СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СИДЕРОФОРЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 509
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.10-04Б4.411

Автор(ы) : Castaneda E., Brummer E., Perlman A.M., McEwen J.G., Stevens D.A.
Заглавие : A culture medium for Paracoccidioides brasiliensis with high plating efficiency, and the effect of siderophores
Источник статьи : J. Med. and Vet. Mycol. - 1988. - Vol. 26 , N6. - С. 351-358
Аннотация: Для выделения Paracoccidioides brasiliensis (P. b.) из различных источников рекомендуется использовать синтетическую среду McVeigh-Morton, содержащую 4% (объем/ /объем) лошадиной Св и 5% (объем/объем) фильтрата культуры P. b в стационарной фазе. Эффективность посева культур P. b. на агар сердечно-мозгового настоя ниже, чем эффективность посева на среду Mc Veigh-Morton, но эффективность посева на агар сердечно-мозгового настоя, содержащий 4% (объем/объем) лошадиной Св и 5% (объем/ /объем) фильтрата культуры P. b. в стационарной фазе, сравнима с эффективностью посева на рекомендованную модифицированную среду Mc Veigh-Morton. Эффективность посева шт. P. b. на модифицированную среду Mc Veigh-Morton варьирует от штамма к штамму и кроме того зависит от предыдущих условий культивирования шт. P. b. Фильтраты культур P. b. и лошадиная Св содержат сидерофоры, необходимые для роста P. b. Действие сидерофоров ингибируется хелатирующими агентами. Библ. 9. США, Santa Clara Valley Medical Centre, 751 South Avenue, San Jose, CA95128.
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: PARACOCCIDIOIDES BRASILIENSIS (FUNGI)
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
СИДЕРОФОРЫ
МИКОЗЫ
ПАРАКОКЦИДИОИДОМИКОЗ
ДИАГНОСТИКА
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.02-04Б4.318

Автор(ы) : Morse Stephen A., Chen, Chen-Yen, Le, Faou Alain, Mietzner Timothy A.
Заглавие : A potential role for the major iron-regulated protein expressed by pathogenic Neisseria species
Источник статьи : Rev. Infec. Diseases. - 1988. - Vol. 10, Suppl. 2[]. - С. 306-310
Аннотация: Обзор. В отличие от бактерий, имеющих сидерофор-опосредованный механизм захвата железа, нейссерии имеют рецептор, к-рый позволяет получать железо из железонесущих белков макроорганизма (трансферрин, лактоферрин и др.). Один из таких рецепторов - основной железодефицитный белок (I) имеет мол. м. 37 кД и экспрессируется патогенными нейссериями: N. gonorrhoeae, N. meningitidis, а также N. lactamica и N. cinerea. Описывается метод получения I при выращивании гонококков в условиях дефицита железа. В составе аминокислот превалируют пролин и лизин. Представлена N-концевая аминокислотная последовательность I. На 1 моль I приходится около 1 моля Fe{3}+. В Св б-ных гонореей установлено наличие АТ к I. Предполагается, что I может иметь большое значение в патогенезе инфекций, вызываемых нейссериями. Библ. 32. США, Stanford Univ., CA.
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: NEISSERIA (BACT.)
ПАТОГЕННОСТЬ
ПОВЕРХНОСТНЫЕ БЕЛКИ
ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНЫЙ БЕЛОК
СИДЕРОФОРЫ
АМИНОКИСЛОТНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 32
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.05-04Б2.183

Автор(ы) : Devescovi, Giulia, Aguilar, Claudio, Majolini Maria B., Marugg, Joey, Weisbeek, Peter, Venturi, Vittorio
Заглавие : A siderophore peptide synthetase gene from plant-growth-promoting Pseudomonas putida WCS358
Источник статьи : Syst. and Appl. Microbiol. - 2001. - Vol. 24, N 3. - С. 321-330
Аннотация: В условиях дефицита железа Pseudomonas putida WCS358 образует и секретирует флуоресцентный сидерофор - псевдобактин 358, состоящий из нонапептида, связанного с флуоресцентным дигидроксихинолиновым производным. В дополнение к уже известному кластеру генов синтеза псевдобактина 358 идентифицирован промотор, с которого транскрибируется ген его пептидсинтетазы. Этот промотор контролирует экспрессию гена ppsD, кодирующего белок из 2247 аминокислот, включающий 1000-членные гомологичные домены. Установлено, что мутантный штамм ppsD::Tn5, не способный синтезировать псевдобактин 358, восстанавливает дикий фенотип при введении ppsD in trans положении. Белок PpsD в высокой степени гомологичен (52% идентичности) белку PvdD P. aeruginosa, нерибосомной пептидсинтетазе, участвующей в биосинтезе пиовердина, а также другим пептидсинтетазам микроорганизмов, синтезирующим сидерофоры и пептидные антибиотики. Италия, Bact. Group., Internat. Cent. Genet. Engin. & Biotechnol., Area Sci. Park, Trieste. Библ. 39
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: СИДЕРОФОРЫ
ПСЕВДОБАКТИН 358
ГЕНЫ
ГЕНЫ СИНТЕЗА ПСЕВДОБАКТИНА 358
ГЕН ПЕПТИДСИНТЕТАЗЫ PPSD
ЭКСПРЕССИЯ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
PSEUDOMONAS PUTIDA (BACT.)
ШТАММ WCS358
ПРОМОТОРЫ
ЖЕЛЕЗО
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 94.11-04Б2.235

Автор(ы) : Adams John B., Palmer, Fred, Staley James T.
Заглавие : Rock weathering in deserts: mobilization and concentration of ferric iron by microorganisms
Источник статьи : Geomicrobiol. J. - 1992. - Vol. 10, N 2. - С. 99-114
Аннотация: Образцы горных пород и камней были собраны в аридной и полуаридной зонах США, Австралии и Антарктиды. В отложениях на поверхности камней обнаружили биохимич. соединения (сидерофоры), образуемые микроорганизмами для растворения нерастворимых окислов и гидроокислов железа. Чистые культуры бактерий и грибов, выделенные из обрастаний на камнях, образовывали сидерофоры (катехины и гидроксаматы) в лабораторных условиях. Бактериальные культуры, суспендированные в р-рах, содержащих железо, накапливали окислы и гидроокислы железа на наружной поверхности клеточных стенок. Предполагается, что с помощью сидерофоров микроорганизмы, живущие в аридных зонах (в анаэробной среде и при нейтральных или щелочных величинах рН), переводят в растворимую форму трехвалентное железо, присутствующее в золовом материале, отложенном на камнях, а затем концентрируют его на поверхности клеток и используют в метаболизме. После гибели клеток микроорганизмов гидроокислы железа остаются в составе биообрастаний. Библ. 14. США, Dept. of Geological Sci. Univ. of Washington Seattle, WA 98195.
ГРНТИ : 34.27.23
Предметные рубрики: МИКРООРГАНИЗМЫ
БАКТЕРИИ
ГРИБЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СКАЛЬНЫЕ ПОРОДЫ
БАКТЕРИАЛЬНОЕ ВЫЩЕЛАЧИВАНИЕ
ИОНЫ ЖЕЛЕЗА
КОНЦЕНТРИРОВАНИЕ
СИДЕРОФОРЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 97.05-04Б2.20

Автор(ы) : Albrecht-Gary, Anne-Marie, Palanche-Passeron, Tania, Rochel, Natacha
Заглавие : Bacterial siderophores: Iron exchange mechanism with ethylenediaminetetraacetic acid
Источник статьи : New J. Chem. - 1995. - Vol. 19, N 1. - С. 105-113
Аннотация: Исследована кинетика обмена между 3 бактериальными сидерофорами (ферриоксамин B, азотобактин 'дельта' и пиовердин PaA) и ЭДТА. Ферриоксамин B является линейным тригидроксаматным лигандом, а 2 др. соединения имеют пептидную цепь, содержащую 8-10 аминок-т, связанных с катехолат-подобной группой на хромофоре, образуемым из 2,3-диамино-6,7-дигидроксихинолина, и 2 др. участками координации железа (2 гидроксаминовой к-ты для пиовердина PaA и гидроксамановая и гидроксикарбоксиловая к-ты для азобактина). Все сидерофоры формируют сильные хелатные комплексы с Fe(III). Исследован обмен железа между Fe(III)-комплексами сидерофоров и избытком ЭДТА при pH 3,6-5,2 с использованием спектрофотометрических методов. Кинетика обмена имеет зависимость первого порядка от конц-ии комплексов, а изменения констант скоростей псевдо-первого порядка в зависимости от конц-ий ЭДТА иипротонов имеет насыщающую кинетику для сидерофоров. Предложен 3х-ступенчатый механизм р-ции, включающий протонирование комплекса железа и сидерофора, формирование третичного комплекса между протонированным комплексом и ЭДТА и диссоциация третичного комплекса. Ферриоксамин B имеет наименьшую константу скорости диссоциации комплекса. Франция, Lab. Physico-Chim. Bioinorg., URA 405 CNRS, EHICS, 1, rue Blaise Pascal, 67000 Strasbourg. Библ. 42
ГРНТИ : 34.27.17
Предметные рубрики: СИДЕРОФОРЫ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ
МЕХАНИЗМ ОБМЕНА
ЭДТА
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 10.02-04В2.58

Автор(ы) : Nicolaosen, Kerstin, Moslavac, Suncana, Samborski, Anastazia, Valdebenito, Marianne, Hantke, Klaus, Maldener, Iris, Muro0Pastor Alicia M., Flores, Enrique, Schleiff, Enrico
Заглавие : Alr0397 is an outer membrane transporter for the siderophore schizokinen in Anabaena sp. strain PCC 7120
Источник статьи : J. Bacteriol. - 2008. - Vol. 190, N 22. - С. 7500-7507
Аннотация: Образующая гетероцисты цианобактерия Anabaena sp. штамм PCC 7120 секретирует шизокинин сидерофора. Исследование генома штамма показало, что только один ген, кодирующий предполагаемый TonB-зависимый транспортер железа, названный alr0397, расположен рядом с генами, кодирующими энзимы, участвующие в биосинтезе гидроксамата сидерофора. Оценили экспрессию alr0397, кодирующего белок наружной мембраны, в условиях ограничения железа. Инактивация этого гена приводила к измененному фенотипу голодания по железу в мутантных клетках. Из характеристик мутантного штамма следовало, что Alr0397 - TonB-зависимый шизокининовый транспортер (SchT) наружной мембраны, а экспрессия alr0397 и продукция шизокинина регулируются гомеостазом железа в клетке. Германия, JWGU Frankfurt am Main, CEF-Macromolecular Complexes, Center of membrane Proteomics, Dep. of Biosciences, Max-von-Laue Str., 9, 60439 Frankfurt. Библ. 58
ГРНТИ : 34.29.15
Предметные рубрики: ТРАНСПОРТ ИОНОВ
ТРАНСПОРТ ЖЕЛЕЗА
СИДЕРОФОРЫ
ШИЗОКИНИН
БЕЛОК
БЕЛОК НАРУЖНОЙ МЕМБРАНЫ ALR0397
СИНТЕЗ
ФУНКЦИЯ
ANABAENA (BACT.)
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 09.10-04Б2.159

Автор(ы) : Nicolaosen, Kerstin, Moslavac, Suncana, Samborski, Anastazia, Valdebenito, Marianne, Hantke, Klaus, Maldener, Iris, Muro0Pastor Alicia M., Flores, Enrique, Schleiff, Enrico
Заглавие : Alr0397 is an outer membrane transporter for the siderophore schizokinen in Anabaena sp. strain PCC 7120
Источник статьи : J. Bacteriol. - 2008. - Vol. 190, N 22. - С. 7500-7507
Аннотация: Образующая гетероцисты цианобактерия Anabaena sp. штамм PCC 7120 секретирует шизокинин сидерофора. Исследование генома штамма показало, что только один ген, кодирующий предполагаемый TonB-зависимый транспортер железа, названный alr0397, расположен рядом с генами, кодирующими энзимы, участвующие в биосинтезе гидроксамата сидерофора. Оценили экспрессию alr0397, кодирующего белок наружной мембраны, в условиях ограничения железа. Инактивация этого гена приводила к измененному фенотипу голодания по железу в мутантных клетках. Из характеристик мутантного штамма следовало, что Alr0397 - TonB-зависимый шизокининовый транспортер (SchT) наружной мембраны, а экспрессия alr0397 и продукция шизокинина регулируются гомеостазом железа в клетке. Германия, JWGU Frankfurt am Main, CEF-Macromolecular Complexes, Center of membrane Proteomics, Dep. of Biosciences, Max-von-Laue Str., 9, 60439 Frankfurt. Библ. 58
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ТРАНСПОРТ ИОНОВ
ТРАНСПОРТ ЖЕЛЕЗА
СИДЕРОФОРЫ
ШИЗОКИНИН
БЕЛОК
БЕЛОК НАРУЖНОЙ МЕМБРАНЫ ALR0397
СИНТЕЗ
ФУНКЦИЯ
ANABAENA (BACT.)
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.12-04Б2.265

Автор(ы) : Barghouthi S., Young R., Olson M.O.J., Arceneaux J.E.L., Clem L.W., Byers B.R.
Заглавие : Amonabactin, a novel tryptophan- or phenylalanine-containing phenolate siderophore in Aeromonas hydrophila
Источник статьи : J. Bacteriol. - 1989. - Vol. 71, N 4. - С. 1811-1816
Аннотация: A. hydrophila шт. 495А2 выделяет две различных формы аминобактина (I), состоящего из 2,3-диоксибензойной к-ты, лизина, глицина и триптофана (II) или фенилаланина (III). Добавление в питательную среду L-триптофана (0,3 мМ) приводит к синтезу только II. Добавление L-фенилаланина (0,3-30,0 мМ) приводит к преимущественному синтезу III, при этом образуется незначительное кол-во II. Предшественник фенилаланина - фенилпировиноградная к-та (0,3-1,2 мМ) также вызывает преимущественный синтез III. Выделение II и III проводилось на полиамидных колонках с последующим осаждением этилацетатом. Обе формы I биологически активны и поддерживают рост мутанта, не синтезирующего I, на среде с низкой конц-ией железа. Большинство (76%) изолятов A. hydrophila синтезирует I, тогда как только у 3 из 16 изолятов A. sobria обнаружен синтез I. Тип синтезируемого сидерофора м. б. фенотипическим маркером, позволяющим различать разл. виды Aeromonas. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 14. США, Dept. of Microbiol., Univ. of Mississippi Med. Cent., Jackson, Mississippi 39216-4505.
ГРНТИ : 34.27.17
Предметные рубрики: AEROMONAS HYDROPHILA (BACT.)
СИДЕРОФОРЫ
АМОНАБАКТИН
НОВЫЙ СИДЕРОФОР
СОДЕРЖАНИЕ ТРИПТОФАНА
СОДЕРЖАНИЕ ФЕНИЛАЛАНИНА
ФОРМЫ
СИНТЕЗ
ВИДОСПЕЦИФИЧНОСТЬ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 12.12-04Б2.241

Автор(ы) : Markel, Eric, Maciak, Charlene, Butcher Bronwyn G., Myers Christopher R., Stodghill, Paul, Bao, Zhongmeng, Cartinhour, Sam, Swingle, Bryan
Заглавие : An extracytoplasmic function sigma factor-mediated cell surface signaling system in Pseudomonas syringae pv. tomato DC3000 regulates gene expression in response to heterologous siderophores
Источник статьи : J. Bacteriol. - 2011. - Vol. 193, N 20. - С. 5775-5783
Аннотация: С помощью иммунопреципитации хроматина в сочетании с ChIP-секвенированием проведен скрининг генома Pseudomonas syringae pv. tomato DC3000 с целью обнаружения участков связывания сигма фактора, специфичного для дефицита железа, кодируемого PSPTO_1203. Идентифицированы два гена, дифференциально регулируемые этим сигма фактором, и охарактеризованы их промоторные элементы. Эти гены кодируют TonB-зависимый переносчик (PSPTO_1206) и белок цитоплазматической мембраны (PSPTO_2145), локализованный в провердиновом кластере. Кроме того, идентифицированы сидерофоры, индуцирующие активность PSPTO 1203. Полученная информация была использована для изучения функциональных компонентов каскада передачи сигнала. США, US Dept. Agriculture-Agricultural Res. Service, Ithaca, New York 14853. Библ. 47
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: СИГНАЛЬНЫЕ СИСТЕМЫ
КЛЕТОЧНАЯ ПОВЕРХНОСТЬ
ВНЕЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ
ФУНКЦИЯ
СИДЕРОФОРЫ
PSEUDOMONAS SYRINGAE (BACT.)
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 16.06-04Б2.164

Автор(ы) : Ye, Lumeng, Matthijs, Sandra, Bodilis, Josselin, Hildebrand, Falk, Raes, Jeroen, Cornelis, Pierre
Заглавие : Analysis of the draft genome of Pseudomonas fluorescens ATCC17400 indicates a capacity to take up iron from a wide range of sources, including different exogenous pyoverdines
Источник статьи : Biometals. - 2014. - Vol. 27, N 4. - С. 633-644
Аннотация: Флуоресцирующие псевдомонады продуцируют высокоаффинные пептидные желто-зеленые флуоресцентные сидерофорные пиовердины. Pseudomonas fluorescens ATCC 17400 продуцирует уникальный второй сидерофор (тио)хинолобактин, обладающий антимикробной активностью по отношению к фитопатогенному оомицету Pythium debaryanum. Показано, что этот штамм способен утилизировать 16 разных пиовердинов, что говорит о присутствии нескольких рецепторов (РЦ) феррипиовердинов. В черновой последовательности P. fluorescens ATCC 17400 выявлены 55 TonB-зависимых РЦ, среди них 15 РЦ феррипиовердинов. Подтверждено присутствие РЦ (тио)хинолобактина, ферриахромобактина, РЦ орникорругатина, нескольких РЦ катехолатов и 4 предполагаемых РЦ гема. 25 генов РЦ, ассоциированных с генами, кодируют внецитоплазматические 'сигма'-факторы и трансмембранные анти-'сигма'-сенсоры
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: PSEUDOMONAS FLUORESCENS ATCC 17400 (BACT.)
ГЕНОМ
ЧЕРНОВАЯ ВЕРСИЯ
ЖЕЛЕЗО
ПОГЛОЩЕНИЕ
СИДЕРОФОРЫ
ПИОВЕРДИНЫ
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 08.10-04Б4.66

Автор(ы) : Anderson Mark T., Armstrong Sandra K.
Заглавие : The Bordetella Bfe system: Growth and transcriptional response to siderophores, catechols, and neuroendocrine catecholamines
Источник статьи : J. Bacteriol. - 2006. - Vol. 188, N 16. - С. 5731-5740
Аннотация: Показано, что индуцируемая энтеробактином транскрипция гена bfeA не зависит от TonB. Рецептор BfeA может переносить Fe-сальмохемин, коринебактин и синтетические сидерофоры TRENCAM, MECAM. Сальмохемин и MECAM индицировали транскрипцию гена bfeA у голодающих по железу клеток Bordetella, но индукция коринебактином и TRENCAM была слабой. Норадреналин, адреналин и дофамин значительно индуцировали транскрипцию bfeA. Добавление к клеткам B. bronchiseptica норадреналина приводило к BfeR-зависимой транскрипции bfeA, усиленному образованию рецептора BfeA и стимуляции роста. Пирокатехол, карбидофа и изопротеренол - тоже сильные индукторы транскрипции bfeA, а тирамин и 3,4-диоксиминдальная кислота - слабые. Способность индуцировать транскрипцию bfeA зависит от наличия катехоловой группы и необязательно коррелирует со способностью стимулировать рост бактерии. США, Dep. Microbiol., Univ. Minnesota, MMC 196, Minneapolis, MN 55455-0312 (E-mail: armst018@umn.edu). Библ. 78
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: СИДЕРОФОРЫ
КАТЕХОЛЫ
НЕЙРОЭНДОКРИННЫЕ КАТЕХОЛАМИНЫ
ВЛИЯНИЕ НА
ТРАНСКРИПЦИЯ
ГЕНЫ BFEA
РОСТ
BORDETELLA BRONCHISEPTICA (BACT.)
ПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 08.11-04Б2.220

Автор(ы) : Anderson Mark T., Armstrong Sandra K.
Заглавие : The Bordetella Bfe system: Growth and transcriptional response to siderophores, catechols, and neuroendocrine catecholamines
Источник статьи : J. Bacteriol. - 2006. - Vol. 188, N 16. - С. 5731-5740
Аннотация: Показано, что индуцируемая энтеробактином транскрипция гена bfeA не зависит от TonB. Рецептор BfeA может переносить Fe-сальмохемин, коринебактин и синтетические сидерофоры TRENCAM, MECAM. Сальмохемин и MECAM индицировали транскрипцию гена bfeA у голодающих по железу клеток Bordetella, но индукция коринебактином и TRENCAM была слабой. Норадреналин, адреналин и дофамин значительно индуцировали транскрипцию bfeA. Добавление к клеткам B. bronchiseptica норадреналина приводило к BfeR-зависимой транскрипции bfeA, усиленному образованию рецептора BfeA и стимуляции роста. Пирокатехол, карбидофа и изопротеренол - тоже сильные индукторы транскрипции bfeA, а тирамин и 3,4-диоксиминдальная кислота - слабые. Способность индуцировать транскрипцию bfeA зависит от наличия катехоловой группы и необязательно коррелирует со способностью стимулировать рост бактерии. США, Dep. Microbiol., Univ. Minnesota, MMC 196, Minneapolis, MN 55455-0312 (E-mail: armst018@umn.edu). Библ. 78
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: СИДЕРОФОРЫ
КАТЕХОЛЫ
НЕЙРОЭНДОКРИННЫЕ КАТЕХОЛАМИНЫ
ВЛИЯНИЕ НА
ТРАНСКРИПЦИЯ
ГЕНЫ BFEA
РОСТ
BORDETELLA BRONCHISEPTICA (BACT.)
ПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.09-04Б2.535

Автор(ы) : Armstrong Sandra K., Francis Carol L., McIntosh Mark A.
Заглавие : Molecular analysis of the Escherichia coli ferric enterobactin receptor FepA
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 1990. - Vol. 265, N 24. - С. 14536-14543
Аннотация: С целью идентификации доменов, важных для проявления активности рецепторного белка FepA, исследовано влияние делеций и инсерций на структуру и функцию FepA. Делеции, не приводящие к сдвигу рамки считывания, ведущие к утере последовательностей, кодирующих до 304 аминокислотных остатков, вызывают потерю активности полипептидов FepA, хотя они эффективно транспортируются к наружной мембране. Возможно, остатки на С-конце FepA могут участвовать в секреции и правильной транслокации белка к наружной мембране. Хотя наблюдается общность функциональных доменов FepA, ответственных за транспорт Fe-энтеробактина и колицинов, однако, получены мутанты с сохраненной способностью к транспорту Fe-энтеробактина и сильно подавленной способностью к транспорту колицинов. С др. стороны, полипептид, лишенный 87 внутренних аминокислотных остатков возле N-конца, не способен транспортировать Fe-энтеробактин, но частично сохраняет рецепторную функцию по отношению к колицинам. Библ. 46. США, Dep. of Molecular Microbiology and Immunology, Sch. of Med., Univ. of MO Columbia, MO 65212.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ RWB 18-60
СИДЕРОФОРЫ
ЭНТЕРОБАКТИН
КОМПЛЕКС FE - ЭНТЕРОБАКТИН
КОЛИЦИНЫ
КОЛИЦИН В
КОЛИЦИН D
РЕЦЕПТОРЫ
РЕЦЕПТОРНЫЙ БЕЛОК FEPA
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ АНАЛИЗ
ДОМЕНЫ
ДЕЛЕЦИИ
ИНСЕРЦИИ
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 93.08-04Б2.189

Автор(ы) : Aronson Dallas B., Boyer Gregory L.
Заглавие : Frankia produces a hydroxamate siderophore under iron limitation
Источник статьи : J. Plant Nutr. - 1992. - Vol. 15, N 10. - С. 2193-2201
Аннотация: Штамм 52065 симбиотич. азотфиксирующего актиномицета Frankia, выделенного из клубеньков Ceanothus, выращивали в чистой культуре в средах, различающихся по содержанию железа (I). Обнаружен синтез сидерофоров (II) гидроксаматной природы, причем наибольшая их конц-ия (87 нМ на 1 мл супернатанта) достигалась на 65-й день роста культуры при дефиците I (в присутствии I эти II не синтезировались). Синтез II катехольной природы у Frankia выявлен не был. С использованием метода ВЭЖХ обнаружены II, маркированные изотопом {5}{5}Fe, элюируемые в составе единой фракции через 12,3 мин. Этот пик обнаруживается в культуре, выращивемой 14 сут, и возрастает на 50-е сут. Появление данного пика блокировалось при добавлении I и не выявлялось у культур, выращенных в присутствии I. Библ. 11. США, State Univ. of New York, College of Environmental Sci. and Forestry, Syracuse, NY13210.
ГРНТИ : 34.27.23
Предметные рубрики: FRANKIA
ШТАММ 52065
СИДЕРОФОРЫ
ГИДРОКСАМАТНЫЕ СИДЕРОФОРЫ
ДЕФИЦИТ ЖЕЛЕЗА
ВЛИЯНИЕ
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.04-04Б2.94

Автор(ы) : Aronson Dallas B., Boyer Gregory L.
Заглавие : Growth and siderophore formation in six iron-limited strains of Frankia : Selec. Pap. 9th Int. Conf., "Frankia and Actinorhizal Plants", Ohakune, 4-7 Apr., 1993
Источник статьи : Soil Biol. and Biochem. - 1994. - Vol. 26, N 5. - С. 561-567
Аннотация: Поскольку железо входить в состав нитрогеназы, этот элемент необходим для азотфиксации. Для того, чтобы проверить, как азотфиксирующие виды Frankia получают требуемое железо, шесть различных изолятов выращивали в среде в условиях лимитирования по азоту и без добавления железа. Посредством сочетания хроматографического и химического анализов эти культуры исследовали на способность образовывать сидерофоры. В условиях лимитирования содержания железа штамм 52065 Frankia sp. образует гидроксаматный пептид - сидерофор нового типа "франкобактин". При достаточном содержании железа сидерофор не образуется. Три штамма Frankia (HFPCc13, HFPAr13 и Ar15) не образовывали сидерофора ни в каких условиях. Два штамма - HFCp11 и Avs13 - положительные в анализе с хром-азурином S (CAS), но отрицательные в 4 других анализах, не синтезируют сидерофор, и неизвестно, может ли CAS-положительное соединение играть у них роль сидерофора. США, St. Univ. New York, Coll. Environmental Sci. & Foresty, Syracuse, NY 13210. Библ. 27
ГРНТИ : 34.27.17
Предметные рубрики: FRANKIA (BACT.)
СИДЕРОФОРЫ
ОБРАЗОВАНИЕ
АНАЛИЗ
ЛИМИТИРОВАНИЕ ЖЕЛЕЗОМ
ФРАНКОБАКТИН
СИНТЕЗ
ИНДУКЦИЯ
ГИДРОКСАМАТНЫЙ ТИП
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.11-04Б4.285

Автор(ы) : Orskov I., Williams P.H., Svanborg Eden C., Orskov F.
Заглавие : Assessment of biological and colony hybridization assays for detection of the aerobactin system in Escherichia coli from urinary tract infections
Источник статьи : Med. Microbiol. and Immunol. - 1989. - Vol. 178, N 3. - С. 143-148
Аннотация: У 466 шт. Escherichia coli (Е. с.), выделенных от б-ных с урологическими инфекциями и из фекалий здоровых людей, изучали наличие и выражение аэробактиновой системы путем ДНК-ДНК гибридизации (I) с использованием в качестве зонда фрагмента ДНК плазмиды ColV-К30, несущего структурные гены этого сидерофора и его рецепторного белка, а также теста с 'альфа','альфа''-дипиридилом (II). Показано, что 201 шт. Е. с. (43,1%) давал положительные р-ции в обоих тестах, а 31 культура (6,7%) была положительной при изучении с помощью метода I, но сомнительно положительной при исследовании методом II. 23 шт. (4,9%) характеризовались только наличием, но не выражением генов, детерминирующих синтез компонентов аэробактиновой системы, а 205 культур (44%) давали отрицательные р-ции в обоих указанных тестах. Предполагается, что сомнительно положительные результаты при исследовании методом II были обусловлены или ложно положительными р-циями или слабой экспрессией аэробактиновой системы. Штаммы Е. с., относящиеся к сероварам О1:К1:Ни О6:К5:Н1, наиболее часто проявляли положительный ответ при тестировании обоими методами. Полученные данные свидетельствуют о том, что Е. с., выделенные от б-ных с пиелонефритом, с большей частотой обладают аэробактиновой системой усвоения железа при тестировании методами I и II, чем культуры, высеянные от б-ных с бессимптомной бактериоурией и из фекалий здоровых лиц. Табл. 2. Библ. 14. Дания, Int. Escherichia and Klebsiella Ctr. (WHO), Statens Seruminst., DK-2300 Copenhagen S.
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
УРОЛОГИЧЕСКИЕ ШТАММЫ
СЕРОВАРЫ
ПАТОГЕННОСТЬ
СИДЕРОФОРЫ
АЭРОБАКТИН
ВЫЯВЛЕНИЕ
ГЕНЫ
ДНК-ДНК ГИБРИДИЗАЦИЯ
ПИЕЛОНЕФРИТ
БЕССИМПТОМНАЯ БАКТЕРИОУРИЯ
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 09.05-04Б2.80

Автор(ы) : Awaya Jonathan D., DuBois Jennifer L.
Заглавие : Identification, isolation, and analysis of a gene cluster involved in iron acquisition by Pseudomonas mendocina ymp
Источник статьи : Biometals. - 2008. - Vol. 21, N 3. - С. 353-366
Аннотация: Ранее обнаруженная способность Pseudomonas mendocina ymp растворять различные железо-содержащие минералы в аэробных условиях определяется образованием гидроксомата и нерибосомным пептидным синтезом сидерофора, отличающегося от катехолатов. Гибридизация со специфическими пробами выявила два независимых кластера генов синтеза сидерофора. Секвенирование этих кластеров позволило установить, что они содержат практически полный набор генов, достаточный для синтеза сидерофора, его поглощения и регуляции, а также неполный набор генов с низкой индивидуальной гомологией по отношению к генам, ассоциированными с сидерофором. Мутации в гомологе гена pvdA (pmhA) прекращают синтез сидерофора, который восстанавливается при комплементации. Полагают, что P. mendocina ymp образует один сидерофор, представленный несколькими изоформами, причем базовый пептид состоит из семи остатков - AcyI-Asp-Dab-Ser-fOHOrn-Ser-fOHorn. США, Dep. Chem. & Biochem., Univ. Notre Dame, Natre Dame, IN 46556
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ГЕОМИКРОБИОЛОГИЯ
ЖЕЛЕЗО-СОДЕРЖАЩИЕ МИНЕРАЛЫ
РАСТВОРЕНИЯ
ГЕНЫ
ГЕНЫ УТИЛИЗАЦИИ ЖЕЛЕЗА
ВЫДЕЛЕНИЕ
СИДЕРОФОРЫ
ИЗОФОРМЫ
PSEUDOMONAS MENDOCINA YMP (BACT.)
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.04-04Б2.60

Автор(ы) : Baakza, Arefa, Dave B.P., Dube H.C.
Заглавие : Effect of amino acids on growth and siderophore production of fungi
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci., India. B. - 2004. - Vol. 74, N 3-4. - С. 277-282
Аннотация: Проверяли влияние 8 аминокислот (аланин, аргинин, глицин, гистидин, лейцин, орнитин, серин и валин) на рост и образование сидерофоров (I) у 5 грибов (Aspergillus sp. ABp4, Penicillium oxalicum, Aureobasidium pullulans, Mycotypha africana и Syncephalastrum racemosum). Аминокислоты (все 8) увеличивали и рост, и образование I у единственного гриба Aspergillus sp. ABp4. Также положительные эффекты наблюдались у A. pullulans и S. racemosus - увеличивались и рост, и образование I - под влиянием 5 и 4 аминокислот, соответственно, тогда как аналогичные увеличения обоих показателей у P. oxalicum были только под воздействием одной аминокислоты (валина). Противоположная р-ция, уменьшение и роста, и образования I, была наиболее выражена у M. africana с 4 аминокислотами (аргинин, глицин, лейцин, серин), за к-рым следует P. oxalicum с 2 (аргинин, орнитин) и S. racemosus с 1 (валин) аминокислотами. Индия, Dep. of Life Sci., Bhavnagar Univ., Bhavnagar 364002. Библ. 20
ГРНТИ : 34.27.19
Предметные рубрики: АМИНОКИСЛОТЫ
ВЛИЯНИЕ
СИДЕРОФОРЫ
ОБРАЗОВАНИЕ
ГРИБЫ
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 04.10-04В2.162

Автор(ы) : Baakza, Arefa, Dave B.P., Dube H.C.
Заглавие : Effect of pH and incubation time on growth and siderophore production by certain fungi
Источник статьи : Nat. Acad. Sci. Lett. - 2003. - Vol. 26, N 9-10. - С. 276-285
Аннотация: Исследовались 34 грибных вида, в т. ч. 5 зигомицетов, 23 аскомицета и 6 базидиомицетов. Их связь между ростом и временем инкубации подразделялась на 3 группы: 11 таксонов имели максимальный рост и максимальную сидерофоровую продуктивность в одни и те же дни; у 3 грибов максимальное продуцирование сидерофоров предшествовало максимальному росту, а у 20 - наоборот, максимум продукции сидерофоров наступал после максимального роста. Максимальная сидерофоровая продуктивность наблюдалась при рН 7, далее следовали рН 8 и рН 6. Рост и продуцирование сидерофоров отсутствовали при рН 4, кроме 3 грибов (Paecilomyces sp. AB7, Penicillium sp. ABg8 и Trichoderma sp. AB12). Т. е. рН (6-8) благоприятствует продуцированию сидерофоров. Индия, Dep. of Life Sci., Bhavnagar Univ., Bhavnagar-364002. Библ. 12
ГРНТИ : 34.29.15
Предметные рубрики: FUNGI
СИДЕРОФОРЫ
ОБРАЗОВАНИЕ
РОСТ
ВРЕМЯ ИНКУБАЦИИ
РЕАКЦИЯ СРЕДЫ
ДЕЙСТВИЕ
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.03-04Б2.136

Автор(ы) : Bachhawat Anand K., Ghosh, Sudhamoy
Заглавие : Temperature inhibition of siderophore production in Azospirillum brasilense
Источник статьи : J. Bacteriol. - 1989. - Vol. 171, N 7. - С. 4092-4094
Аннотация: Показано, что интенсивность синтеза сидерофораспириллобактина штаммом RG A. brasilense снижается в 20 раз при повышении т-ры от 32 до 42'ГРАДУС' С. При этом транспорт в Кл ионов железа и синтез регулируемого железом мембранного белка (состоит из субъединиц с мол. массой 72, 78, 83 и 87 кД) не нарушается. Библ. 13. Индия, Dep. of Biochem., Bose Inst., Acharya, J. C., Bose Centenary Building, P-1112 C. I. T. Scheme VII M. Calcutta 700 054.
ГРНТИ : 34.27.17
Предметные рубрики: СИДЕРОФОРЫ
СПИРИЛЛОБАКТИН
БИОСИНТЕЗ
ВЛИЯНИЕ ТЕМПЕРАТУРЫ
ТРАНСПОРТ ИОНОВ
ЖЕЛЕЗО
МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
AZOSPIRILLUM BRASILENSE (BACT.)
АЗОТФИКСАЦИЯ
Дата ввода:

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска