Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СИНДРОМ КАРНЕЙ<.>)
Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3
1.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 06.04-04М7.79

Автор(ы) : Белозеров Ю.М.
Заглавие : Наследственные опухоли сердца у детей
Источник статьи : Тезисы Всероссийского Конгресса "Детская кардиология 2002", Москва, 29-31 мая, 2002. - М., 2002. - С. 84
Аннотация: Опухоли сердца у детей наблюдаются редко, из них 7% - наследственные формы. При генетически детерминантных формах основную группу составляют больные с синдромом Карней и туберозным склерозом, которые сочетаются с рабдомиомой сердца. За 10 лет наблюдали 3 больных синдромом Карней и 12 больных туберозным склерозом в сочетании с рабдомиомой сердца. Комплекс Карней является аутосомно-доминантным заболеванием, проявляется множественными неоплазиями, преимущественно миксомами различной локализации, эндокринными нарушениями и лентигинозом. У наблюдаемых детей с комплексом Карней (3 мальчика в возрасте 9-13 лет) отмечена пятнистая пигментация кожи. Россия, Московский НИИ педиатрии и детской хирургии МЗ РФ, Москва
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ СЕРДЦА
СИНДРОМ КАРНЕЙ
ТУБЕРОЗНЫЙ СКЛЕРОЗ
РАБДОМИОМА
СОЧЕТАНИЕ
АУТОСОМНО-ДОМИНАНТНОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ
МНОЖЕСТВЕННЫЕ НЕОПЛАЗИИ
ПИГМЕНТАЦИЯ КОЖИ ПЯТНИСТАЯ
ДЕТИ
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 06.04-04Н2.425

Автор(ы) : Белозеров Ю.М.
Заглавие : Наследственные опухоли сердца у детей
Источник статьи : Тезисы Всероссийского Конгресса "Детская кардиология 2002", Москва, 29-31 мая, 2002. - М., 2002. - С. 84
Аннотация: Опухоли сердца у детей наблюдаются редко, из них 7% - наследственные формы. При генетически детерминантных формах основную группу составляют больные с синдромом Карней и туберозным склерозом, которые сочетаются с рабдомиомой сердца. За 10 лет наблюдали 3 больных синдромом Карней и 12 больных туберозным склерозом в сочетании с рабдомиомой сердца. Комплекс Карней является аутосомно-доминантным заболеванием, проявляется множественными неоплазиями, преимущественно миксомами различной локализации, эндокринными нарушениями и лентигинозом. У наблюдаемых детей с комплексом Карней (3 мальчика в возрасте 9-13 лет) отмечена пятнистая пигментация кожи. Россия, Московский НИИ педиатрии и детской хирургии МЗ РФ, Москва
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ СЕРДЦА
СИНДРОМ КАРНЕЙ
ТУБЕРОЗНЫЙ СКЛЕРОЗ
РАБДОМИОМА
СОЧЕТАНИЕ
АУТОСОМНО-ДОМИНАНТНОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ
МНОЖЕСТВЕННЫЕ НЕОПЛАЗИИ
ПИГМЕНТАЦИЯ КОЖИ ПЯТНИСТАЯ
ДЕТИ
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 06.04-04Н1.187

Автор(ы) : Белозеров Ю.М.
Заглавие : Наследственные опухоли сердца у детей
Источник статьи : Тезисы Всероссийского Конгресса "Детская кардиология 2002", Москва, 29-31 мая, 2002. - М., 2002. - С. 84
Аннотация: Опухоли сердца у детей наблюдаются редко, из них 7% - наследственные формы. При генетически детерминантных формах основную группу составляют больные с синдромом Карней и туберозным склерозом, которые сочетаются с рабдомиомой сердца. За 10 лет наблюдали 3 больных синдромом Карней и 12 больных туберозным склерозом в сочетании с рабдомиомой сердца. Комплекс Карней является аутосомно-доминантным заболеванием, проявляется множественными неоплазиями, преимущественно миксомами различной локализации, эндокринными нарушениями и лентигинозом. У наблюдаемых детей с комплексом Карней (3 мальчика в возрасте 9-13 лет) отмечена пятнистая пигментация кожи. Россия, Московский НИИ педиатрии и детской хирургии МЗ РФ, Москва
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ СЕРДЦА
СИНДРОМ КАРНЕЙ
ТУБЕРОЗНЫЙ СКЛЕРОЗ
РАБДОМИОМА
СОЧЕТАНИЕ
АУТОСОМНО-ДОМИНАНТНОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ
МНОЖЕСТВЕННЫЕ НЕОПЛАЗИИ
ПИГМЕНТАЦИЯ КОЖИ ПЯТНИСТАЯ
ДЕТИ
Дата ввода:

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)