СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СИГНАЛИНГ<.>)

Общее количество найденных документов : 409
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.07-04Я6.87

Автор(ы) : Batlle, Eduard, Henderson Jeffrey T., Beghtel, Harry, van den Born Maaike M.W., Sancho, Elena, Huls, Gerwin, Meeldijk, Jan, Robertson, Jennifer, van, de Weterin Marc, Pawson, Tony, Clevers, Hans
Заглавие : 'бета'-Catenin and TCF mediate cell positioning in the intestinal epithelium by controlling the expression of EphB/Ephrin B
Источник статьи : Cell. - 2002. - Vol. 111, N 2. - С. 251-263
Аннотация: Возобновление клеток и их дифференцировка в кишечном эпителии млекопитающих происходят в постнатальный период и сопровождаются направленной миграцией клеток. Присутствующие в основании крипт стволовые клетки дают популяцию недифференцированных клеток, к-рые пролиферируют и мигрируют в направлении к просвету кишки. Путь Wnt-сигналинга играет центральную роль в функционировании клеток кишечного эпителия. Ключевым событием этого сигналинга является стабилизация 'бета'-катенина и его взаимодействие с фактором транскрипции TCF в клеточном ядре. Представлены доказательства того, что сигналинг 'бета'-катенина/TCF в тонкой кишке детерминирует расположение клеток вдоль оси крипты посредством контроля над экспрессией EphB и ephrinB-генов. Авторы показали, что 'бета'-катенин и TCF обратно пропорционально контролируют экспрессию EphB2/EphB3-рецепторов и их лигандов (ephrin-B1) при колоректальном раке и вдоль оси крипта-ворсинка. Продукты генов EphB2 и EphB3 ограничивают смешивание клеток и способствуют нормальному распределению клеточных популяций в кишечном эпителии. У мышей с ноль-мутацией EphB2/EphB3 популяции пролиферирующих клеток и клеток дифференцирующихся перемешаны. Сделан вывод о том, что в кишечном эпителии 'бета'-катенин и TCF-фактор связывают процессы пролиферации и дифференцировки с сортировкой клеточных популяций посредством системы EphB/ephrin-B. Нидерланды [H. Clevers], Univ. Med. Center, 3584 CX Utrecht, h.clevers@azu.nl. Библ. 38
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
СОРТИРОВКА КЛЕТОЧНЫХ ПОПУЛЯЦИЙ
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛОВ
WNT-СИГНАЛИНГ
'БЕТА'-КАТЕНИН
ФАКТОР ТРАНСКРИПЦИИ TCF
СИСТЕМА EPHB/EPHRINB
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 06.11-04Я6.25

Автор(ы) : Reintsch Wolfgang E., Habring-Mueller, Anette, Wang Renee W., Schohl, Anne, Fagotto, Francois
Заглавие : 'бета'-catenin controls cell sorting at the notochord-somite boundary independently of cadherin-mediated adhesion
Источник статьи : J. Cell Biol. - 2005. - Vol. 170, N 4. - С. 675-686
Аннотация: У шпорцевой лягушки преобразование туловищной мезодермы в нотохорд и латеральные сомиты зависит от различной регуляции сигналинга Wnt-'бета'-катенина. Показано, что высокая активность 'бета'-катенина приводит к активации сортировки клеток от нотохорда к сомитам, а его низкие конц-ии оказывают противоположное действие. Вмешательство в адгезию, опосредованную кадгерином, нарушает архитектуру тканей, но не оказывает действия на сортировку клеток и формирование границы между нотохордом и сомитами. Предполагается, что образование этой границы происходит в результате автономных изменений в контактном поведении клеток, к-рые не связаны с различиями в уровне адгезии. Канада [F. Fagotto], McGill Univ., Montreal H3A 1B1, Quebec, francois.fagotto@mcgill.ca. Библ. 61
ГРНТИ : 34.19.17
Предметные рубрики: АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
КАДГЕРИН
СИГНАЛИНГ WNT-'БЕТА'-КАТЕНИНА
СОРТИРОВКА КЛЕТОК
НОТОХОРД/СОМИТЫ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
ШПОРЦЕВЫЕ ЛЯГУШКИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.02-04М1.176

Автор(ы) : Posthaus, Horst, Williamson, Lina, Baumann, Dominique, Kemler, Rolf, Caldelari, Reto, Suter Maja M., Schwarz, Heinz, Muller, Eliane
Заглавие : 'бета'-Catenin is not required for proliferation and differentiation of epidermal mouse keratinocytes
Источник статьи : J. Cell Sci. - 2002. - Vol. 115, N 23. - С. 4587-4595
Аннотация: Многофункциональный белок-катенин участвует в процессах адгезии клеток и служит сигнальной молекулой. Так, в ответ на Wnt-сигнал он переходит в ядро и активирует процесс транскрипции определенных генов. При этом он взаимодействует с членами сем-ва фактора транскрипции Tcf/Lef1. Кроме того, 'бета'-катенин участвует в ряде эмбриональных процессов. Снижение уровня 'бета'-катенина описано в частности при программированной гибели нейронов (болезнь Альцгеймера). В настоящей работе исследовали роль 'бета'-катенина в эпидермальных кератиноцитах на молекулярном уровне. При удалении генов 'бета'-катенина в коже трансгенных мышей не происходил интерфолликулярный эпидермальный морфогенез. Обнаружен молекулярный механизм, лежащий в основе этого явления. Изучение долговременных культур гомозиготных, гетерозиготных и мутантных кератиноцитов ('бета'-катенин-null-мутация) показало, что пролиферация эпидермальных кератиноцитов, прогрессия клеточного цикла и экспрессия циклина D1 происходят независимо от 'бета'-катенина. Более того, при его null-мутации происходит сборка нормальных межклеточных адгезивных контактных зон. Кроме того, 'бета'-катенин может замещаться плакоглобином. Сделан вывод о том, что пролиферация и адгезивные свойства эпидермальных кератиноцитов не зависят от 'бета'-катенина. Швейцария [E. Muller], Univ. of Bern, 3012 Bern, eliane.mueller@itpa.unibe.ch. Библ. 52
ГРНТИ : 34.41.15
Предметные рубрики: БЕЛОК 'БЕТА'-КАТЕНИН
ФУНКЦИЯ
WNT-СИГНАЛИНГ
КЕРАТИНОЦИТЫ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
АДГЕЗИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 03.10-04М4.434

Автор(ы) : Posthaus, Horst, Williamson, Lina, Baumann, Dominique, Kemler, Rolf, Caldelari, Reto, Suter Maja M., Schwarz, Heinz, Muller, Eliane
Заглавие : 'бета'-Catenin is not required for proliferation and differentiation of epidermal mouse keratinocytes
Источник статьи : J. Cell Sci. - 2002. - Vol. 115, N 23. - С. 4587-4595
Аннотация: Многофункциональный белок-катенин участвует в процессах адгезии клеток и служит сигнальной молекулой. Так, в ответ на Wnt-сигнал он переходит в ядро и активирует процесс транскрипции определенных генов. При этом он взаимодействует с членами сем-ва фактора транскрипции Tcf/Lef1. Кроме того, 'бета'-катенин участвует в ряде эмбриональных процессов. Снижение уровня 'бета'-катенина описано в частности при программированной гибели нейронов (болезнь Альцгеймера). В настоящей работе исследовали роль 'бета'-катенина в эпидермальных кератиноцитах на молекулярном уровне. При удалении генов 'бета'-катенина в коже трансгенных мышей не происходил интерфолликулярный эпидермальный морфогенез. Обнаружен молекулярный механизм, лежащий в основе этого явления. Изучение долговременных культур гомозиготных, гетерозиготных и мутантных кератиноцитов ('бета'-катенин-null-мутация) показало, что пролиферация эпидермальных кератиноцитов, прогрессия клеточного цикла и экспрессия циклина D1 происходят независимо от 'бета'-катенина. Более того, при его null-мутации происходит сборка нормальных межклеточных адгезивных контактных зон. Кроме того, 'бета'-катенин может замещаться плакоглобином. Сделан вывод о том, что пролиферация и адгезивные свойства эпидермальных кератиноцитов не зависят от 'бета'-катенина. Швейцария [E. Muller], Univ. of Bern, 3012 Bern, eliane.mueller@itpa.unibe.ch. Библ. 52
ГРНТИ : 34.39.45
Предметные рубрики: БЕЛОК 'БЕТА'-КАТЕНИН
ФУНКЦИЯ
WNT-СИГНАЛИНГ
КЕРАТИНОЦИТЫ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
АДГЕЗИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.10-04Я6.91

Автор(ы) : Posthaus, Horst, Williamson, Lina, Baumann, Dominique, Kemler, Rolf, Caldelari, Reto, Suter Maja M., Schwarz, Heinz, Muller, Eliane
Заглавие : 'бета'-Catenin is not required for proliferation and differentiation of epidermal mouse keratinocytes
Источник статьи : J. Cell Sci. - 2002. - Vol. 115, N 23. - С. 4587-4595
Аннотация: Многофункциональный белок-катенин участвует в процессах адгезии клеток и служит сигнальной молекулой. Так, в ответ на Wnt-сигнал он переходит в ядро и активирует процесс транскрипции определенных генов. При этом он взаимодействует с членами сем-ва фактора транскрипции Tcf/Lef1. Кроме того, 'бета'-катенин участвует в ряде эмбриональных процессов. Снижение уровня 'бета'-катенина описано в частности при программированной гибели нейронов (болезнь Альцгеймера). В настоящей работе исследовали роль 'бета'-катенина в эпидермальных кератиноцитах на молекулярном уровне. При удалении генов 'бета'-катенина в коже трансгенных мышей не происходил интерфолликулярный эпидермальный морфогенез. Обнаружен молекулярный механизм, лежащий в основе этого явления. Изучение долговременных культур гомозиготных, гетерозиготных и мутантных кератиноцитов ('бета'-катенин-null-мутация) показало, что пролиферация эпидермальных кератиноцитов, прогрессия клеточного цикла и экспрессия циклина D1 происходят независимо от 'бета'-катенина. Более того, при его null-мутации происходит сборка нормальных межклеточных адгезивных контактных зон. Кроме того, 'бета'-катенин может замещаться плакоглобином. Сделан вывод о том, что пролиферация и адгезивные свойства эпидермальных кератиноцитов не зависят от 'бета'-катенина. Швейцария [E. Muller], Univ. of Bern, 3012 Bern, eliane.mueller@itpa.unibe.ch. Библ. 52
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: БЕЛОК 'БЕТА'-КАТЕНИН
ФУНКЦИЯ
WNT-СИГНАЛИНГ
КЕРАТИНОЦИТЫ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
АДГЕЗИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 07.09-04Я6.73

Автор(ы) : Pan, Weijun, Jia, Yingying, Huang, Tao, Wang, Jiyong, Tao, Donglei, Gan, Xiaoqing, Li, Lin
Заглавие : 'бета'-Catenin relieves I-mfa-mediated suppression of LEF-1 in mammalian cells
Источник статьи : J. Cell Sci. - 2006. - Vol. 119, N 23. - С. 4850-4856
Аннотация: Показали, что супрессор транскрипции I-mfa способен угнетать миогенез, подавляя T-клеточный фактор/лимфоид-усиливающий фактор LEF-1; каноническая Wnt-сигнализация может ослабить супрессию, повышая содержание 'бета'-катенина, вследствие чего уменьшается опосредуемая I-mfa супрессия. Китай, [L. L.] Shanghai Inst. Biol. Sci., Shanghai 20031. e-mail: lli@sibs.ac.cn. Библ. 37
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: WNT-СИГНАЛИНГ
ОПОСРЕДОВАНИЕ 'БЕТА'-КАТЕНИНОМ
СУПРЕССОР ТРАНСКРИПЦИИ I-MFA
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ P19 КАРЦИНОМЫ
МИОГЕНЕЗ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 08.06-04Н1.181

Автор(ы) : Kiely B., O'Donovan R.T., McKenna S.L., O'Sullivan G.C.
Заглавие : 'бета'-Catenin transcriptional activity is inhibited downstream of nuclear localisation and is not influenced by IGF signalling in oesophageal cancer cells
Источник статьи : Int. J. Cancer. - 2007. - Vol. 121, N 9. - С. 1903-1909
Аннотация: Показали, что 'бета'-катенин и рецептор ИФР интенсивно экспрессированы в цитоплазме и ядрах раковых клеток пищевода. Накопление 'бета'-катенина и его локализация в ядрах не свидетельствуют о его транскрипционной активности. По-видимому, какая-то кооперированная сигнализация ростовых факторов или молекул адгезии необходима для растормаживания его транскрипционной активности в клеточных ядрах. Ирландия, Univ. Coll. Cork/e-mail: geralde@iol.ie. Библ. 36
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: 'БЕТА'-КАТЕНИН
ЭКСПРЕССИЯ/ЛОКАЛИЗАЦИЯ
WNT-СИГНАЛИНГ
ТРАНСКРИПЦИОННАЯ АКТИВНОСТЬ
ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА
ЛИНИЯ КЛЕТОК OE19 АДЕНОКАРЦИНОМЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 08.11-04Я6.72

Автор(ы) : Kiely B., O'Donovan R.T., McKenna S.L., O'Sullivan G.C.
Заглавие : 'бета'-Catenin transcriptional activity is inhibited downstream of nuclear localisation and is not influenced by IGF signalling in oesophageal cancer cells
Источник статьи : Int. J. Cancer. - 2007. - Vol. 121, N 9. - С. 1903-1909
Аннотация: Показали, что 'бета'-катенин и рецептор ИФР интенсивно экспрессированы в цитоплазме и ядрах раковых клеток пищевода. Накопление 'бета'-катенина и его локализация в ядрах не свидетельствуют о его транскрипционной активности. По-видимому, какая-то кооперированная сигнализация ростовых факторов или молекул адгезии необходима для растормаживания его транскрипционной активности в клеточных ядрах. Ирландия, Univ. Coll. Cork/e-mail: geralde@iol.ie. Библ. 36
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: 'БЕТА'-КАТЕНИН
ЭКСПРЕССИЯ/ЛОКАЛИЗАЦИЯ
WNT-СИГНАЛИНГ
ТРАНСКРИПЦИОННАЯ АКТИВНОСТЬ
ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА
ЛИНИЯ КЛЕТОК OE19 АДЕНОКАРЦИНОМЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 04.11-04Н1.76

Автор(ы) : Shibamoto, Sayumi, Winer, JAne, Williams, Mickey, Polakis, Paul
Заглавие : A blockade in Wnt signaling is activated following the differentiation of F9 teratocarcinoma cells
Источник статьи : Exp. Cell Res. - 2004. - Vol. 292, N 1. - С. 11-20
Аннотация: Использовали клетки тетратокарциномы мыши F9, к-рые способны дифференцироваться в висцеральную энтодерму (ВЭ), напоминающую эпителиальные колончатые клетки, способные к всасыванию. Провели генный анализ этих клеток при их дифференцировке, индуцированной ретиноевой к-той и недифференцированных клеток. Индукция маркеров ВЭ ретиноевой к-той снижала присутствие Wnt (I), т. е. сигналы I ингибировали дифференцировку клеток F9, изменяя экспрессию генов. При этом изменялась морфология клеток. Сделан вывод, что I модулирует экспрессию генов, необходимых для нормальной терминальной дифференцировки стволовых клеток, и является отрицательным регулятором подобным Dickkopf-1 и Disabled-2. США [P. P.], Dept. of Mol. Oncol. and Mol. Biol., Genentech, Inc., South San Francisco, CA 94080-491. E-mail: ppolakis@gene.com. Библ. 50
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
WNT СИГНАЛИНГ
КЛЕТКИ ТЕРАТОКАРЦИНОМЫ F9
РЕТИНОВАЯ КИСЛОТА
МЫШИ
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.12-04Я6.140

Автор(ы) : Shibamoto, Sayumi, Winer, JAne, Williams, Mickey, Polakis, Paul
Заглавие : A blockade in Wnt signaling is activated following the differentiation of F9 teratocarcinoma cells
Источник статьи : Exp. Cell Res. - 2004. - Vol. 292, N 1. - С. 11-20
Аннотация: Использовали клетки тетратокарциномы мыши F9, к-рые способны дифференцироваться в висцеральную энтодерму (ВЭ), напоминающую эпителиальные колончатые клетки, способные к всасыванию. Провели генный анализ этих клеток при их дифференцировке, индуцированной ретиноевой к-той и недифференцированных клеток. Индукция маркеров ВЭ ретиноевой к-той снижала присутствие Wnt (I), т. е. сигналы I ингибировали дифференцировку клеток F9, изменяя экспрессию генов. При этом изменялась морфология клеток. Сделан вывод, что I модулирует экспрессию генов, необходимых для нормальной терминальной дифференцировки стволовых клеток, и является отрицательным регулятором подобным Dickkopf-1 и Disabled-2. США [P. P.], Dept. of Mol. Oncol. and Mol. Biol., Genentech, Inc., South San Francisco, CA 94080-491. E-mail: ppolakis@gene.com. Библ. 50
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
WNT СИГНАЛИНГ
КЛЕТКИ ТЕРАТОКАРЦИНОМЫ F9
РЕТИНОВАЯ КИСЛОТА
МЫШИ
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 07.12-04Я6.84

Автор(ы) : Dee Chris T., Gibson, Abigail, Rengifo, Andrea, Sun, Shun-Kuo, Patient Roger K., Scotting Paul J.
Заглавие : A change in response to Bmp signalling precedes ectodermal fate choice
Источник статьи : Int. J. Dev. Biol. - 2007. - Vol. 51, N 1. - С. 79-84
Аннотация: Влияние Bmp-сигналинга заметно в середине гаструляции по активации генов, таких как Gata-факторы, и репрессии генов, таких как SoxB1 транскрипционные факторы, в районах не нервной детерминации. Поскольку экспрессия эффектора Bmp-сингалинга, Smad1, только начинается в течение ранней гаструляции, определена роль Smad1 и Smsd5 по экспрессии контрольных генов до и течение гаструляции у данио-рерио. Отсутствие экспрессии Smad1 не объясняет потери ответа нейральных генов на Bmp-сигналинг на ранних стадиях, однако экспрессия ненейральных маркеров, gata2, обуславливается Smad5 при отсутствии Smad1 на ранних стадиях, но на поздних стадиях зависит от Smad1. Великобритания [Scotting Paul], Inst. of Genetics, Univ. of Nottingham, QMC, Nottingham, NG7 2UH. e-mail: Paul.Scotting@nottingham.ac.uk. Ил. 5. Библ. 25
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ДИНИО-РЕРИО
ЭМБРИОГЕНЕЗ
ГАСТРУЛЯЦИЯ
ДЕТЕРМИНАЦИЯ ЭКТОДЕРМЫ
BMP-СИГНАЛИНГ
ЭКСПРЕССИЯ ЭФФЕКТОРА
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПО ЭКСПРЕССИИ КОНТРОЛЬНЫХ ГЕНОВ
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 07.10-04И4.87

Автор(ы) : Dee Chris T., Gibson, Abigail, Rengifo, Andrea, Sun, Shun-Kuo, Patient Roger K., Scotting Paul J.
Заглавие : A change in response to Bmp signalling precedes ectodermal fate choice
Источник статьи : Int. J. Dev. Biol. - 2007. - Vol. 51, N 1. - С. 79-84
Аннотация: Влияние Bmp-сигналинга заметно в середине гаструляции по активации генов, таких как Gata-факторы, и репрессии генов, таких как SoxB1 транскрипционные факторы, в районах не нервной детерминации. Поскольку экспрессия эффектора Bmp-сингалинга, Smad1, только начинается в течение ранней гаструляции, определена роль Smad1 и Smsd5 по экспрессии контрольных генов до и течение гаструляции у данио-рерио. Отсутствие экспрессии Smad1 не объясняет потери ответа нейральных генов на Bmp-сигналинг на ранних стадиях, однако экспрессия ненейральных маркеров, gata2, обуславливается Smad5 при отсутствии Smad1 на ранних стадиях, но на поздних стадиях зависит от Smad1. Великобритания [Scotting Paul], Inst. of Genetics, Univ. of Nottingham, QMC, Nottingham, NG7 2UH. e-mail: Paul.Scotting@nottingham.ac.uk. Ил. 5. Библ. 25
ГРНТИ : 34.33.33
Предметные рубрики: ДИНИО-РЕРИО
ЭМБРИОГЕНЕЗ
ГАСТРУЛЯЦИЯ
ДЕТЕРМИНАЦИЯ ЭКТОДЕРМЫ
BMP-СИГНАЛИНГ
ЭКСПРЕССИЯ ЭФФЕКТОРА
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПО ЭКСПРЕССИИ КОНТРОЛЬНЫХ ГЕНОВ
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 07.10-04М1.26

Автор(ы) : Dee Chris T., Gibson, Abigail, Rengifo, Andrea, Sun, Shun-Kuo, Patient Roger K., Scotting Paul J.
Заглавие : A change in response to Bmp signalling precedes ectodermal fate choice
Источник статьи : Int. J. Dev. Biol. - 2007. - Vol. 51, N 1. - С. 79-84
Аннотация: Влияние Bmp-сигналинга заметно в середине гаструляции по активации генов, таких как Gata-факторы, и репрессии генов, таких как SoxB1 транскрипционные факторы, в районах не нервной детерминации. Поскольку экспрессия эффектора Bmp-сингалинга, Smad1, только начинается в течение ранней гаструляции, определена роль Smad1 и Smsd5 по экспрессии контрольных генов до и течение гаструляции у данио-рерио. Отсутствие экспрессии Smad1 не объясняет потери ответа нейральных генов на Bmp-сигналинг на ранних стадиях, однако экспрессия ненейральных маркеров, gata2, обуславливается Smad5 при отсутствии Smad1 на ранних стадиях, но на поздних стадиях зависит от Smad1. Великобритания [Scotting Paul], Inst. of Genetics, Univ. of Nottingham, QMC, Nottingham, NG7 2UH. e-mail: Paul.Scotting@nottingham.ac.uk. Ил. 5. Библ. 25
ГРНТИ : 34.21.17
Предметные рубрики: ДИНИО-РЕРИО
ЭМБРИОГЕНЕЗ
ГАСТРУЛЯЦИЯ
ДЕТЕРМИНАЦИЯ ЭКТОДЕРМЫ
BMP-СИГНАЛИНГ
ЭКСПРЕССИЯ ЭФФЕКТОРА
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПО ЭКСПРЕССИИ КОНТРОЛЬНЫХ ГЕНОВ
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 06.04-04Я6.25

Автор(ы) : Ciani, Lorenza, Krylova, Olga, Smalley Matthew J., Dale Trevor C., Salinas Patricia C.
Заглавие : A divergent canonical WNT-signaling pathway regulates microtubule dynamics: Dishevelled signals locally to stabilize microtubules
Источник статьи : J. Cell Biol. - 2004. - Vol. 164, N 2. - С. 243-253
Аннотация: Рассеянные DVL (Dishevelled) сигналы ассоциированы с аксональными микротрубочками (Мт) и регулируют их стабильность посредством ингибирования серин/треонин-киназы, гликоген-синтазкиназы 3 (GSK-3'бета'). На Wnt-пути негативный регулятор аксин образует комплекс с 'бета'-катенином и GSK-3'бета', в результате чего деградирует 'бета'-катенин. Ингибирование GSK-3'бета' посредством DVL повышает стабильность 'бета'-катенина и транскрипционную активацию TCF. Аксин ассоциирован с Мт и стабилизирует их через посредство DVL путем ингибирования GSK-3'бета'. Последнее происходит независимо от 'бета'-катенина. Увеличение стабильности Мт коррелировано с уменьшением опосредованного GSK-3'бета' фосфорилирования MAP-1B. Полученные данные свидетельствуют о раздвоении т. наз. "канонического" Wnt-сигнального пути в регуляции стабильности Мт. Великобритания [P. Salinas], Imp. Coll. London, WC1E 6BT, patricia.salinas@ucl.ac.uk. Библ. 51
ГРНТИ : 34.19.17
Предметные рубрики: ЦИТОСКЕЛЕТ
МИКРОТРУБОЧКИ
ДИНАМИКА
WNT-СИГНАЛИНГ
'БЕТА'-КАТЕНИН
ГЛИКОГЕН-СИНТАЗКИНАЗА 3
НЕЙРОНЫ
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 08.04-04Я6.80

Автор(ы) : Strickfaden Shelly C., Winters Matthew J., Ben-Ari, Giora, Lamson Rachel E., Tyers, Mike, Pryciak Peter M.
Заглавие : A mechanism for cell-cycle regulation of MAP kinase signaling in a yeast differentiation pathway
Источник статьи : Cell. - 2007. - Vol. 128, N 3. - С. 519-531
Аннотация: Митоз в дрожжевых клетках останавливается на G1-фазе под действием феромонов. При коммитировании клеток к новому циклу деления активность G1 CDK (Cln/CDK) ингибирует каскадный сигналинг MAPK (митозактивированых протеинкиназ). Мишенью такого ингибирования явл. белок Ste5, поддерживающий каскадное действие MAPK. Cln/CDK нарушает мембранную локализацию Ste5 путем фосфорилирования участков, к-рые окружают и защищают основной мотив Ste5, связывающий этот белок с мембраной. Подробно описан биохимический механизм ингибирования белка Ste5, к-рый служит сенсором высокой активности Cln/CDK и точкой интеграции наружных и внутренних сигналов. Если Ste5 не фосфорилируется, феромоны запускают аберрантную остановку клеток на G1-стадии цикла как в присутствии, так и при отсутствии Far1 - белка, ингибирующего CDK. Т. обр., определен механизм и физиологический способ ограничения антипролиферативного сигналига в G1-периоде цикла. США [P. Pryciak], Univ. of Massachusetts Med. School, MA 01605, peter.pryciak
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
МАР-КИНАЗА
БЕЛОК STE5 И FAR1
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
СИГНАЛИНГ
ДРОЖЖИ
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 08.09-04Я6.188

Автор(ы) : Xiong, Lei, Kou, Fei, Yang, Ying, Wu, Jiarui
Заглавие : A novel role for IGF-1R in p53-mediated apoptosis through translational modulation of the p53-Mdm2 feedback loop
Источник статьи : J. Cell Biol. - 2007. - Vol. 178, N 6. - С. 995-1007
Аннотация: Изучив роль ингибитора AG1024 рецептора IGF-1R инсулиноподобного фактора роста и фибробласты мыши Igf-1r{-/-}, показали, что подавлением IGF-1R вызванный повреждением ДНК этопозидом апоптоз ослабляется при ингибировании трансляции в ходе экспрессии p53 и Mdm2. Описали регуляцию под действием сигнализации IGF-1R при трансляции компонентов p53 и Mdm2 образуемой ими петли обратной связи. КНР, Shanghai Inst. Biol. SDci., Chinese Acsd. Sci., Shanghai 200031. e-mail: wujr@sibs.ac.cn. Библ. 59
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: АПОПТОЗ
ЭКСПРЕССИЯ P53-MDM2
РЕЦЕПТОРЫ
ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА-1R
СИГНАЛИНГ
ФИБРОБЛАСТЫ
МУТАНТНЫЕ МЫШИ TGF-1R{-/-}
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 06.01-04Я6.54

Автор(ы) : Matoba, Shogo, Kanai, Yoshiakira, Kidokoro, Tomohide, Kanai-Azuma, Masami, Kawakami, Hayato, Hayashi, Yoshihiro, Kurohamru, Masamichi
Заглавие : A novel Sry-downstream cellular event which preserves the readily available energy source of glycogen in mouse sex differentiation
Источник статьи : J. Cell Sci. - 2005. - Vol. 118, N 7. - С. 1449-1459
Аннотация: Sry - секс-детерминированная область Y-хромосомы. Экспрессия этих генов происходит в предшественниках клеток Сертоли, и тем самым инициируется дифференцировка семенников у мыши. Показано, что аккумуляция в этих клетках специфического для семенников гликогена - один из первых признаков активации Sry. Накопление гликогена в предшественниках клеток Сертоли происходило в XY гонадах и в мужских гонадах XX Sry-трансгенных зародышей, но не в XX-женских гонадах зародышей дикого типа. Аккумуляция гликогена в клетках-предшественниках Сертоли подавлялась in vitro LY294002 - ингибитором киназы PI3K, но не PD98059 - ингибитором MEK. Непосредственно после начала экспрессии Sry активация пути фосфо-AKT (эффектора PI3K) стимулировала накопление в предшественниках клеток Сертоли специфического для семенников гликогена. Подчеркивается, что это новый клеточный процесс, направляемый Sry, к-рый способствует сохранению источника энергии в клетках Сертоли, необходимого для специфического морфогенеза семенников и продукции ими гормонов. Япония [Y. Kanai], Univ. of Tokyo, 113-8657, aykanai@mail.ecc.u-tokyo.ac.jp. Библ. 53
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ХРОМОСОМЫ
СЕКС-ДЕТЕРМИНИРОВАННАЯ ОБЛАСТЬ SRY
ЭКСПРЕССИЯ
КЛЕТКИ СЕРТОЛИ
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
АККУМУЛЯЦИЯ ГЛИКОГЕНА
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
КИНАЗА PI3K
СИГНАЛИНГ PI3K-АКТ
ПОЛОВАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
МЫШИ
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 06.02-04М1.25

Автор(ы) : Matoba, Shogo, Kanai, Yoshiakira, Kidokoro, Tomohide, Kanai-Azuma, Masami, Kawakami, Hayato, Hayashi, Yoshihiro, Kurohamru, Masamichi
Заглавие : A novel Sry-downstream cellular event which preserves the readily available energy source of glycogen in mouse sex differentiation
Источник статьи : J. Cell Sci. - 2005. - Vol. 118, N 7. - С. 1449-1459
Аннотация: Sry - секс-детерминированная область Y-хромосомы. Экспрессия этих генов происходит в предшественниках клеток Сертоли, и тем самым инициируется дифференцировка семенников у мыши. Показано, что аккумуляция в этих клетках специфического для семенников гликогена - один из первых признаков активации Sry. Накопление гликогена в предшественниках клеток Сертоли происходило в XY гонадах и в мужских гонадах XX Sry-трансгенных зародышей, но не в XX-женских гонадах зародышей дикого типа. Аккумуляция гликогена в клетках-предшественниках Сертоли подавлялась in vitro LY294002 - ингибитором киназы PI3K, но не PD98059 - ингибитором MEK. Непосредственно после начала экспрессии Sry активация пути фосфо-AKT (эффектора PI3K) стимулировала накопление в предшественниках клеток Сертоли специфического для семенников гликогена. Подчеркивается, что это новый клеточный процесс, направляемый Sry, к-рый способствует сохранению источника энергии в клетках Сертоли, необходимого для специфического морфогенеза семенников и продукции ими гормонов. Япония [Y. Kanai], Univ. of Tokyo, 113-8657, aykanai@mail.ecc.u-tokyo.ac.jp. Библ. 53
ГРНТИ : 34.21.17
Предметные рубрики: ХРОМОСОМЫ
СЕКС-ДЕТЕРМИНИРОВАННАЯ ОБЛАСТЬ SRY
ЭКСПРЕССИЯ
КЛЕТКИ СЕРТОЛИ
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
АККУМУЛЯЦИЯ ГЛИКОГЕНА
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
КИНАЗА PI3K
СИГНАЛИНГ PI3K-АКТ
ПОЛОВАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
МЫШИ
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 09.11-04Т1.217

Автор(ы) : Suenaga, Fumiko, Hatsushika, Kyosuke, Takano, Shinichi, Ando, Takashi, Ohnuma, Yuko, Ogawa, Hideoki, Nakao, Atsuhito
Заглавие : A possible link between resveratrol and TGF-'бета': Resveratrol induction of TGF-'бета' expression and signaling
Источник статьи : FEBS Lett. - 2008. - Vol. 582, N 5. - С. 586-590
Аннотация: Ресвератрол (Рв) усиливал транскрипцию гена ТФР-'бета'2, биосинтез соответствующего белка и фосфорилирование Smad в эпителиальных клетках легких человека. Считают, что нейтрализующее действие Рв на воспалительные, окислительные и неопластические процессы отчасти обусловлено его влиянием на транскрипцию и сигнальную функцию ТФР-'бета'
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ РОСТ ФАКТОР-'БЕТА'
ЭКСПРЕССИЯ
СИГНАЛИНГ
БЕЛОК СЕМЕЙСТВА SMAD
РЕСВЕРНАТРОЛ
ЭПИТЕЛИОЦИТЫ ЛЕГКИХ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 05.06-04Н1.32

Автор(ы) : Yeh, Elizabeth, Cunningham, Melissa, Arnold, Hugh, Chasse, Dawn, Monteith, Teresa, Ivaldi, Giovanni, Hahn William C., Stukenberg P.Todd, Shenolikar, Shirish, Uchida, Takafumi
Заглавие : A signalling pathway controlling c-Myc degradation that impacts oncogenic transformation of human cells
Источник статьи : Nature Cell Biol. - 2004. - Vol. 6, N 4. - С. 308-318
Аннотация: Временная регуляция аккумуляции белка c-Myc играет важную роль в пролиферации клеток. Полная утрата c-Myc или функций N-Myc вызывает гибель зародыша. Стабильность c-Myc регулируется посредством пути эффектора Ras. Фосфорилирование на участке Ser62 стабилизирует c-Myc, а последовательное фосфорилирование в области Thr59 приводит к деградации этого белка. Авторы показали, что дефосфорилирование Ser62 посредством протеинфосфатазы 2A (PP2A) происходит убиквитинации c-Myc и эта активность PP2A регулируется Pin-пролил-изомеразой. Стабильный мутант c-Myc{758A}, к-рый не может связывать Pin1 или дефосфорилироваться посредством PP2A, замещает малый Т-антиген в трансформированных клетках человека и в пробах опухолевых клеток. Инактивирующий PP2A Т-антиген проявляет свой онкогенный потенциал, предотвращая дефосфорилирование c-Myc, и тем самым стабилизирует этот белок. Сделан вывод о том, что зависимый от Ras каскадный сигналинг обеспечивает временную и самолимитирующую аккумуляцию белка c-Myc, разрушение к-рого способствует онкогенезу в клетках человека. США [R. Sears], Oregon Health and Sci. Univ., OR 97239, searsr@ohsu.edu. Библ. 38
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: БЕЛОК C-MYC
ДЕГРАДАЦИЯ
КАСКАДНЫЙ СИГНАЛИНГ
ЗАВИСИМОСТЬ ОТ RAS
ТРАНСФОРМАЦИЯ
ОНКОГЕННАЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска