Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СИНДРОМ АНТИФОСФОЛИПИДНЫХ АНТИТЕЛ<.>)
Общее количество найденных документов : 29
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-29 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 90.01-04Н2.236

Автор(ы) : Leventhal Lawrence J., Borofsky Michael A., Bergey Philip D., Ralph Schumacher H.(Jr.)
Заглавие : Antiphospholipid antibody syndrome with right atrial thrombosis mimicking an atrial myxoma
Источник статьи : Amer. J. Med. - 1989. - Vol. 87, N 1. - С. 111-113
Аннотация: Описано наблюдение тромбоза правого предсердия, ошибочно диагностированного как Оп у б-ной 32 лет с множеств. язвами на нижних конечностях. Проводилось длительное лечение по поводу "хронич. венозной недостаточности без признаков васкулита". Проводилось многолетнее лечение с использованием кожных трансплантатов. В связи с нарушениями ритма проведена ЭГ и ЯМР-томография сердца. Установлен диагноз "миксома предсердия". На операции выявлен тромбоз правого предсердия. Организовавшийся плотный тромб плотно спаян со стенкой предсердия и распространялся в нижнюю полую в. Тромб полностью удален. Макроскопического изменения стенок сосудов не онаружили. При радиоиммунол. исследовании в послеоперац. периоде обнаружены АТ к кардиолипину, повышение связывания IgG. Проведено лечение преднизолоном. Считают, что у б-ной имелся синдром фосфолипидных АТ. Обсуждают причины дифференциально-диагностич. ошибки. Библ. 16.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ СЕРДЦА
МИКСОМА
ТРОМБОЗ ПРАВОГО ПРЕДСЕРДИЯ
СИНДРОМ АНТИФОСФОЛИПИДНЫХ АНТИТЕЛ
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.08-04К1.590

Автор(ы) : Tavares, Viviana, Figueiredo, Guilherme, Branco Jaime C., Canas da Silva J., Santos, Jorge, Queiroz M.Viana
Заглавие : Sindroma dos anticorpos antifosfolipidos
Источник статьи : Acta reumatol. port. - 1989. - Vol. 14, N 53. - С. 239-249
Аннотация: Приведена подробная история болезни девушки 19 лет, у к-рой был диагностирован синдром антифосфолипидных антител, т. е. иммуноглобулинов, реагирующих с фосфолипидами отриц. заряда. Даны основные клин. и лабораторные х-ки. Подчеркивается особенность данного случая в том, что болезнь протекала у б-ной в отсутствие какихлибо ассоциированных расстройств со стороны соединительной ткани. Библ. 37. Hosp. Santa Maria, Lispoa, PT.
ГРНТИ : 34.43.41
Предметные рубрики: ИММУНОДЕФИЦИТЫ
СИНДРОМ АНТИФОСФОЛИПИДНЫХ АНТИТЕЛ
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЯ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 94.09-04М2.472

Автор(ы) : Cafagna, Damiano, Volpe, Carla, Cresi, Rosa Maria, Scardi, Sabino
Заглавие : Ipertensione arteriosa polmonare severa e sindrome da anticorpi antifosfolipidi primaria
Источник статьи : G. ital. cardiol. - 1993. - Vol. 23, N 10. - С. 1005-1008
Аннотация: Описывают клинич. случай заболевания тяжелой формой легочной гипертензии (ЛГТ) у б-ного в возрасте 18 лет. ЛГТ имела тромбоэмболич. природу. Несмотря на отсутствие признаков системной красной волчанки в сыворотке обнаруживалось высокое содержание кардиолипиновых антител. Обсуждают связь между первичным синдромом антифосфолипидных антител и легочной эмболией. Италия, Centro Cardiovascolare, Ospedale Maggiore, 34100 Trieste. Библ. 11.
ГРНТИ : 34.39.29
Предметные рубрики: ЛЕГОЧНОЕ КРОВООБРАЩЕНИЕ
ГИПЕРТЕНЗИЯ
ТРОМБОЭМБОЛИЯ
КАРДИОЛИПИНОВЫЕ АНТИТЕЛА
СИНДРОМ АНТИФОСФОЛИПИДНЫХ АНТИТЕЛ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 94.02-04К1.273

Автор(ы) : Morassi P., Parma A.
Заглавие : La sindrome da anticorpi antifosfolipidi: descrizione di un caso. Considerazioni cliniche
Источник статьи : Minerva med. - 1993. - Vol. 84, N 6. - С. 355-358
Аннотация: Известно, что "антифосфолипидный синдром" представляет собой ассоциацию тромбоза, повторных абортов, тромбоцитопении и антифосфолипидных антител. Приведена история болезни женщины 55 лет, у к-рой был диагностирован антифосфолипидный синдром и у к-рой наряду с типичными проявлениями отмечалась и другая симптоматика: неврологическая и зрительная патология, хроническая кардиомиопатия с тяжелой дисфункцией клапанов при отсутствии каких-либо явных признаков васкулярных окклюзий. Подчеркивается, что приведенный случай по сравнению с др., описанными в лит-ре, свидетельствует о "расширении" клин. проявлений антифосфолипидного синдрома, чем это считалось ранее. Библ. 9. Италия, Ospedale di Cattinara, Trieste.
ГРНТИ : 34.43.41
Предметные рубрики: СИНДРОМ АНТИФОСФОЛИПИДНЫХ АНТИТЕЛ
ТРОМБОЗ
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЯ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.02-04М2.285

Автор(ы) : Camps Garcia M.T., Grana M.I., Guil Garcia M., Ramon Garrido E.de
Заглавие : Respuesta de las ulceras cutaneas y el dolor isquemico a la pulsoterapia con ciclofosfamida en el sindrome de anticuerpos antifosfolipido
Источник статьи : Med. clin. - 1994. - Vol. 103, N 11. - С. 437-438
Аннотация: Описан б-ной 29 лет, страдавший первичным синдромом антифосфолипидных антител, к-рый в течение 10 лет (до 1993 г.) наблюдался и получал терапию циклофосфамидом. Испания, Hospital Regional Carlos Haya, Madrid. Библ. 10
ГРНТИ : 34.39.29
Предметные рубрики: КРОВООБРАЩЕНИЕ
СИНДРОМ АНТИФОСФОЛИПИДНЫХ АНТИТЕЛ
ЦИКЛОФОСФАМИД
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.01-04М7.407

Автор(ы) : Otokida, Koroku, Akasaka, Takayuki, Abe, Yasumi, Hiramori, Katsuhiko
Заглавие : Женщина с синдромом антифосфолипидных антител, связанным с системной красной волчанкой, синдромом Шегрена и болезнью холодовых агглютининов
Источник статьи : Iwate igaku zasshi. - 1994. - Vol. 46, N 1. - С. 81-84
Аннотация: Больная 25 лет поступила в клинику с жалобами на сухость глаз. Ранее у нее при медицинском обследовании в связи с выкидышем была диагностирована системная красная волчанка, антифосфолипидный синдром и определены высокие титры криопреципитинов. Япония, Dept. of Med. II, School of Med., Iwate Med. Univ., Morioka. Табл. 3. Библ. 12.
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: ВОЛЧАНКА КРАСНАЯ СИСТЕМНАЯ
ШЕГРЕНА СИНДРОМ
БОЛЕЗНЬ ХОЛОДОВЫХ АГГЛЮТИНИНОВ
СИНДРОМ АНТИФОСФОЛИПИДНЫХ АНТИТЕЛ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.09-04М7.023

Автор(ы) : Mc Caskey D.
Заглавие : Naproxen - pierwsze dwadziescia lat doswiadczenia : [Ref.] Symp. "Postepy lecz. chorob reumatycz.", Ciechocinek, 8-10 pazdz., 1994
Источник статьи : Reumatologia. - 1994. - Vol. 32, N 3. - С. 34-38
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: СИНДРОМ АНТИФОСФОЛИПИДНЫХ АНТИТЕЛ
ЛЕЧЕНИЕ
НАПРОКСЕН
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.02-04Н2.38

Автор(ы) : Naschitz Jochanan E., Yeshurun, Daniel, Rosner, Itzhak
Заглавие : Rheumatic manifestations of occult cancer
Источник статьи : Cancer. - 1995. - Vol. 75, N 12. - С. 2954-2958
Аннотация: За 1977-1992 гг. наблюдали 108 больных, поступивших для обследования по поводу ревматических и сосудистых расстройств. У 25 выявлен скрытый рак (СР). Некоторые виды ревматических проявлений отмечаются только в группе больных СР: локализованный миозит (1 больная), закупорка артерий пальцев (2). Др. - только в контрольной группе: синдром васкулита (38), синдром антифосфолипидных антител (2), склеродерма (7). Некоторые ревматические проявления отмечаются в обеих группах. В группе больных СР мужчины СК составили 72%, в контрольной группе - 70% составили женщины. Средний возраст в группе больных СР на 10 лет больше, чем в контрольной группе. Потеря массы тела отмечена у 52% больных СР против 37,3% у лиц контрольной группы. Обследование с целью выявления рака предпринято на основании клинических симптомов у 84% больных СР и у 25% больных контрольной группы. У 4 больных наличие злокачественной опухоли было бессимптомным, но ревматические проявления были характерными для СР (острая закупорка артерий пальцев рук) или на основании клинических сопоставлений. Среди больных СР с ревматическими проявлениями у 14 имелся рак легкого, у 2 - рак толстой кишки, по одному - лимфогранулематоз, рак поджелудочной железы, рак предстательной железы, рак молочной железы, саркома Капоши, рак почки, хронический лимфоцитарный лейкоз. Израиль, Bnai Zion Med. Cent. Табл. 1. Библ. 30
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
РАК СКРЫТЫЙ
РЕВМАТИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ
МИОЗИТ
ЗАКУПОРКА АРТЕРИЙ ПАЛЬЦЕВ
СИНДРОМ ВАСКУЛИТА
СКЛЕРОДЕРМА
СИНДРОМ АНТИФОСФОЛИПИДНЫХ АНТИТЕЛ
ДИАГНОСТИКА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.05-04М7.373

Автор(ы) : Lanza P.L., Rossi V., Bonofiglio R., Auteri W., Armentano A., Santoro G.
Заглавие : Sindrome da anticorpi antifosfolipidi (APA). Aspetti neuroradiologici in due casi clinici
Источник статьи : Riv. neuroradiol. - 1995. - Vol. 8, N 4. - С. 523-529
Аннотация: Наблюдали характерные проявления первичного САФА у 2 больных женского пола в возрасте 26 и 28 лет. При КТ и ЯМР-томографии черепа обнаружены признаки ишемии и тромбоза венозных синусов. Имелись также характерные изменения кожи типа livedo reticularis. Это позволяет считать, что в данном случае речь идет о той разновидности первичного САФА, которую называют синдромом Снеддона. Известно, что при наличии антифосфолипидных антител в организме развиваются различные тромбо-эмболические осложнения. Вместе с тем in vitro эти антитела оказывают антикоагулянтное действие. Вторичный САФА развивается при аутоиммунной патологии - системной красной волчанке, ревматоидном артрите, дерматомиозите, при опухолях, прежде всего при лимфопролиферативных заболеваниях, при дерматопатологии (livedo reticularis), при бактериальных и вирусных инфекциях, под влиянием некоторых фармакологических препаратов (изониазид, хлорпромазин). Ил. 7. Библ. 24
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: СНЕДДОНА СИНДРОМ
СИНДРОМ АНТИФОСФОЛИПИДНЫХ АНТИТЕЛ
ТРОМБОЭМБОЛИЧЕСКИЕ ОСЛОЖНЕНИЯ
LIVEDO RETICULARIS
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 24
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 97.02-04М7.287

Автор(ы) : Goldstein, Rose, Moulds Joann M., Smith C.Douglas, Sengar Dharmendra P.S.
Заглавие : MHC studies of the primary antiphospholipid antibody syndrome and of antiphospholipid antibodies in systemic lupus erythematosus
Источник статьи : J. Rheumatol. - 1996. - Vol. 23, N 7. - С. 1173-1179
Аннотация: Оценивали ассоциацию HLA классов I, II и III аллелей с наличием антифосфолипидных антител (АФЛА) у 91 б-ного системной красной волчанкой (СКВ) и у 16 б-ных с синдромом первичных АФЛА. Показана ассоциация продукции АФЛА с HLA класса II. Наиболее выраженная ассоциация найдена с HLA-DR53 гаплотипами, нек-рые из к-рых включают DQ7 аллель. HLA-B8, DR17, DQ2 гаплотип, тесно ассоциированный с СКВ, значительно снижен у б-ных с присутствием АФЛА и у б-ных с синдромом первичных АФЛА. C4A нулевые аллели не связаны синдромом первичных АФЛА. Считают, что продукция АФЛА при СКВ и при генетически опосредованном синдроме имеет отличие по связи с HLA с СКВ без АФЛА. Канада, Div. Rheumatology, General Hosp. Ottawa, Ontario. Библ. 42
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: СИНДРОМ АНТИФОСФОЛИПИДНЫХ АНТИТЕЛ
СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА
СВЯЗЬ С ГКГС
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.12-04К1.359

Автор(ы) : Faina P., Reale A., Heuduck P., Pallotta P., Castells A., Barduagni O.
Заглавие : Sindrome da anticorpi antifosfolipidi in corso di lupus eritematoso sistemico
Источник статьи : Dermatol. clin. - 1996. - Vol. 16, N 2. - С. 86-92
Аннотация: Наблюдали больную 40 лет, у которой имелись поражения кожи лица в скуловой области, на верхних веках, на спинке носа, а также поражения кожи тыла пальцев рук в виде многочисленных папул и лентикулярных изменений красновато-фиолетового цвета. Вокруг ногтевого ложа пальцев рук имелись многочисленные сливающиеся друг с другом телеангиэктазии. Поражения кожи впервые появились 3 г назад. Из анамнеза известно, что у больной было 2 нормально протекавших беременности и 2 спонтанных аборта в первый триместр беременности. При гистологическом исследовании обнаружены типичные проявления СКВ, на границе дермы с эпидермисом - отложения иммуноглобулина М. Диагноз САА подтвержден при биохимическом исследовании сыворотки крови. При САА имеются изменения со стороны многих систем и органов, в частности, со стороны сердечно-сосудистой системы, крови (в виде тромбоцитопении и гемолитической анемии), нервной системы, кожи. Поражения кожи могут быть достаточно распространенными и тяжелыми. При дифференциальной диагностике необходимо иметь в виду ретикулярный ливедо, ливедоподобный васкулит, тромбофлебит, подногтевые кровоизлияния, гангрену кожи, некрозы пальцев, язвенные поражения кожи, некрозы и/или инфаркты кожи, дискоидную красную волчанку, болезнь Дего. Италия, Univ. degli Studi "La Sapienza" di Roma Istituto di Clinica Dermatologica Viale del Policlinico, 155 00161 Roma. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 27
ГРНТИ : 34.43.57
Предметные рубрики: СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА
СИНДРОМ АНТИФОСФОЛИПИДНЫХ АНТИТЕЛ
КЛИНИЧЕСКОЕ НАБЛЮДЕНИЕ
ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 97.12-04М7.331

Автор(ы) : Faina P., Reale A., Heuduck P., Pallotta P., Castells A., Barduagni O.
Заглавие : Sindrome da anticorpi antifosfolipidi in corso di lupus eritematoso sistemico
Источник статьи : Dermatol. clin. - 1996. - Vol. 16, N 2. - С. 86-92
Аннотация: Наблюдали больную 40 лет, у которой имелись поражения кожи лица в скуловой области, на верхних веках, на спинке носа, а также поражения кожи тыла пальцев рук в виде многочисленных папул и лентикулярных изменений красновато-фиолетового цвета. Вокруг ногтевого ложа пальцев рук имелись многочисленные сливающиеся друг с другом телеангиэктазии. Поражения кожи впервые появились 3 г назад. Из анамнеза известно, что у больной было 2 нормально протекавших беременности и 2 спонтанных аборта в первый триместр беременности. При гистологическом исследовании обнаружены типичные проявления СКВ, на границе дермы с эпидермисом - отложения иммуноглобулина М. Диагноз САА подтвержден при биохимическом исследовании сыворотки крови. При САА имеются изменения со стороны многих систем и органов, в частности, со стороны сердечно-сосудистой системы, крови (в виде тромбоцитопении и гемолитической анемии), нервной системы, кожи. Поражения кожи могут быть достаточно распространенными и тяжелыми. При дифференциальной диагностике необходимо иметь в виду ретикулярный ливедо, ливедоподобный васкулит, тромбофлебит, подногтевые кровоизлияния, гангрену кожи, некрозы пальцев, язвенные поражения кожи, некрозы и/или инфаркты кожи, дискоидную красную волчанку, болезнь Дего. Италия, Univ. degli Studi "La Sapienza" di Roma Istituto di Clinica Dermatologica Viale del Policlinico, 155 00161 Roma. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 27
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА
СИНДРОМ АНТИФОСФОЛИПИДНЫХ АНТИТЕЛ
КЛИНИЧЕСКОЕ НАБЛЮДЕНИЕ
ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.02-04К1.548

Автор(ы) : Goldstein, Rose, Moulds Joann M., Smith C.Douglas, Sengar Dharmendra P.S.
Заглавие : MHC studies of the primary antiphospholipid antibody syndrome and of antiphospholipid antibodies in systemic lupus erythematosus
Источник статьи : J. Rheumatol. - 1996. - Vol. 23, N 7. - С. 1173-1179
Аннотация: Оценивали ассоциацию HLA классов I, II и III аллелей с наличием антифосфолипидных антител (АФЛА) у 91 б-ного системной красной волчанкой (СКВ) и у 16 б-ных с синдромом первичных АФЛА. Показана ассоциация продукции АФЛА с HLA класса II. Наиболее выраженная ассоциация найдена с HLA-DR53 гаплотипами, нек-рые из к-рых включают DQ7 аллель. HLA-B8, DR17, DQ2 гаплотип, тесно ассоциированный с СКВ, значительно снижен у б-ных с присутствием АФЛА и у б-ных с синдромом первичных АФЛА. C4A нулевые аллели не связаны синдромом первичных АФЛА. Считают, что продукция АФЛА при СКВ и при генетически опосредованном синдроме имеет отличие по связи с HLA с СКВ без АФЛА. Канада, Div. Rheumatology, General Hosp. Ottawa, Ontario. Библ. 42
ГРНТИ : 34.43.57
Предметные рубрики: СИНДРОМ АНТИФОСФОЛИПИДНЫХ АНТИТЕЛ
СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА
СВЯЗЬ С ГКГС
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.10-04К1.246

Автор(ы) : Onida, Paola, Tresoldi, Moreno, Rugarli, Claudio
Заглавие : Anti-phospholipid-antibody syndrome associated with peripheral T-cell lymphoma
Источник статьи : Amer. J. Hematol. - 1997. - Vol. 55, N 3. - С. 167-168
Аннотация: Приводят клиническое наблюдение периферической T-клеточной лимфомы у больного 65 лет, сочетавшейся с синдромом антифосфолипидных антител (САФА). Природа связи САФА с лимфопролиферативными заболеваниями пока неясна, хотя их сочетание не столь уж редко. Возможный механизм видят в секреции цитокинов злокачественными T-клетками, что способствует продукции антифосфолипидных антител. Италия, IRCCS H. S. Raffaele, Milan. Табл. 1. Библ. 6
ГРНТИ : 34.43.45
Предметные рубрики: ЛИМФОМЫ
T-КЛЕТОЧНЫЕ
ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ
СИНДРОМ АНТИФОСФОЛИПИДНЫХ АНТИТЕЛ
ЦИТОКИНЫ
ЧАСТОТА
ПАТОГЕНЕЗ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 99.09-04Н2.84

Автор(ы) : Onida, Paola, Tresoldi, Moreno, Rugarli, Claudio
Заглавие : Anti-phospholipid-antibody syndrome associated with peripheral T-cell lymphoma
Источник статьи : Amer. J. Hematol. - 1997. - Vol. 55, N 3. - С. 167-168
Аннотация: Приводят клиническое наблюдение периферической T-клеточной лимфомы у больного 65 лет, сочетавшейся с синдромом антифосфолипидных антител (САФА). Природа связи САФА с лимфопролиферативными заболеваниями пока неясна, хотя их сочетание не столь уж редко. Возможный механизм видят в секреции цитокинов злокачественными T-клетками, что способствует продукции антифосфолипидных антител. Италия, IRCCS H. S. Raffaele, Milan. Табл. 1. Библ. 6
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛИМФОМЫ
T-КЛЕТОЧНЫЕ
ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ
СИНДРОМ АНТИФОСФОЛИПИДНЫХ АНТИТЕЛ
ЦИТОКИНЫ
ЧАСТОТА
ПАТОГЕНЕЗ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.09-04Н1.283

Автор(ы) : Onida, Paola, Tresoldi, Moreno, Rugarli, Claudio
Заглавие : Anti-phospholipid-antibody syndrome associated with peripheral T-cell lymphoma
Источник статьи : Amer. J. Hematol. - 1997. - Vol. 55, N 3. - С. 167-168
Аннотация: Приводят клиническое наблюдение периферической T-клеточной лимфомы у больного 65 лет, сочетавшейся с синдромом антифосфолипидных антител (САФА). Природа связи САФА с лимфопролиферативными заболеваниями пока неясна, хотя их сочетание не столь уж редко. Возможный механизм видят в секреции цитокинов злокачественными T-клетками, что способствует продукции антифосфолипидных антител. Италия, IRCCS H. S. Raffaele, Milan. Табл. 1. Библ. 6
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛИМФОМЫ
T-КЛЕТОЧНЫЕ
ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ
СИНДРОМ АНТИФОСФОЛИПИДНЫХ АНТИТЕЛ
ЦИТОКИНЫ
ЧАСТОТА
ПАТОГЕНЕЗ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 98.05-04М6.167

Автор(ы) : Marie I., Levesque H., Heron F., Cailleux N., Borg J.Y., Courtois H.
Заглавие : Acute adrenal failure secondary to bilateral infarction of the adrenal glands as the first manifestation of primary antiphospholipid antibody syndrome
Источник статьи : Ann. Rheum. Diseases. - 1997. - Vol. 56, N 9. - С. 567-568
Аннотация: Описание случая. Наблюдали 70-летнего б-ного, у к-рого при госпитализации было резкое снижение АД, тахикардия, боли в животе. Уровень К{+} был резко повышен - 6,3 мМ, уровень Na{+} был резко снижен - 118 мМ, уровень глюкозы был 2,0 мМ. Уровень кортизола был снижен - 20 нМ, уровень АКТГ был повышен до 300 пг/л; отсутствовал подъем уровня кортизола при пробе с АКТГ. Компьютерная томография выявила увеличение обоих надпочечников, обусловленное кровоизлиянием в них. Диагностировали синдром антифосфолипидных АТ, протекающий с повышением свертываемости. Синдром характеризуется повторными венозными и артериальными тромбозами. В данном случае острая недостаточность надпочечников, развившаяся вследствие двустороннего инфаркта и кровоизлияния в надпочечники, явилась первым клиническим проявлением синдрома. Библ. 9
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: НЕДОСТАТОЧНОСТЬ НАДПОЧЕЧНИКОВ
ОСТРАЯ
НАДПОЧЕЧНИКИ
ДВУСТОРОННИЙ ИНФАРКТ
СИНДРОМ АНТИФОСФОЛИПИДНЫХ АНТИТЕЛ
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЯ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 98.06-04М2.476

Заглавие : Correlacao anatomoclinica
Источник статьи : Arq. bras. cardiol. - 1997. - Vol. 68, N 1. - С. 43-50
ГРНТИ : 34.39.29
Предметные рубрики: ЭНДОКАРДИТЫ
ТРОМБОЦИТОПАТИИ
СИНДРОМ АНТИФОСФОЛИПИДНЫХ АНТИТЕЛ
КЛИНИКА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 98.07-04А4.407

Автор(ы) : Marie I., Levesque H., Heron F., Cailleux N., Borg J.Y., Courtois H.
Заглавие : Acute adrenal failure secondary to bilateral infarction of the adrenal glands as the first manifestation of primary antiphospholipid antibody syndrome
Источник статьи : Ann. Rheum. Diseases. - 1997. - Vol. 56, N 9. - С. 567-568
Аннотация: Описание случая. Наблюдали 70-летнего б-ного, у к-рого при госпитализации было резкое снижение АД, тахикардия, боли в животе. Уровень К{+} был резко повышен - 6,3 мМ, уровень Na{+} был резко снижен - 118 мМ, уровень глюкозы был 2,0 мМ. Уровень кортизола был снижен - 20 нМ, уровень АКТГ был повышен до 300 пг/л; отсутствовал подъем уровня кортизола при пробе с АКТГ. Компьютерная томография выявила увеличение обоих надпочечников, обусловленное кровоизлиянием в них. Диагностировали синдром антифосфолипидных АТ, протекающий с повышением свертываемости. Синдром характеризуется повторными венозными и артериальными тромбозами. В данном случае острая недостаточность надпочечников, развившаяся вследствие двустороннего инфаркта и кровоизлияния в надпочечники, явилась первым клиническим проявлением синдрома. Библ. 9
ГРНТИ : 34.49.33
Предметные рубрики: НЕДОСТАТОЧНОСТЬ НАДПОЧЕЧНИКОВ
ОСТРАЯ
НАДПОЧЕЧНИКИ
ДВУСТОРОННИЙ ИНФАРКТ
СИНДРОМ АНТИФОСФОЛИПИДНЫХ АНТИТЕЛ
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЯ
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 99.06-04М4.980

Автор(ы) : Schantz, Vibeke, Oestergaard, Lone Lange, Junker, Peter
Заглавие : Shrinking spinal cord following transverse myelopathy in a patient with systemic lupus erythematosus and the phospholipid antibody syndrome
Источник статьи : J. Rheumatol. - 1998. - Vol. 25, N 7. - С. 1425-1428
Аннотация: Приведена история болезни женщины 38 лет, страдающей системной красной волчанкой и синдромом фосфолипидных антител, у к-рой быстро развивались симптомы поперечной миелопатии на уровне TH9/10. Методом магнитного резонанса выявлены небольшие диффузные разбухания и повышенная сигнальная напряженность в спинном мозгу. Почти полная ремиссия наблюдалась через 4 мес. после лечения метилпреднизолоном с азатиоприном и ацетилсалициловой кислотой. Несмотря на это сохранялись признаки диффузионной и необратимой атрофии спинного мозга. Дания, Dep. Int. Med. C, Odense Univ. Hosp. Библ. 13
ГРНТИ : 34.39.45
Предметные рубрики: СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА
СОПУТСТВУЮЩИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ПОПЕРЕЧНАЯ МИЕЛОПАТИЯ
СИНДРОМ АНТИФОСФОЛИПИДНЫХ АНТИТЕЛ
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
 1-20    21-29 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)