выяснения механизмов ядерного синтеза белка и их отличий от аналогич. механизмов в рибосомах, а так же для выявления путей регуляции биосинтеза белков в клеточных ядрах. СССР, Ин-т биоорганич. химии им. А. С. Садыкова. Библ. 4.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
АЛКАЛОИДЫ
АНАБАЗИН
ЛУПИНИН
СИНТЕЗ БЕЛКОВ
КЛЕТОЧНЫЕ ЯДРА
КРОЛИКИ
Дата ввода:

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)