Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СИНДРОМ АНТИФОСФОЛИПИДНЫХ АНТИТЕЛ<.>)
Общее количество найденных документов : 29
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-29 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 02.02-04М5.177

Автор(ы) : Sheldon L.M., Grossman S., Rubin A.D.
Заглавие : Anti-phospholipid antibody syndrome: A case report with critical review
Источник статьи : Mount Sinai J. Med. - 1999. - Vol. 66, N 5-6. - С. 377
Аннотация: У 63-летнего мужчины, госпитализированного по поводу психоза, сопровождавшегося депрессивным состоянием, р-ция на присутствие антикардиолипидных антител оказалась положительной. Происходившее ухудшение функциональной деятельности почек удалось устранить применением кортикостероидов. Обнаруженную у больного тромбоцитопению устранили плазмаферезом с использованием свежей плазмы крови (без возникновения тромбоза). США, St. Joseph's Hosp., Paterson
ГРНТИ : 34.39.03
Предметные рубрики: БОЛЕЗНИ
СИНДРОМ АНТИФОСФОЛИПИДНЫХ АНТИТЕЛ
ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ
ДИАГНОСТИКА
ЛЕЧЕНИЕ
ЕДИНИЧНЫЙ СЛУЧАЙ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 02.02-04М7.84

Автор(ы) : Sheldon L.M., Grossman S., Rubin A.D.
Заглавие : Anti-phospholipid antibody syndrome: A case report with critical review
Источник статьи : Mount Sinai J. Med. - 1999. - Vol. 66, N 5-6. - С. 377
Аннотация: У 63-летнего мужчины, госпитализированного по поводу психоза, сопровождавшегося депрессивным состоянием, р-ция на присутствие антикардиолипидных антител оказалась положительной. Происходившее ухудшение функциональной деятельности почек удалось устранить применением кортикостероидов. Обнаруженную у больного тромбоцитопению устранили плазмаферезом с использованием свежей плазмы крови (без возникновения тромбоза). США, St. Joseph's Hosp., Paterson
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: БОЛЕЗНИ
СИНДРОМ АНТИФОСФОЛИПИДНЫХ АНТИТЕЛ
ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ
ДИАГНОСТИКА
ЛЕЧЕНИЕ
ЕДИНИЧНЫЙ СЛУЧАЙ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.03-04К1.595

Автор(ы) : Sheldon L.M., Grossman S., Rubin A.D.
Заглавие : Anti-phospholipid antibody syndrome: A case report with critical review
Источник статьи : Mount Sinai J. Med. - 1999. - Vol. 66, N 5-6. - С. 377
Аннотация: У 63-летнего мужчины, госпитализированного по поводу психоза, сопровождавшегося депрессивным состоянием, р-ция на присутствие антикардиолипидных антител оказалась положительной. Происходившее ухудшение функциональной деятельности почек удалось устранить применением кортикостероидов. Обнаруженную у больного тромбоцитопению устранили плазмаферезом с использованием свежей плазмы крови (без возникновения тромбоза). США, St. Joseph's Hosp., Paterson
ГРНТИ : 34.43.57
Предметные рубрики: БОЛЕЗНИ
СИНДРОМ АНТИФОСФОЛИПИДНЫХ АНТИТЕЛ
ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ
ДИАГНОСТИКА
ЛЕЧЕНИЕ
ЕДИНИЧНЫЙ СЛУЧАЙ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 00.10-04М6.81

Автор(ы) : Satta M.A., Corsello S.M., Della Casa S., Rota C.A., Pirozzi B., Colasanti S., Cina G., Grossman A.B., Barbarino A.
Заглавие : Adrenal insufficiency as the first clinical manifestation of the primary antiphospholipid antibody syndrome
Источник статьи : Clin. Endocrinol. - 2000. - Vol. 52, N 1. - С. 123-126
Аннотация: Описание случая. Наблюдали 60-летнего б-ного, у к-рого развилась клиника болезни Аддисона (БА); диагноз был подтвержден низким уровнем кортизола в плазме и низкой экскрецией кортизола с мочой. Компьютерная томография не выявила патологии надпочечников. Этиологию БА в тот момент выявить не удалось. Через несколько месяцев б-ной был госпитализирован с тромбозом правой подвздошной вены и вен правой ноги. У него обнаружили АТ к кардиолипину, что указывало на наличие первичного антифосфолипидного синдрома (ПАФС). Ранее описывали развитие БА у б-ных с ПАФС; БА у них была обусловлена кровоизлиянием в надпочечники или поражением сосудов надпочечников, или р-цией на лечение антикоагулянтами. В данном случае БА предшествовала развитию ПАФС. Рекомендуют обследовать на предмет исключения ПАФС всех б-ных с БА неясной этиологии. Библ. 20
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: НЕДОСТАТОЧНОСТЬ НАДПОЧЕЧНИКОВ
СИНДРОМ АНТИФОСФОЛИПИДНЫХ АНТИТЕЛ
ПЕРВИЧНЫЙ
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЯ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.09-04Н1.283

Автор(ы) : Onida, Paola, Tresoldi, Moreno, Rugarli, Claudio
Заглавие : Anti-phospholipid-antibody syndrome associated with peripheral T-cell lymphoma
Источник статьи : Amer. J. Hematol. - 1997. - Vol. 55, N 3. - С. 167-168
Аннотация: Приводят клиническое наблюдение периферической T-клеточной лимфомы у больного 65 лет, сочетавшейся с синдромом антифосфолипидных антител (САФА). Природа связи САФА с лимфопролиферативными заболеваниями пока неясна, хотя их сочетание не столь уж редко. Возможный механизм видят в секреции цитокинов злокачественными T-клетками, что способствует продукции антифосфолипидных антител. Италия, IRCCS H. S. Raffaele, Milan. Табл. 1. Библ. 6
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛИМФОМЫ
T-КЛЕТОЧНЫЕ
ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ
СИНДРОМ АНТИФОСФОЛИПИДНЫХ АНТИТЕЛ
ЦИТОКИНЫ
ЧАСТОТА
ПАТОГЕНЕЗ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 99.09-04Н2.84

Автор(ы) : Onida, Paola, Tresoldi, Moreno, Rugarli, Claudio
Заглавие : Anti-phospholipid-antibody syndrome associated with peripheral T-cell lymphoma
Источник статьи : Amer. J. Hematol. - 1997. - Vol. 55, N 3. - С. 167-168
Аннотация: Приводят клиническое наблюдение периферической T-клеточной лимфомы у больного 65 лет, сочетавшейся с синдромом антифосфолипидных антител (САФА). Природа связи САФА с лимфопролиферативными заболеваниями пока неясна, хотя их сочетание не столь уж редко. Возможный механизм видят в секреции цитокинов злокачественными T-клетками, что способствует продукции антифосфолипидных антител. Италия, IRCCS H. S. Raffaele, Milan. Табл. 1. Библ. 6
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛИМФОМЫ
T-КЛЕТОЧНЫЕ
ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ
СИНДРОМ АНТИФОСФОЛИПИДНЫХ АНТИТЕЛ
ЦИТОКИНЫ
ЧАСТОТА
ПАТОГЕНЕЗ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.10-04К1.246

Автор(ы) : Onida, Paola, Tresoldi, Moreno, Rugarli, Claudio
Заглавие : Anti-phospholipid-antibody syndrome associated with peripheral T-cell lymphoma
Источник статьи : Amer. J. Hematol. - 1997. - Vol. 55, N 3. - С. 167-168
Аннотация: Приводят клиническое наблюдение периферической T-клеточной лимфомы у больного 65 лет, сочетавшейся с синдромом антифосфолипидных антител (САФА). Природа связи САФА с лимфопролиферативными заболеваниями пока неясна, хотя их сочетание не столь уж редко. Возможный механизм видят в секреции цитокинов злокачественными T-клетками, что способствует продукции антифосфолипидных антител. Италия, IRCCS H. S. Raffaele, Milan. Табл. 1. Библ. 6
ГРНТИ : 34.43.45
Предметные рубрики: ЛИМФОМЫ
T-КЛЕТОЧНЫЕ
ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ
СИНДРОМ АНТИФОСФОЛИПИДНЫХ АНТИТЕЛ
ЦИТОКИНЫ
ЧАСТОТА
ПАТОГЕНЕЗ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.08-04К1.590

Автор(ы) : Tavares, Viviana, Figueiredo, Guilherme, Branco Jaime C., Canas da Silva J., Santos, Jorge, Queiroz M.Viana
Заглавие : Sindroma dos anticorpos antifosfolipidos
Источник статьи : Acta reumatol. port. - 1989. - Vol. 14, N 53. - С. 239-249
Аннотация: Приведена подробная история болезни девушки 19 лет, у к-рой был диагностирован синдром антифосфолипидных антител, т. е. иммуноглобулинов, реагирующих с фосфолипидами отриц. заряда. Даны основные клин. и лабораторные х-ки. Подчеркивается особенность данного случая в том, что болезнь протекала у б-ной в отсутствие какихлибо ассоциированных расстройств со стороны соединительной ткани. Библ. 37. Hosp. Santa Maria, Lispoa, PT.
ГРНТИ : 34.43.41
Предметные рубрики: ИММУНОДЕФИЦИТЫ
СИНДРОМ АНТИФОСФОЛИПИДНЫХ АНТИТЕЛ
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЯ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 94.02-04К1.273

Автор(ы) : Morassi P., Parma A.
Заглавие : La sindrome da anticorpi antifosfolipidi: descrizione di un caso. Considerazioni cliniche
Источник статьи : Minerva med. - 1993. - Vol. 84, N 6. - С. 355-358
Аннотация: Известно, что "антифосфолипидный синдром" представляет собой ассоциацию тромбоза, повторных абортов, тромбоцитопении и антифосфолипидных антител. Приведена история болезни женщины 55 лет, у к-рой был диагностирован антифосфолипидный синдром и у к-рой наряду с типичными проявлениями отмечалась и другая симптоматика: неврологическая и зрительная патология, хроническая кардиомиопатия с тяжелой дисфункцией клапанов при отсутствии каких-либо явных признаков васкулярных окклюзий. Подчеркивается, что приведенный случай по сравнению с др., описанными в лит-ре, свидетельствует о "расширении" клин. проявлений антифосфолипидного синдрома, чем это считалось ранее. Библ. 9. Италия, Ospedale di Cattinara, Trieste.
ГРНТИ : 34.43.41
Предметные рубрики: СИНДРОМ АНТИФОСФОЛИПИДНЫХ АНТИТЕЛ
ТРОМБОЗ
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЯ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 94.09-04М2.472

Автор(ы) : Cafagna, Damiano, Volpe, Carla, Cresi, Rosa Maria, Scardi, Sabino
Заглавие : Ipertensione arteriosa polmonare severa e sindrome da anticorpi antifosfolipidi primaria
Источник статьи : G. ital. cardiol. - 1993. - Vol. 23, N 10. - С. 1005-1008
Аннотация: Описывают клинич. случай заболевания тяжелой формой легочной гипертензии (ЛГТ) у б-ного в возрасте 18 лет. ЛГТ имела тромбоэмболич. природу. Несмотря на отсутствие признаков системной красной волчанки в сыворотке обнаруживалось высокое содержание кардиолипиновых антител. Обсуждают связь между первичным синдромом антифосфолипидных антител и легочной эмболией. Италия, Centro Cardiovascolare, Ospedale Maggiore, 34100 Trieste. Библ. 11.
ГРНТИ : 34.39.29
Предметные рубрики: ЛЕГОЧНОЕ КРОВООБРАЩЕНИЕ
ГИПЕРТЕНЗИЯ
ТРОМБОЭМБОЛИЯ
КАРДИОЛИПИНОВЫЕ АНТИТЕЛА
СИНДРОМ АНТИФОСФОЛИПИДНЫХ АНТИТЕЛ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 90.01-04Н2.236

Автор(ы) : Leventhal Lawrence J., Borofsky Michael A., Bergey Philip D., Ralph Schumacher H.(Jr.)
Заглавие : Antiphospholipid antibody syndrome with right atrial thrombosis mimicking an atrial myxoma
Источник статьи : Amer. J. Med. - 1989. - Vol. 87, N 1. - С. 111-113
Аннотация: Описано наблюдение тромбоза правого предсердия, ошибочно диагностированного как Оп у б-ной 32 лет с множеств. язвами на нижних конечностях. Проводилось длительное лечение по поводу "хронич. венозной недостаточности без признаков васкулита". Проводилось многолетнее лечение с использованием кожных трансплантатов. В связи с нарушениями ритма проведена ЭГ и ЯМР-томография сердца. Установлен диагноз "миксома предсердия". На операции выявлен тромбоз правого предсердия. Организовавшийся плотный тромб плотно спаян со стенкой предсердия и распространялся в нижнюю полую в. Тромб полностью удален. Макроскопического изменения стенок сосудов не онаружили. При радиоиммунол. исследовании в послеоперац. периоде обнаружены АТ к кардиолипину, повышение связывания IgG. Проведено лечение преднизолоном. Считают, что у б-ной имелся синдром фосфолипидных АТ. Обсуждают причины дифференциально-диагностич. ошибки. Библ. 16.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ СЕРДЦА
МИКСОМА
ТРОМБОЗ ПРАВОГО ПРЕДСЕРДИЯ
СИНДРОМ АНТИФОСФОЛИПИДНЫХ АНТИТЕЛ
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 07.06-04М7.45

Автор(ы) : Quintero M., Mirza N., Chang H., Perl A.
Заглавие : Antiphospholipid antibody syndrome associated with primary angiitis of the central nervous system: Report of two biopsy proven cases
Источник статьи : Ann. Rheum. Diseases. - 2006. - Vol. 65, N 3. - С. 408-409
Аннотация: Наблюдали 2 мужчин 71 года и 62 лет с развившимися нарушениями функций ЦНС (головная боль, нарушение ментального статуса, гемипарез и т.д.), у которых при тщательном обследовании не выявлено признаков инфекции, аутоиммунного процесса, но обнаружено нарушение процесса коагуляции (склонность к тромбозам). У обоих больных при биопсии мозга подтвердили диагноз первичного ангиита ЦНС. После лечения метилпреднизолоном, преднизолоном, циклофосфамидом и варфарином перорально, ментальный статус у больных нормализовался, у первого больного частично уменьшился, а у второго больного полностью уменьшился неврологический дефицит. Через год у второго больного циклофосфамид был заменен микофенолатом мофетила. У него сохраняется полная ремиссия, однако парциальное тромбопластиновое время остается удлиненным. США, State Univ. of New York, Syracuse NY 13210. Библ. 6
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: ЦЕНТРАЛЬНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
АНГИИТ
ПЕРВИЧНЫЙ
СИНДРОМ АНТИФОСФОЛИПИДНЫХ АНТИТЕЛ
СОЧЕТАНИЕ
СИМПТОМЫ
ГИПЕРКОАГУЛЯЦИЯ
БИОПСИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 13.01-04М2.91

Автор(ы) : Папаян К.А., Капустин С.И., Федотова Е.П.
Заглавие : Клиническое наблюдение синдрома антифосфолипидных антител и тромбофилии у пациента с волчаночным нефритом
Источник статьи : Нефрология. - 2012. - Т. 16, N 3. - С. 90-94
Аннотация: Описан случай развития синдрома антифосфолипидных антител и врожденной тромбофилии у пациента с волчаночным нефритом. Показана диагностическая значимость развернутой оценки системы гемостаза и аллельного полиморфизма некоторых генов, ассоциированных с дисфункцией свертывающей системы крови и развития тромбофилии, иммунологического, морфологического исследования нефробиоптатов при волчаночном нефрите
ГРНТИ : 34.39.27
Предметные рубрики: СВЕРТЫВАНИЕ КРОВИ
ТРОМБОФИЛИИ
СИНДРОМ АНТИФОСФОЛИПИДНЫХ АНТИТЕЛ
ПОЧКИ
ВОЛЧАНОЧНЫЙ НЕФРИТ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 13.01-04К1.144

Автор(ы) : Папаян К.А., Капустин С.И., Федотова Е.П.
Заглавие : Клиническое наблюдение синдрома антифосфолипидных антител и тромбофилии у пациента с волчаночным нефритом
Источник статьи : Нефрология. - 2012. - Т. 16, N 3. - С. 90-94
Аннотация: Описан случай развития синдрома антифосфолипидных антител и врожденной тромбофилии у пациента с волчаночным нефритом. Показана диагностическая значимость развернутой оценки системы гемостаза и аллельного полиморфизма некоторых генов, ассоциированных с дисфункцией свертывающей системы крови и развития тромбофилии, иммунологического, морфологического исследования нефробиоптатов при волчаночном нефрите
ГРНТИ : 34.43.57
Предметные рубрики: СВЕРТЫВАНИЕ КРОВИ
ТРОМБОФИЛИИ
СИНДРОМ АНТИФОСФОЛИПИДНЫХ АНТИТЕЛ
ПОЧКИ
ВОЛЧАНОЧНЫЙ НЕФРИТ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 99.06-04М4.980

Автор(ы) : Schantz, Vibeke, Oestergaard, Lone Lange, Junker, Peter
Заглавие : Shrinking spinal cord following transverse myelopathy in a patient with systemic lupus erythematosus and the phospholipid antibody syndrome
Источник статьи : J. Rheumatol. - 1998. - Vol. 25, N 7. - С. 1425-1428
Аннотация: Приведена история болезни женщины 38 лет, страдающей системной красной волчанкой и синдромом фосфолипидных антител, у к-рой быстро развивались симптомы поперечной миелопатии на уровне TH9/10. Методом магнитного резонанса выявлены небольшие диффузные разбухания и повышенная сигнальная напряженность в спинном мозгу. Почти полная ремиссия наблюдалась через 4 мес. после лечения метилпреднизолоном с азатиоприном и ацетилсалициловой кислотой. Несмотря на это сохранялись признаки диффузионной и необратимой атрофии спинного мозга. Дания, Dep. Int. Med. C, Odense Univ. Hosp. Библ. 13
ГРНТИ : 34.39.45
Предметные рубрики: СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА
СОПУТСТВУЮЩИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ПОПЕРЕЧНАЯ МИЕЛОПАТИЯ
СИНДРОМ АНТИФОСФОЛИПИДНЫХ АНТИТЕЛ
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.05-04М7.373

Автор(ы) : Lanza P.L., Rossi V., Bonofiglio R., Auteri W., Armentano A., Santoro G.
Заглавие : Sindrome da anticorpi antifosfolipidi (APA). Aspetti neuroradiologici in due casi clinici
Источник статьи : Riv. neuroradiol. - 1995. - Vol. 8, N 4. - С. 523-529
Аннотация: Наблюдали характерные проявления первичного САФА у 2 больных женского пола в возрасте 26 и 28 лет. При КТ и ЯМР-томографии черепа обнаружены признаки ишемии и тромбоза венозных синусов. Имелись также характерные изменения кожи типа livedo reticularis. Это позволяет считать, что в данном случае речь идет о той разновидности первичного САФА, которую называют синдромом Снеддона. Известно, что при наличии антифосфолипидных антител в организме развиваются различные тромбо-эмболические осложнения. Вместе с тем in vitro эти антитела оказывают антикоагулянтное действие. Вторичный САФА развивается при аутоиммунной патологии - системной красной волчанке, ревматоидном артрите, дерматомиозите, при опухолях, прежде всего при лимфопролиферативных заболеваниях, при дерматопатологии (livedo reticularis), при бактериальных и вирусных инфекциях, под влиянием некоторых фармакологических препаратов (изониазид, хлорпромазин). Ил. 7. Библ. 24
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: СНЕДДОНА СИНДРОМ
СИНДРОМ АНТИФОСФОЛИПИДНЫХ АНТИТЕЛ
ТРОМБОЭМБОЛИЧЕСКИЕ ОСЛОЖНЕНИЯ
LIVEDO RETICULARIS
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 24
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.02-04К1.548

Автор(ы) : Goldstein, Rose, Moulds Joann M., Smith C.Douglas, Sengar Dharmendra P.S.
Заглавие : MHC studies of the primary antiphospholipid antibody syndrome and of antiphospholipid antibodies in systemic lupus erythematosus
Источник статьи : J. Rheumatol. - 1996. - Vol. 23, N 7. - С. 1173-1179
Аннотация: Оценивали ассоциацию HLA классов I, II и III аллелей с наличием антифосфолипидных антител (АФЛА) у 91 б-ного системной красной волчанкой (СКВ) и у 16 б-ных с синдромом первичных АФЛА. Показана ассоциация продукции АФЛА с HLA класса II. Наиболее выраженная ассоциация найдена с HLA-DR53 гаплотипами, нек-рые из к-рых включают DQ7 аллель. HLA-B8, DR17, DQ2 гаплотип, тесно ассоциированный с СКВ, значительно снижен у б-ных с присутствием АФЛА и у б-ных с синдромом первичных АФЛА. C4A нулевые аллели не связаны синдромом первичных АФЛА. Считают, что продукция АФЛА при СКВ и при генетически опосредованном синдроме имеет отличие по связи с HLA с СКВ без АФЛА. Канада, Div. Rheumatology, General Hosp. Ottawa, Ontario. Библ. 42
ГРНТИ : 34.43.57
Предметные рубрики: СИНДРОМ АНТИФОСФОЛИПИДНЫХ АНТИТЕЛ
СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА
СВЯЗЬ С ГКГС
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 97.02-04М7.287

Автор(ы) : Goldstein, Rose, Moulds Joann M., Smith C.Douglas, Sengar Dharmendra P.S.
Заглавие : MHC studies of the primary antiphospholipid antibody syndrome and of antiphospholipid antibodies in systemic lupus erythematosus
Источник статьи : J. Rheumatol. - 1996. - Vol. 23, N 7. - С. 1173-1179
Аннотация: Оценивали ассоциацию HLA классов I, II и III аллелей с наличием антифосфолипидных антител (АФЛА) у 91 б-ного системной красной волчанкой (СКВ) и у 16 б-ных с синдромом первичных АФЛА. Показана ассоциация продукции АФЛА с HLA класса II. Наиболее выраженная ассоциация найдена с HLA-DR53 гаплотипами, нек-рые из к-рых включают DQ7 аллель. HLA-B8, DR17, DQ2 гаплотип, тесно ассоциированный с СКВ, значительно снижен у б-ных с присутствием АФЛА и у б-ных с синдромом первичных АФЛА. C4A нулевые аллели не связаны синдромом первичных АФЛА. Считают, что продукция АФЛА при СКВ и при генетически опосредованном синдроме имеет отличие по связи с HLA с СКВ без АФЛА. Канада, Div. Rheumatology, General Hosp. Ottawa, Ontario. Библ. 42
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: СИНДРОМ АНТИФОСФОЛИПИДНЫХ АНТИТЕЛ
СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА
СВЯЗЬ С ГКГС
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.02-04Н2.38

Автор(ы) : Naschitz Jochanan E., Yeshurun, Daniel, Rosner, Itzhak
Заглавие : Rheumatic manifestations of occult cancer
Источник статьи : Cancer. - 1995. - Vol. 75, N 12. - С. 2954-2958
Аннотация: За 1977-1992 гг. наблюдали 108 больных, поступивших для обследования по поводу ревматических и сосудистых расстройств. У 25 выявлен скрытый рак (СР). Некоторые виды ревматических проявлений отмечаются только в группе больных СР: локализованный миозит (1 больная), закупорка артерий пальцев (2). Др. - только в контрольной группе: синдром васкулита (38), синдром антифосфолипидных антител (2), склеродерма (7). Некоторые ревматические проявления отмечаются в обеих группах. В группе больных СР мужчины СК составили 72%, в контрольной группе - 70% составили женщины. Средний возраст в группе больных СР на 10 лет больше, чем в контрольной группе. Потеря массы тела отмечена у 52% больных СР против 37,3% у лиц контрольной группы. Обследование с целью выявления рака предпринято на основании клинических симптомов у 84% больных СР и у 25% больных контрольной группы. У 4 больных наличие злокачественной опухоли было бессимптомным, но ревматические проявления были характерными для СР (острая закупорка артерий пальцев рук) или на основании клинических сопоставлений. Среди больных СР с ревматическими проявлениями у 14 имелся рак легкого, у 2 - рак толстой кишки, по одному - лимфогранулематоз, рак поджелудочной железы, рак предстательной железы, рак молочной железы, саркома Капоши, рак почки, хронический лимфоцитарный лейкоз. Израиль, Bnai Zion Med. Cent. Табл. 1. Библ. 30
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
РАК СКРЫТЫЙ
РЕВМАТИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ
МИОЗИТ
ЗАКУПОРКА АРТЕРИЙ ПАЛЬЦЕВ
СИНДРОМ ВАСКУЛИТА
СКЛЕРОДЕРМА
СИНДРОМ АНТИФОСФОЛИПИДНЫХ АНТИТЕЛ
ДИАГНОСТИКА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.01-04М7.407

Автор(ы) : Otokida, Koroku, Akasaka, Takayuki, Abe, Yasumi, Hiramori, Katsuhiko
Заглавие : Женщина с синдромом антифосфолипидных антител, связанным с системной красной волчанкой, синдромом Шегрена и болезнью холодовых агглютининов
Источник статьи : Iwate igaku zasshi. - 1994. - Vol. 46, N 1. - С. 81-84
Аннотация: Больная 25 лет поступила в клинику с жалобами на сухость глаз. Ранее у нее при медицинском обследовании в связи с выкидышем была диагностирована системная красная волчанка, антифосфолипидный синдром и определены высокие титры криопреципитинов. Япония, Dept. of Med. II, School of Med., Iwate Med. Univ., Morioka. Табл. 3. Библ. 12.
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: ВОЛЧАНКА КРАСНАЯ СИСТЕМНАЯ
ШЕГРЕНА СИНДРОМ
БОЛЕЗНЬ ХОЛОДОВЫХ АГГЛЮТИНИНОВ
СИНДРОМ АНТИФОСФОЛИПИДНЫХ АНТИТЕЛ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
 1-20    21-29 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)