Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СИНДРОМ БЕХЧЕТА<.>)
Общее количество найденных документов : 23
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-23 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 96.05-04Б1.570

Автор(ы) : Belzunegui J., Cancio J., Pego J.M., Uriarte E., Iribarren J.A.
Заглавие : Relapsing polychondritis and Behcet's syndrome in a patient with HIV infection : [Pap.] 3rd Int. Symp. Immunother. Rheum. Diseases, Cyprus, 10-14 May, 1995
Источник статьи : Ann. Rheum. Diseases. - 1995. - Vol. 54, N 9. - С. 780
Аннотация: Рецидивирующий полихондрит - системное заболевание, характеризующееся повторным воспалительным поражением хрящевой ткани, сердечно-сосудистой системы, органов зрения и слуха. Рецидивирующему полихондриту сопутствует поражение соединительной ткани, диемиелопоэтический и миелопролиферативный синдромы, язвенный колит и поражение щитовидной железы. Приводится описание больного в рецидивирующим полихондритом, синдромом Бехчета и ВИЧ-инфекцией. Испания, Hosp. Nuеstra Senora de Arancazu, 20080 San Sebastian. Библ. 10
ГРНТИ : 76.03.41
Предметные рубрики: СПИД
БОЛЬНЫЕ
РЕЦИДИВИРУЮЩИЙ ПОЛИХОНДРИТ
СИНДРОМ БЕХЧЕТА
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.10-04М7.20

Автор(ы) : Моутсопулос Харлампос М.
Заглавие : Синдром Бехчета
Источник статьи : Внутр. болезни. - М., 1996. - Кн. 7. - С. 456-457
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: СИНДРОМ БЕХЧЕТА
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ
ГИПОТЕЗЫ ЭТИОЛОГИИ
ПАТОГЕНЕЗ
ДИАГНОСТИКА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 96.12-04Б1.494

Автор(ы) : Разнатовский И.М., Соколовский Е.В., Ляшко А.К., Борисова В.В., Зарубаев В.В., Голубев Б.Д.
Заглавие : О роли вирусной инфекции при синдроме Бехчета
Источник статьи : Ж. дермато-венерол. и косметол. - 1994. - N 1. - С. 32-34
Аннотация: У пациента с синдромом Бехчета в период обострения выявлена вирусемия комбинаций вирусов герпеса простого 1 и 2 типа, герпеса 6 типа и цитомегаловируса, что свидетельствовало о выраженности иммунодефицита и объясняло тяжесть течения заболевания и его торпидность к различным методам терапии. Проведенное лечение комбинацией глюкокортикоидов, проспидина и ацикловира привело к клинической ремиссии заболевания
ГРНТИ : 76.03.41
Предметные рубрики: ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
СИНДРОМ БЕХЧЕТА
БОЛЬНЫЕ
ИММУНОДЕФИЦИТНОСТЬ
ГЕРПЕСВИРУСЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 97.01-04М7.10

Автор(ы) : Yurdakul S., Tuzuner N., Yurdakul I., Hamuryudan V., Yazici H.
Заглавие : Gastrointestinal involvement in Behcet's syndrome: A controlled study
Источник статьи : Ann. Rheum. Diseases. - 1996. - Vol. 55, N 3. - С. 208-210
Аннотация: Синдром Бехчета - сочетание рецидивирующих оральных, генитальных язв и увеита. Анализ историй болезни 1000 больных показал, что гастроинтестинальные поражения при этом синдроме встречаются не чаще, чем в контроле. Турция, Atakoy 9 Kisim, D-12 B-12, 34750 Istanbul. Табл. 2. Библ. 15
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: СИНДРОМ БЕХЧЕТА
ГАСТРОИНТЕСТИНАЛЬНЫЕ ПОРАЖЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 97.02-04М4.194

Автор(ы) : Yurdakul S., Tuzuner N., Yurdakul I., Hamuryudan V., Yazici H.
Заглавие : Gastrointestinal involvement in Behcet's syndrome: A controlled study
Источник статьи : Ann. Rheum. Diseases. - 1996. - Vol. 55, N 3. - С. 208-210
Аннотация: Синдром Бехчета - сочетание рецидивирующих оральных, генитальных язв и увеита. Анализ историй болезни 1000 больных показал, что гастроинтестинальные поражения при этом синдроме встречаются не чаще, чем в контроле. Турция, Atakoy 9 Kisim, D-12 B-12, 34750 Istanbul. Табл. 2. Библ. 15
ГРНТИ : 34.39.33
Предметные рубрики: СИНДРОМ БЕХЧЕТА
ГАСТРОИНТЕСТИНАЛЬНЫЕ ПОРАЖЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 98.05-04М7.24

Автор(ы) : Iwamoto, Michiko, Mizuta, Youhei, Nomoto, Takeyuki, Nakamura, Takashi, Sato, Shouichi, Nishida, Toshiyuki, Isomoto, Hajime, Ikeda, Kouki, Yano, Yoshitugu, Omagari, Kathuhisa, Takeshima, Fumiano, Makiyama, Kazuya, Takahara, Hiroshi, Kohno, Shigeru
Заглавие : A case of intestinal Behcet's syndrome that developed aortic aneurysm, esophageal ulcers, multiple and longitudinal ulcers of colon
Источник статьи : Nagasaki igakkai zasshi. - 1996. - Vol. 71, N 4. - С. 397-401, 440
Аннотация: У больного синдромом Бехчета в течение 9 лет наблюдения развилась аневризма аорты, язвы пищевода, множественные продольные язвы печеночного изгиба ободочной кишки. Япония, Nagasaki Univ. Sch. of Med. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 14
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: СИНДРОМ БЕХЧЕТА
СОПУТСТВУЮЩИЕ ПОРАЖЕНИЯ
КЛИНИЧЕСКИЕ НАБЛЮДЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.03-04К1.261

Автор(ы) : Brezniak, Naphtali, Shtrasburg, Shmuel, Langevitz, Pnina, Livneh, Avi, Drenth Joost P.H.
Заглавие : Serum IgD as a discriminator between the two periodic febrile syndromes hyper-immunoglobulinaemia D syndrome and Behccet's disease
Источник статьи : Ann. Rheum. Diseases. - 1998. - Vol. 57, N 4. - С. 255-256
Аннотация: У всех больных с синдромом IgD гипериммуноглобулинемии, к-рый является периодической болезнью с приступами лихорадки, в сыворотке содержание IgD составляет 100 ед/мл (в норме - в среднем, 60,2 ед/мл). Нормальный или низкий уровень IgD в сыворотке исключает данный синдром. При синдроме Бехчета, сопровождающемся также периодическими приступами лихорадки, уровень IgD в сыворотке соответствует нормальным показателям. Лишь у одного больного IgD превышал норму (240 ед/мл). Определение IgD в сыворотке облегчает дифференциальную диагностику при 2 формах периодической болезни. Израиль, Heller Inst. Med. Res., Sheba Med. Ctr, Tel-Hashomer
ГРНТИ : 34.43.41
Предметные рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИН D
ВЫЯВЛЕНИЕ В СЫВОРОТКЕ
ДИАГНОСТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ
IGD-ГИПЕРГАММАГЛОБУЛИНЕМИЯ
СИНДРОМ БЕХЧЕТА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.04-04К1.432

Автор(ы) : Суворов А.П., Оркин В.Ф., Завьялов А.И., Бакулев А.Л., Румянцева Е.В., Глыбочко Г.Х.
Заглавие : О синдроме Бехчета
Источник статьи : Казан. мед. ж. - 1998. - Т. 79, N 3. - С. 213-214
Аннотация: Приведено описание симптомов синдрома Бехчета (СБ): аутоиммунные нарушения, язвенные поражения полости рта, половых органов, сосудистой оболочки глаза, симметричный полиартрит, тромбофлебит поверхностных и глубоких вен конечностей, менингоэнцефалит, язвенный колит, дерматиты, поражение ногтевых пластинок. Подробно описана 25-летняя больная СБ и методы ее лечения, к-рое оказалось успешным
ГРНТИ : 34.43.55
Предметные рубрики: СИНДРОМ БЕХЧЕТА
АУТОИММУННЫЙ КОМПОНЕНТ
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 03.10-04М3.191

Автор(ы) : Stanford M.R.
Заглавие : Behcet's syndrome
Источник статьи : Brit. J. Ophthalmol. - 2003. - Vol. 87, N 4. - С. 381-382
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: СИНДРОМ БЕХЧЕТА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 03.12-04М5.145

Автор(ы) : Karuvannur, Shyamala, Lipstein, Esther, Brennessel, Debra, Rosner, Fred
Заглавие : Atypical Behcet's syndrome in a patient with myelodysplastic syndrome
Источник статьи : Mount Sinai J. Med. - 2001. - Vol. 68, N 6. - С. 403-405
Аннотация: Представлен 67-летний мужчина с миелодиспластическим синдромом (МДС), у к-рого отмечались лихорадка, болезненность в области пениса и паховые язвы, а также изъязвления во рту и пищеводе, все из них хорошо реагировали на кортикостероиды. В ряде случаев показана связь синдрома Бехчета и МДС с трисомией 8 и HLA B51, с различной патологией от васкулита до острого нейтрофильного воспаления. У данного больного не выявлено ни трисомии 8, ни HLA B51. Не выявлено также таких типичных для синдрома Бехчета симптомов как увеит, васкулит и отклонения в центральной нервной системе. Однако реакция больного на кортикостероиды в начальной стадии болезни была выраженной. Изъязвления пищевода при болезни Бехчета описаны впервые у этого больного. США, Queens Hosp. Center, NY 11432. Библ. 12
ГРНТИ : 34.39.03
Предметные рубрики: БОЛЕЗНИ
ГЕМОПОЭЗ
МИЕЛОДИСПЛАЗИЯ
СИНДРОМ БЕХЧЕТА
КЛИНИКА
КОРТИКОСТЕРОИДЫ
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 04.02-04М7.270

Автор(ы) : Karuvannur, Shyamala, Lipstein, Esther, Brennessel, Debra, Rosner, Fred
Заглавие : Atypical Behcet's syndrome in a patient with myelodysplastic syndrome
Источник статьи : Mount Sinai J. Med. - 2001. - Vol. 68, N 6. - С. 403-405
Аннотация: Представлен 67-летний мужчина с миелодиспластическим синдромом (МДС), у к-рого отмечались лихорадка, болезненность в области пениса и паховые язвы, а также изъязвления во рту и пищеводе, все из них хорошо реагировали на кортикостероиды. В ряде случаев показана связь синдрома Бехчета и МДС с трисомией 8 и HLA B51, с различной патологией от васкулита до острого нейтрофильного воспаления. У данного больного не выявлено ни трисомии 8, ни HLA B51. Не выявлено также таких типичных для синдрома Бехчета симптомов как увеит, васкулит и отклонения в центральной нервной системе. Однако реакция больного на кортикостероиды в начальной стадии болезни была выраженной. Изъязвления пищевода при болезни Бехчета описаны впервые у этого больного. США, Queens Hosp. Center, NY 11432. Библ. 12
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: БОЛЕЗНИ
ГЕМОПОЭЗ
МИЕЛОДИСПЛАЗИЯ
СИНДРОМ БЕХЧЕТА
КЛИНИКА
КОРТИКОСТЕРОИДЫ
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 07.01-04М2.335

Автор(ы) : Ucer, Ekrem, Oner A.Orcun, Erdinler, Izzet Celal
Заглавие : Uncommon presentation of Behcet's syndrome: Aortic aneurysm and dissection due to Behcet's syndrome
Источник статьи : Acta cardiol. - 2006. - Vol. 61, N 3. - С. 356-358
Аннотация: Представлен больной 63 лет с аневризмой и расслоением восходящей аорты на фоне синдрома Бехчета (СБ). СБ - редкий синдром васкулита, ответственного за воспаление от мелких до крупных сосудов. Данная презентация является редким проявлением СБ. Турция, Thoracic and Cardiovascular Surgery Research and Training Hospital, Istanbul. Библ. 9
ГРНТИ : 34.39.29
Предметные рубрики: КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ
СИНДРОМ БЕХЧЕТА
АНЕВРОИЗМЫ АОРТЫ
РАССЛОЕНИЕ АОРТЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 11.07-04А4.233

Автор(ы) : Albayram, Sait, Gunduz, Aysegul, Saip, Sabahattin, Ozer, Harun, Gulsen, Fatih, Kocher, Naci, Islak, Civan
Заглавие : Intrathecal gadolinium-enhanced MR-cisternography in spontaneous intracranial hypotension associated with Behcet's syndrome
Источник статьи : Headache. - 2007. - Vol. 47, N 4. - С. 613-616
Аннотация: 32-летняя женщина поступила с головными болями, беспокоящими ее в течение 5 лет, и волнообразными двигательными и сенсорными симптомами в левой верхней и нижней конечностях. В анамнезе было обнаружение афтозных энантем в полости рта. При обследовании обнаружили рубцы в области гениталий и ульцерозные кожные поражения. Был поставлен диагноз синдрома Бехчета. Исследование спинномозговой жидкости (СМЖ) дало нормальные результаты. При радионуклидной цистернографии выявили множественные эктатические участки твердой мозговой оболочки в поясничном отделе. При МР-цистернографии с контрастированием гадолинием обнаружили разрывы твердой мозговой оболочки и утечку СМЖ в эпидуральное пространство в поясничном отделе. Консервативное лечение в течение 6 нед не дало эффекта и было выполнено введение 35 мл крови в эпидуральное пространство для образования кровяной заплаты твердой мозговой оболочки. Через 2 дня головные боли и неврологическая симптоматика исчезли. Турция, Div. of Neuroradiol., Dep. of Radiol., I.U. Cerrahpasa Med. Fac., Istanbul. Ил.2. Библ. 16
ГРНТИ : 34.49.33
Предметные рубрики: МР-ТОМОГРАФИЯ
МР-ЦИСТЕРНОГРАФИЯ
КОНТРАСТИРОВАНИЕ
ГАДОЛИНИЙ
ЦНС
ВНУТРИЧЕРЕПНАЯ ГИПОТЕНЗИЯ
СИНДРОМ БЕХЧЕТА
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 12.05-04М3.230

Автор(ы) : Albayram, Sait, Gunduz, Aysegul, Saip, Sabahattin, Ozer, Harun, Gulsen, Fatih, Kocher, Naci, Islak, Civan
Заглавие : Intrathecal gadolinium-enhanced MR-cisternography in spontaneous intracranial hypotension associated with Behcet's syndrome
Источник статьи : Headache. - 2007. - Vol. 47, N 4. - С. 613-616
Аннотация: 32-летняя женщина поступила с головными болями, беспокоящими ее в течение 5 лет, и волнообразными двигательными и сенсорными симптомами в левой верхней и нижней конечностях. В анамнезе было обнаружение афтозных энантем в полости рта. При обследовании обнаружили рубцы в области гениталий и ульцерозные кожные поражения. Был поставлен диагноз синдрома Бехчета. Исследование спинномозговой жидкости (СМЖ) дало нормальные результаты. При радионуклидной цистернографии выявили множественные эктатические участки твердой мозговой оболочки в поясничном отделе. При МР-цистернографии с контрастированием гадолинием обнаружили разрывы твердой мозговой оболочки и утечку СМЖ в эпидуральное пространство в поясничном отделе. Консервативное лечение в течение 6 нед не дало эффекта и было выполнено введение 35 мл крови в эпидуральное пространство для образования кровяной заплаты твердой мозговой оболочки. Через 2 дня головные боли и неврологическая симптоматика исчезли. Турция, Div. of Neuroradiol., Dep. of Radiol., I.U. Cerrahpasa Med. Fac., Istanbul. Ил.2. Библ. 16
ГРНТИ : 34.39.19
Предметные рубрики: МР-ТОМОГРАФИЯ
МР-ЦИСТЕРНОГРАФИЯ
КОНТРАСТИРОВАНИЕ
ГАДОЛИНИЙ
ЦНС
ВНУТРИЧЕРЕПНАЯ ГИПОТЕНЗИЯ
СИНДРОМ БЕХЧЕТА
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.08-04К1.956

Автор(ы) : Efthimiou J., Addison I.E., Johnson B.V.
Заглавие : In vivo leucocyte migration in Behcet's syndrome
Источник статьи : Ann. Rheum. Dis. - 1989. - Vol. 48, N 3. - С. 206-210
ГРНТИ : 34.43.55
Предметные рубрики: СИНДРОМ БЕХЧЕТА
ЛЕЙКОЦИТЫ
МИГРАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 89.12-04М2.233

Автор(ы) : Aitchison R., Chu P., Cater D.R., Harris R.J., Powell R.J.
Заглавие : Defective fibrinolysis in Behcet's syndrome: significance and possible mechanisms
Источник статьи : Ann. Rheum. Dis. - 1989. - Vol. 48, N 7. - С. 590-593
Аннотация: Нарушения фибринолиза (Ф), отмечаемые при синдроме Бахчета (СБ) (7 б-ных) отличаются от таковых у людей с идиопатич. оральными язвами (ИОЯ) (12 б-ных). В первой гр. снижалось содержание активатора плазминогена (АП), определяемое в эуглобулиновой фракции крови как по лизису фибриновых пластин, так и методом ELISA, но содержание ингибитора АП незначительно отличалось от контроля. В второй гр. с ИОЯ не было значит. отличий от контроля при измерении всех этих показателей. Эти данные предполагают, что падение Ф связано со снижением продукции АП эндотел. клетками вследствие их вакуолизации при СБ. Великобритания, Haematology Department, City Hosp., Nottingham. Библ. 11.
ГРНТИ : 34.39.27
Предметные рубрики: ФИБРИНОЛИЗ
ПЛАЗМИНОГЕН
АКТИВАТОРЫ
АНТИАКТИВАТОРЫ
СИНДРОМ БЕХЧЕТА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 90.07-04М2.475

Автор(ы) : Bowman, Simon, Honeey, Michael
Заглавие : Pulmonary arterial occlusions and aneurysms: A forme fruste of Behcet's or Hughes-Stovin syndrome
Источник статьи : Brit. Heart. J. - 1990. - Vol. 63, N 1. - С. 66-68
Аннотация: Сообщают о случае системной окклюзии легочной артерии с образованием аневризм и рецидивирующим кровохарканием у 27-летнего мужчины. Анамнестически выяснено наличие рецидивирующей артропатии и фебрилитета. Несмотря на отсутствие других признаков синдромов Бехчета и Хьюза-Стовина, считают описанный случай одним из вариантов течения этих синдромов. Великобритания, Dept of Cardiology, Brompto Hosp., London. Библ. 11.
ГРНТИ : 34.39.29
Предметные рубрики: ЛЕГОЧНОЕ КРОВООБРАЩЕНИЕ
СИНДРОМ БЕХЧЕТА
СИНДРОМ ХЬЮЗА-СТОВИНА
ЛЕГОЧНАЯ АРТЕРИЯ
ЭМБОЛИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.09-04К1.1066

Автор(ы) : Poulter L.W., Lehner T.
Заглавие : Immunohistology of oral lesions from patents with recurrent oral ulcers and Behcet's syndrome
Источник статьи : Cein. and Exp. Immunol. - 1989. - Vol. 78, N 2. - С. 189-195
Аннотация: Проводили количеств. и качеств. иммуногистол. исследование биопсийного материала язв ротовой полости у б-ных синдромом Бехчета и возвратными язвами ротовой полости. У 13 из 15 б-ных на клеточной мембране кератиноцитов выявлена экспрессия HLA-DR, в то время как в контрольной группе здоровых лиц или б-ных др. заболеваниями такая экспрессия выявлена лишь в 1 случае из 15. Мононуклеарноклеточная инфильтрация была представлена преимущественно Т-лимфоцитами и зрелыми макрофагами. Анализ субпопуляций Т-клеток по CD4 и CD8 каких-либо различий в изучаемых группах не выявил. Выявленные изменения рассматриваются как результат усиленного иммунного ответа в эпителии, кератиноцитах с экспрессией антигенов HLA класса II, а также с повышением числа клеток Лангерганса и инфильтрацией Т-лимфоцитами CD4, CD8 и макрофагоподобными клетками. В соотв. с гипотезой авт. микробный фактор индуцирует мононуклеарно-клеточную инфильтрацию с выделением цитокинов, экспрессией антигенов класса II в кератиноцитах с последующими изъязвлениями. Возникающее торможение иммунитета толерантными Т-клетками, индуцированными кератиноцитами, положительными по классу II антигенов, приводит к ремиссии. Библ. 35. Royal Free Hosp., London, GB.
ГРНТИ : 34.43.55
Предметные рубрики: АНТИГЕНЫ ГКГС
КЛАСС II
КЕРАТИНОЦИТЫ
СИНДРОМ БЕХЧЕТА
ЧЕЛОВЕК
IMMUNOHISTOLOGY
REMISION
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 91.03-04М2.157

Автор(ы) : Bismuth, Eric, Hadengue, Antoine, Hammel, Pascal, Jean-Pierre, Benhamou and
Заглавие : Hepatic vein thrombosis in Behcet's disease
Источник статьи : Hepatology. - 1990. - Vol. 11, N 6. - С. 969-974
Аннотация: Сравнивались результаты обследования 21 б-ного с тромбозом (Т) печеночной вены (ПВ) при синдроме Бехчета (СБ) и 24 б-ных с Т ПВ при первич. миелопролифератив. нарушениях (МПН). В 90% случаев при СБ обнаружены обструктивные нарушения нижней полой вены и возникающий вследствие этого ТПВ. В отличие от б-ных МПН, у б-ных СБ развивалась острая печеноч. недостаточность, и они умирали в течение 2 нед от начала заболевания. Франция, INSERM U24, Hopital Beaujon, Clichy. Библ. 40.
ГРНТИ : 34.39.27
Предметные рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
ТРОМБОЗЫ
ПЕЧЕНЬ
ВЕНЫ
СИНДРОМ БЕХЧЕТА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.05-04К1.743

Автор(ы) : Fortune F., Walker J., Lehner T.
Заглавие : The expression of 'гамма''дельта' T cell receptor and the prevalence of primed, activated and IgA-bound T cells in Behcet's syndrome
Источник статьи : Clin. and Exp. Immunol. - 1990. - Vol. 82, N 2. - С. 326-332
Аннотация: Исследовали связь между распространенностью поражения слизистых тканей полости рта и гениталий и изменениями в системе IgA антител. У 28 б-ных с синдромом Бесе. Значительно возрастал уровень цитофильных IgA1 антител на циркулирующих CD8 и CD4 клетках при снижении IgA Fc рецепторов на этих Т-клетках. 30-40% цитофильных IgА1 антител на Т-клетках имели полимерный секреторный тип, а остальные были мономерными. Данный изотип IgA значительно возрастал на В-клетках без выраженных изменений циркулирующих В-лимфоцитов. Обнаружена позитивная регуляция 'гамма''дельта' -Т-клет. рецептора CD8 клетками без изменений пропорции 'альфа''бета' Т-клет. рецептора. Считают, что некий общий микробный антиген может индуцировать иммунную защитную р-цию на уровне слизистых с участием 'гамма''дельта' Т-клеток и TgA специф. В-клеток. Циркулирующие IgA связывающие Т-клетки могут негативно регулировать центральную Т-клет. ф-цию. Библ. 30. United Med. and Dental Sch. of Guy's and St. Thomas Hosp., London, GB.
ГРНТИ : 34.43.59
Предметные рубрики: СИНДРОМ БЕХЧЕТА
СЛИЗИСТЫЕ
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ А
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
 1-20    21-23 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)