Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СЕРОТОНИНЕРГИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 27
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-27 
1.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.11-04Т3.462

Автор(ы) : Mysliwiec M., Pietraszek M., Malyszko J., Buczko W.
Заглавие : Platelet serotonergic mechanisms of 1-deamino-B-O-arginine vasopressin (DDAVP) haemostatic action in uraemic patients
Источник статьи : 26th Congr. Eur. Dialysis and Transplant Assoc. - Lund, Б.г. - С. 66
Аннотация: Исследовали влияние в/в инфузии 1-деамино-О-D-аргининвазопрессина (десмопрессин; I) в дозе 0,4 мкг/кг на серотонинергич. механизмы тромбоцитов (Т) у 20 б-ных уремией, у к-рых не было изменений конц-ии СТ в цельной крови. Введение I приводило через 90 мин к сокращению времени кровотечения, уменьшению содержания СТ в Т и увеличению конц-ии свободн. СТ в плазме с 2,5 до 4,2 нг/мл. I вызывал in vitro зависевшее от конц-ии торможение захвата 0.ceн2 3Н-СТ тромбоцитами б-ных уремией. I в высокой конц-ии после инкубации 2 ч приводил к высвобождению 16% 0.ceн2 3Н-СТ из Т. Пришли к заключению о роли серотонинергич. компонента в механизме гемостатич. действия I. Предположили, что некоторые ПЭ, возникающие при лечении I связаны с нарушением транспорта или хранения СТ в Т. Польша, Medical School, Bialystok.
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ДЕСМОПРЕССИН
УРЕМИЯ
КОНЦЕНТРАЦИЯ СЕРОТОНИНА В КРОВИ
СЕРОТОНИНЕРГИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ
ТРОМБОЦИТЫ
ГЕМОСТАТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 08.05-04П1.30

Автор(ы) : Шугалев Н.П., Ставровская А.В., Ольшанский А.С., Хартманн Г., Ленард Л.
Заглавие : Серотонинергические механизмы влияния нейротензина на поведение пассивного избегания у крыс
Источник статьи : Ж. высш. нерв. деят-сти. - 2007. - Т. 57, N 3. - С. 352-357
Аннотация: Целью настоящего исследования было выяснение особенностей влияния нейротензина при его введении в черную субстанцию или в дорзальное ядро шва мозга на воспроизведение реакций пассивного избегания у крыс. Исследование показало, что действие нейротензина после его введения в черную субстанцию сопровождалось резким ослаблением реакций пассивного избегания, тогда как введение в дорзальное ядро шва, наоборот, приводило к усилению этих реакций и замедлению их угашения. Влияние микроинъекций агониста серотониновых 5-HT1A-рецепторов 8-гидрокси-дипропиламинотетралина (8-OH-DPAT) в указанные образования мозга было аналогичным влиянию нейротензина. Различным поведенческим эффектам введения нейротензина соответствовали определенные изменения содержания серотонина и его метаболита 5-оксииндолуксусной кислоты в хвостатых ядрах мозга. Сделано заключение о том, что влияние нейротензина на поведение пассивного избегания связано с регуляцией эмоционального состояния животных путем воздействия на функцию серотонинергических структур мозга. Россия, НИИ мозга РАМН, Москва. Библ. 24
ГРНТИ : 15.21.35
Предметные рубрики: ПОВЕДЕНИЕ
СЕРОТОНИНЕРГИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ
НЕЙРОТОНИН
ПОВЕДЕНИЕ ИЗБЕГАНИЯ У КРЫС
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 08.12-04М3.314

Автор(ы) : Шугалев Н.П., Ставровская А.В., Ольшанский А.С., Хартманн Г., Ленард Л.
Заглавие : Серотонинергические механизмы влияния нейротензина на поведение пассивного избегания у крыс
Источник статьи : Ж. высш. нерв. деят-сти. - 2007. - Т. 57, N 3. - С. 352-357
Аннотация: Целью настоящего исследования было выяснение особенностей влияния нейротензина при его введении в черную субстанцию или в дорзальное ядро шва мозга на воспроизведение реакций пассивного избегания у крыс. Исследование показало, что действие нейротензина после его введения в черную субстанцию сопровождалось резким ослаблением реакций пассивного избегания, тогда как введение в дорзальное ядро шва, наоборот, приводило к усилению этих реакций и замедлению их угашения. Влияние микроинъекций агониста серотониновых 5-HT1A-рецепторов 8-гидрокси-дипропиламинотетралина (8-OH-DPAT) в указанные образования мозга было аналогичным влиянию нейротензина. Различным поведенческим эффектам введения нейротензина соответствовали определенные изменения содержания серотонина и его метаболита 5-оксииндолуксусной кислоты в хвостатых ядрах мозга. Сделано заключение о том, что влияние нейротензина на поведение пассивного избегания связано с регуляцией эмоционального состояния животных путем воздействия на функцию серотонинергических структур мозга. Россия, НИИ мозга РАМН, Москва. Библ. 24
ГРНТИ : 34.39.23
Предметные рубрики: ПОВЕДЕНИЕ
СЕРОТОНИНЕРГИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ
НЕЙРОТОНИН
ПОВЕДЕНИЕ ИЗБЕГАНИЯ У КРЫС
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.12-04Т2.93

Автор(ы) : Успенская Ю.А., Круглик О.В., Нефедов В.П.
Заглавие : Участие серотонинергических механизмов в модулирующем действии п-тирозола на пролиферацию клеток костного мозга
Источник статьи : Реконструкция гомеостаза. - Красноярск, 1998. - Т. 1. - С. 70-77
Аннотация: В опытах на мышах изучали пути реализации защитного действия п-тирозола в условиях окислительного стресса. Установили, что п-тирозол в конц-иях 10{-6}-10{-2} г/мл дозозависимо изменял колоние- и кластерообразующую активность клеток костного мозга при совместной инкубации с ними в предимплаптационном периоде. Низкие дозы адаптогена не оказывали влияния на прилиферативную активность клеток, что доказывает отсутствие у п-тирозола выраженных цитотоксических свойств. Считают вероятным вклад серотонинергических механизмов в реализацию регуляторного влияния п-тирозола на процессы пролиферации клеток костного мозга. Россия, МНЦИЭСО при Президиуме КНЦ СО РАН, Красноярск. Библ. 11
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ФИТОАДАПТОГЕНЫ
ТИРОЗОЛ*П-
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК КОСТНОГО МОЗГА
СЕРОТОНИНЕРГИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ
МЫШИ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.08-04Т2.192

Автор(ы) : Martin M.I., Milanes M.V., Ormazabal M.J.
Заглавие : Serotonergic mechanims involved in calcitonin potentiation of 'каппа'-opioid effects on adrenal secretion : [Pap.] 21 Congr. Spanish Soc. Pharmacol., Barcelona, Nov. 11-14, 1997
Источник статьи : Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1997. - Vol. 19, Suppl. A. - С. 158
Аннотация: Введение крысам U-50488H или кальцитонина (I) характеризовалось тенденцией к повышению конц-ии кортикостерона (Кс) в плазме. При введении U-50488H (1 мг/кг) совместно с I (2,5 ед/кг) секреция Кс существенно возрастала. При ингибировании синтеза СТ введением NSD 1015 (100 мг/кг) или блокаде его метаболизма транилципромином (15 мг/кг) эффект совместного введения U-50488H и I отсутствовал. Сделан вывод об участии СТ-ергической системы во взаимодействии I и агониста 'каппа'-рецепторов в системе гипоталамус-гипофиз-надпочечники. Испания, Univ. Complutense, Madrid
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: СЕРОТОНИН
СЕРОТОНИНЕРГИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ
КАЛЬЦИТОНИН
ПОТЕНЦИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
'КАППА'-ОПИОИДЫ
СЕКРЕЦИЯ НАДПОЧЕЧНИКОВ
КРЫСЫ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.08-04Т1.212

Автор(ы) : Martin M.I., Milanes M.V., Ormazabal M.J.
Заглавие : Serotonergic mechanims involved in calcitonin potentiation of 'каппа'-opioid effects on adrenal secretion : [Pap.] 21 Congr. Spanish Soc. Pharmacol., Barcelona, Nov. 11-14, 1997
Источник статьи : Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1997. - Vol. 19, Suppl. A. - С. 158
Аннотация: Введение крысам U-50488H или кальцитонина (I) характеризовалось тенденцией к повышению конц-ии кортикостерона (Кс) в плазме. При введении U-50488H (1 мг/кг) совместно с I (2,5 ед/кг) секреция Кс существенно возрастала. При ингибировании синтеза СТ введением NSD 1015 (100 мг/кг) или блокаде его метаболизма транилципромином (15 мг/кг) эффект совместного введения U-50488H и I отсутствовал. Сделан вывод об участии СТ-ергической системы во взаимодействии I и агониста 'каппа'-рецепторов в системе гипоталамус-гипофиз-надпочечники. Испания, Univ. Complutense, Madrid
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: СЕРОТОНИН
СЕРОТОНИНЕРГИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ
КАЛЬЦИТОНИН
ПОТЕНЦИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
'КАППА'-ОПИОИДЫ
СЕКРЕЦИЯ НАДПОЧЕЧНИКОВ
КРЫСЫ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.08-04Т1.353

Автор(ы) : Soderpalm B., Engel J.A.
Заглавие : Interaction between brain serotonergic and GABAergic mechanisms in the regulation of conflict behavior : [Pap.] 12 Congr. Pol. Pharmacol. Soc., Bydgoszcz, Sept. 17-20, 1995
Источник статьи : Pol. J. Pharmacol. - 1995. - Vol. 47, Suppl. - С. 23
Аннотация: Поведенческие и нейрохимические исследования показали, что антиконфликтное действие 5-HT[1A]-агониста 8-OH-DPAT при однократном введении или имипрамина при хроническом введении м. б. связано со вторичными изменениями эндогенной активности ГАМК[A]/бензодиазепинового комплекса мозга. Швеция, Goteborg Univ., 413 90 Goteborg
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: DPAT* 8-OH-
ИМИПРАМИН
АНТИКОНФЛИКТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
СЕРОТОНИНЕРГИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ
ГАМК/БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЙ РЕЦЕПТОРНЫЙ КОМПЛЕКС
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.07-04Т1.292

Автор(ы) : Abdel-Fattah, Abdel-Fattah Mohamed, Matsumoto, Kinzo, Gammaz, Hatim Abdel-Khalik, Watanabe, Hiroshi
Заглавие : Hypothermic effect of harmala alkaloid in rats: Involvement of serotonergic mechanism
Источник статьи : Pharmacol., Biochem. and Behav. - 1995. - Vol. 52, N 2. - С. 421-426
Аннотация: Введение крысам 'MARS''MARS' Wistar суммарного экстракта (I) алкалоидов семян Peganum harmala в дозе 5 или 20 мг/кг, в/б вызывало на протяжении 30 мин падение ректальной т-ры с 37,5 до 36,5 и 36'ГРАДУС' соотв. После введения I в дозе 20 мг/кг т-ра через 2 ч составляла 36,5'ГРАДУС'. Основные алкалоиды I - гармин и гармалин в дозе 5 и 10 мг/кг соотв. снижали т-ру до 36,5'ГРАДУС'. Ежедневное введение крысам метилового эфира DL-п-хлорфенилаланина в дозе 100 мг/кг, в/б в течение 3 дн значительно снижало гипотермический эффект I и гармалина и незначительно влияло на эффект гармалина. Метисергид (2 мг/кг) и пиндолол (0,05-2 мг/кг) снижали гипотермический эффект I, а пропранолол оказался не эффективным. Считают, что алкалоиды P. harmala вызывают гипотермию, активируя 5-НТ[1А]-рецепторы. Япония, Toyama Medical and Pharmac. Univ., 930-01 Toyama. Библ. 28
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
PEGANUM HARMALA
ЭКСТРАКТ АЛКАЛОИДОВ
ГИПОТЕРМИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
СЕРОТОНИНЕРГИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ
КРЫСЫ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 96.10-04В4.666

Автор(ы) : Abdel-Fattah, Abdel-Fattah Mohamed, Matsumoto, Kinzo, Gammaz, Hatim Abdel-Khalik, Watanabe, Hiroshi
Заглавие : Hypothermic effect of harmala alkaloid in rats: Involvement of serotonergic mechanism
Источник статьи : Pharmacol., Biochem. and Behav. - 1995. - Vol. 52, N 2. - С. 421-426
Аннотация: Введение крысам 'MARS''MARS' Wistar суммарного экстракта (I) алкалоидов семян Peganum harmala в дозе 5 или 20 мг/кг, в/б вызывало на протяжении 30 мин падение ректальной т-ры с 37,5 до 36,5 и 36'ГРАДУС' соотв. После введения I в дозе 20 мг/кг т-ра через 2 ч составляла 36,5'ГРАДУС'. Основные алкалоиды I - гармин и гармалин в дозе 5 и 10 мг/кг соотв. снижали т-ру до 36,5'ГРАДУС'. Ежедневное введение крысам метилового эфира DL-п-хлорфенилаланина в дозе 100 мг/кг, в/б в течение 3 дн значительно снижало гипотермический эффект I и гармалина и незначительно влияло на эффект гармалина. Метисергид (2 мг/кг) и пиндолол (0,05-2 мг/кг) снижали гипотермический эффект I, а пропранолол оказался не эффективным. Считают, что алкалоиды P. harmala вызывают гипотермию, активируя 5-НТ[1А]-рецепторы. Япония, Toyama Medical and Pharmac. Univ., 930-01 Toyama. Библ. 28
ГРНТИ : 68.35.43
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
PEGANUM HARMALA
ЭКСТРАКТ АЛКАЛОИДОВ
ГИПОТЕРМИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
СЕРОТОНИНЕРГИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ
КРЫСЫ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.08-04Т2.316

Автор(ы) : Abdel-Fattah, Abdel-Fattah Mohamed, Matsumoto, Kinzo, Gammaz, Hatim Abdel-Khalik, Watanabe, Hiroshi
Заглавие : Hypothermic effect of harmala alkaloid in rats: Involvement of serotonergic mechanism
Источник статьи : Pharmacol., Biochem. and Behav. - 1995. - Vol. 52, N 2. - С. 421-426
Аннотация: Введение крысам 'MARS''MARS' Wistar суммарного экстракта (I) алкалоидов семян Peganum harmala в дозе 5 или 20 мг/кг, в/б вызывало на протяжении 30 мин падение ректальной т-ры с 37,5 до 36,5 и 36'ГРАДУС' соотв. После введения I в дозе 20 мг/кг т-ра через 2 ч составляла 36,5'ГРАДУС'. Основные алкалоиды I - гармин и гармалин в дозе 5 и 10 мг/кг соотв. снижали т-ру до 36,5'ГРАДУС'. Ежедневное введение крысам метилового эфира DL-п-хлорфенилаланина в дозе 100 мг/кг, в/б в течение 3 дн значительно снижало гипотермический эффект I и гармалина и незначительно влияло на эффект гармалина. Метисергид (2 мг/кг) и пиндолол (0,05-2 мг/кг) снижали гипотермический эффект I, а пропранолол оказался не эффективным. Считают, что алкалоиды P. harmala вызывают гипотермию, активируя 5-НТ[1А]-рецепторы. Япония, Toyama Medical and Pharmac. Univ., 930-01 Toyama. Библ. 28
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
PEGANUM HARMALA
ЭКСТРАКТ АЛКАЛОИДОВ
ГИПОТЕРМИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
СЕРОТОНИНЕРГИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ
КРЫСЫ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т1.345

Автор(ы) : Lelkes Z., Obal F., Alfoldi P., Erdos A., Rubicsek G., Benedek G.
Заглавие : Effects of acute and chronic treatment with trazodone, an antidepressant, on the sleep-wake activity in rats
Источник статьи : Pharmacol. Res. - 1994. - Vol. 30, N 2. - С. 105-115
Аннотация: Rats were treated with trazodone (2.5 or 10 mg kg{-1}) twice a day (at light and dark onset) for 11 days, after chronic injection of physiologica saline. The sleep-wake actvitity was recorded for 24 h on the baseline day (saline), on trazodone days 1, 5 and 11, and also on day 12, when physiological saline was injected again (withdrawal day). Trazodone administration increased non-REM sleep. The enhancement of non-REM sleep was dose-related and more pronounced during the dark cycle. The promotion of non-REM sleep was enhanced during the chronic treatment. There were no consistent changes in REM sleep. Spectral analysis of the EEG revealed an increase in slow-ware activity after administration of the high dose (10 mg kg{-1}) of the drug. It is concluded that trazodone, a clinically effective antidepressant, has a non-REM sleep-promoting effect. It is speculated that the promotion of sleep by trazodone may be mediated by serotonergic mechanisms. Венгрия, Albert Szent-Gyorgui Med. Univ., H-6720 Szeged. Библ. 32
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ТРАЗОДОН
ОДНОКРАТНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ХРОНИЧЕСКОЕ ВВЕДЕНИЕ
СОН
СЕРОТОНИНЕРГИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ
КРЫСЫ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.02-04К1.642

Автор(ы) : Девойно Л.В., Галкина О.В., Альперина Е.Л., Суслякова О.В.
Заглавие : Активация допаминергических и серотонинергических синаптических механизмов при иммунизации
Источник статьи : Тез. докл. 1 Съезда иммунологов России, Новосибирск, 23-25 июня, 1992. - Новосибирск, 1992. - С. 131
ГРНТИ : 34.43.59
Предметные рубрики: ИММУНИЗАЦИЯ
ДОПАМИНЕРГИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ
СЕРОТОНИНЕРГИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ
АКТИВАЦИЯ
IMMUNIZATION
DEPHANIN
SEROTONIN
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.04-04Т2.110

Автор(ы) : Bialkowska, Anna, Azzadin, Arsalan, Krygicz, Dariusz, Morelowska, Dorota, Pawlak, Dariusz, Buczko, Wlodzimierz
Заглавие : The serotonergic mechanisms in the action of erythropoitein on blood pressure in rats with exprerimental chronic renal failure : [Pap.] 11th Congr. Pol. Pharmacol. Soc. with coop. Germ. Soc. Pharmacol. and Toxicol., Gdansk, Sept. 16-19, 1992
Источник статьи : Pol. J. Pharmacol. and Pharm. - 1992. - Vol. 44, Suppl. - С. 99
Аннотация: У крыс с хронич. почечной недостаточностью применение эритропоэтина (I) приводило к увеличению АД, к-рое уменьшалось при действии СТ[2]-антагониста кетансерина (II). II уменьшал также влияния I на гематокрит, содержание СТ в плазме крови и число тромбоцитов. Делают вывод, что СТ участвует в патогенезе гипертензии, возникающей при лечении I. Польша, Medical Academy, Mickiewicza 2e, 15-222 Bialystok.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ЭРИТРОПОЭТИН
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
ГИПЕРТЕНЗИЯ
СЕРОТОНИНЕРГИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
КРЫСЫ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.04-04Т2.048

Автор(ы) : Morelowska, Dorota, Chabielska, Ewa, Pawlak, Dariusz, Azzadin, Arsalan, Bialkowska, Anna, Krygicz, Dariusz, Buczko, Wlodzimierz
Заглавие : Effect of captopril on serotonergic mechanisms in two-kidney one-clip renal hypertensive rats : [Pap.] 11th Congr. Pol. Pharmacol. Soc. with coop. Germ. Soc. Pharmacol. and Toxicol., Gdansk, Sept. 16-19, 1992
Источник статьи : Pol. J. Pharmacol. and Pharm. - 1992. - Vol. 44, Suppl. - С. 185-186
Аннотация: У крыс с почечной гипертензией (модель 2 почки - 1 зажим) не было выявлено изменений содержания в плазме СТ и числа тромбоцитов, обратное потребление меченого СТ также оставалось без изменений. Однако агрегация тромбоцитов была увеличена. Каптоприл (I; 10 мг/кг и 10 мг/кг, введение внутрь) уменьшал АД, но не изменял содержания СТ и числа тромбоцитов; I не влиял также на агрегацию тромбоцитов. Делают вывод, что СТ-механизмы не участвуют в развитии данной формы гипертензии. Польша, Medical Academy, Mickiewicza 2c, 15-222 Bialystok.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: КАПТОПРИЛ
ПОЧЕЧНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ
ДВЕ ПОЧКИ - ОДИН ЗАЖИМ
СЕРОТОНИНЕРГИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ
КРЫСЫ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.09-04Т6.421

Автор(ы) : Комиссарова Р.А., Комиссаров И.В.
Заглавие : Серотонинергические механизмы тревоги и действие транквилизаторов (обзор)
Источник статьи : Ж. невропатол. и психиотрии. - 1990. - Т. 90, N 5. - С. 140-144
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ТРАНКВИЛИЗАТОРЫ
ТРЕВОГА
СЕРОТОНИНЕРГИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 78
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.08-04Т6.187

Автор(ы) : Malinowska B., Chabielska E., Pietraszek M.H., Buczko W.
Заглавие : The Serotonergic mechanisms are not involved in the inhibitory effect of captopril on rat platelet aggregation
Источник статьи : Haemostasis. - 1990. - Vol. 20, N 1. - С. 48-53
Аннотация: Предварит. пероральное введение каптоприла (I; 10 мг/кг) крысам приводило к существ. уменьшению индуцированной АДФ (4 мкМ) или коллагеном (40 мг/мл) агрегации тромбоцитов (АТ), но не влияло на вызванное СТ (108} М) повышение индуцированной АДФ или коллагеном АТ. In vitro I (7*106} или 7*105} М) не оказывал существ. влияния на индуцированную АТ in vitro. Значит. изменений содержания СТ и захвата [{1}{5}C] СТ в тромбоцитах крови после введения I не наблюдали. Предполагается, что ингибирующее действие I на АТ не опосредовано серотонергич. механизмами. Польша, Dep. of Pharmacodynamics, Medical School, Bialystok. Библ. 29.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: КАПТОПРИЛ
ТРОМБОЦИТЫ КРЫСЫ
АГРЕГАЦИЯ
СЕРОТОНИНЕРГИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 92.05-04А1.193

Автор(ы) : Faradji-Prevautel, Helene, Cespuglio, Raymond, Jouvet, Michel
Заглавие : Circadian rest-activity rhythms inthe anophthalmic monocular and binocular ZRDCT/An mice. Retinal and serotoninengic (raphe) influences
Источник статьи : Brain Res. - 1990. - Vol. 526, N 2. - С. 207-216
Аннотация: Мыши анофтальмической линии ZRDCT/An обладают необычным строением мозга, вызванным депривацией нервной системы любых световых стимулов. Часть животных в этой инбредной линии имеет одно (монокулярные) или 2 (бинокулярные мыши) глазных яблока. Приведены эксперименты над 4 группами животных: 1) мыши линии С57 Black/6 (контроль; 2) анофтальмические мыши линии ZRDCT/An; 3) монокулярные мыши линии ZRDCT/An; 4) бинокулярные мыши линии ZRDCT/An. Изучался ЦР покоя-активности в условиях 12:12 цикла свет-темнота. В 1-й группе имеет место классическая синхронизация ЦР циклом свет : темнота, причем макс. активность имеет место в темновой период, преимущественно в его начале. Во 2-й группе все ЦР свободные. В 3-й и 4-й группах ритмы свободные или синхронизированные, но со сдвигом фазы относительно 1-й или 2-й групп. Типичный или атипичный режим синхронизации в 3-й и 4-й группах зависит от плотности Кл ганглиев. Так проявляются влияния сетчатки на ЦР. В группах 1 и 2 выполнены полиграфические записи циклов снабодрствования и одновременные измерения содержания внеклеточной 5-гидроксилиндолуксусной к-ты. В обеих группах пик конц-ии 5-гидроксилиндолуксусной к-ты в коре головного мозга приходился на фазу активного бодрствования. Франция, Dep. of Experimental Medicine, Univ. Claude-Bernard Lyon I, Lyon. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 28.
ГРНТИ : 34.03.39
Предметные рубрики: ЦИРКАДНЫЕ РИТМЫ
ПОКОЙ-АКТИВНОСТЬ
СИНХРОНИЗАЦИЯ
СВЕТ:ТЕМНОТА
СЕТЧАТКА
СЕРОТОНИНЕРГИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ
МЫШИ ZRDCT/ /AN
АНОФТАЛЬМИЯ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.12-04Т6.392

Автор(ы) : Tura, Benek, Tura, Saffet Murat
Заглавие : The analgesic effect of tricyclic antidepressants
Источник статьи : Brain Res. - 1990. - Vol. 518, N 1-2. - С. 19-22
Аннотация: В тесте горячей пластинки определяли болевую чувствительность крыс после однократного или хронич. введения имипрамина (I), амитриптилина (II), а также ингибитора синтеза СТ n-хлорфенилаланина (III). Однократное в/б введение I (30 мг/кг) и II (20 мг/кг) вызывало анальгезию, ослабляемую предварит. введением III (300 мкг/кг). При хронич. введении I и II (ежедневно в течение 15 сут) анальгетич. эффект I затухал, а эффект II не изменялся. Многократное введение III (дважды в нед) блокировало эффект II. Делают вывод, что вызываемая I и II анальгезия опосредуется серотонинергич. системой. Турция, Dicle Univ., Tip Fak. Psikiyatri A. B. D., Diyarbakir. Библ. 49.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ТРИЦИКЛИЧЕСКИЕ АНТИДЕПРЕССАНТЫ
ИМИЗИН (ИМИПРАНИН)
АМИТРИПТИЛИН
АНАЛЬГЕТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
СЕРОТОНИНЕРГИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ
КРЫСЫ
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.11-04Т6.422

Автор(ы) : Willner P., Sampson D., Phillips G., Fichera R., Foxlow P., Muscat R.
Заглавие : Effects of isolated housing and chronic antidepressant treatment on cooperative social behaviour in rats
Источник статьи : Behav. Pharmacol. - 1989. - Vol. 1, N 1. - С. 85-90
Аннотация: Содержащиеся попарно крысы в условиях водной депривации подвергались попарному обучению в челночной камере. Изолир. содержание животных на протяжении 3-7 нед. приводило к ухудшению выполнения выученного навыка (УВВН) только у крыс, к-рые обучались парами, но не индивидуально. УВВН у крыс, содержащихся ранее поодиночке, наблюдалось при помещении их в общую клетку. Хронич. введение имипрамина (I; 5 мг/кг, в/б) или флуоксетина (II; 5 мг/кг, в/б) препятствовало УВВН у животных, содержащихся изолированно. Более высокие показатели обучения, отмеченные у животных при парном содержании и у одиночно содержащихся животных после коррекции I, резко ухудшались под влиянием СТантагониста метерголина (2 мг/кг, в/б). Антагонист ДА пимозид в равной степени нарушал выполнение выученного навыка независимо от характера содержания животного. Рз-ты указывают на важную роль СТ как в выполнении кооперативных действий, так и в мех-мах действия антидепрессантов. Великобритания, Dep. of Psychology, City of London Polytechnic, London E1 7NT. Библ. 24.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: АНТИДЕПРЕССАНТЫ
ХРОНИЧЕСКОЕ ВВЕДЕНИЕ
КООПЕРАТИВНОЕ СОЦИАЛЬНОЕ ПОВЕДЕНИЕ
ВЫПОЛНЕНИЕ ВЫУЧЕННОГО НАВЫКА
СЕРОТОНИНЕРГИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ
КРЫСЫ
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.606

Автор(ы) : Matheson G.K., Gage-White, Deanna, White G., Guthrie, Deanne, Rhoades, Janet, Dixon, Vanessa
Заглавие : The effects of gepirone and 1-(2-pyrimidinyl)piperazine on levels of corticosterone in rat plasma
Источник статьи : Neuropharmacology. - 1989. - Vol. 28, N 4. - С. 329-334
Аннотация: Изучали действие гепирона (I) и 1-(2-пиримидинил)-пиперазина (II) на конц-ию кортикостерона (III) в плазме крови крысы. Конц-ии III составляли 14,1 и 23,8 мкг/дл с 9ч. 30 мин до 11 ч. 30 мин и с 14 ч до 16 ч соотв. (утренний и послеобеденный периоды; УП и ПП). I и II (в/б) повышали конц-ию III, DE[5][0] равнялись соотв. 6,4 и 65,4 мкмоль/кг. I (1 и 10 мг/кг) повышал конц-ию III в ПП, но в УП был активен только в дозе 10 мг/кг. II (1 и 10 мг/кг) не изменял содержание III. После стресса, вызванного вращением животного, содержание III возрастало до 35,6 мкг/дл в УП и до 43,1 мкг/дл в ПП. Выявили, что эффекты стресса и I были аддитивны при введении I в дозах 1 и 10 мг/кг в ПП и в дозе 10 мг/кг в УП. Введение II на фоне стресса не изменяло конц-ию III. Считают, то что эффект I на содержание III в ПК опосредован серотонинергическими, а не норадренергич. механизмами. США, Neurobiology Lab., Indiana Univ. School of Med., Evansville, IN 47722. Библ. 38.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ГЕПИРОН
МЕТАБОЛИТ
ПИРИМИДИНИЛ)-ПИПЕРАЗИН*1-(2-
КОРТИКОСТЕРОН
КОНЦЕНТРАЦИЯ В ПЛАЗМЕ
СТРЕСС
СЕРОТОНИНЕРГИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ
КРЫСЫ
Дата ввода:
 1-20    21-27 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)