Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описание краткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СИНДРОМ СМИТА-ЛЕМЛИ-ОПИЦА<.>)
Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8
1.
Defective conversion of 7-dehydrocholesterol to cholesterol in cultured skin fibroblasts from Smith-Lemli-Opitz syndrome homozygotes // J. Lipid Res., 1995. Vol. 36, N 7.-С.1595-1601

2.
Cholesta-5, 7, 9(11)-trien-3'бета'-ol found in plasma of patients with Smith-Lemli-Opitz syndrome indicates formation of sterol hydroperoxide // J. Lipid Res., 1996. Vol. 37, N 11.-С.2280-2287

3.
Воскресенская С.В. Подходы к пренатальной ультразвуковой диагностике моногенных наследственных заболеваний // Ультразвук. диагност. в акушерстве, гинекол. и педиатрии, 2001. Т. 9, N 4.-С.308-309

4.
Male pseudohermaphroditism caused by an inborn error in cholesterol biosynthesis: Smith-Lemli-Opitz syndrome // Acta endocrinol., 2006. Vol. 2, N 2.-С.252

5.
Singh Differential effects of cholesterol and 7-dehydrocholesterol on the ligand binding activity of the hippocampal serotonin[1A] receptor: Implications in SLOS // Biochem. and Biophys. Res. Commun., 2007. Vol. 358, N 2.-С.495-499

6.
Singh Differential effects of cholesterol and 7-dehydrocholesterol on the ligand binding activity of the hippocampal serotonin[1A] receptor: Implications in SLOS // Biochem. and Biophys. Res. Commun., 2007. Vol. 358, N 2.-С.495-499

7.
Возможности объемной эхографии в пренатальной ультразвуковой идентификации синдрома Смита- Лемли- Опица // Пренат. диагност., 2009. Т. 8, N 4.-С.315-319

8.
Врожденные пороки развития. Синдром Смита-Лемли-Опица // Неврол. ж., 2013. Т. 18, N 3.-С.32-37

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)