Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описание краткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СИНДРОМ WAGR<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.
Wilms' tumor and associated malformations; report of two cases with WAGR and Drash syndrome // Eur. J. Pediat. Surg., 1996. Vol. 6, N 3.-С.186-188

2.
Wilms' tumor and associated malformations; report of two cases with WAGR and Drash syndrome // Eur. J. Pediat. Surg., 1996. Vol. 6, N 3.-С.186-188

3.
Sindrome de WAGR. A proposito de un caso // An. esp. pediat., 1998. Vol. 49, N 4.-С.381-387

4.
Third case of WAGR syndrome with severe obesity and constitutional deletion of chromosome (11)(p12p14) // Amer. J. Med. Genet., 2001-2002. Vol. 107, N 1.-С.70-71

5.
Thomas G. Les genes des maladies hereditaires predisposant aux tumeurs // Bull. cancer, 1988. Vol. 75, N 9.-С.871-878

6.
Molecular and cytogenetic analyses of the WAGR region // Cytogenet. and Cell Genet., 1989. Vol. 51, N 1-4.-С.1039

7.
A complete physical map of the WAGR region using irradiation reduced hybrids, and assessment of a candidate Wilms' tumor gene // Cytogenet. and Cell Genet, 1989. Vol. 51, N 1-4.-С.1068

8.
Молекулярный и цитогенетический области локуса синдрома WAGR [(опухоль Вильмса - аниридия - гермафродитные половые органы - задержка умственного развития)] // Clin. Genet., 1990. Vol. 37, N 5.-С.379

9.
Identification of mutations in the WT1 gene in tumorus from patients with the WAGR syndrome // Oncogene, 1992. Vol. 7, N 11.-С.2141-2149

10.
Homozygous inactivation of WTI in a Wilms' tumor associated with the WAGR syndrome // Genes, Chromosomes and Cancer., 1993. Vol. 7, N 3.-С.131

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)