СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СИНДРОМ МНОЖЕСТВЕННЫХ ЭНДОКРИННЫХ НЕОПЛАЗИЙ<.>)

Общее количество найденных документов : 137
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.01-04Н2.438

Автор(ы) : Kovacs Christopher S., Mase Robert M., Kovacs, Kalman, Nguyen, Gia-Khanh, Chik Constance L.
Заглавие : Thyroid medullary carcinoma with thyroglobulin immunoreactivity in sporadic multiple endocrine neoplasia type 2-В
Источник статьи : Vivre. - 1994. - N 283. - С. 34-35
Аннотация: У больного 14 лет марфаноподобной наружности с признаками множественной эндокринной неоплазии 2В типа (МЭН) обнаружена опухоль в щитовидной железе. Диагноз медуллярный рак щитовидной железы уточнен при пунционной биопсии. Произведена тиреоидэктомия без шейной лимфаденэктомии. Опухоль 3 см в диаметре располагалась в верхнем поюсе левой доли. Через 4 года рецидива не выявили. Признаков феохромоцитомы при биохимическом мониторинге не обнаружили. При изучении ульраструктуры клеток опухоли обнаружили множественные нейросекреторные гранулы и признаки фолликулярной дифференцировки. Отмечена положительная реакция на кальцитонин, тиреоглобулин, нейронспецифическую енолазу и серотонин. Обсуждают гистогенез опухоли. Рассматривают альтернативные концепции эмбриогенеза клеток, из к-рых развиваются медуллярный и фолликулярный рак. Канада, St. Michael Hosp., Toronto. Библ. 28.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РАК МЕДУЛЛЯРНЫЙ
СИНДРОМ МНОЖЕСТВЕННЫХ ЭНДОКРИННЫХ НЕОПЛАЗИЙ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ТИРЕОГЛОБУЛИН
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
ДЕТИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.05-04Н1.005

Автор(ы) : Moreau L., Beckers A.
Заглавие : Aspects cliniques de la neoplasie endocrinienne multiple de type 2 (NEM-2)
Источник статьи : Med. et chir. dig. - 1994. - Vol. 23, N 1. - С. 17-19
Аннотация: Обзор истории изучения, эпидемиологич. данных, клинико-морфологических аспектов, методов диагностики и лечения в отношении опухолей щитовидной железы, феохромоцитомы, паращитовидных желез, ганглионейроматоза. Отмечено, что выявление рака щитовидной железы у лиц моложе 40 лет часто сопровождается наличием в семье др. нейроэндокринных опухолей. Необходимо исследовать фенотип, поскольку, возможно, имеет место аутосомная доминантная передача. Бельгия, Univ. de Liege. Библ. 18.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: СИНДРОМ МНОЖЕСТВЕННЫХ ЭНДОКРИННЫХ НЕОПЛАЗИЙ
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
ГИСТОЛОГИЯ
ДИАГНОСТИКА
ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.08-04Н3.080

Автор(ы) : O'Byrne Kenneth J., Goggins Michael G., McDonald George S., Daly Peter A., Kelleher Dermot P., Weir Donald G.
Заглавие : A metastatic neuroendocrine anaplastic small cell tumor in a patient with multiple endocrine neoplasia type 1 syndrome. Assessment of disease status and response to doxorubicin, cyclophosphamide, etoposide chemotherapy through scintigraphic imaging with {1}{1}{1}In-pentetreotide
Источник статьи : Cancer. - 1994. - Vol. 74, N 8. - С. 2374-2378
Аннотация: Внелегочные мелкоклеточные нейроэндокринные опухоли обычно высоко злокачествены и поддаются химиотерапии. Очаги поражения в желудочно-кишечном тракте и поджелудочной железе обычно содержат рецепторы соматостатина, поэтому удается визуализировать очаги поражения при сцинтиграфии. Представлено наблюдение метастазирования нейроэндокринной анапластической мелкоклеточной опухоли у больной 50 лет с множественной нейроэндокринной неоплазией 1-го типа (массивная гастринома поджелудочной железы, поражение околощитовидных желез. При сцинтиграфии с меченым аналогом соматостатина 111In-пентетриотидом обнаружены очаги опухоли в печени и скелете. После 6 курсов лечения доксорубицином, циклофосфаном и этопозидом достигнута почти полная ремиссия (остались небольшие очаги в печени, ребре и лимфатимческих узлах брыжейки), а предсуществующую гастриному химиотерапия не оказала эффекта. Ремиссия продолжалась в течение года. Затем сцинтиграфически подтвержден рост метастазов и большая умерла через 6 мес. Повторное лечение карбоплатиной и дакарбазином эффекта не дало. Обсуждают трудности диагностики и лечения внелегочных мелкоклеточных злокачественных новообразований. Ирландия, St. James's Hosp. and Trinity College, Dublin. Библ. 21.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: СЦИНТИГРАФИЯ
ИНДИЙ-111-ПЕНТЕТРЕОТИД
СИНДРОМ МНОЖЕСТВЕННЫХ ЭНДОКРИННЫХ НЕОПЛАЗИЙ
МЕТАСТАЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ДОКСОРУБИЦИН
ЭТОПОЗИД
ЦИКЛОФОСФАМИД
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.09-04Н2.208

Автор(ы) : Hennen G.
Заглавие : Neoplasies endocriniennes multiples. Explorations, de biologie clinique : [Rapp.] 5e Colloq. Nat. malad. neuromusculaires, Strabourg, 21-25 juin, 1993
Источник статьи : Med. et chir. dig. - 1994. - Vol. 23, N 2. - С. 87-88
Аннотация: Обзор основных эндокринных нарушений, наблюдаемых при гиперпаратиреозе, опухолях поджелудочной железы, гипофиза, надпочечников, щитовидной железы, карциноидах, при гиперплазии или опухолях из клеток С, феохромоцитоме. Описывается их частота, наличие характерных биохимических нарушений, маркеры. Обсуждается возможность диагностики с помощью ДНК-зондов. Франция, Univ. de Liege. Табл. 1. Библ. 7.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: СИНДРОМ МНОЖЕСТВЕННЫХ ЭНДОКРИННЫХ НЕОПЛАЗИЙ
КАРЦИНОИД
ОПУХОЛИ ГИПОФИЗА
ФЕОХРОМОЦИТОМА
ОПУХОЛИ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ОПУХОЛИ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ДИАГНОСТИКА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.10-04Н2.266

Автор(ы) : Wu, Cheng-yi, Lu, Chang-hong, Yao, Zhen-xiang, Wu, Kai-nan, Yu, Jie-fei
Заглавие : Multiple endocrine neoplasia type IIB: Report of a case
Источник статьи : Clin. Med. J. - 1994. - Vol. 107, N 1. - С. 72-74
Аннотация: Сообщение о больном 27 лет с болями в эпигастральной обл. и диареей в течение 12 лет. 6 лет назад удалена невринома века, спустя 2 года перенес гастрэктомию по поводу язвенной болезни. Затем обнаружен медуллярный рак щитовидной железы недифференцированного типа с прорастанием в трахею и ее эрозией. В надпочечниках найдены очаги узловой гиперплазии и феохромоцитомы, а также множественные невриномы век и языка, ганглионейроматоз толстой кишки. Обсуждается синдром множественной эндокринной неоплазии и его связь с характерными изменениями фенотипа. КНР, Chongqing Univ. of Med. Shongqing. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 7.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: СИНДРОМ МНОЖЕСТВЕННЫХ ЭНДОКРИННЫХ НЕОПЛАЗИЙ
РАК ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ФЕОХРОМОЦИТОМА
НЕВРИНОМА
ДИАГНОСТИКА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.11-04Н2.213

Автор(ы) : Diaz Iglesias J.M., Fresno Forcelledo M.F., Diaz Iglesias C., Perez del Rio M.J., Herrero Zapatero A.
Заглавие : Metastasis cutanea de carcinoma medular de tiroides encuadrado en un sindrome de neoplasia endocrina multiple (MEN IIa)
Источник статьи : Actas dermosifilogn. - 1994. - Vol. 85, N 10. - С. 617-620
Аннотация: У больной 32 лет диагностирована двусторонняя феохромоцитома как одно из проявлений МЭН. За 6 лет до этого оперирована по поводу медуллярного рака щитовидной железы с метастазами в регионарных лимфатических узлах. Аналогичная бессимптомная опухоль щитовидной железы на фоне МЭН выявлена у ее брата. Метастаз локализовался на правой боковой поверхности шеи и имел размеры 0,4*0,4 см. При микроскопическом исследовании метастаза выявлен медуллярный рак той же структуры, что и в первичном узле щитовидной железы. При иммуногистохимическом исследовании в клетках опухоли обнаружены кальцитонин и раковоэмбриональный антиген. Больная умерла через 5 мес после выявления метастаза. Опухоли редко метастазируют в кожу. Имеются половые различия в частоте метастазирования. У женщин метастазирует в кожу чаще всего рак молочной железы, у мужчин - рак легкого. Испания, J. M. DIAZIGLESIAS Avda. de Los Castros, 53-1'ГРАДУС' В 39005 Santander. Ил. 2. Библ. 24.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РАК МЕДУЛЛЯРНЫЙ
МЕТАСТАЗИРОВАНИЕ
КОЖА
СИНДРОМ МНОЖЕСТВЕННЫХ ЭНДОКРИННЫХ НЕОПЛАЗИЙ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ГИСТОЛОГИЯ
КАЛЬЦИТОНИН
АНТИГЕН РАКОВО-ЭМБРИОНАЛЛЬНЫЙ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.02-04Н1.276

Автор(ы) : Chew S.L.
Заглавие : Phaeochromocytoma and familial tumour syndromes
Источник статьи : Clin. Endocrinol. - 1994. - Vol. 40, N 6. - С. 715-716
Аннотация: Анализ литературных данных позволил автору предположить, что любого больного феохромоцитомой необходимо обследовать на наличие признаков семейных опухолевых синдромов: фон Хиппеля-Линдау и множественных эндокринных неоплазий типа 2А (МЭН 2А). С другой стороны, всех членов родословных с синдромом фон Хиппеля-Линдау и МЭН 2А следует регулярно обследовать на появление у них феохромоцитомы. Великобритания, Dep. Endocrinology, St Bartholomew's Hospital, London EC1A 7BE. Библ. 12
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ СЕМЕЙНЫЕ
СИНДРОМ МНОЖЕСТВЕННЫХ ЭНДОКРИННЫХ НЕОПЛАЗИЙ
ФЕОХРОМОЦИТОМА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.02-04Н2.198

Автор(ы) : Chew S.L.
Заглавие : Phaeochromocytoma and familial tumour syndromes
Источник статьи : Clin. Endocrinol. - 1994. - Vol. 40, N 6. - С. 715-716
Аннотация: Анализ литературных данных позволил автору предположить, что любого больного феохромоцитомой необходимо обследовать на наличие признаков семейных опухолевых синдромов: фон Хиппеля-Линдау и множественных эндокринных неоплазий типа 2А (МЭН 2А). С другой стороны, всех членов родословных с синдромом фон Хиппеля-Линдау и МЭН 2А следует регулярно обследовать на появление у них феохромоцитомы. Великобритания, Dep. Endocrinology, St Bartholomew's Hospital, London EC1A 7BE. Библ. 12
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ СЕМЕЙНЫЕ
СИНДРОМ МНОЖЕСТВЕННЫХ ЭНДОКРИННЫХ НЕОПЛАЗИЙ
ФЕОХРОМОЦИТОМА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.07-04Н1.363

Автор(ы) : Lastoria S., Vergars E., Varrella P., Acampa W., Palmieri G., Salvatore M.
Заглавие : In vivo detection of new diseases expressing somatostatin receptors by In-111 octreotide : Abstr. Book 41st Annu. Meet., Orlando, Fla, June 5-8, 1994
Источник статьи : J. Nucl. Med. - 1994. - Vol. 35, N 5 Suppl. - С. 96-97
Аннотация: В опухолях (Оп) 7 б-ных тимомами, 4 б-ных гистиоцитозом клеток Лангерганса, 3 - печеночноклеточным раком, 2 б-ных PNET и 1 - невриномой определяли рецепторы соматостатина (Р-СС) in vivo используя {111}In-октреотид (в/в введение 5-10 мкг, 1,6 и 2,7 мКи). Обнаружили, что Р-СС экспрессируются во всех исследованных Оп, кроме печеночноклеточного рака. В тимомах самые высокие уровни Р-СС наблюдались в поражениях с преобладанием лимфоидного компонента и более низкие в поражениях с преобладанием эпителиального компонента. Гистиоцитоз клеток Лангерганса поглощал меньше {111}In-октреотида, чем нейроэндокринные Оп. Италия, Natl. Cancer Inst., Napoli
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РЕЦЕПТОРЫ ГОРМОНОВ
СОМАТОСТАТИН
ОПРЕДЕЛЕНИЕ IN VIVO
ИНДИЙ-111-ОКТРЕОТИД
ОПУХОЛИ
ТИМОМА
ГИСТИОЦИТОЗ КЛЕТОК ЛАНГЕРГАНСА
СИНДРОМ МНОЖЕСТВЕННЫХ ЭНДОКРИННЫХ НЕОПЛАЗИЙ
НЕВРИНОМА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.07-04Н2.293

Автор(ы) : Obara T., Fujimoto Y., Ito Y., Yamashita T., Kanaji Y., Okamoto T., Tanaka R., Iihara M.
Заглавие : Surgical treatment of primary hyperparathyroidism: The Tokyo experience
Источник статьи : Acta chir. austr. - 1994. - Vol. 26, Suppl. n 112. - С. 38-41
Аннотация: За 1968-1990 гг. лечили 820 больных (202 женщины) 13-82 лет, по поводу первичного гиперпаратиреоза (ПГПТ). За 1968-1980 гг. - без достаточного предоперационного обследования 85 больным удалена основная опухоль с ревизией всех околощитовидных желез (ОЩЖ). В случае выявления гиперплазии (ГП) производилась экстирпация. Удалили в среднем по 3,5 ОЩЖ. Гиперкальциемия рассматривалась как рецидив в случаях ее возникновения в сроки 6 мес нормального содержания кальция в сыворотке. За 1981-1990 гг. у 235 больных после тщательного обследования с использованием эхографии удаляли только патологический очаг. Одна увеличенная ОЩЖ удалена у 79 больных (у 4 выявлен рак). Аденома, рак и ГП выявлены соотв. в 87, 5 и 8%. У больного с аденомой ОЩЖ выявлена множественная эндокринная неоплазия 2-го типа. В 4 наблюдениях первичной ГП в роду имел место синдром множественной эндокринной неоплазии 1-го типа (МЭН-1). У большинства больных гиперкальциемия исчезла непосредственно после операции, у одного с синдромом МЭН-1 в семье - после повторной операции с удалением 2,5 ОЩЖ. 1 больной умер после операции от сердечной недостаточности. У 4 больных, оперированных по поводу рака, развились метастазы в лимфатических узлах, легких. Остальные 73 больных с аденомой ОЩЖ живы без рецидива 9-18 лет. Данные эхографии оказались положительными в 62% наблюдений, ложноположительными - в 3%, ложноотрицательными - в 34%. Чувствительность метода - 64%. В сочетании со сцинтиграфией (таллий, технеций) у 141 больного чувствительность метода составила 91%. Япония, Inst. of Clin. Med., Tokyo Women's Med. Coll. Библ. 13
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ОКОЛОЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ГИПЕРПАРАТИРЕОЗ
ЭХОГРАФИЯ
СЦИНТИГРАФИЯ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
СИНДРОМ МНОЖЕСТВЕННЫХ ЭНДОКРИННЫХ НЕОПЛАЗИЙ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.08-04М6.114

Автор(ы) : Obara T., Fujimoto Y., Ito Y., Yamashita T., Kanaji Y., Okamoto T., Tanaka R., Iihara M.
Заглавие : Surgical treatment of primary hyperparathyroidism: The Tokyo experience
Источник статьи : Acta chir. austr. - 1994. - Vol. 26, Suppl. n 112. - С. 38-41
Аннотация: За 1968-1990 гг. лечили 820 больных (202 женщины) 13-82 лет, по поводу первичного гиперпаратиреоза (ПГПТ). За 1968-1980 гг. - без достаточного предоперационного обследования 85 больным удалена основная опухоль с ревизией всех околощитовидных желез (ОЩЖ). В случае выявления гиперплазии (ГП) производилась экстирпация. Удалили в среднем по 3,5 ОЩЖ. Гиперкальциемия рассматривалась как рецидив в случаях ее возникновения в сроки 6 мес нормального содержания кальция в сыворотке. За 1981-1990 гг. у 235 больных после тщательного обследования с использованием эхографии удаляли только патологический очаг. Одна увеличенная ОЩЖ удалена у 79 больных (у 4 выявлен рак). Аденома, рак и ГП выявлены соотв. в 87, 5 и 8%. У больного с аденомой ОЩЖ выявлена множественная эндокринная неоплазия 2-го типа. В 4 наблюдениях первичной ГП в роду имел место синдром множественной эндокринной неоплазии 1-го типа (МЭН-1). У большинства больных гиперкальциемия исчезла непосредственно после операции, у одного с синдромом МЭН-1 в семье - после повторной операции с удалением 2,5 ОЩЖ. 1 больной умер после операции от сердечной недостаточности. У 4 больных, оперированных по поводу рака, развились метастазы в лимфатических узлах, легких. Остальные 73 больных с аденомой ОЩЖ живы без рецидива 9-18 лет. Данные эхографии оказались положительными в 62% наблюдений, ложноположительными - в 3%, ложноотрицательными - в 34%. Чувствительность метода - 64%. В сочетании со сцинтиграфией (таллий, технеций) у 141 больного чувствительность метода составила 91%. Япония, Inst. of Clin. Med., Tokyo Women's Med. Coll. Библ. 13
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ОКОЛОЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ГИПЕРПАРАТИРЕОЗ
ЭХОГРАФИЯ
СЦИНТИГРАФИЯ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
СИНДРОМ МНОЖЕСТВЕННЫХ ЭНДОКРИННЫХ НЕОПЛАЗИЙ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 96.10-04А4.381

Автор(ы) : Lastoria S., Vergars E., Varrella P., Acampa W., Palmieri G., Salvatore M.
Заглавие : In vivo detection of new diseases expressing somatostatin receptors by In-111 octreotide : Abstr. Book 41st Annu. Meet., Orlando, Fla, June 5-8, 1994
Источник статьи : J. Nucl. Med. - 1994. - Vol. 35, N 5 Suppl. - С. 96-97
Аннотация: В опухолях (Оп) 7 б-ных тимомами, 4 б-ных гистиоцитозом клеток Лангерганса, 3 - печеночноклеточным раком, 2 б-ных PNET и 1 - невриномой определяли рецепторы соматостатина (Р-СС) in vivo используя {111}In-октреотид (в/в введение 5-10 мкг, 1,6 и 2,7 мКи). Обнаружили, что Р-СС экспрессируются во всех исследованных Оп, кроме печеночноклеточного рака. В тимомах самые высокие уровни Р-СС наблюдались в поражениях с преобладанием лимфоидного компонента и более низкие в поражениях с преобладанием эпителиального компонента. Гистиоцитоз клеток Лангерганса поглощал меньше {111}In-октреотида, чем нейроэндокринные Оп. Италия, Natl. Cancer Inst., Napoli
ГРНТИ : 34.49.37
Предметные рубрики: РЕЦЕПТОРЫ ГОРМОНОВ
СОМАТОСТАТИН
ОПРЕДЕЛЕНИЕ IN VIVO
ИНДИЙ-111-ОКТРЕОТИД
ОПУХОЛИ
ТИМОМА
ГИСТИОЦИТОЗ КЛЕТОК ЛАНГЕРГАНСА
СИНДРОМ МНОЖЕСТВЕННЫХ ЭНДОКРИННЫХ НЕОПЛАЗИЙ
НЕВРИНОМА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 97.05-04Н2.245

Автор(ы) : Uriarte C., Ollarreaga M., Olaizola A., Irazusta M., Aramburu V., Alvarez Caperochipi F.J.
Заглавие : Abdomen agudo por perforacion yeyunal como presentacion clinica de un sindrome MEN-I
Источник статьи : Rev. esp. enferm. digest. - 1996. - Vol. 88, N 4. - С. 289-291
Аннотация: У больного 43 лет, оперированного по поводу "острого живота", обнаружена перфорация язвы в проксимальном отделе тощей кишки. Язва ушита. При дальнейшем обследовании (эхография, ЯМР, компьютерная томография) выявлено повышенное содержание кальция в сыворотке, аденома околощитовидной железы, хромофобная аденома гипофиза (пролактинома), гастринома в теле поджелудочной железы. Это дало основание диагностировать МЭН 1. Опухоли околощитовидной железы и гипофизы удалены. Первое описание множественных опухолей эндокринной системы принадлежит Эрдгейму (1903). Вермер (1954) описал синдром МЭН 1 под названием аденоматоз эндокринных желез, впервые установив одновременное вовлечение в опухолевый процесс поджелудочной и околощитовидной желез и гипофиза. В литературе нет описаний таких клинических проявлений МЭН 1, к-рые наблюдались у данного больного. Испания, Hosp. "Ntra. Sra. de Aranzazu". San Sebastian. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 10
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: СИНДРОМ МНОЖЕСТВЕННЫХ ЭНДОКРИННЫХ НЕОПЛАЗИЙ
ТИП 1
ПЕРФОРАЦИЯ ТОЩЕЙ КИШКИ
АДЕНОМА ОКОЛОЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
АДЕНОМА ГИПОФИЗА
ГАСТРИНОМА
ГИПЕРКАЛЬЦИЕМИЯ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ДИАГНОСТИКА
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 97.06-04М6.28

Автор(ы) : Uriarte C., Ollarreaga M., Olaizola A., Irazusta M., Aramburu V., Alvarez Caperochipi F.J.
Заглавие : Abdomen agudo por perforacion yeyunal como presentacion clinica de un sindrome MEN-I
Источник статьи : Rev. esp. enferm. digest. - 1996. - Vol. 88, N 4. - С. 289-291
Аннотация: У больного 43 лет, оперированного по поводу "острого живота", обнаружена перфорация язвы в проксимальном отделе тощей кишки. Язва ушита. При дальнейшем обследовании (эхография, ЯМР, компьютерная томография) выявлено повышенное содержание кальция в сыворотке, аденома околощитовидной железы, хромофобная аденома гипофиза (пролактинома), гастринома в теле поджелудочной железы. Это дало основание диагностировать МЭН 1. Опухоли околощитовидной железы и гипофизы удалены. Первое описание множественных опухолей эндокринной системы принадлежит Эрдгейму (1903). Вермер (1954) описал синдром МЭН 1 под названием аденоматоз эндокринных желез, впервые установив одновременное вовлечение в опухолевый процесс поджелудочной и околощитовидной желез и гипофиза. В литературе нет описаний таких клинических проявлений МЭН 1, к-рые наблюдались у данного больного. Испания, Hosp. "Ntra. Sra. de Aranzazu". San Sebastian. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 10
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: СИНДРОМ МНОЖЕСТВЕННЫХ ЭНДОКРИННЫХ НЕОПЛАЗИЙ
ТИП 1
ПЕРФОРАЦИЯ ТОЩЕЙ КИШКИ
АДЕНОМА ОКОЛОЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
АДЕНОМА ГИПОФИЗА
ГАСТРИНОМА
ГИПЕРКАЛЬЦИЕМИЯ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ДИАГНОСТИКА
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.01-04Н1.317

Автор(ы) : Blank Robert D., Sklar Charles A., Martin Melissa L.
Заглавие : Denaturing gradient gel electrophoresis to diagnose multiple endocrine neoplasia type 2
Источник статьи : Clin. Chem. - 1996. - Vol. 42, N 4. - С. 598-603
Аннотация: Провели дополнительную разработку метода DGGE для анализа экзонов 10, 11 и 16 гена RET и показали его применимость для диагностики множественной эндокринной неоплазии типа 2. Библ. 41
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ RET
МУТАЦИИ
АНАЛИЗ ЭКЗОНОВ 10, 11, 16
МЕТОДЫ АНАЛИЗА
СИНДРОМ МНОЖЕСТВЕННЫХ ЭНДОКРИННЫХ НЕОПЛАЗИЙ
ТИП 2
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.06-04Н1.260

Автор(ы) : Любченко Л.Н., Амосенко Ф.А., Матякин Е.Г., Гарькавцева Р.Ф.
Заглавие : Клинико-генетическая диагностика синдрома множественных эндокринных неоплазий типа 2Б (МЕН 2Б)
Источник статьи : Актуальные проблемы современной эндокринологии. - СПб, 2001. - С. 709
Аннотация: Описан случай молекулярно-генетического анализа семьи, в ходе которого обнаружена миссенс мутация в кодоне 918 (ATG-ACC) гена RET в гетерозиготном состоянии у отца и дочери. С учетом данных семейного анализа, осмотра, дополнительных клинических и молекулярных методов исследования дочери был поставлен диагноз наследственный вариант МЭН 2Б, в связи с чем пациентке выполнили тотальную тиреоидэктомию. Россия, Российский онкологический научн. центр. медико-генетич. научн. центр РАМН, Москва
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: СИНДРОМ МНОЖЕСТВЕННЫХ ЭНДОКРИННЫХ НЕОПЛАЗИЙ
МИССЕНС МУТАЦИЯ ГЕНА RET
КЛИНИКО-ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЯ
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 02.07-04М6.11

Автор(ы) : Любченко Л.Н., Амосенко Ф.А., Матякин Е.Г., Гарькавцева Р.Ф.
Заглавие : Клинико-генетическая диагностика синдрома множественных эндокринных неоплазий типа 2Б (МЕН 2Б)
Источник статьи : Актуальные проблемы современной эндокринологии. - СПб, 2001. - С. 709
Аннотация: Описан случай молекулярно-генетического анализа семьи, в ходе которого обнаружена миссенс мутация в кодоне 918 (ATG-ACC) гена RET в гетерозиготном состоянии у отца и дочери. С учетом данных семейного анализа, осмотра, дополнительных клинических и молекулярных методов исследования дочери был поставлен диагноз наследственный вариант МЭН 2Б, в связи с чем пациентке выполнили тотальную тиреоидэктомию. Россия, Российский онкологический научн. центр. медико-генетич. научн. центр РАМН, Москва
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: СИНДРОМ МНОЖЕСТВЕННЫХ ЭНДОКРИННЫХ НЕОПЛАЗИЙ
МИССЕНС МУТАЦИЯ ГЕНА RET
КЛИНИКО-ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЯ
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 03.12-04М6.17

Автор(ы) : Tso A.W.K., Rong R., Lo C.Y., Tan K.C.B., Tiu S.C., Wat N.M.S., Xu J.Y., Villablanca A., Larsson C., Teh B.T., Lam K.S.L.
Заглавие : Multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1): Genetic and clinical analysis in the Southern Chinese
Источник статьи : Clin. Endocrinol. - 2003. - Vol. 59, N 1. - С. 129-135
Аннотация: Произвели секвенирование открытой рамки считывания в гене MEN1 у проживающих в Южном Китае 12 неродственных пробандов с синдромом MEN1 (новообразования паращитовидный желез, эндокринной ткани поджелудочной железы, тонкой кишки и передней доли гипофиза) и у их родственников первой степени родства. У 6 пациентов выявили семейный синдром MEN1, а у 6 других - спорадический синдром MEN1. Идентифицировали 9 различных мутаций гена MEN1 в Кл зародышевой линии, в том числе 3 новооткрытые мутации [248-249delTT в экзоне 2, K559X(AAG'-'TAG) - в экзоне 10 и IVS 2nt(G'-'T) - в интроне 2]. Все пациенты с семейным синдромом MEN1 оказались гетерозиготными носителями мутаций в Кл зародышевой линии; признаки MEN1 обнаружили лишь у их родственников первой степени родства, а у пациентов с отсутствием таких мутаций, имевших спорадический MEN1 (с наличием лишь гиперпаратиреоза и микроаденомы гипофиза), возможно, имелась фенокопия MEN1. По-видимому, генетический скрининг позволяет идентифицировать в популяции носителей этого дефекта среди родственников пациентов с синдромом MEN1 в целях ранней диагностики MEN1-ассоциированных опухолей. Китай, Univ. Dep. Med., Queen Mary Hosp., Hong Kong. Библ. 17
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: СИНДРОМ МНОЖЕСТВЕННЫХ ЭНДОКРИННЫХ НЕОПЛАЗИЙ
ТИПА 1
АНАЛИЗ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ
КЛИНИЧЕСКИЙ
ЮЖНЫЙ КИТАЙ
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 04.04-04М6.21

Автор(ы) : Котова И.В., Калинин А.П.
Заглавие : Первичный гиперпаратиреоз и синдром множественных эндокринных неоплазий. Лекция
Источник статьи : Пробл. эндокринол. - 2003. - Т. 49, N 3. - С. 37-39
Аннотация: Синдром множественных эндокринных неоплазий (МЭН) - наследственное заболевание, передающееся по аутосомнодоминантному типу, при котором отмечается опухолевое поражение нескольких эндокринных желез. В структуре МЭН выделяют три отличных друг от друга варианта: МЭН-1, МЭН-2А, МЭН-2В. При МЭН-1 (синдроме Вермера) отмечаются гиперплазия околощитовидных желез (ОЩЖ) или аденома, островково-клеточные опухоли поджелудочной железы, аденома гипофиза. МЭН-2А (синдром Сиппла) включает гиперплазию или аденому ОЩЖ, опухоль из парафолликулярных клеток щитовидной железы и феохромоцитому. С открытием генетической природы МЭН стало возможным определять, какие члены семьи предрасположены к МЭН-1 или к МЭН-2А, а какие нет. Это позволяет избежать психологического напряжения и пожизненного врачебного наблюдения у отдельных индивидуумов. Пациентам, у которых имеется предрасположенность к данным заболеваниям, должно проводиться динамическое обследование. Россия, МОНИКИ им. М. Ф. Владимирского, Москва. Библ. 20
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: СИНДРОМ МНОЖЕСТВЕННЫХ ЭНДОКРИННЫХ НЕОПЛАЗИЙ
ГИПЕРПАРАТИРЕОЗ
ПЕРВИЧНЫЙ
КЛИНИКА
ГЕНЕТИКА
ТЕРАПИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 20
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 05.05-04Н2.288

Автор(ы) : von Mach M.-A., Kann P., Piepkorn B., Bruder S., Beyer J.
Заглавие : Cushing-Sundrom durch paraneoplastische ACTH-Sekretion 11 Jahre nach medullarem Schilddrusenkarzinom
Источник статьи : DMW: Dtsch. med. Wochenschr. - 2002. - Vol. 127, N 16. - С. 850-852
Аннотация: Больной 47 лет в течение 24 мес лечился от гипертензии. За последние месяцы стал быстро набирать массу тела. 11 лет назад ему удалили щитовидную железу и околощитовидные железы по поводу МРЩЖ. Клинически определялись признаки синдрома Кушинга. Ранее МРЩЖ диагностировали у матери и ее двоюродного брата. Уровень АКТГ в плазме крови составил 80 пг/л, после назначения доксометазона - 93,1 пг/мл. Патологии гипофиза не обнаружили. Уровень кальцитонина составил 24 000 пг/мл. При компьютерной томографии обнаружили множественные округлые тени в печени. Метастазы МРЩЖ подтверждены гистологически. При генетическом тестировании выявлен синдром множественной эндокринной неоплазии 2а. Подчеркивают, что паранеопластический синдром связан с эктопической продукцией АКТГ. Рекомендуют всегда проводить дифференциальную диагностику с первичным синдромом Кушинга. Необычность наблюдения в том, что синдром возник через 11 лет после лечения МРЩЖ. Германия, Kllin. Der Johannes Gutenberg-Univ. Mainz. marcm@giftinfo.uni-mainz.de. Библ. 10
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: СИНДРОМ МНОЖЕСТВЕННЫХ ЭНДОКРИННЫХ НЕОПЛАЗИЙ
РАК ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МЕДУЛЛЯРНЫЙ
СИНДРОМ КУШИНГА
МЕТАСТАЗЫ
ПЕЧЕНЬ
АКТГ
ПАРАНЕОПЛАСТИЧЕСКАЯ СЕКРЕЦИЯ
КАЛЬЦИТОНИН
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска