СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СЕРОТИН 1<.>)

Общее количество найденных документов : 26
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-26

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.09-04Б1.90

Автор(ы) : Туманова О.Ю., Кувшинов В.Н., Ильичев А.А., Козлов А.П.
Заглавие : Получение имитаторов нейтрализующего эпитопа белка GP41 вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-1) : [Докл.] на 7 Междунар. конф. "СПИД,рак и родств. пробл., С.,-Петербург, 24-28 мая, 1999
Источник статьи : Рус. ж. "ВИЧ/СПИД и родств. пробл.". - 1999. - Т. 3, N 1. - С. 43, 167
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИН 1
БЕЛОК ВИРУСНЫЙ GP41
НЕЙТРАЛИЗУЮЩИЙ ЭПИТОП
ИМИТАТОРЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.04-04Б1.167

Автор(ы) : Взоров А.Н., Тенцов Ю.Ю., Григорьев В.Б., Шуленин С.А., Гараев М.М., Богдан О.П., Букринская А.Г.
Заглавие : Образование вирусоподобных частиц белков Gag ВИЧ-1, экспрессируемым рекомбинантным вирусом осповакцины
Источник статьи : Молекул. биол. - 1990. - Т. 24, N 6. - С. 1666-1674
Аннотация: Изучены св-ва белка Gag вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-1), экспрессируемого в Кл почек обезьяны CV-1, зараженных рекомбинантным вирусом осповакцины, а также св-ва вирусоподобных частиц, накапливающих в культуральной жидкости. Белки изучали методом иммуноблотинга, РНК - с помощью ЭФ в ПААГ и бот-гибридизации. С поверхности зараженных Кл происходило почкование вирусоподобных частиц, сходных с незрелыми почкующимися вирионами ВИЧ. Частицы содержали белок р50 и клеточную гетерогенную РНК. Т. обр., непроцессированный предшественник белка Gag с делецией 77 аминокислотных остатков с С-конца способен формировать в отсутствие белков Env и вирусспецифич. РНК, вирусоподобные частицы, к-рые почкуются с клеточной поверхности. Обсуждается вопрос об использовании внеклеточных Gag-частиц в диагностич. целях и для создания вакцин против СПИДа.
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУС ОСНОВАКЦИНЫ
РЕКОМБИНАНТЫ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА
СЕРОТИН 1
БЕЛКИ GAG
ЭКСПРЕССИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.03-04Н1.340

Автор(ы) : Fang, Jianhua, Kushida, Shigeki, Feng, Renqing, Tanaka, Masakazut, Kawamura, Tomonori, Abe, Hideaki, Maeda, Naoyoshi, Onobori, Makoto, Hori, Mituo, Uchida, Kazuhiko, Miwa, Masanao
Заглавие : Transmission of human T-cell leukemia virus type 1 to mice
Источник статьи : J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 5. - С. 3952-3957
Аннотация: В поисках животной модели инфекции HTLV-1 продуцирующие вирус Т-клетки (МТ-2) были введены в/б новорожденным мышам C3H/HeJ. Хотя антитела к антигенам HTLV-1 у животных выявлены не были, провирус часто обнаруживался с помощью ПЦР в селезенке, лимфоузлах и тимусе. У мышей в возрасте 15 недель HTLV-1-провирус присутствовал в кол-ве 0-30 молекул на 10{5} клеток селезенки. С помощью ПЦР фланкирующая последовательность в 59 п.н. сайта интеграции HTLV-1 была амплифицирована из ДНК селезенки; подтверждено ее происхождение из генома мыши. Провирус HTLV-1 был обнаружен в Т-клеточной фракции селезенки. Полученные рез-ты свидетельствуют, что мыши могут быть инфицированы HTLV-1. Эти животные могут служить моделью для изучения инфекции HTLV-1 и ее патогенеза in vivo. Япония, Dep. of Biochem. and Molecular Oncology, Inst. of Basic Med. Sciences and Center for Tsukuba Advanced Res. Alliance, Univ. of Tsukuba, Ibaraki 305. Ил. 6. Табл. 2. Библ. 45
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ВИРУС Т-КЛЕТОЧНОГО ЛЕЙКОЗА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИН 1
ТРАНСМИССИЯ
МЫШИ
ЖИВОТНАЯ МОДЕЛЬ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.03-04Б1.314

Автор(ы) : Fang, Jianhua, Kushida, Shigeki, Feng, Renqing, Tanaka, Masakazut, Kawamura, Tomonori, Abe, Hideaki, Maeda, Naoyoshi, Onobori, Makoto, Hori, Mituo, Uchida, Kazuhiko, Miwa, Masanao
Заглавие : Transmission of human T-cell leukemia virus type 1 to mice
Источник статьи : J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 5. - С. 3952-3957
Аннотация: В поисках животной модели инфекции HTLV-1 продуцирующие вирус Т-клетки (МТ-2) были введены в/б новорожденным мышам C3H/HeJ. Хотя антитела к антигенам HTLV-1 у животных выявлены не были, провирус часто обнаруживался с помощью ПЦР в селезенке, лимфоузлах и тимусе. У мышей в возрасте 15 недель HTLV-1-провирус присутствовал в кол-ве 0-30 молекул на 10{5} клеток селезенки. С помощью ПЦР фланкирующая последовательность в 59 п.н. сайта интеграции HTLV-1 была амплифицирована из ДНК селезенки; подтверждено ее происхождение из генома мыши. Провирус HTLV-1 был обнаружен в Т-клеточной фракции селезенки. Полученные рез-ты свидетельствуют, что мыши могут быть инфицированы HTLV-1. Эти животные могут служить моделью для изучения инфекции HTLV-1 и ее патогенеза in vivo. Япония, Dep. of Biochem. and Molecular Oncology, Inst. of Basic Med. Sciences and Center for Tsukuba Advanced Res. Alliance, Univ. of Tsukuba, Ibaraki 305. Ил. 6. Табл. 2. Библ. 45
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ВИРУС Т-КЛЕТОЧНОГО ЛЕЙКОЗА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИН 1
ТРАНСМИССИЯ
МЫШИ
ЖИВОТНАЯ МОДЕЛЬ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.09-04Б1.111

Автор(ы) : Hardwicke, Mary Ann, Vaughan Patrick J., Sekulovich Rose E., O'Conner, Robert, Sandri-Goldin Rozanne M.
Заглавие : The regions important for the activator and repressor functions of herpes simplex virus type 1 'альфа' protein ICP27 map to the C-terminal half of the molecule
Источник статьи : J. Virol. - 1989. - Vol. 63, N 11. - С. 4590-4602
Аннотация: Сконструирован набор сохраняющих рамку считывания делеционных и инсерционных мутаций в гене ICР27 вируса простого герпеса типа 1 (ВПГ-1), продукт к-рого (I) в сочетании с предранними белками ICP4 (II) и ICPO (III) может служить активатором или репрессором др. генов ВПГ-1. Изучена способность мутантных I участвовать в активации или репрессии 2-х генов-мишеней: слияний гена САТ хлорамфениколацетилтрансферазы с промоторами раннего 'бета'-гена тимидинкиназы (ТК) или позднего 'бета','гамма'-гена VP5. Индукция экспрессии под действием II и III репрессируется нормальным 1 в случае рТК-САТ и значит. усиливается I в случае pVP5-САТ. Мутанты, у к-рых затронуты 78 С-концевых остатков I, не могут не репрессировать pTK-CAT, ни стимулировать pVP5-САТ. Мутанты, у к-рых затронута гидрофильная N-концевая половина I, сохранили обе эти ф-ции. Эти данные показывают, что С-концевая половина I важна для репрессорной и активаторной ф-ций, а последние 62 остатка I обязательны для репрессорной активности. США, Dept. of Microbiol. and Mol. Genet. College of Med., Univ. of California, Irvine, CA 92717. Библ. 90.
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
СЕРОТИН 1
БЕЛОК АЛЬФА
АКТИВАТОРНАЯ ФУНКЦИЯ
РЕПРЕССОРНАЯ ФУНКЦИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.11-04Б1.259

Автор(ы) : Zhang L.Q., Balfe P., McKeating J., Simmonds P., Brown A.Leigh, Walker Ashelford R., Harvey E.
Заглавие : Substitution of PBMC-derived gp120 coding sequences into an infectious molecular clone of HIV-1 S
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17Е. - С. 73
Аннотация: Разработана кассетная векторная система, позволяющая встраивать в инфекц. молекулярный клон ВИЧ-1 (НХВ2) полноразмерные последовательности гена gp120 инфицированных б-ных, амплифицированные методом ПЦР непосредственно из провирусных геномов моноцитов периферич. крови. Рекомендовано использовать при амплификации ДНК-полимеразу Pfu, не делающую ошибок во время ПЦР. Получены 12 клонов gp120, к-рые представляют главные формы gp120, найденные в течение 7-летнего периода инфекции у асимптоматич. гемофильного б-ного.
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИН 1
ДНК ВИРУСНАЯ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
КЛЕТКИ КРОВИ
ЗАМЕСТИТЕЛЬНОЕ ВСТРАИВАНИЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.05-04Б1.104

Автор(ы) : Pavlakis George N.
Заглавие : Structural organization and regulation of expression of HIV-1
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1990. - Suppl. 14D. - С. 79
Аннотация: Продукция многих белков с промотера HIV-1 достигается за счет трех разл. механизмов: рибосомный сдвиг рамки (для образования полипротеина Gag-Pol), альтернативный сплайсинг и образование бицистронных мРНК. Широкое использование последних двух механизмов характерно только для лентивирусов. Два регуляторных белка, Tat и Rev, действуют на репликацию вируса через посредство специфич. элементов вирусной РНК-TAR и RRE, соотв. TAR содержат все мРНК, а RRE-только мРНК, продуцирующие структурные белки HIY. Tat, Rev и третий фактор, Nef, интегрированы в регуляторную сеть обратной связи, что приводит к сбалансированной экспрессии вирусных компонетов. Получено несколько мутантов по белку Rev, к-рые м. б. полезны для подавления репликации HIV. США, Nat. Canc. Inst-FCRF, BRI-Basic Res., Program, Frederick, MD 21701.
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИН 1
ГЕНОМ
СТРУКТУРНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.12-04Б1.167

Автор(ы) : Rowley Gerald L., Ma, Oi-Feng, Bathurst Ian C., Barr Philip J., Kenyon George L.
Заглавие : Stabilization and activation of recombinant human immunodeficiency virus-1 reverse transcriptase-Р66
Источник статьи : Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1990. - Vol. 167, N 2. - С. 673-679
Аннотация: Обратно транскриптазный полипептид р66 вируса иммунодефицита человека типа 1 нестабилен при 4'ГРАДУС' в типичном буфере для обратно транскриптазной р-ции, в к-ром фермент полностью сохраняет стабильность при заморозке до -70'ГРАДУС'. Включение (рА)[n](дТ)[1][2]1][8] матрицы-праймера в буфер увеличивало стабильность разбавленного фермента. Введение 1,0 М фосфата аммония в буфер индуцировало 'ЭКВИВ'260% активацию фермента. Даже фермент, к-рый инактивировался до 13% своей первоначальной активности, мог быть реактивирован до того же 'ЭКВИВ'260% более высокого уровня, что свидетельствует об обратимой взаимоконверсии двух форм фермента, к-рые предположительно являются мономером и димером р66. США, Dept. of Pharm. Chem., Univ. of California San Francisco, California 94143. Библ. 8.
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИН 1
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА
СТАБИЛИЗАЦИЯ
АКТИВАЦИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.09-04Б1.191

Автор(ы) : Tomasselli Alfredo G., Hui John O., Sawyer Tomi K., Staples Douglas J., Bannow, Carol, Reardon Ilene M., Howe W.Jeffrey, DeCamp Dianne L., Craik Charles S., Heinrikson Robert L.
Заглавие : Specificity and inhibition of proteases from human immunodeficiency viruses 1 and 2
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 1990. - Vol. 265, N 24. - С. 14675-14683
Аннотация: Проведено сравнительное изучение высоко-очищенных рекомбинантных препаратов вирусных протеаз из ВИЧ-1 и ВИЧ-2 в отношении: 1) их специфичности к невирусным белкам и синтетич. пептидным субстратам и 2) их ингибиции нек-рыми псевдодипептидил-модифицированными аналогами субстрата. Показали, что протеаза ВИЧ-I имеет разл. специфичность с протеазой ВИЧ-2. США, Biopolymer Chem. and Computational Chem. Units, Discovery Res. Div., The Upjohn Company, Kalamazoo, Michigan 49001. Ил. 5. Табл. 2. Библ. 46.
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИН 1
СЕРОТИН 2
ФЕРМЕНТЫ
ПРОТЕАЗЫ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ИНГИБИЦИЯ
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.07-04Б1.158

Автор(ы) : Celluzzi C.N., Farber F.E.
Заглавие : Role of the major capsid protein in herpes simplex virus type-1 capsid assembly
Источник статьи : Acta virol. - 1990. - Vol. 34, N 6. - С. 497-507
Аннотация: Исследовали сборку капсида у двух температурочувствительных мутантов с дефектами в гене мажорного капсидного белка, ICP5. С помощь электрофореза в ПААГ выявили, что оба мутанта были способны синтезировать ICP5 на уровне дикого типа при непермиссивной т-ре. Однако капсидный белок 53 кД исчезал одновременно с появлением нового 51 кД вида. Эти рез-ты в совокупности с данными ультраструтурного и иммунологич. анализа показали, что процессинг и сборка капсидных белков, упаковка ДНК и т-рная стабильность вирионов зависят от ф-ции ICP5. США, Dept. of Microbiol. Univ. of New Hampshire, Durham, Now Hampshire, 03824. Библ. 16.
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУС ПРОСТОГО ГЕРПЕСА
СЕРОТИН 1
КАПСИД
САМОСБОРКА
БЕЛОК КАПСИДНЫЙ
СТРУКТУРА
ПРОЦЕССИНГ
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.06-04Б1.33

Автор(ы) : Ivey-Hoyle, Mona, Johansen, Hanne, Rosenberg, Martin
Заглавие : REV-dependent expression of GP160 in Drosophila schneider 2 cells
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1990. - Suppl. 14D. - С. 104
Аннотация: Используя Кл Drosophila Schneider 2, получили перевиваемые линии Кл, в к-рых возможна регулируемая экспрессия HIV-1 111В белка rev, gp120 и gp160. Получены конструкции, кодирующие аутентичный rev белок, м-лы gp120 или gp160, сигнальная последовательность к-рых замещена на таковой человеческого гена tPA. При индукции металлом трансфицированных Кл дрозофилы получали продукцию gp120 до 5 мг/г, причем не требовалась соэкспрессия rev. Напротив, экспрессию gp160 выявляли в Кл только при соэкспрессии rev. Хотя продукция gp160 была явно rev-зависимой, анализ образования РНК показал, что РНК gp160 продуцируется в сходных кол-вах как в присутствии, так и в отсутствии rev белка. Однако в Кл, экспрессирующих rev белок, РНК gp160 присутствует в цитоплазме, тогда как в Кл, не имеющих rev, кол-во цитоплазматической gp160 РНК значит. уменьшено. США, Dept. of Gene Expression Sci., Smith Kline PA 19406.
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИН 1
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК ДРОЗОФИЛЫ
ГЕН GP 160
ЭКСПРЕССИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.08-04Б1.195

Автор(ы) : Burke Donald S., Redfield Robert R., Biornson Darrel G., Fowler Arnold K., Oster Charles N.
Заглавие : Requent isolation of HIV-1 from the blood of tatients receiving zidovudine (AZT) therapy
Источник статьи : N. Engl. J. Med. - 1989. - Vol. 321, N 24. - С. 1682
Аннотация: Шт. HIV-1, относительно резистентный к зидовудину (AZT), часто изолируется из крови б-ных, получающих AZT. Однако, связи между чувствительностью или резистентностью HIV-1 к AZT in vitro, виремией HIV-1 in vivo и терапевтич. эффективностью AZT недостаточно понятны. Поскольку персистентная виремия у б-ных, получающих AZT, может быть док-вом резистентности к этому лекарству, предприняли ретроспективное исследование рез-тов диагностики 70 образцов крови от 45 HIV-серопозитивных б-ных, получающих AZT, для определения частоты изоляции HIV-1. 67 из 70 (96%) были положит. по HIV-1. HIV-1 изолировался, по крайней мере раз, из образцов крови 43 из 45 б-ных (96%), получавших AZT. У двух б-ных одиночные образцы крови были отрицат. на HIV-1. Не наблюдали очевидной взаимосвязи между частотой изоляции HIV-1 и временным интервалом лечения AZT. Заключается, что лечение AZT редко приводит к искоренению HIV-1 из крови б-ных.
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: СПИД
БОЛЬНЫЕ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИН 1
ИЗОЛЯЦИЯ
АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ЗИДОВУДИН
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.06-04Б1.030

Автор(ы) : Prayoonwiwat, Naraporn, Pease Larry R., Rodriguez, Moses
Заглавие : Human T-cell lymphotropic virus type I sequences detectedby nested polymerase chain reactions are not associated withl multiple sclerosis
Источник статьи : Mayo Clin. Proc. - 1991. - Vol. 66, N 7. - С. 665-680
Аннотация: Провели проверку гипотезы об ассоциации HTLV-I с множественным склерозом. Для этой цели использвали цепную полимеразную реакцию с праймерами, специфичными к областям gag и pol вируса. В материале, полученном от б-ных множественным склерозом, не выявлено вирусспецифических последовательностей при использовании ни той, ни другой пары праймеров. После использования более чувствительной схемы с применением гнездных праймеров удалось получить амплификацию генетического материала, но с одинаковой частотой как у больных множественным склерозом, так и в контрольной группе. Реакция была позитивна при использовании праймеров, специфичных к области pol. Не зависимо от происхождения от больных множественным склерозом или от контрольной группы, последовательности демонстрировали наличие гомологии с вирусспецифическими последовательностями. Полагают, что ассоциированные с HTLV-I последовательности могут в предельно низком числе копий присутствовать в геноме человека. США, Dep. of Neurology, Mayo Clinic, Rochester, MN55905.
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА Т-КЛЕТОЧНОГО
СЕРОТИН 1
МНОЖЕСТВЕННЫЙ СКЛЕРОЗ
ДИАГНОСТИКА
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.06-04Б1.568

Автор(ы) : Barnes Deborah M.
Заглавие : HTLV-I: To test or not to test
Источник статьи : Science. - 1988. - Vol. 242, N 4877. - С. 372-373
Аннотация: Рассматривается целесообразность регламентированного службой здравоохранения определения по наличию антител инфицированности вирусом HTLV-1 донорской крови и б-ных, страдающих некоторыми злокачественными или неврологич. заболеваниями. Обсуждается также вопрос о возможности массового исследования образцов крови определенных групп населения и, в особенности, лиц из групп риска, поскольку заражение вирусом HTLV-1 происходит теми же путями, что и вирусом - возбудителем СПИД. Необходимосить такого широкого исследования образцов крови подчеркивается предположением, что вирус в США циркулирует среди населения примерно 50-100 лет, а обнаружен факт его существования только в 1980 г. Отмечается, что по данным американского Красного Креста на 40 000 образцов донорской крови выявлено 10 инфицированных (0,025%). Предполагается, что при переливании инфицированной крови заражение происходит в 2/3 случаев. Целесообразность тестирования вируса HTLV-1 в определенной мере подвергается сомнению, поскольку инфекция развивается значительно медленнее, чем СПИД, протекает намного легче и смерть наступает скорее от других причин, чем от заражения HTLV-1.
ГРНТИ : 34.25.39
Предметные рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА Т-КЛЕТОЧНОГО
СЕРОТИН 1
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
ГРУППЫ РИСКА
США
ИНФИЦИРОВАННОСТЬ
КРОВЬ
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.06-04Б1.075

Автор(ы) : Niederman Thomas M.J., Hastings W.Randall, Luria, Sylvie, Bandres Juan C., Ratner Lee.
Заглавие : HIV-1 nef protein inhibits the recruitment of АР-1 DNAbinding activity in human T-cells
Источник статьи : Virology. - 1993. - Vol. 194, N 1. - С. 338-344
Аннотация: LTR ВИЧ 1 содержит сайты связывания для нескольких клеточных факторов связывания, к-рые участвуют в регуляции экспрессии генов ВИЧ. Ранее было показано, что белок nef м. б. ингибитором транскрипции вирусной РНК. Для выяснения механизма действия меченые олигонуклиотиды, соответствующие сайтам связывания, инкубировали с ядерными экстрактами из Т-клеточ. линий, экспрессирующих nef, к-рые стимулировались или не стимулировались Т-клеточ. митогенами. Дополнительно nef экспрессирующие Кл транзиентно трансфицировались плазмидой, в к-рой последовательности ДНК, несущие сайт узнавания фактора АР1, клонировали "справа" от гена САТ. Митоген опосредованная транскрипционная активация гена САТ в этой конструкции ингибировалась в nef-экспрессирующих Кл, но не в контрольных Кл. Т. обр., путем ингибирования активации АР 1 nef может играть роль в регуляции экспрессии генов ВИЧ в зараженных Т-Кл. США, Washington Univ. 7 St. Louis, Missouri 63110. Библ. 41.
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИН 1
БЕЛОК NEF
ДНК-СВЯЗЫВАЮЩИЙ БЕЛОК
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.06-04Б1.101

Автор(ы) : Rekosh, David, Smith Alan J., Hammarskjold, Marie-Louise
Заглавие : HIV-1 core protein precursors made froma a SV40 late replacement vector are properly processed and assembled into virus-like particles
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1990. - Vol. Suppl. 14D. - С. 126
Аннотация: Фрагменты клона ВН10 ВИЧ-1 встраивали в заместительный вектор SV40. Если встроены целиком кодирующие области gag, pol и vif, то предшественник gag образуется в незначит. кол-ве. Если же с 3'-стороны от vif встроить элемент RER гена env в правильной ориентации и экспрессировать rev со второго вектора, то в большом кол-ве продуцируются предшественники gag, gag-pol и продукты их расщепления. В трансфицированных Кл обнаружены вирусоподобные частицы, незрелые в процессе почкования и зрелые с конденсированной сердцевиной. Эти частицы содержат обратную транскриптазу и РНК. США, Dep. of microbiol. and Biochem., Univ. of Buffalo, Buffalo, NY 14214.
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИН 1
БЕЛКИ
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ БЕЛКОВ КОРА
ПРОЦЕССИНГ
СБОРКА
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.11-04К1.418

Автор(ы) : Callahan Michael A., Handley Mark A., Lee, Yung-Hui, Talbot Katrin J., Harper J.Wade, Panganiban Antonito T.
Заглавие : Functional interaction of human immunodeficiency virus type 1 Vpu and Gag with a novel member of the tetratricopeptide repeat protein family
Источник статьи : J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 6. - С. 5189-5197
Аннотация: Выделена кДНК, кодирующая новый клеточный белок UBP (I), взаимодействующий с белком Vpu (II) ВИЧ-1 in vitro, in vivo и в клетках дрожжей. I имеет мол. м. 41 кД. мРНК I экспрессируется во всех изученных тканях человека. I является новым членом семейства белков с тетратрикопептидным повтором, содержащим 4 копии мотива TPR длиной 34 остатка. I непосредственно взаимодействует с белком Gag (III) ВИЧ-1. Однако если II и III коэкспрессируются, стабильное взаимодействие между I и III уменьшается. Гиперэкспрессия I в продуцирующих ВИЧ клетках значительно уменьшает освобождение вирионов ВИЧ-1. США, McArdle Lab. Canc. Res., Univ. Wisconsin Med. Sch., Madison, WI 53706. Библ. 48
ГРНТИ : 34.43.41
Предметные рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИН 1
БЕЛОК ВИРУСНЫЙ VPU
БЕЛОК КЛЕТОЧНЫЙ UBP
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.10-04Б1.127

Автор(ы) : Callahan Michael A., Handley Mark A., Lee, Yung-Hui, Talbot Katrin J., Harper J.Wade, Panganiban Antonito T.
Заглавие : Functional interaction of human immunodeficiency virus type 1 Vpu and Gag with a novel member of the tetratricopeptide repeat protein family
Источник статьи : J. Virol. - 1998. - Vol. 72, N 6. - С. 5189-5197
Аннотация: Выделена кДНК, кодирующая новый клеточный белок UBP (I), взаимодействующий с белком Vpu (II) ВИЧ-1 in vitro, in vivo и в клетках дрожжей. I имеет мол. м. 41 кД. мРНК I экспрессируется во всех изученных тканях человека. I является новым членом семейства белков с тетратрикопептидным повтором, содержащим 4 копии мотива TPR длиной 34 остатка. I непосредственно взаимодействует с белком Gag (III) ВИЧ-1. Однако если II и III коэкспрессируются, стабильное взаимодействие между I и III уменьшается. Гиперэкспрессия I в продуцирующих ВИЧ клетках значительно уменьшает освобождение вирионов ВИЧ-1. США, McArdle Lab. Canc. Res., Univ. Wisconsin Med. Sch., Madison, WI 53706. Библ. 48
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИН 1
БЕЛОК ВИРУСНЫЙ VPU
БЕЛОК КЛЕТОЧНЫЙ UBP
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.04-04Б1.144

Автор(ы) : Mizuochi, Tsuguo, Matthews Thomas J., Kato, Mari, Hamako, Jiharu, Titani, Koiti, Solomon, Julie, Feizi, Ten
Заглавие : Diversity of oligosaccharide structures on the envelope glycoprotein gp120 of human immunodeficiency virus 1 from the lymphoblastoid cell line H9
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 1990. - Vol. 265, N 15. - С. 8519-8524
Аннотация: Методом гидразинолиза выявлена существенная дивергентность олигосахаридов gp120 HIV из линии Н9 по сравнению с рекомбинантным gp120 и gp120, меченым в культуре по {3}H-маннозе. Показано, что 16% олигосахаридов (ОС) существует в форме комплексов с сиаловыми производными, связанными через N-ацетилгликозоаминовые (АГА) остатки. Этих структур не удалось выявить в рекомбинантном и меченом gp120. Выявлены также сложные цепи, утерявшие АГА, гибридные цепи, структуры с 5-9 остатками маннозы. Кроме того, обнаружен участок с комплексными цепями, содержащими одну или более цепей с N-галактозил остатками. Общее кол-во потенциальных N-гликозилированных сайтов на gp120 составляет 20. Авт. считают, что разл. гликозилированные варианты могут возникать даже внутри одной клеточной линии. Япония, Fwjita Health Univ., Toyoake Aichi, 470-11. Библ. 32.
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИН 1
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
БЕЛКИ
ГЛИКОПРОТЕИД GP 120
ОЛИГОСАХАРИДНЫЕ СТРУКТУРЫ
ДИВЕРГЕНТНОСТЬ
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.01-04Б1.173

Автор(ы) : Tong-Starksen Sandra E., Welsh Terry M., Peterlin B.Matija
Заглавие : Differences in transcriptional enhancers of HIV-1 and HIV-2: Response to T cell activation signals
Источник статьи : J. Immunol. - 1990. - Vol. 145, N 12. - С. 4348-4354
Аннотация: Показано, что длинный концевой повтор (LTR) VJ. HIV-I лучше отвечает на сигнал Т-клеточной активации, чем в случае HIV-2. Эти качественные различия в ответе на Т-клеточную активацию воспроизводятся не только когда HIV-1 или HIV-2 энхансеры располагаются выше гетерологичного промотора, но также когда эти энхансеры включаются между соответствующими LTR. При использовании метода сдвига электрофоретич. подвижности показано, что ядерный фактор (NF'каппа'В) связывается с обоими консервативными сайтами в HIV-1 транскрипционном энхансере и только с одним в HIV-2. Вместо NF'каппа'В, с измененным сайтом в HIV-2 связывается активирующий белок 3. HIV-1 и HIV-2 различно регулируются сигналами Т-клеточной активации и их различие может объяснить более длинный латентный период у HIV-2, чем у HIV-I инфекции. США, Univ. of California Som Francisko, CD. Библ. 39.
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИН 1
СЕРОТИН 2
ГЕНОМ
ЭНХАНСЕРЫ
РАЗЛИЧИЯ
Дата ввода:

1-20 21-26

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска