СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СИНДРОМ ДИСПЛАСТИЧЕСКИХ НЕВУСОВ<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.08-04Н1.111

Автор(ы) : Kefford Richard F., Shaw Helen M., McCarthy William H.
Заглавие : The Ha-ras-1 oncogene and the molecular genetics of human melanoma
Источник статьи : Malignant Melanoma. - Boston etc., 1988. - С. 63-70
Аннотация: Обзор. Активация протоонкогенов, по-видимому, происходит относительно часто в нек-рых опухолях (Оп) человека, но пока мало данных для предположения, что это общее событие при меланоме (Мл). В настоящее время мало оснований для предположения о вовлечении онкогена На-ras-1 в этот процесс. Анализ кариотипа данных молек. цитогенетики, генетич. связей при семейных Мл указывает на возможное присутствие предполагаемого гена Мл на коротком плече хромосомы (Хс) 1. Гипотетич. ген может иметь особенности антионкогена, или гена подавителя Оп. Эти особенности включают аутосомно-доминантное наследование Мл и синдрома диспластич. невусов, неудача выявления гена в опытах по трансфекции, предполагаемое расположение гена-подавителя Оп на хромосомном плече 1р, наличие основных неслуч. изменений Х в этом плече. Не исключено, что ген-подавитель Мл может вовлекаться в регуляцию восстановления ДНК и в ответ меланоцитов на ультрафиолетовое облучение и мутагенез. Картирование и клонирование гена наследств. Мл и синдрома диспластич. невусов остаются главным приоритетом в программах по проверке указ. предположений. Библ. 30.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: МЕЛАНОМА
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ГЕНЕТИКА
СИНДРОМ ДИСПЛАСТИЧЕСКИХ НЕВУСОВ
ОНКОГЕНЫ
HA-RAS-1
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 30
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.09-04Н1.011

Автор(ы) : Smith P.J.
Заглавие : Carcinogenesis: Molecular defences against carcinogens
Источник статьи : Brit. Med. Bull. - 1991. - Vol. 47, N 1. - С. 3-20
Аннотация: Обзор. Нек-рые аспекты молек. защиты клеток от канцерогенов м. б. исследованы у б-ных с нарушениями восстановления поврежденной ДНК или поддержания целостности генома. К таким заболеваниям относятся пигментная ксеродермия, кокаиновый синдром, атаксия-телангиэктазия, синдром диспластич. невусов и синдром Блума. Эти расстройства позволяют понять нек-рые базовые механизмы канцерогенеза. Великобритания, MRC Centre, Cambridge. Библ. 63.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ЗАЩИТА
ПИГМЕНТНАЯ КСЕРОДЕРМА
КОКАИНОВЫЙ СИНДРОМ
АТАКСИЯ-ТЕЛЕАНГИЭКТАЗИЯ
БЛУМА СИНДРОМ
СИНДРОМ ДИСПЛАСТИЧЕСКИХ НЕВУСОВ
ДНК
ГЕНЫ
ОНКОГЕНЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 63
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 93.02-04Н1.025

Автор(ы) : Bellosta M., Domaneschi E., Scappaticci S., Martinetti M.
Заглавие : Indagine citoimmunogenetica in una famiglia con casi multipli di melanoma cutaneo
Источник статьи : G. ital. dermatol. e venereol. - 1991. - Vol. 126, N 7-8. - С. 353-356
Аннотация: Наблюдали семью, в к-рой два брата и тетка по отцовской линии страдали меланомой кожи. Ввиду того, что нельзя было связать возникновение меланом с др. поражениями кожи (включая синдром диспластических невусов и генодерматиты), эти случаи отнесены к наследственным меланомам. У культивируемых лимфоцитов периферической крови б-ных обнаружены числовые и структурные изменения хромосом. По-видимому, имеется связь между изменениями локусов системы HLA и течением болезни. Италия, Univ. di Pavia. Библ. 19.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: МЕЛАНОМА
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ
СИНДРОМ ДИСПЛАСТИЧЕСКИХ НЕВУСОВ
ГЕНОДЕРМАТИТЫ
ХРОМОСОМЫ
ИЗМЕНЕНИЯ
ЛОКУС HLA
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска