СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СЕРОТОНИНОВЫЕ СТ1АРЕЦЕПТОРЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.10-04Т1.238

Автор(ы) : Lesch K.-P., Poten B., Sohnle K., Schulte H.M.
Заглавие : Pharmacology of the hypothermic response to 5-HT[1] receptor activation in humans
Источник статьи : Eur. J. Clin. Pharmacol. - 1990. - Vol. 39, N 1. - С. 17-19
Аннотация: У здоровых испытуемых под влиянием избирательного лиганда СТ[1]-рецепторов ипсапирона (I; 0,1-0,3 мг/кг, в/б) развивалась дозозависимая гипотермия (Г). Эффект I уменьшался на фоне СТ-антагониста метерголина и исчезал при приеме неизбирательного 'бета'-адреноблокатора пиндолола, к-рый стереоизбирательно взаимодействует с СТ[1]-рецепторами. Избирательный 'бета'[1]-адреноблокатор антагонист бетаксолол не влиял на действие I. Рез-ты свидетельствуют, что Г в ответ на I опосредована пресинаптич. СТ[1]-рецепторами. Выраженность Г в ответ на I может служить тестом функционального состояния пресинаптич. СТ[1]-рецепторов у б-ных аффективными расстройствами и при приеме психотропных средств. ФРГ, Dep. of Psychiatry, Univ. of Wurzburg. Библ. 12.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ИПСАПИРОН
СЕРОТОНИНОВЫЕ СТ1АРЕЦЕПТОРЫ
ГИПОТЕРМИЯ
АДРЕНОБЛОКАТОРЫ* БЕТА-
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.09-04Т1.099

Автор(ы) : Fletcher, Allan, Bill David J., Bill Sarah J., Cliffe Ian A., Dover Gillian M., Forster Elaine A., Haskins J.Thomas, Jones, Deborah, Mansell Howard L., Reilly, Yvonne
Заглавие : WAY100135: a novel, selective antagonist at presynaptic and postsynaptic 5-НТ[1] receptors
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 237, N 2/3. - С. 283-291
Аннотация: ('+-')-WAY100135 (N-трет-бутил-3-(4-(2-метоксифенил)пиперазин-1-ил)-2-фенилпропионамида дигидрохлорид; I) является избирательным антагонистом соматодендритных и постсинаптических СТ[1]-рецепторов. IC[5][0] для I при изучении связывания СТ[1]-рецепторов гиппокампа крыс составила 34 нМ. I в дозе до 2,5 мг/кг, в/в вызывал 30%-ное ингибирование разрядов нейронов шва и в дозе 0,5 мг/кг, в/в устранял тормозные влияния 8-ОН-DPAT у наркотизированных крыс. I блокировал действие 5-карбоксамидоиодотриптамина на подвздошную кишку морских свинок с рА 2 7,2. I устранял поведенческие влияния и гипотермию, индуцированные 8-ОН-DPAT у крыс и мышей соответственно. Взаимодействие I с СТ[1]-рецепторами было стереоселективным, (+)-энантиомер проявлял большую активность. Великобритания, Wyeth Research (UK) Ltd., Tarlow, Maidenhead, Berkshire SL6 0РН. Библ. 52.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: WAY100135
СЕРОТОНИНОВЫЕ СТ1АРЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИЗМ
КРЫСЫ
МЫШИ
МОРСКИЕ СВИНКИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.142

Автор(ы) : Foreman Mark M., Fuller Ray W., Leander J.David, Benvenga Mark J., Wong David T., Nelson David L., Calligaro David O., Swanson Steven P., Lucot James B., Flaugh Michael E.
Заглавие : Preclinical studies on LY228729: A potent and selective serotonin[1] agonist
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 267, N 1. - С. 58-71
Аннотация: Доклинические исследования показали, что LY228729 (I) является сильным и избирательным СТ[1] -агонистом. У крыс I оказывал влияния в дозах 0,03-0,3 мг/кг при п/к введении и в дозах 3-10 мг/кг при п/о введении. Влияния I (0,3 мг/кг, п/к) на изменение содержания моноаминов и их метаболитов в головном мозге крыс сохранялись в течение 3-6 ч. I в дозах 0,01-0,1 мг/кг, п/к усиливал половое поведение самцов крыс, а в дозах 0,0075-0,2 мг/кг, п/к подавлял рвотные р-ции у кошек. Сходные с анксиолитическими эффектами I оказывал в дозах 0,08-0,32 мг/кг, в/б у крыс. Анксиолитическую активность у голубей I проявлял в дозах 0,4-2,5 мг/кг, в/м. США, Lilly Res. Lab., Eli Lilly and Co., Lilly Corp. Center, Indianapolis, IN 46285. Библ. 78.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: LY228729
СЕРОТОНИНОВЫЕ СТ1АРЕЦЕПТОРЫ
ПОЛОВОЕ ПОВЕДЕНИЕ
РВОТА
АНКСИОЛИТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ
ГОЛУБИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т1.092

Автор(ы) : Cervo, Luigi, Bendotti, Caterina, Tarizzo, Gianluca, Cagnotto, Alfredo, Skorupska, Malgorzata, Mennini, Tiziana, Samanin, Rosario
Заглавие : Potential antidepressant properties of SR 57746А, а novel compound with selectivity and high affinity for 5-HT[1] receptors
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 253, N 1-2. - С. 139-147
Аннотация: SR 57746А (4-(3-трифторметилфенил)-N-[2-(нафт-2-ил)этил]-1,2,3,6-тетрагидропиридина гидрохлорид; I) обладал избирательностью и высоким сродством к СТ[1]-рецепторам. Опыты по изучению активности аденилатциклазы мембран гиппокампа крыс позволили предположить, что I является агонистом СТ[1]-рецепторов. В тесте принудительного плавания у крыс I оказывал сходное с антидепрессивным действие. Италия, Ist. di Ricerche Farmacologiche M. Negri, 20157 Milan. Библ. 50.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: SR 57746А
СЕРОТОНИНОВЫЕ СТ1АРЕЦЕПТОРЫ
СРОДСТВО
ИЗБИРАТЕЛЬНОСТЬ
АНТИДЕПРЕССИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска