СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СИНДРОМ RABSON-MENDENHALL<.>)

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 03.12-04М5.344

Автор(ы) : Longo N., Singh R., Elsas L.J.
Заглавие : Decreased half-life of insulin-like growth factor I in Rabson-Mendenhall syndrome
Источник статьи : J. Inherit. Metab. Disease. - 2001. - Vol. 24, N 5. - С. 546-550
Аннотация: Синдром Rabson-Mendenhall является аутосомным рецессивным нарушением инсулиновой сигнализации, вызванным мутациями в гене инсулинового рецептора. Больные в данном случае являются не чувствительными к экзогенному инсулину. Инсулиноподобный фактор I (IGF-I), чей рецептор подобен таковому для инсулина и не нарушен в данных условиях, не всегда эффективен у этих больных. Для понимания причин этой недостаточности конц-ии IGF-I измеряли у больных после подкожной инъекции 0,1 и 0,2 мг/кг rhIGF-I. Конц-ии IGF-I увеличивались только временно из-за короткого периода T[1/2] (1,3-3 ч, в сравнении с нормальными значениями 17-20 ч). Не выявлено корреляций между конц-иями IGF-I и конц-иями глюкозы или инсулина. Короткий период T[1/2] IGF-I может влиять на неэффективность лечения у больных с наследственным инсулин-резистентным синдромом. США, Emory Univ., Atlanta, Georgia, GA 30322. Библ. 10
ГРНТИ : 34.39.51
Предметные рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
БОЛЕЗНИ
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ
СИНДРОМ RABSON-MENDENHALL
ИНСУЛИН
ФАКТОРЫ РОСТА
ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР I
ЗНАЧЕНИЕ T[1/2]
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 03.11-04Т3.204

Автор(ы) : Longo N., Singh R., Elsas L.J.
Заглавие : Decreased half-life of insulin-like growth factor I in Rabson-Mendenhall syndrome
Источник статьи : J. Inherit. Metab. Disease. - 2001. - Vol. 24, N 5. - С. 546-550
Аннотация: Синдром Rabson-Mendenhall является аутосомным рецессивным нарушением инсулиновой сигнализации, вызванным мутациями в гене инсулинового рецептора. Больные в данном случае являются не чувствительными к экзогенному инсулину. Инсулиноподобный фактор I (IGF-I), чей рецептор подобен таковому для инсулина и не нарушен в данных условиях, не всегда эффективен у этих больных. Для понимания причин этой недостаточности конц-ии IGF-I измеряли у больных после подкожной инъекции 0,1 и 0,2 мг/кг rhIGF-I. Конц-ии IGF-I увеличивались только временно из-за короткого периода T[1/2] (1,3-3 ч, в сравнении с нормальными значениями 17-20 ч). Не выявлено корреляций между конц-иями IGF-I и конц-иями глюкозы или инсулина. Короткий период T[1/2] IGF-I может влиять на неэффективность лечения у больных с наследственным инсулин-резистентным синдромом. США, Emory Univ., Atlanta, Georgia, GA 30322. Библ. 10
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
БОЛЕЗНИ
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ
СИНДРОМ RABSON-MENDENHALL
ИНСУЛИН
ФАКТОРЫ РОСТА
ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР I
ЗНАЧЕНИЕ T[1/2]
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска