СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СЕРОТИН 1<.>)

Общее количество найденных документов : 26
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-26

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.05-04Б1.129

Автор(ы) : Lambert, Paul, Ludford, Mandy, Deacon, Nicholas, Doherty, Richard
Заглавие : Activation of the NF/kB/c-rel system by HTLV-1 tax protein : (Pap.) Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Transcript.: Fact., Regul. and Differ.", Keystone, Colo, Jan. 17-24, 1993
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17А. - С. 146
Аннотация: В данной системе действие гена tax осуществляется на предтрансляционном уровне и не получено прямых доказательств его действия посттрансляционно. Обсуждается вопрос о том, способен ли tax вызывать активацию генов NF/kB/c-rel с помощью механизмов, вовлекающих предсинтезированные белки этого комплекса. Австралия, Macfarlane Burnet Centre Med. Res., Victoria 3078.
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУС Т-КЛЕТОЧНОГО ЛЕЙКОЗА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИН 1
БЕЛОК TAX
АКТИВАЦИЯ ГЕНОВ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.08-04Б1.309

Автор(ы) : Kure, Katsuhiro, Lyman William D., Weidenheim Karen M., Dickson Dennis W.
Заглавие : Cellular localization of an HIV-1 antigen in subacute AIDS encephalitis using an improved double-labeling immunohistochemical method
Источник статьи : Amer. J. Pathol. - 1990. - Vol. 136, N 5. - С. 1085-1092
Аннотация: Биопсии при 34 случаях подострого СПИД-энцефалита охарактеризованы с использованием АТ, связывающихся с оболочечным гликопротеином gp41 вируса иммунодефицита человека типа 1 (HTV-1). gp41 выявляли в одноядерных и/или многоядерных Кл в 90% биопсий взрослых и в 50% биопсий мозга детей. Кроме того, много gp41-положит. Кл с биполярными или мультиполярными отростками было найдено в 10 случаях. Полученные рез-ты подтверждают представление о том, что HIV-1 инфекция ЦНС преимущественно ограничена Кл макрофагально-микроглиальной линии. США, Dep. of Pathol. (Neuropathol.), К-440, Albert Einstein Col. of Med. of Yeshiva Univ., 1300 Moris Park Avenue, Bronx, NY 10461. Библ. 38.
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИН 1
БОЛЬНЫЕ
ПОРАЖЕНИЯ ЦНС
АНТИГЕНЫ
ОБНАРУЖЕНИЕ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.10-04Б1.95

Автор(ы) : Nguyen-Huynh, Anh Tuan, Schaffer Priscilla A.
Заглавие : Cellular transcription factors enhance herpes simplex virus type 1 oriS-dependent DNA replication
Источник статьи : J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 5. - С. 3635-3645
Аннотация: Область начала репликации oriS вируса простого герпеса типа 1 (ВПГ-1) содержит 3 сайта связывания (СС) вирусного белка ВР, к-рые фланкированы регуляторными элементами предранних генов ICP4 и ICP27. Хотя эти элементы усиливают функции oriS, большинство индивидуальных элементов в этих областях, включая элементы ТААГАRАТ, не нужны для функции oriS. В отличие от них 2 смежных с сердцевиной oriS элемента OscarR и OscarL существенно и аддитивно усиливают функцию oriS. Разрушение любого из этих элементов уменьшает зависящую от oriS репликацию ДНК на 60-70%, а разрушение обоих элементов - на 90%. Методом сдвига ЭФ-подвижности показано, что OscarR и OscarL являются СС клеточных белков. OscarL содержит консенсусный сайт связывания фактора транскрипции Sp1. С использованием антител к белкам семейства Sp1 показано, что в ДНК-белковых комплексах на OscarL содержатся белки Sp1 и Sp3, но не Sp2 и Sp4. Способность OscarR и OscarL связывать клеточные белки коррелирует с эффективностью зависящей от oriS репликации ДНК. Не обнаружено кооперативных взаимодействий между белками, связывающимися с Oscar, и белками, связывающимися с СС ОВР. Мутации элементов Oscar, нарушающие oriS-зависимую репликацию ДНК, не влияют на базальную и индуцированную транскрипцию с промоторов ICP4 и ICP22/47. США, Dep. Microbiol., Univ. Pennsylvania Sch. Med., Philadelphia, PA 19104-6076. Библ. 82
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
СЕРОТИН 1
ДНК ВИРУСНАЯ
РЕПЛИКАЦИЯ
ТРАНСКРИПЦИЯ
КЛЕТОЧНЫЕ ФАКТОРЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.08-04К1.179

Автор(ы) : Favaro Justin P., Arrigo Salvatore J.
Заглавие : Characterization of Rev function using subgenomic and genomic constructs in T and COS cells
Источник статьи : Virology. - 1997. - Vol. 228, N 1. - С. 29-38
Аннотация: Влияние белка Rev (I) ВИЧ-1 на сплайсинг и цитоплазматическое накопление РНК ВИЧ-1 изучено в Т-клетках и клетках COS с использованием субгеномных и геномных конструкций (ГК) разной степени сложности. Во всех случаях обнаружено ингибиторное влияние I на уровень полностью сплайсированных РНК ВИЧ-1. С ГК в присутствии I наблюдается увеличение ядерного уровня несплайсированных пре-мРНК. Т. обр., в случае ГК ингибирование сплайсинга не связано с усилением ядерного экспорта пре-мРНК. В обоих типах клеток I позитивно влияет на цитоплазматическое накопление РНК ВИЧ-1. Однако в Т-клетках зависящие от I РНК еще могут накапливаться в цитоплазме в пониженном кол-ве в отсутствие I. США, Dep. of Microbiol. and Immunol., Med. Univ. of South Carolina, Charleston, SC 29425-2230. Библ. 45
ГРНТИ : 34.43.41
Предметные рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИН 1
БЕЛОК REV
СПЛАЙСИНГ РНК
НАКОПЛЕНИЕ РНК
T-КЛЕТКИ
COS-КЛЕТКИ
ВЛИЯНИЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.07-04Б1.67

Автор(ы) : Favaro Justin P., Arrigo Salvatore J.
Заглавие : Characterization of Rev function using subgenomic and genomic constructs in T and COS cells
Источник статьи : Virology. - 1997. - Vol. 228, N 1. - С. 29-38
Аннотация: Влияние белка Rev (I) ВИЧ-1 на сплайсинг и цитоплазматическое накопление РНК ВИЧ-1 изучено в Т-клетках и клетках COS с использованием субгеномных и геномных конструкций (ГК) разной степени сложности. Во всех случаях обнаружено ингибиторное влияние I на уровень полностью сплайсированных РНК ВИЧ-1. С ГК в присутствии I наблюдается увеличение ядерного уровня несплайсированных пре-мРНК. Т. обр., в случае ГК ингибирование сплайсинга не связано с усилением ядерного экспорта пре-мРНК. В обоих типах клеток I позитивно влияет на цитоплазматическое накопление РНК ВИЧ-1. Однако в Т-клетках зависящие от I РНК еще могут накапливаться в цитоплазме в пониженном кол-ве в отсутствие I. США, Dep. of Microbiol. and Immunol., Med. Univ. of South Carolina, Charleston, SC 29425-2230. Библ. 45
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИН 1
БЕЛОК REV
СПЛАЙСИНГ РНК
НАКОПЛЕНИЕ РНК
T-КЛЕТКИ
COS-КЛЕТКИ
ВЛИЯНИЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.03-04Б1.254

Автор(ы) : Farcet J.P., Lebargy F., Avignac C.I., Gaulard P., Dautry A., Gazzolo L., Romeo P.-H., Vainchenker W.
Заглавие : Constitutive IL-2 expression in HTLV-I-infected leukaemic T cell lines
Источник статьи : Clin. and Exp. Immunol. - 1991. - Vol. 84, N 3. - С. 415-421
Аннотация: Высказано предположение, что аутокринная регуляция роста через интерлейкин-2 (ИЛ-2) является основным механизмом HTLV-I-ассоцииров. лейкомогенеза. Полимеразная цепная р-ция в комбинации с обратной транскрипцией использована для обнаружения транскриптов ИЛ-2, а чувствительный метод иммунного окрашивания - для белка ИЛ-2. Комбинация этих методов с гибридизацией in situ показала, что большинство Кл Т-клеточ. линии IARC 30175, пролиферация к-рой стимулируется аутокринным ИЛ-2, конститутивно синтезируют ИЛ-2. Такие же рез-ты получены для HTLV-I-клеточ. линий HUT, MT2 и С 8166/45, а также для HTLV-I-отрицат. Т-клеточ. линий Yurkat и HSB2, но не для MOLT4. 4 неспециф. клеточ. линии и культивируемые фибробласты дали отрицат. резты, что согласуется с Т-клеточ. специфичностью синтеза ИЛ-2. Франция, INSERM U91 Hopital Henri Mondor, 94010 Creteil. Библ. 45.
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН-2
ЭКСПРЕССИЯ
КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ
Т-ЛИМФОТРОПНЫЙ ВИРУС ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИН 1
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.01-04Б1.173

Автор(ы) : Tong-Starksen Sandra E., Welsh Terry M., Peterlin B.Matija
Заглавие : Differences in transcriptional enhancers of HIV-1 and HIV-2: Response to T cell activation signals
Источник статьи : J. Immunol. - 1990. - Vol. 145, N 12. - С. 4348-4354
Аннотация: Показано, что длинный концевой повтор (LTR) VJ. HIV-I лучше отвечает на сигнал Т-клеточной активации, чем в случае HIV-2. Эти качественные различия в ответе на Т-клеточную активацию воспроизводятся не только когда HIV-1 или HIV-2 энхансеры располагаются выше гетерологичного промотора, но также когда эти энхансеры включаются между соответствующими LTR. При использовании метода сдвига электрофоретич. подвижности показано, что ядерный фактор (NF'каппа'В) связывается с обоими консервативными сайтами в HIV-1 транскрипционном энхансере и только с одним в HIV-2. Вместо NF'каппа'В, с измененным сайтом в HIV-2 связывается активирующий белок 3. HIV-1 и HIV-2 различно регулируются сигналами Т-клеточной активации и их различие может объяснить более длинный латентный период у HIV-2, чем у HIV-I инфекции. США, Univ. of California Som Francisko, CD. Библ. 39.
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИН 1
СЕРОТИН 2
ГЕНОМ
ЭНХАНСЕРЫ
РАЗЛИЧИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.04-04Б1.144

Автор(ы) : Mizuochi, Tsuguo, Matthews Thomas J., Kato, Mari, Hamako, Jiharu, Titani, Koiti, Solomon, Julie, Feizi, Ten
Заглавие : Diversity of oligosaccharide structures on the envelope glycoprotein gp120 of human immunodeficiency virus 1 from the lymphoblastoid cell line H9
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 1990. - Vol. 265, N 15. - С. 8519-8524
Аннотация: Методом гидразинолиза выявлена существенная дивергентность олигосахаридов gp120 HIV из линии Н9 по сравнению с рекомбинантным gp120 и gp120, меченым в культуре по {3}H-маннозе. Показано, что 16% олигосахаридов (ОС) существует в форме комплексов с сиаловыми производными, связанными через N-ацетилгликозоаминовые (АГА) остатки. Этих структур не удалось выявить в рекомбинантном и меченом gp120. Выявлены также сложные цепи, утерявшие АГА, гибридные цепи, структуры с 5-9 остатками маннозы. Кроме того, обнаружен участок с комплексными цепями, содержащими одну или более цепей с N-галактозил остатками. Общее кол-во потенциальных N-гликозилированных сайтов на gp120 составляет 20. Авт. считают, что разл. гликозилированные варианты могут возникать даже внутри одной клеточной линии. Япония, Fwjita Health Univ., Toyoake Aichi, 470-11. Библ. 32.
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИН 1
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
БЕЛКИ
ГЛИКОПРОТЕИД GP 120
ОЛИГОСАХАРИДНЫЕ СТРУКТУРЫ
ДИВЕРГЕНТНОСТЬ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.11-04К1.418

Автор(ы) : Callahan Michael A., Handley Mark A., Lee, Yung-Hui, Talbot Katrin J., Harper J.Wade, Panganiban Antonito T.
Заглавие : Functional interaction of human immunodeficiency virus type 1 Vpu and Gag with a novel member of the tetratricopeptide repeat protein family
Источник статьи : J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 6. - С. 5189-5197
Аннотация: Выделена кДНК, кодирующая новый клеточный белок UBP (I), взаимодействующий с белком Vpu (II) ВИЧ-1 in vitro, in vivo и в клетках дрожжей. I имеет мол. м. 41 кД. мРНК I экспрессируется во всех изученных тканях человека. I является новым членом семейства белков с тетратрикопептидным повтором, содержащим 4 копии мотива TPR длиной 34 остатка. I непосредственно взаимодействует с белком Gag (III) ВИЧ-1. Однако если II и III коэкспрессируются, стабильное взаимодействие между I и III уменьшается. Гиперэкспрессия I в продуцирующих ВИЧ клетках значительно уменьшает освобождение вирионов ВИЧ-1. США, McArdle Lab. Canc. Res., Univ. Wisconsin Med. Sch., Madison, WI 53706. Библ. 48
ГРНТИ : 34.43.41
Предметные рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИН 1
БЕЛОК ВИРУСНЫЙ VPU
БЕЛОК КЛЕТОЧНЫЙ UBP
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.10-04Б1.127

Автор(ы) : Callahan Michael A., Handley Mark A., Lee, Yung-Hui, Talbot Katrin J., Harper J.Wade, Panganiban Antonito T.
Заглавие : Functional interaction of human immunodeficiency virus type 1 Vpu and Gag with a novel member of the tetratricopeptide repeat protein family
Источник статьи : J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 6. - С. 5189-5197
Аннотация: Выделена кДНК, кодирующая новый клеточный белок UBP (I), взаимодействующий с белком Vpu (II) ВИЧ-1 in vitro, in vivo и в клетках дрожжей. I имеет мол. м. 41 кД. мРНК I экспрессируется во всех изученных тканях человека. I является новым членом семейства белков с тетратрикопептидным повтором, содержащим 4 копии мотива TPR длиной 34 остатка. I непосредственно взаимодействует с белком Gag (III) ВИЧ-1. Однако если II и III коэкспрессируются, стабильное взаимодействие между I и III уменьшается. Гиперэкспрессия I в продуцирующих ВИЧ клетках значительно уменьшает освобождение вирионов ВИЧ-1. США, McArdle Lab. Canc. Res., Univ. Wisconsin Med. Sch., Madison, WI 53706. Библ. 48
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИН 1
БЕЛОК ВИРУСНЫЙ VPU
БЕЛОК КЛЕТОЧНЫЙ UBP
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.06-04Б1.101

Автор(ы) : Rekosh, David, Smith Alan J., Hammarskjold, Marie-Louise
Заглавие : HIV-1 core protein precursors made froma a SV40 late replacement vector are properly processed and assembled into virus-like particles
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1990. - Vol. Suppl. 14D. - С. 126
Аннотация: Фрагменты клона ВН10 ВИЧ-1 встраивали в заместительный вектор SV40. Если встроены целиком кодирующие области gag, pol и vif, то предшественник gag образуется в незначит. кол-ве. Если же с 3'-стороны от vif встроить элемент RER гена env в правильной ориентации и экспрессировать rev со второго вектора, то в большом кол-ве продуцируются предшественники gag, gag-pol и продукты их расщепления. В трансфицированных Кл обнаружены вирусоподобные частицы, незрелые в процессе почкования и зрелые с конденсированной сердцевиной. Эти частицы содержат обратную транскриптазу и РНК. США, Dep. of microbiol. and Biochem., Univ. of Buffalo, Buffalo, NY 14214.
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИН 1
БЕЛКИ
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ БЕЛКОВ КОРА
ПРОЦЕССИНГ
СБОРКА
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.06-04Б1.075

Автор(ы) : Niederman Thomas M.J., Hastings W.Randall, Luria, Sylvie, Bandres Juan C., Ratner Lee.
Заглавие : HIV-1 nef protein inhibits the recruitment of АР-1 DNAbinding activity in human T-cells
Источник статьи : Virology. - 1993. - Vol. 194, N 1. - С. 338-344
Аннотация: LTR ВИЧ 1 содержит сайты связывания для нескольких клеточных факторов связывания, к-рые участвуют в регуляции экспрессии генов ВИЧ. Ранее было показано, что белок nef м. б. ингибитором транскрипции вирусной РНК. Для выяснения механизма действия меченые олигонуклиотиды, соответствующие сайтам связывания, инкубировали с ядерными экстрактами из Т-клеточ. линий, экспрессирующих nef, к-рые стимулировались или не стимулировались Т-клеточ. митогенами. Дополнительно nef экспрессирующие Кл транзиентно трансфицировались плазмидой, в к-рой последовательности ДНК, несущие сайт узнавания фактора АР1, клонировали "справа" от гена САТ. Митоген опосредованная транскрипционная активация гена САТ в этой конструкции ингибировалась в nef-экспрессирующих Кл, но не в контрольных Кл. Т. обр., путем ингибирования активации АР 1 nef может играть роль в регуляции экспрессии генов ВИЧ в зараженных Т-Кл. США, Washington Univ. 7 St. Louis, Missouri 63110. Библ. 41.
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИН 1
БЕЛОК NEF
ДНК-СВЯЗЫВАЮЩИЙ БЕЛОК
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.06-04Б1.568

Автор(ы) : Barnes Deborah M.
Заглавие : HTLV-I: To test or not to test
Источник статьи : Science. - 1988. - Vol. 242, N 4877. - С. 372-373
Аннотация: Рассматривается целесообразность регламентированного службой здравоохранения определения по наличию антител инфицированности вирусом HTLV-1 донорской крови и б-ных, страдающих некоторыми злокачественными или неврологич. заболеваниями. Обсуждается также вопрос о возможности массового исследования образцов крови определенных групп населения и, в особенности, лиц из групп риска, поскольку заражение вирусом HTLV-1 происходит теми же путями, что и вирусом - возбудителем СПИД. Необходимосить такого широкого исследования образцов крови подчеркивается предположением, что вирус в США циркулирует среди населения примерно 50-100 лет, а обнаружен факт его существования только в 1980 г. Отмечается, что по данным американского Красного Креста на 40 000 образцов донорской крови выявлено 10 инфицированных (0,025%). Предполагается, что при переливании инфицированной крови заражение происходит в 2/3 случаев. Целесообразность тестирования вируса HTLV-1 в определенной мере подвергается сомнению, поскольку инфекция развивается значительно медленнее, чем СПИД, протекает намного легче и смерть наступает скорее от других причин, чем от заражения HTLV-1.
ГРНТИ : 34.25.39
Предметные рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА Т-КЛЕТОЧНОГО
СЕРОТИН 1
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
ГРУППЫ РИСКА
США
ИНФИЦИРОВАННОСТЬ
КРОВЬ
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.06-04Б1.030

Автор(ы) : Prayoonwiwat, Naraporn, Pease Larry R., Rodriguez, Moses
Заглавие : Human T-cell lymphotropic virus type I sequences detectedby nested polymerase chain reactions are not associated withl multiple sclerosis
Источник статьи : Mayo Clin. Proc. - 1991. - Vol. 66, N 7. - С. 665-680
Аннотация: Провели проверку гипотезы об ассоциации HTLV-I с множественным склерозом. Для этой цели использвали цепную полимеразную реакцию с праймерами, специфичными к областям gag и pol вируса. В материале, полученном от б-ных множественным склерозом, не выявлено вирусспецифических последовательностей при использовании ни той, ни другой пары праймеров. После использования более чувствительной схемы с применением гнездных праймеров удалось получить амплификацию генетического материала, но с одинаковой частотой как у больных множественным склерозом, так и в контрольной группе. Реакция была позитивна при использовании праймеров, специфичных к области pol. Не зависимо от происхождения от больных множественным склерозом или от контрольной группы, последовательности демонстрировали наличие гомологии с вирусспецифическими последовательностями. Полагают, что ассоциированные с HTLV-I последовательности могут в предельно низком числе копий присутствовать в геноме человека. США, Dep. of Neurology, Mayo Clinic, Rochester, MN55905.
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА Т-КЛЕТОЧНОГО
СЕРОТИН 1
МНОЖЕСТВЕННЫЙ СКЛЕРОЗ
ДИАГНОСТИКА
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.08-04Б1.195

Автор(ы) : Burke Donald S., Redfield Robert R., Biornson Darrel G., Fowler Arnold K., Oster Charles N.
Заглавие : Requent isolation of HIV-1 from the blood of tatients receiving zidovudine (AZT) therapy
Источник статьи : N. Engl. J. Med. - 1989. - Vol. 321, N 24. - С. 1682
Аннотация: Шт. HIV-1, относительно резистентный к зидовудину (AZT), часто изолируется из крови б-ных, получающих AZT. Однако, связи между чувствительностью или резистентностью HIV-1 к AZT in vitro, виремией HIV-1 in vivo и терапевтич. эффективностью AZT недостаточно понятны. Поскольку персистентная виремия у б-ных, получающих AZT, может быть док-вом резистентности к этому лекарству, предприняли ретроспективное исследование рез-тов диагностики 70 образцов крови от 45 HIV-серопозитивных б-ных, получающих AZT, для определения частоты изоляции HIV-1. 67 из 70 (96%) были положит. по HIV-1. HIV-1 изолировался, по крайней мере раз, из образцов крови 43 из 45 б-ных (96%), получавших AZT. У двух б-ных одиночные образцы крови были отрицат. на HIV-1. Не наблюдали очевидной взаимосвязи между частотой изоляции HIV-1 и временным интервалом лечения AZT. Заключается, что лечение AZT редко приводит к искоренению HIV-1 из крови б-ных.
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: СПИД
БОЛЬНЫЕ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИН 1
ИЗОЛЯЦИЯ
АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ЗИДОВУДИН
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.06-04Б1.33

Автор(ы) : Ivey-Hoyle, Mona, Johansen, Hanne, Rosenberg, Martin
Заглавие : REV-dependent expression of GP160 in Drosophila schneider 2 cells
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1990. - Suppl. 14D. - С. 104
Аннотация: Используя Кл Drosophila Schneider 2, получили перевиваемые линии Кл, в к-рых возможна регулируемая экспрессия HIV-1 111В белка rev, gp120 и gp160. Получены конструкции, кодирующие аутентичный rev белок, м-лы gp120 или gp160, сигнальная последовательность к-рых замещена на таковой человеческого гена tPA. При индукции металлом трансфицированных Кл дрозофилы получали продукцию gp120 до 5 мг/г, причем не требовалась соэкспрессия rev. Напротив, экспрессию gp160 выявляли в Кл только при соэкспрессии rev. Хотя продукция gp160 была явно rev-зависимой, анализ образования РНК показал, что РНК gp160 продуцируется в сходных кол-вах как в присутствии, так и в отсутствии rev белка. Однако в Кл, экспрессирующих rev белок, РНК gp160 присутствует в цитоплазме, тогда как в Кл, не имеющих rev, кол-во цитоплазматической gp160 РНК значит. уменьшено. США, Dept. of Gene Expression Sci., Smith Kline PA 19406.
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИН 1
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК ДРОЗОФИЛЫ
ГЕН GP 160
ЭКСПРЕССИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.07-04Б1.158

Автор(ы) : Celluzzi C.N., Farber F.E.
Заглавие : Role of the major capsid protein in herpes simplex virus type-1 capsid assembly
Источник статьи : Acta virol. - 1990. - Vol. 34, N 6. - С. 497-507
Аннотация: Исследовали сборку капсида у двух температурочувствительных мутантов с дефектами в гене мажорного капсидного белка, ICP5. С помощь электрофореза в ПААГ выявили, что оба мутанта были способны синтезировать ICP5 на уровне дикого типа при непермиссивной т-ре. Однако капсидный белок 53 кД исчезал одновременно с появлением нового 51 кД вида. Эти рез-ты в совокупности с данными ультраструтурного и иммунологич. анализа показали, что процессинг и сборка капсидных белков, упаковка ДНК и т-рная стабильность вирионов зависят от ф-ции ICP5. США, Dept. of Microbiol. Univ. of New Hampshire, Durham, Now Hampshire, 03824. Библ. 16.
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУС ПРОСТОГО ГЕРПЕСА
СЕРОТИН 1
КАПСИД
САМОСБОРКА
БЕЛОК КАПСИДНЫЙ
СТРУКТУРА
ПРОЦЕССИНГ
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.09-04Б1.191

Автор(ы) : Tomasselli Alfredo G., Hui John O., Sawyer Tomi K., Staples Douglas J., Bannow, Carol, Reardon Ilene M., Howe W.Jeffrey, DeCamp Dianne L., Craik Charles S., Heinrikson Robert L.
Заглавие : Specificity and inhibition of proteases from human immunodeficiency viruses 1 and 2
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 1990. - Vol. 265, N 24. - С. 14675-14683
Аннотация: Проведено сравнительное изучение высоко-очищенных рекомбинантных препаратов вирусных протеаз из ВИЧ-1 и ВИЧ-2 в отношении: 1) их специфичности к невирусным белкам и синтетич. пептидным субстратам и 2) их ингибиции нек-рыми псевдодипептидил-модифицированными аналогами субстрата. Показали, что протеаза ВИЧ-I имеет разл. специфичность с протеазой ВИЧ-2. США, Biopolymer Chem. and Computational Chem. Units, Discovery Res. Div., The Upjohn Company, Kalamazoo, Michigan 49001. Ил. 5. Табл. 2. Библ. 46.
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИН 1
СЕРОТИН 2
ФЕРМЕНТЫ
ПРОТЕАЗЫ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ИНГИБИЦИЯ
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.12-04Б1.167

Автор(ы) : Rowley Gerald L., Ma, Oi-Feng, Bathurst Ian C., Barr Philip J., Kenyon George L.
Заглавие : Stabilization and activation of recombinant human immunodeficiency virus-1 reverse transcriptase-Р66
Источник статьи : Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1990. - Vol. 167, N 2. - С. 673-679
Аннотация: Обратно транскриптазный полипептид р66 вируса иммунодефицита человека типа 1 нестабилен при 4'ГРАДУС' в типичном буфере для обратно транскриптазной р-ции, в к-ром фермент полностью сохраняет стабильность при заморозке до -70'ГРАДУС'. Включение (рА)[n](дТ)[1][2]1][8] матрицы-праймера в буфер увеличивало стабильность разбавленного фермента. Введение 1,0 М фосфата аммония в буфер индуцировало 'ЭКВИВ'260% активацию фермента. Даже фермент, к-рый инактивировался до 13% своей первоначальной активности, мог быть реактивирован до того же 'ЭКВИВ'260% более высокого уровня, что свидетельствует об обратимой взаимоконверсии двух форм фермента, к-рые предположительно являются мономером и димером р66. США, Dept. of Pharm. Chem., Univ. of California San Francisco, California 94143. Библ. 8.
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИН 1
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА
СТАБИЛИЗАЦИЯ
АКТИВАЦИЯ
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.05-04Б1.104

Автор(ы) : Pavlakis George N.
Заглавие : Structural organization and regulation of expression of HIV-1
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1990. - Suppl. 14D. - С. 79
Аннотация: Продукция многих белков с промотера HIV-1 достигается за счет трех разл. механизмов: рибосомный сдвиг рамки (для образования полипротеина Gag-Pol), альтернативный сплайсинг и образование бицистронных мРНК. Широкое использование последних двух механизмов характерно только для лентивирусов. Два регуляторных белка, Tat и Rev, действуют на репликацию вируса через посредство специфич. элементов вирусной РНК-TAR и RRE, соотв. TAR содержат все мРНК, а RRE-только мРНК, продуцирующие структурные белки HIY. Tat, Rev и третий фактор, Nef, интегрированы в регуляторную сеть обратной связи, что приводит к сбалансированной экспрессии вирусных компонетов. Получено несколько мутантов по белку Rev, к-рые м. б. полезны для подавления репликации HIV. США, Nat. Canc. Inst-FCRF, BRI-Basic Res., Program, Frederick, MD 21701.
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИН 1
ГЕНОМ
СТРУКТУРНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
Дата ввода:

1-20 21-26

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска