СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=СИНДРОМ ЛИМФЕДЕМЫ ДИСТИХИАЗА<.>)

Общее количество найденных документов : 1

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 12.07-04М2.288

Автор(ы) : Mellor Russell H., Tate, Naomi, Stanton Anthony W.B., Hubert, Carlotte, Makinen, Taija, Smith, Alberto, Burnand Kevin G., Jeffery, Steve, Levick J.Rodney, Mortimer Peter S.
Заглавие : Mutations in FOKC2 in humans (Lymphoedema Distichiasis syndrome) cause lymphatic dysfunction on dependency
Источник статьи : J. Vasc. Res. - 2011. - Vol. 48, N 5. - С. 397-407
Аннотация: Синдром лимфедемы дистихиаза обусловлен герминативными мутациями в гене фактора транскрипции FOXC2. В мышиной модели наблюдали отсутствие лимфатических и венозных клапанов и нарушение поступления гладкомышечных клеток к лимфатическим сосудам. Изучен механизм лимфедемы у человека при мутациях в гене FOXC2, а особенно влияние гравитации на дермальную лимфатическую функцию. Показано, что при гравитационном стрессе мутации FOXC2 вызывают функциональные нарушения первичных лимфатических сосудов в дерме, но не гипоплазию. Эти результаты выявляют патофизиологический механизм, контролирующий отечность при синдроме лимфедемы дистихиаза. Великобритания, Cardiac, Cascular Sci. (Dermatol.), St. George's Univ. London, London
ГРНТИ : 34.39.29
Предметные рубрики: ЛИМФАТИЧЕСКИЕ СОСУДЫ
СИНДРОМ ЛИМФЕДЕМЫ ДИСТИХИАЗА
КОЖА
ГРАВИТАЦИОННЫЙ СТРЕСС
МУТАЦИИ
ГЕН FOXC2
МЫШИНЫЕ МОДЕЛИ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска